2018-11-16--ASFV培训课件
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hiv培训 ppt课件30页PPT
握手。
HIV职业暴露的预防
普遍性防护原则：世界卫生组织推荐的普遍 性防护原则认为，在为病人提供医疗保健服 务时，无论是病人还是医务人员的血液和体 液，也不论他（她）是HIV抗体阴性还是阳 性，都应当作为具有潜在传染性加以防护。
普遍性防护原则主要内容
1、安全处置锐利器具 2、对所有器具严格消毒 3、认真洗手 4、使用防护设施避免直接接触体液 5、安全处置废弃物
3 、母婴传播：在怀孕、生产和母乳喂养过程 中，感染HIV的母亲可能会传播给胎儿及婴 儿
4 、血液及血制品（包括人工受精、皮肤移植 和器官移植）。
易感人群
人群普遍易感。 高危人群包括：男性同性恋者、静脉吸毒者、 与HIV携带者经常有性接触者、经常输血及 血制品者和HIV感染母亲所生婴儿。
哪些行为不会传播HIV
传染源
HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一传染源。
HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、 阴道分泌物、乳汁中，含HIV的实验室样本、生 物制品，器官等.
传播途径
1 、性行为：与已感染的伴侣发生无保护的性 行为，包括同性、异性和双性性接触。
2、静脉注射吸毒：与他人共用被感染者使用 过的、未经消毒的注射工具
hiv培训 ppt课件
21、没有人陪你走一辈子，所以你要 适应孤 独，没 有人会 帮你一 辈子， 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运，首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首，因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿． 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ，它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ，以便 让别一 只脚能 够再往 上登。
2、及时向有关专家咨询并请专家进行风险评 估，必要时服用抗病毒药物进行预防性治疗。中心汇报。
HIV职业暴露的预防
普遍性防护原则：世界卫生组织推荐的普遍 性防护原则认为，在为病人提供医疗保健服 务时，无论是病人还是医务人员的血液和体 液，也不论他（她）是HIV抗体阴性还是阳 性，都应当作为具有潜在传染性加以防护。
普遍性防护原则主要内容
1、安全处置锐利器具 2、对所有器具严格消毒 3、认真洗手 4、使用防护设施避免直接接触体液 5、安全处置废弃物
3 、母婴传播：在怀孕、生产和母乳喂养过程 中，感染HIV的母亲可能会传播给胎儿及婴 儿
4 、血液及血制品（包括人工受精、皮肤移植 和器官移植）。
易感人群
人群普遍易感。 高危人群包括：男性同性恋者、静脉吸毒者、 与HIV携带者经常有性接触者、经常输血及 血制品者和HIV感染母亲所生婴儿。
哪些行为不会传播HIV
传染源
HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一传染源。
HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、 阴道分泌物、乳汁中，含HIV的实验室样本、生 物制品，器官等.
传播途径
1 、性行为：与已感染的伴侣发生无保护的性 行为，包括同性、异性和双性性接触。
2、静脉注射吸毒：与他人共用被感染者使用 过的、未经消毒的注射工具
hiv培训 ppt课件
21、没有人陪你走一辈子，所以你要 适应孤 独，没 有人会 帮你一 辈子， 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运，首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首，因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿． 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ，它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ，以便 让别一 只脚能 够再往 上登。
2、及时向有关专家咨询并请专家进行风险评 估，必要时服用抗病毒药物进行预防性治疗。中心汇报。
2018飞行检查培训ppt课件
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11
2017飞检分析
2017年飞行检查发现的问题，已经不再局限于“硬件”缺陷，更多的聚焦在 “软件”缺失和管理“短板”上，质量管理体系执行不到位、计算机管理系 统不完善，特别是有的企业制度建设流于纸面、流于形式，没有将法规要求 和GSP规定真正落实到人、落实到位。
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12
飞检要素介绍
检查时间
现场检查时间由检查组根据检 查需要确定，批发企业原则上 3天以内
1.超范围经营 2.票据和记录不一致
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8
举例 2
对成都瑞泰药业有限公司检查发现，该企业销往广东省普宁市某药 店800瓶人血白蛋白，经调查，下游药店确认未从该企业购进过人 血白蛋白。
虚造流向
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9
举例 3
对温州时代医药有限公司检查发现，该企业违规将米非司酮片销售给零 售药店。企业质量管理部门未能有效组织冷库验证，未按规定对相关设 备进行校准和检定。企业在质量管理体系关键要素发生重大变化时，未 开展内审。企业经营中药材和中药饮片，未设置专用的养护场所。
解析：1.应当检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品 质量的现象，应当通知采购部门并报质量管理部门处理。
