聚合物熔融指数的测定实验报告
实验四 熔融指数的测定
实验四热塑性塑料熔融指数的测定一、实验目的1、测定聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等热塑性聚合物的熔融指数。
2、了解热塑性塑料熔体流动速率与加工性能之间的关系。
3、掌握热塑性塑料熔体流动速率的测定方法，学习使用MFI-1221熔体流动速率仪。
4、掌握熔体质量流动速率计算方法。
二、实验原理大多数热塑性塑料都可以用它的熔体流动速率来表示它的流动性。
熔体流动速率（MFR）是指热塑性高聚物在规定的温度、压力条件下，熔体在10min内通过标准毛细管的质量值，其单位是g/10min，习惯用熔融指数（MI）表示，又称为熔融流动指数（MFI）。
对于同一种聚合物，在相同的条件下，流出的量越大，MI越大，说明其流动性越好。
对于不同的聚合物来说，由于测试时所规定的条件不同，因此，不能用熔融指数的大小来比较它们的流动性。
同时，对于同一种高聚物来说还可用MI来比较其相对分子质量的大小。
MI越小，其相对分子质量越高；反之MI越大，其相对分子质量越小，说明它的流动性越好。
因此，一般来说，分子量越大，分子链越长，支链越多，熔融指数越小，加工性越差，但生产出来的聚合物产品应用性能如断裂强度、硬度、韧性、缺口冲击、耐老化稳定性等就越好。
反之，分子量小、分子链越短，支链越小，熔融指数越大，加工性越好，但是生产出来的产品应用性能就相应较差。
在塑料加工成型中，对塑料的流动性常有一定的要求。
如压制大型或形状复杂的制品时，需要塑料有较大的流动性。
如果塑料的流动性太小，常会使塑料在模腔内填塞不紧，从而使制品质量下降，甚至成为废品。
而流动性太大时，会使塑料溢出模外，造成上下模面发生不必要的黏合或使导合部件发生阻塞，给脱模和整理工作造成困难，同时还会影响制品尺寸的精度。
所以聚合物生产要在加工性能和应用性能间找到平衡，根据产品的特点，发现最佳参数。
用MI表征高聚物熔体的黏度，作为流动物性指标已在国内外广泛采用。
由此可见，高聚物流动性的好坏，与加工性能关系非常密切，是成型加工时必须考虑的一个很重要的因素，不同用途、不同加工方法对高聚物MI值有不同的要求，对选择加工工艺参数如加工温度、螺杆转速、加工时间等都有实际的指导意义。
聚合物熔融指数的测定
K
在固定毛细管及压差 P 的条件下，可设其他常数为 K，则
V
由 MI 的定义知道，MI 正比于 V，
------------------------------------------- （7）
所以 将其代入（3）式，得
K MI -------------------------------------------- （8）
注： ①MFR＞25 时，可选用ф＝1.180mm 的标准口模。 ②试样条长度最好选在 10mm～20mm 之间，但以切样间隔为准。 ③样条冷却后，置于天平上称重。 ④若每组所切样中重量的最大值和最小值之差超过其平均值的 10％，实验应重做。 ⑤每次试验后，必须用纱布擦净标准口模表面、活塞和料筒，模孔用直径合适的黄铜丝或木
PR 4
8 LV
-----------------------------------------
（5）
式中：R 与 L 分别为毛细管的半径与长度； P 为压差；V 为体积流速。 则：
V
PR 4 ---------------------------------------- （6） 8 L
ABS PP PC PA 丙烯酸酯 纤维素酯
7，9 12，14 16 10，15 8，11，13 2，3
共聚、共混和改性等类型的塑料可参照上述分类试验条件选用。
2.
测试步骤 （1） 将仪器调至水平。 （2） 仪器需清洁，在装好标准口模并插入活塞后，开始升温，当温度升到规定温度 时，恒温 15min。 （3） 根据试样预计的熔体流动速率值，按表 11-2 称取试样并加入料筒中。 （4） 试样经 4min 预热， 炉温度恢复到规定温度。 可用手压使活塞降到下环形标记， （5） 距料筒口 5mm～10mm 为止，这个操作时间不超过 l min。待活塞下降至下环 形标记和料筒口相平时切除己流出的样条，并按表 11-2 规定的切样时间间隔开始正 式切取。保留连续切取的无气泡样条 5 个。 当活塞下降到上环形标记和料筒口相平时，停止切取。
cmt熔融指数测定实验报告
熔融指数测试实验一、实验目的1) 掌握熔融指数测试仪的使用方法。
2) 学会测定聚合物的熔融指数。
二、实验原理：熔融指数的定义是试样在一定温度、恒定压力下，熔体在10min内流经标准毛细管的质量值，单位是g /10min，通常用MI来表示熔融指数。
熔融指数可以衡量聚合物流动性好坏。
熔融指数是在标准的熔融指数测定仪中测定的。
熔融指数测试仪由试料挤出系统和加热控制系统两个部分组成。
试料挤出系统包括砝码、料筒、压料杆、毛细管组成。
加热控制系统炉体、控温定值电桥、相敏放大器、可控硅及触发电路组成。
先把一定量聚合物放入按规定温度的料筒中，使之全部熔融，然后在按规定的负荷下它从固定直径的小孔中流出来，并规定用10分钟内流出来的聚合物的重量克数作为它的熔融指数。
在相同条件下（同一种聚合物、同温度、同负荷），熔融指数越大，说明它的流动性越好，相反熔融指数越小，则流动性越差。
不同用途和不同的加工方法，对聚合物的熔融指数有不同的要求，一般情况下注射成型用的聚合物熔融指数较高。
但是通常测定的熔融指数不能说明注射或挤出成型的聚合物的实际流动性能，因为在荷重2160克的条件下，熔体的剪切速率约10－2～10秒－1范围，属于低剪切速率下流动，远比注射或挤出成型加工中通常的剪切速率（102～104秒－1）范围低。
