Skalar流动注射分析仪操作规程
流动注射分析仪设备安全操作规定
流动注射分析仪设备安全操作规定一、引言流动注射分析仪是一种重要的分析仪器设备，广泛应用于生化分析、制药、环境监测等领域。
为确保使用流动注射分析仪设备的安全性，提高实验室工作效率，特制定本安全操作规定，供所有相关人员参考。
二、设备使用前检查1.确认设备的所有元件完好无损，不得有解体、松动、开裂、破损等情况。
2.确认设备所使用的环境符合要求，如温度、湿度、通风等。
3.确认设备所连接的电源符合要求，如电压、电流等。
4.与设备相关的防护罩、护栏及其他安全装置齐全无损。
5.检查设备所使用的其他材料与试剂均符合规定。
三、设备操作规定1.操作前洗手，并佩戴手套、口罩、防护眼镜等个人防护用品。
2.操作前应进行设备的启动前准备工作，如给设备充足的试剂，配制好各试剂的浓度等。
3.操作时，应注意各元件的连接是否牢固，不得出现漏气、漏液等情况。
4.操作中，应特别注意对设备中的化学试剂、毒性物质等的安全操作，不得接触皮肤，不得吸入气体。
5.操作期间，应保持设备周围通风良好，如必要应进行防护措施，如吸气罩、烟道等。
6.操作完毕，应关闭设备，清空设备中的各试剂及废液，清洁各元件，维护设备。
四、其他注意事项1.使用设备前，必须先阅读设备操作手册及各种相关规定。
2.操作者必须全神贯注，不得分心。
3.如操作者没有相关工作经验，必须先参加相关培训、考试取得相关证书后方可操作。
4.操作期间，不得离开设备或者交替工作，应专心处理设备相关事宜。
5.若发现异常情况，应及时停止操作，排除异常后方可继续操作。
6.如有人员不遵守以上规定而导致事故或事故隐患的，应追究相关责任，并按照实验室安全规定作出相应处理。
五、结论本文对流动注射分析仪设备的安全操作规定做了详细阐述，操作人员必须按照规定进行操作，才能有效地保障设备及人身安全，确保实验质量和效率。
流动注射仪器的操作规程
FIA6000+流动注射分析仪操作规程首先，请确认已具备运行本仪器所需要的一切条件。
包括电源电压，实验室条件以及安全条件等。
一，开机和预热1.开机顺序：电脑——FIA6000+主机——FIA6000+分析通道——自动进样器。
2.预热：全部开机后等待光源稳定（10-15分钟），等待加热组件升温。
3.安装泵管：将需要测定的方法通道泵管安装（注意：泵卡调节到适当的位置，以毛细管进液顺畅为准）。
将所各泵管连接的毛细管放入专用的去离子水洗液瓶中（阴离子方法的氯仿泵管除外），所有排废管接入废液瓶中（重要）。
二，运行和检测1.运行工作站：打开“流动注射分析仪工作站”软件——选择“仪器型号”——单击“配置”——“仪器设置”——检查开启的方法是否正确——选择“自动进样器型号”（与实际配置的型号一致）——将“自动进样器端口”选项从“禁用”改为“COM X”——确定。
2.仪器自检：选择“操作”——“系统自检”——查看自检通道编号与开启通道是否一致——点击“自检”——查看自检报告“采样阀1正常”和“自动进样器连接”——完成自检。
3.清洗管路：点击“新建”进入检测窗口，请再次确认全部泵管的毛细管放在清洗液中（阴离子方法的氯仿泵管除外），所有排废管接入废液瓶中。
单击“操作”——选择“清洗程序”——选择“低速清洗”——“开始清洗”。
——确认全部泵管进液顺畅——用去离子水清洗10分钟——将所有泵管的毛细管放入相应试剂中（参照各泵管上的标签），使试剂混合5分钟——确认流通池中没有气泡——完成清洗。
4.设置工作曲线：添加样品——更改样品属性为“校正标准”——输入“已知浓度”——更改“管号”并将试剂样品对照程序设置位置放入品盘中。
使用已有工作曲线时，要将打开的原文件另存（非常重要！），避免删除以前测定的数据。
开始检测样品前需要做2-3个空白样品作为当天的本底值，所有检测结果需扣除当天的本底值。
5.开始检测：左键点中需要开始的位置，点击界面工具栏上的绿色开始箭头，仪器会从此位置开始自动运行，直到设定的最后一个样品。
SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚
SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚SKALAR连续流动分析仪是一种高效、准确的仪器设备，广泛应用于环境监测领域。
本文将介绍SKALAR连续流动分析仪在地表水中挥发酚的测定方面的应用。
地表水是指地球表面的湖泊、河流、水塘等自然水体，同时也包括人工水体，如蓄水池、水库等。
地表水是人类生活中的重要水源，其质量的监测和评估对于环境保护和人类健康至关重要。
而挥发酚（VOCs）是一类在环境中普遍存在的有机污染物，其来源包括石油化工、汽车尾气、工业废气等，对环境和人体健康具有潜在的危害。
SKALAR连续流动分析仪可以对地表水中的挥发酚进行快速、自动化的测定。
它采用流动分析技术，通过将样品加入载体溶液中，并通过流动系统输送到检测器，实现对挥发酚的测定。
该仪器还可以与其他仪器，如气相色谱仪、质谱仪等联用，以提高对挥发酚的测定灵敏度和准确度。
SKALAR连续流动分析仪的操作简单，通常包括以下几个步骤：1. 样品制备：地表水样品在测定之前需要进行预处理，如过滤、稀释等，以确保样品的准确性和可靠性。
2. 样品进样：将经过预处理的样品通过进样系统引入到流动系统中。
