药理学试卷4
四川2019年4月药理学(四)
四川省2019年4月高等教育自学考试药理学(四)试卷(课程代码06831)一、单项选择题:本大题共15小题，每小题1分，共15分。
在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。
1．关于新药的Ⅰ期临床试验，叙述正确者为A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效B.通常观察受试者例数超过100例C.可以采取随机双盲试验方法D.受试者只能是健康志愿者2．大多数药物通过机体细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.膜动转运D.易化扩散3.α受体激动时，可引起1A.心跳加快B.血管收缩C.糖原合成D.骨骼肌收缩4．仅作用于M胆碱受体，可用于治疗青光眼的药物是A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱5．轻度高血压患者可首选哪一类药物来降压?A.利尿药B.钙拮抗剂C.β受体阻断剂D.血管紧张素转换酶抑制剂6.治疗高血压的错误做法是A.平稳降压B.保护靶器官C.个体化治疗D.血压降至正常后停药7．强心苷正性肌力作用机制是A.促蛋白吸收B.增加能量供应C.促调节蛋白功能D.增加心肌细胞内Ca2+量8．关于苯二氮唑类的叙述，错误的是A.可治疗焦虑症B.长期用药不产生耐受性和依赖性C.可用于心脏电复律前给药D.最常用的镇静催眠药9.长期应用苯妥英钠应补充A.叶酸B.维生素BC.维生素KD.维生素C10．长期应用氯丙嗪后最具特征的不良反应是A.自杀倾向B.消化道症状C.内分泌障碍D.锥体外系反应11．长期大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，主要原因是合成 B.抑制凝血酶生成 C.抑制胃粘膜PG合成 D.抑制血小板聚集A.抑制TXA212．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足，无法控制症状B.患者对糖皮质激素不敏感C.可促进多种微生物繁殖D.免疫抑制作用减弱机体防御功能13.胰岛素可用于治疗A.肥胖B.血管神经性水肿C.Ⅰ型糖尿病D.反应性高血糖14．喹诺酮类药物对下述哪种病原体无作用?A.分枝杆菌B.真菌C.厌氧菌D.伤寒杆菌15．无骨髓抑制作用的抗癌药是A.烷化剂B.抗代谢药C.抗瘤抗生素D.激素类三、填空题:本大题共5小题，每小题2分，共10分。
药理学练习题4
第八章抗真菌药和抗病毒药一、单项选择题1、对深浅部真菌及阴道滴虫有效（）A、克霉唑B、二性霉素C、灰黄霉素D、制霉菌素E、酮康唑2 、抗病毒药不包括（）A、金刚烷胺B、吗啉双胍C、氟胞嘧啶D、聚肌胞E、干扰素3、两性霉素B的应用注意点不包括（）A 、静脉滴注液应新鲜配制B、静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药C、静滴液内加小量糖皮质激素D、避光滴注E、定期查血钾血尿常规和肝、肾功能等4、静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物是（）A、灰黄霉素B、两性霉素ＢC、制霉菌素D、克霉唑二、多项选择题1、广谱抗真菌药有（）A、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素D、克霉唑E、酮康唑2、金刚烷胺对哪些病毒无效？（）A、麻疹病毒B、甲型流感病毒C、乙型流感病毒D、腮腺炎病毒E、单纯疱疹病毒3、灰黄霉素可用于哪些癣病的治疗（）A、头癣B、体癣C、股癣D、甲癣E、牛皮癣4、对深部真菌有效的药物是（）A、两性霉素ＢB、灰黄霉素C、氟胞嘧啶D、酮康唑E、制霉菌素（杨斌）第十章抗寄生虫药一、单项选择题1、能抗疟又可治阿米巴病的药是（）A、灭滴灵B、奎宁C、伯氨喹D、吡喹酮E、氯喹2、应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是（）A、二氢叶酸还原酶缺乏B、谷胱甘肽还原酶缺乏C、G-6-PD缺乏D、假性胆碱酯酶缺乏E、二氢叶酸合成酶缺乏3、治疗厌氧菌感染的首选药是（）A、青霉素B、巴龙霉素C、红霉素D、喹碘仿E、甲硝唑4、进入蚊体内阻止疟原虫孢子增殖的药物是（）A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、氯喹E、周效磺胺5、氯喹能有效地控制疟疾病人的症症，其原因是（）A、它能杀灭红细胞外期的裂殖体B、它能杀灭红细胞内期的裂殖体C、它对红细胞内外期的裂殖体均有杀灭作用D、它能杀灭配子体E、它能杀灭红细胞前期疟原虫6、用于控制疟疾复发和传播的药是（）A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、甲氧苄氨嘧啶D、青蒿素E、周效磺胺7、对肠内外阿米巴均有作用的药物是（）A、土霉素B、甲硝唑（灭滴灵）C、氯喹D、喹碘仿E、氯碘喹啉8、治疗阿米巴性脓肿首选药物是（）A、甲硝唑B、喹碘仿C、巴龙霉素D、乙酰胂胺E、氯喹9、氯喹不具有下列药理作用（）A、可作为良性疟的症状预防药B、杀灭红内期裂殖子C、杜绝配子体产生，有一定程度阻断传播作用D、可根治恶性疟疾E、具有免疫抑制作用10、主要用于病因预防的抗疟药为（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素11、甲苯哒唑抗多种肠道蠕虫的机理是（）A、抑制虫体胆碱酯酶，使虫体麻痹B、抑制虫体对葡萄糖的摄取，导致能量缺乏C、兴奋虫体神经节，使肌肉发生痉挛性收缩D、抑制虫体呼吸，使之窒息死亡12、早期胆道蛔虫病伴有溃疡病的患者，可选用（）A、甲苯哒唑B、氯硝柳胺C、吡喹酮D、哌嗪E、噻嘧啶13、对蛲虫感染无效的药物是（）A、噻嘧啶B、左旋咪唑C、哌嗪D、阿苯哒唑E、吡喹酮14、易产生溶血性贫血药（）A、伯氨喹B、四环素C、氯霉素D、红霉素E、利福平15、对肠内阿米巴病有效的抗生素是（）A、灭滴灵B、巴龙霉素C、乙酰胂胺D、喹碘仿E、双碘喹啉16、乙胺嘧啶有下列抗疟作用（）A、杀灭红内期成熟裂殖体B、杀灭配子体C、阻止蚊体内孢子增殖D、杀灭继发性红外期裂子体E、Ｂ＋Ｃ17、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是（）A、哌嗪B、左旋咪唑C、甲苯咪唑D、噻嘧啶E、扑蛲灵18、轻症阿米巴痢疾和无症状排包襄者宜选用（）A、喹碘仿B、巴龙霉素C、乙酰胂胺D、氯喹E、甲硝唑19、能引起金鸡钠反应的药物是（）A、乙胺嘧啶B、氯喹C、奎宁D、伯氨喹E、青蒿素20、甲硝唑药理作用不包括（）A、抗滴虫B、抗阿米巴原虫C、抗厌氧菌D、抗结核病二、多项选择题1、氯喹有哪些抗疟作用和用途（）A、杀灭配子体B、杀灭红内期裂殖体C、杀灭继发性红外期裂殖体D、抗组织内阿米巴原虫E、有免疫抑制作用2、甲苯咪唑可用于治疗（）A、蛔虫病B、蛲虫病C、钩虫病D、鞭虫病E、绦虫病3、灭滴灵的作用与应用包括（）A、肠内外阿米巴病B、阴道滴虫病C、厌氧菌感染D、肝性脑病E、新隐球菌感染4、氯喹的不良反应有（）A、头痛、头晕B、视力模糊C、胃肠道不适D、金鸡钠反应E、兴奋子宫平滑肌、引起流产5、关于乙胺嘧啶的叙述，正确的是（）A、抑制间日疟某些虫株的原发性红外期B、杀灭血中配子体C、抑制红内期未成熟裂殖体D、杀灭良性疟继发性红外期裂殖体E、抑制蚊体内疟原虫的有性增殖6、对肠内阿米巴感染有效的药物有（）A、土霉素B、双碘喹啉C、甲硝唑D、氯喹E、喹碘仿7、不能同时驱除蛔虫和绦虫的药物是（）A、甲苯哒唑B、氯硝柳胺C、阿苯哒唑D、吡喹酮E、哌嗪8、可用于控制疟疾症状的药物有（）A、青蒿素B、伯氨喹C、奎宁D、氯喹E、乙胺嘧啶9、甲硝唑正确的描述是（）A、对肠内、肠外阿米巴病都有效B、可用于治疗阴道滴虫病C、可用于厌氧菌感染D、对支原体肺炎也有良好的治疗作用E、通过抑菌，减少肠道细菌产氨，可用于肝性脑病10、氯喹的临床应用（）A、阿米巴肝脓肿B、全身性红斑狼疮C、斑疹伤寒D、控制疟疾症状E、阿米巴痢疾11、广谱驱虫药是（）A、哌嗪B、噻嘧啶C、甲苯哒唑D、槟榔E、阿苯哒唑12、伯氨喹作用特点是（）A、对配子体有杀灭作用B、对疟原虫红内期有效C、对良性疟的继发性红外期有杀灭作用D、对原发性红外期有效E、缺乏Ｇ-6-PD者可致急性溶血13、可用于治疗恶性疟的药物有（）A、磺胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎宁E、青蒿素14、G-6PD缺乏者使用下列哪些药物可引起溶血性贫血？（）A、青霉素B、伯氨喹C、红霉素D、Vitk3E、磺胺类三、填空题1、甲硝唑对阿米巴大滋养有直接杀灭作用，故可治疗和但不适用于。
药理学(四)
1.氨茶碱主要用于（）。
各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病2.平喘药分为（）。
支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药3.下列选项中，（）是氨茶碱的不良反应。
胃肠刺激、心律失常、惊厥等4.下列选项中，（）是关于沙丁胺醇的正确论述。
激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作5.下列选项中，（）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇6.下列选项中，（）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
抑制H1受体7.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。
支气管哮喘急性发作8.下列选项中，（）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药9.奥美拉唑临床上用于治疗（）。
胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎10.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（）。
米索前列醇+四环素+胶体铋剂11.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎12.下列选项中，（）不是西咪替丁的不良反应。
口干、口苦13.西咪替丁临床上用于治疗（）。
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡14.下列选项中，（）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
氢氧化铝15.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。
降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟16.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（）。
地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/417.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。
诱发和加重心律失常18.下列选项中，（）不是糖皮质激素的临床应用。
高血压19.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（）。
抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生20.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药21.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。
药理学自考题-4_真题-无答案
