北京普析原子吸收说明书
原子吸收分光光度计北京普析原子吸收光谱仪
原子吸收分光光度计北京普析原子吸收光谱仪一、简介1.1 原子吸收分光光度计是一种用于测量样品中金属元素浓度的仪器，其原理是通过样品溶液中金属元素原子吸收特定波长的光线来进行分析。
1.2 北京普析原子吸收光谱仪是一款由北京普析仪器有限公司生产的原子吸收分光光度计，采用了先进的光谱技术，能够快速、准确地测定样品中金属元素的浓度。
二、技术特点2.1 高灵敏度：北京普析原子吸收光谱仪能够检测低至ppb级别的金属元素浓度，具有极高的灵敏度，适用于各种质量分析实验。
2.2 宽波长范围：该仪器可以实现200-900nm的波长范围，覆盖了大部分金属元素的吸收波长，可以满足不同金属元素的检测需求。
2.3 多元素分析：北京普析原子吸收光谱仪可以同时测定样品中多种金属元素的浓度，高效快速，大大提高了实验效率。
2.4 自动化控制：仪器配备了先进的自动控制系统，可以实现全自动操作，降低了人工干预的误差，保证了实验结果的准确性。
2.5 数据处理功能：该光谱仪配备了专业的数据处理软件，可以实现数据的快速处理和分析，生成专业的实验报告。
三、应用领域3.1 环境监测：北京普析原子吸收光谱仪可以用于监测水、土壤、大气等环境样品中的微量重金属元素，为环境保护提供技术支持。
3.2 食品安全：该仪器可以用于检测食品中的有害金属元素，保障人民健康，同时也可以用于食品加工过程中的质量控制。
3.3 医学检测：在医学实验室中，北京普析原子吸收光谱仪可以用于测定血液、尿液等体液中的微量金属元素，帮助医生进行诊断和治疗。
3.4 地质勘探：地质勘探中需要对岩石样品进行金属元素分析，以判断矿藏的富集程度，北京普析原子吸收光谱仪可以满足这一需求。
四、成果展示4.1 北京普析原子吸收光谱仪已经在多个科研实验室、环保部门、食品加工企业、医院等单位得到了广泛应用，取得了良好的成果和社会效益。
4.2 通过使用北京普析原子吸收光谱仪，一些重金属元素超标的环境问题得到了及时发现和治理，一些食品安全问题被有效控制，医学实验室的实验效率得到了提升，地质勘探的矿藏分析得到了准确结果。
北京普析通用TAS990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程
北京普析通用TAS-990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程1．依次打开稳压器电源，计算机和仪器主机电源；2．双击“AAwin”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为1800，点“下一步”，点“寻峰”出现峰值后，点“关闭”，点“下一步”，点“完成”；3．用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值；4．点“参数”：“测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；5．点击“样品”→“浓度单位”→点“下一步”，输入配好的标样浓度数据，点“下一步”→“完成”；6．打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。
7．点击“点火”按钮，火焰被点燃；8．将进样管放入空白标样中，点“能量”，点“自动能量平衡”，当“关闭”变黑后点“关闭”；“校零”→“测量”→“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。
注意：每做一个样品要清洗进样管9．保存或打印测量结果；10．如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；11．测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；12．关闭AAWin操作软件，关闭主机电源，关闭计算机和稳压器电源。
注意事项：1.熄火时一定要最先关乙炔！2.空压机连续工作4小时以上要放水，放水时火一定要先将火焰熄灭。
3.乙炔瓶内压力不足0.4MPa时，更换乙炔，换乙炔后一定要给钢瓶试漏！4.电脑要注意防毒，不要上网。
5.废液管要定期检查，保证废液排除畅通。
原子吸收分光光度计原理和简介(北京普析通用)
● 原子吸收分光光度计
仪器构造
（一）光源 作用：提供待测元素的特征波长光。 光强应足够大，有良好的稳定性，使用寿命长。空心阴极灯是
符合上述要求的理想光源，应用最广 空心阴极灯：一个阳极：钨棒 一个空心圆柱形阴极：待测元素的高纯金属或合金 一个带有石英窗的玻璃管，管内充入低压惰性气体
当 前 位 置仪器构造
● 原子吸收分光光度计
`
仪器构造 若阴极物质只含一种元素的则为单元素灯，若阴极物质还有多种元素则
可制成多元素灯，但多元素灯的发光强度一般都低于单元素灯，所以在通常 情况下都使用单元素灯。