流动系统可以根据需要进行配置，以满足不同样品的要求。
3. 试剂添加：在流动系统中加入必要的试剂，如溶剂、标准溶液等，以提高对挥发酚的测定准确度和灵敏度。
4. 测定：样品和试剂经过混合和反应后，被送入检测器进行测定。
检测器可以根据测定要求选择不同的检测方法，如紫外-visible 分光测定法、荧光检测法等，以实现对挥发酚的测定。
5. 数据处理：测定结果通过计算机软件进行处理和分析，以得出最终的测定结果。
该软件通常具有数据采集、数据存储、数据处理等功能，可以方便地对测定结果进行管理和分析。
SKALAR连续流动分析仪在地表水中挥发酚的测定方面具有许多优点。
它具有高效、准确的测定效果，可以在较短的时间内对大量样品进行测定。
该仪器可以对多种挥发酚进行同时测定，提高工作效率。
流动分析仪操作规程
流动分析仪操作规程1 技术参数1.1仪器组件：自动进样器、化学反应器、控制接受器和记录仪。
1.2 仪器体积：1.9×0.5×0.3（L×D×H ，以米为单位）2 适用范围交换态和水溶态的硝态氮、铵态氮和总氮的检测3 检测范围硝态氮：0.1-5ppm N；铵态氮：0.2-10ppm N ；总氮：0.2-10ppmN4 操作步骤4.1测试前的检查工作4.1.1 检查待测项目的试剂是否足够；4.1.2 检查废液桶装液能力；4.2测试4.2.1 打开电源4.2.2 将各试剂管连接正确后关上泵面；4.2.3 开机：泵机——采样器——加热器——接收器——记录器（电脑）；4.2.4 启动软件，观察基线，准备测样表，检查方法及测试采样时间控制等；如设定运行参数为：进样60s，清洗60s，空气1s ；校准类型采用1st order ISO 8466-14.2.5 准备标样及样品；4.2.6 测试样品。
4.3测试结束后4.3.1关闭程序（待数据完成后方能结束）4.3.2关闭加热器，关闭接收器4.3.3将采样管及试剂管移入蒸馏水中，清洗试管30分钟；4.3.4关闭采样器、泵机，解开泵面；4.3.5将未测完的试剂放入冰箱保存；4.3.6倒废液5 注意事项5.1仪器开机后，工作人员不得远离仪器；5.2仪器稳定大约需要20分钟；5.3仪器实验室内且必须通风良好，保持环境清洁，以防止环境对铵态氮的数据影响；5.4样品最好不要保存，尽可能在样品提取后的24小时内测完；若保存，应在 4℃条件下保存。
5.5标准溶液应该新鲜，最好在测定当天配制。
5.6测试样品最好清澈；5.7反应试剂表（1升体积所需的量）5.8当仪器不在测样,但不在运行时,务必让试剂管保持在水中,不能空吸、变干。
5.9 在测定过程中，每测定15-30个试样就插入一个标样（前后要一致），以防止仪器基线的漂移。
5.10保证样品中不含有铁、铜等金属，以防止将反应管路堵塞。
仪器操作规程流动注射仪操作规程
流动注射仪操作规程1、打开所有电源。
检查所有的管道是否安装无误，滤光片是否更换，加热和紫外消化是否连接等等。
如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，其余管道放入蒸馏水。
2、打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机，下载程序（下载过程中泵会停止工作）。
下载结束后，出现通道运行情况的画面，泵继续工作。
3、设置新方法或新的运行文件。
建立新的运行文件，先从“set up”下拉菜单“analysis”中选一个运行，按“copy run”,复制新的运行，修改样品数目。
4、在主菜单中左下角双击左键，选择设置好的使用方法。
5、关闭不需要的通道，在需要使用的通道的中，单击右键，在下拉菜单中调灯强度，单击“autolamp”，左下角会出现“autolamp in progress”，稍等，出现灯值“lamp value： XX”。
再单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击“set base”，等待基线稳定。
基线平稳后，把管道放入对应的试剂瓶中（阴离子按照方法描述的步骤进行）。
确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。
如果试剂吸收远远超过所给方法的标准，更换相应试剂。
如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。
等待通入试剂的基线稳定后，再单击“set base”。
6、设增益。
在取样器上按“AUTO”，样品针开始吸样，保持1.5分钟，再按“AUTO”，使样品针回到清洗处。
等待出峰，当峰上升至最高点并保持平稳时，单击右键，在下拉菜单中调节增益，单击“set gain”。
7、设完增益，再次等待基线平稳，然后“set base”。
8、在主菜单中，单击“stop”，关闭所有通道的画面，然后单击“run”，选择步骤3设置好的运行文件。
9、运行开始。
运行过程中，如果出现超标的标准或样品，会自动出现提示对话框，按“yes”即可。
流动注射分析仪安全操作保养规定
流动注射分析仪安全操作保养规定流动注射分析仪是一种用于实验室中药物分析的设备，主要用于测定样品中的成分及其含量，如体液中的药物浓度等。
其操作需要特别谨慎，必须遵守安全操作规程，否则会造成事故和损失。
本文将为您介绍流动注射分析仪的安全操作保养规定。
