中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中的注意事项

中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中的注意事项（材料整理）一、供试品收集供试品收集是研究指纹图谱最初也是最关键的步骤，由于不可能对一个药材的所有样本进行试验，而且生长环境条件对药材代谢产物有影响，所以要收集有代表性的供试品。

收集不少于10批供试品的含义是指样本的数和量要有足够的代表性。

(一) 原料药材：在药材的化学成分与中医临床疗效的之间的关联尚未能阐明的现阶段，基本上是在承认其传统的功能主治及临床验证的基础上进行指纹图谱的实验研究。

原料药材的指纹图谱主要是反映其自然状态的内在质量情况，研究其指纹图谱是以此作为选择原药材投料或混批提取的依据，同时作为研究注射剂成品指纹图谱相关性的基础。

由于自然条件的变化，药材个体之间指纹图谱的差异是正常的，在品种鉴定无误的基础上，力争药材有较为固定和稳定的来源，个体之间的指纹图谱主要特征大致相似即可，使成品指纹图谱特征的稳定有起码的保证。

药材名称供试品来源（真实记录供试品来自何处：传统产地收集或是资源丰富的产地收集，或者来自GAP基地供应；还是产地购买、市场购买或委托购买，等，以便于生产原料的采购选择和测试数据的可追溯）。

收集时间（购买时间）及收集人货源情况调查（货源是否充足和稳定）基原鉴定及鉴定人：产地或GAP基地收集的药材结合植物形态鉴定品种。

如缺原植物，由熟练的专业人员凭性状或显微特征鉴别。

如近缘品种、难以区分的野生品种（如白花蛇舌草、蒲公英），应在指纹图谱研究中仔细比较，如获得的指纹图谱相似度很高，也可应用，但须明确记录。

并在今后实施GAP时确定一个品种，如指纹图谱相似度很低，则须确定品种，改为栽培品使用。

商品混乱的品种（如陈皮）产区的选择应缩小范围，并结合资源选用药典收载品种中的一种。

复方制剂中的君药及处方量大的药材必需重点注意品种的鉴定，以避免今后执行指纹图谱过程中出现难以预料的困难。

质量评估：为了便于对色谱的正确分析，减少试验结果的判断误差，首先药材需符合药典或部颁标准规定，并详细记录。

所有药材均须编号，必要时附药材外形照片。

如以中药饮片或炮制品为起始原料，应采用符合中国药典或饮片炮制规范的供试品。

(三) 成品(注射剂)：产品批号、生产单位、成品批号与半成品（提取物）批号的相关性均须有明确的记录，以保证试验数据的可追溯。

成品的“对照用指纹图谱”是建立在标准化提取物或10批以上产品指纹图谱的基础上。

各批供试样品须有留样。

主要内容填写于表三，并附试验完毕后的指纹图谱。

指纹图谱研究用的原药材、半成品及注射剂成品均应有10批以上的样品供实验，以保证指纹图谱的可重复性。

制备：药材指纹图谱的主要目的，一是考察药材本身的质量情况，二是以药材的指纹图谱为参比，提取物及制剂的指纹图谱与之比较，以考察制剂与原药材的相关性。

药材供试品溶液的制备，可选用适宜的溶剂和提取方法，定量操作进行，尽量使药材中的成分较多地在色谱图中反映出来，并达到较好的分离。

最终制备的供试品溶液还应能适应色谱试验的需要，如液相色谱的供试品溶液宜用色谱流动相或色谱洗脱强度较弱的溶剂；薄层色谱用的供试品溶液可采用液液萃取或固液萃取，选用适宜的溶剂制备供试品溶液。