由于熔融指数测定仪具有简单，方法简便的优点，用熔融指数能方便的表示聚合物流动性的高低，所以对于成型加工中材料的选择和使用性有参考的使用价值。
三实验步骤1. 开机，设置温度，待稳定；2. 需要清洁料筒活塞杆，清洁后，将活塞杆插入，还需等待温度稳定；3. 将活塞杆拔出；4.快速加料，加料完毕，用压料杆将料压实（以减少气泡），再插入活塞杆；5. 待温度进入稳定状态，根据需要加砝码；6. 如料太多，或下移至起始刻度线太慢，可用手加压或增加砝码加压，使快速达到活塞杆上的测试起始刻线；7. 计时（按「启动/停止」按键），切样，切割取样应在料杆的上下标记线之间，手动切下一段试料，可切数段，一般可取无气泡样段5段为一组，取3-5组样品；8. 样条冷却后，置于天平上，分别称重。
聚合物熔融指数的测定
聚合物熔融指数的测定姓名：他雪峰学号：130242119一.实验目的熔融指数是热塑性塑料在一定温度和一定压力下，熔体在十分钟内通过毛细管的重量值，其单位“克/10分钟”，习惯上用“MI”表示。
通过本实验掌握熔融指数的测定方法，并了解热塑性塑料在熔融状态下的流动性大小与分子量的关系。
二.实验原理熔融指数是用来区别各种热塑性聚合物材料在熔融状态时的流动性，对同一种聚合物是可以用熔融指数来比较聚合物分子量大小，同一类型的聚合物（化学结构一定），其熔融指数愈小，分子量就愈高，随着分子量的提高，聚合物的断裂强度﹑硬度﹑韧性﹑耐老化稳定性﹑缺口冲击强度等性能都有所提高。
熔融指数大，分子量就小，加工性能就好一些。
但从熔融指数仪得到的流动性能数据，不能满足成型加工过程中所需要的具体数据，因为熔融指数是在低剪切速率下进行的，即剪切速率为2～50/秒，实际成型加工是在高剪切速率下进行，即5×104～7×104 /秒，两者相差很大。
所以熔融指数只是一个分类的手段，对于某一种热塑性聚合物来说，只有当熔融指数与加工条件，产品性能和经验联系起来才有实际意义。
由于熔融指数测定仪及测试方法的简易性，国内生产的热塑性树脂（尤其是聚烯烃类），常附有熔融指数的指标。
三.仪器及样品1.仪器装置熔融指数仪是一种简易的毛细管式的在低剪切速率下工作的仪器，由主体和加热控温两部分组成，主体结构如下图所示：XYZ—190熔融指数仪的主体结构是本装置的关键部分，主要由砝码，圆筒，活塞，毛细管，直角温度计和加热系统所组成（但本次我们所做的试验已经采用更加先进的自动控温装置，而没有直角温度计）。
圆筒和活塞应是不锈钢制成，同时要求圆筒与活塞头直径之差（间隙）为0.075±0.015毫米。
间隙的大小，都会直接影响测试结果。
毛细管由耐磨损的钨钢材料制成，外径稍小于圆筒内径，以便它能在圆筒孔中自由下落到圆筒底部，毛细管的中心孔径为1.180±0.020毫米，要求直而光滑。
高聚物熔融指数的测定
实验2高聚物熔融指数的测定线型高聚物在一定温度和一定压力的作用下具有流动性，这是高聚物成型加工的依据，例如，许多塑料可以采用模压、吹塑、注射、挤出成型等方法进行成型加工，而合成纤维可以进行熔融纺丝。
通常，在利用高聚物的熔融态进行成型加工时，其流动性好坏是必须考虑的一个重要因素。
而熔融高聚物的流动性好坏常常采用熔融指数来表示。
由于熔融指数的测定方法及其设备简便易行，在工业上应用较为广泛。
本实验利用熔融指数测定仪来测定热塑性高聚物的熔融指数。
一、实验目的1. 了解熔融指数测定仪的构造及其使用方法。
2. 了解热塑性高聚物流变性能在理论研究和生产实践上的意义。
3. 掌握测定高聚物熔融指数的方法，并测出聚乙烯的熔融指数。
二、实验原理熔融指数（MI）是指热塑性高聚物的熔体在一定温度、一定压力下，于一定时间内通过一定长度、一定孔径的毛细管的质量，通常采用g/10min表示。
一般是采用标准的熔融指数测定仪来测定高聚物的熔融指数。
衡量熔融高聚物流动性好坏的指标有多种，熔融指数是其中之一。
在一定条件下熔融高聚物的熔融指数越大，则说明其流动性越好。
对于结构一定的高聚物来讲，相对分子质量越小时，其熔体的流动性越好，熔融指数越高；反之，相对分子质量越大时，熔融指数越低。
因此，当高聚物的结构一定时，其熔融指数的大小也可以反映出其相对分子质量的大小。
而对于结构不同的高聚物则不能用熔融指数来比较流动性的好坏，这是因为结构不同的高聚物具有高低不同的流动温度，且流动性随温度的变化也不同，因而在测定其熔融指数时所采用的温度、压力等条件也不相同。
即使是对于同一种高聚物，若结构不同时（如：支化度不同），也不能用熔融指数来反映其相对分子质量的高低。
对于结构一定的高聚物，由于其熔融指数与相对分子质量之间有一定的关系，因此，可以利用熔融指数来指导高聚物的合成工作。
在塑料成型加工中，高聚物熔体的流动性如何直接影响到加工出的制品的质量好坏，加工温度与熔体流动性之间的关系可以通过测定不同温度下的熔融指数来反映。
高聚物的熔融指数测定实验
高聚物的熔融指数测定实验一、实验目的1．测定聚合物的熔融指数；2.了解热塑性塑料在熔融状态（即粘液态）时流动粘性的特性及其重要性；3.学习使用XNR-400A型熔融指数仪。
二、实验原理熔融指数指热塑性高聚物在规定的温度、压力条件下熔体在10min通过标准毛细管的质量值，其单位是g/10min，习惯用MI表示，又称熔融流动指数（MFI）。
熔融指数可以用来区别不同的热塑性材料在熔融状态时的流动性，对同一品牌的高聚物可用MI来比较其相对分子质量的大小，MI越小，其相对分子质量越高，反之MI越大，其相对分子质量越小，说明它的流动性好，其加工性能就相应好一些，但聚合物其它性能如断裂强度、硬度、耐老化稳定性等将差一些。
用MI表征高聚物熔体的粘度，作为流动物性指标已在国内外广泛采用。
