有机化学练习册-习题答案(2014)
有机化学课后习题参考答案完整版（汪小兰第四版）
有机化学课后习题参考答案完整版（汪⼩兰第四版）⽬录第⼀章绪论.................................. 错误!未定义书签。
第⼆章饱和烃................................ 错误!未定义书签。
第三章不饱和烃.............................. 错误!未定义书签。
第四章环烃.................................. 错误!未定义书签。
第五章旋光异构.............................. 错误!未定义书签。
第六章卤代烃................................ 错误!未定义书签。
第七章波谱法在有机化学中的应⽤.............. 错误!未定义书签。
第⼋章醇酚醚................................ 错误!未定义书签。
第九章醛、酮、醌............................ 错误!未定义书签。
第⼗章羧酸及其衍⽣物........................ 错误!未定义书签。
第⼗⼀章取代酸.............................. 错误!未定义书签。
第⼗⼆章含氮化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗三章含硫和含磷有机化合物................ 错误!未定义书签。
第⼗四章碳⽔化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质................ 错误!未定义书签。
第⼗六章类脂化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗七章杂环化合物.......................... 错误!未定义书签。
Fulin湛师第⼀章绪论扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
王全瑞主编《有机化学》习题及思考题答案
第一章 习题参考答案 1-1 略 1-2C O H H H C C OH H （1）(2)H(3)sp 3sp 3 sp 2C NH H H H C C H H H ⋯⋯N (4)(5)C C HHH ⋯⋯N O sp 3 sp 3sp sp 3 sp1-3 C 18H 11NO 21-4 (A): c < b < a; (B): c < b < a; (C): b < a < c1-5有机化合物氧原子具有未共享电子对，表现为碱，与质子结合，从而溶于冷的浓硫酸。
加水稀释后，释放出硫酸，又得到原来的化合物。
以乙醚为例：O+ H 2SO 4O + HSO 4H+ HSO 4HH OO+ H 2SO 41-6 (1) CH 3CH 2OH (2) CH 3CH 2O - (3) CH 3CH 2S - (4) HCOO -(5)H 2PO 4-(6) I -(7) (CH 3)2N -(8) HO -(9) H 2O (10) NH 31-7 写出下列碱的共轭酸。
(1) O H(2) HF (3) C 2H 5OH (4) H 3O + (5) (CH 3)2NH 2+1-8 Lewis 酸BF 3，ZnCl 2，AlCl 3; Lewis 碱CH 3CH 2OH ，CH 3CH 2OCH 2CH 3，NH 3，H-C ≡C -，C 2H 5O -，CH 3SCH 3，H 2C =CH 2 1-9 A: CHCl 3 > CH 2Cl 2 > CH 3Cl > CCl 4HCl H HHCl Cl H HCl HCl B:<<1-10N ON OS S ON OON OON OO第二章 习题参考答案 2-1（1）3-甲基-4-乙基庚烷；（2）2-甲基-4-异丙基己烷；（3）新壬烷；（4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-丙基己烷；（6）4-叔丁基辛烷；2-2 (1)(2)CH 3CHCHCH 3H 3CCH 3C CH 2CH 3CH 3CH 3H 3C (3)CH 3CHCH2CH 2CH 3CH32-3(1)庚烷(2)2-甲基己烷(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)3-甲基己烷2, 2-二甲基戊烷3, 3-二甲基戊烷2, 3-二甲基戊烷2, 4-二甲基戊烷3-乙基戊烷2, 2, 3-三甲基丁烷2-4CH 3—C —CH 2—CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3CH 31°2°3°2°4°1°1°1°1°2-5 该化合物分子式为C 8H 18，结构式 命名为：2,2,3,3-四甲基丁烷 2-6 化合物沸点依次降低顺序：（4）>（2）>（3）>（5）>（1）H 3CH 3CC C CH 3CH 3H3CCH 3(7) (CH 3)2CHCH 2CH 3(8) (CH 3)2CHCHCH 2CH 2 CCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3(9)(10)2-7 熔点：（1）>（2）；沸点：（1）<（2） 2-8 稳定性大小：（1）>（3）>（2）>（4）2-9 1,2-二溴乙烷的四种典型构象式（从左到右稳定性依次降低）H HBr H H BrH H H HBrH H H HHHBr HBrH BrBr对位交叉式邻位交叉式 部分重叠式 全重叠式3, 4-二甲基己烷的优势构象为：2-10链引发：Cl 22Cl •链增长：Cl •+Cl•+ HCl•+ Cl 2Cl •+链终止：Cl •Cl •+Cl 2•Cl •+Cl•+•2-11 主要的原因是：甲基环己烷分子结构中有1个3º H ，10个2º H ，3个1º H ，进行溴代CH 3Br25反应时，不同类型氢原子的反应活性大小是3º H ∶2º H ∶1º H = 1600∶82∶1，可以初步计算出3º H 被溴取代后的产物所占百分比例大约是66%，因此反应主要得到 2-13 该化合物为： Cl 2++ HClC C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 3C C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 2Cl第三章 习题参考答案 3-1（1）甲基环戊烷 （2）1-甲基-4-乙基环己烷 （3）2-甲基-3-环丙基-6-环丁基辛烷 （4）反-1-甲基-2-异丙基环丁烷 （5）1-甲基-3-环戊基环己烷 （6）2-甲基-8-乙基螺[4.5]癸烷 （7）2, 7, 7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 （8）二环[3.3.3]十一烷（9）1-甲基二环[2.2.2]辛烷（10） （11） （12） （13）3-2 该烃分子可能为下列化合物之一：甲基环己烷 乙基环戊烷 丙基环丁烷 丁基环丙烷 3-3(1)2) H 2OBrBr CH 2BrOHC C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 3(2)HBrBr3-4顺-1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式 反-1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式CH 3C(CH 3)3H 3CC(CH 3)3CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3最优势构象 3-5（1）CH 3H 3CC(CH 3)3（2） CH 3C 2H 5CH 3（3）CH 3（4） C(CH 3)3C 2H 5（5）C 2H 5C 2H 5H 5C 23-6 3, 4-二溴-1-叔丁基环己烷可能的构象异构体如下：C(CH 3)3C(CH 3)3Br BrC(CH 3)3BrBr C(CH 3)3BrBrC(CH 3)3Br BrBrBr C(CH 3)3BrBrC(CH 3)3BrBrC(CH 3)3BrBr3-7 化合物A 是： 化合物B 是： Br反应式：溴水褪色BrCH2BrBr3-8溴 水褪 色褪 色无变化无变化褪 色3-9 反-1,2-二甲基环己烷采用ee 构象时，亚甲基和甲基是处在对位交叉式，分子内能较小；而在aa 构象中，亚甲基和甲基是处在邻位交叉式，分子扭转张力相对比较大，同时由于1,3-竖键作用，空间张力大。
