化学制剂行业
我国化学药品制剂出口现状及发展对策
我国化学药品制剂出口现状及发展对策我国化学药品制剂一直不是医药出口的主力产品，但是近几年来，化学药品制剂的出口额快速增长，未来发展空间很大。
通过分析现阶段我国化学药品制剂出口的现状及存在的问题，提出相应的发展对策，从而为医药企业提供帮助。
标签：化学药品制剂；西药制剂；出口现状；对策F74化学药品制剂制造指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。
一般来说，化学药品制剂与西药制剂、西成药属于同一范畴。
长期以来，我国西药制剂获得国外药品注册的资格较少，再加上市场的制约，几乎没有一个国际品牌。
据统计，制剂产品的出口只占我国医药产品总出口的10%左右，剩余的几乎被原料药占据。
本文主要对现阶段我国化学药品制剂（西药制剂、西成药）出口的现状及下一步的发展对策作出分析。
1 我国化学药品制剂出口现状1.1 出口额分析近年来，我国化学药品制剂生产技术迅猛发展，出口额一举从2006年的5.5亿美元增加到2012年的25.62亿美元。
尤其是2012年，我国化学药品制剂出口额为25.62亿美元，出口增幅比较明显，同比增长17.86%。
今年上半年，出口额为13.57亿美元，同比增长7.93%。
预计在下半年，我国化学药品制剂的出口将会继续保持，并且有可能会达到新一轮的增长。
1.2 出口市场分布2012年，我国共向175个国家和地区出口西药制剂，欧、美、日、澳大利亚等发达国家和地区依旧是主要出口市场，占我国西药制剂出口总额的44.5%。
此外，我国西药制剂开拓非洲、拉美等市场的步伐日益加快。
2012年，我国西药制剂对巴西、苏丹、肯尼亚、阿尔及利亚、印度尼西亚、智利以及中东等地区出口均实现了30%以上的增长。
1.3 出口产品种类分析随着国内医药经济的快速增长，我国有能力生产的西药剂型已超过60个，品种多达5000个，产能位列世界首位[1]。
目前，我国虽然有143个制剂品种获得国外的GMP认证，但是仅有69种西药制剂对外出口，出口的制剂品种主要集中在基本用药，如抗生素、维生素、解热镇痛药等，这些产品的附加值普遍较低。
化学制药行业的分类
化学制药行业的分类化学制药行业是一个多元化的行业，包括多个不同的领域和分支。
以下是化学制药行业的主要分类：1. 原料药原料药是化学制药行业的基础，是指用于制作药剂的原始化学物质。
原料药的制备通常包括化学合成、生物发酵、动植物提取等方法。
根据治疗作用的不同，原料药可以分为抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物、心血管药物等。
2. 制剂制剂是化学制药行业中最重要的组成部分之一，是指将原料药与其他辅料混合后制成药剂的过程。
制剂的过程包括药物制备、质量检测、包装等环节。
制剂的种类繁多，包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷雾剂等。
3. 抗生素抗生素是用于治疗细菌性感染的药物，属于抗感染药物的一种。
抗生素的制备通常采用微生物发酵或化学合成的方法。
抗生素的种类繁多，包括青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等。
4. 生物制药生物制药是指利用生物技术制备的药物，包括蛋白质药物、基因治疗药物、细胞治疗药物等。
生物制药具有创新性、高技术含量和高效性的特点，是当前医药行业的重要发展方向。
5. 诊断试剂诊断试剂是用于疾病诊断和监测的化学试剂，通常与医疗器械一起使用。
诊断试剂的种类繁多，包括生化试剂、免疫试剂、分子诊断试剂等。
诊断试剂在医疗领域具有重要的作用，可以帮助医生快速准确地诊断和治疗疾病。
6. 精细化工精细化工是化学制药行业的一个重要分支，是指生产高纯度、高质量的化学产品的过程。
精细化工的产品通常用于制药、电子、化妆品等领域。
精细化工的技术含量高，产品更新换代快，市场前景广阔。
7. 制药机械制药机械是化学制药行业的另一个重要分支，是指生产药品所需的设备和技术。
制药机械的设计和制造需要考虑药品制备过程中的各种因素，如温度、压力、湿度等。
制药机械的种类繁多，包括反应釜、离心机、干燥机等。
【读懂产业链】医药制造之化学制剂
【读懂产业链】医药制造之化学制剂一、行业定义与范围化学制剂，主要指的是西药制剂，是化学药品原料药加辅料，按照国家药品标准，通过进一步加工处理而得到的适用于临床预防、治疗、诊断人的疾病的药物剂型（比如：片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、滋膏剂、贴膏剂等）。
（1）按疗效和药理作用分类。
化学药品制剂在国家《医保目录》中，依据临床药理学和临床科室用药，可分为24大类，如抗感染药物、抗寄生虫病药、解热镇痛药、维生素及矿物质类、消化系统类、心血管系统用药、抗肿瘤药物等。
（2）按药品剂型分类。
根据国家《医保目录》，化学药品制剂主要有注射剂、口服常释剂型两大剂型，其中注射剂按制备工艺不同，分为大容量注射剂、小容量注射剂、粉针剂和冻干粉针剂四种；口服常释剂型包括片剂、胶囊剂等。
（3）按药品使用管理分类。
国家药监局颁布的《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将药品分为处方药和非处方药两大类。
其中，处方药是指为保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
（4）按创新程度不同分类。
可分为创新药和仿制药两大类。
我国的新药是指未曾在中国境内市场销售的药品，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。
仿制药在我国是指已经国家药监局批准上市，并已有国家标准的药品，仿制药和被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。