气相色谱的供试品可采用水蒸气蒸馏法、顶空进样法或固相微萃取法，供试品如需使用溶剂，应用低极性低沸点的溶剂。

定容：供试品溶液最终应用适宜的溶剂溶于标定容量的容器中，制成标示浓度的供试品溶液（g/mL或mg/mL）。

放置：一般要求供试品溶液尽量新鲜配制，如连续试验需要，供试品溶液应在避光、低温、密闭容器条件下短期放置，一般不超过两周，溶液不稳定的，一般不超过48小时。

标签：须注明编号或批号，应与取样的药材编号一致，或有明确的关联，以保证数据的可追溯。

(二)半成品(提取物)供试品溶液的制备：称取不同批次的半成品（提取物），参照"供试品溶液"的制备方法中相应的内容制备成一定量的溶液，备用。

标签须注明编号或批号，应与取样的药材编号一致，或有明确的关联，以保证数据的可追溯。

主要操作过程及数据应详细记录。

(三)成品(注射剂)供试品溶液制备：液体注射剂一般可直接或稀释后作为供试品溶液，必要时也可用适宜的溶剂提取并制备成一定量的溶液。

固体形式的注射剂（冻干粉针）须注意注射剂成品的附加剂有无对色谱试验干扰。

如有干扰，须研究采取适宜的样品预处理方法以排除干扰（如含有氯化钠则液相色谱不可使用蒸发光散射检测器；如糖分太多，可能影响薄层色谱的清晰度和分离度；冻干粉针的骨架剂用量较大时也可能影响色谱的质量等）。

此外，单方注射剂药材或复方注射剂中不同药材成分类别如果相差较大，色谱条件要求不同，需要进行样品的预处理时，应分别进行试验，便于制备2张以上的指纹图谱。

主要步骤及数据应详细记录。

三、参照物(一)参照物的选择：指纹图谱的参照物质一般选取容易获取的一个以上注射剂中的主要活性成分或指标成分，主要用于考察指纹图谱的稳定程度和重现性，并有助于色谱的辨认。

在与临床药效未能取得确切关联的情形下，参照物（复方注射剂应首选君药的活性成分或指标成分）起着辨认和评价色谱指纹图谱特征的指引作用，它并不等同于含量测定的对照品。

指纹图谱一般色谱比较复杂，内标物不易选择，也不易插入，指纹图谱不是含量测定，故内标物的作用也不等同于含量测定的内标物，因此应慎重考虑选用内标物质的必要性和可能性。

参照物应说明名称、来源和纯度。

如无参照物也可选指纹图谱中的稳定的色谱峰做为参照峰，说明其色谱行为和有关数据，并应尽可能阐明其化学结构及化学名称。

如情况需要，又有可能也可考虑选择适当的内标物插入色谱中。

(二)参照物溶液的制备：精密称取，用适宜的溶剂制成标示浓度的溶液，备用。

(一) 实验室：承担色谱指纹图谱的实验室应符合以下6个条件：1、实验室具备承担指纹图谱的总体能力；2、实验室设备通过检验证明符合指纹图谱试验研究的需要；3、技术人员具备从事指纹图谱试验研究的能力；4、对实验室的技术能力评价应有定期的内部的独立检查；5、试验数据有可追溯，与其他实验室有可比性；6、实验室应有质量保证体系，以确保各种措施实施的透明和一致。

(二)仪器：所用的仪器性能应能满足指纹图谱试验的需要，并须经校验；如果同一台仪器有两个以上的项目共用，须有特别措施保证仪器的清洗和维护，仪器使用要有明确记录。

液相色谱柱记录商品名称、生产厂家及相关参数（固定相、柱长度、内径、填料粒度等）；一般需用三根以上不同生产厂家的柱子进行比较，经比较试验后应固定色谱柱来源与规格。

色谱系统的适应性试验可用该品种指纹图谱所用的参照物，参照常法进行，如柱效明显降低，在排除其它因素后，说明该色谱柱不能继续使用。

另一方法是用制作"对照用指纹图谱"的提取物留样样品定期重复试验，将前后得到的指纹图谱垂直叠加，直观比较，各指纹特征峰是否能重合及整个色谱的形状是否有变异，如有变异致使指纹特征已难以辨认，或选择难分离的一对或一组峰，其分离度如明显降低，在排除其他可能的影响因素后，可认作该色谱柱不能使用。

仪器使用人、使用时间及周期应有记录。

(三)试验方法和试验条件：色谱指纹图谱试验方法和试验条件的优选：试验条件应能满足指纹图谱的需要，不宜简单套用含量测定用的试验条件，并需根据指纹图谱的特点进行试验条件的优选。

