《药理学》选择题练习

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《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)

《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)

《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题:1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指:A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是:A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在:A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括:A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题:问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失:10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低:11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱:C型题:问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米:13、伯氨喹:14、异烟肼:15、西米替丁:X型题:16、联合应用两种以上药物的目的在于:A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是:A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括:A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有:A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案:一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度减弱,增加剂量才可保持药效不减。

《药理学》单项选择题练习题及答案十一

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《药理学》单项选择题练习题及答案十一1001、竞争性对抗磺胺作用的物质是( A )A.γ-氨基丁酸B.对氨苯甲酸C.叶酸D.丙氨酸E.甲氧苄啶1002、不宜与抗酸药合用的药物是( E )A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1003、喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是( A )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜E.拓扑异构酶1004、喹诺酮类药物抗G+菌的重要靶点是( E )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜E.拓扑异构酶1005、具有广谱、高效及长效特点的喹诺酮类药物是( D )A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1006、对氨基糖苷类或第三代头孢菌素类耐药菌仍敏感的药物是( A )A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1007、作为磺胺增效剂的药物是( D )A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1008、口服难吸收,用于肠道感染的药物是( C )A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1009、对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是( E )A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1010、创伤后感染可选用( B )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1011、流行性脑脊膜炎首选( A )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1012、对沙眼、结膜炎有效的药物是( C )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1013、脓液及坏死组织中的PABA含量高,因此对磺胺的抗菌作用可产生( E )A.增强B.降低C.无效D.无影响E.以上都不是1014、治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为( E )A.对脑膜炎双球菌敏感B.血浆蛋白结合率低C.细菌产生抗药性较慢D.血浆蛋白结合率高E.以上都不是1015、甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制?( A )A.二氢叶酸还原酶B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.一碳单位转移酶E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶1016、磺胺嘧啶(SD)不能用于治疗下列哪种疾病?( D )A.溶血性链球菌引起的丹毒B.肺炎球菌引起大叶性肺炎C.脑膜炎双球菌引起的流脑D.立克次体引起的斑疹伤寒E.大肠杆菌引起的泌尿道感染1017、口服呋喃坦啶(呋喃妥因)可用于治疗( B )A.肠道感染B.泌尿道感染,从体内消除快C.泌尿道感染,从体内消除慢D.全身感染E.呼吸道感染1018、对结核分枝杆菌有效的药物是( D )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1019、金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染?( A )A.型流感病毒B.型流感病毒C.麻疹病毒D.腮腺炎病毒E.单纯疱疹病毒1020、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是( E )A.碘苷B.阿昔洛韦C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.金刚烷胺1021、全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物是( B )A.金刚烷B.碘苷C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林1022、体内外具有显著抗HIV-1活性的药物是( D )A.阿糖腺苷B.碘苷C.利巴韦林D.拉米夫定E.磷甲酸 621023、具有广谱抗病毒作用的高效干扰素诱导药是( A )A.聚肌苷B.碘苷C.利巴韦林D.拉米夫定E.磷甲酸1024、最有效的抗I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒的药物是( A )A.阿昔洛韦B.曲氟尿苷C.去羟肌苷D.扎西他宾E.阿糖腺苷1025、适用于AIDS和AIDS相关综合征的最佳给药方案是( A )A.扎西他宾、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用B.司他夫定、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用C.阿昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用D.伐昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用E.更昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用1026、治疗严重HIV感染的首选药物是( E )A.更昔洛韦B.阿昔洛韦C.伐昔洛韦D.曲氟尿苷E.去羟肌苷1027、治疗HBV最有效的药物是( A )A.拉米夫定B.干扰素C.金刚乙胺D.利巴韦林E.碘苷1028、仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是( A )A.制霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑1029、静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是( B )A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉素D.克霉唑E.氟胞嘧啶1030、对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是( A )A.酮康唑B.灰黄霉素C.克霉唑D.制霉素E.氟胞嘧啶1031、通过干扰敏感真菌的有丝分裂而抑菌的药物是( A )A.灰黄霉素B.制霉素C.克霉唑D.两性霉素BE.多粘菌素E1032、抗真菌广谱强效的唑类药物是( A )A.氟康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.伏立康唑1033、AIDS患者患隐球性脑炎,治疗时首选药物是( A )A.氟康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.伏立康唑1034、鲨烯环氧酶的可逆性抑制药是( B )A.伏立康唑B.特比萘芬C.氟胞嘧啶D.联苯苄唑E.益康唑1035、治疗隐球菌性脑膜炎最好选用( D )A.氟胞嘧啶B.两性霉素BC.伏立康唑D.氟胞嘧啶+两性霉素BE.氟胞嘧啶+伏立康唑1036、治疗组织胞浆菌感染的首选药是( A )A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.咪康唑D.联苯苄唑E.氟胞嘧啶1037、治疗各种类型结核病的首选药是( C )A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1038、异烟肼的主要不良反应( C )A.耳毒性B.神经肌肉接头阻滞C.周围神经炎D.中枢抑制E.视神经炎1039、疗效较一线抗结核药差,细菌产生耐药性较慢的药物是( B )A.利福平B.对氨基水杨酸C.吡嗪酰胺D.链霉素E.乙胺丁醇1040、预防结核病应用的药物是( A )A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨基水杨酸1041、用异烟肼时,常并用维生素B6的目的是( B )A.增强疗效B.预防神经系统的不良反应C.延缓抗药性 63D.减轻肝损害E.以上都不是1042、癫痫或精神病史者应慎用( D )A.利福平B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.异烟肼E.对氨基水杨酸1043、长期大剂量使用可引起球后神经炎的药物是( D )A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1044、治疗麻风病的首选药物是( B )A.苯丙砜B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明1045、可抗结核病和抗麻风病的药物是( C )A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇1046、异烟肼抗结核病的可能作用机制之一是( C )A.抑制细菌依赖于DN的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成E.与二价金属离子络合,干扰RNA合成1047、利福平抗结核病的作用机制是( A )A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.干扰RNA合成E.以上都不对1048、氨苯砜抗麻风病的作用机制是( D )A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成E.抑制DNA合成1049、新一代具有较强抗分枝杆菌作用的氟喹诺酮类药物是( C )A.环丙沙星B.洛美沙星C.司帕沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸1050、分枝杆菌不易产生耐药性,与其他药物无交叉耐药性的药物是( C )A.卷曲霉素B.乙硫异烟肼C.环丝氨酸D.利福定E.利福喷汀1051、抗菌作用明显强于利福平的长效抗结核药是( E )A.卷曲霉素B.乙硫异烟肼C.环丝氨酸D.利福定E.利福喷汀1052、关于氯喹的描述,下列正确的是( B )A.抗疟作用强、缓慢、持久B.对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用C.对疟原虫的原发性红细胞外期有效D.对疟原虫的继发性红细胞外期有效E.杀灭血中配子体1053、氯喹的抗疟作用机制之一是( C )A.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫DNA复制和RNA转录D.干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用E.以上均不是1054、控制疟疾症状发作的最佳药物是( B )A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素1055、主要用于控制间日疟复发和传播的药物是( A )A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素1056、根治间日疟最好选用( B )A.伯氨喹+乙胺嘧啶B.伯氨喹+氯喹C.氯喹+乙胺嘧啶D.青蒿素+乙胺嘧啶E.伯氨喹+奎宁1057、伯氨喹引起急性溶血性贫血,其原因是红细胞内缺乏( C )A.腺苷酸环化酶B.二氢叶酸还原酶C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.谷胱甘肽还原酶E.磷酸二酯酶1058、进入疟区时,作为病因性预防的常规用药是( C )A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.中效磺胺+甲氧苄啶E.奎宁1059、进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是( C )A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.中效磺胺E.青篙素1060、治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿米巴病的药物是( C )A.氯喹B.四环素C.甲硝唑D.乙酰砷胺E.巴龙霉素1061、只对肠外阿米巴病有效的药物是( A )A.氯喹B.喹碘仿C.依米丁D.甲硝唑E.巴龙霉素1062、治疗阿米巴肝脓肿的首选药物是( B )A.依米丁B.甲硝唑C.喹碘仿D.二氯尼E.氯喹1063、依米丁的临床适应证是( A )A.急性阿米巴痢疾B.慢性阿米巴痢疾C.阴道滴虫病D.丝虫病E.绦虫病1064、治疗阴道滴虫病的首选药是( D )A.滴维净B.磷酸氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪1065、无症状排阿米巴包囊者宜选用( D )A.甲硝唑B.依米丁C.氯喹D.二氯尼特E.四环素1066、高效、低毒的抗血吸虫病药物是( A )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺1067、对心脏毒性最大的抗血吸虫病药是( C )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺1068、关于乙胺嗪的描述,下列正确的是( B )A.对蛔虫有效B.对丝虫有效C.对血吸虫有效D.对绦虫有效E.对心脏有抑制作用1069、甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( B )A.抑制虫体胆碱酯酶,使虫体麻痹B.抑制虫体对葡萄糖的摄取,导致糖原耗竭C.兴奋虫体神经节,使肌肉发生痉挛性收缩D.抑制虫体呼吸,使之窒息死亡E.以上均不是1070、治疗囊虫症和包虫病选用的最佳药物是( C )A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪1071、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是( A )A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.哌嗪D.氯硝柳胺E.左旋咪唑1072、疗效高、起效快,能控制疟疾症状的首选药物是( A )A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1073、作用于疟原虫原发性红细胞外期,用于病因性预防的药物是( D )A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1074、治疗耐氯喹恶性疟,应选用( B )A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1075、治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝炎的药物是( A )A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1076、治疗阴道滴虫病和贾第鞭毛虫病的首选药物是( A )A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1077、多用于治疗慢性阿米巴痢疾的药物是( D )A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1078、治疗血吸虫病的首选药是( A )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1079、治疗丝虫病的首选药是( D )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1080、治疗阴道滴虫病的首选药是( E )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1081、治疗绦虫病的药物是( A )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1082、治疗鞭虫感染的首选药是( E )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1083、治疗姜片虫感染的首选药是( A )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1084、治疗蛔虫、蛲虫混合感染的首选药是( C )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1085、可杀灭钉螺及多种绦虫的药物是( B )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1086、主要作用于S期的抗癌药是( C )A.烷化剂B.抗癌抗生素C.抗代谢药D.长春碱类E.激素类1087、主要作用于M期的抗癌药是( B )A.氟尿嘧啶B.长春新碱C.环磷酰胺D.强的松龙E.放线菌素D1088、大多数抗癌药常见的严重不良反应为( D )A.肝脏损害B.神经毒性C.心肌损害D.骨髓抑制E.肾脏损害1089、可作为救援剂拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是( D )A.叶酸B.二氢叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸E.四氢叶酸1090、对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是( A )A.激素类B.烷化剂C.植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素1091、白消安最适用于( C )A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.慢性淋巴细胞性白血病E.何杰金病1092、环磷酰胺对下列何种恶性肿瘤疗效显著?( E )A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤1093、可引起肺纤维化的抗癌药物是( C )A.放线菌素DB.丝裂霉素CC.博莱霉素D.阿霉素E.柔红霉素1094、水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物是( A )A.L-门冬酰胺酶B.5—氟尿嘧啶C.6-巯基嘌呤D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷1095、恶性肿瘤化疗后易复发的原因是( E )A.G1期细胞对抗癌药不敏感B.S期细胞对抗癌药不敏感C.G2期细胞对抗癌药不敏感D.M期细胞对抗癌药不敏感E.Go期细胞对抗癌药不敏感1096、烷化剂的抗癌作用机制是( B )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成 66E.影响激素平衡1097、长春碱类的抗癌作用机制是( D )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1098、抗代谢药的抗癌作用机制是( A )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1099、肾上腺皮质激素的抗癌作用机制是( E )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1100、羟基脲抗代谢作用的机制是( E )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1101、阿糖胞苷抗代谢作用的机制是( D )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1102、甲氨蝶呤抗代谢作用的机制是( C )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1103、6-巯基嘌呤抗代谢作用的机制是( B )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1104、5-氟尿嘧啶抗代谢作用的机制是( A )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶。

