药学招聘考试试题
药学招聘考试试题
药学招聘考试试题一、选择题1. 药品的通用名称是指（）。
A. 商标名B. 化学名C. 通用名D. 商品名2. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡病作用的（）。
A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 阿莫西林3. 药物的半衰期是指（）。
A. 药物在体内完全被清除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物开始发挥效果所需的时间D. 药物达到最大浓度所需的时间4. 下列关于药物剂量的说法，正确的是（）。
A. 药物剂量越大，疗效越好B. 药物剂量越小，副作用越少C. 药物剂量应根据个体差异调整D. 药物剂量与药物的疗效无关5. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）。
A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 磺胺药二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. ______是药物治疗中的一个重要概念，它指的是药物治疗的预期效果与伴随发生的不良反应之间的平衡。
3. 在药物治疗中，______是指根据患者的具体情况，选择最适宜的药物及其制剂、剂量、用法和疗程，以充分发挥最佳效果，尽量避免药物对人体产生的不良作用或危害。
4. ______是指药物在治疗剂量下所能达到的预防、治疗或诊断疾病的效果。
5. ______是指药物在体内达到预期治疗效果的最小浓度。
三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗非目标疾病时产生的不良反应。
（）2. 药物的毒性是指药物在过量使用时对人体产生的有害作用。
（）3. 药物的个体差异是指不同患者对同一药物的反应和效果存在差异。
（）4. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间可能产生的效应。
（）5. 药物的治疗效果与药物的价格成正比。
（）四、简答题1. 请简述药物的不良反应有哪些类型，并举例说明。
2. 阐述药物相互作用的概念，并说明其对患者治疗的可能影响。
3. 描述药物治疗中药物选择的原则和注意事项。
医疗卫生系统招聘考试(药学专业知识)题库及答案
医疗卫生系统招聘考试（药学专业知识）题库及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 扑热息痛D. 布洛芬答案：A2. 以下哪个药物属于抗病毒药物？A. 更昔洛韦B. 阿莫西林C. 红霉素D. 链霉素答案：A3. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 洛汀新B. 阿司匹林C. 麻黄碱D. 氨茶碱答案：A二、多选题4. 以下哪些药物属于解热镇痛药？A. 阿司匹林B. 扑热息痛C. 布洛芬D. 麻黄碱答案：ABC5. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 链激酶答案：ABC6. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿霉素C. 顺铂D. 他莫昔芬答案：ABCD三、判断题7. 药物的不良反应是指药物在正常剂量下出现的对机体有害的反应。
（）答案：√8. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。
（）答案：√9. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
（）答案：×（正确答案：药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的速度和程度）四、填空题10. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和________。
答案：排泄11. 药物的剂型包括片剂、胶囊剂、________和注射剂等。
答案：颗粒剂12. 药物的药效学包括药物的________、药理作用和药物的不良反应。
答案：药效强度五、简答题13. 简述药物的不良反应及其分类。
答案：药物的不良反应是指在正常剂量下，药物对机体产生的有害反应。
药物的不良反应分为以下几类：（1）A型不良反应：与剂量相关的不良反应，包括药物的副作用、毒性反应、过敏反应等。
（2）B型不良反应：与剂量无关的不良反应，如特异质反应、药物依赖性等。
（3）C型不良反应：与剂量和时间相关的不良反应，如致癌、致畸等。
14. 简述药物剂型的选择原则。
答案：药物剂型的选择原则如下：（1）根据药物的理化性质和生物活性选择合适的剂型；（2）根据药物的吸收、分布、代谢和排泄特点选择合适的剂型；（3）根据临床需求和患者特点选择合适的剂型；（4）考虑药物的稳定性和制备工艺。
药学招聘试题及答案
药学招聘试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的剂型？- A. 片剂- B. 注射剂- C. 胶囊剂- D. 食品2. 阿司匹林的化学名是：- A. 乙酰水杨酸- B. 苯海拉明- C. 地塞米松- D. 布洛芬3. 以下哪项是药物的生物等效性试验的主要目的？- A. 比较不同药物的治疗效果- B. 确定药物的副作用- C. 评估药物的稳定性- D. 比较不同制剂的生物利用度二、填空题1. 药物的 _________ 是指药物在体内的生物转化过程，通常涉及药物的代谢和排泄。
2. 药物的 _________ 指的是药物在体内的分布、代谢和排泄等过程。
3. 药物的 _________ 是指药物在体内达到最高血药浓度所需的时间。
三、判断题1. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
（对/错）2. 药物的副作用是不可避免的。
（对/错）3. 药物的剂量与疗效成正比。
（对/错）四、简答题1. 请简述药物的不良反应有哪些类型，并举例说明。
2. 描述药物的药动学和药效学的基本特点。
五、案例分析题某患者因头痛服用了含有对乙酰氨基酚的解热镇痛药，服药后出现了恶心和呕吐的症状。