药理学自考题-4(总分100,考试时间90分钟)一、单项选择题(在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
)1. 蛛网膜下腔麻醉以及硬膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药( )A．使血压下降 B．引起心律失常C．抑制呼吸 D．局麻作用消失过快2. 有关咪达唑仑的叙述，错误的是( )A．具有抗焦虑、抗惊厥作用 B．作用快，持续时间短C．可治疗各种失眠症 D．可用于孕妇3. 关于巴比妥类错误的叙述是( )A．对中枢神经系统抑制作用随剂量增加而加强B．苯巴比妥可作麻醉前给药C．硫喷妥钠可用于静脉麻醉D．大剂量对心血管系统无明显抑制作用4. 苯妥英钠抗癫痫的主要机制是( )A．阻止癫痫病灶的异常放电向周围正常脑组织扩散B．抑制癫痫病灶过度放电C．促进脑细胞代谢D．对中枢神经系统全面抑制5. 既可降低左旋多巴的用量、提高左旋多巴抗帕金森病疗效，又可减少其外周副作用的药物是( )A．琥珀胆碱 B．卡比多巴C．哌唑嗪 D．氯胺酮6. 氯丙嗪引起的体位性低血压应选用( )A．肾上腺素 B．酚妥拉明C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素7. 吗啡不宜用于慢性钝痛，主要是因为( )A．对慢性钝痛疗效差 B．成瘾性强C．可引起便秘 D．可引起体位性低血压8. 对咖啡因类药物的叙述，错误的是( )A．咖啡因的中枢兴奋作用最强 B．咖啡因和茶碱的水溶性很低C．茶碱松弛支气管平滑肌的作用最强 D．茶碱主要用作中枢兴奋药9. 阿司匹林预防血栓形成的机制主要是( )A．使血小板环氧酶乙酰化、血栓素A2(TXA2)形成减少B．抑制脂氧酶，使TXA2合成减少C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少D．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少10. 有关阿司匹林的叙述，错误的是( )A．通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用 B．水杨酸反应是过量中毒表现C．抗炎作用是由于抑制炎症局部PG合成 D．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成11. 下列关于普鲁卡因的叙述，错误的是( )A．多用于表面麻醉 B．主要用于浸润麻醉C．用药前宜做皮肤过敏试验 D．避免与磺胺类药物同时使用12. 有关恩氟烷的叙述，错误的是( )A．肌肉松弛良好 B．诱导迅速、平稳，苏醒也快C．对肝、肾功能影响较小 D．是目前较为常用的静脉麻醉药13. 巴比妥类药物均可用于( )A．抗惊厥 B．抗癫痫C．静脉麻醉 D．麻醉前给药14. 久用下列哪种药物可致叶酸缺乏，发生巨幼红细胞性贫血( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．苯妥英钠 D．乙琥胺15. 可用于治疗催乳素分泌过多症和肢端肥大症的药物是( )A．左旋多巴 B．溴隐亭C．苯海索 D．卡比多巴16. 有关氟伏沙明的叙述，错误的是( )A．通过选择性地抑制脑神经细胞对5-HT的再摄取达到抗抑郁作用 B．易引起体位性低血压C．适用于治疗各类抑郁症D．不影响NA的再摄取17. 关于可待因的叙述，错误的是( )A．主要用于剧烈的干咳 B．久用不会成瘾C．作用与吗啡相似，但较弱 D．是吗啡的甲基衍生物18. 下列主要用于解除巴比妥类药物中毒引起的呼吸抑制的药物是( )A．贝美格 B．洛贝林C．咖啡因 D．吡拉西坦19. 阿司匹林不具有( )A．解热镇痛作用 B．抗炎抗风湿作用C．抑制血小板聚集 D．抑制体温调节中枢的功能20. 下列关于利多卡因的叙述，错误的是( )A．能穿透黏膜 B．作用比普鲁卡因快、强而持久C．有全能局麻药之称 D．易引起过敏反应21. 有关异丙酚的叙述，错误的是( )A．对肝、肾无毒性 B．可降低眼压C．镇痛效应微弱 D．不适用于颅脑、眼科手术22. 有关佐匹克隆的叙述，错误的是( )A．延长睡眠时间，醒后舒服 B．久用不成瘾C．化学结构与苯二氮类不同 D．用药时间不应超过4周23. 卡马西平在临床上不用于治疗哪种癞痫发作( )A．大发作 B．精神运动性发作C．小发作 D．单纯性局限性发作24. 下列哪项是外周多巴脱羧酶抑制剂( )A．溴隐亭 B．司来吉兰C．卡比多巴 D．苯海索25. 口服长效抗精神病药，一次用药作用可维持1周的是( )A．氯丙嗪 B．五氟利多C．奋乃静 D．氟哌啶醇26. 地西泮( )A．缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦B．不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C．仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D．缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦27. 治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是( )A．氯丙嗪 B．地西泮C．乙琥胺 D．苯妥英钠28. 氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A．对体温调节中枢有抑制作用 B．可降低正常的体温C．在低温中降温效果好 D．任何环境中均有良好降温效果29. 胆绞痛病人最好选用( )A．阿托品 B．哌替啶C．氯丙嗪+阿托品 D．哌替啶+阿托品30. 吗啡的作用是( )A．镇痛，镇静，镇咳 B．镇痛，兴奋呼吸C．散瞳，催吐 D．舒张支气管平滑肌31. 关于芬太尼的叙述，错误的是( )A．镇痛作用约为吗啡的100倍 B．无成瘾性C．禁用于支气管哮喘 D．奏效快但持续时间短32. 大量久用阿司匹林引起的出血，可用何药预防( )A．维生素A B．维生素KC．维生素D D．维生素E33. 胃溃疡病人宜选用的解热药是( )A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛34. 下列局麻药应避免和磺胺类药物合用的是( )A．利多卡因 B．丁卡因C．普鲁卡因 D．布比卡因35. 有“分离麻醉”特点的药物是( )A．乙醚 B．氯胺酮C．氟烷 D．氧化亚氮36. 采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为( )A．麻醉前给药 B．诱导麻醉C．基础麻醉 D．分离麻醉37. 下列属于长效巴比妥类药物的是( )A．硫喷妥 B．司可巴比妥C．苯巴比妥 D．异戊巴比妥38. 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用( )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素 D．氯化钙39. 单胺氧化酶B抑制剂是( )A．溴隐亭 B．卡比多巴C．司来吉兰 D．苯海索40. 下列哪项作用是氯丙嗪不具有的( )A．治疗精神病 B．止吐C．激动α受体 D．影响体温41. 常用的抗焦虑药为( )A．地西泮 B．氯丙嗪C．碳酸锂 D．奋乃静42. 吗啡能与哪种受体结合并激动受体，产生广泛的药理作用( )A．α受体 B．阿片受体C．β受体 D．M受体43. 关于哌替啶的特点，错误的是( )A．较好的吗啡代用品 B．能与阿片受体结合C．慢性疼痛不宜应用 D．大量可使支气管平滑肌扩张44. 阿司匹林解热的特点是( )A．与氯丙嗪的降温作用相同 B．对正常人的体温有明显影响C．使发热病人的体温降至正常 D．使发热患者的体温降到正常以下45. 有关解热镇痛药的镇痛特点，错误的是( )A．镇痛强度弱于哌替啶 B．对剧痛或绞痛效果好C．镇痛作用部位主要在外周 D．久用一般不产生成瘾性46. 局麻药对中枢神经系统的作用是( )A．兴奋作用 B．抑制作用C．先兴奋，后抑制 D．先抑制，后兴奋47. 增强左旋多巴疗效的药物是( )A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪 D．苄丝肼48. 有关地西泮的描述错误的是( )A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用 B．能缩短入睡潜伏期C．具有中枢性肌松作用 D．大剂量可产生麻醉作用49. 吗啡的镇痛机制是( )A．阻断中枢阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成 D．促进中枢P物质的释放50. 下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是( )A．大发作 B．小发作C．单纯性局限性发作 D．精神运动性发作二、填空题51. 咖啡因与______配合治疗偏头痛，与______药配伍治疗一般性头痛。
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
自学考试《药理学》备考模拟试题(4)
D 过敏性休克 E 肋间肌和膈肌麻痹
21、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：
A 新斯的明 B 毛果芸香碱 C 解磷定 D 尼可刹米 E 人工呼吸
22、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：
A 抑制 ACh 合成 B 使终板膜持久除极化 C 抑制 Ach 释放
D 增强胆碱酯酶活性 E 竞争性地阻断 Ach 与 N2-R 结合
E 可使血钾升高
19、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：
A 扩张血管，血压下降 B 抑制胃肠，蠕动减慢 C 抑制膀胱，排尿减少
D 抑制腺体，分泌减少 E 扩大瞳孔，视物模糊
20、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：
A 直接抑制心脏 B 严重损害肝肾功能 C 显着抑制呼吸中枢
自学考试《药理学》备考模拟试题（4）
1、毛果芸香碱主要用于：
A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞 E 眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为：
A 促进 PGE 的合成与释放 B 激动血管平滑肌上 β2-R
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌 M-R，促进一氧化氮释放
D 解救有机磷农药中毒 E 治疗室上性心动过速
5、对于 ACh，下列叙述错误的是：
A 激动 M、N-R B 无临床实用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点?
A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液稳定
14、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：
A 瞳孔缩小 B 流涎 C 呼吸困难 D 大便失禁 E 肌颤
15、抗胆碱酯酶药不用于：