药理学练习题(附答案)

药理学练习题(附答案)

药理学练习题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.可能造成软骨损害及引起关节痛,不宜用于儿童及孕妇的药物是()A、庆大霉素B、呋喃唑酮C、喹诺酮类D、甲氧苄啶E、磺胺类正确答案:C2.具有降眼内压的β受体阻断药是()A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A3.药物从血液循环进入组织器官的过程为()A、吸收B、代谢C、分布D、转运E、排泄正确答案:C4.磺胺药禁止与局部麻醉药普鲁卡因合用的理由是()A、竞争磺胺药与血浆蛋白的结合B、缩短磺胺药的半衰期C、避免妨碍磺胺药的吸收D、防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用E、减少磺胺药的水解正确答案:D5.❀复合麻醉用于肌肉松弛的药物是()A、氯丙嗪B、吗啡C、琥珀胆碱D、巴比妥类E、阿托品正确答案:C6.❀复合麻醉用于基础麻醉的药物是()A、琥珀胆碱B、氯丙嗪C、阿托品D、吗啡E、巴比妥类正确答案:E7.❀以上哪个药物能用于麻醉前给药,用于抑制腺体分泌()A、阿托品B、巴比妥类D、琥珀胆碱E、氯丙嗪正确答案:A8.抗菌药物是指对病原菌有抑制或杀灭作用,用于防治细菌感染性疾病的药物,包括抗生素和人工合成抗菌药物➜2.下列哪种药物属于人工合成抗菌药物()A、诺氟沙星B、庆大霉素C、红霉素D、阿莫西林E、头孢菌素正确答案:A9.❀异丙肾上腺素使支气管扩张是通过()A、激动多巴胺受体B、激动a₁受体C、激动a₂受体D、激动阝₂受体E、激动阝₁受体正确答案:D10.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A11.影响药物作用的因素,错误的叙述是()A、解热镇痛药只能降低发热者过热体温,对正常人无影响B、不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异C、儿童对阿片类药物特别敏感,易抑制呼吸D、老年人用药剂量一般高于成年人E、同一药物可能存在种属差异正确答案:D12.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是()A、兴奋阝₂受体B、阻断M受体C、阻断a₂受体D、阻断a₁受体E、兴奋阝₁受体正确答案:D13.患者,男,18岁,确诊为金葡菌引起的急性骨髓炎。

药理学练习(选择题)

药理学练习(选择题)

药理学练习(选择题)1.药理学研究的内容主要是:DA、药物的作⽤、⽤途和不良反应B、药物的作⽤及原理C、药物的不良反应和给药⽅法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是:AA、是研究药物与机体间相互作⽤规律及其机制的科学B、药理学⼜名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作⽤3、药效学研究的内容是:CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作⽤及作⽤规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后⾎压剧烈回升,此种现象称为:BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产⽣副作⽤的药理学基础是:CA、安全范围⼩B、治疗指数⼩C、选择性低,作⽤范围⼴泛D、药物剂量过⼤E、毒性⼤6、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的⼝⼲属于:DA、治疗作⽤B、后遗效应C、变态反应D、副作⽤E、毒性反应7、选择性⾼的药物:AA 副作⽤少B 作⽤⼴泛C 副作⽤多D 药理效应强8、属于后遗效应的是:DA、青霉素过敏性休克B、地⾼⾟引起的⼼律失常C、呋塞⽶所致的⼼律失常D、巴⽐妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最⼤的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)⼤,则说明该药物:(C )A 毒性⼤B 药效强C 药效弱D 毒性⼩E 安全性⼤11、3.甲药的LD50⽐⼄药⼤,则说明:( C )A 甲药的毒性⽐⼄药⼤B 甲药的作⽤⽐⼄药⼩C 甲药的毒性⽐⼄药⼩D 甲药的作⽤⽐⼄药⼤E 甲药的t1/2⽐⼄药长12、⼏种药物相⽐较,药物的LD50值愈⼤,则其:BA、毒性愈⼤B、毒性愈⼩C、安全性愈⼩D、安全性愈⼤E、治疗指数愈⾼12、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于DA、药物分⼦量的⼤⼩B、药物与受体有⽆亲和⼒C、药物剂量⼤⼩D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的⼤⼩14、加⼊竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:AA、平⾏右移,最⼤效应不变B、平⾏左移,最⼤效应不变C、向右移动,最⼤效应降低D、向左移动,最⼤效应降低E、向右移动,最⼤效应增加15、加⼊⾮竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:CA、平⾏右移,最⼤效应不变B、平⾏左移,最⼤效应不变C、向右移动,最⼤效应降低D、向左移动,最⼤效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作⽤⼤致相同,则:BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是:AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性(效应⼒)是指:DA、药物穿透⽣物膜的能⼒B、药物对受体的亲和⼒C、药物⽔溶性⼤⼩D、药物被受体激动后产⽣效应的能⼒19、激动药的概念是指药物:AA、与受体有较强的亲和⼒和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和⼒,⽆内在活性C、与受体有较强的亲和⼒和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和⼒,⽆内在活性20、受体阻断药的特点是:CA、对受体有亲和⼒,且有内在活性B、对受体⽆亲和⼒,但有内在活性C、对受体有亲和⼒,且⽆内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指:AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为⾸关消除:DA. 苯巴⽐妥钠肌注后被肝药酶代谢,使⾎中浓度降低B. 硝酸⽢油⾆下给药,⾃⼝腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。

《药理学》单项选择题练习题及答案三

《药理学》单项选择题练习题及答案三

《药理学》单项选择题练习题及答案三201、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是( C )A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌202、神经节阻断药阻断了下列何种受体?( B )A.N、M受体B.NN受体C.M受体D.α1受体E.β2受体203、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体?( A )A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明204、临床常用的除极化型肌松药是( B )A.卡巴胆碱B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.阿曲库铵E.多库铵205、解救琥珀胆碱过量中毒可选用( E )A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.人工呼吸206、筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是( B )A.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀胆碱是( B )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药208、筒箭毒碱是( C )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药209、碘解磷定是( D )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药210、美卡拉明是( A )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药211、神经节阻断药禁用于下列哪种病症?( C )A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠痉挛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?( C )A.琥珀胆碱B.敌敌畏C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱213、能引起血钾升高的药物是( B )A.阿托品B.琥珀胆碱C.山莨菪碱D.筒箭毒碱E.三碘季铵酚214、新斯的明可加重哪个药物的毒性?( D )A.三碘季铵酚B.筒箭毒碱C.潘库铵D.琥珀胆碱E.多库铵215、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( D )A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对 15216、具有间接拟肾上腺素作用的药物是( A )A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是217、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是( D )A.有正性肌力作用B.兴奋βl受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体E.被MAO和COMT灭活218、多巴胺舒张肾血管是由于( D )A.兴奋β受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体E.释放组胺219、去甲肾上腺素作用的消除主要是由于( C )T代谢灭活B.MAO代谢灭活C.被突触前膜摄取D.被肝脏再摄取220、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于( D )A.激动β2受体B.激动M胆碱受体C.激动α受体D.使心肌代谢产物腺苷增加E.以上都不是221、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?( E )A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管222、关于麻黄碱的叙述,下列正确的是( D )A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力223、关于异丙肾上腺素的叙述,下列正确的是( C )A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力224、关于多巴胺的叙述,下列正确的是( B )A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力225、使用过量最易引起心律失常的药物是( E )A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素226、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( D )A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体227、中枢兴奋作用最明显的药物是( B )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素228、救治过敏性休克首选的药物是( A )A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺229、具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是( D )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( C )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素231、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选( A )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素232、用于房室传导阻滞的药物是( E )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素233、以下哪个药物不宜肌内注射给药( D )A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺234、多巴胺增加肾血流量的主要机理是( C )A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断a受体E.直接松弛肾血管平滑肌235、治疗上消化道出血较好的药物是( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺236、急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是( A )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素237、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是( D )A.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D.多巴胺E.去甲肾上腺素238、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用的药物是( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素239、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是( B )A.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是( B )A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损241、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是( E )A.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.收缩支气管粘膜血管D.激动β2受体E.激动βl受体242、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是( C )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱243、下列只能由静脉滴注给药的是( A )A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素244、急、慢性鼻炎,鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是( B )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺245、无尿休克病人绝对禁用的药物是( A )A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素246、下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素( B )A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮247、去甲肾上腺素作用最明显的器官是( B )A.眼睛B.心血管系统C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E.腺体248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( A )A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺249、支气管哮喘急性发作时,应选用( A )A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是( D )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱251、下列能引起血压双向反应的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素252、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是( D )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱E.多巴酚丁胺253、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是( E )A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩254、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用( D )A.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放255、可使皮肤、粘膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺256、去氧肾上腺素的散瞳作用机制是( D )A.阻断虹膜括约肌的M受体B.激动虹膜括约肌的M受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体E.激动睫状肌的M受体257、“肾上腺素作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管产生被动扩张作用258、下列哪一种药物可用于治疗青光眼?( E )A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.噻吗洛尔259、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( A )A.β受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.钠通道阻滞E.以上都不对260、酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?( E )A.舒张冠脉血管,增加供氧量B.降低心脏后负荷,减少耗氧量C.降低心脏前负荷,减少耗氧量D.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉,减轻心脏后负荷261、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?( E )A.阻断心脏β1受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用262、普萘洛尔口服时需注意( E )A.β受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.生物利用度高E.从小剂量开始,逐渐加大剂量263、选择性α1受体阻断剂是( A )A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.二氮嗪264、普萘洛尔没有下述哪一作用?( B )A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心脏耗氧量E.增加呼吸道阻力265、给β受体阻断药后,注射异丙肾上腺素将会( C )A.出现升压反应B.进一步降压C.减弱降压作用D.先升压再降压E.导致休克产生266、静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明267、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是( C )A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部用氟轻松软膏268、下列关于噻吗洛尔的描述中,哪一项是不正确的?( E )A.减少房水生成B.属β受体阻断剂C.可治疗青光眼D.无调节痉挛E.有缩瞳作用269、治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗?( E )A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明270、下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘?( D )A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明271、下列具有拟胆碱作用的药物是( E )A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明272、噻吗洛尔用于治疗( C )A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹273、普萘洛尔用于治疗( A )A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹274、酚妥拉明用于治疗( B )A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹275、阿替洛尔属于( E )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药276、普萘洛尔属于( C )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药277、拉贝洛尔属于( B )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药278、哌唑嗪属于( D )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药279、酚妥拉明属于( A )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药280、噻吗洛尔属于( B )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药281、以下哪个药物是a受体阻断药?( C )A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明282、能翻转肾上腺素升压作用的药物是( A )A.a受体阻断药B.N受体阻断药C.β2受体阻断药D.M受体阻断药E.β1受体兴奋药283、酚妥拉明兴奋心脏的机理是( B )A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢284、以下哪个药物是非竞争性a受体阻断药?( D )A.酚妥拉明B.间羟胺C.哌唑嗪D.酚苄明E.妥拉苏啉285、具有内在拟交感活性的药物是( B )A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔 19286、能够同时阻断a和β受体的药物是( C )A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔287、普萘洛尔的禁忌证是( E )A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘288、中枢神经系统中最重要的信息传递结构是( D )A.突触B.电化学性突触C.电突触D.化学性突触E.以上都不是289、下列属于神经调质的是( D )A.细胞因子B.去甲肾上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮E.神经激素290、具有递质与调质双向功能的物质是( E )A.细胞因子B.化学因子C.酪氨酸D.类固醇激素E.乙酰胆碱291、脑内第一个被发现的神经递质是( E )A.多巴胺B.脑啡肽C.r-氨基丁酸D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱292、r-氨基丁酸是脑内最重要的( A )A.抑制性神经递质B.兴奋性神经递质C.神经调质D.细胞因子E.神经激素293、抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是( B )A.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦虑药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制294、谷氨酸是中枢重要的( A )A.兴奋性神经递质B.神经激素C.神经调质D.神经肽类E.以上都不是295、脑内的GABA受体主要是( C )A.GABABB.GABAcC.GABAAD.GABAA+GABABE.GABAA+GABAc296、5-HT转运体是( D )A.抗精神病药物作用的靶标B.抗躁狂药物作用的靶标C.抗焦虑药物作用的靶标D.抗抑郁药物作用的靶标E.以上都不是297、GABAA受体是( A )A.镇静催眠药物作用的靶点B.镇痛药物作用的靶点C.解热镇痛药物作用的靶点D.中枢兴奋药物作用的靶点E.抗癫痫药物作用的靶点298、苯二氮草类的作用机制是( B )A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是299、不属于苯二氮卓类的药物是( E )A.氯氮卓B.氟西泮C.三唑仑D.奥沙西泮E.甲丙氨酯300、地西泮抗焦虑作用的主要部位是( C )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体。