请分析可能的原因，并提出处理建议。
参考答案一、选择题1. D2. A3. D二、填空题1. 代谢2. 药动学3. 达峰时间三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和药物依赖性等。
副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应，例如阿司匹林可能引起胃肠道不适。
毒性反应是指药物剂量过大或长期积累导致的不良反应，如长期服用某些抗生素可能导致肝肾功能损害。
过敏反应是指个体对药物的特异反应，如对青霉素的过敏。
药物依赖性是指长期使用某些药物后，患者对其产生依赖，停药后出现戒断症状，如阿片类药物。
2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程与药物浓度和时间的关系。
药效学则研究药物与其作用靶点的相互作用，以及这种相互作用如何转化为药物的治疗效果。
药学招聘技能测试题及答案
药学招聘技能测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 磺胺嘧啶答案：A2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内的总浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的活性下降一半所需的时间C. 药物在体内的副作用下降一半所需的时间D. 药物在体内的治疗作用下降一半所需的时间答案：A3. 下列哪项不是药物相互作用的类型？A. 药代动力学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：C4. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的适应治疗的疾病或症状D. 药物的使用方法答案：C5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀答案：A6. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤贴敷D. 食物摄取答案：D7. 药物的剂量调整通常不考虑以下哪项因素？A. 患者的年龄B. 患者的肝肾功能C. 患者的性别D. 患者的饮食习惯答案：D8. 下列哪项是药物不良反应的正确定义？A. 任何不希望的或意外的药物效应B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：A9. 药物的血药浓度监测主要用于：A. 评估药物的疗效B. 确定药物的剂量C. 监测药物的不良反应D. 评估患者的依从性答案：B10. 药物的禁忌症通常包括：A. 药物的副作用B. 药物的过敏反应C. 患者对药物的过敏史D. 所有上述情况答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是用来描述药物在体内的分布、代谢和排泄过程的学科。
答案：药代动力学12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态半衰期13. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药时曲线14. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药学招聘试题及答案
药学招聘试题及答案1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最低浓度答案：B4. 药物的疗效是指：A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的治疗作用D. 药物的副作用答案：C5. 下列哪项是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上选项答案：D6. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的体积C. 药物的浓度D. 药物的给药量答案：D7. 药物的剂型是指：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的给药方式D. 药物的剂量答案：B8. 药物的有效期是指：A. 药物的生产日期B. 药物的包装日期C. 药物的储存期限D. 药物的有效期答案：C9. 药物的处方是指：A. 医生为患者开具的用药指导B. 药物的说明书C. 药物的配方D. 药物的制备方法答案：A10. 药物的相互作用是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物之间的相互作用C. 药物与环境的相互作用D. 药物与人体的相互作用答案：B。
考编药学题库及答案详解
考编药学题库及答案详解一、单选题1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物达到稳态血药浓度的时间答案：B2. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速率C. 药物从给药部位到达全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的消除速率答案：C二、多选题4. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 给药途径答案：A, B, C, D5. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题6. 所有的药物都需要通过肝脏代谢。
答案：错误7. 药物的剂量越大，其疗效越好。
答案：错误四、填空题8. 药物的_________是指药物在体内的分布情况。
答案：分布容积9. 药物的_________是指药物从体内完全清除的时间。
答案：消除半衰期五、简答题10. 简述药物的代谢过程及其重要性。
答案：药物的代谢过程是指药物在体内经过酶的作用，转化为代谢产物的过程。
这一过程对于药物的疗效和安全性至关重要。
药物代谢可以增加药物的溶解度，促进排泄，减少毒性，但也可能产生毒性代谢物，增加不良反应的风险。
六、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程相互影响，从而影响药物疗效或增加不良反应的风险。
