国内外灵芝三萜医疗效果的研究成果
灵芝现代研究报告
灵芝现代研究报告灵芝（Ganoderma lucidum）是中国传统的药用真菌之一，被认为具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗衰老等多种生物活性。
近年来，对灵芝的现代研究也取得了一系列重要发现。
首先，灵芝中的活性成分已被鉴定出来，包括多糖、三萜类化合物、生物碱等。
这些成分对人体具有多种药理作用，如增强免疫力、抗菌、抗病毒、降血糖、降血压等。
其次，灵芝的抗氧化活性被广泛研究。
抗氧化活性是指能够清除自由基，减少氧化应激对细胞造成的损伤。
研究发现，灵芝中的多糖、三萜类化合物等成分具有显著的抗氧化活性，可以减轻氧化应激对细胞的伤害，从而对心脑血管疾病、癌症等疾病具有保护作用。
此外，灵芝的抗肿瘤活性也备受关注。
研究发现，灵芝中的三萜类化合物可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，并促进肿瘤细胞凋亡。
这些活性成分还可以增强化疗和放疗的疗效，减少其对正常细胞的损伤，从而提高抗癌治疗的效果。
此外，灵芝的抗炎活性也得到了研究证实。
炎症是身体对损伤或感染的反应，如果长期持续，会导致多种慢性疾病的发生和发展。
研究发现，灵芝中的多糖、生物碱等成分可以抑制炎症反应的发生，从而减轻炎症导致的损伤。
此外，灵芝还被认为具有抗衰老活性。
研究发现，灵芝中的多糖成分可以促进皮肤细胞的增殖和再生，提高皮肤的弹性和光泽，从而延缓皮肤衰老的过程。
总的来说，灵芝作为传统药用真菌，在现代研究中被证实具有多种生物活性，包括抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老等作用。
这些研究结果为灵芝的临床应用提供了科学依据，也为寻找新的药物和保健品提供了思路。
然而，目前仍然有一些问题需要进一步研究，如灵芝的剂量、安全性以及与其他药物的相互作用等。
灵芝三萜类化合物的研究进展_李晔
1 灵芝三萜类化合物的提取 1. 1 溶剂提取法 灵芝三萜化合物结构相似，难溶于水、易 溶于有机溶剂、性质不稳定，因此分离和纯化的难度比较大。 一般常用甲醇、乙醇、氯仿或乙酸乙酯等有机溶剂在常温或 高温下回流提取。溶 剂 不 同 提 取 效 果 差 异 明 显。侯 敏 娜 等［15］采用正交试验方法研究了灵芝三萜的最佳提取方法，得 出最佳的提取工艺为 5 倍量 95% 乙醇回流提取 3 次，每次 1. 5 h，再用硅胶色谱柱分离，紫外分光光度法测定了灵芝中总三 萜化合物的含量为 9. 07% 。Iksoo Lee 等［16］用甲醇回流提取 灵芝三萜类，甲醇浸膏用水溶解，经正己烷和氯仿反复萃取得 到三萜类粗提物，提取率 2% 。Wang X M 等［17］将灵芝子实体 经 95% 乙醇回流提取，所得浸膏经碱提酸化后用二氯甲烷萃 取出 来，浓 缩 得 三 萜 酸 浸 膏，提 取 率 1. 13% 。Sri Fatmawati 等［18］将灵芝子实体在室温下用氯仿提取 3 次，24 h，所得浸膏 经碱提酸化后再由氯仿萃取得到三萜酸浸膏，提取率 1. 99% 。 1. 2 超声提取法 从灵芝子实体或孢子粉中提取三萜类物 质时，溶剂回流 提 取 法 因 受 其 结 构 影 响，花 费 时 间 较 长。 而 采用超声波处理能破坏灵芝的致密结构，使提取时间相比溶 剂提取 缩 短 一 半 以 上［19-23］，目 前 已 得 到 广 泛 应 用。张 亮 等［20］用超声波辅助 法，通 过 正 交 试 验 研 究 了 灵 芝 三 萜 的 提 取，得到最优的灵芝三萜提取工艺为乙醇用量 30 倍，提取温 度 60 ℃ ，提取时间 60 min，用碱醇( 无水乙醇加碱) 调 pH 8. 5，可以明显提高乙醇提取灵芝三萜的能力。弓晓峰等［21］ 通过对黑灵芝的溶剂提取法和超声提取法对比研究，得出在 相同的提取时间内，溶剂回流的提取率( 0. 929 4% ) 低于超 声 的 提 取 率 ( 1. 43% ) 。Somayeh Keypour 等［22］ 和 Liu Y L 等［23］采用超声波辅助提取，以氯仿为提取溶剂，提取液过滤 后浓缩得三萜类浸膏，其提取率在 1% ～ 1. 5% 。 1. 3 微波辅助提取法 微波提取技术是近年来发展起来的 新型提取技术，具有选择性高、耗时少、能耗低、排污量少等
灵芝功能研究报告范文
灵芝功能研究报告范文灵芝（Ganoderma lucidum）是一种在东亚地区被广泛应用于传统药物的蘑菇。
它被认为具有多种健康功效并在中医学中被赞誉为“神草”。
近年来，对灵芝的研究越来越多，致力于探究其化学成分、药理学特性以及医疗应用的潜力。
以下是一个针对灵芝功能的研究报告范文：简介：灵芝是一种具有久负盛名的中草药，主要分布在东亚地区，如中国、日本和韩国。
它被广泛应用于传统药物，并被普遍认为对多种健康问题具有益处。
为了深入了解灵芝的功效，本研究旨在探究其化学成分、药理学特性以及潜在的医疗应用。
方法：- 化学成分分析：采用色谱-质谱联用技术对灵芝中的活性成分进行分析，包括多糖、三萜类化合物、多酚、蛋白质等。
- 药理学研究：通过体外和动物实验评估灵芝的生物活性和药理学特性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等。
- 临床研究：回顾和分析相关的临床研究，评估灵芝的医疗应用潜力。
结果：1. 化学成分分析表明，灵芝中含有丰富的多糖、三萜类化合物和多酚。
其中，多糖是灵芝的主要活性成分之一，并被证明具有多种药理学特性。
2. 药理学研究显示，灵芝具有显著的抗氧化和抗炎活性，可能通过清除自由基和抑制炎症反应来发挥其保健作用。
3. 灵芝的抗肿瘤活性已被广泛研究，结果显示其可能通过抑制肿瘤细胞生长、诱导凋亡以及抑制肿瘤血管生成等方式来抑制肿瘤发展。
4. 具有广谱抗菌活性是灵芝的另一个重要特性，研究发现其对多种病原微生物具有抑制作用，包括细菌、真菌和病毒。
结论：综合研究结果表明，灵芝具有广泛的功能和潜力，并可作为一种潜在的天然药物或保健品。
它的多糖、三萜类化合物和多酚等成分被认为是其主要药理活性的来源。
然而，还需要进一步的临床研究来验证其功效，并深入探究其具体的作用机制。
此外，研究人员还应关注灵芝的质量控制和适当用量的确定，以确保其在临床实践中的有效性和安全性。
灵芝孢子多糖可辅助抑制肿瘤
灵芝孢子多糖可辅助抑制肿瘤
5月21日国际灵芝研究论坛在南京召开，与会专家发布了灵芝在肿瘤治疗中的最新研究成果。
其中来自美国的科学家丹尼尔博士证实灵芝抗肿瘤的主要功效成分是灵芝三萜（灵芝孢子油），灵芝多糖可以起到辅助作用。
专家介绍说，灵芝三萜可以直接抑制肿瘤，而灵芝多糖则可以激活免疫系统，两者结合后的抗肿瘤的效果更好。
中科院研究员冯敏教授说，“很多患者都知道香菇多糖，其实灵芝多糖要比香菇多糖好的多，而灵芝孢子多糖又比灵芝多糖好。