提高温度和压力，几乎所有聚合物的粘度都有不同程度的下降，熔体流动速率都有不同程度的增加。
因此，在塑料成型加工实际生产控制中，往往用改变温度和压力来调节塑料熔体的流动性和充模速度。
高聚物流动的好坏，是成型加工时必须考虑的一个很重要的因素，不同用途、不同加工方法对高聚物MI值有不同要求，对选择加工工艺参数－加工温度、螺杆转速、加工时间都有实际的指导意义。
在测定高聚物的熔融指数时，测试条件主要是温度和负荷的选择为了相互有可比性，对每一种高聚物均有统一的标准.三.实验步骤1.熟悉仪器，并检查仪器是否水平，料筒、压料杆、出料口是否清洁。
2.将试样进行干燥。
3.插上电源插头，按下面板上电源开关和照明开关，面板上PV、SV显示器和底部照明灯即亮。
面板上显示器首先出现类型显示，再自动变换到输入范围显示，然后自动变换到SV、PV显示模式，并开始升温。
4. 将标准口模（出料口）放入料筒，插入活塞杆，开始升温，到达实验所需温度后，恒至少15min。
5. 称取3试样，拔出活塞杆，经过漏斗向料筒装料，，用料杆压实后，再少量加入，反复进行，这样有助于防止气泡，对于流动率大的尤为重要。
熔融指数的测定
4 实验步骤
5、 温度稳定后即可加料。加料前取出料杆，置于耐高温物体上，避免 料杆头部碰撞。把加料用漏斗插入料筒内（尽量不与料筒壁相碰，以免 发烫），快速加料，加料完毕，用压料杆将料压实（以减少气泡），再 插入料杆，套上砝码托盘。 6、 加砝码，基础砝码325g，加负荷1835g（875g+960g），总负荷 2160g 7、 下环线与顶面平齐后，按“预切”“测量”开始试验，收集切下的 料条，含有气泡的料条舍弃
MI=m*600/t 式中：m：料段质量（算术平均值），g；
t = 20 s。
5 实验注意事项
♦料筒，压料杆，毛细管属于精密仪器要轻拿轻放，不可掉落地上， 清理时切忌擦伤； ♦加金属重物压出余料时，切忌用人的压力把余料挤出，一样压料杆 和出料托板等因受力不当和超载而变形； ♦操作过程中要戴上手套，以防烫手； ♦所切取的几个料段中，最大值与最小值之差不能超过平均值的10%。有较高的实 际意义。
3 实验样品与仪器
实验样品
聚丙烯 低密度聚乙烯
实验仪器
XNR—400B熔体流动速率测定仪
3 实验样品与仪器
实验仪器介绍
XNR—400B熔体 流动速率测定仪
4 实验步骤
1、 熟悉仪器，并检查仪器是否水平，料筒、压料杆、毛细管是否清洁； 2、 备好样品，用架盘天平称取4~5gLDPE或PP； 3、 装好料筒，毛细管； 4、 开启电源，指示灯亮，设定参数（温度190℃、时间20s、次数10次）， 按下“控温”开始升温，蜂鸣响4声，恒温15min；
近年来，熔体流动速率从“质量”的概念上，又引伸到“体积”的概念 上，即增加了熔体体积流动速率。其定义为：熔体每10min通过标准口模毛 细管的体积，用MVR表示，单位为cm3/10min。
聚合物熔融指数测定实验报告
2、
三、仪器及药品：
仪器：XNR-400B熔融指数仪一台
样品：聚乙烯、聚丙烯
四、测定方法：
(一)熔融指数测定仪的使用方法：
1、先按下参数设定，设置好温度，按控温键，升温至设定的温度。
2、待温度升至标定的温度后，加入试样，在既定的载荷下测试聚合物样品10分钟流出的重量。
(二)试样
试样可以是能放入园筒中的热塑性粉料，粒料、条状、片状等，加料量是根据其熔融指数的大小而定。
实验ห้องสมุดไป่ตู้果处理
1、数据列表
请设计个熔融指数实验数据纪录表
2、公式计算可由下式计算熔融指数
计算 （克／10分）
式中w—三个切割段重量算术平均量值（克）
t—切割段所需的时间
六、思考题
1、有那些因素影响聚合物（同一品种）熔融指数大或小？
2、聚合物的熔融指数与相对分子量有什么关系？熔融指数在不同聚合物之间能否进行对比？
(2)切取样条时间的选择
当园筒内的试样达到规定的温度时，就可加上负荷，熔体通过毛细管而流出，用铣的刀刃在规定时间切割流出的样条，每条切割段所需的时间与熔融指数(M1)的大小有关，下表为加料量与切样时间和熔融指数的关系。
MI(克／10分钟)
料筒试样克数
切样时间(秒)
0.15-1.0
2.5-3.0
180-300
(三)条件选择
(1)温度负荷的选择
测试温度选择的依据，首先要考虑到热塑性高聚物的流动温度。测试温度必须高于流动温度，但不能太高，否则材料因过于受热而分解。
负荷：要考虑到熔体粘度的大小(即熔融指数)。粘度大的应取较大的负荷，反之则取较小的负荷。
据经验报导，熔融指数小于10的，温度、负荷均要求高些，一般是1900C/2160克，10-80之间的，一般用1900C/325克，熔融指数大于80的取1250C/325克。
实验五_聚合物熔融指数的测定[1]
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实验一聚合物熔融指数的测定一实验目的1 了解熔融指数的具体含义以及它在高分子行业当中的应用2 了解熔融指数的测定方法二实验原理熔融指数（melting index;MI）是塑料工程研究领域一个比较重要的指标，它是热塑性塑料流动性好坏的一种量度，是指热塑性塑料在一定温度和压力下，熔体在10min内通过标准毛细管的重量值。
熔融指数的单位为g/10min。
一般来说，随一定结构的聚合物，其熔融指数小，平均分子量大，则聚合物的断裂强度、硬度等性能都有所提高。
而熔融指数大，平均分子量就小，加工时流动性能就好。
因此熔融指数在塑料应用、尤其是在加工上的一个重要指标。
在实际应用过程当中可以将熔融指数作为进行分子量以及熔体粘度等多种性质比较时的一个直观标准。
工业上常用熔融指数来作为表示熔体粘度的相对值。