药物相互作用的类型包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄，如竞争性抑制、酶诱导或抑制等。
药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。
药学部招聘面试题及答案
药学部招聘面试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度的一半所需要的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氨茶碱D. 普鲁卡因答案：C2. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿莫西林B. 阿托伐他汀C. 阿莫西林克拉维酸D. 美托洛尔答案：D二、填空题3. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢、排泄等过程。
答案：药动学4. 药物的______是指药物对机体产生的治疗效果和副作用。
答案：药效学三、简答题5. 简述药物不良反应的分类。
答案：药物不良反应可以分为A型反应和B型反应。
A型反应是剂量依赖性反应，通常与药物的药理作用有关，如过量服用导致的毒性反应。
B型反应是非剂量依赖性反应，与个体的遗传、免疫状态等因素有关，如过敏反应。
四、论述题6. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据患者的具体情况，选择适当的药物、剂量、给药途径和给药时间，以达到最佳治疗效果，同时减少不良反应和药物相互作用。
合理用药的重要性体现在以下几个方面：- 确保疗效：合理用药可以提高治疗效果，缩短病程，减少患者的痛苦。
- 减少不良反应：合理用药可以降低药物不良反应的发生率，保障患者的安全。
- 避免药物相互作用：合理用药可以减少药物之间的相互作用，避免影响疗效或产生新的不良反应。
- 降低医疗成本：合理用药有助于减少不必要的药物浪费，降低医疗成本。
- 提高患者依从性：合理用药可以提高患者对治疗方案的接受度和依从性，促进疾病的康复。
五、案例分析题7. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，同时服用降压药和降糖药。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的处理建议。
答案：该患者可能面临的药物相互作用问题包括：- 某些降压药可能影响降糖药的代谢，导致血糖控制不佳。
- 降糖药可能增加降压药的血药浓度，增加低血压的风险。
- 高血压和糖尿病本身可能影响药物的代谢和排泄，导致药物在体内的浓度变化。
药学考医院编制试题及答案
药学考医院编制试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位到达全身循环的量和速度D. 药物的疗效答案：C5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 氨茶碱D. 地高辛答案：B6. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的最大安全量答案：C7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 普鲁卡因胺C. 甲硝唑D. 阿莫西林答案：B8. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果答案：B9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 阿托伐他汀D. 胰岛素答案：A10. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效降低B. 药物的副作用减少C. 药物的剂量需要增加D. 药物的安全性提高答案：C二、简答题（每题5分，共30分）1. 请简述药物的药动学和药效学的概念。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学是研究药物对生物体的作用及其机制的科学。
2. 为什么需要进行药物相互作用的研究？答案：药物相互作用的研究有助于了解不同药物同时使用时可能产生的协同或拮抗效应，以及可能引起的不良反应，从而指导临床合理用药。
3. 请列举三种常见的药物不良反应，并简要说明其原因。
答案：常见的药物不良反应包括过敏反应、副作用和毒性反应。
药学招聘考试题及答案
药学招聘考试题及答案1、药物的两重性指 [单选题] *A、防治作用和不良反应(正确答案)B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、对乙酰氨基酚为 [单选题] *A、解热镇痛药(正确答案)B、抗精神失常药C、抗震颤麻痹药D、麻醉性镇痛药E、镇静催眠药3、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为 [单选题] *A、耐药性(正确答案)B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性4、阿托品禁用 [单选题] *A、虹膜睫状体炎B、青光眼(正确答案)C、高度近视D、心动过缓E、感染性休克5、阿苯哒唑属 [单选题] *A、抗真菌药B、抗病毒药C、抗结核病药D、抗肠虫病药(正确答案)E、抗滴虫病药6、尼可刹米为 [单选题] *A、镇静催眠药B、麻醉性镇痛药C、解热镇痛药D、抗精神失常药E、中枢兴奋药(正确答案)7、哌替啶比吗啡常用的主要原因是 [单选题] *A、作用维持时间长B、躯体依赖性小且短(正确答案)C、作用维持时间短D、躯体依赖性强E、不易出现过敏反应8、利福平属 [单选题] *A、抗疟药B、抗肠虫病药C、抗结核病药(正确答案)D、止血药E、抗贫血药9、属于β受体阻断药的是 [单选题] *A、普萘洛尔(正确答案)B、利多卡因C、维拉帕米D、胺碘酮E、丙吡胺10、应用强心苷期间严禁 [单选题] *A、钠盐静滴B、钾盐静滴C、钙剂静注(正确答案)D、铁剂静注E、葡萄糖静注11、卡托普利属 [单选题] *A、β受体阻断药B、血管紧张素 I 转化酶抑制剂(正确答案)C、钙通道沮滞剂D、抗心律失常药E、抗心绞痛药12、可用于局麻，又可抗心律失常的药物是 [单选题] *A、利多卡因(正确答案)B、丁卡因C、普鲁卡因D 、布比卡因E、硫喷妥钠13、中枢抑制作用最强的药物是 [单选题] *A、异丙嗪(正确答案)B、赛庚啶C、氯苯那敏D、阿司咪唑E、特非那定14、属麻醉药品的药物是 [单选题] *A、喷托维林B、可待因(正确答案)C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、二氧丙嗪15、西咪替丁可 [单选题] *A、使胃粘液分泌增加保护溃疡面B、阻断 H2 受体(正确答案)C、阻断 M 受体D、直接中和胃酸E、抑制胃壁细胞质子泵16、医疗用毒性药品处方，每次处方剂量 [单选题] *A 不得超过1日极量B 不得超过2日极量(正确答案)C不得超过3日极量D不得超过5日极量E不得超过7日极量17、国务院另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售的是 [单选题] *A 饮片B 中成药C中药材(正确答案)D化学药E抗生素18、第二类精神药品每次处方 [单选题] *A 不得超过1日常用量B不得超过2日常用量C不得超过3日常用量D不得超过5日常用量E不得超过7日常用量(正确答案)19、下列按劣药处理的是 [单选题] *A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的(正确答案)20、麻醉药品是指 [单选题] *A.连续使用后易产生依赖性的药品B.连续使用后易产生精神依赖性的药品C.经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品D.连续使用后易产生身体依赖性、精神性依赖性能成瘾癖的药品(正确答案)E.连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。
药学专业招聘考试题及答案
药学专业招聘考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的吸收时间答案：C2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品剂答案：D3. 药物的疗效与剂量之间的关系通常符合：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线关系答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位到达全身循环的药量比例D. 药物在体内的排泄情况答案：C5. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案：B6. 药物的稳定性是指：A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的化学稳定性和物理稳定性答案：D7. 药物的给药途径主要有：A. 口服、注射、吸入B. 口服、外用、吸入C. 口服、注射、外用D. 注射、外用、吸入答案：C8. 药物的药动学主要研究：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D. 药物的制备工艺答案：C9. 药物的药效学主要研究：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物对机体的作用及其作用机制D. 药物的代谢途径答案：C10. 药物的安全性评价主要涉及：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的稳定性答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的剂量-反应曲线通常呈现_________型曲线。
答案：S2. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其_________和_________没有显著差异。
答案：生物利用度、疗效3. 药物的药动学参数包括_________、半衰期、清除率等。
答案：吸收率4. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、_________和药物依赖性。
药学编制招聘考试题及答案
药学编制招聘考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：C3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 红霉素D. 磺胺类药物答案：B4. 药物的剂量设计应考虑以下哪个因素？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素答案：D5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A6. 以下哪个药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 硝酸甘油D. 氯沙坦答案：D7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位到达全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的毒性反应答案：C8. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿米替林C. 氯氮平D. 丙米嗪答案：A9. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的过敏反应D. 药物的毒性作用答案：B10. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿托伐他汀D. 胰岛素答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间下降到初始浓度的一定比例。
答案：消除半衰期3. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度在一定时间内的波动范围。
答案：波动幅度4. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度的平均水平。