药理学200道选择练习题

药理学200道选择练习题

第1301题滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。

硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一样定为【A】A、三个月B、六个月C、一个月D、一年E、一个月第1302题鼻用制剂直接作用于鼻腔,发挥局部或全身医治作用。

微生物限度检查中一样应检查的掌握菌为【D】A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌B、大肠埃希菌C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌第1303题为了有效掌握生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在()时取样。

【A】A、制丸后,包衣前B、粉碎后,制丸前C、包衣后,打蜡前D、盖面后,枯燥前E、烘干后,粉碎前第1304题总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,以下哪些方法不能完成【E】A、催化燃烧B、紫外氧化C、过硫酸盐D、加热E、压缩第1305题各制剂配制部门负责人依据库存及制剂生产打算的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。

内容包含【B】A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容第1306题制剂库房依据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购打算。

采购打算内容包含【D】A、名称、数量、厂家B、名称、数量、规格、厂家C、名称、数量、规格、厂家、质量标准D、名称、数量、规格、质量标准E、名称、数量、厂家、质量标准第1307题我国《标准》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包含【D】A、纯化水、注射用水B、喝用水、注射用水C、喝用水、纯化水D、喝用水、纯化水和注射用水E、注射用水第1308题工艺用水处理的对象有【A】A、电解质、有机物、颗粒物质、微生物和溶化气体B、电解质和有机物C、有机物和颗粒物质D、颗粒物质、微生物和溶化气体E、电解质、颗粒物质和微生物第1309题散剂一样要求色泽均匀一致,眼用散剂应通过【E】A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛第1310题微波枯燥不适用于【E】A、水丸B、散剂C、蜜丸D、喝片E、滴丸第1311题枯燥时,湿物料中不能除去的水分是【C】A、结合水B、非结合水C、平X分D、自由水分E、毛细管中水分第1312题超临界流体提取法的特点不包含【E】A、提取速度快、效率高B、CO2是最常用的超临界流体C、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶化度D、适用于热敏性、易于氧化的有效成分的提取E、只适用于提取亲脂性、低分子量的物质第1313题对减压枯燥表达正确的选项是【B】A、枯燥温度高B、适用于稠浸膏、热敏性或高温易氧化的物料C、枯燥时应强化翻动D、枯燥时间长E、枯燥品较难粉碎第1314题属于沉降别离法的是【B】A、膜别离法B、水提醇沉法C、蝶片别离法D、树脂别离法E、板框过滤机第1315题中药不良反响是【C】A、不合格药品显现的有害反响B、合格药品用量过大时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响C、合格药品在正常用法、用量时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响D、错用药品显现的有害反响E、有害中药长期大量应用显现的有害反响第1316题以下关于囊材的正确表达是【B】A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同第1317题本钱-成效分析的英文缩写是【C】A、CMAB、CBAC、CEAD、CUAE、CDA第1318题药物经济学两大最根本要素是【A】A、本钱和成效B、本钱和效益C、本钱和效用D、药物价格和效益E、药物价格和效用第1319题制备空胶囊含水量应掌握在【A】A、12%~15%B、9%~12%C、4%~9%D、15%~18%E、8%~11%第1320题离心机正确使用方法为【A】A、先开机,再进料;先停料,再停机B、先进料,再开机;先停料,再停机C、先开机,再进料;先停机,再停料D、先进料,再开机;先停机,再停料E、边开机,边进料;边停料,边停机第1321题提取罐蒸汽压力不得超过【A】A、0.25MPaB、0.3MPaC、0.35MPaD、0.4MPaE、0.45MPa第1322题洁净区的温湿度应掌握在【E】A、温度10℃~20℃,相对湿度45%~65%B、温度18℃~26℃,相对湿度25%~45%C、温度25℃~35℃,相对湿度45%~65%D、温度18℃~26℃,相对湿度65%~75%E、温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%第1323题刷牙后,不宜马上应用的药品是【C】A、溶菌酶口含片B、甲硝唑含漱剂C、氯已定含漱剂D、地塞米松口腔粘贴片E、左旋咪唑第1324题“助消化药不宜和抗菌药物、吸附剂同时服用,如肯定联用,应间隔的时间是【D】A、1小时B、2小时C、3小时D、1~3小时E、2~3小时第1325题以下药物中,患长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童禁用的是【C】A、胰酶B、黄连素C、药用炭D、鞣酸蛋白E、双歧三联活菌制剂第1326题适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是【C】A、对羟基茴香醚(BHA)B、亚硝酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠第1327题不能用于液体药剂矫味剂的是【B】A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂第1328题属于非离子型外表活性剂的是【D】A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨脂类E、卵磷脂第1329题药剂学是【C】A、是研究药物在剂型中的稳定性的一门科学。

药理学练习题

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第1章绪论一、选择题:1.药效学是研究:A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学二、名词解释:1.药物2.药理学3.药效学4.药动学第2章药物效应动力一、选择题1.受体阻断药的特点是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力2.受体激动药的特性是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3.药物经生物转化后,其:A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失 D.活性消失E.以上都有可能4.药物的治疗指数是指:A.ED90/LD10 B.ED95/LD50 C.ED50/LD50 D.LD50/ED50 E.ED99/LD15.在ED50一定情况下,药物的LD50愈大,则其:A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.下列哪种剂量会产生副作用:A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量7.药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和副作用D.防治作用和副作用E.防治作用和不良反应8.属于局部作用的是:A.硝酸甘油的抗心绞痛作用B.速尿的利尿作用C.普鲁卡因的局部麻醉作用D.安定的镇静催眠作用E.阿托品抑制腺体分泌二、名词解释1.最小有效量2.极量3.常用量4.效能 5.效价6.药物作用的选择性7.副作用8.毒性反应9.后遗效应10.继发反应11.受体激动剂12.受体拮抗剂13.受体部分激动剂14.受体向上调节15.受体向下调节16.安全范围17.治疗指数第3章药物代谢动力学一、选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是A.肾 B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.药物转化最重要的酶系是A.二氢叶酸合成酶B.肝药酶C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶3.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.滤过E.依靠载体4.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.游离少,再吸收多,排泄快5.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.阿托品6.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收7.常用的肝药酶诱导剂是:A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素8.药物的安全范围是:A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.无效量与中毒量之间的范围C.半数致死量与半数有效量的比值D.最小有效量与最大有效量之间的范围9.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应A.无效量B.极量C.治疗量D.阈浓度以下的血药浓E.最小中毒量10.口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是:A.毒性反应B.药源性疾病C.副作用D.过敏反应E.变态反应11.首关消除发生在哪种给药途径:A.口服B.直肠给药C.舌下给药D.肌内注射E.静脉注射二、名词解释1.吸收2.半衰期3.肝肠循环4.被动转运5.主动转运6.生物利用度7.首过消除8.肝药酶诱导剂9.肝药酶抑制剂第4章影响药物作用的因素选择题1.起效速度最快的给药途径是A 静注 B.肌注 C 吸入 D.口服2.吸收速度最快的给药途径是A.舌下含服B.肌注 C 吸入 D.口服3.关于年龄对药物作用的影响错误的描述是A.儿童用量一般以体重计算B.儿童血脑屏障差,药物易通过血脑屏障C.老人各脏器功能处于衰退状态故用量宜偏小D.年龄越大用药剂量越大第5章传出概述一、选择题1.下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.骨骼肌收缩2.乙酰胆碱作用消失的主要途径为:A.再摄取B.胆碱酯酶破坏C.单胺氧化酶破坏D.肝药酶破坏3.α受体兴奋时不会引起哪种作用:A.皮肤血管收缩B.血压升高C.瞳孔散大D.支气管收缩4.β受体激动后不会引起哪种作用:A.心脏兴奋B.皮肤血管收缩C.支气管扩张D.骨骼肌血管扩张5.胆碱受体不包括:A.M受体B. N1受体 C.N2受体 D.β受体6.心脏β受体激动时不引起:A.心率加快B.传导加速C.心收缩力增加D.心率减慢7.N2受体激动可引起:A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.心脏兴奋8.NA释放后作用消失的主要途径是:A.被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B.被MAO破坏 C.被ACh破坏 D.被胆碱酯酶破坏二、填空题1.胆碱受体分为和受体。

《药理学》单项选择题练习题及答案五

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《药理学》单项选择题练习题及答案五401、锥体外系反应较轻的药物是( E )A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.奋乃静E.硫利达嗪402、氯丙嗪引起低血压状态时,应选用( C )A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱403、其他药治疗无效的精神病病例可选用( D )A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利达嗪404、氟奋乃静的特点是( A )A.抗精神病作用强,锥体外系作用显著B.抗精神病作用强,锥体外系作用弱C.抗精神病作用与降压作用均强D.抗精神病作用与镇静作用均强 26E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱405、具有抗抑郁作用的抗精神失常药是( D )A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪406、治疗精神分裂症的首选药物是( A )A.氯氮平B.氯普噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪407、下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?( D )A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体E.阻断α受体408、下列哪种药物可用于治疗伴有焦虑的抑郁症?( B )A.氯丙嗪B.氟哌噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪409、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( C )A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调E.消化道症状410、吩噻嗪类引起黄疸的常见原因是( D )A.红细胞破坏B.肝细胞坏死C.胆红素结合障碍D.肝细胞内微胆管阻塞E.以上均不是411、碳酸锂主要用于治疗( D )A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征412、阿米替林的主要适应证为( B )A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症413、氯丙嗪引起帕金森综合征,合理的处理措施是应用( D )A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.苯海索E.毒扁豆碱414、下列哪种药物可拮抗D2及5—HT2受体?( B )A.氯丙嗪B.利培酮C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪415、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括( B )A.迟发性运动障碍B.肌张力降低C.静坐不能D.急性肌张力障碍E.帕金森综合征416、氯丙嗪的不良反应不包括( D )A.体位性低血压B.肌肉震颤C.粒细胞减少D.成瘾性及戒断症状E.口干及视力模糊417、氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于( D )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.激动苯二氮革受体418、氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( A )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D3受体D.阻断黑质-纹状体通路的D3受体E.激动苯二氮革受体419、氯丙嗪引起体位性低血压是由于( B )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D4受体D.阻断黑质-纹状体通路的D4受体E.激动苯二氮革受体420、氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( C )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D5受体D.阻断黑质-纹状体通路的D5受体 27E.激动苯二氮革受体421、氟哌啶醇( E )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药422、地西泮( C )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药423、碳酸锂( D )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药424、米帕明( B )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药425、氯丙嗪( A )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药426、米帕明( E )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症427、利培酮( C )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症428、甲硫达嗪( A )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症429、氟奋乃静( B )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症430、卡马西平( D )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症431、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( D )A.脊髓胶质层B.丘脑内侧C.脑干D.外周E.脑室与导水管周围灰质部432、解热镇痛药的镇痛机制是( C )A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制CNS433、主要抑制CNS( C )A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热源的释放C.作用于中枢,使PG合成减少 28D.作用于外周,使PG合成减少E.作用于外周,使PG合成增加434、APC的组成是下列哪一项?( A )A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因435、下列关于阿司匹林的叙述,正确的是( A )A.只降低过高体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.几乎无抗炎作用E.作用于外周,使PG合成增加436、胃溃疡病人患有风湿性关节炎时,可选用( A )A.双氯芬酸B.吲哚美辛C.保泰松D.美洛昔康E.布洛芬437、阿司匹林预防血栓形成的机制是( A )A.使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成B.降凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E.加强维生素K的作用438、较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见?( A )A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.以上都不是439、阿司匹林的抗炎作用是由于( D )A.抗病原菌作用B.减少白介素合成C.降低毛细血管的通透性D.抑制COX,减少PG合成E.减少花生四烯酸的合成440、治疗急性痛风较好的药物是( C )A.阿司匹林B.甲芬那酸C.秋水仙碱D.吲哚美辛E.舒林酸441、阿司匹林适用于( D )A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛442、对乙酰氨基酚引起的不良反应是。