所以，我们研制了一种富含灵芝孢子多糖的新型制剂——‘特泰’，重症或正接受化疗的病人可以联合使用灵芝孢子油和特泰，据反馈效果很好。
”
论坛还讨论了灵芝三萜类制剂（灵芝孢子油）的规范化和标准化问题。
专家认为灵芝孢子油要“纯”，不应含有甘油、水、维生素E等其它添加成分，而且灵芝三萜浓度达到20％以上才有效果。
专家最后提醒，灵芝三萜浓度要以包装盒上标注含量为准。
灵芝三萜抑制炎症反应的研究
灵芝三萜抑制炎症反应的研究摘要：灵芝（Ganoderma lucidum）是一种著名的药用蘑菇，做为传统中药用于预防和治疗多种疾病。
本研究中我们评估了在脂多糖激动巨噬细胞过程中灵芝中提取的三萜的抗炎作用。
主要表现在灵芝三萜显著地抑制脂多糖激动鼠RAW264.7细胞中炎症分泌物细胞因子的生成，如肿瘤坏死因子和白细胞介素-6，和炎症介质NO和前列腺素E2。
灵芝三萜也能减少RA W264.7细胞中依赖脂多糖的iNOX和COX-2的表达。
灵芝三萜的抗炎作用调节通过减少NF-κB-DNA结合活性来抑制转录因子NF-κB，灵芝三萜在脂多糖激动巨噬细胞过程中抑制了p65的磷酸化。
再者，灵芝三萜抑制脂多糖AP-1-DNA结合活性并减少AP-1子单元c-jun的表达。
另外，灵芝三萜通过降低脂多糖诱导的ERK1/2 和JNK的磷酸化来抑制MAP激酶的活性，而不是通过抑制p38来实现。
体内实验明显的表现出灵芝三萜也能抑制脂多糖诱导的内毒素小鼠体内巨噬细胞中肿瘤坏死因子和白细胞介素-6的生成。
灵芝三萜除了具有抗炎活性外，灵芝三萜还能通过抑制细胞循环G0/G1–G2M来抑制RA W264.7细胞增殖，G0/G1–G2M的抑制是通过降低细胞循环调节蛋白活性来介导的，这些调节蛋白分别是细胞周期蛋白D1，CDK4和细胞周期蛋白B1。
总之，灵芝三萜抗炎和抗增殖作用是通过抑制巨噬细胞上NF-κ B 和AP-1信号通道来介导的。
关键词：巨噬细胞；炎症；灵芝；三萜；细胞因子；信号转导作用1.前言炎症是一些疾病内在的发病机理。
巨噬细胞是人们熟知的炎症反应过程中一种重要的免疫调节细胞。
激活的巨噬细胞能分泌一些不同的炎症介质，包括肿瘤坏死因子，白细胞介素-6，ROS，前列腺素E2和NO[1-3]。
这些介质过度的或不受调控的生成能介导或恶化一些疾病，包括风湿性关节炎，骨关节炎，败血症，慢性肺炎，结肠溃疡和致癌作用。
最近，已经有报道证明了巨噬细胞中的炎症刺激物能促进肿瘤的生长[4-6]，相反减少巨噬细胞能抑制肿瘤的生长[6]。
灵芝中三萜类化合物的研究进展_周晓
Hale Waihona Puke Tschugaeff 反应
冰 醋 酸、乙 酰 氯、氯化锌
显色结果 氯仿层呈绿色荧光，硫酸 层呈红色或蓝色
黄 － 红 － 紫 － 蓝 － 褪色
滤纸点样，喷显色剂干燥 后 60 ～ 70 ℃ 加 热，显 蓝 色，灰蓝色，灰紫色 滤纸点样，喷显色剂干燥 后 100 ℃ 加热，猩红色逐 渐变为紫色
加热呈紫红色、淡红色
合物的含量为 10． 02% 。通过研究发现，传统有机 11% 。总之，微波提取可以极大的减少提取时间，节
溶剂浸提灵芝三萜类化合物的含量偏低，且耗时较 约溶剂用量，且在微波辐射下不易引起反应产物的
长。
改变，对环境的污染少。
第4 期
周 晓，等： 灵芝中三萜类化合物的研究进展
49
2． 4 超临界流体萃取法 目前，由于灵芝三萜结构的复杂性，其提取仍然
近年来，微波辅助提取技术作为一种新兴的天 然产物提取技术，具有耗时少、能耗低、高选择性、排 污量少等优点而被广泛采用。微波是波长介于远红 外与超短波之间的高频电磁波，高频电磁波能穿透
于水、易溶于有机溶剂的特点。一般常选用乙醇、甲 醇、氯仿等有机溶剂在常温或高温下进行浸提或回
灵芝致密的外层结构而迅速到达内部，选择性加热 萃取体系中的某些组分，使其内部的温度和压力迅
第 28 卷 第 4 期 2014 年 12 月
齐鲁工业大学学报 JOUＲNAL OF QILU UNIVEＲSITY OF TECHNOLOGY
文章编号： 1004 － 4280（ 2014） 04 － 0047 － 04
Vol． 28 No． 4 Dec． 2014
灵芝中三萜类化合物的研究进展
周 晓，王成忠* ，李 双，唐晓璇，王晓华
药用真菌三萜抗肿瘤作用及机制的研究进展
药用真菌三萜抗肿瘤作用及机制的研究进展作者：田慧敏朱月来源：《赤峰学院学报·自然科学版》 2014年第19期田慧敏，朱月（赤峰学院生命科学学院，内蒙古赤峰 024000）摘要：三萜类化合物是由数个异戊二烯去掉羟基后首尾相连构成的萜类化合物，其烃及醇、醛、酮、酸等衍生物广泛存在于药用真菌中，尤其是多孔菌类真菌，是继真菌多糖后最重要的抗肿瘤活性成分之一，本文综述了几种药用真菌三萜在抗肿瘤作用和机制的研究进展.关键词：药用真菌；三萜；抗肿瘤机制中图分类号：R281.3 文献标识码：A 文章编号：1673-260X（2014）10-0047-02三萜类化合物是由数个异戊二烯去掉羟基后首尾相连构成的萜类化合物，其烃及醇、醛、酮、酸等衍生物广泛存在于药用真菌中，尤其是多孔菌类真菌，是继真菌多糖后最重要的抗肿瘤活性成分之一，近十多年来国内外学者已从赤芝Ganoderma lucidum、茯苓Wolfiporia cocos、樟芝Antrodia camphorata等担子菌中提取得到近三百种三萜类化合物，其中很大一部分通过动物实验具有抗肿瘤活性和提高免疫的作用[1-3].本文综述了几种药用真菌三萜在抗肿瘤作用和机制的研究进展.1 灵芝三萜的抗肿瘤作用灵芝三萜主要来源于赤芝Ganoderma lucidum.目前，从赤芝子实体和孢子粉中已分离到的三萜类化合物约有107种[1]，主要有灵芝酸、灵芝醛和灵芝萜烯酮醇等，许多种可直接毒杀或间接抑制各种肿瘤细胞，如灵芝酸可抑制小鼠肝肉瘤细胞株A60和乳腺癌MCF-7[4]，灵芝萜烯酮醇可抑制小鼠肺癌细胞株LLC，纤维肉癌Meth-A，肉瘤S-180、人乳腺癌T-47D和肝癌BEL-7402等[5]；而灵芝三萜酸可抑制淋巴瘤细胞株CA46、人早幼细胞白血病HL60、胃癌SGC- 7901及人肝癌HepG-2等[6].GLZ对人结肠癌SW620和HCT116、人鼻咽癌CNE2、人慢性粒细胞白血病细胞株K562等具有明显的抑制作用[7].灵芝三萜抗肿瘤机制主要有以下四种：1.1 作用于线粒体导致其功能紊乱研究表明，灵芝酸-T可引起线粒体功能紊乱，提高p53蛋白表达而诱导肺癌细胞株95-D 和瘤转移细胞的凋亡[8].灵芝醛5和7以及灵芝酸B和C可增强人孕烷X受体hPXR介导诱导大鼠细胞色素酶CYP3A4的表达能力，导致癌细胞线粒体功能障碍，抑制癌细胞的生长[9].1.2 作用于血管抑制肿瘤细胞血管生成能力Kimura等[10]发现灵芝三萜可抑制小鼠体内脾原发性实体肿瘤的生长和转移及肝转移瘤在肝脾内路易斯肺癌的生长，进一步实验表明三萜通过抑制血管内皮生长因子对基底血管膜的补充来抑制肝脏中肿瘤细胞血管的再生.1.3 干扰细胞循环及信号转导导致癌细胞程序化凋亡赤芝三萜WEES-G6抑制人肝瘤细胞菌株Huh-7生长，主要通过迅速下调蛋白激酶PKC，增强C-Jun N端激酶JNK和p38丝裂原活化蛋白激酶（P38 MAPK）活性，延长了G2期，使癌细胞生长受到抑制，而正常细胞不受影响.