一个新药的创制需要经过大规模药物筛选、临床前研究、临床批件报批、Ⅰ至Ⅳ期临床试验、药品批文报批、新药注册等阶段，其具有投入大、风险高、收益高的特点。
仿制药的研制过程无需药物筛选，开发审批环节较新药简单，研制过程可借鉴原创药的部分公开资料，具有投入低、风险低、价格低的特点。
二、行业的产业链结构图表1：化学制剂行业的产业链示意图从产业链来看，化学制剂行业处于整个医药生产产业链的中游，其上游为原料药及化工行业，下游是医药流通行业和终端医疗机构。
辽宁省化学药品制剂制造行业企业排名统计报告
1998
210
16
沈阳东新药业有限公司
伤科跌打片生产
1995
200
17
鞍山九天制药有限公司
药品
1988
190
18
沈阳同联药业有限公司
复方铝酸铋片制造
1979
173
19
沈阳北方制药厂
生产大输液
1990
166
20
朝阳凌桥制药有限公司
片剂生产
2003
163
21
沈阳管城制药有限责任公司
头孢氨苄早氧苄啶咪生产
药品生产
1999
27
70
辽阳县裕丰化工有限公司
化学药品制造
2003
25
71
大连金石滩药业有限公司
化学药品制剂
2004
25
72
锦州天龙药业有限公司
化学药品制造
2003
22
73
大连天维药业股份有限公司
生物制药
2001
21
74
朝阳市世军药业有限责任公司
化学药品制剂制造制造
2007
21
75
沈阳中海药业有限公司
2001
159
22
大连泰华药业有限公司
大容量注射剂制造
155
23
安斯泰来制药（中国）有限公司(本部)
哈乐胶囊制造
1994
151
24
安斯泰来制药（中国）有限公司
医药药品制造
1994
151
25
沈阳精诚药业有限公司
红药气雾剂生产
1995
136
26
辽宁海神联盛制药有限公司
化学药品制剂制造
化学制剂了解化学制剂的种类与用途
化学制剂了解化学制剂的种类与用途化学制剂：了解化学制剂的种类与用途化学制剂是指在化学工业生产过程中，根据特定的工艺要求制造出来的具有特定功能的化学品。
化学制剂广泛应用于各个领域，包括农业、医药、能源等。
本文将介绍几种常见的化学制剂以及它们的用途。
一、农业化学制剂1. 杀虫剂杀虫剂是一种用于防治农作物病害和害虫的化学药剂。
常见的杀虫剂包括有机磷杀虫剂、氯化有机磺酰胺杀虫剂等。
它们可以杀死或抑制害虫的生长繁殖，保护农作物的生长，提高产量和质量。
2. 除草剂除草剂是一种用于防除杂草的化学制剂。
它们能够选择性地杀死杂草，而对作物无害。
除草剂可以提高农田的清洁度，减少杂草对作物的竞争，提高农作物的生长效果。
3. 化肥化肥是一种提供植物养分的化学制剂。
常见的化肥包括氮肥、磷肥和钾肥。
它们可以提供植物所需的养分，促进植物的生长发育，增加农作物的产量。
二、医药化学制剂1. 药物药物是一种用于治疗疾病的化学制剂。
根据其化学结构和作用机制的不同，药物可以分为抗生素、抗癌药物、镇痛药物等。
药物通过与生物体发生特定的相互作用，改变生物体的生理活动，达到治疗疾病的目的。
2. 医用化学试剂医用化学试剂是一种在医学实验室中使用的化学制剂。
它们通过与生物样本发生特定的反应，可以进行疾病检测、诊断和监测。
常见的医用化学试剂包括血糖试纸、尿液分析试剂等。
三、能源化学制剂1. 燃料燃料是一种能够产生热和动力的化学制剂。
常见的燃料包括煤、石油和天然气等化石燃料，以及生物质燃料等。
燃料可以通过燃烧释放能量，用于生产热能或推动发电机等设备。
2. 电池电池是一种能够将化学能转换为电能的化学制剂。
电池内部的化学物质通过氧化还原反应产生电子流动，从而产生电能。
常见的电池包括铅酸电池、锂离子电池等。
总结：化学制剂在现代社会中扮演着重要的角色，广泛应用于农业、医药、能源等领域。
通过了解化学制剂的种类与用途，我们可以更好地利用化学制剂，提高生产效率，改善生活质量。
制药行业工艺流程规定
制药行业工艺流程规定一、引言制药行业是一个与人类健康密切相关的领域，其发展对于社会的可持续发展具有重要意义。
制药过程中的工艺流程规定是确保制药安全性和有效性的重要保障。
本文将从制药行业的角度，对工艺流程规定进行论述，并分析其中的关键环节，以期为制药行业的发展和规范提供一定的参考。
二、生物化学制剂工艺流程规定生物化学制剂是制药行业的重要组成部分，其工艺流程规定直接关乎制药产品的质量和效果。
生物化学制剂的工艺流程一般包括以下几个环节：1. 原料准备和筛选：在制药过程中，使用符合质量标准的原料是确保产品质量的基础。
原料准备包括原材料采购、贮存和选择，要确保原材料的纯度和稳定性，并对其进行适当的筛选。
2. 清洁消毒：为了避免微生物的污染，制药过程需对设备、器皿、管道等进行适当的清洁和消毒处理。
此环节关系到最终产品的无菌性，需要严格执行相应的规定和标准。
3. 反应和混合过程：在制药过程中，一些化学反应和混合过程是不可或缺的。
在本环节中，制药企业需根据产品类型和制剂要求，进行精确的配方调配和反应控制。
4. 分离和纯化：制药过程中，需要对混合的物质进行分离和纯化，以获取目标物质。
这一环节需要合理选择和控制分离方法，如蒸馏、萃取、过滤等。
5. 干燥和制剂制备：对于某些制剂而言，干燥是必需的。
干燥过程需要符合相关的规定和标准，可以采用空气干燥、真空干燥等方法。
在制剂制备阶段，需要根据产品要求进行相应的工艺控制。
6. 包装和储存：最后一个环节是产品的包装和储存。
合理的包装可以保护产品免受外界环境的影响，储存条件也需要符合相应的规定和要求。
三、制药设备的工艺流程规定制药设备是制药工艺流程中的重要组成部分，对生产过程的控制和产品质量具有重要影响。
以下是制药设备工艺流程规定的主要内容：1. 设备选择和验证：在制药设备的选择过程中，需要考虑生产工艺的要求、产品特性和设备的可行性。
同时，对设备进行验证和确认，确保其能够满足工艺流程的要求。
272 化学药品制剂制造行业系数手册
氧量的产污系数为 0.511，单位为千克/吨-产品。
②获取企业产品产量
实际填报情况：化学合成工段主要产品化学药品原料药 2017 年
5
产量为 15000 吨。 ③计算化学需氧量产生量 由于查询到的组合中，化学需氧量产污系数的单位为千克/吨-产