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、中和毒素B、加快排泄C、加速吸收D、直接对抗E、加速代谢正确答案:B2.烧伤创面感染病人选用以下哪个药物治疗( )A、磺胺嘧啶B、磺胺嘧啶银C、柳氮磺吡啶D、磺胺醋酰E、磺胺异噁唑正确答案:B3.维生素K对下列何种出血无效( )A、胆道梗阻所导致出血B、肝素过量所导致出血C、胆瘘所导致出血D、新生儿出血E、华法林所致出血正确答案:B4.下列哪个药物注射后需卧床休息30分钟( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、肾上腺素正确答案:C5.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案:B6.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )A、增加二倍B、缩短给药间隔C、增加一倍D、连续恒速静脉滴注E、增加半倍正确答案:C7.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、耐受性C、脂肪萎缩D、低血糖E、变态反应正确答案:A8.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、钙拮抗剂C、可乐定D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案:B9.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收多,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离少,再吸收多,排泄慢正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,升高眼压,调节痉挛B、扩瞳,降低眼压,调节痉挛C、缩瞳、升眼压,调节痉挛D、扩瞳,降低眼压,调节麻痹E、扩瞳,升高眼压,调节麻痹正确答案:E11.对可待因的描述,下面哪项是错误的( )A、多痰患者禁用B、选择性兴奋咳嗽中枢C、主要用于剧烈干咳D、镇咳强度约为吗啡的1/4,兼有镇痛作用E、久用可致耐受性和依赖性正确答案:B12.长期应用糖皮质激素突然停药可引起 ( )A、耐药性B、胃溃疡C、反跳现象D、高血压E、精神病正确答案:C13.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、异丙嗪C、氯苯那敏D、特非那定E、赛庚啶正确答案:B14.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、依赖性B、惊厥C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案:B15.一般情况下,下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、静注B、直肠给药C、肌内注射D、口服E、吸入正确答案:B16.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、剂量不同B、用药方式不同C、病种不同D、药品不同E、后果和危害程度不同正确答案:E17.心血管系统不良反应较少的平喘药是( )A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、茶碱正确答案:B18.可产生成瘾性的止泻药是( )A、蒙脱石B、次碳酸铋C、药用炭D、鞣酸蛋白E、地芬诺酯正确答案:E19.药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收过程已完成B、药物作用达最强的浓度C、药物在体内的分布达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的消除过程正开始正确答案:D20.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A21.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、咳嗽B、便秘C、体位性低血压D、恶心E、抑制呼吸正确答案:A22.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:A23.下列关于林可霉素的叙述不正确的是( )A、抗菌机制与抑制蛋白质合成有关B、对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用C、抗菌机制与红霉素相似,两药合用增强抗菌作用D、对革兰阴性菌大都无效E、在骨组织中浓度高正确答案:C24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶,为有利于手术进行,应如何处理( )A、减量加服甲状腺素B、加服2周大剂量碘剂C、加服小剂量碘剂D、停药改用甲巯咪唑E、停服硫脲类药物正确答案:B25.长期服用治疗剂量的苯巴比妥,疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、反跳现象B、耐药性C、耐受性D、依赖性E、习惯性正确答案:C26.铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、高钙B、浓茶C、四环素D、牛奶或豆浆E、维生素正确答案:E27.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、失眠E、溃疡病正确答案:E28.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案:A29.在冬季来临之前,为预防哮喘发作,患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、麻黄碱B、色甘酸钠C、特布他林D、克仑特罗E、氨茶碱正确答案:B30.属于溶解性祛痰药的是( )A、克仑特罗B、氯化铵C、右美沙芬D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱正确答案:D31.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、纤溶亢进所致的出血B、手术后伤口渗血C、新生儿出血D、肺出血E、胆瘘所致出血正确答案:A32.以下哪个不是普萘洛尔的禁忌症( )A、甲亢B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案:A33.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是( )A、与抗生素在肾蓄积有关B、肾功能减退者慎用C、主要影响肾小管上皮细胞D、新霉素的毒性最大E、可与多黏菌素同时使用正确答案:E34.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、胰岛素B、瑞格列奈C、格列齐特D、格列本脲E、二甲双胍正确答案:E35.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案:B36.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、胰岛素B、二甲双胍C、阿卡波糖D、罗格列酮E、格列本脲正确答案:E37.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合,对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与α和β受体结合,对抗中毒症状正确答案:A38.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列齐特D、格列本脲E、罗格列酮正确答案:B39.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减少青霉素的分布B、延缓耐药性产生C、减慢青霉素的代谢D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的排泄正确答案:E40.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、软骨损害B、皮肤反应C、中枢神经系统毒性D、光敏反应E、消化道反应正确答案:A41.下列哪个药不是抗消化性溃疡药( )A、西咪替丁B、米索前列醇C、硫糖铝D、阿司匹林E、奥美拉唑正确答案:D42.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、卡比马唑B、大剂量碘C、丙基硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、小剂量碘正确答案:E43.以下对胰岛素的说法,错误的是( )A、促进蛋白质合成,抑制其分解B、用于1型糖尿病C、不能用于2型糖尿病D、抑制糖原的分解和异生E、促进脂肪合成,抑制其分解正确答案:C44.患者,男性,40岁,近半年来上腹部疼痛,饭后减轻,诊断为十二指肠溃疡。

药理学练习题及答案

药理学练习题及答案

药理学练习题及答案一、选择题1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案:D2. 抗高血压药物中,哪一类是通过扩张血管来降低血压的?A. 利尿剂B. 钙通道阻滞剂C. ACE抑制剂D. β-受体拮抗剂答案:B3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的常用药物?A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 氯丙嗪答案:C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 氢化可的松答案:A5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的?A. 胰岛素B. 阿卡波糖C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案:B二、填空题6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案:起效时间7. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案:半衰期8. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案:治疗浓度9. 药物的________是指药物在体内达到中毒效应的浓度。

答案:中毒浓度10. 药物的________是指药物在体内被代谢或排泄的过程。

答案:消除三、简答题11. 简述药物的副作用和毒性的区别。

答案:副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应,通常较轻微,可逆。

毒性是指药物在高剂量或长期使用下产生的对机体有损害的不良反应,通常较严重,可能不可逆。

12. 解释什么是药物的半数致死剂量(LD50)。

答案:半数致死剂量是指在一定时间内,能引起一半受试动物死亡的药物剂量。

13. 描述药物的药动学和药效学的区别。

答案:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

药效学是研究药物与机体相互作用,以及药物如何产生疗效的科学。

四、论述题14. 论述合理用药的重要性。

答案:合理用药是指根据病情需要,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应和药物相互作用。

合理用药可以提高治疗效果,降低医疗成本,保障患者安全。

药理学练习作业

药理学练习作业

一、选择题:A 型题1、呋塞米利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部NaCI的主动重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质部NaCI的主动重吸收C、抑制髓袢升支粗段皮质部NaCI的主动重吸收D、抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管的NaCI的主动重吸收E、减少肾血流量和肾小球的滤过率2、有关呋塞米的错误叙述是A、禾1尿作用强,作用快E、降低肾血管阻力,增加肾皮质的血流量C、口服不易吸收D、扩张小动脉、减轻心脏的前后负荷E、常用于严重水肿的治疗3、有关呋塞米临床应用的错误A、急性肺水肿E、高血钙症C、肾功能不全D、急性脑水肿E、高尿酸血症4、呋塞米与下列哪种抗生素合用可加重耳毒性A、头孢菌素类E、氨基糖甙类C、青霉素类D、磺胺药E、硝基呋喃类5、呋塞米最常见的不良反应不包括A、恶心、呕吐等胃肠道反应E、耳毒性C、水和电解质紊乱D、高尿酸血症E、过敏反应6、氢氯噻嗪的利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段皮质和远曲小管NaCI的主动重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部NaCI的主动重吸收C、抑制髓袢升支粗段髓质部NaCI的主动重吸收D、抑制髓袢升支粗段皮质部NaCI的主动重吸收E、抑制碳酸酐酶,减少H+和Na+的交换7、氢氯噻嗪不能用于治疗A、高血压E、中度水肿C、尿崩症D、特发性高尿钙症伴结石E、糖尿病8、氢氯噻嗪与下列何种药物合用可减少或消除低血钾A、利尿酸E、呋喃苯氨酸C、螺内酯D、氯酞酮E、环戊噻嗪9、螺内酯利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Na+和CI-的主动重吸收E、竞争性地与醛固酮受体结合,抑制K+的分泌和Na+的吸收C、降低肾小球滤过率D、抑制碳酸酐酶,减少Na+、K+交换E、增加远曲小管对Ca2+的排泄1 0、螺内酯对下列何种水肿病疗效好A、营养不良性水肿E、心功能不全引起的水肿C、粘液性水肿D、肝硬化腹水和水肿E、炎症性水肿X 型题:1、有关氢氯噻嗪的正确叙述是A、能增加水和Na+的排泄产生利尿作用E、降压作用温和C、能升高总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯D、能降低肾素活性一、选择题:A型题1、苯海拉明无下列何种作用A、阻断H 1受体,降低毛细血管通透性E、镇吐作用C、中枢兴奋作用D、中枢抑制作用E、抗晕动症2、苯海拉明的主要不良反应是A、低血压E、粒细胞减少C、消化道症状D、中枢兴奋E、嗜睡、乏力等中枢抑制症状3、下列何种药物中枢抑制作用最强A、苯海拉明E、吡苄明C、氯苯吡胺D、赛更啶E、息斯敏4、阻断H 2受体,抑制胃酸分泌用于治疗消化性溃疡的药物是A、赛更啶E、氯苯吡胺C、法莫替丁D、苯印胺E、吡苄明5、对H 2受体阻断作用最强的药物是A、西米替丁E、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、乙溴替丁X型题:在以下每道试题中,请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案,错选、多选、少选或不选均不得分。