随后的研究中发现灵芝三萜GLT对HT-29的毒杀作用是通过增加抑制子SB202190抑制P38 MAPK活性使细胞信号通路受阻.同时GLT可促进自噬泡的形成和自噬基因Beclin-1和自噬标记蛋白LC-3的表达，从而阻滞癌细胞G0/G1期，导致细胞发生程序化死亡Ⅱ-自噬作用的发生[12].此外GNDT抑制HCT116和HT-29是通过抑制癌细胞中?茁-catenin及其靶基因cyclin D1蛋白表达活性使癌细胞生长停滞[13].而灵芝酸促进鼻咽癌CNE2和结肠癌SW620凋亡是下调了MEK/ERK/c-myc及NF-KB信号转导通路，同时使细胞内Bcl-2基因的表达下降，影响细胞增殖及凋亡相关蛋白的表达[7].1.4 直接作用于肿瘤细胞研究表明灵芝三萜可以直接作用于癌细胞抑制其粘附及迁移侵袭运动，干扰侵润和转移，因而具有干扰血管生成的作用，从而达到抗肿瘤转移的目的[7].2 樟芝三萜的抗肿瘤作用三萜是樟芝药理活性的主要来源，存在于菌丝体和子实体中.目前约有近30种三萜化合物，主要为羊毛甾烷和麦角甾烷两大母体结构[3].樟芝三萜组分（ACT）对HepG2、结肠癌细胞Colon205和MCF-7、小鼠白血病细胞P-388均表现出明显的抑制作用，其中羊毛烷型三萜camphoratins2-6对表皮样口癌异倍体细胞系KB有抑制作用，其他如去氢齿孔酸和齿孔酸和15α-硫色多孔菌酸也能显著抑制癌细胞的增殖.而麦角甾烷型三萜MAA）和MAK不仅对口腔癌和肝癌细胞株有毒性，也可抑制乳腺癌细胞MCF转移和扩散，主要通过抑制热休克蛋白Hsp27的表达，增强核因子Kb-IKBα和p53的表达，来抑制癌细胞菌株自我更新能力和转移能力.樟芝三萜抗肿瘤作用主要通过以下三种方式：2.1 扰乱细胞周期，诱导细胞程序化死亡樟芝三萜扰乱细胞周期首先是通过诱导G0/G1期的停滞及凋亡，如对非小细胞肺癌细胞株H441GL的抑制.其次是通过诱导G2/M期的停滞，导致细胞凋亡，抑制癌细胞的浸润和转移，如对胰腺癌细胞株BxPC3和人白血细胞株U937的抑制作用.2.2 通过对关键酶的磷酸化造成DNA损伤影响细胞增殖、促进细胞凋亡樟芝三萜对HL60增殖的机制主要是将组蛋白H2AX和细胞周期检测点激酶Ⅱ（ChkⅡ）的磷酸化造成DNA损伤，阻止细胞DNA合成，然后抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性，增强DNA修复酶PARP的裂解作用，活化天冬氨酸蛋白水解酶CaspaseⅢ，促进细胞的凋亡.2.3 通过干扰细胞信号传导，促进癌细胞的凋亡樟芝三萜类物质能促进肝癌细胞PLC/PRF/5和Hep G2的凋亡，主要是通过增强细胞质中IkappaBalpha的量，减少NF-KB活性，使Bcl-x基因的表达减少，从而降低细胞的生长，诱导癌细胞凋亡；此外提高p53信号传导路径中细胞凋亡抑制因子Fas APO-1的表达水平，增加泛素膜蛋白、可溶性泛素配体的含量，同时减少细胞色素C含量，激活半胱天冬酶-9从而引起线粒体途径的凋亡.2.4 破坏线粒体正常功能去氢齿孔酸DeEA抑制人脑胶质瘤U87的机理是DeEA诱导癌细胞增大，使大量的胞浆空泡化，破坏线粒体膜的完整性，同时激活Ca蛋白酶，使Ca2+超负荷，减少线粒体膜电位和细胞内ATP水平，导致线粒体功能障碍.3 茯苓三萜的抗肿瘤作用茯苓三萜（PCT）对多种癌细胞菌株具有抗性或细胞毒作用，如肺癌A549，前列腺癌DU145、皮肤癌CRL1579、胰腺癌PANC-1、HL60、A549、黑色素瘤crl1579、卵巢NIH:OVCAR-3、乳腺癌SK-BR-3、HepG2株、宫颈癌Caski和神经瘤母细胞SH-SY5等，其中对HepG2、SH-SY5Y和caski抑制率高达90%以上.PCT抑制肿瘤的机制主要作用在细胞膜上，显著抑制肿瘤细胞的核苷转运，抑制DNA合成的补偿途径，来抑制DNA合成.其次，抑制DNA聚合酶α和β来抑制肿瘤细胞DNA合成，也可通过下调NF-KB，抑制血管再生，促进巨噬细胞诱生肿瘤坏死因子的活性.4 桦褐孔菌三萜的抗肿瘤作用桦褐孔菌Inonotus obliquus属担子菌门Basidiomycota多孔菌科Polyporaceae褐孔菌属Inonotus，近些年来，其抗肿瘤作用日益受到重视.氧化型三萜类化合物是桦褐孔菌主要的药效成分，主要来源于菌核.桦褐孔菌三萜类物质（IOT）对多种肿瘤细胞都有抑制作用.早在1987年，Kahlos发现桦褐孔菌醇对Walker256癌肉瘤细胞、MCF-7和P388有明显的抑制作用，后分离到的羊毛甾二烯二醇均具有很强的抑制肿瘤生长活性的作用.其中羊毛烷型三萜对皮肤癌细胞、小鼠白血病P38、L1210、HL-60和KB细胞等都有抑制作用.朱春玉等对来源于菌丝体和子实体的三萜化合物进行了研究发现二者对癌细胞都具有抑制作用，来自菌丝体的三萜对MGC-803的抑制作用最高.Dong等等发现该菌抑制小鼠黑色素瘤细胞B16 BL6主要机制机制可能是通过抑制蛋白质的生物合成及抗有丝分裂来影响肿瘤细胞的增殖而实现的.6 展望综上所述，真菌三萜类化合物具有抗肿瘤作用，主要通过诱导肿瘤细胞程序化死亡、破坏线粒体正常功能及控制关键酶活性造成DNA损伤无法修复等途径造成肿瘤细胞凋亡，有可能在抗癌药物的开发中发挥重要作用，与真菌多糖相比，三萜类化合物可以直接或间接杀死肿瘤细胞，呈现出多部位、多环节、多靶点、见效快等特点，同时可以抑制肿瘤细胞血管生成能力，阻断肿瘤细胞的转移、扩散；与化学药物相比，三萜化合物来源于自然，毒副作用小，减少药物对患者身体其他组织的毒害作用.药用真菌在自然界广泛存在，种类丰富，如果重视起来加大开发力度，可能会收到意想不到的效果，在抗肿瘤药物开发或辅助治疗过程中具有很大潜力.然而目前药用真菌开发利用的仅是很小一部分，在抗肿瘤方面的研究应用相对滞后，我们应该发挥资源优势在抗肿瘤药物的研发及肿瘤治疗方面发挥更大的作用.——————————参考文献：〔1〕梁英娇，楚桐丽，丁平.赤芝中三萜类成分及其药理作用研究进展[J].中药新药与临床药理，2007，18(2)：146-148.〔2〕贺元川，陈仕江，贺宗毅.樟芝三萜研究进展[J].重庆中草药研究，2012，2(66)：19-24.〔3〕杨树东，包海鹰.茯苓中三萜类和多糖类成分的研究进展[J].菌物研究，2005，3(3)：55-61.〔4〕Kennedy EM, Pool SJ, Jiang J, et al. Semisynthesis and biological evaluation of ganoderma nntriol and its stereoisomeric triols[J]. J. Nat Prod., 2011,74(11):2332-2337.〔5〕卢丹,刘金平,李平亚.三萜类化合物抗癌活性研究进展[J].