麻醉药品第一类精神药品医师药师职业审批及签名留样制度

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。

二、储存：1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。

2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。

3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。

4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。

三、管理：1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。

2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。

3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。

4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。

取、保管和使用。

采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。

付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。

医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。

如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。

至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。

入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。

医院麻醉药品和第一类精神药品临床使用管理制度

麻醉药品和第一类精神药品临床使用管理制度1、执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，经签字留样备案后，方可为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。

2、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《麻醉药品、精神药品使用知情同意书》，在病历中应当留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍薄、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）为患者代办人员身份证明文件。

3、麻醉药品和精神药品处方限量规定：（1）门（急）诊患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂每张处方≤7日常用量；其它剂型每张处方≤3日常用量。

XX类精神药品每张处方≤7日常用量，特殊情况需要延长时应注明理由。

哌醋甲酯治疗儿童多动症每张处方≤15日常用量。

（2）门（急）诊癌痛患者和中重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂为每张处方≤3日常用量；控缓释制剂每张处方≤15日常用量；其它剂型每张处方≤7日常用量；长期使用应每三月复诊随访一次。

（3）住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品应逐日开具处方，每张处方为一日常用量。

（4）临床应积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则，医生为癌痛病人开具处方，应根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定，对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量，每次处方不得超过三日常用量。

盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。

（5）对需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢唉托啡和盐酸哌替啶，处方为一次常用量，仅限院内使用。

4、调剂部门指定符合资质的药学专业技术人员管理麻醉药品、第一类精神药品，做到“日清日结”，药品调剂指定发药窗口，调配人员应严格按照麻醉药品、精神药品处方管理规定审核、发药。

麻醉药品及一类精神药品处方权管理制度

麻醉药品及一类精神药品处方权管理制度为加强我院麻醉药品和一类精神药品管理工作，保证正常医疗需求，防止该类药品流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》、河南省卫生厅《处方管理办法实施细则》及国家相关的法律、法规、规章，结合我院实际，制定本制度。

一、具有本院处方权的医师，通过相关精、麻药品临床使用知识的培训，经考核合格后，方可获得麻醉药品和一类精神药品的处方权；新调入人员必须获得本院普通处方权后，经相应的培训、考核，方能获得麻醉药品和一类精神药品处方权。

二、药师以上药学技术人员经相关精、麻药品临床使用知识培训，考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方调配权；新调入人员取得药品调配资格后，经过相应的培训、考核，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配权，药学人员在调配时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。

三、麻醉药品和第一类精神药品的培训考核工作由药剂科和医务科负责组织。

四、取得麻醉药品和第一类精神药品处方权、调配权的医师及药师应在医务科登记备案，并将本人签字样式(全名)留样与医务科、药剂科及各调剂室备案。

五、麻醉药品和第一类精神药品使用原则及开具数量应按照卫生部《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》相关规定执行。

六、凡违反卫生部《处方管理办法》中麻醉药品、第一类精神药品相关规定开具和调剂精、麻药品的工作人员，按规定取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权或处方调配权；凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院工作人员的，由医务科停止其处方权或处方调配权。

上述情况人员的处方权或调配权取消后，由医务科以书面形式通知药剂科。

医务科、药剂科应分别在麻醉药品、第一类精神药品处方权登记表上备案。

麻精药品处方审批管理制度

佛山市第一人民医院麻醉药品、精神药品处方审批、管理制度（修订）为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院实际，制定本制度。

（一）处方权1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是在我院注册从业的执业医师和药师，经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

2、取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师当在我院签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方，但不得为自己开具该类药品处方。

3、试用期人员、进修医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方，应当经我院有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

4、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动取消。

（二）处方书写要求1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。

2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。

签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。

3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，且《知情同意书》上医师和患者均要签名和写明日期。

病历中应当留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）为患者代办人员身份证明文件。

4、麻醉处方麻醉药品用量：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过7日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过3日用量；第二类精神药品处方一次不超过7日用量。

医院麻醉药品、第一类精神药品管理规定(精选版)

麻醉、精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》(主席令45号令，2001年12月1日施行)、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院442号令，2005年11月1日执行）、《处方管理办法》（卫生部53号令，2007年5月1日施行）等规定，结合我院实际情况建立健全麻醉药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等管理规定。

一、麻醉、精神药品管理机构1、组成：由主管院长负责，医务部、药剂科、护理部、保卫科、门诊部、手术室、麻醉科等部门组成的麻醉药品精神药品管理委员会。

日常管理工作由医务部和药剂科负责。

2、职责：①将麻醉、精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立使用专项检查制度。

②建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

③组织讨论医院麻醉药品精神药品管理、使用中存在的问题。

④组织各类医务及药学人员专项培训与考核。

3、人员医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

4、培训①医疗机构应当定期对涉及麻醉药品和第一类精神药品管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