药理学选择测试题及参考答案

药理学选择测试题及参考答案

药理学选择测试题及参考答案一、选择题1. 下列关于药物作用机制的描述,错误的是:A. 阿司匹林通过抑制环氧合酶减少前列腺素的生成而发挥解热、镇痛、抗炎作用B. β-受体阻滞剂普萘洛尔可治疗心律失常、心绞痛、高血压等心血管疾病C. 胰岛素是一种降糖药,其作用机制是促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用D. 地高辛通过抑制Na+/K+-ATP酶增强心脏功能E. 肝素可防止血栓形成,其作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ的活性答案:B2. 下列药物中,属于利尿剂的是:A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 肝素答案:A3. 关于抗高血压药物的描述,错误的是:A. 钙通道阻滞剂可降低血压B. ACEI类药物可降低血压C. β-受体阻滞剂可降低血压D. 利尿剂可降低血压E. α-受体阻滞剂不能降低血压答案:E4. 下列关于抗生素的描述,错误的是:A. 青霉素类药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用B. 头孢菌素类药物属于β-内酰胺类抗生素C. 红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用D. 庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素E. 四环素通过抑制细菌核酸合成发挥抗菌作用答案:E5. 下列关于抗真菌药物的描述,错误的是:A. 酮康唑属于咪唑类抗真菌药物B. 氟胞嘧啶属于嘧啶类抗真菌药物C. 伊曲康唑属于三唑类抗真菌药物D. 两性霉素B属于多环抗真菌药物E. 克霉唑属于局部应用的抗真菌药物答案:D6. 下列关于抗病毒药物的描述,错误的是:A. 阿糖腺苷可抑制DNA病毒复制B. 奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂,用于治疗流感C. 拉米夫定可抑制HIV病毒复制D. 干扰素是一种抗病毒药物,可通过增强宿主抗病毒能力发挥抗病毒作用E. 利巴韦林可抑制RNA病毒复制答案:C7. 下列关于抗肿瘤药物的描述,错误的是:A. 烷化剂类药物通过干扰DNA复制与转录过程发挥抗肿瘤作用B. 抗代谢药物通过干扰肿瘤细胞的代谢过程发挥抗肿瘤作用C. 抗生素类药物通过干扰肿瘤细胞的DNA合成与修复过程发挥抗肿瘤作用D. 植物药类抗肿瘤药物通过干扰肿瘤细胞的信号传导过程发挥抗肿瘤作用E. 激素类药物通过干扰肿瘤细胞的激素受体发挥抗肿瘤作用答案:D8. 下列关于镇痛药物的描述,错误的是:A. 吗啡是一种阿片类镇痛药物,通过模拟内源性阿片肽的作用发挥镇痛作用B. 非甾体抗炎药通过抑制环氧合酶减少前列腺素的生成而发挥镇痛作用C. 加巴喷丁是一种抗惊厥药物,也可用于治疗神经性疼痛D. 普瑞巴林是一种抗抑郁药物,也可用于治疗神经性疼痛E. 抗抑郁药和抗惊厥药物可用于治疗神经性疼痛,其作用机制与提高痛阈有关答案:D9. 下列关于抗精神病药物的描述,错误的是:A. 第一代抗精神病药物(如氯丙嗪)通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2受体发挥抗精神病作用B. 第二代抗精神病药物(如奥氮平)通过选择性阻断突触后D3受体发挥抗精神病作用C. 抗精神病药物可引起锥体外系副作用,如帕金森综合征、静坐不能等D. 抗精神病药物可引起代谢副作用,如体重增加、血糖升高等E. 抗精神病药物的使用需注意患者的心血管系统、肝脏功能、内分泌系统等方面的监测答案:B10. 下列关于抗抑郁药物的描述,错误的是:A. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(如氟西汀)通过抑制5-HT的再摄取发挥抗抑郁作用B. 5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(如文拉法辛)通过抑制5-HT和NE的再摄取发挥抗抑郁作用C. 三环类抗抑郁药物通过抑制NA和5-HT的再摄取发挥抗抑郁作用D. 单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼)通过抑制单胺氧化酶的活性发挥抗抑郁作用E. 抗抑郁药物的使用需注意患者的肝脏功能、心血管系统、内分泌系统等方面的监测答案:B二、参考答案1. 答案:B解析:β-受体阻滞剂普萘洛尔可治疗心律失常、心绞痛、高血压等心血管疾病。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。

药理学试题

药理学试题

药理学试题一、选择题1.下列哪项不是药物的作用机制? A. 拮抗药物受体 B. 激活离子通道 C. 抑制酶活性 D. 调节细胞信号传导通路2.下列哪种类型的药物主要通过改变细胞膜的通透性发挥作用? A. 拮抗剂 B. 激动剂 C. 肽激素 D. 离子交换剂3.下列哪种药物具有镇痛和退热作用? A. 抗生素 B. 抗生素 C. 止痛药品 D. 抗菌素二、判断题1.正确的药物剂量可以提高药物的效果。

( )2.药物的副作用和不良反应是完全相同的概念。

( )3.药物的代谢主要发生在肝脏中。

( )三、简答题1.请简要描述神经递质和受体的作用机制。

神经递质是指神经细胞末梢释放的化学物质,通过扮演信号传递介质的角色来传递神经信号。

神经递质通过与特定的受体结合,产生不同的生物学效应。

受体通常位于神经细胞膜上,包括离子通道受体和G蛋白偶联受体。

当神经递质结合到受体上时,会引起受体的构象改变,从而打开或关闭离子通道,改变细胞内的离子浓度,进而影响细胞的电位和活动。

2.请简述药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程。

药物的吸收是指药物从给药途径进入到血液中的过程。

一般来说,药物在消化道吸收最为常见,但也可以通过其他途径如皮肤、黏膜等进行吸收。

药物吸收受多种因素影响,包括药物的性质、给药途径、药物剂型等。

药物的分布是指药物在机体内的分布过程。

药物会通过血液循环被输送到各个组织和器官。

药物在分布过程中可能会受到血管通透性、组织亲和性等因素的影响。

药物的代谢是指药物在体内被生化反应转化为代谢产物的过程。

大部分药物的代谢主要发生在肝脏中,通过肝脏中的酶系系统进行代谢转化。

药物的排泄是指药物从体内被排除的过程。

主要通过肾脏进行排泄,也可通过肠道、肺、皮肤等途径进行排泄。

四、论述题请详细论述药物药效学的研究内容和意义。

药物药效学是研究药物在机体内引起的效应的学科。

其主要研究内容包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物与受体之间的相互作用机制等。

药理学题库(含答案)

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1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案:E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg /d1,经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2~3次B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学选择练习题与参考答案