特产研究,2010,1(3):65-69.〔6〕魏晓霞,李鹏,许建华,等.灵芝三萜组分GLA体内外抗肿瘤作用的研究[J].福建医科大学学报,2010,44(6):417-420.〔7〕刘峰.灵芝三萜组分GLZ的体内外抗肿瘤作用研究[D]. 福州：福建医科大学,2012.〔8〕Tang W, Liu JW, Zhao WM, et al. Ganoderic acid T from Ganoderma lucidum mycelia induces m10tochondria mediated apoptosis in lung cancer cells [J]. L ife Sci,2006,80(3):205-211.〔9〕Liu JQ, Wang CF, Li Y. Isolation and bioactivity evaluation of terpenoids from the medicinal [1]funus Ganoderma sinense[J].Planta Med.，2012,78(4):368-376.〔10〕Kimura Y, Taniguchi M, Baba KL. Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation of an active substance[J].Anticancer Res,2002,22(6A):3309-3318.。
《灵芝三萜化合物的抗炎作用及分子机制初探》范文
《灵芝三萜化合物的抗炎作用及分子机制初探》篇一一、引言灵芝，作为一种传统的中草药，自古以来就被广泛应用于中医治疗多种疾病。
近年来，随着对灵芝成分的深入研究，其三萜类化合物受到了广泛关注。
灵芝三萜化合物具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。
本文将重点探讨灵芝三萜化合物的抗炎作用及其分子机制。
二、灵芝三萜化合物的抗炎作用灵芝三萜化合物在抗炎方面具有显著的作用。
其作用机制主要表现在以下几个方面：1. 抑制炎症介质的释放：灵芝三萜化合物能够抑制炎症细胞中炎症介质的释放，如前列腺素、细胞因子等，从而减轻炎症反应。
2. 调节免疫功能：灵芝三萜化合物能够调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，从而抵抗炎症的侵袭。
3. 抗氧化作用：灵芝三萜化合物具有一定的抗氧化作用，能够清除体内的自由基，减轻氧化应激对机体的损伤，从而减轻炎症反应。
三、灵芝三萜化合物的分子机制初探为了进一步了解灵芝三萜化合物的抗炎作用机制，我们进行了初步的分子机制研究。
研究结果表明：1. 信号转导途径：灵芝三萜化合物能够通过调节细胞内的信号转导途径，如NF-κB、MAPK等，从而抑制炎症反应。
2. 调节基因表达：灵芝三萜化合物能够调节炎症相关基因的表达，如COX-2、iNOS等，从而减轻炎症反应。
3. 与其他生物活性成分的协同作用：灵芝中的三萜类化合物与其他生物活性成分（如多糖、酚类等）可能存在协同作用，共同发挥抗炎作用。
四、实验研究方法与结果为了验证灵芝三萜化合物的抗炎作用及分子机制，我们进行了以下实验研究：1. 细胞实验：采用炎症细胞模型，观察灵芝三萜化合物对炎症细胞中炎症介质释放的影响。
结果显示，灵芝三萜化合物能够显著抑制炎症介质的释放，降低炎症反应程度。
2. 分子生物学实验：通过检测NF-κB、MAPK等信号转导途径及COX-2、iNOS等基因的表达情况，探讨灵芝三萜化合物的分子机制。
结果显示，灵芝三萜化合物能够调节这些信号转导途径及基因的表达，从而发挥抗炎作用。
灵芝三萜液态深层发酵的研究进展
biosynthesis pathway was reviewed. On this basis, the problems in research were as follows: we had not screened Ganoderma triterpenes strains systematically suitable for the fermentation production, we lacked the
摘 要：三萜类化合物是灵芝中主要的活性化学成分之一，由于其具有多种生理活性，现已成为灵芝研究
开发的热点。为了给灵芝三萜液态深层发酵的调控及未来的规模化生产提供参考和借鉴，本研究聚焦
通过发酵工程手段获得灵芝三萜的最新研究工作，综述了灵芝发酵方法中三萜的检测方法、发酵技术、
液态深层发酵动力学及与灵芝三萜生物合成相关途径等方面的研究进展。在此基础上指出了研究中存
Abstract: Triterpenes are one of the main active chemical components in Ganoderma, and it has become the hotspot in current research due to multiple physiological activities. In order to provide a reference for the liquid submerged fermentation regulation of Ganoderma triterpenes and large- scale production, we focus on the recent latest research of Ganoderma triterpenes produced by fermentation engineering. In addition, the progress
灵芝功效的研究进展
灵芝功效的研究进展灵芝是一种化学成分复杂的中国传统中药，其药理作用广泛，可用于治疗各种疾病。
文章就近年来灵芝的化学成分和其在改善血糖、调节血脂、抗肿瘤、提高免疫功能、抗氧化等方面的作用进行了综述，对灵芝的功能性食品、药品的开发和应用提供了参考。
标签：灵芝;化学成分;药理作用通信作者：王科斯，女，讲师，博士，研究方向：中药药理学。
灵芝是一种传统中草药，属多孔菌科灵芝属药用真菌，广泛分布于中国温带和亚热带地区，被视为滋补强壮、扶正固本的神奇珍品。
灵芝在我国的研究较多，已被用于治疗各种疾病，如过敏、关节炎、肾炎、神经衰弱、硬皮病、炎症和癌症等。
灵芝具有复杂的化学成分，目前已经从灵芝中分离出了一百五十多种有效成分，其中有糖、挥发油、三萜、生物碱、蛋白、多肽、微量元素等[1]。
灵芝三萜是灵芝中很重要的一类化合物，灵芝三萜对抗氧化、抗癌、抗动脉粥样硬化等都有显著疗效。
灵芝多糖是灵芝中主要的活性成分之一，不同种类的灵芝其多糖化学结构也不同，但种类基本只有D-果糖，D-半乳糖，D-葡萄糖，只是比例有所区别。
研究证明，灵芝多糖在抗肿瘤、抗氧化以及提高免疫力等方面效果显著[2]。
本文就近年来对灵芝化学成分、药理作用进行简单总结，为今后对灵芝的研发提供参考。