一、安全操作规定1.在对仪器进行操作之前，必须查看并遵守用户手册中提供的规定和规程。
2.在使用之前，需要进行设备的检查以确保没有任何故障或瑕疵。
3.操作过程中要保持仪器的清洁和干燥，不得在仪器上直接放置化学试剂或废品等。
4.在使用设备时戴上防护物品如手套、护目镜等，以防止对人体造成伤害。
5.检查流量，如果出现液位偏低或高，停止操作，避免对仪器和工作人员造成伤害。
6.操作过程中需使用专业工具，避免使用非标准物品。
7.操作结束后，必须彻底清洗并关闭设备，以免对环境和人体健康造成危害。
8.在发现任何设备故障或工作环境危险时，必须立即报告责任人或维护人员，并采取相应的措施，以确保仪器的安全使用。
二、保养规定1.定期清洗仪器，以免样品残留导致对下一次实验的干扰。
2.在每次使用之前和之后，务必清理、校准流动注射分析仪的热敏电偶和热电偶连接器，保证设备测量的准确性。
3.每天结束后，对仪器进行彻底的清洗和消毒，以保持设备的无菌、清洁状态。
4.保存设备的维护记录，包括设备清洁、标准物质配制和校准结果等，并自己制定设备保养的时间和计划。
5.对设备的部件进行定期维护，并遵循设备手册中的建议和要求，例如替换耗损部件、添加润滑剂等。
6.当设备无法正常工作或发生故障时，请及时通知制造商或服务提供商，并采取必要的措施以防止设备的进一步损坏。
三、总结以上是流动注射分析仪的安全操作保养规定。
在使用设备时，务必要遵守上述安全操作规程和保养规定，预防事故的发生，确保实验室的安全。
同时，对设备的正确使用和保养可以有效地延长其使用寿命，提高实验数据的准确性和可靠性。
培养好的安全意识和良好的保养习惯是使用流动注射分析仪的关键。
连续式流动注射仪操作维护规程
连续式流动注射仪操作、维护规程一、操作规程1.流动注射仪测试挥发酚项目1.1测试原理样品在线蒸馏出来的挥发酚与碱性铁氰化钾及4-氨基安替比林形成一种红色复合物，在505nm处测定其吸光度。
1.2测试操作过程开机过程：（1）打开进样器电源，扣下进样器蠕动泵扣盖，将进样针冲洗管头放入蒸馏水中。
（2）打开主机电源，扣下主机蠕动泵扣盖，将反应溶液管头放入蒸馏水中。
（3）开低温槽（开机顺序：1－2－3）（4）开数据转换器（5）打开电脑，打开应用软件（ctrl + F12），点击左上角绿色图标，点击“√”勾选要分析项目，点击“real time”界面，左上角time处显示0－4－9－19……即为正常。
（6）开氮气分压（分压为0.2）。
打开流量计夹子，调节转子在两刻度线间即可。
（7）过滤D、E、F溶液，将对应管头放入过滤瓶中。
（8）打开蒸馏器（温度控制在135℃），稳定15～20min。
（9）编辑工作表格编辑顺序一般为T、D、W、S1、S2、S3、S4、S5、S6、D、W、U、U……(一般每分析10个左右水样进行一次D、W)稳定15～20min后，基线走平即可点“START”进行进样分析。
关机过程（1）点“stop”后ok（2）拔出吸管放入蒸馏水中，关掉蒸馏器，等待20～30min。
（3）关闭数据处理器。
（4）待加热器温度低于80℃后关闭氮气。
（5）关闭恒温槽（3―2－1）（6）关闭主机，打开蠕动泵扣盖；关闭进样器，打开蠕动泵扣盖。
1.3所需试剂A. 蒸馏溶液：在100ml蒸馏水中稀释磷酸H3PO4(85%)，加蒸馏水定容到200ml。
B. 蒸馏水：新制蒸馏水C. 储存缓冲溶液：在800ml蒸馏水中溶解磷酸二氢钠，加蒸馏水定容到1L。
溶液稳定使用1月。
当溶液不使用的时候在4℃保存。
D. pH10缓冲溶液：在900ml蒸馏水中溶解磷酸氢二钠，加C液，检查pH并用氢氧化钠调pH 10.0，加蒸馏水定容到1L。
溶液可稳定使用一周。
便携式流动注射分析仪安全操作及保养规程
便携式流动注射分析仪安全操作及保养规程一、引言便携式流动注射分析仪是一种常用于实验室和现场环境中的分析仪器。
在操作过程中，正确的使用和保养是确保安全和保证仪器正常运行的关键。
本文档将介绍便携式流动注射分析仪的安全操作和保养规程，以帮助用户正确、安全地使用该设备。
二、安全操作2.1 工作环境•在使用便携式流动注射分析仪之前，请确保工作环境符合以下要求：–平稳，并具备足够的空间容纳设备。
–温度和湿度在规定范围内。
–电力供应稳定。
–没有腐蚀性气体和粉尘。
2.2 供电连接•使用合适的电源插头将便携式流动注射分析仪连接到可靠的电源插座上，确保电压和频率符合设备要求。
•避免将电源线与其他线缆、尖锐物体或热源混淆在一起。
•定期检查电源线是否有损坏或磨损，并及时更换。
2.3 操作步骤•在操作便携式流动注射分析仪之前，请仔细阅读并理解使用手册中的操作步骤。
•严格按照使用手册中的操作步骤执行，避免操作错误或跳过关键步骤。
•在操作过程中，确保双手干燥并穿戴适当的防护手套和其他个人防护设备。
•在取样和注射样品时，小心操作，避免溅出和损伤。
2.4 废弃物处理•将使用过的注射器、试剂容器和其他废弃物正确处理。
•根据相关法规和标准，将废弃物分类和储存，以最小化对环境的影响。
三、保养规程3.1 日常清洁•在每次使用便携式流动注射分析仪之后，使用湿布擦拭外壳和表面，确保设备干净整洁。
•避免使用带有酸、碱或溶剂的清洁剂，以免损坏仪器表面。
3.2 定期校验•按照使用手册的要求，定期进行仪器的校验和验证。
确保仪器的准确性和可靠性。
•定期检查仪器和附件的状态，如有异常，请及时联系售后服务人员进行维修或更换。
