医药公司近效期药品催销规定.doc

近效期药品的催销规定

1.近效期药品的范围界定

1.1 药品的有效期

1.1.1 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限；

1.1.2 药品的有效期由药品生产企业通过储存稳定性试验数据确定，并经当

地药品监督管理部门备案批准后，才能在药品的包装、标签上予以标注，是药

品的重要标识之一；

1.1.3 药品有效期的标注格式，即表达方式，应按年月进行表达；a、一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如：有效期至2002 年 12 月，或表达为有效期至 200

2.12、、 2002-12；b、年份要用四位数字表示，1-9 月份数字前需加“0以”两位数表示月份。如：有效期至2002 年 09 月、、 2002-09；

1.1.4 按新修订的《药品管理法》第四十九条规定，未标明有效期或更改

有效期的，按劣药论处。

1.2 近效期药品的界定

1.2.1 近效期药品即临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品；

1.2.2 本公司暂规定将距有效期截止日期不足12 个月的药品界定为近效期药品。

2.近效期药品的储存管理

2.1 近效期药品的标识

2.1.1 在库近效期药品应悬挂《近效期药品一览表》；

2.1.2 近效期药品在库储存期间，药品养护员负责按月填报《近效期药品催

销月报表》，并在《近效期药品一览表》上该产品批号的有效期截止年月栏内

挂上该药品的效期卡。 2.2 近效期药品的催销

2.2.1 营销部接到《近效期药品催销月报表》后，应及时组织销售力量或采用合法适当的促销措施进行促销，以避免因促销不利使之过期失效造成经济损失；

2.2.2 在药品销售过程中，销售人员应做好与顾客的沟通联络工作和顾客需求信息的收集，尽可能先将近效期药品销售给经营或使用单位。

2.2.3 近效期药品库存量大时，应注意分散销售，避免集中销售后对顾客造成过期失效的压力；

2.2.4 对于到达有效期截止日期的过期失效药品，应按《不合格药品管理规定》进行处理，而不得采用降价抛售等方式违规销售。