测量不同的元素必须使用相对应的元素灯，所以衡量原子吸收分光光度计 是否方便使用的一个重要指标就是在测量多个元素时，元素灯切换是否简便 易行。从使用上看，仪器可以容纳的元素灯越多，关机换灯的频率就越低， 自动换灯又比手动换灯方便准确。同时点亮2只灯也可以节约预热的时间,提 高效率。
当 前 位 置仪器构造
● 原子吸收分光光度计
仪器构造 氘灯：是十分重要的光源，主要作用是扣背景 使用波长一般为190-360nm （二）原子化器： 作用：将待测试样转变成基态原子（原子蒸气）。 要求：具有足够高的原子化效率；具有良好的稳定性和重 现性；操作简 单，常用的原子化器有火焰原子化器和 非火焰原子化器。
主Hale Waihona Puke 要本内原容理遵循朗伯•－基比尔本定律原理 •仪器构造 数学表达式：A＝kbc •常用附件 A ——吸光度；
K ——比例常数； B ——基态原子层的厚度；
•发展现状 C ——蒸汽中基态原子的浓度。 •产品简介
当 前 位 置主基要本内原容理
●●紫紫原外外子可可吸见见收分分光光光光度度计计
TAS990型原子吸收分析手册
前言本手册所有测试结果仅为对北京普析通用仪器有限责任公司所生产的TAS-986、TAS-990型原子吸收仪器，在选定的仪器条件下，使用各元素标准溶液进行测试所得结果，特征浓度、检出限和线性范围与仪器性能、分析条件的选择、仪器调整，尤其是喷雾器的调节等密切相关。
实验所用所有试剂，凡未标明级别的都属优级纯，最好采用工艺超纯。
实验所用的水，均为去离子水或全玻璃双蒸水或石英亚沸水。
标准溶液一般采用市售原子吸收标准溶液。
有条件的实验室也可参考国际标准化组织关于标准溶液配制方法，按国家标准物质技术规范定值，自行配制。
制备标准储备溶液的标准物质一般用高纯金属（最好粉末）或其相应的盐类，要求为纯度高、组成与化学式精确符合、性质稳定的基准物质。
称量均为1/万分析天平准确称取。
用校正过的容量瓶定容。
标准储备溶液的浓度一般配制为1000μg/mL，有些元素的标准溶液需加入少量无机酸以利储存。
标准储备溶液应储于聚乙烯塑料瓶中（有些溶液如Au 、Ag、Se等应储于棕色瓶中）放置于冰箱冷藏室内保存。
1000μg/mL标准储备液一般可保存2年左右不变，浓度< 1μg/mL的标准溶液，要现用现配。
标准系列溶由标准储备溶液逐级稀释配制，同时其基体应尽可能与试样溶液的基体一致，其浓度范围应根据标准曲线的线性范围和试样中待测元素的浓度来确定，整套标准系列溶液的浓度应把试样溶液的浓度包括在其范围内。
不同元素的灵敏度不同，线性范围也不同。
标准系列溶液的浓度范围也不同，标准系列溶液的个数一般设置3 ~ 5个即可。
特征浓度是指在给定的实验条件下，产生1%吸收（或吸光度0.0044）的浓度时每毫升标准溶液中待测元素的含量（μg/mL/1%），按式：0.0044 ×C ÷A 计算。
检出限是指能以95%的置信度检测出试样溶液中待测元素的最低含量。
按式D.L = C×Kσ/A, （K = 3）计算。
标准物质：标准溶液的配制(1mg/mL) AgNO3将1.575克已在110℃干燥过的硝酸银溶解于0.1N硝酸中，用0.1N硝酸准确地稀释至1000毫升。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15 ℃～30 ℃，相对湿度≤70％。
4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9％，出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气：纯度不小于99.99％，出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1 仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源，等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机(0.25MPa)、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。
火焰法关机顺序为：退出操作软件，关闭乙炔气瓶主阀(顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关)，待主副压力表指针为零时，关闭空压机（按下放水阀放水，直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。
石墨炉的关机顺序为：同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。
打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
原子吸收分光光度计原理和简介(北京普析通用)
主要内容 技术指标