答案：稳态浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度的最低水平。
药学笔试题目及答案详解
药学笔试题目及答案详解一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 药物依赖D. 药物过敏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 环丙沙星答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B4. 下列哪个药物不是通过肝脏代谢的？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 布洛芬D. 胰岛素答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的生物活性B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的吸收程度答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达稳时间4. 药物的________是指药物在体内完全消除所需的时间。
答案：消除时间5. 药物的________是指药物在体内的吸收程度。
答案：生物利用度三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答案：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用，通常不严重，可以预测和控制。
毒性反应是指药物在治疗剂量下或剂量过高时，对机体产生的不良反应，可能导致组织损伤或功能障碍，通常需要医疗干预。
2. 描述药物的生物利用度对药物疗效的影响。
答案：药物的生物利用度影响药物在体内的吸收程度，进而影响药物的疗效。
高生物利用度意味着药物能更有效地被吸收进入血液循环，从而提高疗效。
反之，低生物利用度可能导致药物疗效降低。
四、计算题（每题5分，共10分）1. 如果一个药物的半衰期为4小时，计算该药物在体内消除90%所需的时间。
药学专业招聘试题及答案
药学专业招聘试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 庆大霉素C. 四环素D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的转化C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的代谢时间答案：C5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A6. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与吸收的关系答案：A7. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：A8. 药物的药动学是指：A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学性质C. 药物的物理性质D. 药物的药理作用答案：A9. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A10. 药物的药效学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒理作用答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
答案：药动学2. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学3. 药物的______是指药物的药理作用和副作用。
答案：药效学4. 药物的______是指药物的化学性质、物理性质和稳定性。
答案：药剂学5. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢6. 药物的______是指药物在体内的吸收率和吸收速度。
医院招聘药学考试试题
医院招聘药学考试试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 诊断疾病C. 治疗疾病D. 预防疾病2. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 非治疗作用C. 不良反应D. 毒性作用3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间5. 以下哪项是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 以上都是6. 药物的剂量设计应遵循的原则不包括：A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性7. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 地塞米松8. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入9. 以下哪项是药物依赖性的类型？A. 生理依赖B. 心理依赖C. 以上都是D. 都不是10. 药物的不良反应不包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗效果二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的治疗效果通常与其剂量成正比，但超过___________剂量后，增加剂量不会增加治疗效果，反而会增加毒性。
12. 药物的___________是指药物在体内的浓度随时间变化的动态过程。
13. 药物的___________是指药物在体内的浓度达到稳态时，药物消除的速率等于药物进入体内的速率。
14. 药物的___________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
15. 药物的___________是指药物在体内的代谢过程中，由药物或其代谢产物引起的不良反应。
三、简答题（每题10分，共40分）16. 简述药物的体内过程包括哪些阶段，并说明各阶段的作用。