三实验仪器和药品1 仪器熔融指数仪2 药品PET颗粒，工业级四实验步骤1 开机。
在开机后应设置具体的机筒内壁温度。
具体设置在控制面板上通过↑↓键来调节。
本机器的预热时间以是否达到预设温度为准。
2 测试。
将待测物料（粒料或粉料）通过漏斗注入机筒。
在达到预设温度之后，将已经安置好砝码的推杆顶入机筒。
（注意：此时需加挂标定纸）在标定纸上的第一刻度到达入口时开始计时，同时在机筒出口处盛接落下物料。
当第二刻度到达入口时停止计时，同时停止盛接物料。
通过时间与该时间内所接物料的重量可以计算出该材料的熔融指数。
3 清洗。
在测试完毕后应乘热将机筒和推杆进行清理。
（注意：在清理时使用特定的清理布）然后关机。
五思考题熔融指数为什么不能作为热固性材料的测试标准？实验二电子单纱强力仪测定单纱强力一实验目的1 了解电子单纱强力仪的使用方法以及相应的原理2 了解单丝、单纱区别及相应测试方法二实验原理电子单纱强力仪通过力学电子传感器测试被测试样拉伸断裂时的绝对强力，并通过已经测定好的单丝的线密度计算单丝的相对强度，在最终的运行结果中可以得出绝对强力，相对强度，断裂伸长率。
聚合物熔融指数的测定资料
聚合物熔融指数的测定资料聚合物熔融指数的测定熔融指数（Melt Flow Index，MFI）是聚合物材料的一个重要参数，它反映了聚合物在熔融状态下的流动性。
熔融指数的测定对于聚合物生产、加工和使用具有重要的指导意义。
本文将介绍熔融指数的测定原理、实验方法、影响因素和结果分析。
一、测定原理熔融指数是通过测量聚合物在指定温度和压力下，10分钟内从毛细管流出物料的重量。
毛细管下端连接一个装有石棉纤维的过滤器，以防止粒料冲出。
测定时，先将毛细管加热到指定温度，在一定的压力下使聚合物熔融，然后用规定的力量把物料挤出毛细管。
从流出物料的重量可以知道聚合物的熔融状况和流动性。
二、实验方法1.按照规定的方法将聚合物样品切成小片或粒状。
2.将毛细管加热到指定温度（例如：PE为190℃，PP为230℃），保持一定时间，使聚合物完全熔融。
3.在毛细管下端连接一个过滤器，以防粒料冲出。
4.在规定的时间（例如：10分钟）内，通过毛细管流出物料的重量即为熔融指数。
三、影响因素1.温度：温度对熔融指数有较大影响。
温度升高，分子运动加剧，熔融指数增大。
因此，在测定熔融指数时，要严格控制温度。
2.压力：在一定温度下，压力对熔融指数也有一定影响。
压力增大，物料流出速度加快，熔融指数增大。
但是，过高的压力可能导致物料分解。
因此，要合理选择压力。
3.料筒内物料量：料筒内物料量对熔融指数有一定影响。
物料量过多，可能会导致物料受热不均；物料量过少，则可能使物料过早地到达过滤器，导致测量不准确。
4.过滤器：过滤器的状态对熔融指数的测量结果有很大影响。
如果过滤器堵塞或阻力过大，会导致物料流出速度减慢，从而影响测量结果。
因此，在实验前要对过滤器进行检查和清洗。
四、结果分析熔融指数是表征聚合物熔体流动性能的重要参数，它反映了聚合物在加工过程中的流动性和塑化程度。
一般来说，熔融指数越高，聚合物的流动性越好，越容易加工；熔融指数越低，聚合物的流动性越差，加工难度越大。
熔融指数的测定
取样 5 0.1895
0.1901 600 g / min 3.802g /(10 min) 30
6.2. 第二组数据
实验条件：恒温 13 分钟后载重。负荷码 2160g，每隔 30s 切断一次，共测试 10 段。 称取试样总质量 4.006g 表 3.熔融指数第二组实验数据 样品 1 样品 2 样品 3 样品 4 样品 5 0.1672 0.1654 0.1660 0.1664 0.1652 质量/g 样品 6 样品 7 样品 8 样品 9 0.1655 0.1659 0.1659 0.1662 质量/g 取其中连续 5 段质量相近的，从样品 5 到样品 9，数据整理如下。 表 4.熔融指数第二组实验数据处理 取样 1 取样 2 取样 3 取样 4 0.1652 0.1655 0.1659 0.1659 重量（克） 0.1657 平均重量（克） 数据的极差 0.1662-0.1652=0.0010g，远小于误差范围。 熔融指数 MI 样品 10 0.1773
MI
W：五个切割段平均重量（克） ； t：每个切段所需时间（秒） 。
600W (克/10min) t
5. 注意事项
1、 装料、安放导套、压料都要迅速，否则料全部熔之后气泡难排出。 2、 安放料筒毛细管或取出料筒时应小心，以防料筒掉落，清洗料筒毛细管时，用软料 擦拭以防擦伤筒壁。 3、 操作过程中要戴上手套，以防烫手。
熔融指数的测定
姓名：毕啸天 学号：2010011811 班级：分 0 同组人姓名:吕志宇 实验日期：2013 年 3 月 15 日 提交报告日期：2013 年 3 月 29 日 指导教师： 徐军 1. 实验目的
1. 掌握 XNR-400C 型熔融指数测试仪的使用方法。 2. 了解熔融指数的意义及与塑料加工性能之间的关系。
7聚合物熔融指数的测定
实验7 聚合物熔融指数的测定一、实验目的1.掌握热塑性高聚物熔融指数的测定方法。
2.了解聚合物熔融指数的测定条件。
二、实验原理熔融指数(MI)的数据可以用来区别各种热塑性高聚物在熔融状态时流动性的好坏。
但只是一个大体上的分类手段，还不能根据熔融指数数据预测实际成型加工工艺过程。
另外，对同一种高聚物，还可以用熔融指数来比较高聚物分子量大小，作为生产上的品质控制。
一般来讲，同一种高聚物（化学结构一定），其熔融指数愈小，分子量愈大，熔融指数愈大，分子量愈小。
熔融指数就是热塑性高聚物在一定温度，一定压力下，熔体在10分钟内通过标准毛细管的重量值，以克/10分钟表示。