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四1.题目糖皮质激素类的不良反应不包括（）a. 单一大剂量一般不会产生不良反应b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应2.题目治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）a. 阿莫西林b. 甲硝唑c. 氢氧化铝d. 克拉霉素e. 奥美拉唑3.题目奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）a. 组胺释放b. 胃酸分泌c. 胃溃疡d. 十二指肠溃疡e. M受体4.题目胰岛素的药理作用不包括（）a. 增加蛋白质合成b. 降低血脂c. 促进生长d. 降低血糖，增加脂肪合成e. 减少肾血流，增加心脏功能5.题目二甲双胍的不良反应不包括a. 恶心、呕吐b. 低血糖c. 诱发乳酸酸中毒d. 口中异味e. 头疼6.题目青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）a. 转肽酶和激活自溶酶b. 聚糖酶和激活转移酶c. 合成酶和激活转肽酶d. 转移酶和激活聚糖酶e. 自溶酶和激活合成酶7.题目药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）a. ED50/LD50b. LD50/ED50c. ED95/LD50d. ED95/LD5e. LD5/ED508.题目应高度重视的青霉素不良反应是（）a. 过敏性休克b. 皮肤过敏c. 青霉素脑病d. 赫氏反应e. 肌内注射可致局部疼痛9.题目胰岛素的临床应用不包括（）a.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者b. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病c. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受d. 纠正胞内缺钾e. 主要用于1型糖尿病10.题目胰岛素的不良反应不包括a. 胃肠道刺激b. 低血糖c. 脂肪萎缩d. 胰岛素耐受e. 过敏反应11.题目奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）a. 胃肠道反应和头痛，癌症b. 萎缩性胃炎c. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎d. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎e. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠12.题目糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于a. 抑制肥大细胞释放过敏介质b. 抑制炎症c. 抑制瘙痒d. 减少TXA2生成e. 减少PGE2的产生13.题目糖皮质激素抗休克是由于（）a. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生b. 减少缓激肽产生c. 扩张血管d. 收缩血管e. 减少PGE2的产生14.题目氨基糖苷类抗生素不包括（）a. 林可霉素b. 奈替米星c. 庆大霉素d. 链霉素e. 阿米卡星适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是a. 双胍类b. 磺酰脲类c. α-葡萄糖苷酶抑制剂d. 胰岛素增敏药e. 二肽基肽酶-4抑制剂16.题目糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是a. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟b. 头晕c. 头疼d. 胃肠道反应e. 炎症组织瘢痕17.题目头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）a. 抗菌谱更广b. 对革兰阴性菌活性更强c. 更易引起二重感染d. 细菌更容易对其耐药e. 肾毒性越来越轻或无肾毒性18.题目头孢菌素类的不良反应不包括（）a. 2代至4代有二重感染b. 神经抑制或兴奋c. 过敏反应d. 凝血障碍e. 饮酒后产生双硫仑样反应19.题目糖皮质激素的药理作用不包括a. 抗休克b. 抗炎c. 免疫抑制e. 医源性肾上腺皮质功能不全20.题目青霉素G不可用于（）a. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎b. 草绿色链球菌引起的心内膜炎c. 铜绿假单胞菌感染d. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热e. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.题目关于阿卡波糖的叙述正确的是（）a. 为胰岛素增敏药b. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱c. 可缓解胰岛素耐受d. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收e. 改善胰岛β细胞功能22.题目属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是a. 左氧氟沙星b. 莫西沙星c. 诺氟沙星d. 洛美沙星e. 氟罗沙星23.题目糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有a. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢b. 减少PGE2的产生c. 抗炎作用d. 抑制缓激肽释放e. 免疫抑制及抗过敏24.题目对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是a. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药b. 根据病情确定给药途径c. 及早确定病原菌d. 合理的给药间隔和疗程e. 尽量局部应用抗菌素25.题目口服降糖药不包括a. 罗格列酮b. 胰岛素c. 二甲双胍d. 阿卡波糖e. 格列苯脲26.题目属于第四代头孢菌素注射剂的是a. 头孢孟多b. 头孢他定c. 头孢拉定d. 头孢利定e. 头孢唑林27.题目属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是a. 氟喹诺酮类b. 头孢菌素类c. 氨基糖苷类d. 多黏菌素类e. 磺胺类28.题目二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）a. 降糖作用不依赖胰岛功能b. 对正常人降糖作用不明显c. 增加胰岛功能d. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者e. 也适于伴有高血脂的糖尿患者29.题目M1胆碱受体阻断药是a. 米索前列醇b. 奥美拉唑c. 西咪替丁d. 哌仑西平e. 氢氧化铝30.题目抗菌药联合应用的适应证不包括（）a. 原因未明的严重感染b. 需长期用药且单药易产生耐药性c. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎d. 单药不能控制的混合感染e. 轻度上呼吸道感染31.题目胃酸中和药是a. 米索前列醇b. 西咪替丁c. 氢氧化铝d. 哌仑西平e. 奥美拉唑32.题目关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）a. 梅毒螺旋体b. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌c. 少数革兰阴性杆菌d. 甲氧西林耐药菌e. 放线菌33.题目抗菌药的作用机制不包括（）a. 抑制细菌蛋白质的合成b. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢c. 影响细菌线粒体的功能d. 抑制细菌细胞壁的合成e. 影响细胞膜的通透性34.题目红霉素的临床适应证不包括（）a. 二重感染b. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染c. 耐药金葡菌感染d. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染e. 军团菌病35.题目关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）a. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症b. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染c. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
药理学真题及答案4
2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷（本试卷适用于2011年级药学、药物制剂专业专科层次）得分阅卷人一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分）（请将答案填入答题纸对应表格内）1，首次剂量加倍的原因是( A )A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度2，药物产生副作用的药理基础是( D )A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) % % % % %, 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A )A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射 E.舌下给药5，竞争性拮抗药具有的特点有( E )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变6，弱酸性药物在碱性尿液中( C )A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对7，误食毒蕈中毒可选用何药治疗? ( B )A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱8，下列哪个药物可以减少房水的生成，用于青光眼的治疗。
( B )A.拉贝洛尔B.噻吗洛尔C.普萘洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔9，下列哪个药物有较强的中枢抗胆碱、抗晕动作用？( D )A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.后马托品10，氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品11，苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是( C )A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用12，对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是( D )A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平13，关于吗啡的作用下列叙述正确的是( A )A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋C.镇痛、欣快、止吐D.镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹14，吗啡可用于( D )A.支气管哮喘B.阿司匹林诱发的哮喘C.季节性哮喘D.心源性哮喘E.以上均不是15，阿司匹林不适用于( B )A.缓解关节痛B.缓解内脏绞痛C.预防手术后血栓形成D.用于风湿病E.防止心肌梗塞16，可用于甲亢引起的窦性心动过速的药物是( A )A.普萘洛尔B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.