有机化学课后习题答案(张凤秀主编)
第1章 习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。
（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱； （2）路易斯酸； （3）路易斯碱； （4）路易斯碱； （5）路易斯碱； （6）路易斯酸； （7）路易斯碱； （8）路易斯酸； （9）路易斯酸； （10）路易斯酸； （11）路易斯碱； （12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃； （2）醚键，醚； （3）羟基，醇； （4）醛基，醛 （5）双键，烯烃； （6）氨基，胺； （7）羧基，羧酸； （8）酯基，酯 （9）酐键，酸酐； （10）酰胺基，酰胺 （11）三键，炔 （12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？ 易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。
5求该化合物的实验式和分子式。
该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷 （2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 （3）2,2-二甲基己烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）反-1-氯-2-溴环丁烷 （6）反-1,2-二甲基环戊烷 （7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷 （8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学课后习题含答案
第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 33CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
有机化学课后习题答案
(B)
(C)
H CH3
(D)
CH3 H
(E)
H CH3
(F)
其中最稳定的是(A)。因为(A)为椅式构象，且甲基在 e 键取代，使 所有原子或原子团都处于交叉式构象； 最不稳定的是(C)。除了船底碳之间具有重叠式构象外，两个船头 碳上的甲基与氢也具有较大的非键张力。
(九) 已知烷烃的分子式为 C5H12，根据氯化反应产物的不同，试推测 各烷烃的构造，并写出其构造式。
CH3 Br
这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代。即溴代时，产物主
要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各
种氢原子的个数有关。
根据这一结果预测，异丁烷一氟代的主要产物为：FCH2CH2CH3
(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。
⑴ CH3
⑵ CH3CHCH2CH2
⑶ CH3CCH2CH3
OH
Cl +
CH3
Cl OH
CH3
(6)
CH3 (1) 1/2(BH3)2
CH3 (2) H2O2 , OH-
CH3 OH
CH3
(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)
CH3
Cl2
(7)
CH2
o
500 C
Cl CH3
HBr
CH2 ROOR
Cl CH3 CH2Br
(A)
(B)
HBr
(8) (CH3)2CHC CH 过量
Br (CH3)2CH C CH3
Br
(9) CH3CH2C
CH + H2O
HgSO4 H2SO4
(10)
KMnO4
CH=CHCH3
有机化学习题答案
有机化学习题答案 The following text is amended on 12 November 2020.第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征它与早期的有机化学理论有什么矛盾答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。
但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。
因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。
[知识点：苯的结构特征]思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。
随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。
现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。
现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。
[知识点：苯的芳香性]思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。
分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。
离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。
Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1，3，5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。
【知识点：苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性；如果π电子数为芳香性，符合4n，为反芳香性，非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。
《有机化学》练习册
上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。
（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。
（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。
（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
（）二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH 3CH CH 3CH 2NH 2CH 3BrCH 3CHCH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3OCH 32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为 和 两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生 裂；离子型反应中，反应物的共价键发生 裂。
第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 3CH 32CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。
1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
（ ）3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
（ ）4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。