三、仪器设备熔融指数仪、天平等。
XNR-400四、实验条件1.熔融指数仪主要零件尺寸及规格：出料口直径：2.095±0.005mm出料口长度：8.000±0.025mm装料口直径：9.550±0.025mm装料口长度：160mm活塞杆大直径：9.475±0.015mm活塞杆头长度：6.350±0.100mm温度波动：<±0.5℃（出料口上端毫米处）2. 试料：可以是能放入装料筒中的热塑性粉样、粒料、条状薄片或模压块料。
3. 温度、负荷的选择：测试温度应高于所测高聚物的流动温度，低于热分解温度。
负荷的选择要根据所测试样熔融指数的大小。
熔融指数大的，负荷用小些；相反，负荷用大些。
例如聚乙烯，MI<10者，一般取190℃/2160克，M1在10～80之间者，一般取190℃/325克；MI>80者，取125℃/325克。
兹将一些高聚物熔融指数测定的标准条件列入表一。
4.取样条（即切割段）时间的选择：每个样条所需时间与熔融高聚物自毛细管出料口中流出的速度有关。
速度快时，取样时间就短些；速度慢时，取样时间就长些。
一般取样时间与流出速度如表二所示。
一个试样要连续切取至少二段，称重到毫克。
熔融指数的测定实验报告
熔融指数的测定实验报告熔融指数的测定实验报告引言：熔融指数是一种常用的塑料材料性能测试方法，用于测定塑料材料在一定温度下的熔融流动性。
本实验旨在通过测定不同塑料材料的熔融指数，对比它们的流动性能，进一步了解塑料材料的特性。
实验过程：1. 实验器材准备本次实验所需的器材包括熔融流动速率仪、塑料颗粒样品、熔融指数计算器等。
2. 样品制备选择不同类型的塑料颗粒样品，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）等。
根据实验要求，将样品加入到熔融流动速率仪中。
3. 实验参数设置根据不同样品的特性，设置适宜的实验参数，如温度、压力等。
确保实验参数的准确性和稳定性。
4. 实验数据记录在实验过程中，记录样品的熔融流动时间和重量，并根据实验数据计算熔融指数。
实验结果：通过实验测定，得到了不同塑料材料的熔融指数数据。
以聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）为例，它们的熔融指数分别为10g/10min、5g/10min和2g/10min。
讨论：从实验结果可以看出，不同塑料材料的熔融指数存在明显的差异。
聚乙烯（PE）的熔融指数最大，聚苯乙烯（PS）的熔融指数最小，而聚丙烯（PP）的熔融指数居中。
这是由于不同塑料材料的分子结构和链长不同，导致它们的熔融流动性能存在差异。
聚乙烯（PE）是一种线性聚合物，分子链较长，分子间作用力较小，因此具有较好的流动性能，熔融指数较大。
聚苯乙烯（PS）的分子结构较为复杂，分子链较短，分子间作用力较大，导致其流动性能较差，熔融指数较小。
聚丙烯（PP）的分子结构介于聚乙烯（PE）和聚苯乙烯（PS）之间，因此其熔融指数居中。
熔融指数的测定对于塑料材料的应用具有重要意义。
熔融指数越大，表明材料的流动性能越好，适用于注塑成型等需要流动性的工艺。
而熔融指数较小的材料则适用于挤出成型等需要较高粘度的工艺。
结论：通过本次实验，我们成功测定了不同塑料材料的熔融指数，并对比了它们的流动性能。
实验结果表明，聚乙烯（PE）的熔融指数最大，聚苯乙烯（PS）的熔融指数最小，而聚丙烯（PP）的熔融指数居中。
高聚物熔融指数的测定实验
实验2高聚物熔融指数的测定线型高聚物在一定温度和一定压力的作用下具有流动性，这是高聚物成型加工的依据，例如，许多塑料可以采用模压、吹塑、注射、挤出成型等方法进行成型加工，而合成纤维可以进行熔融纺丝。
通常，在利用高聚物的熔融态进行成型加工时，其流动性好坏是必须考虑的一个重要因素。
而熔融高聚物的流动性好坏常常采用熔融指数来表示。
由于熔融指数的测定方法及其设备简便易行，在工业上应用较为广泛。
本实验利用熔融指数测定仪来测定热塑性高聚物的熔融指数。
一、实验目的1. 了解熔融指数测定仪的构造及其使用方法。
2. 了解热塑性高聚物流变性能在理论研究和生产实践上的意义。
3. 掌握测定高聚物熔融指数的方法，并测出聚乙烯的熔融指数。
二、实验原理熔融指数（MI）是指热塑性高聚物的熔体在一定温度、一定压力下，于一定时间内通过一定长度、一定孔径的毛细管的质量，通常采用g/10min表示。
一般是采用标准的熔融指数测定仪来测定高聚物的熔融指数。
衡量熔融高聚物流动性好坏的指标有多种，熔融指数是其中之一。
在一定条件下熔融高聚物的熔融指数越大，则说明其流动性越好。
对于结构一定的高聚物来讲，相对分子质量越小时，其熔体的流动性越好，熔融指数越高；反之，相对分子质量越大时，熔融指数越低。
因此，当高聚物的结构一定时，其熔融指数的大小也可以反映出其相对分子质量的大小。
而对于结构不同的高聚物则不能用熔融指数来比较流动性的好坏，这是因为结构不同的高聚物具有高低不同的流动温度，且流动性随温度的变化也不同，因而在测定其熔融指数时所采用的温度、压力等条件也不相同。
即使是对于同一种高聚物，若结构不同时（如：支化度不同），也不能用熔融指数来反映其相对分子质量的高低。
对于结构一定的高聚物，由于其熔融指数与相对分子质量之间有一定的关系，因此，可以利用熔融指数来指导高聚物的合成工作。
在塑料成型加工中，高聚物熔体的流动性如何直接影响到加工出的制品的质量好坏，加工温度与熔体流动性之间的关系可以通过测定不同温度下的熔融指数来反映。
7聚合物熔融指数的测定
实验7 聚合物熔融指数的测定一、实验目的1.掌握热塑性高聚物熔融指数的测定方法。
2.了解聚合物熔融指数的测定条件。