一、灵芝的化学成分1.灵芝三萜灵芝三萜是灵芝中含量最多的有效成分之一，灵芝三萜主要包含灵芝酸、灵芝烯醇和灵芝醇三类化合物。
刘松照等学者采取了高效液相色谱、硅胶等多种方法对灵芝子实体中的三萜类化合物进行了分离分析，共分离出了16种灵芝酸、2种灵芝烯醇和3种灵芝醇等25种三萜类物质[3]。
除灵芝子实体外，灵芝孢子粉、菌丝体中均含有大量三萜类物质。
2.灵芝多糖灵芝中多糖种类繁多，结构复杂，灵芝种属不同、生长地域不同，其多糖种类也大相径庭，目前已经有约两百多种多糖在灵芝中被分离出来，总体分为碱性多糖、酸性多糖和水溶性多糖。
灵芝多糖由半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖等单糖组成，各单糖由α型糖苷键和β型糖苷键相连[4]。
灵芝三萜抗肿瘤的原理
灵芝三萜抗肿瘤研究进展什么是灵芝三萜？灵芝三萜是在灵芝中发现的一类三萜类化合物，三萜类化合物是灵芝的主要化学和药效成分之一。
自从1982年，灵芝三萜被日本学者发现以来，“抗肿瘤”一直是灵芝三萜类的主要研究方向。
大量的细胞实验证实，灵芝三萜对多种肿瘤细胞都有很好的抑制作用，可以直接促使肿瘤细胞凋亡，或是使肿瘤停止生长等等。
1982年Kubora.T等人首次从赤灵芝中分离得到灵芝三萜类化合物。
2000年，日本富山医科大学学者报道了从灵芝孢子中提取得的灵芝三萜化合物对Meth-A和LLC肿瘤细胞有细胞毒活性，可杀死这两种肿瘤细胞。
次年，台湾学者也报道了从赤灵芝中提得的几种灵芝三萜化合物对肝癌细胞有细胞毒活性。
在“2008国际灵芝研究论坛”上，美国著名灵芝研究科学家、印第安那大学医学院医学系副教授丹尼尔·斯里瓦发表了他的最新研究成果－－灵芝三萜抗肿瘤的机理，进一步科学印证了灵芝三萜的显著抗肿瘤功效：灵芝三萜能抑制肿瘤细胞血管生成，从而阻止肿瘤细胞的生长；灵芝三萜也同样可以抑制肿瘤细胞的转移。
灵芝三萜抗肿瘤的原理各国对灵芝的研究中，灵芝三萜被认为是灵芝抑肿瘤研究的风向标。
世界灵芝三萜研究专家发表论文，证明灵芝三萜类化合物是灵芝的主要药理成分，是灵芝（孢子）发挥抗炎、镇痛、镇静、保肝、解毒、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分，实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用，表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK 细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力，并直接和间接毒杀肿瘤细胞。
人体肿瘤细胞60%为增殖细胞，是肿瘤发展、长大、转移的基础，对人体危害极大，但对放化疗敏感，易杀灭；40%为G0期细胞，又叫休眠期细胞，不分裂，不生长，但对放化疗不敏感，难以被化疗等药物杀死。
当某些因素使增殖期细胞大量死亡时（如化疗时），G0期肿瘤细胞即可进入增殖周期，成为肿瘤复发的根源。
灵芝三萜最大的特点表现为可激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞，驱使其进入细胞生长期，然后联合化疗或单独毒杀它，防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。
灵芝孢子粉中三萜类化合物的研究进展
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灵芝古今研究成果报告
灵芝古今研究成果报告
灵芝（学名：Ganoderma lucidum）是一种传统的中药材，具有千年的历史。
在古代医学文献和现代科学研究中，灵芝被广泛应用于增强免疫力、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等方面。
以下是灵芝在古今研究中的一些成果。
古代研究成果：
1. 《神农本草经》：灵芝被列为百草之首，被认为具有延年益寿的功效。
2. 《本草纲目》：记载了灵芝的药理作用，包括益气、补肝、养血等。
3. 《本草求真》：对灵芝的化学成分进行了初步研究，发现其中含有多种具有抗肿瘤活性的化合物。
现代研究成果：
1. 化学成分研究：通过现代分析技术，确定了灵芝中的主要活性成分，包括多糖、三萜类化合物、蛋白质、多肽等。
这些成分对健康具有益处。
2. 免疫调节研究：灵芝中的多糖具有显著的免疫调节作用，可以增强人体免疫力，提高机体对疾病的抵抗能力。
3. 抗肿瘤研究：灵芝中的三萜类化合物具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，促进肿瘤细胞凋亡。
4. 抗炎作用研究：灵芝中的多肽和多糖具有抗炎作用，可以抑制炎症反应的发生和发展。
总结起来，灵芝在古代就被人们广泛使用，并且得到了现代科学研究的进一步证实。
灵芝中的多糖、三萜类化合物、蛋白质
等活性成分具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎等作用，对健康具有很大的益处。
随着科技的不断进步，对灵芝的研究也将不断深入，相信将会有更多的发现和应用。
灵芝三萜组分GLA体内外抗肿瘤作用的研究
株 Ｓ Ｃ ７ ０ 也 有 一 定 的抑 制作 用 ，Ｃ ０ 别 为 ０ ７ ，． ２ ０ ８ ／ Ｇ ～９ １ Ｉ５ 分 ． ０ ０ ８ ，． ５ｍｇ ｍＬ和 ０ ９ ／ ． ７ｍｇ ｍＬ， 人 肺 腺 癌 细 胞 株 Ｓ — 对 Ｐ Ｃ 一 和 人 恶性 神 经母 细 胞 瘤 株 Ｓ — Ｙ Ｙ基 本 无 抑 制 作 用 ； 内实 验 表 明 ， Ａ 在 高 剂 量 ２ｇ ｋ 对小 鼠 Ｈ２ Ａ１ ＨＳ ５ 体 ＧＬ ／ｇ ２肝 癌 细胞 、 鼠 ￥８ 小 １ ０肉瘤 细 胞 及 裸 小 鼠 Ｃ ｌｎ ６ 肠 癌 细胞 生 长 有 一 定 抑 制 作 用 ， 抑 瘤 率 分 别 为 ６ ． ％ ，０ １ 和 ｏｏ ２ 结 其 ５ ６ ５． ４ ． 。 ６５ ０ ｏ 结论 体 内外 试 验 均 表 明 灵芝 三萜 组 分 ＧＬ 有 较 强 的抗 肿 瘤 作 用 。 Ａ
奠定 基础 。 １ 材 料 和 方 法
粒 细胞 白血 病 细 胞 株 Ｋ５ ２ 人 髓 系 白血 病 细 胞 株 ６、 ＨＩ Ｏ 人肺 腺癌 细胞 株 Ｓ Ｃ 一 、 Ｂ ｒ ｉ 淋 巴瘤 、 ６ Ｐ Ａ １ 人 ｕｋｔ ｔ 细胞 株 Ｃ ６ 人 胃癌 细 胞 株 Ｓ 一９ １ 人 恶 性 神 Ａ４ 、 ＧＣ ７ ０ 、
肝癌、 鼠 ￥８ 小 １ ０肉瘤及 裸小 鼠 Ｃ ｌｎ ６结肠癌 由福 ｏｏ ２
药有 限 公 司 ） ；四 甲 基 偶 氮 唑 盐 （ ＭＴＴ，
Ａ ｅｏ ７ ３ ； 甲基亚砜 （ ｍｒｃ ０ ９ ） 二 国药 集 团化 学试 剂有 限 公司） ＲＰ ６ ０培 养 基 、 ＭＥ 培 养 基 及 新 生 ； ＭＩ１ ４ Ｄ Ｍ