3.3 存放和运输•当不使用便携式流动注射分析仪时，请将其存放在干燥、温度适宜的地方，避免阳光直射和潮湿环境。
•在运输过程中，使用合适的包装材料和器具，确保仪器不受损。
3.4 定期维护•按照使用手册中的要求，定期进行维护工作，包括但不限于清洁、更换零部件、润滑等。
仪器操作规程流动注射分析仪仪器设备使用说明书
流动注射分析仪仪器设备使用说明书
1、检查仪器的使用环境。
检查内容包括实验室是否清洁、仪器放置的平台是否稳固、阳光是否直射、温湿度范围是否合理等。
检查仪器外观是否完整、有误破损之处。
2、检查所有泵管接口有否松脱或泄漏。
3、检查蠕动泵盖内表面要保持一层润滑脂，并要把两边多余的抹掉。
4、每次移动一点点空气泵管（可来回的移位），防止空气泵管长期被压在一个点上。
适当按摩压点。
5、用1%次氯酸钠溶液清洗取样器的洗针池和进样管，检查有否长菌、堵塞或脏了就更换。
6、检查取样针有否堵塞，SA1000是三通的。
7、用布醮点酒精清洗掉蠕动泵盖里的旧润滑脂，然后涂上新的润滑脂，注意不要把酒精沾到泵管上。
8、换新的空气泵管移泵管用第二段或换新泵管。
如果每天使用不超过5小时，可以2~3个月换一次。
9、换透析膜，如果每天使用不超过5小时，可以2~3个月换一次，但破了就要换。
10、开机试运行，看是否运行正常。
11、关闭仪器与电脑，清洁台面。
流动注射操作规程
流动注射操作规程1、连接泵管管线于蠕动泵上。
2、接通仪器电源，开启仪器。
3、升高加热器温度至指定温度。
（氨氮：60℃，氰化物125℃，60℃，挥发酚160℃）4、平衡系统①挥发酚：将两根冰水试剂管线（冷凝器的入口和出口管）和被加热的蒸馏试剂管线（相分离器的入口和出口管）完成分开。
保持冷凝器供给水在大约4℃。
盛放的容器可以是2L 的隔热容器，用冰和水填充。
加热器温度到达160℃后，泵冰水通过冷凝管线。
在开始分析之前，你需要大约40 分钟泵冰水填充冷凝器并达到均衡。
当加热器温度再次到达160℃后，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，大约需要30分钟达到加热平衡。
调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。
②氰化物：当加热器温度达到125℃时，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，你需要大约40 分钟达到加热均衡。
调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。
③阴离子表面活性剂：相分离部分的流路系统需要预先调节以获得最佳的分离效果。
调节时，水相可能穿过膜进入流通池。
而如果有水相进入流通池，则可能会极大地增加噪音，或者使基线有极大的提高，导致检测不到信号。
流路系统达到最佳的分析条件。
最佳条件的表现是： a)在通道1(Ch1-O)和通道2(Ch2-O)的氯仿出口管线内的有机相不混有水相； b)在通道1(Ch1-W)的废液出口管线内没有氯仿泡流出； c)在通道2(Ch2-W)的水相出口处废液出口管线内，每5－10 秒钟流出现一个氯仿泡。
使流路系统稳定大约5 分钟。
如果流路系统确实稳定了，则开始分析；如果没有，继续调节微量阀，以增加或减少回压，使流路系统达到稳定。
④氨氮：当加热器温度达到60℃后，泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。
将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。
⑤亚硝酸盐氮：泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。
将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。
SKALAR连续流动分析仪操作规程
总氮一、操作1. 拉紧蠕动泵四根泵管，打开自动进样器电源，合上蠕动泵泵盖,将进样针清洗液管路放入蒸馏水中2. 打开主机电源，合上两个蠕动泵泵盖（一只手操作），将所有试剂管路放入蒸馏水中3. 打开数据转换器电源4. 打开软件，确认通讯是否正常。
如不能正常通讯，请检查开机顺序是否为自动进样器→数据转换器→软件，否则，关闭这三个重新按照正确顺序开启。
5. 开启加压空气泵电源，旋转加压三通阀至竖直（开启）。
6. 将总氮的试剂管路放入对应试剂瓶中（注意清洁试剂管路）。
7. 开启107度加热器电源，开启紫外消解器电源。
8. 10分钟后开启镉柱。
9. 约10分钟后系统稳定，即可开始实验。
（需编写表格并且按照表格倒好样品）10. 实验完毕，依次关闭镉柱，关闭107度加热器电源，关闭紫外消解器电源，将所有试剂管路均放入蒸馏水中。
11. 系统冲洗40分钟后，旋转加压三通阀至水平（关闭），约等待30秒钟后管路中液体不明显流动时，关闭空气加压泵电源。
12. 关闭进样器，松开蠕动泵泵管，将进样针清洗液管路从蒸馏水中取出置于空烧杯中。
13. 关闭主机电源，打开蠕动泵泵盖。
14. 关闭数据转换器电源。