（ ）5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
（ ）6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
（ ）二、选择题CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 31.的一氯代产物有 （ ）A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 （ ）CH 3CH 2CH CCH 3CH 3CH 33CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是 （ ） A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 （ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
有机化学课后习题答案
1-3 写出下列化合物短线构造式。
如有孤对电子对，请用黑点标明。
÷C C CC C CNHHH H HC CH HHC O H HHHC H C H ONOH C HOC H HHHOHC HCO OCC H H HHC HCCHH C HNOOHC H C HOH(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)1-5 判断下列画线原子的杂货状态（1）sp 2，（2）sp ，（3）sp ，（4）sp 3，（5）sp ，（6）sp 。
1-6哪些分子中含有极性键？哪些是极性分子？试以“”标明极性分子中偶极矩方向。
答：除（2）外分子中都含有极性键。
（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。
分子中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。
HH 33H 3I I(1)(2)(3)(5)(6)(7)(8)1-7 解释下列现象。
（1）CO 2分子中C 为sp 杂化，该分子为直线型分子，两个C=O 键矩相互抵消，分子偶极矩为零，是非极性分子；而SO2分子中S 为sp2杂化，分子为折线型，两个S —O 键矩不能抵消，是极性分子。
（2）在NH 3中，三个N —H 键的偶极朝向N ，与电子对的作用相加；而NF 3中三个N —F 键的偶极朝向F ，与N 上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。
（3）Cl和F为一同主族元素，原子共价半径是Cl比F大，而电负性是F比Cl大。
键的偶极矩等于μ=qd，q为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量，d为正负电荷中心的距离。
HCl 键长虽比HF的长，但F-中心上的电荷量大大于Cl-上的电荷量，总的结果导致HF的偶极矩大于HCl。
所以键长是H—Cl较长，偶极矩是H—F较大。
1-8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由。
答：（1）从乙烷，乙烯到乙炔，碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，s成份提高，拉电子能力增强，虽同属于碳氢键但键长缩短。
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论.......................................................................................................................................第二章饱和烃...................................................................................................................................第三章不饱和烃...............................................................................................................................第四章环烃.......................................................................................................................................第五章旋光异构...............................................................................................................................第六章卤代烃...................................................................................................................................第七章波谱法在有机化学中的应用...............................................................................................第八章醇酚醚...................................................................................................................................第九章醛、酮、醌...........................................................................................................................第十章羧酸及其衍生物...................................................................................................................第十一章取代酸...............................................................................................................................第十二章含氮化合物.......................................................................................................................第十三章含硫和含磷有机化合物...................................................................................................第十四章碳水化合物.......................................................................................................................第十五章氨基酸、多肽与蛋白质...................................................................................................第十六章类脂化合物.......................................................................................................................第十七章杂环化合物....................................................................................................................... Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