维拉帕米17，不宜用于变异型心绞痛的药物是( D )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯18，水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药( D )A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.呋噻米D.螺内酯E.布美他尼19，下列关于肝素的叙述错误的是: ( C )A.口服无效B.体内体外均有强大抗凝作用C. 直接灭活凝血因子D.可诱发血小板减少E.加速抗凝血酶Ⅲ对凝血因子的灭活作用20，治疗甲氧苄啶（TMP）所致巨幼红细胞性贫血宜选用( E )A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.右旋糖酐E.甲酰四氢叶酸钙21，关于H1受体阻断药的叙述错误的是: ( B )A.第一代H1受体阻断药具有中枢抑制作用B. 第二代H1受体阻断药可用于抗晕动病C.心脏毒性作用多见于第二代H1受体阻断药D.用于防治过敏性疾病E.异丙嗪是冬眠合剂的组分之一22，支气管哮喘急性发作时,应选用( A )A.沙丁胺醇B.倍氯米松C.普萘洛尔D.色甘酸钠E.阿托品23，下列抑酸作用最强的胃酸分泌抑制药( B )A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺(胃泌素受体阻断药)E.异丙嗪24，多潘立酮（吗丁啉）通过阻断下列哪个受体发挥其胃肠动力作用( A ),25，缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是( A )A.小剂量时引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛B.小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩C.妊娠早期对药物敏感性最强D.子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关E.以上都不对26，下列不具升高血糖作用的药物是( B )A.肾上腺素B.胰岛素C.胰高血糖素D.地塞米松E.甲状腺素27，硝酸甘油扩血管作用机制( E )A.阻断α1受体B.激动β受体C.阻断M受体D.激动多巴胺受体E.作为 NO的供体28，可乐定的降压机制主要是激动中枢下列哪个受体？( B )A.α1、I1B.α2、I1C.α1、α2D.α2、ME.β2、I129，血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是( D )A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.味觉缺失30，下列哪种药物可治疗粘液性水肿( E )A.卡比马唑B.甲硫氧嘧啶C.丙硫氧嘧啶D.碘化钾E.甲状腺激素31，接受治疗的I型糖尿患者突然出汗、心跳加快、心慌等可是由于( B )A.胰岛素急性耐受B.低血糖反应C.过敏反应D.血压升高E.胰岛素慢性耐受32，金黄色葡萄球菌对青霉素G产生耐药性的主要原因是细菌( C )A.改变代谢途径B.细胞膜通透性改变C.产生水解酶D.产生钝化酶E.细胞壁增厚33，关于头孢菌素类药物下列说法错误的是？( D )A.第一代肾毒性最大B.第三、四代对β-内酰胺酶高度稳定C.第四代对革兰氏阴性菌抗菌活性最强D.第二代对革兰氏阳性菌抗菌活性比第一代强E.第三、四代基本无肾毒性34，非淋菌性（支原体、衣原体）尿道炎治疗应首选( B )A.青霉素GB.阿奇霉素C.四环素D.链霉素E.氯霉素35，下列药物中抗菌谱最广的是( D )A.青霉素GB.红霉素C.诺氟沙星D.四环素E.氧氟沙星36，氯霉素最严重的不良反应是( C )A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.神经系统毒性E.过敏反应37，喹诺酮类药物抗菌作用机制是( D )A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制细菌转肽酶38，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C )A.维生素 B1B.维生素 B2C.维生素 B6D.维生素 CE.维生素 B12 39，可产生球后视神经炎的抗结核药是( A )A.乙胺丁醇B.利福平C.链霉素D.异烟肼E.砒嗪酰胺40，下列药物抗疱疹病毒作用最强的是( C )A.金刚烷胺B.碘苷C.阿昔洛韦D.齐多夫定E.利巴韦林2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷课程代码0110016考试方式闭卷考试时长100分钟（本试卷适用于 2011年级 药学、药物制剂 专业 专科 层次）题号 一 二 三 四 五 合计 复核得分阅卷人一，单项选择题（共40题，每题 1分，共 40 分）二、名词解释（共5题，每题 2 分，共 10 分）1、吸收给药部位—血液循环的过程 2、药理性拮抗药物与特异性受体结合，阻止激动剂与该受体结合产生的拮抗作用3、half-life time ，t1/2 血浆药物浓度下降一半的时间4、肾上腺素作用的反转α受体阻断药能选择性的阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转为减压作用 得分 阅卷人得分 阅卷人5、抗生素微生物产生的代谢产物，分子量小，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物 三、填空题（共20空，每空分，共 10 分）1，解救有机磷农药中毒应同时应用_____阿托品_____和_____解磷定_____。
药理学练习试卷4-2_真题-无答案
药理学练习试卷4-2(总分86,考试时间90分钟)1. A1型题1. 关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A. 对G-杆菌有效B. 对G+球菌有效C. 对绿脓杆菌无效D. 对某些厌氧菌有效E. 对衣原体、支原体有效2. G+性菌感染对青霉素过敏者可选用A. 红霉素B. 氯唑西林C. 阿莫西林D. 庆大霉素E. 羧苄西林3. 青霉素C的抗菌谱不包括A. 革兰阴性球菌B. 革兰阳性球菌C. 革兰阳性杆菌D. 革兰阴性杆菌E. 梅毒、钩端螺旋体4. 下列抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A. 头孢哌酮B. 头孢他啶C. 头孢孟多D. 头孢噻肟E. 头孢呋辛5. 治疗深部真菌感染可选用A. 氟康唑B. 拉米夫定C. 阿昔洛韦D. 聚肌胞E. 制霉素6. 氟尿嘧啶抗癌的机制是A. 直接影响DNA结构与功能B. 抑制DNA合成酶C. 抑制核苷酸还原酶D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶E. 抑制mRNA合成7. 胰岛素一般不用于治疗A. 重症糖尿病B. 合并重度感染的糖尿病C. 非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D. 发生严重并发症的糖尿病E. 肥胖症8. 抗HIV药不包括A. 齐多夫定B. 扎西他宾C. 司他夫定D. 氟胞嘧啶E. 去羟肌苷9. 下列氨基糖苷类药物中，相对耳、肾毒性最低者为A. 卡那霉素B. 妥布霉素C. 奈替米星D. 庆大霉素E. 阿米卡星10. 胰岛素的药理作用有A. 促进糖原合成，抑制蛋白质分解，增加氨基酸转运B. 抑制糖原合成，增加脂肪酸的转运C. 促进糖原合成，抑制蛋白质合成D. 抑制脂肪合成，促进其分解E. 促进蛋白质分解11. 下列关于胰岛素药理作用与作用机制的叙述，错误的是A. 作用于膜受体，通过第二信使产生生物效应B. 激活酪氨酸蛋白激酶C. 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D. 促进脂肪合成，增加脂肪酸和葡萄糖的转运E. 促进糖原的合成和贮存12. 有关第一代头孢菌素的特点，叙述错误的是A. 对肾脏有一定毒性B. 对青霉素酶稳定，但仍可被G-菌的β-内酰胺酶所破坏C. 对G+菌作用较第二、三代强D. 对G-菌作用差E. 对绿脓杆菌作用强13. 下列有关常用抗肿瘤药物作用机制的叙述中错误的是A. 干扰核酸及蛋白质的合成B. 破坏DNA结构与功能C. 调节体内激素平衡D. 嵌入DNA，干扰转录过程和阻止RNA合成E. 嵌入细胞膜，改变细胞膜通透性14. 主要用于病因性预防的抗疟药A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 青蒿素D. 伯氨喹E. 奎宁15. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 阻止细菌二氢叶酸合成C. 抑制细菌蛋白质合成D. 破坏DNA回旋酶E. 与细菌核糖体50S基不可逆结合16. 以下何种药物可刺激胰岛素β细胞释放胰岛素A. 二甲双胍B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 苯乙双胍E. 甲苯磺丁脲17. 关于抗疟药的叙述不正确的是A. 氯喹主要用于控制临床症状B. 伯氨喹主要用于控制复发和传播C. 乙胺嘧啶主要用作病因性预防D. 伯氨喹能根治良性疟E. 青蒿素最大优点是复发率低18. 儿童不宜使用喹诺酮类药物，因为此类药物A. 可引起光敏反应B. 可引起软骨损伤C. 可引起胃肠道反应D. 可引起骨髓抑制E. 耳、肾毒性19. 鉴于四环素的各种不良反应，哪种人群应禁用A. 月经期妇女B. 中、老年人C. 精神病人D. 孕妇、哺乳期妇女E. 过敏体质的人20. 可逆转心肌肥厚，有效治疗慢性心衰的抗高血压药物是A. 氢氯噻嗪B. 硝苯地平C. 地高辛D. 硝酸甘油E. 卡托普利21. 维生素B12主要用于A. 缺铁性贫血B. 地中海贫血C. 恶性贫血D. 失血性贫血E. 肿瘤治疗后贫血22. 可对抗香豆素类过量所致出血的药物是A. 鱼精蛋白B. 肝素C. 维生素KD. 维生素CE. 垂体后叶素23. 茶碱的药理作用A. 松弛平滑肌，抑制中枢及心脏、并有利尿作用B. 兴奋中枢，抑制心脏，松弛平滑肌C. 松弛平滑肌，抑制中枢，兴奋心脏D. 松弛平滑肌，抑制中枢及心脏，并有抗利尿作用E. 松弛平滑肌，兴奋中枢及心脏，并有利尿作用24. 常用于防止抗血栓形成的解热镇痛药是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 萘普生E. 双氯芬酸钠25. 依那普利的药理作用是A. 拮抗血管紧张素Ⅱ受体B. 阻断β受体C. 引起NO释放D. 抑制血管紧张素转化酶E. 诱导产生缓激肽26. 钙通道阻滞药常见不良反应不包括A. 眩晕B. 头痛C. 面红D. 外周水肿E. 干咳27. 以下哪个是多巴胺的前体药A. 卡比多巴B. 左旋多巴C. 苄丝肼D. 溴隐亭E. 金刚烷胺28. 阵发性室上性心动过速首选A. 普罗帕酮B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米29. 降压时使血浆肾素水平明显下降的药物是A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 地尔硫卓D. 卡托普利E. 氯沙坦30. 以下有关奥美拉唑药理作用的叙述，错误的是A. 为H+-K+-ATP酶抑制剂B. 抑制胃酸作用强而持久C. 对幽门螺杆菌有抑制作用D. 宜餐前空腹口服以利于吸收E. 长期服用可预防胃黏膜肿瘤样增生31. 可逆转心肌肥厚，降低病死率的治疗慢性心功能不全的药物是A. 地戈辛B. 硝普钠C. 硝酸甘油D. 胍乙啶E. 卡托普利32. 普萘洛尔用于A. 窦性心动过速B. 房室传导阻滞C. 心肌梗死D. 室性心律失常E. 慢性心功能不全33. 下列哪个药对脑血管扩张作用最强A. 尼群地平B. 氨氯地平C. 硝苯地平D. 尼莫地平E. 非洛地平34. 以下有关大剂量糖皮质激素抗感染中毒性休克机制的描述，错误的是A. 