2.对于随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的， 经采购部门向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后，方可收货。
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解析：1．企业签订的质量保证协议内容应全面、包含本条款的要求，符合药品法规要求；
2．质量保证协议由企业授权的人员签订，可以是质量管理人员、采购员等；
3．签订的质量保证协议可以加盖单位公章、质量管理章；
4．发生业务往来期间，质量保证协议应在有效期内。
CDFA培训课程(PPT43页)
东海航空标准：DDA=MDA+50FT
4
复飞中的高度损失( 着陆形态 )
二、什么是CDFA？
1、非精密进近 2、FAF之后持续下降 3、MDA/H没有平飞
这些方法提供一个恒定角进近，它可以减少机组 失误和CFIT事故。只要建立了跑道环境的目视参 考，这些方法还可以让机组更易于获得一个稳定 进近。
2
二、什么是CDFA？
CDFA技术示意图
考虑到航空器在复飞过程中可能的高度损失 等因素，运营人应指令他们的飞行员在公布 的最低下降高度/高以上的某一高度/高﹝即 CDFA特定决断高度/高（DDA/H））。例如： 在公布的最低下降高度/高上增加15米（50 英尺）﹞开始复飞，以确保航空器不会下降 到公布的最低下降高度/高以下。
21
CDFA
MDA+50ft，能见跑 道或进近灯光，继 续进近！
200ft(HAA) ，
不能见或失去跑 VDP 道环境，复飞！
稳定进近+安全着陆！
3°50ft FAF
复飞
50ft到MDA，未
获得目视参考， 复飞！
VDP MAPt
3° FAF
C D F A 培训课 程(PPT 43页)培 训课件 培训讲 义培训 ppt教 程管理 课件教 程ppt
注：CDFA技术不适用于目视盘旋进近。
19
七、CDFA技术的运行程序和飞行技术
设备要求
除了非精密进近程序所要求的设备外，CDFA技术不需 要特殊的航空器设备。
进近类型要求
CDFA要求使用仪表进近程序中公布的垂直下降梯度或 气压垂直引导下滑角度。
20
七、CDFA技术的运行程序和飞行技术
下面描述非ILS CDFA的飞行方法。这些方 法提供一个恒定角进近，它可以减少机组失 误和CFIT事故。只要建立了跑道环境的目视 参考，这些方法同样还可以让机组更易于完 成一个稳定进近。
4
复飞中的高度损失( 着陆形态 )
二、什么是CDFA？
1、非精密进近 2、FAF之后持续下降 3、MDA/H没有平飞
这些方法提供一个恒定角进近，它可以减少机组 失误和CFIT事故。只要建立了跑道环境的目视参 考，这些方法还可以让机组更易于获得一个稳定 进近。
2
二、什么是CDFA？
CDFA技术示意图
考虑到航空器在复飞过程中可能的高度损失 等因素，运营人应指令他们的飞行员在公布 的最低下降高度/高以上的某一高度/高﹝即 CDFA特定决断高度/高（DDA/H））。例如： 在公布的最低下降高度/高上增加15米（50 英尺）﹞开始复飞，以确保航空器不会下降 到公布的最低下降高度/高以下。
21
CDFA
MDA+50ft，能见跑 道或进近灯光，继 续进近！
200ft(HAA) ，
不能见或失去跑 VDP 道环境，复飞！
稳定进近+安全着陆！
3°50ft FAF
复飞
50ft到MDA，未
获得目视参考， 复飞！
VDP MAPt
3° FAF
C D F A 培训课 程(PPT 43页)培 训课件 培训讲 义培训 ppt教 程管理 课件教 程ppt
注：CDFA技术不适用于目视盘旋进近。
19
七、CDFA技术的运行程序和飞行技术
设备要求
除了非精密进近程序所要求的设备外，CDFA技术不需 要特殊的航空器设备。
进近类型要求
CDFA要求使用仪表进近程序中公布的垂直下降梯度或 气压垂直引导下滑角度。
20
七、CDFA技术的运行程序和飞行技术
下面描述非ILS CDFA的飞行方法。这些方 法提供一个恒定角进近，它可以减少机组失 误和CFIT事故。只要建立了跑道环境的目视 参考，这些方法同样还可以让机组更易于完 成一个稳定进近。
非洲猪瘟ASFPPT课件
THANK
YOU
SUCCESS
2019/4/21
• 急性病例的出血机理是病毒在血管内皮细胞中复 制，使内皮ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ胞的吞噬活性加强引起的
• 亚急性病例的出血机理是血管的通透性引起的 • 急性病例中淋巴细胞减少的机理与淋巴器官的T淋 巴细胞凋亡有关 • 急性和亚急性病例后期可引起肺水肿，是肺血管 内巨嗜细胞随后作用的结果，肺水肿是病猪死亡 的主要原因
• DIF诊断亚急性和慢性ASF时只有40%敏感性，是由感染组 织中抗原抗体复合物阻断ASFV抗原与标记的抗ASFV免疫球 蛋白的结合引起的
• 血细胞吸附实验是指红细胞能吸附在体外培养的 感染ASFV的巨嗜细胞膜表面
• 在ASFV诱导的细胞病变出现前，红细胞能在巨嗜 细胞周围形成典型的玫瑰花环 • ASFV-DNA检测：PCR技术 • 抗体检测：感染ASFV后的6-8天能从血液中检测到 特异性的免疫球蛋白G，IFA、ELISA和免疫印迹技 术（IB）最常用
• 自然感染的潜伏期从4天到19天不等，实验室感染 潜伏期较短，一般2-5天
耳、背部严重瘀血
病猪精神沉郁，皮肤发绀，腹泻，粪便带血
鼻孔出血
发病机理
• 一般情况下，ASFV在家猪经口或鼻腔传播
• 也可通过蜱叮咬、皮肤划痕和注射感染ASFV • ASFV的感染从扁桃体和下颌淋巴结的单核巨嗜细 胞开始，随淋巴液和血液达到靶器官 • 感染ASFV后6-8天开始出现病毒血症，病毒血症将 存在很长时间
• ASFV能抵抗温度和酸性pH等环境因素的改变，能 从室温放置18个月的血液和血清中分离到病毒 • ASFV能在冰冻或未煮熟的肉中存活几周或几个月
• 病毒经60℃30分钟可被灭活 • 许多脂溶剂能使ASFV灭活
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt1、非洲猪瘟防控学问主要内容01.非洲猪瘟病原02·起源和危害03·传播路径和途径04·国内外疫情05·猪源血粉传播分析一、非洲猪瘟病原非洲猪瘟〔AfricanSwineFever，ASF〕是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，可影响全部年龄的猪，主要引起出血热。