有机化学练习册答案
(B) CH3CHCH2CH3
Br
(C) H2 C CHCH2CH3 或 H3 CHC CHCH3 有关反应式为：
CH3 CH3 Br2/H2O HBr Br CH3CHCH2CH2Br Br CH3CHCH2CH3 HBr Br CH3CHCH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3 CH3
CH3CH2CHCH2CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3
CH3CCH2CH3 CH3
2,2-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷
3. 用系统命名法命名下列化合物： (1) 3-甲基戊烷 (2) 2,2,3,4-四甲基戊烷 (3) 2-甲基-5-乙基庚烷 (4) 2,2,3,4-四甲基戊烷 (5) 2-甲基-1-乙基-4-异丙基环己烷 (6) 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 (7) 反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8) 2-甲基-3-环丁基丁烷 （9）2,3-二甲基-6-乙基-4-异丙基辛烷 （10）2,3-二甲基戊烷 4. 写出下列化合物的结构式或构型式：
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(2)
CH3
HBr
HBr
H3C Br
(3) (H3C)2C CHCH3 NaCl/H O 2
Br OH Cl (CH3)2CCH2CH3 + (CH3)2CCH2CH3 + (CH3)2CCH2CH3
(4) H3CHC CH2
(1) O3 (2)H2O/Zn
CH3CHO + CH3COCH3
5.完成下列反应式：
HBr(2mol) HgSO4/H2SO4 Br CH3CH2CCH3 Br O CH3CH2CCH3 CH3CH2COOH + CO2 + H2O CN H3CH2CC CH2
有机化学上册练习册及答案
第二章 烷烃一、命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3 CCH CH 2 CH 2CH 3CCHCHCH2 2 31．CH 3CH 32. CH 3C 2H 5CH 32,2,3 －甲基己烷4,4－二甲基－ 5－乙基辛烷CH 3CH 3CHCH CH 3CH 3 CH CH CH 2CH 2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3 C H 5CH 33.4．22,3 －二甲基戊烷2,6－二甲基－ 3－乙基辛烷CH 3CH 2CH CH CH CH 3C 2H 5CH CH 2CHCH CH 3CH 3 C H 5 CHCH3C 2H 5 CH 3 5．236．2,4－二甲基－ 3－乙基己烷2,5－二甲基－ 3－乙基庚烷C 2H 5 CH 3CH 3CH CH CH 2CH 2 CH 3(C 2H 5)2C (CH )7. CH 2 CH 2CH 38．3 CH 2CH 32,6 －二甲基－ 5－乙基壬烷 3－甲基－ 3－乙基戊烷CH 3CH 2CH CH CH 2CH 2CH 39.CH 3 CH 2CH 2CH 310. (CH ) CH CH CH2 (CH)3 2225 23－甲基－ 5－乙基辛烷 2－甲基－ 5－乙基庚烷二、写出以下化合物的结构式1． 2,2,4 －三甲基戊烷2． 4 －甲基－ 5－异丙基辛烷CH 3CH 2CH 2 CH CH CH(CH 3 )2(CH 3) 3CCH 2 CH(CH 3)2CH 3 CH 2CH 2CH 33．2－甲基－ 3－乙基庚烷4． 4－异丙基－ 5－丁基癸烷CH 3 (CH 2)3CH CH(CH 3)2(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH CH (CH 2)4 CH 3C 2H 5CH(CH 3)25．2－甲基－ 3－乙基己烷6． 2,4 －二甲基－ 3－乙基己烷CH 3 CH 2CH CHCH CHCH 3 CH 2 CH CHCH 2CH 3223CH 3 CH(CH 3)2CH(CH 3)27．2,2,3,3 －四甲基戊烷8． 2,4 －二甲基－ 4－乙基庚烷CH 3CH 3(CH 3)3C C C 2H 5(CH 3)2CHCH 2C CH 2 CH 2CH 3CH 3C 2H 59． 2,5 －二甲基己烷10. 2,2,3－三甲基丁烷(CH 3)2CHCH 2 CH 2 CH(CH 3)2(CH 3)3C CH(CH 3)2三、回答以下问题1．2,2 －二甲基丁烷的一氯代产物(CH 3)3CCH 2 CH 2 Cl ，(CH 3)3 C CH Cl CH 2 CH 3， Cl CH 2 C (CH 3) 2C 2H 52．一分子量为 72 的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：(CH3)4C3．将以下烷烃按其沸点由高到低的次序摆列。
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目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学练习题及参考答案
有机化学练习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列不互为同分异构体的一组物质是( )A、乙醇和乙醚B、蔗糖和麦芽糖C、乙酸和甲酸甲酯D、葡萄糖和果糖正确答案：A2、下列糖遇碘变蓝的是: ( )A、纤维素B、麦芽糖C、淀粉D、糖原正确答案：C3、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案：B4、能与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀的是( )A、丙酮B、苯甲醛C、2- 甲基丙醛D、苯甲醇正确答案：C5、在稀硫酸中滴加酯并加热, 有羧酸和醇生成,这是由于酯发生了( )A、酯化反应B、水解反应C、脱水反应D、分解反应正确答案：B6、下列基团中, 属于醇的官能团的是( )A、-CH3B、-OHC、-XD、-Ar正确答案：B7、在稀碱作用下, 含ɑ-H 的醛分子间发生加成, 生成β-羟基醛的反应称为( )A、碘仿反应B、醇醛缩合反应C、缩醛反应D、银镜反应正确答案：C8、在化学实验中下列哪种物质代表不饱和烃( )。
A、松节油B、凡士林C、液体石蜡D、石油醚正确答案：A9、乙醇的俗称是()A、木醇B、甘油C、木精D、酒精正确答案：D10、与苯不是同系物, 但属于芳香烃的是( )。
A、氯苯B、甲苯C、蒽D、乙苯正确答案：C11、化合物(CH3)2CH CH2 CH2CHO 命名为( )A、1 ,1-二甲基-4-丁醛B、4- 甲基戊醛C、4 ,4-二甲基丁醛D、2- 甲基-5-戊醛正确答案：D12、醛和酮的分子中都含有的官能团是( )A、羰基B、醛基C、烃基D、羟基正确答案：A13、①CH3COCl ②CH3COOC2H5 ③ (CH3CO)2O ④CH3CONH2 水解的活性顺序是( )A、CH3COCl > CH3COOC2H5 >(CH3CO)2O > CH3CONH2B、(CH3CO)2O > CH3COCl >CH3CONH2 > CH3COOC2H5C、CH3COOC2H5 > CH3CONH2 > CH3COCl > (CH3CO)2OD、CH3COCl >(CH3CO)2O >CH3COOC2H5 > CH3CONH2正确答案：D14、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1D、RCOOH正确答案：A15、下列属于仲胺的是( )A、三甲胺B、二甲胺C、甲胺D、苯胺正确答案：B16、胺可以看作是( )A、酰基衍生物B、烃基衍生物C、氨基衍生物D、含氮衍生物正确答案：D17、下列各组物质不属于同分异构体的是( )A、乙醇和甲醚B、甲酸甲酯和甲酸丙酯C、甲酸甲酯和乙酸D、丙醛和丙酮正确答案：B18、通常认为形成萜类化合物的基本单元是( )A、1,3-戊二烯B、1,2-戊二烯C、异戊二烯D、1,4-戊二烯正确答案：C19、下列化合物既有还原性又能发生酯化反应的是( )A、甲酸B、甲醛C、乙酸D、乙醛正确答案：A20、下列化合物在常温下是黄色固体的是( )A、苯B、甲醇C、甲醛D、碘仿正确答案：D21、开链烷烃 C4H10 有几种同分异构体( )。