抑制炎症因子的产生B. 扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏C. 稳定溶酶体膜D. 中和细菌外毒素E. 提高机体对细菌的耐受力35. 吗啡急性中毒致死的主要原因是A. 心源性哮喘B. 耐受性及依赖性C. 血压降低D. 呼吸麻痹E. 颅内压升高36. 呋噻米的适应症不包括A. 急性肺水肿和脑水肿B. 心、肝、肾性水肿等各类水肿C. 急慢性肾功能衰竭D. 高钙血症E. 高尿酸血症37. 茶碱的作用机制不包括A. 抑制磷酸二酯酶，升高cAMPB. 阻断腺苷受体C. 兴奋β2受体D. 免疫调节作用与抗炎作用E. 促进内源性儿茶酚胺的释放38. 长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是A. 锥体外系反应B. 过敏反应C. 内分泌紊乱D. 皮疹E. 阿托品样反应39. 对乙酰氨基酚不用于治疗A. 风湿性关节炎B. 头痛C. 牙痛D. 感冒发热E. 肌肉痛40. 以下有关强心苷药理作用的描述，错误的是A. 正性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 对心衰患者有明显利尿作用E. 对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性41. 维拉帕米最适于治疗A. 稳定型心绞痛B. 不稳定型心绞痛C. 混合型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 稳定型心绞痛伴有高血脂者42. 治疗脑水肿，降低颅内压的首选药是A. 甘露醇B. 乙醇C. 丙三醇D. 乙胺丁醇E. 山梨醇43. 下列哪个药物能增强左旋多巴疗效并减轻其不良反应A. 金刚烷胺B. 卡比多巴C. 维生素B6D. 苯海索E. 利血平。
2018年10月福建省自考06831药理学(四)试题及答案含评分标准
2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(四) 试卷(课程代码06831)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。
考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。
答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。
2．第一部分为选择题。
必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。
3．第二部分为非选择题。
必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。
4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。
第一部分选择题一、单项选择题(本大题共44小题，每小题l分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．药理学是研究A．药物与机体之间相互作用和作用规律及作用原理的科学B．药物治疗疾病的科学C．机体对药物作用和作用规律的科学D．药物治疗疾病的作用机制的科学2．药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式?A．舌下给药 B．吸人给药C．口服给药 D．静脉注射3．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，此现象是因为A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少4．药物的消除速度主要决定药物作用的A．起效快慢B．强度与持续时间C．不良反应的大小D．直接作用或间接作用5．药物作用的两重性是指A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用6．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱 B．毛果芸香碱 C．新斯的明 D．酚妥拉明7．琥珀胆碱是A．保肝药 B．抗癫痫小发作药C．非除极化型肌松药 D．除极化型肌松药8．在整体动物中，去甲肾上腺素兴奋心脏β1受体，但又使心率减慢，其原因是A．抑制窦房结 B．抑制传导C．反射性兴奋迷走神经 D．抑制心肌收缩力9．普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A．促进肥大细胞释放组织胺 B．直接兴奋支气管平滑肌c．兴奋支气管平滑肌的M受体 D．阻断支气管平滑肌β2受体10．局麻药对神经纤维的作用是A．阻断Na+内流 B．阻断Ca2+内流C．阻断K+外流 D．阻碍ACh释放11．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A．中脑网状结构 B．下丘脑 C．边缘系统 D．大脑皮层12．下列哪种药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍?A．金刚烷胺 B．苯海索 C．左旋多巴 D．嗅隐停13．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A．兴奋M受体 B.兴奋β受体 C．阻断多巴胺受体 D．阻断α受体14．吗啡的适应症为A．分娩止痛 B．哺乳期妇女的止痛C．诊断未明的急腹症疼痛 D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛15．胆绞痛病人最好选用A．阿托品 B．哌替啶 C．氯丙嗪+阿托品 D．哌替啶+阿托品16．下列药物中抑制心脏作用最强的是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫卓 D．尼莫地平17．心肌梗塞并发心室纤颤的紧急状态，应选用抗心律失常药A．维拉帕米静注 B．胺碘酮 C．利多卡因静滴 D．奎尼丁静滴18．卡托普利不会产生下列哪种不良反应?A．低血钾 B．低血压 C．干咳 D．皮疹19．关于普萘洛尔抗高血压的应用，下述哪点是错误的?A．伴心绞痛者效果较好 B．心排出量偏高者效果较好C．肾素活性偏高者效果较好 D．外周血管病变者效果较好20．高血压伴有糖尿病，下列药物中最适宜的是A．普萘洛尔 B．米诺地尔 C．氢氯噻嗪 D．卡托普利21．强心苷治疗房颤的机制主要是A．缩短心房有效不应期 B．减慢房室传导C．降低窦房结自律性 D．降低浦肯野纤维自律性22．强心苷中毒表现不包括A．高血镁 B．色视障碍 C．室性早搏 D．厌食、恶心23．应用13受体阻滞药治疗心衰，以下的治疗原则错误的是A．应从低剂量开始，逐渐增加至患者可以耐受药量B．所有B受体拮抗剂都可用C．需长时间观察治疗效果D．需合用其它抗心衰药24．硝酸甘油与普萘洛尔合用可增强疗效，但两药剂量过大时A．均可使心肌收缩力减弱，从而增加心肌耗氧量B．均可使心容积增大，心输出量减少C．均可使射血时间缩短，心耗氧量减少D．均可使血压下降，反而心肌供血不足25．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是A．改善冠脉血流 B．反射性兴奋心脏C ．降低血压 D．扩张动静脉，降低心脏前后负荷26．防治静脉血栓的口服药物是A．肝素 B．华法林 C．枸橼酸钠 D．链激酶27．肿瘤化疗引起的呕吐选用A．阿托品 B．昂丹司琼 C．枸橼酸铋钾 D．乳果糖28．长期应用糖皮质激素，停药后一般垂体分泌ATCH的功能需多少时间才能恢复? A．停药后迅速恢复 B．一星期左右 C．一个月左右 D．半年以上29．糖皮质激素隔Et疗法的根据在于A．口服吸收缓慢而完全B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小30．碘剂不能单独用于甲亢内科治疗的原因是A．为甲状腺素合成提供原料B．连续应用可失去抑制甲状腺激素合成的效应，使甲亢的症状复发C．使T。
药理学模拟试题（四）
药理学模拟试题（四）药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题（每题1分，共60分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（）A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指（）A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（）A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（）A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（）A.脂溶性高，水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（）A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用 Ach血压升高的原因可能是（）A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括（）A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于（）A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现（）A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是（）A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是（）A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗（）A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（）A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状（）A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（）A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（）A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（）A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（）A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代，17位被烯丙基取代后其药理学特点（）A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（）A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D3受体D.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D4受体E.