是世界动物卫生组织〔OIE〕法定报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
是我国重点防范的外来动物疫病之一，不是人畜共患病，只感染猪和钝缘软蜱，是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性极强的出血性疾病。
〔一〕非洲猪瘟的生物学特点非洲猪瘟病毒科〔Asfarviridae〕非洲猪瘟病毒属〔Asfarvirus〕的唯一成员2、兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性–唯一核酸为DNA的虫媒病毒–23个基因型9个血清型特点之一：基因组大而冗杂蓝耳病病毒15kb12倍猪瘟病毒12kb15倍口蹄疫病毒8kb24倍特点之二:基因多变基因型多达23个基因组两端各有一个高变区特点之三：对环境抵抗力较强非洲猪瘟病毒〔ASFV〕口蹄疫病毒〔FMDV〕☆56℃70分钟，60℃20分钟灭活56℃30分钟灭活☆25-37℃数周22℃时存活8～10周；37℃时存活10天☆4℃1年4℃可存活1年☆pH:无血清4-11.5，有血清4—13.4☆pH低于6或高于9时很快失活☆粪便中至少存活11d，在环境中存活数天在干粪中病毒可存活14天，在粪浆中可存活63、个月，在尿水中存活39天在地外表，夏季存活3天，冬季存活28天☆在死亡野猪尸体中可以存活长达1年室温放置15周的腐败血清☆4℃保存肉150天，骨髓188天，血液18个月至6年；冷藏〔4℃〕胴体产酸能在3天内杀死病毒☆冷冻〔-20℃〕肉中可存活数年冷冻〔-20℃〕在脾、肺、肾、肠内至少存活210天☆未熟肉品、腌肉、泔水中可长时间存活在腌制干火腿中可存活5个月在未经烧煮或高温烟熏的火腿和香肠中能存活3-6个月食盐对其无杀灭作用，在腌肉中可以存活，但受PH值影响，肉品自然发酵产生乳酸PH下降到5.3-5.7时就将其杀灭〔二〕非洲猪瘟流行病学特点特点之一：宿主涉及家猪、野猪和软蜱1、贮存宿主：〔1〕非洲的野猪4、：疣猪、丛林猪、大森林猪〔2〕钝缘〔软〕蜱〔3〕疫区的其他吸血昆虫，如血虱、蚊子和苍蝇等2、终末宿主：〔1〕欧洲的野猪：野猪〔2〕美洲的野猪：后颈野猪、白唇野猪等〔3〕家猪:即猪科猪属家猪种的成员 A.家养猪/SusscrofadomesticusB.欧洲野猪/SusscrofaferusC.非洲灌丛野猪/PotamochoerusporcusD.疣猪/PotamochoerusporcusE.巨型森林猪/HylochoerusmeinertzhageniF.钝缘软蜱〔雄性和雌性〕特点之二：感染途径和传播方式多种多样传播方式：直接接触传播、间接接触传播和媒介蜱传播3种方式直接接触--亲密接触间接接触--5、污染物媒介传播--软蜱等叮咬感染途径:消化道呼吸道血液非洲猪瘟病毒的循环模式ASFV主要定值循环:森林〔丛林〕传播循环、家猪(家猪-家猪)循环、野猪循环〔野猪-野猪〕、野家循环〔野猪-家猪〕、蜱-猪循环森林〔丛林〕传播循环在非洲，软蜱感染ASFV后通过叮咬传染给野猪，野猪感染后不表现临床症状但可以形成病毒血症并持续2-3周，未感染ASFV的软蜱通过叮咬获得病毒，病毒可长期在软蜱体内存活和繁殖，通过叮咬再感染其它野猪，从而形成“野猪-软蜱-野猪”之间的循环，称为“森林循环”，ASFV通过森林循环可长期存在于自然界中。
RNAV培训PPT解析
2018/11/1
2
RNP概念
RNP 概念是91、92 年间由FANS 委员会向 ICAO 提出的。94 年，ICAO 在正式颁布RNP 手 册(Doc 9613-AN/937)中定义RNP 为：飞机在一 个确定的航路、空域或区域内运行时，所需的导 航性能精度。RNP 是在新通信、导航和监视技术 开发应用条件下产生的新概念。在实际应用中， RNP概念，既影响空域，也影响飞机。对空域特 性要求而言，当飞机相应的导航性能精度与其符 合时，便可在该空域运行。要求飞机在95％的飞 行时间内，机载导航系统应使飞机保持在限定的 空域内飞行。
2018/11/1
4
RNP概念下的RNAV运行
在RNP运行条件下，大多数航空器需携带RNAV 机载设备,这在各国或地区有相关要求。为满足 RNP运行批准要求，RNAV设备必须有相对应的 性能和功能。具体在后面有详细说明。 RNAV运行不需要航班飞越地面导航设施，允许 在一定精度范围内按预设航线飞行。RNAV设备 根据一个或多个不同导航源自动定位。典型的机 载系统可以沿航迹计算距离，计算到选择的航路 点的预计时间，并提供持续的航行指引。RNAV 设备还可以提供大范围内相关导航数据。
RNP/RNAV 国航培训教案(1)
(资料来源：JEPPESEN 培训教材）
飞行技术管理部
2018/11/12006-12-3 1
RNP/RNAV 国航培训教案(1)
RNP和RNAV运行能力正迅速成为对各航空公司的标准要 求。RNP性能水平决定其能否在世界范围内更大的空域运行。 RNAV的运行，提高导航的灵活性、允许更经济的运行，这 样就直接为航空公司提高经济效益。 以下，将讲解RNP和RNAV运行、概念和各种RNP空域类 型的定义等基本信息。还将介绍RNAV空域结构、运行考虑 因素以及应急处置程序。 注意：飞行人员和相应的地面保障人员需要掌握RNP/RNAV 知识。
非洲猪瘟 ppt演示课件
nm。有囊膜的病毒粒子直径为175～215nm。
2020/10/15
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9
2020/10/15
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10
二、流行病学
特点一宿主：家猪、野猪、软蜱
非洲的野猪: 疣猪（Warthogs） 丛林猪（Bush pigs） 大森林猪（Giant forest hogs）
欧洲的野猪： 野猪（Wild pigs） 欧洲野公猪
.
25
实验室诊断方法
GB/T18648-2002：《非洲猪瘟诊断技术》 1、病原学
病毒分离、血细胞吸附试验、病毒核酸检测、荧光抗体法、免疫过氧化酶染色法 2、血清学
酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、 免疫印记试验、对流免疫电泳试验等
2020/10/15
.
26
2020/10/15
.
27
非洲猪瘟诊断结果的判定
（信息来源：FAO）
消灭所有生猪
(信息来源：Geering et al 1995)
扑杀病猪+误诊 迅速蔓延52疫点
（信息来源：OIE、FAO）
扑杀病猪及同群猪
.