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目錄第一章緒論 (1)第二章飽和烴 (2)第三章不飽和烴 (6)第四章環烴 (14)第五章旋光異構 (23)第六章鹵代烴 (28)第七章波譜法在有機化學中的應用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有機化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (99)第十六章類脂化合物 (104)GAGGAGAGGAFFFFAFAF第十七章雜環化合物 (113)Fulin 湛師GAGGAGAGGAFFFFAFAF第一章緒論1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。
答案：1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4及CCl4各1mol 混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？答案：NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br－, Cl－離子各1mol。
由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態GAGGAGAGGAFFFFAFAFGAGGAGAGGAFFFFAFAF存在，所以是兩組不同的混合物。
1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。
當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷（CH 4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：GAGGAGAGGAFFFFAFAFa.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪個有偶極矩？畫出其方向。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5) 易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp2第四章开链烃1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔2.CH3(1)CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3C2H5CH3C H3(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3C2H5H3C(6) C CHHCH2CH2CH3H3C CH2CH3(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2C CH CH3(9)H3CC CCH2 CHC CH HHCH3H5C2 C2H5(1 0) C CH3CCH37.(1)Br BrBr H HCl Cl H(2) (3)HBrH H H HH HBrBr11.(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br BrCH3(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5BrBr 12.(1) (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CHCH2CH3(CH3)2CCH2CH3ClOHH3C (4) CH3COOH + C OH3C (5) C H3CH2CHCH3OSO3HOC H3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2C H3 (7)C H3CCH2CH3Br(8) ( C H3)2CCH CH2 + (CH3)2C CH C H2BrCH CH2CHO (9) ( CH2C CH C H2 ) n (10)+ ( CH2 C ) nClCl14. (5) ＞(3) ＞(2) ＞(1) ＞(4) 即：+HCH + CH2=CHC 3 ＞(CH3) 3C+HCH +H +H＞CH3CH2C 3 ＞CH3CH2CH2C 2＞(CH3) 2CHC216. (1)1-戊烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)21-戊炔B r 2/CCl 4室温,避光√溴褪色√灰白色戊烷×(2)1-丁炔+Ag(NH 3)2√灰白色↓√溴褪色Br2/CCl 42-丁炔×室温,避光×丁烷×(3)1,3-丁二烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)2Br2/CCl 4 1-己炔√溴褪色√灰白色↓2,3-二甲基丁烷×17.(2)H2OCH CH [CH2 CHOH]H2SO4,H g SO4C H3CHO21 A B.10．（1）CH3-CH=CH2KMnO / H4 CH3COOH（2）CH3- C≡CH+HB（r 2mol）CH 3CBr2CH3HBr (1mol )（3）CH3- C≡CH CH3-C=CH2 Br2 CH3CBr2CH2BrBr第四章环烃2.C(CH 3 )3(1) (2) (3)CH 33.(1)(3)C H 3Br反式顺式4.Br ClCl +Cl(1)(2)(3)( C H 3)2CCH (CH 3)2 O 2NC H 3BrClB r(4)(5)H 3CCOOHC 2H 5+ Br C 2H 5(6) (CH 3)3CCOOH(7) CH 3COCH 3(8) 1molCl2/ h, 苯/ 无水 AlCl 3CH 3N H COCH 3NO 2(9) (10)SO 3HC H 37. (2) 有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1) × (2) × (3) × (4) √ (5) √ (6) √7. [ ] 20 Dc l18.85.678 20 166.2第七章卤代烃2、Cl白↓ClAgNO 3/乙醇,室温(2)×白↓AgNO 3/乙醇，加热××Cl4、第八章醇、酚、醚1. (1) 3- 甲基-3- 戊烯-1- 醇(2) 2- 甲基苯酚(3) 2,5- 庚二醇(4) 4- 苯基-2- 戊醇(5) 2-溴-1- 丙醇(6) 1- 苯基乙醇(7) 2- 硝基-1- 萘酚(8) 3- 甲氧基苯甲(9) 1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）3、(2)(1)4. (1) 甲醇分子间氢键(6) 邻硝基苯酚分子内氢键、分子间氢键5、(1)H3 CO OH(5) (6) (7)H OHCH2I OCH 36、(1)OH+O,△浓硫酸,△H 3OHBr(2)浓硫酸,△Br2/CCl4OHBrKOH/EtOH△10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后习题答案
R 4-6
OH
COOH
4-7
:
习题三参考答案
1. (1) 2,3-二甲基环戊烷 (2) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (3) 3-甲基-1-环己基-1-丁烯 (4) 4-苯基-1,3-戊二烯 (5) 4-硝基-3-氯甲苯（或：4-甲基-1-硝基-2-氯苯） (6) 5-氯-2-萘磺酸 (7) 2,4-二甲基-4-苯基己烷 2.