1、波长范围、准确度、重复性
•基本原理 波长范围，一般为 190-900nm
•仪器构造 •发展现状
波长准确度，多次测量的平均值与真值的差
波长重复性，多次测量当中最大值与最小值的差
•常用附件 •产品简介
当 前 位 置
主要内容
● 紫外可见分光光度计 ● 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计
当 前 位 置 主要内容 基本原理
● 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计
•基本原理 •仪器构造 •常用附件 •发展现状 •产品简介
仪器构造 光源—原子化器—单色器---检测器—信号处理系统
由光源发出的光，通过原子化器产生的被测元素的基态 原子层，经单色器分光进入检测器，检测器将光强度变化转 变为电信号变化，并经信号处理系统计算出测量结果。
当 前 位 置 主要内容 基本原理
● 紫外可见分光光度计 ● 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计
基本原理 主要内容 分析方法----标准加入法 分取几份相同量的被测试液 •基本原理 ，分别加入不同量的被测元素的 标准溶液，其中一份不加被测元 •仪器构造 素的标准溶液，最后稀释至相同 体积，使加入的标准溶液浓度为 • 常用附件 0，CS、2CS 、3CS… ，然后分别 测定它们的吸光度，绘制吸光度 • 发展现状 对浓度的校准曲线，再将该曲线 外推至与浓度轴相交。交点至坐 • 产品简介 标原点的距离Cx即是被测元素经 稀释后的浓度。
Cu，As，Hg，Cd，Cr，Pb共6个元素
当 前 位 置
基本原理
● 原子吸收分光光度计
基本原理 土壤分析技术规范 K，Na，Ca，Mg，Zn，Cu，Fe，Mn，Pb，Cd，Ni，Hg,As， Se，Ti，Mo，Al，Cr共18个元素 另外原子吸收还应用于对人体中微量元素的测量， 比如血液中Pb，Cd的，研究Cu,Zn,Ca,Mg,Fe与儿童生长 发育的关系等，原子吸收也是卫生检验必备的检测仪器。
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号厂商性能指标TAS-990北京普析通用仪器有限公司半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。
应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。
操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。
2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。
3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。
5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。
6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。
7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。
9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。
注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。
2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。
3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。
4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。
原子吸收光谱法基本原理
原子吸收光谱法模块1 原子吸收光谱法基本原理仪器结构：光源；检测系统；分光系统；原子化系统一、 原子吸收法定义原子吸收法是一种利用元素的基态原子对特征辐射线的吸收程度进行定量的分析方法。
测定对象：金属元素及少数非金属元素。
二、原子吸收光谱的产生当有光辐射通过自由原子蒸气，且入射光辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
原子吸收光谱是原子由基态向激发态跃迁产生的原子线状光谱。
分光法：分子或离子的吸收为带状吸收。
原子法：基态原子为线状吸收。
三、原子吸收光谱几个重要概念共振吸收线:当电子吸收一定能量从基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收谱线，称为共振吸收线，简称共振线。