6
2020/10/15
.
7
一、病原
• 虹彩病毒科、虹色病毒属中唯一成员 • 唯一核酸为DNA的虫媒病毒 • 只有1个血清型
• 对乙醚及氯仿等脂溶剂敏感，对热、腐败、干燥的 抵抗力较强。
1.临床怀疑病例 符合流行病学特点和部分临床表现，并且排除猪瘟。
2.疑似病例 临床怀疑病例，且血清学方法检测阳性。
3.确诊病例 疑似病例，且病原学方法检测阳性。
2020/10/15
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28
七、防控
2020/10/15
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29
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二、流行病学
特点一宿主：家猪、野猪、软蜱
非洲的野猪: 疣猪（Warthogs） 丛林猪（Bush pigs） 大森林猪（Giant forest hogs）
欧洲的野猪： 野猪（Wild pigs） 欧洲野公猪
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实验室诊断方法
GB/T18648-2002：《非洲猪瘟诊断技术》 1、病原学
病毒分离、血细胞吸附试验、病毒核酸检测、荧光抗体法、免疫过氧化酶染色法 2、血清学
酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、 免疫印记试验、对流免疫电泳试验等
2020/10/15
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非洲猪瘟诊断结果的判定
（信息来源：FAO）
消灭所有生猪
(信息来源：Geering et al 1995)
扑杀病猪+误诊 迅速蔓延52疫点
（信息来源：OIE、FAO）
扑杀病猪及同群猪
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一、病原
• 虹彩病毒科、虹色病毒属中唯一成员 • 唯一核酸为DNA的虫媒病毒 • 只有1个血清型
• 对乙醚及氯仿等脂溶剂敏感，对热、腐败、干燥的 抵抗力较强。
1.临床怀疑病例 符合流行病学特点和部分临床表现，并且排除猪瘟。
2.疑似病例 临床怀疑病例，且血清学方法检测阳性。
3.确诊病例 疑似病例，且病原学方法检测阳性。
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七、防控
2020/10/15
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Defensive-Driving-Training驾驶安全培训PPT
• Know the Traffic Management Plan
• Follow Traffic Plan
• Observe & Obey sign boards • Turn in Turnings or only where safe to
do so • Keep away from the edge of the
• Competent Operator
• Take adequate rest / Keep active
• Always give priority to pedestrians
• Follow speed limit • Never allow any unauthorized person
Hazards & Control Measures
Machine / Vehicl
• Understand the Equipment • Lose of power • Mechanical failure • Lack of Maintenance • Equipment life
Excavation/Scaffolding Rest Area/ Welfare
Other Vehicles
Hazards
Operator Weather Condition
Fatigue/ Concentration
Experience/ Over confidence Shortcuts/ Not following Traffic
Hazards & Control Measures
Work Place & Environmental Hazard
Control Measures
《IIF培训资料》PPT课件
❖ One conversation at a time 每次只进行一次交谈
❖ Be in the room 请专注于课堂上的内容
2021/6/28
Байду номын сангаас
6
WAYS TO PARTICIPATE参加方式
❖ Prisoner“囚犯”
❖ Tourist”游客”
Partner ❖
伙伴 (creating with us)
故。
2021/6/28
10
What Management Expects of You
管理层期望你们做什么
• If it is not safe, If you are not sure of something (it does not look right, you do not understand the assignment or are unsure of how to do the job safely),do not do it at once, and do not have your co-workers do it either. speak up and ask. 如果它不安全，如果你不能肯定某件事情（它看上去不对头、你不了解 所分配的作业性质或确定不了如何安全地进行作业等），就不要立即做 它，同时也不让你的同事立即做它，大胆提出来、发问。