（只要不分析，随时可以关闭）二、维护与保养1. 定期检查蠕动甭管，破损老化需更换2. 管路生霉菌，可用1：8的次氯酸钠冲洗，冲洗时禁止开启加热装置，清洗后须再用蒸馏水冲洗管路40分钟总磷一、操作1. 打开自动进样器电源，合上小蠕动泵泵盖，将进样针清洗液管路放入蒸馏水中2. 打开主机电源，合上两个蠕动泵泵盖（一只手操作），将所有试剂管路放入蒸馏水中3. 打开数据转换器电源4. 打开软件，确认通讯是否正常。
如不能正常通讯，请检查开机顺序是否为自动进样器→数据转换器→软件，否则，关闭这三个重新按照正确顺序开启。
5. 开启加压空气泵电源，旋转加压三通阀至竖直（开启）。
将总磷的试剂管路放入对应试剂瓶中（注意清洁试剂管路），氢氧化钠不要放，该管路继续进蒸馏水。
Skalar流动注射分析仪操作规程
荷兰SKALAR自动化学分析仪操作规程一. 简单开关机顺序1.打开总电源(220V,50Hz)2.打开计算机3.打开数据转换器电源4.放下空气拉环，然后打开反应池电源,合上反应池上的蠕动泵盖5.打开取样器电源，卡上取样器上的泵管6.先打开循环冷却器,(酚、蒸馏硫开氮气，氰开真空泵)7.后打开要做项目的加热控制器或紫外消化器*关机顺序则为关7. 3.，走水冲洗30分钟后关 6.5.4.2.1二. 详细操作步骤1.先检查试剂是否足量，有沉淀或杂质应过滤。
有气泡附在瓶内壁还应（超声或过滤）脱气。
检查废液桶够装，检查总电源是否会停电以及冷却水情况2.合上蠕动泵盖前检查润滑油脂情况，不足应及时添加泵盖中间3.连接好要做指标的进样管、（必要时旁通管）以及试剂管，按开机顺序开机之后，先走蒸馏水清洗整个模板管路5分钟，检查接口有否泄漏，气泡是否均匀，加热温度是否正常。
注意：做氰、酚、蒸馏硫、阴离子需开循环冷却器16℃；做氰要开真空泵,做总氮总磷开加压盒（压力0.5Bar）；做酚和蒸馏硫要开氮气松开流量计出口小夹子。
（压力0.15MPa、酚流量70个单位，蒸馏硫流量70个单位），4.一切正常后才通试剂，注意试剂管不能插错且应插入瓶底防止抽空。
5.编辑样品表格，在样品盘上放入相应标准和样品,设定进样时间、冲洗时间和空气时间。
6.走试剂5~20分钟，基线平稳后，启动分析存盘，取样器开始取样分析。
7.等做完后软件会自动结束, 关闭加热器、光度计和数据转换器。
取出试剂头过一下水，放入纯水中冲洗整个管路。
8.装载存盘文件进行数据处理。
关闭计算机及打印机电源9.等冲洗30分钟后，关闭氮气总阀和流量计出口小夹子，关闭反应池电源，松开蠕动泵盖，长期不用提起空气拉环；关闭取样器电源，松开泵管。
10.把试剂放入冰箱（第二天不能再使用的试剂应倒掉）。
及时清洁取样器周围清洗样杯。
每次分析完应及时倒掉废液。
关电、关冷却水、关总气。
三. 维护1、不同模板每周用相应的清洗液清洗30分钟，然后再用蒸馏水冲洗30分钟。
流动注射操作规程-总氰
操作规程-总氰10-204-00-2-G开机步骤1.打开电脑。
打开流动注射仪器总电源。
打开Omnion3.0操作软件。
2.新建一个方法或打开以前做过的方法，根据提示打开模块加热器。
3.如果使用自动稀释器，准备好0.025M氢氧化钠溶液作为稀释溶液，对自动稀释器进行初始化操作两次。
4.打开样品预处理模块电源，将加热器温度设定为100℃，开始加热。
温度达到100℃时，将全部泵管装在蠕动泵管卡上，压下管卡，开启蠕动泵，开始泵送蒸馏水。
此时再将加热器温度设定为135℃，继续加热。
检查每个管路是否流动平稳，各个接头处是否有漏液现象。
同时可以打开preview功能，观察蒸馏水基线。
5.在加热期间，准备试剂、标准溶液、样品等，并根据需要设定“运行工作表”。
6.样品预处理模块加热器温度达到135℃后，将各个管路放入各自试剂中开始泵送试剂，并使用Preview功能观察试剂基线是否平稳。
7.试剂基线平稳后，关闭Preview功能，点击Start开始分析。
分析过程中，可以随时对“运行工作表”中未完成部分进行增加、删除等操作。
关机步骤1.分析结束后，将各个试剂管路放入蒸馏水中泵送蒸馏水，同时将样品预处理模块加热器温度设为120℃。
2.样品预处理模块加热器温度降到120℃后，继续走水5分钟，然后将各个试剂及取样针清洗液的管路全部从水中取出，开始泵送空气。
此时是利用热空气对分离膜进行烘干。
此过程需要约20-30分钟。
3.利用管路清洗和分离膜烘干的过程进行数据处理，并将各个试剂妥善收好保存，废液根据相关要求进行处理。
4.如果使用了自动稀释器，使用蒸馏水对自动稀释器进行初始化操作两次，将其中的氢氧化钠溶液清洗干净。
5.分离膜烘干时间结束后，停止蠕动泵，将全部泵管管卡弹起。
6.关闭流动注射仪器总电源。
操作提示1.各种试剂、载液等应一次性准备充足，满足全部分析过程所需。
避免在分析过程中出现短缺，因为补充、添加而影响到正常分析过程，或者造成运行过程前后出现波动，影响分析数据。
流动注射分析仪操作规范