Br (8) (CH3)2CCH CH2 + (CH3)2C CHCH2Br CH (9) ( CH2C Cl CHCH2 ) n + ( CH2 C) n Cl CH2 (10) CHO
(2) CH3CH2CH2CH3
(3) CH3CHCH2CH3 OH
O
(5) CH3CH2CHCH3 OSO3H (7)CH3CCH2CH3
1-4 CO2 分 子 中 ， 虽 然 碳-氧 键 为 极 性 键 ， 但 由 于 分 子 几 何 形 状 为 线 型 ， 单 个 键 矩 相 互 抵 消 ：
O
C O ，所以μ=0。 1-5 价线式
H H C H C H C H H C H H H C H H H H C H H H C C C H H H C H C C H C H H H C H H CH3 H CH3 C H H
CH3CH2CHCH3 OH
13. (CH3)2CHCH2CH3 ＞ CH3CH2CH3 ＞ C(CH3)4 ＞ CH4 烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。对反应物来说，每取代一个氢原子包括两个基元反应，即共 价键的断裂和形成分两步完成。其中第一步涉及 C—H 键均裂生成自由基中间体，为反应定速步骤，共价 键的均裂所需活化能越小，整个取代反应速率就越快，相应的烷烃反应活性也就越大。而共价键的均裂所 需活化能越小，生成的自由基中间体相对稳定性就越大，所以可以用中间体稳定性的大小判断相应 C—H 键均裂的活性。 因为自由基相对稳定性次序为：3°＞2°＞1°＞·CH3°，所以有上述反应活性次序，而且在前两个化合 物中，红色标记的 C—H 键首先断裂。 14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC+HCH3 ＞(CH3)3C+ ＞CH3CH2C+HCH3 ＞CH3CH2CH2C+H2＞ (CH3)2CHC+H2 15. (1) 正己烷 3-己烯 (2)
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第二章 饱和脂肪烃 一、命名或写出结构式1、3，4—二甲基—3—乙基己烷 3、2，5，8，8—四甲基—3—乙基—5—丙基癸烷2、2，4—二甲基己烷 4、2，8，9—三甲基—9—乙基—6—丙基十一烷5、二、选择题1、C2、B3、D4、C5、B6、B7、B 三、填空题1、正四面体2、链引发、链传递、链终止3、由于单键（δ键）的旋转，使分子中的原子或基团在空间产生不同的排布。
4、SP 35、 四、A 、 B 、第三章 不饱和脂肪烃 一、命名或写出结构式1、Z —4—甲基—3—乙基—2—戊烯2、反—3—甲基—3—戊烯—1—炔3、4、5、3—甲基—2—乙基—4—溴—1—丁烯6、2—甲基—2，3—戊二烯二、填空题1、平面型2、游离基加成3、顺—2—丁烯4、SP 25、平面型6、 7、 8、CH 3COOH9、 10、 三、判断正误 1、（ × ） 2、（ × ） 3、（ √ ） 4、（ × ） 5、（ √ ） 6、（ √ ） 四、选择题1、C2、A3、A4、A5、A6、A7、C8、B9、D 10、D五、推断结构1、 2、A 、B 、 六、CH 3CH 2CCH3OC C CH CH 2C H 3HHCH 3 CH CH 2BrCH 3CF 3 CH 2 CH 2ClC C Ag Ag CH 3CH 2COOH CH 3CH 2C CCH 2CH 3COOH COOH CH 3 CH C CH 2 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH3CH 3 C CH3CH 3BrCH 3 CH CH 2 CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH 3KMnO 4NaOHHO HO+第 四 章 环 烃 一、命名或写出结构式1、顺—1，3—二甲基环戊烷2、1，6—二甲基环己烯3、联苯4、环丙基环戊烷5、对硝基苯甲酸6、4—环戊基—1—戊炔7、8、二、填空题1、亲电加成2、π-π共轭3、吸电子诱导效应4、游历基5、 6、 7、 8、三、选择题1、D2、C3、C4、C5、B6、D7、C8、D四、推断结构12五、加AgNO 3/NH4OH 苯乙炔有白色沉淀生成；加Br 2/CCl 4苯乙烯能使溴水褪色；加KMnO 4乙苯使高锰酸钾溶液褪色；剩余为苯。