❖ To leave all of us in action — focus on the one or the few things we can do that will make a difference for our own safety, the safety of our co-workers, our families and those we care about让我们大家都行动起来-关注我们可以 做的一件或一些事情，这样的事情会改变我们自己、同事、家人和我 们所关心的那些人的安全。
❖ Be in the room 请专注于课堂上的内容
2021/6/28
Байду номын сангаас
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WAYS TO PARTICIPATE参加方式
❖ Prisoner“囚犯”
❖ Tourist”游客”
Partner ❖
伙伴 (creating with us)
故。
2021/6/28
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What Management Expects of You
管理层期望你们做什么
• If it is not safe, If you are not sure of something (it does not look right, you do not understand the assignment or are unsure of how to do the job safely),do not do it at once, and do not have your co-workers do it either. speak up and ask. 如果它不安全，如果你不能肯定某件事情（它看上去不对头、你不了解 所分配的作业性质或确定不了如何安全地进行作业等），就不要立即做 它，同时也不让你的同事立即做它，大胆提出来、发问。
❖ To leave all of us in action — focus on the one or the few things we can do that will make a difference for our own safety, the safety of our co-workers, our families and those we care about让我们大家都行动起来-关注我们可以 做的一件或一些事情，这样的事情会改变我们自己、同事、家人和我 们所关心的那些人的安全。
生产管理系统ASF课件(PPT 73页).ppt
MPS 计划若未完全 开立工单，但不再 开立可结案，避免 未开工单量会重复 计算入 MRP 料需求
计划产量为主生产计划的具体 数量
已开工单量为计划产量转 成正式工单的数量
MRP 时取未开立工单数量，依 BOM 展开，计算下阶材料计划性需求。
（一）MPS/MRP计划
)『MPS工单生成作业（amsp520）转入工单』
生成PBI转入，带入的是 制造单号
（四）直接输入工单
工单输入
手工直接输入
工单变更次 数记录
（四）工单维护-工单类型
概念介绍-工单类型
1.一般工单：用于正常生产的工单，特点是通常情况下工单生产A，发料为B/C/D等。 5.返工工单：也称重工工单，通常用于产品返修处理。特点是工单生产A，单身发料也是A。 注：因生产的返修往往会涉及到更换零配件，比如，维修项目是把硬盘换掉，因此返工工单，允许备料时 备其他的零配件。比如R60(A)已经停产，本次重工可以把R60(A)改制为R61。
用于按照标准工时分摊 人用工于制按费照时机使器用工。时分摊 人工制费，重复性生产 成本计算时用。
订单转工单或自动开立 子工单时的默认工单单 别。
料件基础资料维护-生产资料
此半成品或成品对应的 生产计划员，在这里维 护利于后续MPS转工单时 根据计划员来汇总转工 单
此料的发料单位，此发 料单位会作为BOM里面的 QPA单位。
生产管理概念
生产多少？ 生产什么？
谁来生产？
何时开始做？ 何时做完？
生产管理系统架构
结案管理
基础资料
工单管理
完工入库管 理
生产管理
制程管理
发退料管理
生产管理系统架构
MRP 订单系统 MPS 制造通知单
计划产量为主生产计划的具体 数量
已开工单量为计划产量转 成正式工单的数量
MRP 时取未开立工单数量，依 BOM 展开，计算下阶材料计划性需求。
（一）MPS/MRP计划
)『MPS工单生成作业（amsp520）转入工单』
生成PBI转入，带入的是 制造单号
（四）直接输入工单
工单输入
手工直接输入
工单变更次 数记录
（四）工单维护-工单类型
概念介绍-工单类型
1.一般工单：用于正常生产的工单，特点是通常情况下工单生产A，发料为B/C/D等。 5.返工工单：也称重工工单，通常用于产品返修处理。特点是工单生产A，单身发料也是A。 注：因生产的返修往往会涉及到更换零配件，比如，维修项目是把硬盘换掉，因此返工工单，允许备料时 备其他的零配件。比如R60(A)已经停产，本次重工可以把R60(A)改制为R61。
用于按照标准工时分摊 人用工于制按费照时机使器用工。时分摊 人工制费，重复性生产 成本计算时用。
订单转工单或自动开立 子工单时的默认工单单 别。
料件基础资料维护-生产资料
此半成品或成品对应的 生产计划员，在这里维 护利于后续MPS转工单时 根据计划员来汇总转工 单
此料的发料单位，此发 料单位会作为BOM里面的 QPA单位。
生产管理概念
生产多少？ 生产什么？
谁来生产？
何时开始做？ 何时做完？
生产管理系统架构
结案管理
基础资料
工单管理
完工入库管 理
生产管理
制程管理
发退料管理
生产管理系统架构
MRP 订单系统 MPS 制造通知单
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3%的邻苯基苯酚、3%的碘化合物。
3.3样品处理
组织样本 用磷酸盐缓冲液制备成 10%(w/v) 的均质组织悬液 分别从组织的三个不同位置取样，手术剪剪取样品约0.2~0.5g，加入含有1mL无菌PBS （0.01mol/L，pH7.2~7.4）的离心管中（已添加灭菌钢珠），使用高通量组织研磨仪进行研 磨处理（70Hz，120s）； 组织样品的处理需在二级生物安全柜中进行； 勿使液体溅到生物安全柜中。如不慎溅出，立即 使用2%NaOH喷洒覆盖溅出处一段时间消除污染