②培训方式采用集中授课的方式进行。

③培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。

成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

二、麻醉及精神药品采购与储存1、采购与验收：①采购必须凭《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》。

医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，提交下列材料：《印鉴卡》申请表《医疗机构执业许可证》副本复印件麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度市级卫生行政部门规定的其他材料②从合法的经营单位购进麻醉药品，凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，付款应当采取银行转帐方式。

麻醉科麻醉药品精神药品医师处方管理制度

麻醉科麻醉药品精神药品医师处方管理制度（一）执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

（二）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证复印件，要求其签署《知情同意书》，病历由门诊部保管。

（三）麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，不得带出医院；如果患者确需要在家中使用，必须由医院派医务人员带注射剂出诊至患者家中使用，并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记。

（四）麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需要带出医院使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具处方：①二级以上医院开具的诊断证明；②患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明；③代办人员身份证明，并将代办人员身份证明留存在患者门诊病历中。

（五）对长期使用麻醉药品非注射剂和第一类精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，要求患者每3个月复诊或者随诊一次，并将随诊或者复诊情况记录病历。

（六）开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方。

处方内容必须齐全、书写规范，医师签名必须与留样一致。

严禁签署空白处方。

（七）药剂人员严禁调配不符合规定的处方。

麻醉科专用处方管理制度。

（一）麻醉药品、精神药品处方由医院按照国家规定样式统一印制。

麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方为白色，处方右上角标注“精二”。

（二）印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，入库保管。

（三）并建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，记录内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名。

（四）各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。

麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度

麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保麻醉药品、第一类精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规，特制定本院麻醉药品、第一类精神药品医师处方权管理制度。

1. 具有本院处方权的医师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；新调入的执业医师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方权。

2. 具有药学专业任职资格的药师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方调剂权；新调入的药师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂权。

3．执业医师和药师进行麻醉药品、第一类精神药品的培训考核工作由医教部、药剂科负责组织。

4. 取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师和调剂权的药师应在医教部登记备案，并将本人签字留样于医务部、药剂科各调剂室备案。

5. 麻醉药品和第一类精神药品的处方开具、处方调剂及使用原则，应严格按照《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》等相关规定执行。

6. 凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》中麻醉药品、第一类精神药品相关规定的，医院质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十六条的相关规定，予以取消处方权。

情节严重者，由医教部上报州卫生局，依据第七章第五十四条、五十五条、五十六条、五十七条、五十八条的相关规定处罚。

凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医务部。

上述两种情况的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权，以书面形式通知药剂科、门诊部。

医务部、药剂科应分别在麻醉药品、第一类精神药品处方权登记表上备案。

麻醉药品和第一类精神药处方权审批制度

麻醉药品、第一类精神药品处方权的审批制度一、按照国务院卫生部门的规定，对本单位执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训,并经统一组织考核合格后执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

二、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，应在医务科、药剂科、药房签字留样备案后，方可在本单位开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

三、医疗机构应将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单定期报送市卫生局医政科。

四、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，合理使用麻醉药品和第一类精神药品。

沁阳市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品处方保管、领取、退回、销毁管理制度一、为严格医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，严格麻醉药品处方和第一类精神药品处方的管理，按照麻醉药品处方和第一类精神药品处方印制要求，由总务科统一印制后，交由药剂科使用。

二、麻醉药品和第一类精神药品处方印用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

三、药剂科由专人负责对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号、计数管理，建立处方保管、领取记录。

四、取得麻醉药品和第一类精神药品资格的执业医师，到药剂科领取专用处方，并进行计数管理、登记。

五、对已领取的麻醉药品、第一类精神药品处方需退回时，应严格计数登记。

严格麻醉药品、第一类精神药品处方管理。

沁阳市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品注射剂、空安瓿、废贴销毁制度一、为了加强和规范麻醉药品、第一类精神药品使用管理，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，对使用后空安瓿、废贴进行了严格管理。

二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，首次取药应进行专册登记、内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，再次调配时应当要求患者将原批号的空安瓿、废贴交药房，由专人负责计数登记。

麻醉药品、第一类精神药品医师、药师职业审批及签名、留样制度

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麻醉药品、第一类精神药品
医师、药师职业审批及签名、留样制度
一、库房管理人员：取得药学专业技术职务任职资格的人员
方可从事毒、麻醉药品的库房管理工作。

二、药品调剂人员：取得药学专业技术职务任职资格，并经院内培训、考核合格，取得麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格后，办理药师签名和签章式样留样手续。