流动注射分析仪操作规范一、使用注意事项1.仪器的外部使用条件温度：20~30℃相对湿度：70%2.器皿和试剂纯度要求玻璃器皿使用之前或之后用酸洗，可用酸缸浸泡（20~30 HCl 优级纯，酸缸可作为该仪器专用）3.试剂配制注意事项试剂生产日期不能太久远按要求配制，试剂一定要充分溶解摇匀，配完后超声除气阴离子表面活性剂检测中酸性和碱性亚甲基蓝试剂可以直接抽滤不用超声（抽滤器皿每抽滤一种试剂后必须用酸清洗），抽滤也可起到除气的作用4.开机前的检查事项保证电源的稳定性，若突然停电（有备用电源可以维持一段时间的供电）马上停止检测并开始清洗管路5.仪器的清洗检测前要先用纯水清洗管路至少10min左右，实验结束后也必须用纯水清洗管路（注：测阴离子表面活性剂的管路中的黑色管不能用水洗，清洗时将黑色的管置于空气中即可）6.运行中注意事项保证所有管路都能正常并匀速吸液，可逐根放入纯水中判断是否正常吸液，管路系统不能漏液（一般不会漏液，平时注意不随意触动管路接头即可）7.其他⑴进样器载样槽有三个位置从左往右编号分别为Z1、Z2、Z3，一般Z1不装样品，Z2里面装的是去离子水，Z3只有在测阴离子表面活性剂时才用，装的是异丙醇，因此在设置载样位和清洗位时都是选择Z2，只有在检测阴离子表面活性剂时要选择选择Z2为载样位Z3为清洗位，并在Z3加入20%异丙醇⑵测阴离子表面活性剂时，有一根“乙醇清洗”管在检测时不用卡上，因为该管只有流通池进水时才会用到，当流通池进水时透过流通池观察视线会模糊，这时就需要将“乙醇清洗”的管路卡上（放入无水乙醇中，不停止泵），并将模块上的清洗开关打开“on”⑶氰化物检测时“载流”和“氢氧化钠”管路都放入配制的氢氧化钠溶液中（两根管道插入同一个试剂中）⑷在松开泵管卡扣前必须先将废液管从废液瓶中取出，防止倒吸⑸测挥发酚时废液管不能插入到废液瓶底部二、仪器日常维护1.泵管每次做完实验后必须松开泵卡（可大大延长泵管的使用寿命）2.流通池气泡的排除流通池（类似于比色皿）内不能有气泡，若有气泡排不出来可将流通池取出轻轻磕打待气泡排出即可（流通池管道：长进短出，有箭头的面向下插入），当有气泡进入时会出现奇怪的峰形3.样品注意事项样品的注意事项主要是防止样品中有杂质堵塞管路，解决方法可以用注射器加针头式过滤器（0.45um水系滤头，液相色谱和离子色谱都会用到），如果浓度太高或者颜色太深要将样品稀释到标线范围内4.配件的更换⑴毛细管：更换时按照原来的长度剪下备用的毛线管更换⑵泵管：泵管每个都有一套备用泵管，更换时注意一一对应（卡头颜色不同可用于区分）⑶脱气管：按照同样长度更换⑷膜：测挥发酚的膜是专用的，其它几个膜是一样的，换膜时注意膜一定要铺平，阴离子检测模块的膜更换较勤，一般检测2-3次更换一次膜（因为三氯甲烷有腐蚀性）三、简单故障的排除略四、仪器操作和软件使用1．开机：首先打开电脑→打开主机箱→打开分析通道→打开自动进样器2.把废液管插入废液瓶（测挥发酚时废液管不能查到废液瓶底部）3.打开工作站→直接打开并选择默认的仪器→单击“打开”按钮（类似于文件夹的图标）→找到要分析项目对应的模板并打开→单击“文件另存为”（不然会覆盖模板）→输入新的文件名→单击“保存”；单击“配置”选项→单击“仪器设置”→自动进样器页面下端口“禁用”改为“com7”→单击“确定”→单击“操作”→单击系“统自检”→单击“自检”→“采样阀1”必须是“正常”状态才行，自动进样器显示为“连接”状态→设定标品、样品以及载样槽的位置等，输入标准曲线对应浓度；卡好泵管→单击“操作”→单击“清洗程序”→“开始清洗”→待泵转动起来后，将泵管逐根放入纯水中并观察每根泵管是否都能正常吸液（熟练后可一起放入同时观察，一定要保证每根泵管都能正常吸液）→清洗10min→单击“清洗程序”→单击“关闭清洗”；将样品管插到进样针上，并把泵管放入相对应的试剂瓶中，放好后仔细检查一遍一定不能放错试剂→然后将标液和样品倒入试管放在自动进样器上注意对应编号单击“开始”按钮（单击开始之前先单击需要开始的项目）→开始进行检测，检测完后打印报告→单击“配置”→将所有泵管放入去离子水中（包括样品管，阴离子表面活性剂检测项目中的黑色的管除外）→单击“清洗”（方法和前面的清洗方法一样）→清洗至少5min关闭软件→松开泵管→关机（关进样器→关分析通道→关主机→关电脑）→倒掉废液→离开时实验室时关闭电源总闸。
流动注射分析仪安全操作保养规程
流动注射分析仪安全操作保养规程
流动注射分析仪是一种广泛应用于化学、生物、环境、医药等领域
的分析仪器。
为了确保仪器的正常运行和保证操作人员的安全，对其
操作和保养要进行规范。
前言
为确保流动注射分析仪的安全和合理使用，本文档对流动注射分析
仪的操作和保养进行了详细介绍。
请在使用前仔细阅读本文档，并按
照规程进行操作。
操作规程
一、操作前准备
1.检查仪器和附属设备的工作状态，如有故障应及时报修或
更换。
2.检查仪器操作面板及仪器内部是否有异物，如有应予清理。
3.检查试剂、溶剂、废液等，如有问题应予更换或处理。
二、操作过程
1.打开电源开关，仪器启动自检过程。
2.启动软件，进行初始化设置并选择相应测试项目。
3.连接测试设备，调试满足测试要求的参数。
4.完成测试后，关闭仪器温度、压力、流量等主要参数调节。
5.关闭软件，关闭仪器电源开关。
流动注射分析仪系统安全操作及保养规程
流动注射分析仪系统安全操作及保养规程1. 前言流动注射分析仪系统是一种常用的分析仪器，用于定量测定溶液中微量金属元素的含量。
为了确保系统的安全运行和延长设备的使用寿命，用户需要严格遵守安全操作规程和进行定期的设备保养。
本文档旨在介绍流动注射分析仪系统的安全操作和保养要点，以确保系统的可靠性和稳定性。
2. 安全操作规程在操作流动注射分析仪系统之前，务必认真阅读并遵守以下安全操作规程：2.1 个人安全•在操作前穿戴适当的个人防护装备，包括实验室白大褂、手套和护目镜等。
•在操作过程中避免直接接触有毒或腐蚀性物质。