• pH 4~11.5 无血清 4~13.4 有血清
未熟肉品、腌肉、泔水中可长期存活
乙醚、氯仿等脂溶剂可破坏囊膜使其失活
在污染的猪圈中，1个月保持感染性 带血木板中可存活70d 在腐败的血中可存活15周 4℃条件下，感染猪血液中病毒感染力可以稳定保持18个月以上 骨髓和未煮熟的香肠、肉片和干火腿中存活3～6个月 冷冻病死猪尸体中15年保持存活
3.3样品处理
饲料样本 处理方法与组织样本相同。
全血（抗凝血）或血清 直接吸取，无需进行处理。
拭子 含液体拭子：直接吸取，无需进行处理。 无液体拭子：添加PBS液，浸泡20min，捻干拭子，即可。
3.4 样品灭活
60 ℃作用30min可彻底灭活病毒。
3.5 核酸提取
核酸提取方法选择： 抽提法-步骤繁琐、成本低 柱式提取-方便操作、成本高 自动提取-方便、自动
反应体系和循环条件：
PCR步骤
激活Taq酶
温度
95℃
时间
30s
循环次数
1ห้องสมุดไป่ตู้
DNA变性
95℃
5s
引物退火/延 伸
60℃
30s
40
每循环58℃时采集FAM通道中的荧光信号
3.7 结果判定
OIE 结果判定： 40个循环 阳性样品和阳性对照的CT值应＜40.0（强阳性样品 CT 值<30.0 ）
猪瘟病毒 12kb 15 倍
口蹄疫病毒 8kb 24 倍
特点之二：基因多变（两端各有一个高变区，基因型多达22个（目前我国流行的毒 株为p72基因II型，血清群8）
特点之三：生存力强
• 温度： 60℃ 20min 56℃ 70min 25-37℃ 数周 4℃ ＞1年 冻肉 数年~数十年
内高压灭菌。 钢珠、吸头等废弃物应用0.8%NaOH浸泡30min消毒后，置密封袋内高压灭菌。消毒残
液应装入密闭容器内高压灭菌处理。
五、实验室生物安全防护
关于生物安全，常见的误区······· 我负责检测，生物安全与我无关 我的检测任务重要，生物安全分心 我操作的病原只对动物有害，不感染人 仅仅是样品检测，没什么危害 ·······
CADC 45个循环 CT 值< 40.0判定为阳性
3.8 废弃物无害化处理
ASF 实验活动中产生的垃圾、废弃物、余样等，均需进行无害化处理。 最佳的无害化处理方法是121℃高压蒸汽处理30 min。处理完毕，察看高压指 示带变色情况，如果变成间隔的黑色条带，则说明此次高压有效，反之则需要 重新高压。
四、实验室操作注意要点
4.1 个人防护 人员防护
为保护实验人员，防止污染物外 泄，需要对检测人员进行充足的防 护措施：
双层手套、鞋套、连体式防护服、 N95口罩、护目镜
4.2 操作过程注意点
样品处理
ASFV是一类动物病原微生物，必须在符合条件的实验室进行试验（BSL-2） 可以开展检测，并不意味着病毒危害程度的降低、生物安全管理可以松懈； 样品处理必须在生物安全柜中进行，不得在超净工作台中进行； 样品接收环境、样品开箱环节、样品检测完毕后台面及空间均需进行消毒； ASFV检测不允许留样，样品在中间检测环节需做好防护，防止出现遗失误用等情况； ASFV检测如出现阳性，则需将阳性样品送至省疫控中心进行复检，剩余样品进行无害化处理
谢 谢！
而抗体产生的时间较晚，在感 染后7~12天在血清中可以检 测到抗体，持续时间较长，甚 至于终生阳性。
核酸检测技术： 被认为是 ASFV核酸检测的金标准，被用在OIE所有的区域性参考实验室； 可以代替病毒分离鉴定的一种灵敏、特异、快速的ASFV 检测技术； 基因B646L，编码VP72蛋白，全长1938bp，是分子检测技术的理想靶标， 多数PCR均针对该基因； PCR、荧光PCR
非洲猪瘟病毒是： 非洲猪瘟病毒科中唯一成员 兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性 唯一核酸为DNA的虫媒病毒 基因组庞大，170～190kb 野猪和软蜱是病毒的储存宿主和传播媒介 只有一个血清型，22个基因型
特点之一：基因组大（170~190kb）
170~190kb
蓝耳病病毒 15kb 12 倍
3.9 实验原始记录
实验的原始记录是开展实验室活动的客观证据，必须真实、准确的记录原 始记录，以方便进行溯源查找。
开展ASF检测实验，必须原始、即时、真实、详实的记录相关操作步骤及 实验内容，以便于后期进行数据溯源（历史性证据） 。
3.9 实验原始记录
原始记录包括： 实验室安全记录 实验原始记录 设备条件监控及检测记录 消毒记录 无害化处理记录
生物安全——警钟长鸣！
从实验室泄露的结果： 人的健康危害 动物的健康危害：发病率、死亡率、经济损失量 经济的损失危害：对经济贸易的影响
实验室人员可能的感染途径： 吸入感染性气溶胶 食入 溢撒，或喷溅至皮肤、黏膜 注射或采血时针头刺伤、刺入 剖检动物时，割伤、划伤或骨刺刺伤 伤口
ASFV主要在网状内皮系统的细胞内复制。可采集的临床样品包括抗凝血、各种组织脏器等。
三、诊断
抗凝血（活动物）
血清
淋巴结
脾脏
扁桃体
肺脏
肝脏
肾脏
棉拭子、粪便
仔猪尸体、流产胎儿
蜱
干燥保存
切勿 冷冻
短期于4℃保存 长期需- 20℃以下冷冻保存
短期于4℃保存 长期需- 70℃以 下冷冻保存
可表现为特急性、急性、亚急性和慢性四种形式。 严重程度与毒株、猪种及流行时间的长短有关。 急性型以高热、食欲废绝、皮肤发绀、网状内皮系统出血为特征 发病后2-10天内死亡，病死率可高达100%。 临床上，与古典猪瘟非常相似，难以区分。 缺少疫苗，唯一的防控措施是净化根除
二、非洲猪瘟病毒概述
4.2 操作过程注意点
注意事项
操作之前要确认生物安全柜和实验室已进行了彻底的卫生消毒处理。 防止样品间交叉污染，（1）使用带滤芯的枪头进行样品吸取；（2）剪取组织时需使用
消毒液进行浸泡消毒后再剪取下一块。 如不慎液体及组织掉落至安全柜台面，则立即使用消毒剂喷洒溅出处消除污染。 剪刀、镊子等均应放入消毒缸进行消毒，并装入密封袋内进行高压灭菌处理。 装有组织样品保存液的容器和盛有组织块的离心管应密封管口，表面消毒后放入密封袋