品，因此在核算产生量时采用产品产量。 化学需氧量产生量=化学需氧量产污系数 × 产品（化学药品制
理法 无末端处理设施 物理化学处理法+ 好氧生物处理法 物理化学处理法+ 厌氧生物处理+好
氧生物处理
末端治理 技术效率
（%） 0
90.4
93.1
95.9
0 90.8
91.2
94.5
0 86.5
91.5
末端治理设 施实际运行 率（K 值） 计算公式
/
k=治理设施 运行时间 (天)/正常生 产时间(天)
272 化学药品制剂制造行业 系数手册 （初稿）
2019 年 4 月
1．适用范围 本手册仅用于第二次全国污染源普查工业污染源普查范围中， 《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017）中 2720 化学药品制剂制 造行业使用产污系数法核算工业污染物产生量和排放量的普查对象。 利用本手册进行产排污核算得出的污染物产生量与排放量仅代 表了特定行业、工艺、产品、原料在正常工况下污染物产生与排放量 的一般规律。 废水指标包括：工业废水量、化学需氧量、氨氮、总氮、总磷； 废气指标包括：废气量、挥发性有机物。 2．注意事项 2.1 多种生产工艺或多类产品企业的产排污核算 工业废水量、化学需氧量、氨氮、总氮、总磷、废气量、挥发性 有机物：污染物产生量与产品产量有关，根据不同核算环节计算产污 量后，再根据企业末端治理设施和运行情况计算各污染物的排污量。 企业某污染物指标的产生量、排放量为各核算环节产生量、排放 量之和。 在企业实际排放量计算过程中，如果存在废水回用的情况，需要 在利用产排污核算公式的基础上扣除废水回用的部分。公式如下：
医药行业概况
一、行业定义:医药行业从运营情况来看,主要分为医药工业和医药商业两大类;其中医药工业可分为七大子行业,分别为:化学原料药制造业、化学制剂制造业、生物制剂制造业、医疗器械制造业、卫生材料制造业、中成药制造业、中药饮片制造业；➢化学药品原药制造业：指供进一步加工药品制剂所需的原料药生产。
➢化学制剂制造业：指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。
➢生物制剂制造业：指利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物的生产活动➢中成药制造业：指直接用于人体疾病防治的传统药的加工生产。
➢中药饮片制造业：指对采集的天然或人工种植、养殖的动物和植物中草药进行加工、处理的活动。
➢卫生材料制造业：指卫生材料、外科敷料、药用包装材料以及其他内、外科用医药制品的制造。
➢医疗器械制造业：指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包含所需要的软件的生产活动。
➢医药商业主要是指事医药批发、零售以及医药物流业务等经营活动。
二、医药行业概览：（一）医药工业运行情况1、行业保持快速增长过去十年，我国七大类医药工业总产值保持快速增长，从2000年的1834亿元增长到2010年的1.2万亿元（药监局预计），复合年增长率为20.7%。
2、行业销售利润率略有上升从近三年来看，医药工业销售利润率总销售利润率略有上升，其中中药饮片的利润率上升较快，而医疗器械的利润率出现了小幅下滑的态势。
（二）医药商业运行情况1、医药商业保持稳步增长2000年我国医药商业总销售为1565.8亿元，2010年医药商业总销售规模达到6992亿元，同比增长23%。
，十年间中国医药商业的复合年增长率为16.14%。
2、医药商业效益稳中有升2009年医药商业毛利率为7.09%，利润率1.29%，费用率5.16%，医药商业效益水平稳中有升。
中国医药商业的毛利水平并不低（美国5%左右），主要是费用率偏高（美国3%），目前商业的费用率呈持续下降的趋势。
2023年化学制药行业市场环境分析
2023年化学制药行业市场环境分析化学制药行业是以化学方法及工艺生产各种化学合成药物和天然药物制剂的产业。
随着人类健康意识的提高和医疗技术的不断进步，化学制药行业逐渐成为国民经济的重要支柱产业之一。
本文将从市场需求、政策环境、竞争形势等多个方面对化学制药行业的市场环境进行分析。
一、市场需求随着我国人口老龄化程度的加剧和国民经济的发展，人们对医疗健康产品的需求将不断提高。
据《中国化学制药和生物制品行业调研报告》显示，预计到2025年，我国制药市场规模将突破2万亿元。
因此，化学制药行业具有广阔的发展前景和市场潜力。
同时，在新冠肺炎疫情的影响下，人们也对健康和预防疾病的重视程度更高。
在疫苗与抗病毒药物等相关产品方面，化学制药行业也将迎来更大的市场需求。
二、政策环境政策环境对化学制药行业的发展影响巨大。
目前，我国对化学制药行业实施了一系列支持政策和规范措施。
例如，国务院于2016年发布的《关于推进医药卫生体制改革的意见》进一步明确了政府加强医药监管和促进药品研发的任务和方向。
同年，国家卫计委发布了《关于促进药品创新和研发的指导意见》，大力支持药品创新和研发工作。
此外，2019年9月，国务院也出台了《关于深化医药卫生体制改革的意见》，提出了全面深化医药卫生体制改革的具体措施和任务，这为化学制药行业的健康、稳定发展提供了政策保障。
三、竞争形势化学制药行业竞争形势较为激烈。
国内外大型制药企业的竞争力得到不断提升，给中小型企业带来了很大的压力。
同时，国外制药巨头不断加大在国内市场的投入力度，与中国本土企业展开激烈的市场竞争。
此外，随着人们对健康和医疗产品质量和安全的重视程度不断提高，市场监管也日益严格，企业必须不断提升产品质量，提高核心竞争力才能在激烈的市场竞争中占据优势。
综上所述，化学制药行业具有广阔的市场潜力和发展前景，然而，在外部环境的影响下，要实现健康、长足的发展仍需要企业不断努力，提高产品质量，优化生产工艺，加强创新能力，走出一条科技创新和绿色可持续发展的道路。
专用化学产品制造行业
专用化学产品制造业分析报告按照国家统计局的统计分类，本次分析的专用化学产品制造〔266〕是化学原料和化学制品制造业8个中行业之一，产值占全市石化工业产值的比重为0.8%。