药理学选择练习题与参考答案

药理学选择练习题与参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是A、普蔡洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、哌喋嗪E、卡托普利正确答案:A2、阿托品中毒时可用下列何药治疗A、毛果芸香碱B、酚妥拉明C、东蔗着碱D、后马托品E、山蔗管碱正确答案:A3、治疗青光眼较好的药物是A、肾上腺素B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案:E4、下列哪个药可使尿液、泪液、汗液染成橘红色A、链霉素B、异烟阴C、Itt嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:D5、不属于抗消化性溃疡药的是A、三硅酸镁B、西咪替丁C、乳酶生D、哌仑西平E、雷尼替丁正确答案:C6、不能用于癫痫小发作治疗的药物是A、氯硝西泮B、卡马西平C、硝西泮D、苯妥英钠E、丙戊酸钠正确答案:D7、哌仑西平是A、H2受体阻断药B、M1受体阻断药C、胃泌素受体阻断药D、H+-K+-ATP酶抑制剂E、抗酸药正确答案:B8、下列药物对三叉神经痛疗效最好的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案:E9、药物作用的两重性是指A、兴奋作用和抑制作用B、防治作用和毒性反应C、局部作用和吸收作用D、选择作用和毒性作用E、防治作用和不良反应正确答案:E10、具有成瘾性的中枢镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、肾上腺素E、氨茶碱正确答案:A11、长期应用糖皮质激素突然停药产生反跳现象,其原因A、糖皮质激素释放增加B、ACTH突然分泌增高C、肾上腺皮质功能亢进D、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制E、垂体功能亢进正确答案:D12、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A^极量B、1C、最小中毒量D、最小有效量E、治疗剂量正确答案:E13、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖,恢复血管顺应性的药物是A、普蔡洛尔B、氯沙坦C、氢氯睡嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案:E14、下列关于祛痰药的叙述错误的是A、裂解痰中粘多糖,使痰液变稀B、抑制粘多糖合成,使痰液变稀C、增加呼吸道分泌,稀释痰液D、扩张支气管,使痰易咯出E、能间接起到镇咳和平喘作用正确答案:D15、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠B、静滴10%葡萄糖C、静注大剂量维生素D、静滴甘露醇E、静滴低分子右旋糖好正确答案:C16、下列哪个药有止泻作用A、乳果糖B、地芬诺酯C、硫酸镁D、液体石蜡E、酚献正确答案:B17、氢氯噬嗪的不良反应不包括A、高血糖B、低血钾C、高尿酸D、高血脂E、高血压正确答案:E18、延长局麻药作用时间的常用办法是A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、注射麻黄碱D、加入少量肾上腺素E、调节药物溶液PH至微碱性正确答案:D19、肝素的抗凝血作用A、体内、外都有效B、起效缓慢C、仅口服有效D、仅在体外有效E、仅在体内有效正确答案:A20、易产生身体依赖性的药品称为A、麻醉药品B、剧药C、毒药D、毒剧药E、麻醉药正确答案:A21、沙丁胺醇的平喘作用机制是A、阻断M受体B、稳定肥大细胞膜C、抗炎、增加β2受体数量D、选择性激动β2受体E、促进内源性儿茶酚胺释放正确答案:D22、关于卡马西平的特点,错误的是A、对精神运动性发作为首选药B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对舌咽神经痛优于苯妥英钠E、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺正确答案:E23、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、骨质疏松B、诱发感染C、肾上腺皮质萎缩和机能不全D、诱发消化性溃疡E、类肾上腺皮质机能亢进症正确答案:C24、不属于甲状腺激素应用的是A、维持正常生长发育B、黏液性水肿C、甲状腺功能亢进D、克汀病E、单纯性甲状腺肿正确答案:C25、下列药物中,属于泻药的是A、奥美拉噗B、蒙脱石C、氢氧化镁D、氢氯嘎嗪E、酚曲正确答案:E26、主要用于病因预防的抗疟药为A、氯喳B、伯氨喳C^奎宁D、青蒿素E、乙胺喀咤正确答案:E27、下列药物中属于B—内酰胺类抗生素的是A、多西环素Bs氧氟沙星C、链霉素D、阿莫西林E、阿奇霉素正确答案:D28、下列哪个不属于H1受体阻断药A、氯苯那敏B、氯雷他定C、苯海拉明D、西咪替丁E、阿司咪喋正确答案:D29、地西泮治疗失眠的作用是A、预防作用B、对因治疗C、抑制作用D、兴奋作用E、安慰治疗正确答案:C30、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、氨苯蝶咤D、吠塞米E、氢氯睡嗪正确答案:A31、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、酮症反应B、低血糖反应C、过敏反应D、胃肠道反应E、肾功能损害正确答案:B32、地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需A、3天B、12天C、5天D、7天E、15天正确答案:D33、下列哪个药会产生牙龈增生的不良反应A、苯巴比妥Bs氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、苯妥英钠正确答案:E34、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、新斯的明B、山食若碱C、阿托品D、乙酰胆碱E^毒扁豆碱正确答案:A35、属于α、B受体激动药的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素Ds毛果芸香碱E、阿托品正确答案:A36、能够同时阻断α和B受体的药物是A、地高辛B、拉贝洛尔C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案:B37、癫痫大发作可首选A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、地西泮D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案:E38、下列药物是钙通道阻滞药的是A、维拉帕米B、哌嗖嗪C、奎尼丁D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案:A39、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、竣苇西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、氨芳西林E^苯噗西林正确答案:E40、糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是A、减少血中中性白细胞数B、减少血小板数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血红蛋白量E、减少红细胞数正确答案:C41、普蔡洛尔的禁忌症无下列哪一项A、房室传导阻滞B、严重充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、心绞痛E^低血压正确答案:D42、治疗过敏性休克首选的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案:A43、下列不属于肾上腺素的用途是A、心跳骤停B、过敏性休克C、心源性哮喘D、局部止血E、支气管哮喘正确答案:C44、8岁以下儿童禁用四环素的主要原因是:A、影响骨、牙的生长B、易致过敏反应C、易致二重感染D、易致脂肪肝E、胃肠道反应严重正确答案:A45、乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A、使痰液生成减少B、扩张支气管使痰液易咯出C、裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出D、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出E、使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出正确答案:C46、新生儿出血应选用A、维生素KB、叶酸C、垂体后叶素D、肝素E、尿激酶正确答案:A47、普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为:A、改变了青霉素的化学结构B、吸收减慢C、增加肝肠循环D、排泄减少E、破坏减少正确答案:B48、可引起牙龈增生的抗癫痫药是A、卡马西平B、苯妥英钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案:B49、巴比妥类药物久用停药可引起A、呼吸加快B、食欲增加C›血压升高D、肌张力升高E、多梦症正确答案:E50、治疗梅毒、钩端螺旋体病宜首选:A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、氟哌酸正确答案:A51、不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、碳酸氢钠E、氢氧化镁正确答案:A52、下列药物中属于胃黏膜保护药的是A、枸椽酸铀钾B、开塞露C、奥美拉隆D、乙酰半胱氨酸E、多潘立酮正确答案:A53、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫小发作B、癫痫大发作C、精神运动性发作D、复杂性局限性发作E、癫痫持续状态正确答案:B54、阿托品禁用于A、青光眼B、麻醉前给药C、胃肠道绞痛D、膀胱刺激症状E、心动过缓正确答案:A55、青霉素治疗肺部感染是A、局部治疗B、对症治疗C、间接作用D、兴奋作用E、对因治疗正确答案:E56、下列何药可刺激胃酸分泌,不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者A、硝普钠Bs利血平C、氨氯地平D、哌哇嗪E、可乐定正确答案:B57、治疗强心昔中毒引起的室性心律失常最宜选用A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、卡托普利正确答案:C58、以下为广谱抗病毒药的是A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、氟胞喀咤E、碘昔正确答案:C59、体外抗菌活性最强的喳诺酮类药物是A、口比哌酸B、氧氟沙星C、洛美沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案:E60、药物产生的最大效应是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案:B61、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛C、缩瞳、升高眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案:B62、复方新诺明是指A、SD+TMPB、S IZ+SDC、SMZ+TMPD、S IZ+SMZE、SD+SMZ正确答案:C63、药动学是研究A、药物对机体的作用和作用原理B、药物如何影响机体C、药物临床疗效D、药物在体内的时间变化E、机体如何对药物进行处理正确答案:E64、属于去甲肾上腺素能神经的是A、部分副交感神经节后纤维B、大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、副交感神经节前纤维E、交感神经节前纤维正确答案:B65、高血压患者,伴心悸、劳累型心绞痛时,首选治疗药物是A、哌嚏嗪B、硝苯地平C、普蔡洛尔Ds氯沙坦E、卡托普利正确答案:C66、必须做皮试的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、以上都不对正确答案:B67、各种类型结核病的首选药是A、异烟明B、Ift嗪酰胺C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:A68、能引起灰婴综合征的药物是A、多粘菌素B、氯霉素C、红霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案:B69、具有明显中枢兴奋作用于的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺正确答案:D70、关于铁剂不正确的叙述是A、右旋糖酊铁是最常用的口服铁剂B、铁剂可引起恶心、腹泻或便秘C、枸椽酸铁常配成糖浆剂,用于儿童D、胃酸缺乏会妨碍铁的吸收E、急性中毒可用去铁胺对抗正确答案:A71、吗啡中毒的特效解救药是A、美沙酮B、纳络酮C、阿托品D、芬太尼E、尼可刹米正确答案:B72、某患者,男,58岁,劳累后短暂胸骨后闷痛4个月,近日与人生气,心情郁闷,饮酒后突感心前区闷痛,有窒息感,出冷汗,脸色苍白,应选下列何药治疗A、维拉帕米B、硝酸甘油C、氨茶碱D、地尔硫草E、普蔡洛尔正确答案:B73、毛果芸香碱的作用原理是A、抑制胆碱酯酶B、激动N受体C、激动M受体D、阻断N受体E、阻断M受体正确答案:C74、主要用于轻症II型糖尿病,尤其适用肥胖者的药物是A、阿卡波糖B、二甲双胭C、格列毗嗪D、格列齐特E、格列本服正确答案:B75、庆大霉素最主要的不良反应是A、过敏反应B、抑制骨髓C、肾毒性D、心脏毒性E、溃疡正确答案:C76、高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是A、维拉帕米B、普蔡洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案:B77、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、反跳现象B、反馈性抑制垂体一肾上腺皮质机能C、诱发或加重溃疡病D、类肾上腺皮质功能亢进症E、诱发感染正确答案:B78、地西泮不用于A、麻醉前给药B、癫痫持续状态C、高热惊厥D^焦虑症E、诱导麻醉正确答案:E79、不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E80、治疗三叉神经痛可选用A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、阿司匹林E、乙琥胺正确答案:A81、奥美拉哇特异性作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的A、Na+-K+-ATP酶活性B、H+-K+-ACP酶活性C>H+-K+-ATP酶活性D、Na+-K+-AMP酶活性E、H+-Na+-ACP酶活性正确答案:C82、药物的抗菌范围称为A、抗菌谱B、抗菌活性C、化疗指数D、耐药性E、抗菌机制正确答案:A83、下列药物中属于氨基糖昔类抗生素的是A、青霉素B、克拉维酸C、庆大霉素D、阿奇霉素E、甲硝嗖正确答案:C84、致癌反应属于A、变态反应B、后遗效应C、副作用D、继发反应E、毒性反应正确答案:E85、同时具有体内、体外抗凝作用是是A、枸椽酸钠B、维生素B12C、香豆素类D、华法林E、肝素正确答案:E86、药物产生副作用的药理基础是A、选择性低B、机体敏感性高C、治疗指数小D、剂量过大E、安全范围小正确答案:A87、能使子宫产生节律性收缩,用于催产引产的药物是A、垂体后叶素B、麦角胺C、麦角毒D、催产素E、麦角新碱正确答案:D88、下列药物中,属于平喘药的是A、氨茶碱B、氯苯那敏C、氯化钱D、氯沙坦E、可待因正确答案:A89、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A、具有阿托品样作用B、可促进乙酰胆碱再摄取C、生成磷酰化胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶再生E、生成磷酰化解磷定正确答案:E90、不属于吗啡的不良反应的是A、低血压B、便秘C、胆绞痛D、咳嗽咯痰E、恶心呕吐正确答案:D二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、作用于消化系统的药物包括A、抗消化性溃疡药B、利胆药C、止吐药D、泻药、止泻药E、助消化药正确答案:ABCDE2、地西泮的药理作用有下列哪些A、抗癫痫B、中枢性肌松作用C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗焦虑正确答案:ABCE3、强心背中毒的停药指征是A、窦性心动过缓(<60次/分)B、疲倦、失眠C、头痛、头晕D、室性早搏E、视觉异常正确答案:ADE4、普鲁卡因可用于A、静脉麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、浸润麻醉D、表面麻醉E、吸入麻醉正确答案:BC5、抑制细菌蛋白质合成的药物有Λ^氯霉素B、林可霉素C、红霉素D、氨基首类E、四环素正确答案:ABCDE6、关于苯二氮草类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确A、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物B、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物C、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用D、抗焦虑作用的部位在边缘系统E、地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药正确答案:ABCDE7、属于大环内酯类药物的是A、克林霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、红霉素正确答案:BCDE8、可避免首关消除的给药途径为A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案:ACDE9、维生素K可用于A、双香豆素类过量所致出血B、新生儿出血C、胆瘦患者D、梗阻性黄疸E、肝素过量所致出血正确答案:ABCD10、符合联合应用两种以上药物的目的有A、发挥拮抗作用B、减缓耐药性产生C、减少不良反应D、增强疗效E、发挥协同作用正确答案:BCDE。