阻断黑质－纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是（）A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括（）A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是（）A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是（）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱，毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（）A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（）A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（）A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（）A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（）A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和，安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括（）A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是（）A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是（）A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（）A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应（）A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（）A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（）A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是（）A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（）A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（）A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（）A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于（）A.扩张外周血管，减轻心脏负荷B.镇静作用，有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释（每个2分，共12分）1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题（每题7分，共28分）1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类？3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理学同步练习试卷4(题后含答案及解析)
药理学同步练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．与剂量无关的不良反应最有可能是A．副作用B．毒性反应C．毒副作用D．变态反应E．不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应正确答案：D解析：考查变态反应的定义：变态反应是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。
其发生与药物的用药剂量无关，不能通过减少药物剂量来避免其发生；不易预知，过敏体质者易发生。
知识模块：药理学2．能够反映药物吸收程度的是A．血药浓度一时问曲线下面积B．半衰期C．生物利用度D．药峰浓度E．表观分布容积正确答案：A解析：由C-t曲线和横坐标面积围成的面积称为曲线下面积，即AUC。
其是学药浓度(C)随时间(t)变化的积，反应一段时间内吸收到血中的相对累积量。
知识模块：药理学3．山莨菪碱用于治疗A．创伤性休克B．失血性休克C．过敏性休克D．心源性休克E．感染性休克正确答案：E解析：山莨菪碱作用与阿托品相似，解痉作用选择性高，有较强的改善微循环作用，抑制唾液分泌和扩瞳作用较阿托品弱，中枢兴奋作用很弱，主要用于感染性休克和胃肠绞痛。
知识模块：药理学4．可以翻转肾上腺素升压效应的药物是A．N1受体阻断药B．β受体阻断药C．N2受体阻断药D．M受体阻断药E．α受体阻断药正确答案：E解析：肾上腺素可以激动α、β受体，主要作用部位为心脏、血管及平滑肌，如预先给予α受体阻断药(如酚妥拉明等)，则取消了肾上腺素激动α受体收缩血管的作用，保留了肾上腺素激动β2受体而扩张血管的作用，此时再给予升压剂量的肾上腺素，可引起单纯的血压下降，此现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
知识模块：药理学5．有关氯胺酮的描述正确的是A．会出现分离麻醉的现象B．麻醉时对体表的镇痛作用差，对内脏的镇痛作用明显C．可引起呼吸障碍D．诱导期长，安全性不高E．使颅内压降低正确答案：A解析：氯胺酮能选择性阻断痛觉冲动向丘脑和新皮质的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统，可引起意识模糊、短时记忆缺失，但意识并未完全消失，常有肌张力紧张、血压升高，这种意识和感觉的分离状态称为分离麻醉。
麻醉药理学练习试卷4(题后含答案及解析)
麻醉药理学练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A．迅速从肾排泄B．再分布C．迅速被肝降解D．因其脂溶性小E．与血浆蛋白结合率高正确答案：B 涉及知识点：麻醉药理学2．下列哪种药物有运动-感觉分离作用A．可卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．利多卡因E．罗哌卡因正确答案：E 涉及知识点：麻醉药理学3．对癫痫持续状态首选的药物是A．水合氯醛B．劳拉西泮C．异戊巴比妥D．地西泮E．苯巴比妥正确答案：D 涉及知识点：麻醉药理学4．下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素A．术前用药B．血管收缩药使用C．作用部位D．局麻药性能E．药物剂量正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学5．具有镇痛作用，但不列为麻醉品的是A．哌替啶B．喷他佐辛C．二氢埃托啡D．吗啡E．芬太尼正确答案：B 涉及知识点：麻醉药理学6．与肾上腺素合用可导致严重心律失常的全麻药A．氟烷B．氧化亚氮C．乙醚D．氯胺酮E．硫喷妥钠正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学7．局麻药产生局麻作用的原理是A．阻滞钠离子内流B．阻滞钙离子内流C．阻滞钾离子外流D．阻滞钾离子内流E．阻滞钠离子外流正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学8．强心苷中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关A．Ca2+B．Mg2+C．Cl-D．K+E．Na+正确答案：D 涉及知识点：麻醉药理学9．既可用于静脉麻醉，又可抗惊厥的药物是A．硫喷妥钠B．氯胺酮C．氟烷D．氧化亚氮E．乙醚正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学10．水合氯醛用于小儿高热惊厥常采用的给药方法是A．肌内注射B．稀释后灌肠C．皮下注射D．稀释后口服E．静脉注射正确答案：B 涉及知识点：麻醉药理学11．不能用新斯的明对抗的药物是A．泮库溴铵B．维库溴铵C．右旋筒箭毒碱D．琥珀胆碱E．阿曲库铵正确答案：D 涉及知识点：麻醉药理学12．下列对氯胺酮麻醉的叙述哪项是错误的A．意识模糊B．痛觉消失C．肌肉松弛D．呼吸道通畅E．苏醒慢正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学13．新斯的明禁用于A．重症肌无力B．肠麻痹C．支气管哮喘D．阵发性室上性心动过速E．尿潴留正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学14．下列哪项不是哌替啶的特点A．可使心率增快B．无组胺释放作用C．直接抑制心肌D．镇痛强度约为吗啡的1/10E．降低心肌应激性正确答案：B 涉及知识点：麻醉药理学15．以下哪种心脏病发生心力衰竭不宜用强心苷治疗A．动脉硬化所致心力衰竭B．心脏瓣膜病所致心力衰竭C．缩窄型心包炎所致心力衰竭D．先天性心脏病所致心力衰竭E．高血压所致心力衰竭正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学16．关于竞争性拮抗描述正确的是A．拮抗药的拮抗参数是PD2B．激动药和拮抗药作用于不同受体C．普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用D．激动药的量效曲线左移E．肾上腺素拮抗组织胺的作用正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学17．丁卡因常用作表面麻醉是因为A．作用持久B．局麻效力强C．毒性较大D．比较安全E．对黏膜的穿透力强正确答案：E 涉及知识点：麻醉药理学18．关于非竞争性拮抗的描述正确的是A．普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用B．拮抗药使激动药的量效曲线平行右移C．肾上腺素拮抗组织胺的作用D．拮抗药的拮抗参数是PA2E．激动药对受体的亲和力改变正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学19．关于琥珀胆碱，下列说法哪项错误A．经血浆假性胆碱酯酶水解B．禁用于大面积烧伤、严重创伤、截瘫病人C．可用抗胆碱酯酶药拮抗D．使颅内压、胃内压、眼内压升高E．可引起术后肌痛正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学20．异丙酚药代动力学的特点是A．易溶于水B．主要以原形从肾排出C．消除半衰期短D．体内代谢率低E．脂溶性低正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学21．下列哪一个具有分离麻醉作用A．麻醉乙醚B．硫喷妥钠C．氧化亚氮D．氯胺酮E．氟烷正确答案：D 涉及知识点：麻醉药理学22．普鲁卡因不宜用于A．腰床B．传导麻醉C．浸润麻醉D．表面麻醉E．硬膜外麻醉正确答案：D 涉及知识点：麻醉药理学23．经过霍夫曼(Hoffmann)消除的药物是A．阿曲库铵B．维库溴铵C．筒箭毒碱D．琥珀胆碱E．泮库溴铵正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学24．丁卡因不宜用于A．表面麻醉B．硬膜外麻醉C．浸润麻醉D．腰麻E．传导麻醉正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学25．镇痛作用最强的药物是A．芬太尼B．强痛定C．吗啡D．美沙酮E．二氢埃托啡正确答案：E 涉及知识点：麻醉药理学26．经Hoffmann代谢的药物是A．琥珀胆碱B．维库溴铵C．阿曲库铵D．右旋筒箭毒碱E．泮库溴铵正确答案：C 涉及知识点：麻醉药理学27．关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确A．20分钟后观察结果B．红晕直径超过1cm者为阳性C．用药前询问过敏史D．用25%.溶液0.1ml皮内注射E．皮试阴性者仍有过敏者正确答案：D 涉及知识点：麻醉药理学28．其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是A．利多卡因B．普鲁卡因C．布比卡因D．地布卡因E．丁卡因正确答案：B 涉及知识点：麻醉药理学29．关于芬太尼，下列哪项错误A．抑制呼吸，主要表现为潮气量降低B．镇痛强度约为吗啡的75～125倍C．注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬D．不抑制心肌收缩力，使心率减慢E．作用持续时间约30分钟正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学30．关于静脉麻醉药，下列说法哪项错误A．羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高B．依托咪酯对循环影响最小，适用于冠心病和其他心脏储备功能差的病人C．异丙酚最适合于门诊手术D．异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重E．氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药正确答案：A 涉及知识点：麻醉药理学。