六、第五章 旋 光 异 构一、命名或画出 Fischer 投影式3、S-3-苯基-1-戊烯1、 2、 4、3S ，4R-3，4-二甲基己烷二、选择题1、D2、B3、B4、C 三、判断正误1、×2、 √3、×4、×5、√ 6、√ 7、 × 8、 √ 四、推断结构1、2、五、-266.7SO 3HCH 3---CH---CH 2---CH 3BrCH---CH 2---CH 3CH 3SO 3H O CH 3CH 3CH 3CH 3NO 2COOH NO 2H SO 3CH Cl 3KMNO 424CH==CHCH 2CH 2CH 3CH 3H2CH 3CH 3H Br CH 3CH 2CH 3C 3CH 2CH 3CH 3C H 3CH 3CH 3Br 3CH 2CHCH 33CH 2CH 3CH 2A CH 3H CH 2CH 3CH==CH 2H 3C H CH 2CH 3CH==CH 2B C 2H 5C 2H 5CH CH 3C CH 3H CH 2CH 3COOH H 3C H CH 2CH 3COOH CH 3CH 3H CH 2CH 2COOHCOOH第六章卤代烃一、命名或写出结构式1、邻氯苯乙烯2、Z-3-甲基-1-溴-2-戊烯3、4、5、 S-1，2-二氯丙烷、6、R-1-氯-1-溴乙烷二、填空题1、SN1，SN22、单分子亲核取代3、双分子消除4、 5、 6、三、选择题1、A2、C3、A4、A四、推断结构12、五、第七章醇、酚、醚一、命名或写出结构式1、反-3—戊烯—1—醇2、苯乙醚 5、对羟基苯磺酸 6、1—苯基—2—丙醇3、 4、 7、 8、二、选择题1、C2、B3、C4、D5、B6、C7、C8、C三、按要求排列下列各组化合物1、BDAC2、CDBA3、ABCD四、填空题1、分子内2、D 4、 5、 6、3、有过氧化物五、推断结构1、2、六、C H2B rCl MgBrCl CH2---Mg---Cl CH2==CH---CH==CH2CH3CH2----CHCH3BrCH3C----CH3CH3BrCH3CH2CH2CH2BrA B CCH3CH CH CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2CN CH3CH2CH2COOHH Br NaCN H O2422NO2NO2NO2OH HOCH2C CH2OHCH2OHCH2OHOCH3OCH3CH2CH3CH3HHH OBrOH CH3I+CH2BrOHCH3OHCH3BrBrCH3C==CHCH3CH3CH3CH---CHCH3CH3BrCH3CH---CHCH33A B COCH3OH CH3ICHCH2CNCHBrCH3CHCH3Br3CH2CH2Br CH2CHCH3CH3COOHC2H5OH CH3CH2Br CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH2OHPBr NaCN H O NaBHC2H5OH CH3CH2Br CH3CH2MgBrPBr MgC2H5OH CH3CH2CH2CH2OHH SO CH CH MgBrCH2CHOH2O2第八章 醛、酮、醌一、命名或写出结构式1、环戊酮2、3—羰基丁醛3、4、5、二苯基甲酮6、邻苯醌 二、选择题1、A2、A3、C4、A5、C6、D7、D8、C 三、完成下列反应1、 2、 3、4、平面型5、1，3-环己二酮 四、推断结构1、2、五、合成题 1、2、 3、六、加Tollen 试剂丙醛有银镜生成；加KMnO4溶液1-丙醇使高锰酸钾褪色，加I2/NaOH 丙酮有碘仿生成；剩余为丙醚。
N---OHCH C---CH 3OCH 3--C---CH 3CH 3OHCH 3--C---CH 3CH 3CH---CO OH O O Cl Cl C H 3CH 2ClHCHOCH 3CH 23O CH 2CH 2C---CH 2CH 3OH OH CH 2CH 2C---CH 2CH 3O A B C D OH42CH 3O 3OH CH 322H BrCH 3Br 2CH 3OH 4O CH 3CH 2CH 3H 3COH CH 33CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3O CH 3CCH 3O A BC D CH 3C 2H 5OHCH 3CH 2Br CH 3CH 2MgBr PBr Mg C 2H 5OH CH 3CHCH 2CH 3Cu CH CH MgBr OHCH 3CCH 2CH 3Cu O H OOH 4CH 2OH PBr Mg CH 3CCH 3O CH 2Br CH 2MgBrCH 3C CH CH 2MgBr CH 2CCH 3CH 3第九章 羧酸及其衍生物 一、命名或写出结构式1、对甲基苯甲酰溴2、对磺基苯甲酸 5、 6、3、丁二酸酐4、N-甲基邻苯二甲酰亚胺二、选择题1、B2、C3、A4、A5、D6、C 三、填空题1、乙二酸2、二重氢键3、CH 3CH 2COOH4、 5、四、推断结构1、2、 3、 五、合成题1、2、第十章 取 代 酸一、命名或写出结构式1、 2、 5、 6、3、4—戊酮酸4、2—羟基丁二酸 7、3-甲基-4-羟基丁酸内酯 8、2-羟基乙酸交酯 二、选择题1、A2、A3、A4、B5、A 三、填空题1、 2、 3、 4、CH 3COOH+Ag 5、三四、五、O O O OCOOH HOOC H H COOHCOOH OA B C D CH 32--CH--CH 2--CHO O CH 32CHCH 2COOH O CH 3CH 3E HOOCCH 2CHCH 2COOH CH 3F O OO HC CH H 2 O 424CH 3CHO KMnO 4CH 3COOH CH 3CHO NaBH 4CH 3CH 2OH 3H 2SO 4CH 3CH 2COOCH 2CH 25CH 