专用化学产品制造有7个子行业，我市有3个子行业。
分别是化学试剂和助剂制造〔2661〕，环境污染处理专用药剂材料制造〔2665〕，其他专用化学产品制造〔2669〕。
表1 石化行业分类一、概述：专用化学产品制造是指把产量小，经过改性或复配加工，具有多功能或专用功能，使用效果进行小批量生产和小包装销售的化学品称为专用化学品。
按统计行业分类包括7个子行业。
1、化学试剂和助剂制造：化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是化学科学技术进步的重要条件，广泛用于物质的合成、别离、定性和定量分析；化学助剂是在工业生产中，为改善生产过程、提高产品质量和产量，或者为赋予产品某种特有的应用性能所添加的辅助化学品。
2、专项化学用品制造：指水处理化学品、造纸化学品、皮革化学品、油脂化学品、油田化学品、生物工程化学品、日化产品专用化学品、化学陶瓷纤维等特种纤维及高功能化工产品，以及其他各种用途的专项化学用品的制造。
3、林产化学产品制造：指以林产品为原料，经过化学和物理加工方法生产产品的.活动。
4、信息化学品制造：指电影、照相、医用、幻灯及投影用感光材料、冲洗套药，磁、光记录材料，光纤维通讯用辅助材料，及其专用化学制剂的制造。
5、环境污染处理专用药剂材料制造：指对水污染、空气污染、固体废物等污染物处理所专用的化学药剂及材料的制造。
6、动物胶制造：指以动物骨、皮为原料，经一系列工艺处理制成有一定透明度、粘度、纯度的胶产品的生产。
7、其他专用化学产品制造：是指生产除以上专用化学产品以外的产品。
按产品用途分：1、饲料添加剂：饲料添加剂分为营养性添加剂和一般添加剂两类，但从广义范围上应包括药物饲料添加剂。
我国现已成为全球第一大饲料添加剂生产国，现已根本具备了生产所有批准使用的饲料添加剂生产能力，较好地满足了饲养业的生产需要。
化学药品制剂产业发展现状和趋势
化学药品制剂产业是指以化学合成的药物为原料制成的各种药品制剂，包括片剂、胶囊、注射剂、口服液、外用药剂等。
随着人们健康意识的提高和生活水平的不断提升，药品制剂产业也迎来了快速发展的机遇。
本文将对化学药品制剂产业的现状和趋势进行分析。
一、化学药品制剂产业的现状1. 行业规模扩大：近年来，化学药品制剂产业逐渐成为世界各国重点扶持和发展的产业之一。
行业规模不断扩大，产品种类也日益丰富。
我国作为全球最大的化学药品制剂产业市场之一，拥有庞大的消费裙体和发展空间。
2. 技术水平不断提高：随着科技的不断进步，化学药品制剂产业的技术水平也在不断提高。
一些新型药品制剂技术的引进和应用，为行业的发展注入了新的活力，促使企业不断进行技术创新和研发，提高产品质量和疗效。
3. 市场竞争激烈：随着行业规模的扩大和技术的提高，化学药品制剂产业的市场竞争日益激烈。
各个企业为了获得更大的市场份额，纷纷加大对研发和创新的投入，在产品品质、价格和服务上进行不断的提升。
二、化学药品制剂产业的发展趋势1. 转型升级：随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，对高品质、高效药品制剂的需求也日益增长。
化学药品制剂产业将向着高端化、多样化和精细化方向转型升级，推动行业的健康发展。
2. 绿色环保：环保理念将逐渐融入到化学药品制剂产业的发展中，企业将加大对环保技术和设备的投入，推动生产过程的绿色化，减少对环境的污染，推动行业的可持续发展。
3. 国际化进程：随着我国对外开放的步伐加快，化学药品制剂产业也将加速国际化进程，推动国内企业的技术和管理水平提高，开拓海外市场，加强国际合作与竞争。
4. 创新驱动：科技创新将成为化学药品制剂产业发展的核心驱动力。
企业需要加强研发创新，不断提升产品的质量和竞争力，推动行业技术水平不断提升。
化学药品制剂产业在未来必将迎来更广阔的发展空间。
行业将借助科技创新和转型升级，逐步适应市场需求和发展趋势，实现行业的良性发展和持续增长。
化学制药的研究进展
在金融危机下，由于国内的经济和政策 大环境的影响，我国医药行业的竞争优 势可能更加明显，这也是医药行业面临 的机会。
2009年我国医药工业总产值达到1.04万亿元，比 上年增长21.18%。其中，化学制药工业总产值Байду номын сангаас到 4832亿元，比上年增长16．80%。化学原料药产量 94.2万吨，出口比重超过12，占全球化学原料药贸 易的14。我国已成为世界化学原料药最大生产国和 出口国。在制剂方面，能生产24大类，50多个剂型， 3500多个品种，临床所需用药基本都能生产供应。 当前，我国制药行业虽然发展很快，但却存在产品 结构不合理，创新能力弱，仿制药品多，原创药品 少，低水平重复严重，能源消耗大，可持续发展后 劲不足，国际竞争力不强等诸多问题。为促进行业 可持续健康发展，我国制药业必须转变经济发展方 式，调整产品结构，增强自主创新能力，确保药品 的安全、有效，提高医药产业的国际竞争力。
造成这种状况的主要原因是，虽然我国是化学原料药供应大 国，但受世界供求影响明显，加之国内盲目扩增产量，重复 生产，致使原料药出口同比增长波动较大。2011年1-8月，我 国化学原料药出口量达到了402万吨，同比增长了32.87%， 出口额同比增长28.81%，为148.3亿美元，但是出口价却同 比下降了3.05%.量大价低已成为我国原料药出口的通病。虽 然“薄利多销”也不失为一种高明的销售手段，但是长此以 往的这种以环境污染和资源浪费为代价的初级原料药生产所 带来的间接损失却是难以估量的。