药理学试卷(四)
《药理学》试卷（Ⅳ）一、名词解释题（每题3分，共15分）1. 药物代谢动力学(pharmacokinetics):2. 治疗指数(therapeutic index ,TI)：3. 拮抗药(antagonist):4. 生物利用度 (bioavailability)：5．药酶诱导剂（enzyme inducer）:二、填空题（每空1分，共15分）1. 普萘洛尔的禁忌证有________、 ________、________等。
2. 治疗癫痫大发作的持续状态主要治疗药物是。
3. 糖皮质激素的“四大抗”作用是指、、、。
4. 肝素均有强大的抗凝作用；华法令为抗凝剂；枸橼酸钠仅作为抗凝剂。
5. 常用的抗高血压药分别有、、及四类。
三、是非题（每题1分，共10分）1.任何药物的t1/2均是固定不变的。
2.硝苯地平是不具有频率依赖性的钙通道阻滞药。
3．阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。
4. 苯妥英钠治疗癫痫小发作不但无效，甚至可诱发小发作。
5. 小剂量乙酰水杨酸有抑制血小板聚集的作用，增大剂量则该作用更强。
6. 发生水杨酸反应时，静滴碳酸氢钠不能促进水杨酸盐从肾排泄。
7. 氨苯喋啶的利尿机制是对抗醛固酮系统。
8. 普奈洛尔可用于各型心绞痛。
9. 丙硫氧嘧啶因可阻止外周T4向T3转化，故可迅速降低血清中T3的浓度。
10. H1受体阻断药属于胃酸分泌抑制药，主要是治疗消化性溃疡。
四、选择题（每题1分，共20分）1. 药理学作为医学基础课程的重要性在于它：A．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A．毒性较大 B．副作用较多C．过敏反应较剧 D．容易成瘾E．以上都不是3. 用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A．局部作用 B．普遍细胞作用C．续发作用 D．选择性作用E．以上都不是4. 拮抗药的概念是药物：A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强的亲和力，无内在活性C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对5. 紧急治病，应采用的给药方式是：A．静脉注射 B．肌内注射C．口服 D．局部电泳E．外敷6. 毛果芸香碱激动M—R后可出现A．瞳孔括约肌收缩 B．胆道括约肌收缩C．幽门括约肌收缩 D．贲门括约肌收缩E．膀胱括约肌收缩7. 竞争型骨骼肌松弛药是：A．琥珀胆碱 B．毒扁豆碱C．筒箭毒碱 D．美加明E．咪噻芬8. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压9. 翻转肾上腺素升压效压的药物是：受体阻断药 B．β受体阻断药A.N1C．N受体阻断药 D．M受体阻断药2E．α受体阻断药10. 地西泮临床不用于：A．焦虑症 B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直11. 下列镇痛作用最强的药物是：A．吗啡 B．哌替啶C．芬太尼 D．二氢埃托啡E．喷他佐辛12. 阿司匹林不具有的不良反应是：A．诱发胃溃疡和胃出血B．听力减退，耳鸣C．水钠潴留D．瑞氏综合征E．荨麻疹等过敏反应13.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌症：A．严重心衰 B．病窦综合症C．室上性心动过速 D．窦性心动过缓E．Ⅲ度房室传导阻滞14. 喹诺酮类药物抗菌机制是：A．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C．抑制敏感细菌DNA螺旋酶D．破坏细菌细胞壁E．影响细菌细胞膜通透性15.下列哪项不是强心苷的药理作用：A.负性肌力作用B.负性频率作用C. 增加衰竭心脏的心肌耗氧量D. 降低衰竭心脏的心肌耗氧量E. 增加衰竭心脏的心输出量16. 治疗窦性心动过速的首选药物是：A．奎尼丁 B．普萘洛尔C．利多卡因 D．胺碘酮E．维拉帕米17.能引起耳毒性的利尿药是：A. 呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D. 氨苯喋啶E.乙酰唑胺18.Ⅰ型糖尿病患者应选用的药物是：A. 氯磺丙脲B.阿卡波糖C.格列本脲D. 甲苯磺丁脲E. 胰岛素19.对肾脏毒性最强的头孢菌素类药物是：A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.以上均不是20. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选：A．磺胺甲恶唑 B．磺胺嘧啶C．磺胺异恶唑 D．甲氧苄啶E．磺胺米隆五、问答题（每题10分，共40分）1．试分析实验动物先用ａ受体阻断药,再分别用肾上腺素和去甲肾上腺素的血压变化及原因。
药理学模拟卷
药理学试卷(1)一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。
2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。
3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。
4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。
5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。
6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。
7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。
8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。
9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。
10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABA A受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。
12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。
13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。
14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。
15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。
16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。
17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。
18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。
19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。
20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。
二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是A.中枢性肌松作用B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平6.下列不属于全身麻醉药的是A.戊巴比妥钠B.氧化亚氮C.氟烷D.乙醚E.安定7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是A.胃粘膜感受器B.大脑皮质C.脊髓DA受体D.催吐化学感受区E.呕吐中枢9.不属于阿司匹林禁忌证的是A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘C.溃疡病D.冠心病E.低凝血酶原血症10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗A.高血压B.变异型心绞痛C.稳定型心绞痛D.阵发性室上性心动过速E.外周血管痉挛性疾病11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英D.胺碘酮E.妥卡尼12.对阵发性室上性心动过速最好选用：A.维拉帕米B.利多卡因C.苯妥英钠D.美西律E.妥卡尼13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响A.卡托普利B.依那普利 B.苯那普利 D.氯沙坦 E.坎替沙坦14.在抗心绞痛药物中，长期应用后不能突然停药的是A.酸异山梨酯B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝苯地平15.色甘酸钠的主要抗喘原理：A.直接扩张支气管平滑肌B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用C.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放D.较强的抗炎作用E.激动支气管平滑肌的β2受体16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A.向心性肥胖B.高血压C.精神失常D.多毛E.骨质疏松17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗A.克汀病B.黏液性水肿C.重症甲亢D.甲状腺危象E.妊娠甲亢18.治疗梅毒，钩端螺旋体的首选药是A.四环素B.红霉素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素19.喹诺酮类药物的抗菌机制：A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.响RNA的合成20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是A.二氢叶酸还原酶缺乏B.谷胱甘肽还原酶缺乏C.G-6-PD缺乏D.假性胆碱酯酶缺乏E.二氢叶酸合成酶缺乏三、配伍题A.在胃里解离增多，自胃吸收增多B.在胃里解离减少，自胃吸收增多C.在胃里解离减少，自胃吸收减少D.在胃里解离增多，自胃吸收减少E.没有变化1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，该药2.弱碱性药物与抗酸药物同服时，该药A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.肾上腺素3.扩瞳，升高眼内压，禁用于青光眼的药物是4.可用于治疗上消化道出血的药物是5.常与局麻药配伍的药物是A.纳洛酮B.可待因C. 罗痛定D.吗啡E.