3--C--CH 2COOCH 2CH 3O COOH OH HOOCCHCH 2COOH OH COOH COOH HOOC HOCOOH HOOH OO O OO O OHBrBr Br COOC 2H 52H 5C 2H 5ONa 32CH 3CH 2COOC 2H 52H52H 2SO 4CH 3CH 2CH 2COOH COOH CH 3CH O C H 2CHCOCH 3O CH CH 2O CH 3CO C H 2CHCOOH OCH 3CH A B C D A B C CH 3CH 2COOH HCOOCH 2CH 3CH 3COOCH3CH 2COOH CH 2COOHSOCl CH 2COCl CH 2COCl NH H 2NCCH 2CH 2O O Br NaOH H 2NCH 2CH 2NH 2+OHCH 3CHCH 2COOH CH 3CH CHCOOH O CH 3CCH 3第十一章 含氮有机化合物一、命名或写出结构式 1、 2、 3、4、氯化四乙基铵5、3-甲基-2-氨基己烷6、 7、8、氢氧化三甲基乙基铵 9、 N-甲基苯胺 二、选择题1、A2、D3、C4、B5、C 三、鉴别下列各组化合物1、加兴斯堡试剂，甲胺和二甲胺能溶于兴斯堡试剂，三甲胺不溶于兴斯堡试剂；再加入氢氧化钠溶液，甲胺的兴斯堡溶液能溶于碱液，二甲胺的兴斯堡溶液不溶于碱液。
2、加FeCl 3苯酚显紫色；加溴水有白色沉淀生成的为苯胺；加KMnO 4甲苯使高锰酸钾褪色；剩余为苯。
四、推断结构1、2、3、五、合成题1、2、CH 2----CH 2OH NH 2CH 2----CH 2NH 2NH 2C 2H 5--NH --C 2H 5N N +ClCH 2NH 2243242NO 2NH 2NH 2Br Br 2NH--C--CH 3O 243CH 3C--Cl O H 2 O NO 2NH 2NO 2N 2243O 2N3O NH 2NaNO 2NO 2NO 23+OH H NH 2H CH 3CH 3OH H OH H CH 3CH 3C H 2CH CH CH 2A B C A B C D CH 3CH==CHCHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CHCH3CH 3I CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3C--CH 2CHCH 33NH 2NO 2CH 3A B C D E F G CH 3CH 3NH 2N +N CNCH 3COOH CH 3COOH COOHO O O第十二章 杂环化合物 一、命名或写出结构1、2-噻吩磺酸2、2-吡咯乙酮3、3，5—甲基喹啉4、2—甲基—8—乙基嘌呤 7、 8、5、3-吲哚乙酸6、3-硝基吡啶 二、选择题1、D2、B3、D4、D5、B6、C 三、完成下列反应1、γ2、SP 3，SP 3，SP 23、4、5、6、 四、写出下列化合物的互变异构体 1、 2、第十三章 油脂和类脂 一、填空题1、高级脂肪酸与高级一元醇生成的酯2、甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱3、甘油、脂肪酸、磷酸和胆胺4、100克油脂所吸收碘的克数5、大，小6、1g 油脂完全水解所需KOH 的毫克数 二、选择题1、D2、D3、B4、C5、A 三、皂化值=210 平均分子量=800第十四章 碳水化合物一、写出下列碳水化合物的哈武斯式或构象式 1、 2、 6、 3、 4、 5、二、选择题1、A2、D3、D4、D5、B6、D7、C8、C 三、推断结构1、 2NCOOHO CHON HNO 2NH 2N SO 3H N H O CH OH OC ONNNH 2OH N N N N OHH O H NN ONH 2H HOO N NN N H HO OH CH 2OH HOH 2C OCH 2OH O HOH 2COH O O CH 2OH O CH 2OH ~OHOCH 2OH OHO O CH 2OH OHOH OH O CH 3CH 3CH CHOCH 2OHOH OH OH C O CH 2OH 2OHOH OH第十五章 氨基酸和蛋白质 一、选择题1、B2、C3、D4、B5、D6、B7、C8、C9、C 二、完成下列反应1、 2、 34、天冬氨酸，精氨酸5、甘氨酸6、酸 三、推断结构1、2、模 拟 试 题 一、选择题1、A2、A3、A4、A5、C6、A7、A8、B9、D 10、D 11、D 12、C 13、B 14、C 15、D 16、C 17、B 18、B 19、D 20、C 21、D 22、B 23、B 24、A 25、B 二、命名或写出结构式1、2，3—二甲基-3—乙基戊烷2、顺-3-戊烯-1-炔3、4、5、 6、 7、R-2-氨基丙酸8、1-萘酚 9、苯乙醚 10、三、判断正误1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、×8、×9、√ 10、× 四、鉴别下列各组化合物1、加FeCl 3乙酰乙酸乙酯显紫色；加溴水丙烯酸乙酯使溴水褪色；加硝酸银/乙醇氯丙酸乙酯生成白色沉淀。