试验方法和试验条件选择的目的是通过比较实验，从中选取相对简单易行的方法和条件，获取足以代表品种特征的指纹图谱，以满足指纹图谱的专属性、重现性和普遍适用性的要求。

方法和条件须经过严格的方法学验证。

由于色谱指纹图谱具有量化的概念，所以从样品的称取、供试液的制备和进行色谱分析时均须定量操作。

在指纹图谱研究中，"量化"的含义是指在定量操作的条件下所得到的指纹图谱在整体特征上可以作半定量的比较，以表达供试品个体之间指纹图谱在"量"方面的总体差异程度，以及半成品（提取物）和成品之间及成品批间指纹图谱在"量"方面的相似程度。

选择试验方法及试验条件须根据供试品的特点和需要设计合适的试验方案，在保证专属性、重现性的前提下，宜选择简单、实用、便于实施的方法和试验条件，并需要进行方法学验证。

(四)试验中应注意的事项：(1)液相色谱的色谱柱需做比较试验加以选择，流动相至少用三种不同组成进行比较，并从中选取最合适的色谱条件。

目前，高效液相色谱一般为反相色谱，采用十八烷基硅烷键合相柱，特殊情况下可选择其他类型的化学键合相柱。

不同生产厂家不同牌号的色谱柱因选用的硅胶原料、键合条件、封尾情况等的差异，致使在性能上互有差异，故通过试验比较，选择合适的色谱柱很重要，选用的色谱柱最好是多数实验室常用的。

如需梯度洗脱时，应尽量采用线性梯度。

并应报告仪器梯度滞后时间。

测定梯度滞后时间，可用一零死体积连接器代替色谱柱，以甲醇为溶剂A，含0.1%丙酮的甲醇为溶剂B，检测波长为260nm，运行0－100% B的线性梯度，梯度时间20分钟，流速1.0ml/min，记录梯度图形，测定梯度曲线中间点的时间，减去10分钟，即得。

不同的仪器，由于梯度滞后时间的不同，可能影响方法的重现性，通常可通过调整进样和梯度起始时间减少这种影响。

检测器最常见的是紫外-可见光检测器，文献报道的检测波长常常是为含量测定某一特定成分，不一定完全适合指纹图谱的需要，为了获取多层次的信息，常常需要选择数个不同的检测波长，条件许可的可使用二极管阵列检测器，获取不同波长得到的色谱图，从中汲取更多的信息。

对在紫外区无吸收的化合物，也可选择其它类型的检测器，如差示折光检测器或蒸发光散射检测器等。

色谱中的参照峰由于作用不同于含量测定，提高其分离度应以不牺牲色谱的整体特征为前提，所以不应孤立地苛求其分离度必需达到含量测定的要求。

试验研究中一般需要实验室模拟生产工艺制备供试品溶液，作为实验室模拟样品，以考察试验条件，并与实际生产的供试品的指纹图谱作参考比较。

由于实验室制备条件不可能与大生产工艺制备的产品完全一致，在其后的相关性比较时，有关数据仅供参考用，如大生产样品与实验室模拟样品指纹图谱相差十分明显，则提示有必要从生产工艺和实验室模拟样品两方面检查原因。

五、色谱指纹图谱的建立和辨认试验条件确立后，将获得的所有样品的指纹图谱逐一研究比较，首先试验人员应将原药材、半成品（提取物）、成品的指纹图谱分别直观比较。

一张指纹图谱，特别是分辨率较高的图谱，必须制备有足够代表性的样品的图谱，仔细观察，首先找出药材色谱具有指纹意义的各个峰，给以编号，药材、半成品和成品之间的图谱比较，如有缺峰，则缺号，以保持峰的编号不变，便于清楚地考察相互之间的相关性。

半成品（提取物）的指纹图谱与原药材的指纹图谱应有一定的相关性，即半成品（提取物）指纹图谱的特征应在原药材的指纹图谱中可以追溯，而原药材中的某些特征在提取物指纹图谱中允许因生产工艺关系而有规律的丢失。