•在实验室中保持清洁和整齐，以防止跌倒或撞击事故。
•禁止饮食、吸烟或使用手机等与实验无关的行为。
2.2 仪器安全•在使用前检查仪器的电源线、接地线和仪器连接线等，确保没有损坏或松动。
•确保仪器连接的电源符合额定电压要求，且接地良好。
•确保仪器处于水平放置的稳定状态。
•在操作过程中注意仪器的工作状态，如果出现异常或故障应立即停止使用并联系维修人员。
3. 保养规程为了保证流动注射分析仪系统的长期稳定运行，用户需要按以下规程进行定期的设备保养。
3.1 日常保养•每天使用后，及时对仪器外观进行清洁，使用柔软的干布擦拭仪器表面。
•定期清洁仪器的进样口和观测窗，防止污物堆积影响分析结果。
•定期检查进样针和调节阀等关键部件，确保其运动灵活。
3.2 定期保养•每隔一段时间（建议每3个月），请专业的维修人员对仪器进行全面检查和维护。
•清洗进样器和进样针，保证其无堵塞和顺畅运行。
•检查和更换仪器内的消耗品，如隔膜泵、阀门和管道等。
•定期校准仪器，确保准确性和重现性。
3.3 仪器存放•当不使用流动注射分析仪系统时，应将其放置在干燥、通风和温度适宜的环境中。
•避免阳光直射和高温、潮湿等恶劣环境对仪器造成损坏。
•定期进行仪器的通风和除尘，保持仪器的运行稳定。
4. 总结通过遵守流动注射分析仪系统的安全操作规程和进行定期的设备保养，可以确保仪器的安全运行和延长其使用寿命。
分析仪器操作规程
分析仪器操作规程
《分析仪器操作规程》
分析仪器在科研、实验室和工业生产中扮演着重要的角色，可用于分析样品中的物质成分、结构和性质。
在使用分析仪器时，正确的操作规程是非常重要的，不仅可以保证测试结果的准确性和可靠性，还可以确保操作者的安全。
首先，操作者需要在使用前仔细阅读仪器的操作手册，了解仪器的基本原理、性能参数和操作步骤。
在操作过程中，应该严格按照手册上的要求进行操作，不得随意更改仪器的设置或参数。
其次，操作者应该做好仪器的准备工作，包括检查仪器是否处于正常工作状态、样品是否准备就绪，以及必要的安全措施是否已经采取。
在操作过程中，应当严格按照操作规程进行操作，确保每一个步骤都得以正确执行。
另外，操作者需要定期检查和维护仪器，保证仪器的正常运行。
在发现问题时，应立即停止使用并进行维修和调整。
操作者还需要定期参加仪器操作培训，了解最新的操作规程和技术要求。
最后，操作者在使用分析仪器时需要严格遵守相关的安全规定，正确佩戴个人防护设备，并遵守实验室的相关规定。
在操作过程中，应该保持专注，严禁喧哗和嬉戏，确保操作的准确性和安全性。
总之，正确的操作规程是使用分析仪器的基础，操作者需要严
格遵守操作规程，确保仪器的正确使用和测试结果的准确性。
同时，也需要时刻关注仪器的维护和安全，保障操作者的安全和实验室的安全。
流动注射分析仪操作规范
流动注射分析仪操作规范
一、仪器准备
1.首先，操作者需要将流动注射分析仪放置在平稳的工作台上，保证仪器稳定不会倾斜或晃动。
二、样品处理
三、仪器操作
1.操作者需要按照仪器的使用说明书正确操作流动注射分析仪，如调整进样器位置、设置泵流速、搅拌器转速等参数。
如果不确定操作步骤，应该请教专业人员或仪器厂家的技术支持。
2.在进行样品进样之前，需要确保进样器、管道和泵等部件无气泡存在，避免影响进样的准确性和重复性。
四、安全措施
1.在使用流动注射分析仪时，操作者需要注意实验区域的通风和安全性，避免因为化学品泄漏或仪器失控导致人身伤害。
流动注射分析仪操作保养规程
流动注射分析仪操作保养规程前言流动注射分析仪是一种应用广泛的仪器，在各种领域都有其应用。
为了更好地保证仪器的性能和使用寿命，需要对其进行操作和保养。
本文将就流动注射分析仪的操作和保养规程进行详细介绍。
操作规程1.仪器预热在开始使用前，需要将分析仪的某些部分进行预热，以达到最佳的分析效果。
具体的预热时间需按照使用说明书中的要求进行。
2.样品处理样品的处理是流动注射分析仪中最重要的一个环节。
在将样品注入分析仪之前，需要进行充分的处理，以确保样品的纯度和质量。
3.系统排空系统排空是保证流动注射分析仪正常运行的一个重要步骤。
在每次使用前，都需要进行系统排空，以确保系统中没有杂质。
具体的排空操作请参考使用说明书。
4.样品注射样品注入流动注射分析仪是一个比较关键的操作，需要按照使用说明书中的规定进行。
在注入样品前，需要调整好各种参数，确保样品的注入量和速率合理。
5.数据采集数据采集是流动注射分析仪中最重要的环节之一。
在进行数据采集前，需要先进行一系列的参数配置，以确保数据采集的准确性和可靠性。
具体操作请参考使用说明书。
6.数据分析数据分析是流动注射分析仪的最终目的。
在进行数据分析前，需要对采集到的数据进行充分的处理和分析，得出目标数据。
具体的数据分析方法请依据实验需要进行。
保养规程1.日常清洁在每次使用后，需要对流动注射分析仪进行充分的清洁。
具体的清洁方法和步骤请参考使用说明书。
同时，外壳也需要定期擦拭，以保持整洁。
2.周检每周应对流动注射分析仪进行一次检查，以确保仪器正常工作。
检查项目包括：各部分的连接是否松动、漏气、漏液、各部分电源是否正常、压力传感器是否在正常范围内等。
3.月检每月应对流动注射分析仪进行一次详细检查，以确保仪器正常工作。
检查项目包括：各部分的连接是否松动、漏气、漏液等，同时还需检查各部分电源、压力传感器、温度传感器等是否在正常范围内。