癌 细 胞 株 ＨｅＧ２ 人 结 肠 癌 细 胞 株 Ｓ ４ Ｏ 人 慢 性 ｐ 、 Ｗ ８、
灵芝中三萜类化合物的研究进展
灵芝中三萜类化合物的研究进展
孙培龙;陶文扬;何晋浙
【期刊名称】《食药用菌》
【年(卷),期】2016(000)002
【摘要】灵芝历来被认为是滋补强身、扶正固本的神奇珍品。
近年来对灵芝的狂
热研究发现其具有多种药理活性,在医药、保健和食品各领域都有很好的发展前景。
灵芝富含三萜类化合物,是灵芝中十分重要的药理药效成分,对灵芝三萜类化合物的
研究报道日渐增多。
本文综述了灵芝中三萜类化合物对药理药效的贡献及其研究进展。
【总页数】6页(P76-81)
【作者】孙培龙;陶文扬;何晋浙
【作者单位】浙江工业大学,浙江杭州310000
【正文语种】中文
【中图分类】S567.31
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灵芝三萜药理学作用研究进展
盖灵芝 ，树舌芝 ，云芝等。灵芝具有补 中益气 ，滋补 强壮 ，扶 正 以诱 导ＨｅＬａ ｃｅｌｌｓ轻微 的ＧＯ）一Ｇ（Ｉ）期停 滞 ，蛋 白质 组学研究
固本 ，延年益 寿等功效 ，是一种珍 贵的 中药材 。灵 芝三萜 显示它 可以导致 蛋白质ｌ４的可调节型表达 ，蛋 白质 １４对细胞
（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ Ｔｒｉｔｅｒｐｅｎｅ，ＧＴ）是 灵 芝 的 主要 成 分 之 一 ，迄 今 发 增殖 ，细胞 周期 、凋亡和氧化应激起着重要的作用嘲。Ｇａｎｏｄｅｒ—
灵芝三萜药理学作用研 究进展
黄艳娟 ，肖桂林 （中南 大学 湘雅 医院 。湖南 长 沙 ４１０００７）
【摘要】 主要介绍 了近５年 来灵芝三萜的药理学作用的研究进展 ，包括 抗肿瘤、抗微 生物 、降血脂、抗 炎症反应 ，免疫调节等 作用。使 灵芝三萜的药理 学作用逐渐明确 ，但灵芝三萜类化合物 的成 分和 药理作用的研究仍需进一步深入 。
［Ｋｅｙ ＷｏＭｓ】 Ｇａｎｏｄｅｒｍ ａ ｔｒｉｔｅｒｐｅｎｅ；Ｐｈａｒｍ ａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｏｎ；Ｓｔｕｄｙ
灵 芝属 担子纲菌 ，多孔菌科植物 ，灵芝属 真菌的总称 。据 而抑制癌细胞的生长 ，在浓度５００ ｔ￣ｓ／ｍＬ时 ，其抑制率可 以达
《中国真菌志》记载 ，我 国灵芝有９８种 ，主要有赤芝 ，紫 芝 ，薄 ￣１Ｊ７０％，但对正常人 的肝细胞株Ｌ０２并没有影响［５１。灵芝三萜可
ａｎｔｉ—ｔｕｍｏｒ，ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ， ｒｅｄｕｃｉｎｇ ｂｌｏｏｄ ｆａｔ，ｒｅｓｉｓｔｉｎｇ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｒｅａｃｔｉｏｎ，ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ，ａｎｄ ＳＯ ｏｎ．Ｔｈａｔ ｍａｄｅ ｔｈｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｏｎ ｏｆ ＧＴ ｂｅｃｏｍｅ ｃｌｅａｒ ｓｌｏｗｌｙ，ｂｕｔ ｉｔｓ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ａｎｄ ｐｈａｒ ｍ ａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｏｎ ｎｅｅｄ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｄｅｅｐｌｙ．
灵芝三萜类药理作用研究
灵芝三萜类药理作用研究1．灵芝属三萜类新化合物对灵芝脂溶性成分的研究在20世纪80年代达到了高潮，1982 年Kubota等[ 2 ]首次分离到灵芝酸A(ganoderic acid A)和灵芝酸B(ganoderic acid B) ，1988年从灵芝属中分离得到103种三萜类新化合物[ 3 ]。
自1991年以来，从灵芝属真菌的子实体、孢子粉和菌丝体中先后又分离到19个三萜类新化合物[ 4～14 ]，用波谱技术对其化学结构进行了鉴定。
2．药理作用2. 1 保肝作用王明宇等[ 15 ]从赤芝子实体中得到粗组分GT ，进一步经硅胶柱色谱得5个组分(GT1～GT5) ，经HPLC检测证实该GT和GT2 主要含灵芝酸A和赤芝酸A(lucidenic acid A) 。
实验表明GT和GT2 对四氯化碳、氨基半乳糖苷和卡介苗+脂多糖所致的3种肝损伤模型小鼠有较好的保肝作用，可明显降低模型动物的血清ALT和肝脏TG含量，并不同程度减轻动物肝损伤。
在小鼠免疫性肝损伤(BCG + LPS)原代肝细胞体外培养试验中，作者观察到GT(015 ， 510 ，50 ，100μg·mL- 1)和GT2(015 ， 210 ，10 ，50μg·mL- 1)可不同程度地降低损伤肝细胞上清液中ALT活性和NO的含量，与阳性对照药马洛替酯(malotilate)作用相似。
2. 2 抗肿瘤作用Toth等[ 16 ]首先报道了灵芝三萜类化合物的药理活性。
作者从赤芝菌丝体中提取得到6个有细胞毒活性的三萜类化合物ganoderic acidU ，V ，W ，X ， Y和Z ，体外实验表明能明显抑制小鼠肝肉瘤(HTC)细胞的增殖。
Lin等[ 17 ]从赤芝子实体中分离到2个三萜类化合物灵芝醛A和双氢灵芝醛A ，体外实验表明两者有较强的抑瘤活性，对人肝肉瘤细胞和KB细胞ED50值均在1～11μg·mL- 1，以灵芝醛A作用最强。
灵芝三萜类化合物抗衰老作用的研究
灵芝三萜类化合物抗衰老作用的研究摘要】目的观察灵芝三萜类化合物（GLT）对自然衰老大鼠的抗衰老的作用。
方法以12只健康青年SD大鼠为正常对照组，30只自然衰老大鼠随机分为衰老模型组、GLT低、高剂量、溶媒组、阳性药对照共5组，灌胃给药后，检测大鼠脑组织一氧化氮（NO）含量以及一氧化氮合酶（NOS）,血清总抗氧化能力（T-AOC）和单胺氧化酶（MAO）的活力。
结果与正常对照组相比，衰老模型组大鼠脑组织中NO含量降低，NOS活力降低，血清T-AOC活性降低，MAO活力升高；与衰老模型组相比，GLT组大鼠脑组织中NO含量升高、NOS活力升高，血清中T-AOC活性升高、MAO活力降低。
结论GLT可以有效地调节自然衰老大鼠体内的氧化水平，延缓衰老进程。
【关键词】灵芝三萜类化合物抗衰老大鼠【中图分类号】R28 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085（2014）15-0280-01灵芝 Ganoderma lucidum Karst 为多孔科真菌灵芝及紫芝等的子实体。
又名赤芝（《本经》）、灵芝草（《滇南本草》），木灵芝（《杭州药用植物志》）。