17. 什么是药物的耐受性？如何预防药物耐受性的发生？18. 药物的副作用与毒性作用有何区别？19. 描述药物相互作用的临床意义，并举例说明。
药学招聘考试试题
药学招聘考试试题
一、选择题
1. 药物的适应症是指（）。
A. 药物对疾病的治疗作用
B. 药物对人体的不良反应
C. 药物对疾病的不良反应
D. 药物对人体的治疗作用
2. 下列哪种药物属于解热镇痛药？
A. 抗生素
B. 利福平
C. 对乙酰氨基酚
D. 利巴韦林
3. 药品的化学药名是指（）。
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学结构式
D. 品种名
4. 药物注射时，选择合适的部位可以减少注射引起的疼痛。
下列哪个部位不适合注射？
A. 臀部
B. 肱二头肌
C. 胸部
D. 股前外侧大肌
5. 药物注射的速率对药效的发挥会有影响，一般情况下，注射速率较快的部位是（）。
A. 静脉
B. 肌肉
C. 皮下
D. 静脉迅速注射
二、问答题
1. 请简述药物代谢的概念及影响因素。
2. 请说明药物的给药途径有哪些，并分别谈谈静脉给药的优缺点。
3. 药物的剂量选择是非常重要的，一般药品的剂量是如何确定的？
4. 药物的不良反应及药物污染是药学领域的重要问题，请简要说明这两者之间的关系。
5. 简述几种常见的药物相互作用类型以及如何预防药物相互作用。
三、综合题
某药厂生产了一批药物，要求配制质量稳定的注射用溶液，但在生产过程中发现药物产生了不同程度的沉淀及药液变色的情况。
请根据你的药学知识，分析可能的原因及解决方法。
以上即为本次药学招聘考试试题内容，希望大家认真作答，祝各位考生顺利通过考试！。
医院招药师考试题目及答案
医院招药师考试题目及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B2. 抗菌药物使用原则中，以下哪项是错误的？A. 根据病情需要选择合适的抗菌药物B. 尽可能使用广谱抗菌药物C. 按照规定剂量和疗程使用D. 避免不必要的联合用药答案：B3. 以下哪种药物不宜与牛奶同服？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 抗生素D. 铁剂答案：D4. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 美托洛尔C. 硝苯地平D. 利血平答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 肝素D. 以上都是答案：D6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利培酮C. 氨氯地平D. 阿托伐他汀答案：A8. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：A10. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A二、多选题（每题3分，共5题，每题至少有两个正确答案）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 甲硝唑D. 胰岛素答案：A、B、C2. 以下哪些药物属于心血管系统用药？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 利血平答案：A、B、D3. 以下哪些药物属于神经系统用药？A. 帕罗西汀B. 利培酮C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A、B4. 以下哪些药物属于消化系统用药？A. 奥美拉唑B. 胰岛素C. 地塞米松D. 硫酸镁答案：A、D5. 以下哪些药物属于内分泌系统用药？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 阿托伐他汀D. 甲状腺素答案：A、D、B三、判断题（每题1分，共5题）1. 所有抗生素都可以通过口服给药。
医院招聘药学考试试题
医院招聘药学考试试题以下是医院招聘药学考试的一些试题，希望能帮助大家更好地准备考试。
一、单选题1. 下列哪种药物是用于治疗高血压的？A. 阿司匹林B. 氯化钠C. 利尿剂D. 抗生素2. 下列哪种药物对抗病毒感染具有较好的疗效？A. 激素类药物B. 抗生素C. 抗病毒药物D. 镇痛药3. 毒理学是研究药物对人体的哪种影响的学科？A. 疗效B. 安全性C. 吸收速度4. 药物的剂量是指药物在单位时间内进入人体的量，以下哪种单位不适合用来表示药物剂量？A. 毫升B. 毫克C. 升D. 克5. 以下哪个指标可以用来评估药物的药代动力学特征？A. 最大浓度B. 消除半衰期C. 疗效持续时间D. 生物利用度二、多选题1. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 维生素CC. 麻醉药物D. 止痛药2. 以下哪些药物属于镇痛药？A. 对乙酰氨基酚B. 氯化钠C. 盐酸麻黄素D. 氯霉素E. 甲氧基苄啶3. 药物的不良反应是指药物使用过程中可能出现的不良的生理或者心理反应，以下哪些药物常见的不良反应包括？A. 过敏B. 呕吐C. 头痛D. 消化不良E. 肌肉酸痛4. 药物治疗的原则是根据药物的作用机制选择合适的药物，以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 个体遗传差异C. 药物的途径和时间D. 药物的剂型E. 病患的年龄5. 药物的代谢途径可以通过多种酶系统完成，以下哪些酶系统在药物代谢中起关键作用？A. CYP3A4B. CYP1A2C. CYP2D6D. CYP2C9E. CYP2E1三、判断题1. 药理学是研究药物对人体治疗作用的学科。
正确（）错误（）2. 药物的剂量越大，其效果一定越好。
正确（）错误（）3. 临床药师的职责之一是了解患者的药物过敏史并进行合理用药指导。
正确（）错误（）4. 药物的不良反应是一种正常的生理现象，患者无需担心。
正确（）错误（）5. 药物的代谢途径主要发生在肝脏。
药学招聘考试试题