《药理学》单项选择题练习题及答案十

《药理学》单项选择题练习题及答案十

《药理学》单项选择题练习题及答案十901、青霉素G属杀菌剂是因为( B )A.影响细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁粘肽合成C.抑制核酸合成D.影响细菌叶酸合成E.影响细菌胞浆膜的通透性902、抗铜绿假单胞菌感染时,有效药物是( D )A.头孢氨苄B.青霉素GC.羟氨苄青霉素D.羧苄青霉素E.头孢呋新903、抗铜绿假单胞菌感染时,下列无效药物是( C )A.羧苄青霉素B.头孢哌酮C.头孢呋新D.庆大霉素E.第三代头孢菌素904、青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( D )A.溶血性链球菌B.螺旋体C.白喉杆菌D.以上三种都是E.A和B905、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎病人,应首选下列哪类药?( B )A.磺胺嘧啶B.青霉素GC.头孢氨苄D.头孢呋新E.复方新诺明906、青霉素G水溶液不稳定,久置可引起( E )A.药效下降B.中枢不良反应C.诱发过敏反应D.A+BE.A+C907、青霉素过敏性休克抢救应首选( A )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺皮质激素D.抗组胺药E.多巴胺908、头孢菌素类用于抗铜绿假单胞感染的药物是( D )A.头孢氨苄B.头孢唑啉C.头孢呋新D.头孢哌酮E.头孢拉啶909、下列能口服的青霉素类药物是( C )A.青霉素GB.氨苄青霉素C.羟氨苄青霉素D.羧苄青霉素E.以上都不是910、下列不能口服的头孢菌素类药物是( D )A.头孢氨苄B.头孢拉定C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.以上都不是911、氨苄西林( B )A.对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用B.对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效C.特别对立克次体有效D.抗菌作用强,对各种厌氧菌有效E.对耐药金黄色葡萄球菌有效912、哌拉西林( D )A.对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用B.对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效C.特别对立克次体有效D.抗菌作用强,对各种厌氧菌有效E.对耐药金黄色葡萄球菌有效913、青霉素G( A )A.对G+菌,G-球菌和螺旋体有抗菌作用B.对G+菌及G-菌,特别对G-杆菌有效C.特别对立克次体有效D.抗菌作用强,对各种厌氧菌有效E.对耐药金黄色葡萄球菌有效914、抗铜绿假单胞菌感染有效药物是( D )A.头孢氨苄B.青霉素GC.羟氨苄西林D.羧苄西林E.头孢呋辛915、青霉素G水溶液不稳定久置可引起( E )A.药效下降B.中枢不良发应C.诱发过敏反应D.A+BE.A+C916、头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是( D )A.头孢氨苄B.头孢唑啉C.头孢呋辛D.头孢哌酮E.头孢孟多 56917、第三代头孢菌素的特点是( D )A.广谱及对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B.对肾脏基本无毒性C.耐药性产生快D.A+BE.A+C 918、下列对铜绿假单胞菌感染无效的药物是( C )A.羧苄西林B.头孢哌酮C.头孢呋辛D.庆大霉素E.头孢噻肟919、以下口服应用的抗生素是( B )A.青霉素GB.匹氨西林C.头孢曲松D.哌拉西林E.头孢哌酮920、头孢噻啶( D )A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染B.不能与庆大霉素混合静脉滴注C.适用于严重脑膜炎D.肾毒性较大E.口服、肌注或静注可用于全身感染921、阿莫西林( C )A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染B.不能与庆大霉素混合静脉滴注C.适用于严重脑膜炎D.肾毒性较大E.口服、肌注或静注可用于全身感染922、头孢曲松( D )A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染B.不能与庆大霉素混合静脉滴注C.适用于严重脑膜炎D.肾毒性较大E.口服、肌注或静注可用于全身感染923、羧苄西林( A )A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染B.不能与庆大霉素混合静脉滴注C.适用于严重脑膜炎D.肾毒性较大E.口服、肌注或静注可用于全身感染924、耐药金葡萄所致的严重感染可用( E )A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素G+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素925、铜绿假单胞菌败血症可用( D )A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素G+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素926、急性细菌性心内膜炎可用( B )A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素G+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素927、流行性脑脊髓膜炎可用( D )A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素G+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素928、侵润性肺结核可用( C )A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素G+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素929、β—内酰胺类抗生素包括( BC )A.多粘菌素类B.青霉素类C.头孢菌素类D.大环内酯类E.β—内酰胺酶抑制剂930、细菌对大环内酯类抗生素产生耐药,最值得注意的是( E )A.单一耐药B.多药耐药C.无交叉耐药性D.有交叉耐药性E.由单一耐药向多药耐药发展931、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是( E )A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎932、大环内酯类抗生素可发挥强大抗菌活性的细菌是( E )A.淋球菌B.嗜肺军团菌C.变形杆菌D.大肠杆菌E.嗜血杆菌933、肝损害作用比红霉素强的药物是( A )A.依托红霉素B.乳糖酸红霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.林可霉素934、与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物是( A )A.罗红霉素B.万古霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.庆大霉素935、与核蛋白体50S亚基结合,抑制移位酶的药物是( A )A.罗红霉素B.万古霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.庆大霉素936、与细菌细胞壁前体肽聚糖结合,阻碍细菌细胞壁合成的药物是( B )A.红霉素B.万古霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.庆大霉素937、对G+菌产生强大杀菌作用的多肽类抗生素是( A )A.万古霉素B.多粘菌素C.林可霉素D.克林霉素E.杆菌肽938、作用于胞浆膜,使细菌胞内重要物质外漏而造成细菌死亡的药物是( B )A.万古霉素B.多粘菌素C.林可霉素D.克林霉素E.杆菌肽939、对静止期及繁殖期的细菌都有杀菌作用的药物是( A )A.多粘菌素B.杆菌肽C.万古霉素D.罗红霉素E.克林霉素940、抑制胞壁合成过程中脱磷酸化而阻碍胞壁合成的药物是( B )A.多粘菌素B.杆菌肽C.万古霉素D.罗红霉素E.克林霉素941、对肺炎支原体、衣原体作用较强的药物是( C )A.克林霉素B.万古霉素C.罗红霉素D.乙琥红霉素E.交沙霉素942、对金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎,可选用的药物是( A )A.克林霉素B.万古霉素C.罗红霉素D.乙琥红霉素E.交沙霉素943、可引起耳鸣、耳聋的药物是( B )A.克林霉素B.万古霉素C.罗红霉素D.乙琥红霉素E.交沙霉素944、可引起伪膜性肠炎的药物是( A )A.克林霉素B.万古霉素C.罗红霉素D.乙琥红霉素E.交沙霉素945、下列不属于大环内酯类的药物是( C )A.红霉素B.麦迪霉素C.万古霉素D.白霉素E.螺旋霉素946、克林霉素优于林可霉素的方面是( E )A.耐药性产生快B.口服吸收好C.毒性较小D.抗菌作用更强E.C+D947、治疗胆道感染可选用( B )A.林可霉素B.红霉素C.克林霉素D.庆大霉素E.氯霉素948、用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是( E )A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素D.螺旋霉素E.林可霉素949、红霉素对下列哪类细菌感染首选?( C )A.大肠杆菌B.砂眼衣原体C.军团菌D.变形杆菌E.以上都不是950、红霉素的作用机制是( A )A.与核蛋白体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成B.与核蛋白体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成C.与核蛋白体70S始动复合物结合,抑制蛋白质合成D.抑制细菌细胞壁合成E.以上都不是951、红霉素耐药性产生特点( B )A.产生缓慢B.产生迅速C.与其它药物无交叉耐药性D.易产生耐药性,但停药数月后仍可恢复对细菌的敏感性E.以上均不是 58952、红霉素的主要不良反应有( C )A.胃肠道反应,肝损害,肾损害B.胃肠道反应,刺激性强,肾损害C.胃肠道反应,肝损害,刺激性强D.胃肠道反应,骨髓抑制,肝损害E.胃肠道反应,骨髓抑制,刺激性强953、青霉素G过敏病人,革兰阳性菌感染可换用以下药物( A )A.红霉素B.庆大霉素C.羧苄青霉素D.氨苄青霉素E.头孢菌素954、下列药物中对支原体肺炎首选药物是( A )A.红霉素B.异烟肼C.呋喃唑酮D.对氨水杨酸E.吡哌酸955、下列药物中对支原体肺炎首选药是( A )A.红霉素B.异烟肼C.土霉素D.对氨水扬酸E.吡哌酸956、红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( B )A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强D.骨髓抑制、肝损害E.骨髓抑制、刺激性强957、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的细菌是( A )A.各种厌氧菌B.大肠杆菌C.变形杆菌D.金黄色葡萄球菌E.绿脓杆菌958、首选庆大霉素的严重感染是( A )A.沙雷菌属感染B.绿脓杆菌性心内膜炎C.金黄色葡萄球菌感染D.结核性脑膜炎E.以上都不是959、首选链霉素的感染性疾病是( B )A.结核B.鼠疫C.扁桃体炎D.脑膜炎E.细菌性心内膜炎960、氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( C )A.细胞内液B.血液C.肾脏皮质D.脑脊液E.结核病灶的空洞中961、氨基糖苷类药物的代谢与排泄特点是( A )A.几乎不被代谢,以原形经肾小球滤过B.经肾小管分泌排出C.经肝微粒体酶氧化灭活D.经乙酰化灭活E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄962、新霉素适用于( C )A.革兰阴性菌所致的尿路感染B.革兰阴性菌所致的全身感染C.外用于敏感菌所引起的皮肤感染D.结核性脑膜炎E.以上均不是963、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是( E )A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素964、氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可( B )A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制E.延缓耐药性发生965、氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可( D )A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制E.延缓耐药性发生966、庆大霉素与青霉素G合用可( C )A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.延缓耐药性发生E.以上都不对967、可诱发药源性肾衰的常用药物是( C )A.头孢菌素类B.青霉素类C.氨基糖苷类D.磺胺类E.大环内酯类968、氨基苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( B )A.对尿道感染常见致病菌敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加 59D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效969、肾功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用( D )A.多粘菌素EB.氨苄青霉素C.庆大霉素D.羧苄青霉素E.林可霉素970、鼠疫首选药物是( D )A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素E.卡那霉素971、胸膜内大剂量应用氨基糖苷类抗生素可引起心肌抑制,是因为( B )A.阻断心脏β1受体B.与突触前膜钙结合部位结合,抑制ACh释放C.药物直接抑制心肌活动D.升高血压,反射性抑制心脏E.直接抑制神经肌肉传递972、治疗立克次体感染,首选抗菌药物是( B )A.青霉素GB.四环素C.链霉素D.庆大霉素E.多粘菌素973、在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是( B )A.青霉素GB.氯霉素C.四环素D.土霉素E.米诺环素974、氯霉素抑制骨髓造血细胞线粒体中核糖体70S亚单位,可引起( E )A.二重感染B.灰婴综合征C.皮疹等过敏反应D.消化道反应E.血红蛋白合成减少及损害其他血细胞975、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?( C )A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.红霉素E.以上都不是976、氯霉素的下列哪种不良反应与剂量和疗程有关?( C )A.二重感染B.不可逆的再生障碍性贫血C.可逆性骨髓抑制D.可逆性血细胞减少E.消化道反应977、治疗支原体肺炎的首选药物是( B )A.青霉素B.四环素C.青霉素D.土霉素E.异烟肼978、四环素类药物中具有强效、速效、长效作用的是( C )A.金霉素B.土霉素C.多西环素D.米诺环素E.美他环素979、四环素类药物中较少引起二重感染的药物是( D )A.金霉素B.土霉素C.米诺环素D.多西环素E.金霉素980、在脑脊液中药物浓度最高的四环素类药物是( C )A.金霉素B.土霉素C.米诺环素D.多西环素E.金霉素981、在下列哪种情况下应用氯霉素最为安全有效?( D )A.静脉注射治疗金黄色葡萄球菌感染B.静脉注射治疗严重立克次体感染C.肌内注射治疗盆腔厌氧菌感染D.眼科局部应用于敏感菌引起的眼内感染E.脑膜炎球菌引起的脑膜炎982、四环素类药物中易引起前庭功能障碍的药物是( C )A.庆大霉素B.土霉素C.米诺环素D.多西环素E.金霉素983、体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是( C )A.诺氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.洛美沙星984、口服生物利用度最低的药物是( A )A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星985、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物( D )A.诺氟沙星B.环丙沙星C.依诺沙星D.氧氟沙星E.氟罗沙星986、痰中浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是( C )A.诺氟沙星B.依诺沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.司氟沙星 60987、抑制茶碱、咖啡因、口服抗凝血药在肝中代谢最强的药物是( D )A.诺氟沙星B.依诺沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.司氟沙星988、喹诺酮类药物的抗菌谱不包括( E )A.大肠杆菌和痢疾杆菌B.支原体和衣原体C.伤寒杆菌和流感杆菌D.结核杆菌和厌氧菌E.立克次体和螺旋体989、第一个氟喹诺酮类药物( B )A.吡哌酸B.氟哌酸C.氟嗪酸D.奈啶酸E.环丙氟哌酸990、第二代喹诺酮药物( A )A.吡哌酸B.氟哌酸C.氟嗪酸D.奈啶酸E.环丙氟哌酸991、最早应用于临床的第一代喹诺酮类药物( D )A.吡哌酸B.氟哌酸C.氟嗪酸D.奈啶酸E.环丙氟哌酸992、关于呋喃妥因叙述正确的项是( D )A.仅对革兰阳性菌有效B.对绿浓杆菌有效C.血药浓度高,适用于全身感染治疗D.尿中浓度高E.口服吸收少,主要经肠道排泄993、对关节软骨有损伤作用的人工合成抗菌药是( C )A.磺胺类B.甲氧苄啶C.喹诺酮类D.呋喃唑酮E.甲硝唑994、可作为二线治疗结核病治疗的喹诺酮类药物是( B )A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.环丙沙星E.吡哌酸995、磺胺类药物的抗菌机制是( A )A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性996、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是( D )A.增强抗菌疗效B.加快药物的吸收速度C.防止过敏反应D.碱化尿液E.防止药物排泄过快而影响疗效997、甲氧苄啶常与磺胺甲恶唑合用的原因是( E )A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.能互相升高血浓E.协同阻断细菌四氢叶酸合成998、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为该药物可( E )A.减少胆红素的排泄B.降低血脑屏障功能C.促进新生儿红细胞溶解D.抑制肝药酶E.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位,使游离的胆红素进入中枢神经系统999、细菌对磺胺药产生耐药性的机制可能是( E )A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变细胞膜的通透性D.改变核糖体结构E.通过基因突变或质粒介导1000、外用抗铜绿假单胞菌感染的药物是( A )A.磺胺嘧啶银B.磺胺醋酰C.磺胺嘧啶D.磺胺胍E.酞磺胺噻唑。

药理学试题答案

药理学试题答案

药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂?A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案:D4. 阿司匹林的作用机制是什么?A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案:B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药?A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案:C二、是非题1. 药物的半衰期越长,其治疗效果越好。

(错)2. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来最小化。

(对)3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。

(对)4. 药物的剂量与其疗效成正比。

(错)5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。

(对)三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。

答:抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加,使得常规抗生素难以治疗某些感染。

此外,滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡,引发二次感染,以及增加患者对药物的不良反应风险。

2. 描述药物的个体化治疗原则。

答:药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素,调整药物的剂量和给药频率,以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。

3. 解释药物的药动学和药效学。

答:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。

药动学关注的是“药物在体内发生了什么”,而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。

四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。

答:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时,相互之间产生的效应。

药理学练习(选择题)