2015年中国医药工业总产值将达到3万亿元，其中化学制药工业产值将 达1.5万亿元，年均增长将达20%。“十二五”期间医药工业的发展目 标是加快结构调整和转型升级，加强自主创新，促进新品种、新技术 开发。提高规模化、集约化、国际化发展水平，显著提升药品质量安 全水平，加快实现由世界制药大国向世界制药强国的跨越。化学药品 的生产过程，由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药 品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂，才成为 药品。在中国，制药工业还包括传统中药的生产。感冒药市场是中国 OTC药品竞争最为激烈的领域。在感冒药市场拓展中，从产品差异到 概念创造，再到传播利用，可以说是OTC运作的一个缩影。据国家食 品药品监督管理局南方医药经济研究所调查，近年来，全国15个城市 感冒药零售市场排名前十位的是：泰诺感冒片、日夜百服咛、双黄连 口服液、新康泰克、白加黑感冒片、板蓝根颗粒、抗病毒口服液、维c 银翘片、感康片、感冒清热颗粒。其中，在市场占有率前5位的产品中， 有4位是老牌化学药产品，可见化学药类抗感冒产品依然排在市场份额 占有率前列。化学药在感冒药市场的竞争优势主要是起效快、作用持 久等功效，而这些正是生活速度加快的都市人所关注的。排在首位的 泰诺强调“30分钟快速见效”，成为快速抗感冒首选用药。排在第四 位的新康泰克则强调“持续12小时”，消除了消费者对于感冒药药效 过短的困惑，从而获得认可。
(完整版)制药行业特点
制药行业特点1 制药工业主要指化学药品的生产部门,由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。
原料药是药品生产的物质基础,但必须加工制成适合于服用的药物制剂,才成为药品。
在中国,制药工业也包括传统中药的生产。
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。
其主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。
医药行业对于保护和增进人民健康、提高生活质量，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。
新中国成立以来，特别是改革开放20多年，我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络，发展成为世界制药大国。
据统计口径：我国现有医药工业企业3613家，可以生产化学原料药近1500种，总产量43万吨，位居世界第二。
能生产化学药品制剂34个剂型4000余个品种。
2000年，我国5大类制剂片剂、水针、粉针、胶囊、输液产量分别达到2778亿片、264亿支、93亿支、486亿粒、23亿瓶。
一些重要品种如维生素C、青霉素在世界上占有举足轻重的地位。
我国的传统中药，已逐步走上科学化、规范化的道路，能生产包括滴丸、气雾剂、注射剂在内的现代中药剂型40多种，中成药产量已达37万吨，品种8000余种。
我国能生产疫苗、类毒素、抗血清、血液制品、体内外诊断试剂等各类生物制品300余种，其中现代生物工程药品20种，生产预防制品约9亿人份。
可以生产包括X射线断层扫描成像装置、磁共振装置等在内的医疗器械11000多个品种、规格。
还可以生产8大类1200多个规格的制药机械产品。
改革开放以来，随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长，医药工业一直保持着较快的发展速度，1978年至2000年，医药工业产值年均递增16.6％，成为国民经济中发展最快的行业之一。
药物化学就业前景(精选9篇)
药物化学就业前景〔精选9篇〕篇1：药物化学就业前景化学制药技术专业的就业前景还是非常乐观的，目前我国关于化学制药类的人才缺乏，急需这方面的人才补充，所以各方面的待遇都是很不错的。
毕业生可以选择去制药公司工作，尤其大一些的制药公司，一般都是从事药剂分析^p 或者制药的工作，工资都不低，自己再努力写，升职也很快。
化学制药技术专业的毕业生专业性比拟强，大局部会选择去药厂工作，工作环境不错，而且如今制药类的企业效益都比拟不错，所以薪资、福利待遇之类的都是很不错的。
也本专业的'毕业生也可以选择到国外开展，做这个行业的专业人士或者去搞科研。
化学制药技术专业属于生化与药品类中制药技术类专业，建议本专业的毕业生去医药企业或者化工行业比拟集中的地区就业，会有更好的开展。
比方苏州的化工企业等地。
篇2：药物化学就业前景 1、就业方向就业方向为各类药物研究单位，有机化学研究所、医药消费企业和药政机构等单位，也可从事高等学校的教学工作。
2、就业前景在药学领域，单从技术上考虑，药物化学是最有前途的，这从各公司招人时开出的薪水就能看出来。
就业前景也是不错的，不过这专业比拟辛苦，客观的说，工作环境也不是很好，试剂毒性比拟大。
假如是女生最好还是不要学这个专业，一来比拟辛苦，二来涉及到将来生育的问题。
篇3：药物分析^p 学就业前景一、专业介绍1、培养目的药物分析^p 学是一级学科药学下设的二级学科。
它是运用物理学化学，物理化学，生物学和微生物学等的方法和技术，研究药物的定性和定量分析^p ，药物的质量控制和新药开发研究的一门科学。
本专业培养德、志、体全面开展，掌握坚实、宽广的药物分析^p 学根底知识医学全在,线.med126.、理论和技能，深化系统的中药分析^p 与药品质量标准专门知识、理论与研究方法。
具有良好的科学素养和独立开展科学研究的才能;有适应穿插学科领域专业的适应才能，有一定的继承和创新才能;可纯熟地运用一门外语、计算机与其他现代信息工具的高级综合研究性人才。
医药制剂行业发展方向
医药制剂行业发展方向医药制剂是指经过现代化的医药制剂工艺处理后，符合医学、药学及化学等相关要求，能够提供给病人使用的药品。
医药制剂领域包括了药品的生产、质量控制、研发、配制、包装等多个环节。
医药综合制剂生产项目是针对市场需求在多个药物成分之间进行合理组合、制备和生产的药品。
该项目需要对不同成分的药物进行分析、筛选、评估和确定最佳比例，选择适当的生产工艺，进行严格的质量控制，以确保所生产的药品符合相关管理规定和标准。
在医药制剂领域，随着科技的不断进步和新药的不断研发，越来越多的新型制剂产品得到了广泛应用，例如控释型制剂、口腔黏附剂、微粒制剂等，这些制剂的研制需要综合运用多种技术手段和工艺流程。