共振发射线：当电子从第一激发态跃回基态时，则发射出同样频率的光辐射，其对应的谱线称为共振发射线，也简称共振线。
分析线：用于原子吸收分析的特征波长的辐射称为分析线，由于共振线的分析灵敏度高，光强大常作分析线使用。
（亦称为特征谱线）四、原子吸收线的形状（光谱的轮廊 ）原子对光的吸收是一系列不连续的线，即原子吸收光谱。
原子吸收光谱线并不是严格几何意义上的线，而是具有一定的宽度。
νI ν0I 频率为ν0的入射光和透过光的强度νK 原子蒸气对频率ν0的入射光的吸收系数 L 原子蒸气的宽度吸收线轮廓——描绘吸收率随频率或波长变化的曲线。
发射线轮廓——描绘发射辐射强度随频率或波长变化的曲线。
原子吸收光谱的轮廓以原子吸收谱线的中心频率和半宽度来表征。
中心频率：曲线极大值对应的频率υ0 峰值吸收系数:中心频率所对应的吸收系数吸收线的半宽度：指在中心频率处，最大吸收系数一半处，吸收光谱线轮廓上A 、B 两点之间的频率差。
吸收曲线的半宽度△υ的数量级约为0.001~0.01nm五、影响原子吸收谱线变宽的原因（1）自然变宽ΔνN不同谱线有不同的自然宽度,在多数情况下,自然宽度约相当于10-5nm 数量级。
原子吸收
前言本手册所有测试结果仅为对北京普析通用仪器有限责任公司所生产的TAS-986、TAS-990型原子吸收仪器，在选定的仪器条件下，使用各元素标准溶液进行测试所得结果，特征浓度、检出限和线性范围与仪器性能、分析条件的选择、仪器调整，尤其是喷雾器的调节等密切相关。
实验所用所有试剂，凡未标明级别的都属优级纯，最好采用工艺超纯。
实验所用的水，均为去离子水或全玻璃双蒸水或石英亚沸水。
标准溶液一般采用市售原子吸收标准溶液。
有条件的实验室也可参考国际标准化组织关于标准溶液配制方法，按国家标准物质技术规范定值，自行配制。
制备标准储备溶液的标准物质一般用高纯金属（最好粉末）或其相应的盐类，要求为纯度高、组成与化学式精确符合、性质稳定的基准物质。
称量均为1/万分析天平准确称取。
用校正过的容量瓶定容。
标准储备溶液的浓度一般配制为1000μg/mL，有些元素的标准溶液需加入少量无机酸以利储存。
标准储备溶液应储于聚乙烯塑料瓶中（有些溶液如Au 、Ag、Se等应储于棕色瓶中）放置于冰箱冷藏室内保存。
1000μg/mL标准储备液一般可保存2年左右不变，浓度< 1μg/mL的标准溶液，要现用现配。
标准系列溶由标准储备溶液逐级稀释配制，同时其基体应尽可能与试样溶液的基体一致，其浓度范围应根据标准曲线的线性范围和试样中待测元素的浓度来确定，整套标准系列溶液的浓度应把试样溶液的浓度包括在其范围内。
不同元素的灵敏度不同，线性范围也不同。
标准系列溶液的浓度范围也不同，标准系列溶液的个数一般设置3 ~ 5个即可。
特征浓度是指在给定的实验条件下，产生1%吸收（或吸光度0.0044）的浓度时每毫升标准溶液中待测元素的含量（μg/mL/1%），按式：0.0044 × C ÷ A 计算。
检出限是指能以95%的置信度检测出试样溶液中待测元素的最低含量。
按式D.L = C ×Kσ/A, （K = 3）计算。
标准物质：标准溶液的配制(1mg/mL)AgNO3将1.575克已在110℃干燥过的硝酸银溶解于0.1N硝酸中，用0.1N硝酸准确地稀释至1000毫升。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤
打开电脑—打开主机电源—双击图标进行自检—等自检完成后进行元素灯选择—根据向导提示进行寻峰操作。
火焰法：点击图标设置样品—点击图标进行参数设置—点击中的进行原子化器位置的调整—打开空气压缩机电源（压力0.25-0.3MPa）—打开乙炔气瓶开关（压力调节到0.06MPa左右）—点击图标—点击图标进行能量自动平衡。
点击—点击图标开始测量。
测量结束后依次关闭乙炔，空压机，关闭主机。
石墨炉法：点击图标设置样品—点击图标进行参数设置—点击中的进行原子化器位置的调整—打开氩气（压力0.6-0.8MPa）—冷却水—石墨炉电源—点击炉体打开后，安装石墨管，装好后点击关闭炉体—点击图标调整能量—点击设置升温程序。
点击空烧三次后，点击开始测量。
测量结束后依次关闭氩气，冷却水，石墨炉电源，关闭主机。
北京普析通用仪器有限责任公司。
原子吸收TAS-990操作规程
TAS-990操作规程一:开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
二:仪器联机初始化.1：在计算机桌面上双击AAwin图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定出现仪器初始化界面。
等待3—5分钟(联机初始化过程)，等初始化各项出现确定后，2：双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)。
点34：不要更改默认的波长值，直接点击寻峰。