4.2 操作过程注意点
器械设备、空间处理
样品处理前及处理完毕后均需对生物安全柜进行消毒处理（消毒剂擦拭+紫外灭菌1h）； 可进行高压处理的器械物品需进行高压处理（121℃，30min） 正常情况下，仪器、地面均喷洒消毒。如果出现溢出情况，则先用吸水纸清除污染物，再喷
洒消毒作用30min。
PCR和荧光PCR是国际组织（OIE、FAO）推荐的首选确诊技术，在首发地区应结 合基因测序的方法证实。
3.1样品类型和采集：
全血-抗凝血：PCR 检测和病毒分离的目标样品。 血清：抗体和病毒检测 淋巴结、脾脏：最重要，靶器官 骨髓：保存完好的组织 扁桃体 肺脏、肝脏、肾脏 蜱
淋巴结 肌肉 扁桃体
从实验室泄露的主要可能途径： 工作人员：体外表面污染（衣服、帽子等）、误用或故意； 气溶胶 液体或固体废弃物 仪器设备和材料 样品与试剂 软蜱
开展ASFV检测，要做到：
知
制
认知病原危害
制定控制措施
止
防止事故发生
检测 目标
达到检测目标
建议管理规范： GB 19489-2008《实验室 生物安全通用要求》 NY/T 1948-2010《兽医实验室生物安全要求通则》
依据上述临床剖检症 状，如有疑似非洲猪 瘟样品，重点将发生 变化的部位进行采集
3.2样品包装和运输
冷冻保存，冷藏运输 长期保存在-70℃ 三层包装 耐高压 填充物有冷却材料的聚苯乙烯泡沫塑料盒 附表，具体说明样品的数量和类型、种类、采样地
当实验收到样品后，先在外包装四周喷洒消毒剂。如果外包装是纸箱子，则 打开纸箱子，露出泡沫箱，然后在纸箱子内侧和泡沫箱四周全部喷洒消毒剂， 作用30 分钟（为防止喷洒的消毒液干燥，中途再喷洒一次）。 建议使用的消毒剂：2%NaOH溶液；含2%~3%的有效氯制剂（如84等），
非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的、猪的一种急性、烈性传染 病，发病率、致死率高达100%。其危害严重，对养猪业可造成毁灭性打击，引 起巨大的经济损失和社会影响；原发于非洲东南部，主要流行于撒哈拉沙漠以 南的非洲国家、东欧。我国自辽宁发生疫情以来，截止至目前（18.11.13）， 共17个省，62起疫情。
2018年
前言
2018年8月3日，辽宁省沈 阳市沈北新区某养猪场发生非 洲猪瘟疫情，这是我国首次爆 发非洲猪瘟。
非洲猪瘟究竟是什么？作 为检测人员我们该怎么检测？
01 非洲猪瘟概述 02 非洲猪瘟病毒概述 03 实验室诊断 04 实验室操作注意要点 05 实验室生物安全防护
一、非洲猪瘟概述
3 实验室诊断
Part Three
三、实验室诊断
非洲猪瘟病毒： 缺乏预防用疫苗，一旦发生疫病只能采取扑杀、扑灭的措施，这就依赖 于疫病的快速、可靠的早期诊断。 ASF诊断的难度 与其他急性热性出血性猪病的临床症状和病变相似 临床症状可能表现不完整 确诊需要经过实验室诊断
3.3样品处理
组织样本 用磷酸盐缓冲液制备成 10%(w/v) 的均质组织悬液 分别从组织的三个不同位置取样，手术剪剪取样品约0.2~0.5g，加入含有1mL无菌PBS （0.01mol/L，pH7.2~7.4）的离心管中（已添加灭菌钢珠），使用高通量组织研磨仪进行研 磨处理（70Hz，120s）； 组织样品的处理需在二级生物安全柜中进行； 勿使液体溅到生物安全柜中。如不慎溅出，立即 使用2%NaOH喷洒覆盖溅出处一段时间消除污染
• pH 4~11.5 无血清 4~13.4 有血清
未熟肉品、腌肉、泔水中可长期存活
乙醚、氯仿等脂溶剂可破坏囊膜使其失活
在污染的猪圈中，1个月保持感染性 带血木板中可存活70d 在腐败的血中可存活15周 4℃条件下，感染猪血液中病毒感染力可以稳定保持18个月以上 骨髓和未煮熟的香肠、肉片和干火腿中存活3～6个月 冷冻病死猪尸体中15年保持存活
3.3样品处理
饲料样本 处理方法与组织样本相同。
全血（抗凝血）或血清 直接吸取，无需进行处理。
拭子 含液体拭子：直接吸取，无需进行处理。 无液体拭子：添加PBS液，浸泡20min，捻干拭子，即可。
3.4 样品灭活
60 ℃作用30min可彻底灭活病毒。
3.5 核酸提取
核酸提取方法选择： 抽提法-步骤繁琐、成本低 柱式提取-方便操作、成本高 自动提取-方便、自动
反应体系和循环条件：
PCR步骤
激活Taq酶
温度
95℃
时间
30s
循环次数
1ห้องสมุดไป่ตู้
DNA变性
95℃
5s
引物退火/延 伸
60℃
30s
40
每循环58℃时采集FAM通道中的荧光信号
3.7 结果判定
OIE 结果判定： 40个循环 阳性样品和阳性对照的CT值应＜40.0（强阳性样品 CT 值<30.0 ）
猪瘟病毒 12kb 15 倍
口蹄疫病毒 8kb 24 倍
特点之二：基因多变（两端各有一个高变区，基因型多达22个（目前我国流行的毒 株为p72基因II型，血清群8）
特点之三：生存力强
• 温度： 60℃ 20min 56℃ 70min 25-37℃ 数周 4℃ ＞1年 冻肉 数年~数十年
内高压灭菌。 钢珠、吸头等废弃物应用0.8%NaOH浸泡30min消毒后，置密封袋内高压灭菌。消毒残
液应装入密闭容器内高压灭菌处理。
五、实验室生物安全防护
关于生物安全，常见的误区······· 我负责检测，生物安全与我无关 我的检测任务重要，生物安全分心 我操作的病原只对动物有害，不感染人 仅仅是样品检测，没什么危害 ·······
CADC 45个循环 CT 值< 40.0判定为阳性
3.8 废弃物无害化处理
ASF 实验活动中产生的垃圾、废弃物、余样等，均需进行无害化处理。 最佳的无害化处理方法是121℃高压蒸汽处理30 min。处理完毕，察看高压指 示带变色情况，如果变成间隔的黑色条带，则说明此次高压有效，反之则需要 重新高压。
四、实验室操作注意要点
4.1 个人防护 人员防护
为保护实验人员，防止污染物外 泄，需要对检测人员进行充足的防 护措施：
双层手套、鞋套、连体式防护服、 N95口罩、护目镜
4.2 操作过程注意点
样品处理