习惯所称灵芝属中赤芝的子实体部分，其主要成分之一是灵芝三萜类化合物(GLT)[1]。
具有抗肿瘤、保肝解毒、降血压、降血脂、改善微循环、抗衰老、抗神经衰弱及治疗糖尿病等作用。
GLT是灵芝的主要有效成分之一，由于其化学结构的多样性，因而具有广泛的药理活性[2] [3]。
作者通过抗氧化作用试验，对GLT的抗衰老作用进行研究和探讨。
1 材料和方法1.1实验材料SD大鼠：雌雄均有，24月龄及5月龄，由贵阳医学院实验动物中心提供，合格证号：SCXK(黔)2004－0001。
灵芝三萜类化合物（GLT, 中国科学院地球化学研究所超临界流体技术研究中心提取），健脑胶囊（青岛国风药业股份有限公司）。
NO、NOS、T-AOC、MAO试剂盒均购自南京建成生物工程公司。
550nm紫外分光光度计，北京光学仪器厂生产。
灵芝三萜类物质抗高血压实验研究
灵芝三萜类物质抗高血压实验研究刘冬孙海燕李世敏【关键词】灵芝；,,三萜类物质；,,降压；,,子实体；,,菌丝体摘要：目的研究灵芝三萜类物质对原发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats, SHR）的降压作用。
方式以SHR 和正常wistarkyoto(WKY)大鼠为实验对象，1次ig给药，观看灵芝三萜类物质对SHR和WKY血压的阻碍。
结果给药剂量别离为450 mg/kg （体重）和900 mg/kg（体重）时，灵芝三萜类物质对SHR大鼠具有显著降压成效（P＜或P＜），3 h后降压幅度别离达（±）mmHg和（±）mmHg；给药3 h后SHR血压降至最低点，尔后15 h内血压趋于稳固，15 h后SHR血压开始上升，至21 h血压大体恢复到给药前水平，且灵芝三萜类物质对正常WKY大鼠无明显降压作用。
相同质量（45 g）灵芝子实体和菌丝体灵芝三萜提取物喂食SHR大鼠，子实体提取物具有明显降压成效（P＜），而菌丝体提取物降压成效不明显。
结论灵芝三萜类物质对SHR大鼠具有明显的降压作用。
关键词：灵芝；三萜类物质；降压；子实体；菌丝体Study on Antihypertensive Effect of Triterpenes From Ganoderma lucidum in vivoAbstract：ObjectiveTo study the antihypertensive effect of triterpenes on spontaneously hypertensive rats (SHR) in vivo. MethodsThe systolic blood pressure (SBP) of the SHR and the WKY were measured after taking different doses by ig. ResultsThe results showed that triterpenes markedly reduced the systolic blood pressure (SBP) of SHR at a single dosage of 900 mg/kg body weight or 450 mg/kg body weight, the SBP decreased to （±）mmHg and （±）mmHg at 3 h after administration respectively, the effect was maximal at 3 h after administration and could last 15 h, SBP began to rise at 15 h and returned to initial level at 21 h after administration. However, the triterpenes did not change the SBP of normotensive Wistar-Kyoto (WKY) rats significantly. Triterpenes extract from fermented mycelia could not reduce the SBP of SHR significantly, compared with the antihypertensive effect of the extract from the fruiting body of the same quality. ConclusionGanoderma triterpenes have the antihypertensive effect on SHR in vivo.Key words：Ganoderma lucidum; Triterpene; Antihypertension; Fermented mycelia; Fruiting body灵芝在我国已有两千连年的药用历史。
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鲍琛等发现，灵芝三萜对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用，其高、中剂量的灵芝三萜都明显表现出了对肝脏的保护作用，可以降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏中 TG、TC、丙二醛（ MDA）含量，提升超氧化物歧化酶（ SOD）的活力，且通过组织病理学检查后发现，小鼠脂肪肝程度和肝细胞坏死程度有明显减轻（中国现代应用药学, 2014年2期）。
刘峰等探究灵芝三萜在小鼠体内的肿瘤抑制能力，发现灵芝三萜组分 GLE对S180 肉瘤小鼠及前期研究的 H22肝癌小鼠体内具有一定的抗肿瘤作用（《中国新药杂志》2012年第23期）。
NguyenV.T. 等人从越南灵芝中分离出了两类新的三萜类化合物，其中一种对 PC-3细胞有明显的抑制作用，而已发现的16种三萜类化合物中有一种表现出了强有力的阻碍血管生成的能力（《植物药学快报》Phytochemistry Letters 2015年第12期。）
灵芝孢子粉有没有效果，要看里边有啥，灵芝孢子粉的化学成分，主要有灵芝三萜、灵芝多糖和其他成分[包括蛋白质、固醇类（即甾醇或甾类）、少量维生素和其他微量元素]，而其中最具有研究价值的就是 灵芝三萜。
以下是国内外部分医药领域对灵芝三萜的研究成果：
1、抗肿瘤作用
《中国药学杂志》2012年发表《灵芝抗肿瘤作用机制的研究概述》（中国药学杂志, 2012第22期）文章认为：灵芝可以通过抑制肿瘤细胞的分裂与增殖、促进肿瘤细胞死亡、抑制肿瘤细胞的侵袭和转移、调节免疫系统，以及辅助常规治疗等方法发挥抗肿瘤作用。
（4）抗疟原虫。
MaK.等从灵芝中提取了9类三萜成分，其中的 1、2 、6成分具有较好的抗疟原虫能力，而 5、7 、8、 9成分会与LXR β产生竞争效果，其 EC50值分别为203.00nM 、8.32nM、 257.00nM、86.70nM。（Tetrahedron, 2015, 71(12): 1808-1814.）