将弹出寻峰窗口，整个过程需要时间不同，一般在1三：设置样品点击1，曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样234四：设置参数点击1选择测量方式（手动或自动，一般为自动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）石墨炉没有测量方式和间隔时间以及采样延时的设置。
20—0.7）以及刷新时间（一般300秒）3，以及积分（火焰积分时间一般为1滤波系数为0.3秒，石墨炉多用5秒和1秒）4（适用于带自动进样的设备）五：火焰吸收的光路调整1（如不平六：测量A：火焰吸收的测量过程1：依次打开空气压缩机的风机开关，工作开关，调节压力调节阀，使得空气压力稳定在0.2—0.25MPa后，打开乙炔钢瓶主阀，调节出口压力在0.05—0.06MPa（点火前后出口压力可能有变化，这里的出口压力在0.05—0.06MPa指点火后的压力）检查水封，点击,)，等火焰稳定后首先吸喷纯净水。
以防止燃烧头结盐。
2或)（如果不再需要继续测量其他元素，请关闭乙炔钢瓶主阀，让火焰自动熄灭）1分钟，清洗燃烧头，防止燃烧头结盐。
3：点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行或七：关机过程AAwin软件，原子吸收主机电源，，空压机工作开关，按放水阀，排空压缩机中的冷凝水，关闭风机开关，退出计算机Window操作程序，关闭打印机，显示器和计算机电源。
盖上仪器罩，检查乙炔，氩气，冷却水，是否已经关闭，清理实验室。
八：注意事项1：如果开机顺序不对，可能出现COM口被占用，无法联机的现象，这时需要关闭原子吸收主机电源开关，重新启动计算机，等待Windows完全启动后再开启原子吸收主机电源开关，将联机正常。
仪器操作规程原子吸收光度计仪器设备使用说明书
原子吸收光度计使用说明书1、仪器准备阶段（1）打开电源及稳说明书说明书说明书压器开关，待电压220V 稳定后，开启仪器主机开关，开始供电。
（2）接通计算机，运行仪器控制软件，仪器开始初始化。
（3）初始化完毕后，选定待测元素灯，设定条件，开始寻峰。
（4）寻峰完毕后进入测量操作界面，设定样品数量及浓度等参数。
2、火焰法测量（1）连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量及压强，点燃火焰。
（2）平衡能量后，以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的消光度或浓度值。
（3）测量完毕,以去离子水喷洗10min，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序关主机开关、电源开关及计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
3、石墨炉法测量（1）通过操作软件切换到石墨炉法测量，连接水、气、电路。
（2）通过操作软件设定参数，调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。
（3）仪器工作稳定后，选用最佳的原子化条件进行标准及试样的测量。
（4）工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
4、氢化物法测量（1）将电热石英管正确安装于燃烧缝上，连接水、气、电路。
（2）设定好适宜的测量参数后，按下氢化物发生器的启动键开始进样，在哨音后，测定程序发生及读数，更换试样及标准物质重复测量。
（3）工作完毕后，关闭水源、气源和石英管电源，关闭主机开关及电源，关闭计算机。
并在仪器使用登记表上逐项填写使用情况。
5、注意事项（1）在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。
（2）变换测定元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。
（3）对于不常用的元素灯，应每隔2～3个月取出在工作电流下点燃2～3小时。
（4）保持分析室整洁及仪器外表清洁。
（5）分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。
普析通用TAS-990原子吸收分光光度计作业指导书1
普析通用TAS-990简易操作手册
火焰型原子吸收操作步骤--------开机顺序：
①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入Windows xp桌面系统；④
AAwin”，选择“联机”，
，进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
选择元素灯及测量参数：
①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）
②
；
③。
①，