ASFV是一类动物病原微生物，必须在符合条件的实验室进行试验（BSL-2） 可以开展检测，并不意味着病毒危害程度的降低、生物安全管理可以松懈； 样品处理必须在生物安全柜中进行，不得在超净工作台中进行； 样品接收环境、样品开箱环节、样品检测完毕后台面及空间均需进行消毒； ASFV检测不允许留样，样品在中间检测环节需做好防护，防止出现遗失误用等情况； ASFV检测如出现阳性，则需将阳性样品送至省疫控中心进行复检，剩余样品进行无害化处理
谢 谢！
而抗体产生的时间较晚，在感 染后7~12天在血清中可以检 测到抗体，持续时间较长，甚 至于终生阳性。
核酸检测技术： 被认为是 ASFV核酸检测的金标准，被用在OIE所有的区域性参考实验室； 可以代替病毒分离鉴定的一种灵敏、特异、快速的ASFV 检测技术； 基因B646L，编码VP72蛋白，全长1938bp，是分子检测技术的理想靶标， 多数PCR均针对该基因； PCR、荧光PCR
非洲猪瘟病毒是： 非洲猪瘟病毒科中唯一成员 兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性 唯一核酸为DNA的虫媒病毒 基因组庞大，170～190kb 野猪和软蜱是病毒的储存宿主和传播媒介 只有一个血清型，22个基因型
特点之一：基因组大（170~190kb）
170~190kb
蓝耳病病毒 15kb 12 倍
3.9 实验原始记录
实验的原始记录是开展实验室活动的客观证据，必须真实、准确的记录原 始记录，以方便进行溯源查找。
开展ASF检测实验，必须原始、即时、真实、详实的记录相关操作步骤及 实验内容，以便于后期进行数据溯源（历史性证据） 。
3.9 实验原始记录
原始记录包括： 实验室安全记录 实验原始记录 设备条件监控及检测记录 消毒记录 无害化处理记录
生物安全——警钟长鸣！
从实验室泄露的结果： 人的健康危害 动物的健康危害：发病率、死亡率、经济损失量 经济的损失危害：对经济贸易的影响
实验室人员可能的感染途径： 吸入感染性气溶胶 食入 溢撒，或喷溅至皮肤、黏膜 注射或采血时针头刺伤、刺入 剖检动物时，割伤、划伤或骨刺刺伤 伤口
ASFV主要在网状内皮系统的细胞内复制。可采集的临床样品包括抗凝血、各种组织脏器等。
三、诊断
抗凝血（活动物）
血清
淋巴结
脾脏
扁桃体
肺脏
肝脏
肾脏
棉拭子、粪便
仔猪尸体、流产胎儿
蜱
干燥保存
切勿 冷冻
短期于4℃保存 长期需- 20℃以下冷冻保存
短期于4℃保存 长期需- 70℃以 下冷冻保存
可表现为特急性、急性、亚急性和慢性四种形式。 严重程度与毒株、猪种及流行时间的长短有关。 急性型以高热、食欲废绝、皮肤发绀、网状内皮系统出血为特征 发病后2-10天内死亡，病死率可高达100%。 临床上，与古典猪瘟非常相似，难以区分。 缺少疫苗，唯一的防控措施是净化根除
二、非洲猪瘟病毒概述
4.2 操作过程注意点
注意事项
操作之前要确认生物安全柜和实验室已进行了彻底的卫生消毒处理。 防止样品间交叉污染，（1）使用带滤芯的枪头进行样品吸取；（2）剪取组织时需使用
消毒液进行浸泡消毒后再剪取下一块。 如不慎液体及组织掉落至安全柜台面，则立即使用消毒剂喷洒溅出处消除污染。 剪刀、镊子等均应放入消毒缸进行消毒，并装入密封袋内进行高压灭菌处理。 装有组织样品保存液的容器和盛有组织块的离心管应密封管口，表面消毒后放入密封袋
4.2 操作过程注意点
器械设备、空间处理
样品处理前及处理完毕后均需对生物安全柜进行消毒处理（消毒剂擦拭+紫外灭菌1h）； 可进行高压处理的器械物品需进行高压处理（121℃，30min） 正常情况下，仪器、地面均喷洒消毒。如果出现溢出情况，则先用吸水纸清除污染物，再喷
洒消毒作用30min。
PCR和荧光PCR是国际组织（OIE、FAO）推荐的首选确诊技术，在首发地区应结 合基因测序的方法证实。
3.1样品类型和采集：
全血-抗凝血：PCR 检测和病毒分离的目标样品。 血清：抗体和病毒检测 淋巴结、脾脏：最重要，靶器官 骨髓：保存完好的组织 扁桃体 肺脏、肝脏、肾脏 蜱
淋巴结 肌肉 扁桃体
从实验室泄露的主要可能途径： 工作人员：体外表面污染（衣服、帽子等）、误用或故意； 气溶胶 液体或固体废弃物 仪器设备和材料 样品与试剂 软蜱
开展ASFV检测，要做到：
知
制
认知病原危害
制定控制措施
止
防止事故发生
检测 目标
达到检测目标
建议管理规范： GB 19489-2008《实验室 生物安全通用要求》 NY/T 1948-2010《兽医实验室生物安全要求通则》
依据上述临床剖检症 状，如有疑似非洲猪 瘟样品，重点将发生 变化的部位进行采集
3.2样品包装和运输
冷冻保存，冷藏运输 长期保存在-70℃ 三层包装 耐高压 填充物有冷却材料的聚苯乙烯泡沫塑料盒 附表，具体说明样品的数量和类型、种类、采样地
当实验收到样品后，先在外包装四周喷洒消毒剂。如果外包装是纸箱子，则 打开纸箱子，露出泡沫箱，然后在纸箱子内侧和泡沫箱四周全部喷洒消毒剂， 作用30 分钟（为防止喷洒的消毒液干燥，中途再喷洒一次）。 建议使用的消毒剂：2%NaOH溶液；含2%~3%的有效氯制剂（如84等），
非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的、猪的一种急性、烈性传染 病，发病率、致死率高达100%。其危害严重，对养猪业可造成毁灭性打击，引 起巨大的经济损失和社会影响；原发于非洲东南部，主要流行于撒哈拉沙漠以 南的非洲国家、东欧。我国自辽宁发生疫情以来，截止至目前（18.11.13）， 共17个省，62起疫情。
2018年
前言
2018年8月3日，辽宁省沈 阳市沈北新区某养猪场发生非 洲猪瘟疫情，这是我国首次爆 发非洲猪瘟。
非洲猪瘟究竟是什么？作 为检测人员我们该怎么检测？
01 非洲猪瘟概述 02 非洲猪瘟病毒概述 03 实验室诊断 04 实验室操作注意要点 05 实验室生物安全防护
一、非洲猪瘟概述
3 实验室诊断
Part Three
三、实验室诊断
非洲猪瘟病毒： 缺乏预防用疫苗，一旦发生疫病只能采取扑杀、扑灭的措施，这就依赖 于疫病的快速、可靠的早期诊断。 ASF诊断的难度 与其他急性热性出血性猪病的临床症状和病变相似 临床症状可能表现不完整 确诊需要经过实验室诊断