同时，医药制剂的质量控制也日趋完善，包括对原材料、中间产品和成品的各项质量指标进行监测，确保药品的安全有效性。
总之，医药制剂是现代医学不可或缺的重要组成部分，医药综合制剂生产项目是医药制剂领域内的一个创新型项目，需要综合运用多种技术手段和工艺流程，以确保所生产的药品的安全有效性。
一、医药制剂行业发展方向（一）生产技术的发展现代医学的不断发展和改善，使得医药制剂的研究与开发也在不断地进步。
随着科技的日益发展，新型的医药制剂生产技术不断涌现，从传统的制剂工艺到现代化的制剂技术，如重组蛋白质药物、基因治疗、纳米技术等，都会越来越多地运用于医药生产中。
（二）品质与效能的提升医药制剂的品质和效能是制造商和消费者关注的核心内容。
在提升制剂品质和效能方面，医药制剂企业正在大力开发和推广新的技术和方法，以保证其产品的品质和效能。
除了新技术的应用，制剂企业还在加强管理和监管，以确保产品达到最高的品质和效能标准。
（三）个性化制剂的发展随着人们健康意识的增强，对于医疗的需求也由以往的治疗为主转变为预防和保健。
因此，医药制剂企业正在研发更加个性化和定制化的制剂，以满足人们不同的需求。
目前，已经有越来越多的制剂企业开始推广个性化制剂，比如针对不同年龄、病因、症状等定制不同配方的制剂。
四川省化学药品制剂制造行业企业排名统计报告
55
69
四川华新制药有限公司
药品制造
1994
54
70
四川国康药业有限公司
生产胃康灵胶囊
2001
53
71
成都润馨堂药业有限公司
蜂灵胶囊
2004
53
72
成都川宏生物科技有限公司
兽用药品制造
2007
53
73
成都市菊乐制药有限公司
破乳剂生产
1987
50
74
成都信立邦生物制药有限公司
生产销售醋酸奥曲肽
1981
183
27
四川福瑞药业有限公司
片剂生产
2002
181
28
四川科瑞德制药有限公司
盐酸替扎敏定片
2005
171
29
成都蓉药集团四川长威制药有限公司
药品生产
1993
168
30
四川明星药业有限责任公司
化学药品制剂制造
1993
167
31
四川奥邦药业有限公司
甲磷酸帕珠泌星注射液生产
2001
146
32
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
81
四川艾利碧丝制药有限公司
药品生产
1998
40
82
四川简阳港通医用气体有限公司
医用氧制造
2001
37
83
乐山大冢科技有限公司
用ABS给药品制造
2004
35
84
成都瑞祥生物技术有限公司
青娜纳软胶囊
2001
34
85
成都优他制药有限责任公司
药物片剂颗粒剂胶囊制造销售
2004
34
化学制剂行业存货占净资产比例对比2022-03
《高级财务会计》在线作业（一）甲公司2009年1月10日采用融资租赁方式出租一台大型设备。
租赁合同规定：（1）该设备租赁期为7年，每年支付租金8万元；（2）或有租金为4万元；（3）履约成本为5万元；（4）承租人提供的租赁资产担保余值为7万元；（5）与承租人和甲公司均无关联关系的第三方提供的租赁资产担保余值为3万元。
甲公司2009年1月10日对该租出大型设备确认的应收融资租赁款为( )。
A:56万元B:70万元C:66万元D:75万元参考选项：C下列项目中，属于时间性差异的是( )。
A:超过税法标准的计税工资B:企业计入当期收益的国债利息收入C:税法规定采用直线折旧法而企业采用加速折旧法导致的差额D:企业计入“营业外支出”的被没收财物的损失参考选项：C某上市公司2007年度财务报告于2008年2月10日编制完成，注册会计师完成审计及签署审计报告日是2008年4月10日，经董事会批准报表对外公布的日期是4月20日，股东大会召开日期是4月28日，按照准则规定，资产负债表日后事项的涵盖期间为( )。
A:2008年1月1日至2008年2月10日B:2008年2月10日至2008年4月25日C:2008年1月1日至2008年4月20日D:2008年2月10日至2008年4月28日参考选项：C以下企业，与甲公司构成关联方关系的是（）。
A:甲公司总经理的配偶持股10%的A公司B:甲公司总经理所控制的企业E的子公司BC:持有甲10%表决权资本的某个人持股80%的C公司D:持有甲15%表决权资本的某个人可以施加影响的联营企业D参考选项：C在售后租回交易形成融资租赁的情况下，对所售资产的售价与其账面价值之间的差额，应当采用的会计处理方法是（）。
A:计入递延损益B:计入当期损益C:售价高于其账面价值的差额计入当期损益，反之计入递延损益D:售价高于其账面价值的差额计入递延损益，反之计入当期损益参考选项：A在开始资本化至停止资本化期间，固定资产的购置或建造发生非正常中断，而且中断期间超过3个月，则中断期间所发生的专门借款费用( )。
化学制剂行业
化学药品制剂制造一行业定义及分类(一) 定义指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。
其中包括：片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、粉剂、溶剂等各种剂型的药品及放射性药物；不包括：中成药制造，动物用药制造和生物制品和生化药品的制造。
(二) 分类1、化学药品从是否获得药品专利保护的角度可以分为专利药和非专利药专利药是指生产厂商申请专利保护，从而在专利期内享受市场独占性的药物，专利药的生产和销售被制药商垄断。
价格也完全由制药商决定。
专利保护期一般为17-20 年，从申请专利到研究开发投人市场需经历十年左右时间，故一个新药正的实际受保护期一般不会超过十年。
一般药物的市场存在期要比其专利保护期长得多。
非专利药是指药物专利持有者之外的企业因专利过期，或者是合法取得专利持有者的专利授权而生产出的药品。
非专利药都是没有商品名的，只标注药品通用名，医生对非专利药开处方也只写通用名，因此也被称为“通用名药物”。
一般仿制药均为非专利药。
2004 年，FDA 出台法规规定，首个获准的非专利药均享有Hatch-Waxman 法案规定的180d 的市场独占期，这期间不批准其它同样的非专利药上市。