药学招聘考试试题第一部分：药学基础知识一、选择题1. 下列哪种药物是一种非处方药？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 抗凝剂2. 药品的有效期是指药品在特定条件下保持稳定性和有效性的时间，一般以多少个月来衡量？A. 6个月B. 12个月C. 24个月D. 36个月3. 下列哪种药品是属于代谢产品药物？A. 消化酶B. 降压药C. 解热药D. 抗心律失常药4. 按照中药的属性分类，下列哪种中药属于温热类？A. 人参B. 甘草C. 白芍D. 薄荷5. 药剂学是研究药品的制备和配伍方法的学科，下列哪项不是药剂学研究内容？A. 药物配伍性评价B. 药品质量控制C. 药品毒理学研究D. 药品剂型与给药途径二、问答题1. 简述药理学的研究对象和研究内容。
药理学是研究药物的性质、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。
其研究对象主要包括化学药物、生物制剂以及天然药物等。
药理学的研究内容涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等药物动力学过程，以及药物与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用的药效学过程。
2. 什么是药品质量控制？列举两种常用的药物质量控制方法。
药品质量控制是指通过一系列方法和技术，对药品的物理、化学、生物学特性进行检验和评价，在一定的标准下，确保药品的质量符合规定标准的过程。
常用的药物质量控制方法包括：a. 理化性质检验：对药品的外观、溶解性、熔点、pH值等进行检验，以确定其理化性质是否符合要求。
b. 药物含量测定：通过仪器分析等方法，对药品中的有效成分进行定量测定，以确保其含量符合规定标准。
第二部分：药学实践技能三、应用题1. 某药企正在开发一种新型抗生素药物，你作为一名药学顾问，请列举三个关键的药物研发步骤，并简要阐述其重要性。
关键的药物研发步骤包括：a. 药物设计与合成：通过计算机辅助设计和有机合成化学方法，设计并合成具有抗生素活性的化合物，为后续药物研究提供基础。
b. 药物活性评价：对合成的化合物进行体外和体内的活性评价，筛选具有理想抗菌活性的化合物，为临床应用提供候选药物。
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2012事业单位考试卫生院招聘考试（药学）习题及精解1.药物的两重性为( )。
A.防治作用和不良反应B.副作用和毒性反应C.兴奋作用和抑制作用D.局部作用和吸收作用E.选择作用和普遍细胞作用答案：A解析：药物的两重性表现为防治作用和不良反应。
2.氨茶碱属于( )。
A.平喘药B.祛痰药C.抗酸药D.抗贫血药E.抗高血压药答案：A解析：氨茶碱属于平喘药，平喘作用确切，且有强心、利尿、扩血管的作用。
3.和成人相比，老年人( )。
A.药物代谢能力↑，药物排泄能力↓B.药物代谢能力↓，药物排泄能力↓C.药物代谢能力↑，药物排泄能力↑D.药物代谢能力↓，药物排泄能力↑E.药物代谢能力不变，药物排泄能力不变答案：B解析：老年人身体各系统功能都有不同程度的减退，特别是心、脑、肝、肾功能的衰退导致老年人较成人药物代谢能力下降，药物排泄能力降低。
4.粘性过强的药粉湿法制粒宜选择( )。
A.糖浆B.胶浆C.淀粉浆D.蒸馏水E.乙醇答案：E解析：乙醇本身无粘性，粘性过强的药粉经乙醇润湿后可降低其粘性。
乙醇浓度越高，润湿后产生的粘性越小。
5.治疗中度有机磷农药中毒，下列哪组疗效最好?( )A.阿托品十东莨菪碱B.阿托品十山莨菪碱C.阿托品十氯解磷定D.碘解磷定十氯解磷定E.山莨菪碱十东莨菪碱答案：C解析：有机磷农药中毒在清除毒物及对症治疗同时，必须应用解毒药物。
常用特效解毒药物有两类：(1)胆碱能神经抑制剂：如阿托品及山莨菪碱等;(2)胆碱酯酶复能剂：如解磷定、氯解磷定、双复磷等。
6.注射用青霉素钠的正常外观是( )。
A.无色澄明液体B.橙黄色澄明液体C.淡黄色澄明油状液体D.白色结晶性粉末E.黄色澄明液体答案：D解析：注射用青霉素钠的正常外观是白色结晶性粉末。
7.枸橼酸哌嗪临床应用是( )。
A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟答案：C解析：枸橼酸哌嗪为驱肠虫药，适用于驱蛔虫和蛲虫。
8.老年患者禁用硫酸阿托品的病症是( )。
A.胃溃疡B.青光眼C.胆绞痛D.微循环衰竭E.有机磷中毒答案：B解析：青光眼是眼内压调整功能发生障碍，使眼压异常升高，致视功能障碍，并伴有视网膜形态学变化的疾病。
青光眼老年患者禁用硫酸阿托品。
9.等渗葡萄糖注射液的浓度是( )。
A.30%B.5%C.10%D.20%E.50%答案：B解析：5%葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，为等渗溶液。
10.铁剂主要用于( )。
A.巨幼红细胞性贫血B.再生障碍性贫血C.小细胞低色素性贫血D.恶性贫血E.溶血性贫血答案：C解析：含铁的制剂是用于治疗缺铁性贫血的主要药物。
小细胞低色素性贫血大多数由于缺铁引起，所以要消除病因首先要补充铁剂。
11.含有甾体母核的苷类化合物是( )。
A.黄芩苷B.苦杏仁苷C.蒽醌苷D.黄酮苷E.强心苷答案：E12.药物的首过消除是指( )。
A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少答案：D解析：首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收，经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢，使药物活性下降。
当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时，可被体内最强大的药物代谢酶系统-肝药酶破坏大部分，使进人体循环的药量减少。
13.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( )。
A.口服B.舌下含化C.皮下注射D.静脉注射E.贴剂贴敷胸部皮肤答案：B解析：心绞痛发作时应首选硝酸甘油，硝酸甘油最好的给药途径是舌下含服。
14.西咪替丁可( )。
A.使胃黏液分泌增加，保护溃疡面B.阻断H2受体C.阻断M受体D.直接中和胃酸E.抑制胃壁细胞质子泵答案：B解析：西咪替丁为H2受体阻滞剂，其有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、五肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
15.易致耳毒性的药物是( )。