二、实验原理熔融指数(MI)的数据可以用来区别各种热塑性高聚物在熔融状态时流动性的好坏。
但只是一个大体上的分类手段，还不能根据熔融指数数据预测实际成型加工工艺过程。
另外，对同一种高聚物，还可以用熔融指数来比较高聚物分子量大小，作为生产上的品质控制。
一般来讲，同一种高聚物（化学结构一定），其熔融指数愈小，分子量愈大，熔融指数愈大，分子量愈小。
熔融指数就是热塑性高聚物在一定温度，一定压力下，熔体在10分钟内通过标准毛细管的重量值，以克/10分钟表示。
三、仪器设备熔融指数仪、天平等。
XNR-400四、实验条件1.熔融指数仪主要零件尺寸及规格：出料口直径：2.095±0.005mm出料口长度：8.000±0.025mm装料口直径：9.550±0.025mm装料口长度：160mm活塞杆大直径：9.475±0.015mm活塞杆头长度：6.350±0.100mm温度波动：<±0.5℃（出料口上端毫米处）2. 试料：可以是能放入装料筒中的热塑性粉样、粒料、条状薄片或模压块料。
3. 温度、负荷的选择：测试温度应高于所测高聚物的流动温度，低于热分解温度。
负荷的选择要根据所测试样熔融指数的大小。
熔融指数大的，负荷用小些；相反，负荷用大些。
例如聚乙烯，MI<10者，一般取190℃/2160克，M1在10～80之间者，一般取190℃/325克；MI>80者，取125℃/325克。
兹将一些高聚物熔融指数测定的标准条件列入表一。
4.取样条（即切割段）时间的选择：每个样条所需时间与熔融高聚物自毛细管出料口中流出的速度有关。
速度快时，取样时间就短些；速度慢时，取样时间就长些。
一般取样时间与流出速度如表二所示。
一个试样要连续切取至少二段，称重到毫克。
聚合物熔融指数的测定实验报告
实验二聚合物熔融指数的测定一、概述热塑性塑料的流动性测定指的是在拟定温度条件下，被测高聚物在高温加热炉内城完全熔融状态，在拟定砝码负荷下，通过一定直径的小孔进行挤出实验的工艺过程。
流动速率可以用来表征高分子材料在熔融状态的流动性、粘度等重要物理性能。
本实验的目的是：要求学生能够理解熔体流动速率仪基本工作原理；掌握流动速率计算方法；熟悉流动速率仪操作方法、应用范围及注意事项。
二、原料及主要仪器设备1、原料：LDPE或PS或ABS2、主要仪器设备（1）XNR – 400 A熔体流动速率仪1 台（2）配套工具1套（3）天平1台（4）真空干燥箱或红外灯干燥箱1台三、实验步骤及操作方法1、实验前务必参考该仪器使用说明。
2、根据待测物料性质拟定测定温度、负荷等参数。
本实验温度、负荷的选择原则是测试温度必须高于所测材料的流动温度，但不能过高，否则易使材料受热分解。
负荷的选择要考虑熔体粘度的大小，粘度大的试样应取较大的荷重；而粘度小的试样随取较小的荷重。
温度及荷重选择可参考表一“各种塑料熔融指数测定的标准条件（ASMD—1238）”。
本实验选择180℃、190℃、200℃，在2160克（21.18N）荷重下测定聚乙烯的熔融指数。
先使温度稳定在180℃，以后再逐步改变温度。
3、确定试样的加入量与切样的时间间隔。
本实验切取样条时间的选择方法是当圆筒内试样达到规定温度时，就可以加上负荷，熔体通过毛细管而流出，用锐利的刀刃在规定时间内切割流出的样条，每个切割段所需时间与熔体流出速度有一定关系，见表二。
用时间来控制取样速度，可使测试数据误差较小，提高精确度。
本实验确定间隔1~2分钟切割—次。
4、粉状、粒状、条状或模压块物料务必事先在红外灯干燥箱或80℃真空干燥数小时。
5、根据熔融指数和毛细管直径大小，确定试样重量，见表三。
6、接通电源，指示灯亮，炉体开始加热。
等到设定温度后应该等待稳定后可将压料杆置于炉体内预热10分钟。
实验一_聚合物熔点测定
实验一聚合物熔点测定熔点是晶态聚合物最重要的热转变温度，是聚合物最基本的性质之一。
因此聚合物熔点的测定对理论研究及对指导工业生产都有重要意义。
聚合物在熔融时，许多性质都发生不连续的变化，如热容量、密度、体积、折射率、双折射及透明度等。
具有热力学一级相转变特征，这些性质的变化都可用来测定聚合物的熔点。
本实验采用在显微镜下观察聚合物在熔融时透明度发生变化的方法来测定聚合物的熔点，此法迅速、简便，用料极少，结果也比较准确，故应用很广泛。
一、实验目的1. 了解显微熔点测定仪的工作原理。
2. 掌握显微熔点测定仪的使用方法。
3. 观察聚合物熔融的全过程。
二、仪器原理及结构将聚合物试样置于热台表面中心位置，盖上隔热玻璃，形成隔热封闭腔体，热台可按一定速度升温，当温度达到聚合物熔点时，可在显微镜下清晰地看到聚合物试样的某一部分的透明度明显增加并逐渐扩展到整个试样。
热台温度用玻璃水银温度计显示。
在样品熔化完瞬间，立即在温度计上读出此时的温度，即为该样品的熔点。
仪器结构如图所示。
光学系统由成像系统和照明系统两部分组成，成像系统由目镜、棱镜和物镜等组成；照明系统由加热台小孔和反光镜等组成。
图1 XT4型显微熔点测定仪三、试验用其他材料单面刀片一盒。
载玻片、盖玻片数片。
聚乙烯、聚丙烯粒料。
四、实验步骤1. 插上电源，将控温旋钮全部置于零位。
2. 仪器使用前必须将热台预热除去潮气，这时需将控温旋钮调置100V处，观察温度计至120℃，潮气基本消除之后将控温旋钮调至零位。
再将金属散热片置于热台中，使温度迅速下降到100℃以下。
3. 取一片干净载玻片放在实验台台面上，用单面刀片从试样粒料上切下均匀的一小薄片试样，放在载玻片上，盖上盖玻片，用镊子将被测试样置于热台中央，最后将隔热玻璃盖在加热台的上台肩面上。
4. 旋转显微镜手轮，使被测样品位于目镜视场中央，以获得清晰的图像。