4.保养记录在每次保养后，需要对保养情况进行记录。
这些记录将有助于我们更好地发现仪器的问题，并及时得到解决。
流动注射操作规程
流动注射SKALAR操作规程开机打开低温恒温槽（设定温度为15度-16度）→打开进样器开关（阴离子进样管与进样针断开）→开主机（压紧泵盖及进样器泵盖）→打开数据处理器→打开电脑，双击FLOWACCESS图标→弹出登陆用户名和密码界面，按住CTRL+F12进入→双击ALL进入工作页面阴离子酸性和碱性亚甲蓝试剂管走空气，氯仿管走氯仿→打开氮气阀开关（压力为0.2MPa,观察主机右上方流量计显示70-80）→挥发酚和氰离子试剂管走纯水20分钟→常按加热器开关打开加热器（里面加热器为氰化物温度设定S1：37℃，S2：125℃，靠外加热器为酚温度设定为155℃）→打开真空泵（做总氰时开紫外灯）氯仿充满管道后，接进样针，除氯仿外所有试剂管走相应试剂→单击图标,鼠标底部出现√，三个通道打上√后出现在分析窗口的右下方状态方格内→单击键→再按键,可监测到各通道试剂基线的稳定状况，需等到各通道的试剂基线都平滑编辑标准曲线点击表格→弹出装载表格对话框，选择创建新的表格→点击OK→第一行输入最高点浓度，点击选择类型T，位置A1，第二行默认为纯水类型W，位置WT，第三行类型处输入S1，位置为WT，按住方框右下角往下拖动，点击自动编号至S7，S2-S7对应位置A2-A7，样本输入U，输入相应的位置，每十五个样本插入一个纯水，表格编辑完成将表格1复制到表格2中，单击保存，将标准品水样按相应位置放好，按键,再点击A并按响应每个通道的对话窗,退回被激分析系统结构窗，选中相应通道单击开始查看标准曲线是否合格单击结果→选择校正，查看曲线是否合格调用之前曲线单击结果→编辑表格和方法→选中通道，单击编辑→弹出方法设置窗口，单击校正→去掉校正后面的勾→选择在校正方程调用另一文件→弹出运行清单窗口选中所要调用曲线单击OK→单击保存，输入要保存的名称标准曲线浓度修改单击结果→弹出结果窗口，双击结果格式→弹出结果查看格式和用户指标窗口，点击添加，弹出方法设置窗口，单击校正→在右侧表格中进行标准浓度修改打印结果单击结果→弹出结果窗口，双击结果格式→弹出结果查看格式和用户指标窗口，点击添加，在可用单元选中项目，在选择列选择Correctedheight（吸光度值），单击保存，输入保存名称，单击右上角显示查看，调整页面宽度，预览打印关机流程阴离子断开进样管，酸性和碱性亚甲蓝从试剂瓶取出走纯水15分钟后取出走空气，十分钟后氯仿管也取出走空气，长时间不用需用无水乙醇冲洗管道，将挥发酚试剂取出走水30分钟，关闭加热器（关闭紫外灯）关闭氮气，将氰化物试剂拿出走水20分钟后关闭真空泵，再走纯水十分钟，机器长时间不用需排空管路中的水。
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荷兰SKALAR自动化学分析仪
操作规程
一. 简单开关机顺序
1.打开总电源(220V,50Hz)
2.打开计算机
3.打开数据转换器电源
4.放下空气拉环，然后打开反应池电源,合上反应池上的蠕动泵盖
5.打开取样器电源，卡上取样器上的泵管
6.先打开循环冷却器,(酚、蒸馏硫开氮气，氰开真空泵)
7.后打开要做项目的加热控制器或紫外消化器
*关机顺序则为关7. 3.，走水冲洗30分钟后关 6.5.4.2.1
二. 详细操作步骤
1.先检查试剂是否足量，有沉淀或杂质应过滤。
有气泡附在瓶内壁还应（超声
或过滤）脱气。
检查废液桶够装，检查总电源是否会停电以及冷却水情况
2.合上蠕动泵盖前检查润滑油脂情况，不足应及时添加泵盖中间
3.连接好要做指标的进样管、（必要时旁通管）以及试剂管，按开机顺序开机
之后，先走蒸馏水清洗整个模板管路5分钟，检查接口有否泄漏，气泡是否
均匀，加热温度是否正常。
注意：做氰、酚、蒸馏硫、阴离子需开循环冷却
器16℃；做氰要开真空泵,做总氮总磷开加压盒（压力0.5Bar）；做酚和蒸
馏硫要开氮气松开流量计出口小夹子。
（压力0.15MPa、酚流量70个单位，
蒸馏硫流量70个单位），
4.一切正常后才通试剂，注意试剂管不能插错且应插入瓶底防止抽空。
5.编辑样品表格，在样品盘上放入相应标准和样品,设定进样时间、冲洗时间
和空气时间。
6.走试剂5~20分钟，基线平稳后，启动分析存盘，取样器开始取样分析。
7.等做完后软件会自动结束, 关闭加热器、光度计和数据转换器。
取出试剂头
过一下水，放入纯水中冲洗整个管路。
8.装载存盘文件进行数据处理。
关闭计算机及打印机电源
9.等冲洗30分钟后，关闭氮气总阀和流量计出口小夹子，关闭反应池电源，
松开蠕动泵盖，长期不用提起空气拉环；关闭取样器电源，松开泵管。
10.把试剂放入冰箱（第二天不能再使用的试剂应倒掉）。
及时清洁取样器周围
清洗样杯。
每次分析完应及时倒掉废液。
关电、关冷却水、关总气。
三. 维护
1、不同模板每周用相应的清洗液清洗30分钟，然后再用蒸馏水冲洗30分钟。
（若超过2周不用，应在分析完后彻底清洗一次，并用蒸馏水冲洗干净）
2、蠕动泵盖内壁每周检查涂抹一层润滑脂，以延长泵管使用寿命。
3、SKALAR的每根泵管有二段，每一段可用 1个半月(根据使用频率定)，半年
至少更换一次。
注意：换管时，“拆一个接一个，不要同时拆两个”。
4、透析膜可用 1个半月 (根据使用频率定) ，半年至少更换一次。