②单击进入标准样品画面，
③，结束样
点火步骤：
①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上；
②检查液位检测装置里是否有水；
③打开空压机，空压机压力达到0.22-0.25MP；
④打开乙炔，调节分表压力为0.07-0.08MP；
5-10
⑥火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中5min
调整能量到100%。
测量步骤：
ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，调整吸光度为零；
进入测量画面（在屏幕右上角），
，自动读数3
把
择“详细信息”，查看相关系数
ⅱ样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测量键，进入测量画面（屏幕右上角）3
测量。
注意事项同标准样品测量方法。
ⅲ测量完成：如果需要打印，单击“打印”
单击，单击按钮。
以后可以单击
结束测量：
，操作同上（二、测量操作步骤：）。
如果完成测量，一定要先关闭乙炔，等到计算机提示“火焰异常熄灭，请检查乙炔流量”；再关闭空压机，按下放水阀，排除空压机内水分。
三、关机顺序：
退出TAS-990
存”
后再关闭抽风设备；关闭实验室总电源，完成测量工作。
用户需求规格说明(原子吸收分光光度计)书10120901
用户需求规格说明书User Requirements Specification文件信息名称原子吸收分光光度计项目/非项目非项目涉及部门或建筑质量控制室涉及区域或房间——文件历史初稿备选厂家及型号北京普析通用仪器有限责任公司TAS-990SUPER起草、审核与批准DRAFT, REVIEW AND APPROVALS起草者Originator:_______ ___日期Date: __________________ 审核人Review 1: _____ __ ___日期Date: __________________ 审核人Review 2: ________________日期Date: __________________ 审核人Review 3: _______________日期Date: __________________ 审核人Review 4: ________________日期Date: __________________ 批准人: Approval: ______________日期Date: __________________目的:购买1台原子吸收分光光度计及相关的配套设备。
范围:将购买1台原子吸收分光光度计并安装在三楼化验室。
用户需求内容目的描述：按照GMP要求及省局关于加强对药品生产企业检验环节监督管理工作的通知，要求药品生产企业所用原辅料均应能自己独立完成全项检验，需要购买1台原子吸收分光光度计及配套的设备设施，设备购回后按照设备必须的条件安装在3楼化验室。
原子吸收配置:1、火焰、石墨炉系统2、工作站软件：AAWin控制软件v2.23、氢化物发生器4、元素灯：铜，汞，砷，铅，铬，镉5、钢瓶和气源：1）、火焰型用的乙炔气（钢瓶气需含乙炔减压阀）纯度不小于99.9%，且有专门气瓶柜或房间存放。
2)、石墨炉（或氢化物发生器）用的氩气（钢瓶气含减压阀）纯度不小于99.99%，且有专门气瓶柜存放。
TAS-990北京普析通用原子吸收分光光度计(分享借鉴)
注：关闭仪器的过程如下
1．关闭乙炔气瓶总阀，待火焰熄灭
2．关闭空气压缩机，按放水阀用余气压放水
3．退出电脑操作软件
4．关闭仪器主机电源
5．关闭电脑
开启空压机，检查输出压力是否为0.25Mp；
开启乙炔气钢瓶，检查输出压力是否为0.05~0.07Mp之间（总压低于0.5Mp应及时更换新气）；
按 键点火，燃烧头预热5~10分钟；
吸喷样品空白准备校零，按 进行校零；
下一步即可以进行测量，按 进行测量；
吸喷去离子水清洗雾化器，吸喷时间为点火连续吸喷3分钟以上；
开机顺序如下：
1．先让电脑启动正常
2．开启仪器主机电源
3．打开仪器的电脑操作软件，进行连机பைடு நூலகம்并等待
4．连机正常后按如下步骤进行调整、设置
在以下界面下选择测量方法：
以下[参数设置]界面若无特殊要求可以直接照搬照用：
检查废液管内是否有水封；(990型仪器还应注意紧急灭火开关是否弹起,燃烧头是否装到最底部；废液检测装置内是否有足够的水)
原子吸收分光光度计-TAS-986(北京普析通用)说明书
第 2 章 仪器的安装与验收 ......................................................................................2-1