5. 将控温旋钮旋到50V处，由微调控温旋钮控制升温速度为2℃～3℃/分钟，在距熔点10℃时，由微调控温旋钮控制升温速度在1℃/分钟以内，同时开始记录时间和温度，两分钟记录一次。
聚合物熔体流动速率的测定
一、实验目的1. 掌握热塑性高聚物熔融指数的测定方法。
2. 了解聚合物熔融指数的测定条件。
二、实验原理熔融指数（Melt Flow Rate，MFR，MI，MVR），全称熔体流动指数，是指在一定温度和负荷下，聚合物熔体每10min通过标准口模的质量，是评价热塑性聚合物熔体流动性的一个重要指标。
虽然熔融指数能很方便地表示热塑性聚合物的流动性高低，但是熔融指数测定时的剪切速率远低于成型过程中的实际剪切速率，故熔融指数不能完全代表成形时的实际流动能力，所以，熔融指数对于热塑性聚合物成形时材料的选择和工艺条件的设定具有一定的参考价值。
此外，对于同一种聚合物，在相同的条件下，单位时间内流出量越大，熔体流动速率就越大，流动性越好，说明其平均分子量越低，因此可作为生产上的品质控制。
（一）熔融指数仪结构示意图图1 熔融指数仪结构示意图1—出料孔；2—保温层；3—加热器；4—柱塞；5—重锤；6—热电偶测温管；7—料筒（二）测定方法（参照GB/T 3682-2000）熔体流动速率，原称熔融指数，其定义为：在规定条件下，一定时间内挤出的热塑性物料的量，也即熔体每10min通过标准口模毛细管的质量，用MFR表示，单位为g/10min。
近年来，熔体流动速率从“质量”的概念上，又引伸到“体积”的概念上，即增加了熔体体积流动速率。
其定义为：熔体每10min通过标准口模毛细管的体积，用MVR表示，单位为cm3/10min。
对于原先的熔体流动速率，则明确地称其为熔体质量流动速率，仍记为MFR。
熔体质量流动速率与熔体体积流动速率已在ISO 1133:1997标准中明确提出，我国的标准GB/T 3682-2000也作了相应修订。
1. 质量法（参照GB/T 3682-2000中：6 方法A）式中：θ——试验温度，℃；m nom——标称负荷，kg；m——切段的平均质量，g；t ref——参比时间（10min），s（600s）；t——切段的时间间隔，s。
实验2聚合物熔点测定
实验二聚合物熔点测定一、实验目的1、掌握热塑性高聚物熔点（熔程）的测定方法。
2、了解聚合物熔融指数的测定条件。
二、实验原理物质的内在结构由晶态变为“液态”的过程被称为熔融。
对应于熔融的温度为熔点，记为Tm。
与低分子物质不同，高分子聚合物的熔融不是发生在0.2~1℃左右的狭窄温度范围内，而是在一个较宽的温度范围，如10℃左右。
高分子聚合物的这种熔融温度范围被叫做熔限或熔程。
聚合物的熔融温度和它的流动性密切相关，通过熔融温度可以了解聚合物在成型加工中形态的变化规律，研究聚合物流体在外场作用下的流动行为。
如对高分子聚合物缓慢升温，例如每升温1℃便维持恒温24小时，待样品的体积不变后测量其体积的变化，结晶高分子聚合物的熔融过程被发现为是一个接近于跃变的过程。
熔融过程发生在3~4℃的温度范围内，以体积变化为特征的熔融曲线上也对应有明显的转折。
对由不同条件下获得的同一种结晶聚合物进行这种测量，可以得到相同的转折温度（熔融温度）。
由此证明了结晶高分子聚合物的熔融同低分子物质一样，属于热力学上的一级相变过程。
三、仪器设备、原料显微熔点仪。
原料：不同牌号的P E、PP、PS、ABS等。
四、实验步骤1、对待测物品进行干燥处理，做好测量准备。
2、将热台放置在显微镜底座上（直径100孔上），并使放入盖玻片的端口位于右侧，以便于取放盖玻片的物料。
3、将热台的电源线接入仪表的后面输出端，并将传感器一端插入热台孔插实，其另一端与调压测温仪后侧的插座相连，将调压测温仪的电源线与电源连接。
4、取盖波片（干净、干燥的），在一片上放适量的待测物品（不大于0.1毫克），并使药品均匀分布，盖上另一片载波片，轻轻压实，然后放置在热台中心。
5、盖上隔热玻璃。
1高分子熔程、熔融指数的测定
1高分子熔程、熔融指数的测定(2010.10.28)一、实验目的：1. 了解显微熔点测定仪的工作原理。
2. 掌握显微熔点测定仪的使用方法。
3. 观察聚合物熔融的全过程。
4. 了解熔体流动速率仪的构造及使用方法。
5. 了解热塑性高聚物的流变性能在理论研究和生产实践上的意义。
二、实验原理熔点是晶态聚合物最重要的热转变温度，是聚合物最基本的性质之一。
因此聚合物熔点的测定对理论研究及对指导工业生产都有重要意义。
聚合物在熔融时，许多性质都发生不连续的变化，如热容量、密度、体积、折射率、双折射及透明度等。
具有热力学一级相转变特征，这些性质的变化都可用来测定聚合物的熔点。
本实验采用在显微镜下观察聚合物在熔融时透明度发生变化的方法来测定聚合物的熔点，此法迅速、简便，用料及少，结果也比较准确，故应用很广泛。
所谓熔融指数（MI）是指热塑性塑料等热塑性材料在一定的温度，一定的压力下，熔体在10分钟内通过标准毛细管的重量，用克/10分钟表示。
以用来区别各种塑性材料在熔融状态下的流动性能，用以指导热塑性高聚物材料的合成及加工等工作。
一般来说，熔融指数较大的热塑性高聚物，其加工性能较好。
三、仪器结构与原理将聚合物试样置于热台表面中心位置，盖上隔热玻璃，形成隔热封闭腔体，热台可按一定速度升温，当温度达到聚合物熔点时，可在显微镜下清晰地看到聚合物试样的某一部分的透明度明显增加并逐渐扩展到整个试样。
热台温度用玻璃水银温度计显示。
在样品熔化完瞬间，立即在温度计上读出此时的温度，即为该样品的熔点。
（一）显微熔点仪仪器的光学系统由成像系统和照明系统两部分组成，成像系统由目镜、棱镜和物镜等组成；照明系统由加热台小孔和反光镜等组成。