手续办理完毕方可从事麻醉药品及第一类精神药品的调剂工作。

三、医生资质：取得医师资格的执业医师，经医院培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权。

办理医师签名和签章式样留样手续。

XX医院药事管理委员会
2017年1月25日。

麻醉药品、一类精神药品管理制度

麻醉药品、一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合卫生院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。

1、“印鉴卡”的管理药房应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向市卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。

按期报送药品购用情况统计报表。

批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2、专用保险柜和基数卡的管理药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。

药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

3、药品采购与验收药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品。

药品到达后，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。

麻醉药品、一类精神验收合格后，由药库特殊药品管理人员及时入库实物，每次购药后及出库时药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作。

4、药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，库房钥匙由指定人员保管。

贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。

5、麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任管理人员情况须备案。

6、药品的领发各部门指定专人凭处方、领药本领取麻醉药品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。

发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品号、有效期后签字领药手续。

麻醉药品及一类精神药品处方权管理制度

麻醉药品及一类精神药品处方权管理制度为加强我院麻醉药品和一类精神药品管理工作，保证正常医疗需求，防止该类药品流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》、河南省卫生厅《处方管理办法实施细则》及国家相关的法律、法规、规章，结合我院实际，制定本制度。

一、具有本院处方权的医师，通过相关精、麻药品临床使用知识的培训，经考核合格后，方可获得麻醉药品和一类精神药品的处方权；新调入人员必须获得本院普通处方权后，经相应的培训、考核，方能获得麻醉药品和一类精神药品处方权。

二、药师以上药学技术人员经相关精、麻药品临床使用知识培训，考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方调配权；新调入人员取得药品调配资格后，经过相应的培训、考核，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配权，药学人员在调配时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。

三、麻醉药品和第一类精神药品的培训考核工作由药剂科和医务科负责组织。

四、取得麻醉药品和第一类精神药品处方权、调配权的医师及药师应在医务科登记备案，并将本人签字样式(全名)留样与医务科、药剂科及各调剂室备案。

五、麻醉药品和第一类精神药品使用原则及开具数量应按照卫生部《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》相关规定执行。

六、凡违反卫生部《处方管理办法》中麻醉药品、第一类精神药品相关规定开具和调剂精、麻药品的工作人员，按规定取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权或处方调配权；凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院工作人员的，由医务科停止其处方权或处方调配权。

上述情况人员的处方权或调配权取消后，由医务科以书面形式通知药剂科。

医务科、药剂科应分别在麻醉药品、第一类精神药品处方权登记表上备案。

麻醉药品、第一二类精神药品管理规定

麻醉药品、第一类精神药品管理规定第一条为严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本规定。

第二条建立我院麻醉、精神药品管理机构，由主管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加（名单附后）。

药学部负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

第三条麻醉药品、第一类精神药品管理列入相应处室年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

第四条药学部应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定并完善各岗位人员职责。

第五条麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

第六条药学部应当配备工作责任心强、业务熟悉的主管药师以上人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，原则上应由各室负责人担任，人员保持相对稳定。

第七条定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

第八条药学部应当根据我院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持一个月的库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

第九条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

第十条在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报主管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

医院麻醉药品、一类精神药品管理制度

医院麻醉药品、一类精神药品管理制度XX医院麻醉药品、一类精神药品管理制度第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机构麻醉、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《处方管理办法》、《广州市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理标准操作规程》制定本制度，本制度为涉及的内容及与法规有矛盾的地方，以法规为准。

第二条本制度适用于医院麻醉、精神药品采购、储存、使用管理全过程。

第三条医务科、药学部、护理部、总务科负责本实施制度相关条款的监督、检查工作。

第二章麻醉、精神药品管理机构和处方权第四条设立麻醉、精神药品管理小组（人员及职责见附件1）,负责院内麻醉、精神药品的管理；建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，每季度由麻、精一药品管理小组对麻、精一药品各存放点进行检查、指导，并在《专项检查记录表》中做好记录，及时纠正存在的问题和隐患。

并将检查结果列入年度责任目标考核。

第五条各部门建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

第六条定期对我院执业医师、药师、护理人员及涉及麻醉、精神药品管理工作的人员进行有关麻醉药品和精神药品使用知识、有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

第七条具备麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师名单将以文件形式公布，药剂科在具体工作中应严格查对，不具备麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具的麻醉药品和第一类精神药品处方一律不得调配。

第三章毒药、麻醉药品和精神药品的储存与基数设置第八条药库设有麻醉药品、一类精神药品专库（专柜）。

专库（专柜）设有监控设施和报警装置。

安装专用防盗门；具有相应的防火设施；实行专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）管理。