这一规定意味着授权式非专利药同样可以率先上市，占领市场先机。
通用名药一般已经销售多年，疗效确切，加之投人少，研制周期短，风险小，受到很多厂商的青睐。
如果率先上市，也能迅速夺取市场，获取高额利润。
低价的通用名药上市，将对专利药带来极大的冲击。
首个非专利药上市时，品牌药将流失15%～30%的市场分额。
当更多的非专利药上市时，品牌药的市场销售甚至能削减90%。
近几年来，一些发达国家政府为减少庞大的医疗费用支出，减少社会保障压力和财政赤字，鼓励使用通用名药。
使通用名药市场得到了快速发展。
目前，通用名药市场已经占全球药品市场的40%以上。
2、化学药品制剂根据是否需要医师开处方，可以分为处方药和非处方药。
非处方药，又成为OTC,大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良等。
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化学制剂行业————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:ﻩ化学药品制剂制造一行业定义及分类(一) 定义指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。
其中包括：片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、粉剂、溶剂等各种剂型的药品及放射性药物；不包括: 中成药制造,动物用药制造和生物制品和生化药品的制造。
(二)分类1、化学药品从是否获得药品专利保护的角度可以分为专利药和非专利药专利药是指生产厂商申请专利保护,从而在专利期内享受市场独占性的药物，专利药的生产和销售被制药商垄断。
价格也完全由制药商决定。
专利保护期一般为17-20 年,从申请专利到研究开发投人市场需经历十年左右时间，故一个新药正的实际受保护期一般不会超过十年。
一般药物的市场存在期要比其专利保护期长得多。
非专利药是指药物专利持有者之外的企业因专利过期，或者是合法取得专利持有者的专利授权而生产出的药品。
非专利药都是没有商品名的，只标注药品通用名，医生对非专利药开处方也只写通用名,因此也被称为“通用名药物”。
一般仿制药均为非专利药。
2004年,FＤＡ出台法规规定，首个获准的非专利药均享有Hａtｃh-Ｗaxman 法案规定的18０d 的市场独占期，这期间不批准其它同样的非专利药上市。
这一规定意味着授权式非专利药同样可以率先上市,占领市场先机。
通用名药一般已经销售多年，疗效确切,加之投人少,研制周期短，风险小，受到很多厂商的青睐。
如果率先上市,也能迅速夺取市场，获取高额利润。
低价的通用名药上市，将对专利药带来极大的冲击。
首个非专利药上市时,品牌药将流失15%～３０％的市场分额。
当更多的非专利药上市时,品牌药的市场销售甚至能削减９0%。
近几年来，一些发达国家政府为减少庞大的医疗费用支出,减少社会保障压力和财政赤字,鼓励使用通用名药。
使通用名药市场得到了快速发展。
目前,通用名药市场已经占全球药品市场的40%以上。
2、化学药品制剂根据是否需要医师开处方,可以分为处方药和非处方药。
非处方药,又成为OTC,大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良等。
非处方药是不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。
处方药则需要医师或其它医疗专业人员开写处方。
处方药的消费模式是由医生代理病人进行消费。
药品消费属于谨慎的消费行为，需求弹性较小，更进一步从处方药和非处方药的消费模式可以看出处方药的需求弹性较非处方药的弹性更小。
二 化学药品制剂行业发展概况(一)行业现状根据中经网数据显示，2０10 年1~1１ 月,我国化学药品制剂行业销售收入高速增长,行业规模增幅加大。
截止20１０年11月,行业累计产品销售收入为3０71.44 亿元,同比增长２4.59%;累计利润达353亿元，同比增长27.79%；行业内企业数量达到１313家，行业总资产为334４.91亿元,同比增长21.5８%,年均从业人员达到45.８1万人次。
经过2０ 多年的快速发展，我国化学制剂加工能力位居世界第一,片剂已经形成年生产620０ 亿片，胶囊1194 亿粒,水针563 亿支,大输液44 亿瓶（袋),粉针175 亿支的能力。
我国目前能够生产的化学药制剂产品有40０0 多种，但多数企业主要生产低端的普药品种，新药等高端产品市场的增量基本上被外资企业完全瓜分。
(二）发展状况十一五期间，我国化学药品制剂行业快速,从２006年全行业销售收入1375亿元增长到20１０年的3071亿元，复合年均增长率达到22.２５%；行业利润也维持高位增长。
0500100015002000250030003500销售收入13571743217524463071利润总额1121772362763532006年2007年2008年2009年2010年14.61%28.45%24.78%13.38%24.59%0.90%58.04%33.33%17.05%27.79%0%10%20%30%40%50%60%2006年2007年2008年2009年2010年销售收入增长率利润增长率(三) 产业链基础化工――>中间体――＞原料药――>制剂药其中原料药厂商可以分为大宗原料药和特色原料药厂商,大宗原料药主要用来生产大量生产的普药，后者主要是供应通用名药厂商，专利药厂商一般自己生产原料药。
在原料药厂商和制剂药厂商之间往往存在一个利润分成比例,而通用名药厂商出于成本竞争的考虑,一般跟特色原料药厂商有着比较稳固的战略关系,两者之间的利润分成比例也比较稳固,大约在7：3。
至于大宗原料药竞争比较激烈,价格波动也比较剧烈，在全球范围内，政府以及保险公司寻求降低医疗费用的背景下,普药及大宗原料药的利润空间将被抑制。
(四） 盈利模式在化学制剂行业，专利药和非专利药生产厂商有着两种截然不同的盈利模式。