2.1 实验室必备条件 .................................................................................................. 2-1 2.2 安装前的准备工作............................................................................................... 2-2 2.3 安装.................................................................................................................... 2-3
原子吸收光谱仪使用方法说明书
原子吸收光谱仪使用方法说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种常用于分析金属元素含量的科学仪器。
本说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法，以及常见的操作技巧。
二、仪器准备1. 根据仪器类型，接通电源并确保电源稳定；2. 将光谱仪平稳放置于实验台面上，并确保周围环境光线适宜；3. 对于需要连接气源的仪器，确认气源管路连接正确，并调节气源流量至合适位置；4. 打开光谱仪仪器软件，确保软件正常工作，并根据需要进行初始化设置。
三、标样制备1. 根据待测金属元素的特性，选择合适的标样；2. 使用金属元素浓度合适的标准溶液进行系列稀释，制备出一系列浓度不同的标样溶液；3. 将标样溶液装入用于测量的样品池或进样室；4. 使用样品池或进样室内的清洗溶液进行样品池清洗，以确保准确测量。
四、仪器校准1. 将最低浓度的标样溶液置入样品池或进样室，进行仪器的零点校准；2. 依次将其他浓度的标样溶液置入样品池或进样室，实施多点校准，以保证测量的准确性；3. 根据仪器类型和要求，选择合适的校准曲线拟合方式。
五、样品测量1. 使用吸头或自动进样器将待测样品置入样品池或进样室；2. 进入测量界面，在仪器软件中选择对应的测量波长和校准曲线；3. 根据测量要求和样品特性，设置合适的积分时间、重复次数等参数；4. 点击开始测量按钮，等待测量过程完成；5. 将测量结果保存，并及时清洗样品池或进样室。
六、数据处理与分析1. 将测量结果导入数据处理软件中；2. 根据实验要求，进行数据质量控制，包括重复测量、计算测量误差等；3. 对于需要进一步分析的数据，可以使用统计学方法进行处理；4. 根据数据分析结果，撰写实验报告或进行进一步研究。
七、注意事项1. 在操作仪器前，需先熟悉仪器的使用手册，并确保具备基本实验技巧；2. 在使用样品池或进样室前，应先清洗干净，以避免污染实验结果；3. 对于需要使用酸性溶液的实验，应戴上适当的个人防护装备；4. 不得随意关闭或修改仪器软件中的设置参数，以免影响测量精度；5. 定期对仪器进行维护和保养，避免因长时间使用而导致故障。
TAS-990操作手册
TAS—990原子吸收分光光度计操作手册北京普析通用仪器有限责任公司安全操作注意事项与安全标志本仪器的火焰系统使用了易燃，易爆的高纯乙炔气体，同时使用220V的电源。
使用者在使用前请仔细阅读使用说明书和注意安全标识.在使用过程中一定遵守安全操作规范。
密切注意仪器的安全提示信息.日常操作注意事项：（1）为了排除废气，燃烧器上面应安装排气管;（2）禁止在仪器附近抽烟或使用明火；（3）离开仪器室必须熄灭火焰；（4）使用含玻璃的雾化器时，不能测量含氟的样品。
安全标志：●这是粘贴在仪器前中下部装饰板的安全标识。
●这是粘贴在仪器后左下部的安全标识。
●这是粘贴在仪器后右下部的安全标识。
●这是粘贴在仪器的石墨炉电源右上部的安全标识.高压气瓶的安全管理●这是提供给用户挂接到乙炔钢瓶的安全标识.本仪器的火焰系统使用了易燃,易爆的高纯乙炔气体，在使用中必须注意对乙炔气体的保管和安全使用。
（1）乙炔气瓶必须设置在通风条件好、没有阳光照射的地方，然后通过管道引入仪器室。
禁止乙炔气瓶与仪器同处一个地方.（2）乙炔气瓶的温度必须设法抑制在400C以下,同时3米内不得有明火。
（3）乙炔气瓶必须以钢索等固定,防止翻倒或滚落。
任何储气瓶都必须保持稳定的竖立状态。
（4）乙炔气瓶必须配备专用的调压器。
引出管道不可使用铜、银、汞以及其它的合金制品。
(这些材料会生成金属乙炔化物,受到冲击后可能分解而爆炸.（5）气体使用后必须关闭气瓶的总阀和截止阀.（6）调压器使用的压力表要定期检查，保证其性能正常。
（7）安装调压器前，必须将附着在气瓶出口的灰尘吹掉.（8）打开气瓶总阀前，必须首先检查各截止阀的关闭性能是否良好，将调压器的二次压力调节阀逆时针转到底，然后用专用手柄缓慢打开总阀。
（如果总阀过紧难以打开时，严禁使用锤子、扳手等敲打手柄或总阀。
)然后用肥皂水涂布连接部分，检查有没有漏气。
关闭总阀后,一次压力指示应该保持。
（9）为了防止乙炔气瓶内的丙酮流出,总阀不能完全打开，可打开1-2圈。