3、护肝作用
黄宗锈等采用经典的 CCl4模型，同时给予动物低、中、高剂量的灵芝三萜，通过血清生化指标的检测，发现灵芝三萜能够明显抑制 CCl4引起小鼠血清谷丙转氨酶（ ALT）和谷草转氨酶（AST）的升高，此外灵芝三萜还能使肝脏组织形态学上的肝细胞变性、坏死程度得到明显的改善和恢复，表明灵芝三萜对 CCl4引起的肝脏损伤有较好的保护作用 （预防医学情报杂志, 2010年11期）。
LiW.J. 等通过液－质联用方法，从黑芝中分离获得 8种灵芝酸，经体外抑菌试验发现， 8种灵芝酸对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、变形杆菌和大肠杆菌均有明显的抑制作用，在抗菌制剂应用方面有潜在的药用价值 。（Biochemical and biophysical research communications, 2014, 449(3): 307-312.）
5、抑菌作用
灵芝三萜对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌都有一定的抑制作用。刘高强等人对灵芝三萜的抑菌能力进行研究后发现，赤芝发酵菌体中的三萜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌及青霉、黑霉均有明显的抑制作用，其最小抑菌浓度分别为25mg/mL、 25mg/mL、50mg/mL 、50mg/mL和 100mg/mL（《时珍国医国药》, 2008年11期）。
2、抗炎作用
DudhgaonkarS.等研究发现，灵芝三萜能够抑制由脂多糖（ LSP）引起的各种炎症反应（见《国际免疫药理学》2009年9期）。
KoH.H.等从赤芝和松杉灵芝中共分离获得 12种三萜类和甾醇类化合物，其中化合物 10通过FMLP/ 细胞松弛素 B（CB ）的刺激，对大鼠中性粒细胞甲酰基β -葡萄糖醛酸酶的释放有明显的抑制作用；化合物 9还可以防止紫外线对人类角质形成细胞B（UV-B ）造成的光损伤，从而可以保护细胞免受光损伤（见《植物化学》2008年69期）。
6、抗氧化能力
刘丙进等研究发现，灵芝三萜类可能通过增强机体清除氧自由基的能力和抗氧化功能，减轻自由基的损伤效应，减少脂质过氧化反应的发生和脂质过氧化产物的生成，维持细胞内环境的稳定，从而起到保护细胞，延缓衰老的作用 （见《海峡药学》, 2011年第3期）。
周晓等人通过DPPH法和羟自由基清除法研究灵芝三萜的抗氧化能力，发现灵芝三萜具有较强的抗氧化能力，且随着浓度的增加而变强，而经超声辅助提取法获得产物的抗氧化能力要高于传统浸提法（《食品工业》, 2015年第6期）。
Liu L.Y. 等从茶病灵芝中提取了10类三萜成分，其中有5种是新发现的三萜，且有6类在细胞学试验中表现出了护肝作用，保护了 HL-7702细胞不被DL- 半乳糖胺诱导产生细胞损伤。
4、抗病毒作用
Min B.S.等从赤芝孢子粉中分离得到了灵芝酸，体外试验表明其对 HIV-1蛋白酶活性有明显抑制作用，其 IC50为20 μmol/L。 （Chem Pharm Bull (Tokyo), 1998, 46(10): 1607-1612.）
HasnatM.A. 等研究发芽的糙米上长出的灵芝的生理活性情况，通过免疫荧光法发现，其可抑制结肠炎小鼠的 NF-kB通路；而通过免疫组织化学着色法发现了 COX-2和IL-1 β的表达，最后的动物学实验表明，这类灵芝三萜可以显著缓解结肠炎小鼠的病情 （见《植物化学》2015年114期）。
ChoiS. 等发现，从灵芝 RAW264.7细胞中提取的三萜成分可以通过 AKT-Nrf2通路对血红素氧合酶-1施加影响，为灵芝三萜的抗炎能力的机制提出了一个新的研究方向（《毒理学与应用药理学》Toxicology and applied pharmacology, 2014年第280期）。
7、其他
（1）减少哮喘。
LiuC.等发现，灵芝酸C1可以减少哮喘病人的外周血单核细胞产生的 LPS诱导的TNF- α，或能为哮喘治疗提供一个新的研究方向。（InternationalImmunopharmacology, 2015, 27(2): 2பைடு நூலகம்4-231.）
（2）治疗皮肤冻伤。
ShenC.Y.等制造了基于纳米脂质载体的外用灵芝三萜胶体，其可用于治愈皮肤冻伤，且效果明显高于无载体灵芝三萜胶体。（Chinese Journal of Natural Medicines, 2015, 13(6): 454-460.）
（5）降血糖。
MaH.T.等通过动物实验发现，灵芝三萜可以通过抑制糖醛还原酶与α -葡糖苷酶的活性，进而抑制餐后的血糖上升，可以作为糖尿病症的辅助药剂（见《植物化学》2015年114期）。
注：以上摘引自“孙培龙 陶文扬 何晋浙等2016年发表于《食药用菌》杂志的文章《灵芝中三萜类化合物的研究进展》（Edible and Medicinal Mushrooms 2016，24（2）：76～81）”
LiuR.M. 等2011年于《国际植物治疗和植物药理学杂志》（Phytomedicine International Journal of Phytotherapy & Phytopharmacology）发表《Ganoderic acid Mf and S induce mitochondria mediated apoptosis in human cervical carcinoma HeLa cells》：从灵芝发酵菌丝中分离得到一对位置异构体：灵芝酸 Mf和灵芝酸S ，随后的 MTT实验表明，二者均能够抑制人体的多种癌细胞株的增殖 。
结论：随着对灵芝活性成分的研究越来越深入，对灵芝三萜的结构与药理药效也越来越清楚。
（3）抗辐射。
SminaT.P.等评估了灵芝三萜阻止γ辐射诱发的小鼠肝细胞线粒体和微粒体膜损伤的能力，以及用于体内间接疗法治疗 pBR322质粒DNA 受γ辐射引起的 DNA断裂的可能性，结果表明灵芝三萜可以有效防止由辐射引起的膜损伤和 DNA的断裂。（Chemico-biological interactions, 2015, 233: 1-7.）
Sato N.等研究表明，从赤芝与紫芝中提取分离得到的三萜，对HIV-1病毒、HIV-1 蛋白酶均有一定的抑制作用。赤芝中的灵芝酮三醇和灵芝醇 F可抑制由HIV-1 诱导的MT24细胞的细胞毒性效应。
在抗 HIV-1蛋白酶实验中，赤芝中的灵芝酸 B和灵芝醇B 对HIV-1蛋白酶的活性有较强的抑制作用，从紫芝中分离到的灵芝酸 GS-2、20- 羟基赤芝酸 N、20(21)- 二羟基赤芝酸 N和灵芝醇F 对HIV-1蛋白酶的活性也有一定的抑制作用， IC50在20 ～40μ mol/L。（Chemical ＆ Pharmaceutical Bulletin, 2009, 57(10): 1076-1080.）