专利药厂商的价值链核心在于“创新”,其盈利模式是获取以药物专利保护为基础的新药超额垄断利润。
研究是推动制药业发展的根本力量,但研究新药需要耗费大量的资本、人工和技术的投入,同时存在极大的风险，研制出来有可以被低成本的仿制。
如果没有专利保护，原研厂商根本无法从新药中获取利润,也就没有研发的动力。
药品的专利保护由以下一系列专利组成:化学结构物专利――>工艺专利――>水分专利――＞剂型专利创新药厂商筛选出大量的药物化学结构，并申请化学结构物专利，这是药品经济价值的源泉。
而后又经过对生产工艺、结晶水分、剂型等一系列专利的申请，延长专利药物的生命周期。
通用名药厂商和其原料药厂商常通过避开专利药物的生产工艺路线或者结晶水分、剂型之类，获得侵蚀专利药物的利润空间。
对于通用名药厂商来说,通常竞争比较激烈，盈利模式主要是抢先仿制刚过专利期的新药,占据市场先入地位,来获得高利润。
而对于已经大量生产的非专利药，则通过成本优势来竞争。
（五） 行业周期性分析化学药品制剂行业周期性很弱,板块betａ值仅为0.83，主要原因：１) 药品需求稳定增长２）化药进入壁垒较高,竞争格局好，专利药更是垄断经营，供给也稳定。
3) 利润率高,成本影响较小（六）行业特点我国化学制剂行业存在以下几个特点。
1)企业数量较多，规模较小２０１0年上半年化学制剂企业共有12５１家,以中小型企业居多。
与全球大型制剂生产企业相比,中国的制剂企业规模都非常小,行业集中度很低。
2) 研发不足，企业间同质化竞争较为剧烈科学研发能力低下是目前我国制剂生产的主要问题,一般制药企业研发支出占销售额比重仅为2~3%，而国外跨国企业之一比例超过10％。
市场上创新类药物很少,化学药品制剂９７％都是仿制药。
由于研发不足和仿制药居多带来了企业之间的同质化竞争异常剧烈。
企业之间的竞争主要是靠销售和规模优势,再加上企业规模较小，进一步加剧了竞争的激烈程度。
3) 出口规模小,受外部市场影响小与原料药不同，我国化学药品制剂行业中出口的规模很小，国际市场对国内的化学药品制剂行业不会产生直接的影响。
比如,这次经济危机对我国学药品制剂行业影响很小，当然可能会通过影响其他行业而进一步传导到化学药品制剂行业,那么从时间上来讲将会存在一定的滞后期。
三主要化学药品分析医院市场是我国药品使用的主要市场更是处方药的主要市场,消耗了我国7０%以上的药品使用量。
因此,医院市场是我国药品市场的晴雨表。
，国内医院用药结构随疾病谱的变化比较明显。
我国居民疾病谱变化的基本趋势为:以急性传染病和感染性疾病为主的疾病谱已经被以慢性病以及与人们不良的生活方式密切相关的疾病为主的疾病谱所替代。
人口结构的老龄化带来了退行性疾病比例的增大,如肿瘤，心脑血管病和糖尿病等。
城市化的进程使我国居民体力活动减少,饮食结构改变,接触毒性物质的机会增多（如烟草和酒精）。
据调查城市地区和农村地区的体力活动量相差三倍，而新的饮食结构中碳水化合物、脂肪和肉类的含量更多,这导致肥胖的发生率增高。
缺乏锻炼和肥胖是多种疾病的诱发因素，如ＩI 型糖尿病。
同时，我国城市现代生活节奏的加快、压力的加大带来了亚健康普遍出现，如神经和精神系统疾病的发病率提高。
医院用药结构的变化具体表现在抗肿瘤药、神经精神系统用药、心血管疾病用药等老年病、慢性病用药份额显著提高，而抗感染药物所占的份额则呈现逐年降低趋势。
尤其抗肿瘤用药近两年超过心血管用药,成为第二大用药类别。
（一）抗感染药物市场抗感染药物中头孢类抗生素深得临床医师的认可，成为整个抗感染类药物中的主流产品,占据50％左右的市场份额。
前几年的热门产品,一些一线抗生素，如头孢曲松、头孢呋辛、头孢他啶、左氧氟沙星和头孢哌酮钠,在轮番的降价下其份额明显降低。
而近几年上市的二线头孢(如头孢替安、头孢米诺、头孢匹胺、头孢吡肟、头孢唑肟）医院用药规模急速扩大。
我们进一步对上述五类市场表现较好的二线头孢的市场格局进行分析,发现这些品种的生产企业均较多，竞争也比较激烈。
总的来说抗感染药物发展最为成熟，品类最为丰富,生产企业最多,竞争最为充分。
同时，产品之间存在一定程度的可替代性，缺少不可替代的品种。
因此,我们认为该类药物容易受到经济下行和居民收入减少的影响。
同时,该类药物也是政府限价政策监管的重点，容易受到药监政策的影响。
(二) 抗肿瘤药肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞基因表达失常,造成异常增殖而形成的新生物。
肿瘤生长旺盛、并具有自主或相对自主生长能力，当致瘤因素不存在时仍能继续生长，大量消耗人体的营养物质。
癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖,并释放出多种毒素,导致人体消瘦、贫血、脏器功能受损乃至死亡一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。
所有的恶性肿瘤总称为癌症。
1 全球抗肿瘤药物市场的发展肿瘤的药物治疗和手术治疗、放射治疗并列，成为防治肿瘤的三种主要手段之一。
如使用适当,有２０余种肿瘤的治愈率可得到提高。
药物治疗发展非常快，不足6０年时间,已更新了五代产品。
随着新的抗肿瘤药物如靶向治疗药物投入使用,药物治疗肿瘤的作用越来越显著。
目前国际上临床常用的抗肿瘤药物有1０0余种。
传统抗肿瘤药物分为烷化剂、抗代谢、植物、激素和抗生素5类,另有少量铂类和其他类药物。
大部分传统药物无法区分肿瘤细胞和正常组织细胞，有很强的细胞毒性,常导致严重的副作用,如骨髓抑制、肾脏毒性、心脏毒性、神经毒性、胃肠道反应、肝功能损害等,近年来快速发展的靶向治疗药物包括小分子激酶抑制剂和单克隆抗体，以癌细胞作为特异性靶点,能准确地作用于肿瘤,并有细胞稳定作用,极大的提高了治疗水平,并减轻了不良反应,例如使晚期大肠癌的中位生存时间增加66.7%,晚期乳腺癌的治疗有效率提高７1.3%。
从产品来看,靶向治疗药物由于其疗效显著、毒副作用小，发展非常迅猛，2005年全球前15 位药物中,４个靶向治疗药物与７个细胞毒药物的销售额合计平分秋色,而2０07年这4 个靶向药物销售额占比增长到60%。