药理学练习(选择题)

1.药理学研究的内容主要是:DA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是:AA、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用3、药效学研究的内容是:CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用及作用规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产生副作用的药理学基础是:CA、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低,作用范围广泛D、药物剂量过大E、毒性大6、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的口干属于:DA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应7、选择性高的药物:AA 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强8、属于后遗效应的是:DA、青霉素过敏性休克B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最大的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C )A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C )A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长12、几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其:BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高12、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于DA、药物分子量的大小B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小14、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:AA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、向右移动,最大效应增加15、加入非竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:CA、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是:AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性(效应力)是指:DA、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力19、激动药的概念是指药物:AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性20、受体阻断药的特点是:CA、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指:AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为首关消除:DA. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。

药理学单选题练习题

药理学单选题练习题

药理学单选题1、药物的治疗量是指用药的剂量在什么与什么之间:( c )A.最小有效量与最小致死量B.常用量与极量C.最小有效量与极量D.常用量与最小有效量E.最小有效量与最小中毒量2、弱酸性药物的跨膜转运特点是:( C )A.易自酸侧转运到碱侧B易自碱侧转运到酸侧C.易自酸侧转运到酸侧D、易自碱侧转运到碱侧E、以上都不是3、药物的过敏反应与:( E )A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄性别有关D.药物的作用有关E.病人的体质有关4、药物作用的两重性是指:( C )A.治疗作用和副作用B.对症治疗和对因治疗C.防治作用和不良反应D.治疗作用和毒性反应E.预防作用和治疗作用5.给动物20mg的催眠药后使动物睡眠时间是20小时,当动物醒来以后,测定其体内浓度为1.2mg左右,请问该催眠药的半衰期大约为:( A )A .5小时B10小时 C .8小时 D .7小时6.阿托品为M受体阻断剂,说明阿托品与M受体的关系是:( B )A 既有亲和力,又有内在活性B 只有亲和力,而无内在活性C 只有内在活性,而无亲和力D 既无亲和力也无内在活性7、下列那项作用不是局部作用:( B )A、氢氧化铝治疗溃疡病B、硫酸镁抗惊厥C、硫酸镁导泻D、去甲肾上腺素用于上消化道出血E、庆大霉素口服治疗肠炎8、药物的半衰期长则说明药物的:( C )A、作用快C、作用强D、吸收少C、消除慢E、消除快9、药物与血浆蛋白结合率主要影响到药物的:( B )A. 吸收B.分布C.代谢D.排泄10、药物对酶的诱导与抑制作用主要影响到药物的:( C )A.吸收B.分布C.代谢D.排泄11、大多数药物的给药间隔时间一般是几个半衰期:( E )A、一个B、二个C三个D四个E五个12、药物的肠肝循环主要影响到药物的:( D )A.吸收B.分布C.代谢D.排泄13.根据药物是否被吸收入血,可将药物的作用分为:( D )A.防治作用和不良反应B.选择作用和毒性反应C.副作用和毒性反应D.局部作用和吸收作用E.兴奋作用和抑制作用14.药物与受体结合后发挥何作用主要取决于药物的:( C )A.剂量B.亲和力C.内在活性D.与血浆蛋白结合率E.毒性15.判断甲药比乙药安全的依据是:( E )A.甲药的ED50比乙药小B.甲药的LD50比乙药小C.甲药的ED50/LD50比乙药D.甲药的ED50/LD50比乙药小E.甲药的LD50/ED50比乙药大16.给某病人服用一种催眠药经测定其血药浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时,当病人醒来时,其血药浓度为2ug/ml,请问该病人大约睡了多长时间:( C )A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.20小时17、药物增强机体器官功能的作用称为:( A )A.兴奋作用B.抑制作用C.选择作用D.防治作用18、举出几种具有以下作用的药:α1受体阻断剂(1个)。

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[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选一个最正确答案,并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1. 不良反响不包括A.副作用B.变态反响C.戒断效应D.后遗效应E.继发反响2.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速到达CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的表达,错误的选项是A.能直接冲动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的表达,错误的选项是A. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的冲动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.以下受体和阻断剂的搭配正确的选项是A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B. 用药平安C.耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的表达,正确的选项是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠〞合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌堵塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最平安有效的药是A.山梨醇B.甘露醇D,乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的表达,错误的选项是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反响作用E.可用于各种原因引起的DIc18.法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌堵塞D.十二指肠溃疡E.胃癌19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%B,80%C.90%E.95%20.平喘药的分类和代表药搭配正确的选项是A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱21.麦角生物碱不能用于A.人工冬眠B.子宫复旧C.子宫出血D.月经痛E. 偏头痛22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致A.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下23.有一种降血糖药对尿崩症很有效,它是A.降糖灵B.氯磺丙脲C.优降糖D.胰岛素E.拜糖平24.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A.素啶嗪B.诺氟沙星C.磺胺类D.甲氧苄啶E.甲硝唑25.青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的选项是A.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点,表达错误的选项是A.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强E. 根本无肾毒性28.氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌的细胞壁D.细菌的细胞壁E.以上说法全不对29. 氨基甙类最常见的不良反响是A.肾毒性B.肝脏毒性C.变态反响D.头痛头晕E.耳毒性30. 大环内酯类抗生素不包括A.阿齐霉素B.螺旋霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.罗红霉素31.抗真菌药的分类及代表药搭配正确的选项是A.抗生素类——克霉唑B.唑类——伊曲康唑C.烯丙胺类———5—氟胞嘧啶D.抗生素类——特比那芬E.烯丙胺类——两性霉素B[B1型题]以下提供假设干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E 5个各选答案,请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

某个备选答案可能被选择一次、屡次或不被选择。

A.卡巴西平B. 硫酸镁C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺32. 临床上用于治疗躁狂症的是33.临床上用于控制子痫发作的是A.地尔硫草B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼卡地平E.尼群地平34.心律失常最好选用35.对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最正确是A.磺胺嘧啶B.甲硝唑C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.甲磺灭脓36.抗滴虫的特效药是37.被称为磺胺增效剂的是38.治疗流脑应首选A. 麻黄碱B.扑热息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛E.阿托品39.可用于解热镇痛,但却能造成凝血障碍的是40.目前所知最强的PG合成酶抑制剂是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.p受体阻断剂C.利尿药D.钙拮抗剂E.中抠性降压药41.轻度高血压患者可首选42.可逆转心肌肥厚的是A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.灰黄霉素E.土霉素43.可产生“灰婴综合征〞的是44.可用于治疗梅毒的是[A2型题]每一道考题是以一个小案例出现的,其下面都有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选择一个最正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

45.某患者视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫病症,经询问得知曾食用过米猪肉,现初步确诊为脑囊虫病,那么,以下哪种药物可列为首选药A.吡喹酮B.喹诺酮C.左旋米唑D.阿苯哒唑E.驱虫灵46.某女性患者自叙外阴搔痒、白带增多;疑心有滴虫病,取阴道分泌物镜检可见滴虫活动,如此,一般可用哪种药治疗A.甲硝唑B.二氯尼特C.青霉素D.依米丁E.氯喹47.某男,因伤寒服用氯霉素,一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少,这种现象发生的原因是A.氯霉素破坏了红细胞B.氯霉素缩短了红细胞的寿命C.氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性D.氯霉素抑制了高尔基体的功能E.氯霉素加强了吞噬细胞的功能48.某女,30岁,因抢救国家公共财物而被大火烧伤,大量失血导致休克,为迅速扩充血容量最好使用A.右旋糖酐B.409代血浆C.全血D.葡萄糖盐水E.707代血浆49.一9岁女童因癫痫大发作入院,其母表达曾服苯巴比妥10个月,因疗效不佳,2日前改服苯妥英钠,结果反而病情加重,请问这是怎么回事A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶,加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未到达有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒50.一11岁男童在湖边戏水不慎落入湖中,捞上时呼吸、心跳均停止,此时除人工呼吸、心脏按压外,还需哪些抢救措施A.详地黄心室内注射B.去甲肾上腺素腹腔注射C.阿托品心室内注射D.肾上腺素心室内注射E.异丙肾上腺素心室内注射药理学模拟试题(二)[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选一个最正确答案,并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1.以下哪种给药方式可防止首关效应A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射2.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些病症A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后脂气胀E.重症肌无力4.对α受体几乎无作用的是A. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素5.以下哪种不属于常用的局麻药A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因6.有关地西泮的表达,错误的选项是A.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风7.卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可用于A.心律失常B.尿崩症C.帕金森氏病D.心绞痛E.失眠8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的选项是A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统9.米帕明除了用于抑郁外,还可用于A.小儿遗尿症B.遗尿症C.尿崩症D.少尿症E.多尿症10.哌替啶的各种临床应用表达,错误的选项是A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的表达,错误的选项是A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反响少,但能造成肝脏损害12.有关奎尼丁的药理作用的表达,正确的选项是A.直接作用于心肌,中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显C.竞争性阻断N受体,有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程E.可加快心脏传导速度13.以下不能用于治疗室性心律失常的是A.奎尼丁、利多卡因B.维拉帕米、胺碘酮C.普罗帕同、利多卡因D.普萘洛尔、奎尼丁E.普萘洛尔、普罗帕同14.强心甙的药理作用的描述,正确的选项是A.正性频率作用实用文档B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的表达,错误的选项是A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前、后负荷16.硝酸甘油抗心绞痛的药理学根底是A.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对17.量反响是指A.以数量的分级来表示群体反响的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反响的效应强度E.以上说法全不对18.肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化的过程C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E.以上说法全不对19.有关3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)复原酶抑制剂的表达,错误的选项是A.代表药为洛伐他汀B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D.不良反响可见凝血障碍E. 不良反响还可见转氨酶升高20.以下药物一般不用于治疗高血压的是A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.安定D.维拉帕米E.卡托普利21.利尿药的分类及搭配正确的选项是A.中效利尿药——布美他尼B.高效利尿药——阿米洛利C.低效利尿药——呋噻米D.高效利尿药——氢氯噻嗪E.低效利尿药——螺内酯22.速尿的利尿作用特点是A. 迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久E.缓慢、微弱而短暂23.有关纤维蛋白溶解药的表达,错误的选项是A.能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶B.主要代表药有链激酶、尿激酶C.主要不良反响为凝血障碍D.该药也称为血拴溶解药E.注射局部可出现血肿24.H1受体阻断剂的各项表达,错误的选项是A.主要用于治疗变态反响性疾病B.主要代表药有法莫替丁C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗变态反响性失眠E.最常见的不良反响是中枢抑制现象25.抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的选项是A.粘膜保护药——奥美拉唑B.胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C.抗酸药——米索前列醇D.粘膜保护药——米索前列醇E.胃酸分泌抑制剂——米索前列醇26.大剂量缩宫素可导致A.子宫收缩加快B.子宫出血C.胎儿窒息或子宫破裂E.产妇休克27.有关糖皮质激素药理作用的表达,错误的选项是A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲28.有关硫脲类抗甲状腺药的表达,错误的选项是A.硫脲类是最常用的抗甲状腺药B.主要代表药为甲硫氧嘧啶C.可用于甲状腺危象时的辅助治疗D.可用于甲状腺手术前准备E.可用于甲亢的外科治疗29.急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是A.林可霉素B.万古霉素C.四环素D.红霉素30.有关第三代头孢的特点,表达错误的选项是A.对肾脏根本无毒性B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G-菌的作甩比一、二代强D.对G+菌的作用也比一、二代强E.对绿脓杆菌的作用很强31.四环素的抗菌机制为A.影响细菌的蛋白质合成B.影响细菌细胞膜的通透性C.影响细菌细胞壁的生长D.影响细菌S期E.影响细菌G1期[Bl型题]以下提供假设干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所屑方框涂黑。

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