A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.喹诺酮类E.四环素类答案：C解析：耳毒性药物是指可能造成内耳结构性损伤的药物，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失，也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。
常见的有氨基糖苷类抗生素如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等，大环内酯类抗生素如红霉素等，抗癌药如长春新碱、2-硝基咪唑、顺氯氨铂，水杨酸类解热镇痛药如阿司匹林等，抗疟药如奎宁、氯奎等，袢利尿剂如速尿、利尿酸，抗肝素化制剂如保兰勃林、反应停等。
其中氨基糖苷类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。
16.氯丙嗪对以下哪种呕吐无效?( )A.放射病引起的呕吐B.胃肠炎引起的呕吐C.晕动病所致的呕吐D.药物引起的呕吐E.恶性肿瘤引起的呕吐答案：C解析：氯丙嗪可用于胃肠炎、放射病、尿毒症、恶性肿瘤和药物所引起的呕吐，但对晕动病所致的呕吐无效，也可用于顽固性呃逆。
17.乙醇未指明浓度时，是指( )。
A.95%(mL/mL)B.85%(mL/mL)C.75%(mL/mL)D.100%(mL/mL)E.50%(mL/mL)答案：A解析：乙醇未指明浓度时，均指95%(mL/mL)的乙醇。
18.下列局麻药中，毒性最大的药物是( )。
A.利多卡因B.普鲁卡因C.依替卡因D.丁卡因E.布比卡因答案：D解析：局麻药若剂量和浓度过高，或误将药物注入血管，使血中药物达到一定浓度时，可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。
酯类局麻药如普鲁卡因，代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应，故用前应做皮试;常用的局麻药利多卡因安全范围较大;丁卡因毒性最大。
19.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为( )。
A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素答案：B解析：磺酰脲类口服降血糖药临床常用的有甲磺丁脲、格列本脲(优降糖)、格列齐特(达美康)等，此类药物对胰岛功能尚存、非胰岛素依赖型糖尿病而且单用饮食控制无效者有降糖作用，可刺激胰岛B细胞释放胰岛素，还促进生长抑素释放，使胰岛A细胞释放胰高血糖素下降，尚能增强胰岛素受体的敏感性。
20.细菌代谢产物中与致病性无关的是( )。
A.内毒素B.外毒素C.侵袭性酶D.热原质E.细菌素答案：E21.生物碱的酸水提取液碱化后，用有机溶剂萃取脂溶性生物碱，首选溶剂是( )。
A.氯仿B.甲醇C.四氯化碳D.乙醇E.石油醚答案：A解析：生物碱的提取常采用有机溶剂萃取法：将酸水提取液调至中性，并浓缩至适当的体积，以弱碱氨水或石灰水碱化，使生物碱游离，再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙醚等萃取生物碱，回收溶剂中的生物碱。
22.巴比妥类药物临床使用的剂型为( )。
A.粉针剂B.片剂C.栓剂D.外用药E.口服液答案：A解析：巴比妥类药物的钠盐不稳定，很易水解，甚至在吸湿的情况下也能分解成无效的物质。
因此本品的钠盐要做成粉针剂，并忌与酸性药物配伍使用。
23.氯化物检查中，反应溶液需在暗处放臵5分钟后再比较浊度，目的是( )。
A.避免氯化银沉淀析出B.使生成的氯化银沉淀溶解C.避免碳酸银沉淀生成D.避免单质银析出E.避免氯化银沉淀生成答案：D24.注射剂配液不可选用( )。
A.耐酸碱的陶瓷器具B.玻璃器皿C.不锈钢用具D.铝制品E.无毒聚乙烯塑料用具答案：D解析：注射剂配液用具应采用由中性硬质玻璃、搪瓷、不锈钢、耐酸耐碱陶瓷及无毒聚氯乙烯、聚乙烯等塑料制成的。
不宜用铝制品、铁制品及铜制品。
25.酒剂与酊剂的不同点是( )。
A.溶媒本身有一定的药理作用B.久贮不易长霉C.溶剂对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好D.均需进行乙醇含量检查E.酊剂要求澄明度好，不允许有沉淀;酒剂允许在贮存期间有轻摇即散的沉淀答案：E26.主要用于稳定型心绞痛的药物是( )。
A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.异山梨酯E.维拉帕米答案：B解析：普萘洛尔用于稳定型和不稳定型心绞痛，尤其适用于伴有高血压或心律失常者。
因冠状动脉上的β2受体被阻断后，α受体占优势，易致冠状动脉收缩，不宜用于变异型心绞痛。
27.医生不能同时给病人应用庆大霉素与呋塞米的主要原因是两药合用后( )。
A.吸收减少B.耐药性增加C.耳毒性增加D.疗效降低E.排泄增加答案：C解析：呋塞米的耳毒性表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，肾功能减退者尤易发生。
其原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。
呋塞米与氨基苷类合用可诱发或加重耳聋，故应避免合用。
28.药物临床评价是指( )。
A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估答案：E解析：药物临床评价是指对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估。
29.红霉素属于( )。
A.喹诺酮类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.四环素类E.青霉素类答案：C解析：红霉素是大环内酯类抗生素的典型代表，其抗菌谱类似青霉素G，且是抗生素中毒副作用较少、在抗感染治疗中具有重要地位的产品。
其对革兰阳性球菌及致非典型肺炎病原体的作用，被广泛用于上、下呼吸道及软组织感染病畜、禽的防治。
30.成人口服阿托品，一次极量为( )。
A.0.5mgB.0.1mgC.3mgD.4mgE.1mg答案：E解析：一般情况下，阿托品口服极量1次1mg，1日3mg;皮下或静脉注射极量1次2mg。
用于有机磷中毒及阿斯综合症时，可根据病情决定用量。