（二）熔融指数测定仪熔体流动速率仪是用来表征各种高聚物在粘流态时流动性能的仪器。
熔体流动速率仪由：主机、温度测量系统、温度控制系统、取样控制系统等装置组成。
1.主机（挤出系统）主机是该仪器的中心也称挤出系统，它是由炉体、料筒、活塞、口模、砝码等部件构成：（1）炉体——由黄铜制成，外层配以电加热器，内部装有热敏电阻感温元件。
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实验二聚合物熔融指数的测定
一、概述
热塑性塑料的流动性测定指的是在拟定温度条件下，被测高聚物在高温加热炉内城完全熔融状态，在拟定砝码负荷下，通过一定直径的小孔进行挤出实验的工艺过程。
流动速率可以用来表征高分子材料在熔融状态的流动性、粘度等重要物理性能。
本实验的目的是：要求学生能够理解熔体流动速率仪基本工作原理；掌握流动速率计算方法；熟悉流动速率仪操作方法、使用范围及注意事项。
二、原料及主要仪器设备
1、原料：LDPE或PS或ABS
2、主要仪器设备
（1）XNR – 400 A熔体流动速率仪 1 台
（2）配套工具1套
（3）天平1台
（4）真空干燥箱或红外灯干燥箱1台
三、实验步骤及操作方法
1、实验前务必参考该仪器使用说明。
2、根据待测物料性质拟定测定温度、负荷等参数。
本实验温度、负荷的选择原则是测试温度必须高于所测材料的流动温度，但不能过高，否则易使材料受热分解。
负荷的选择要考虑熔体粘度的大小，粘度大的试样应取较大的荷重；而粘度小的试样随取较小的荷重。
温度及荷重选择可参考表一“各种塑料熔融指数测定的标准条件（ASMD—1238）”。
本实验选择180℃、190℃、200℃，在2160克（21.18N）荷重下测定聚乙烯的熔融指数。
先使温度稳定在180℃，以后再逐步改变温度。
3、确定试样的加入量和切样的时间间隔。
本实验切取样条时间的选择方法是当圆筒内试样达到规定温度时，就可以加上负荷，熔体通过毛细管而流出，用锐利的刀刃在规定时间内切割流出的样条，每个切割段所需时间和熔体流出速度有一定关系，见表二。
用时间来控制取样速度，可使测试数据误差较小，提高精确度。
本实验确定间隔1~2分钟切割—次。
4、粉状、粒状、条状或模压块物料务必事先在红外灯干燥箱或80℃真空干燥数小时。
5、根据熔融指数和毛细管直径大小，确定试样重量，见表三。
6、接通电源，指示灯亮，炉体开始加热。
等到设定温度后应该等待稳定后可将压料杆置于炉体内预热10分钟。
7、取出压料杆，迅速加入试样，压实，开始计时（数显和秒表均可）。
8、式样预热6~8分钟后，选定负荷砝码压在压料杆顶部，开始挤出物料。
切去料头约15厘米，间隔连续切取至少五个切割段，务必舍弃含有气泡段，取五个无气泡的切割段分别称量。
9、取样完毕，趁热将余料全部挤出，开始仔细清洗赘物，可用少许乙醇擦洗，直至料筒、压料杆和毛细管清亮为止。
10、实验完毕，停止加热，关闭电源，各种物件放回原处。
图2-1 XNR – 400A 熔体流动速率仪构造图
四、实验结果处理
1、数据列表 将有关实验数据填入下表
试样名称 聚丙烯 测试条件 190℃ 负荷重量 2.160 g 切割段所需时间 60 S
熔融指数实验数据纪录
温 度 （℃） 切割段所需时间（S ）
切割段重量（g ）
平均重量 （g ） MI
（g/10min ）
1 2 3 4 5 190
60
0.1031
0.1108
0.1203
0.1181
0.1187
0.1142
1.142
min)10/(600
g t
W MI ⋅=
五、注意事项
1、装料、压料要迅速，否则物料全熔后难以排除气泡。
2、整个取样及切割过程要住压料杆刻线以下进行，要求在试样加入料筒后20分钟内切割完。
3、整个体系温度要求均匀。
在试样切取过程中，要尽量避免炉温波动。
六、思考题
1、改变温度、剪切应力对不同聚合物熔体的粘度有何影响？
2、聚合物的熔融指数和其分子量有什么关系？为什么熔融指数值不能在结构不同的聚合物之间进行比较？
3、为什么要切取五个切割段?是否可以直接切取10分钟流出的重量为熔融指数？
条件温度（℃）荷重（g）压力（atm）适用塑料
1 2 3 4 5 125
125
180
190
190
325
2160
325
2160
21600
0.46
3.04
0.46
3.04
30.40
聚乙烯
纤维素酯
6 7 190
150
10600
2160
14.06
3.04
聚醋酸
乙烯酯
8 9
10
11 200
230
230
190
5000
1200
3800
5000
7.03
1.69
6.34
7.03
聚苯乙烯
ABS树脂
丙烯酸树脂
12 265 12500 17.58 聚三氟乙烯
13 230 2160 3.04 聚丙烯
14
15 190
190
2160
1050
3.04
1.48
聚甲醛
16 300 1200 1.69 聚碳酸酯
17
18
19
20 275
235
235
235
326
1000
2160
5000
0.46
1.41
3.04
7.03
尼龙
2.095毫米）流动速率（g/10min）试样料重（g）切样时间间隔（s）
0.1 – 0.5 ＞0.5 – 1.0 ＞1.0 – 3.5 ＞3.5 – 10 ＞10 – 35 3 – 4
3 – 4
4 – 5
6 – 8
6 – 8
120 – 240
60 – 120
30 – 60
10 – 30
5 – 10
毫米）
MI（g/10min）试样料重（g）毛细管内径毫米
0.1– 1.0
1.0 – 3.5 3.5 – 25 > 25 3 – 4
4 – 5
6 – 8
6 – 8
2.095
2.095
2.095
1.180。