喷他佐辛6.镇痛作用与阿片受体无关的是7.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是8.属于阿片受体部分激动药的是A.吲哚洛尔B.哌唑嗪C.硝酸甘油D.可乐定E.硝苯地平9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用10.对各型心绞痛患者均可选用的是四、多选题1.药物按一级动力学消除的特点是A.按体内药量的恒定百分比消除B.为绝大多数药物的消除动力学C.t1/2的计算公式为0.5C0/KeD.单位时间内实际消除药量随时间递减E.半衰期值恒定2.新斯的明的药理学特点有A.可逆性抑制胆碱酯酶B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.兴奋N2受体D.不易透过血脑屏障E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒4.具有短暂性记忆缺失的药物包括A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.氯胺酮D.氯丙嗪E.地西泮5.左旋多巴治疗帕金森病的特点包括A.长期用药疗效下降B.可用于各种类型帕金森病人C.卡比多巴可增强其疗效D.对肌肉僵直疗效差E.对痴呆症状疗效差6.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射C.促组胺释放D.抑制呼吸道平滑肌E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩7.治疗窦性心动过速宜选用：A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英8.对于高血压合并心衰，可供选用的降压药有A.卡托普利B.硝普钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.氢氯噻嗪9.磺酰脲类药的降糖机理是A.促进胰腺分泌胰岛素B.抑制胰高血糖素的分泌C.增强外源性胰岛素的作用D.增加糖的无氧酵解E.抑制肠道对葡萄糖的吸收10.抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有：A.羧苄西林B.磺苄西林C.替卡西林D.美洛西林E.阿洛西林五、名词解释1.药理学：2.毒性反应：3.效应强度：4.半数有效量（ED50）：5.肾上腺素作用的翻转：6.折返：7.反跳现象：8.最小杀菌浓度（MBC）:9.拮抗参数（pA2）:10.招募作用：六、简答题1.简述除极化型肌松药的特点。
药理学(药)形考任务4
药理学（药）形考任务4题目1 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
A. 萎缩性胃炎B. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎C. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠D. 胃肠道反应和头痛，癌症E. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎题目2不抑制胃酸分泌的药物是（）。
A. M1受体拮抗剂、哌仑西平B. H2受体阻滞剂、西咪替丁C. 胃舒平D. 胃泌素抑制剂、丙谷胺E. 质子泵抑制剂、奥美拉唑题目3 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。
A. M受体B. 十二指肠溃疡C. 组胺释放D. 胃酸分泌E. 胃溃疡题目4 胃酸中和药是（）。
A. 西咪替丁B. 奥美拉唑C. 米索前列醇D. 哌仑西平E. 氢氧化铝题目5 M1胆碱受体阻断药是（）。
A. 米索前列醇B. 西咪替丁C. 氢氧化铝D. 奥美拉唑E. 哌仑西平题目6西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。
A. H2B. 胃泌素C. PGE2D. 质子泵E. M1题目7奥美拉唑临床上用于治疗（）。
A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎B. 食道癌C. 十二指肠溃疡、反流性食管炎D. 食道炎、结肠炎E. 胃酸过多题目8治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。
A. 甲硝唑B. 奥美拉唑C. 氢氧化铝D. 克拉霉素E. 阿莫西林题目9西咪替丁临床上用于治疗（）。
A. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎、应激性溃疡D. 反流性食管炎E. 十二指肠溃疡题目10前列腺素类药是（）。
A. 哌仑西平B. 西咪替丁C. 哌仑西平D. 氢氧化铝E. 米索前列醇题目11关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
A. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药C. 替代疗法给予生理剂量D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E. 严重中毒性感染需大剂量用药题目12糖皮质激素类的不良反应不包括（）。
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一、是非题1.凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。
2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。
3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。
4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。
5.苯海索可通过激动胆碱受体，对早期帕金森病有较好的治疗作用。
6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。
7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。
8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。
9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。
10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。
11.由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。
12.氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。
13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。
14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。
15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。
16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。
17.肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。
18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。
19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。
20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经－肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
1.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小2.量效曲线可以为用药提供什么参考A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内分布过程3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是A.酪氨酸羟化酶B.胺氧化酶C.巴脱羧酶D.巴胺B羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄5.阿托品可治疗下列哪些疾病A.心房纤颤B.房室传导阻滞C.室上性心动过速D.心房扑动E.室性心动过速6.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性7.以下药物对胃的刺激性较大的是A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.甲丙氨酯E.硫喷妥钠8.用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用A.维生素B6B.多巴C.氯丙嗪D.卡比多巴E.多巴胺9.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.直立性低血压E.急性肌张力障碍10.与解热镇痛抗炎药抑制环氧酶无关的不良反应是A.阿司匹林哮喘B.水杨酸反应C.出血D.胃溃疡E.损伤肾功能11.下列哪组药物属于非选择性钙通道阻滞剂A.加洛帕米与维拉帕米B.尼莫地平与氨氯地平C.氟桂利嗪与普尼拉明D.地尔硫卓与尼群地平E.地尔硫卓与尼卡地平12.对情绪激动或运动所引起的室性心律失常疗效显著的抗心律失常药物：A.胺碘酮B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.苯妥英钠13.关于噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A.有降压作用B.影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C.有抗尿崩症作用D.使尿酸盐排除增加E.使远曲小管Na+-K+交换增多14.伴有心绞痛的高血压患者宜选用A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.可乐定D.硝普钠E.哌唑嗪15.下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度A.氯化钾B.螺内酯C.奎尼丁D.利多卡因E.苯妥因钠16.硝酸甘油作用最明显的血管是A.冠状静脉B.小动脉C.冠状动脉D.较大的动脉E.毛细血管17.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A.右旋糖B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维素K18.乙酰半胱氨酸祛痰的机制：A.刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道分泌B.裂解黏蛋白，降低痰液黏度C.在支气管腔内形成高渗，使痰液变稀D.裂解黏多糖纤维，降低痰液黏度E.增加呼吸道黏膜上皮纤毛运动19.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲亢内科治疗E.甲状腺危象20.治疗伤寒，副伤寒的首选药是A.氯霉素B.四环素C.土霉素D.多西环素E.米诺环素三、配伍题A.远曲小管B.近曲小管C.髓袢升支粗段皮质部及远曲小管D.髓袢升支粗段髓质部及皮质部E.远曲小管末端和集合管1.呋噻米的作用部位是：D2.螺内酯的主要作用部位是：A3.乙酰唑胺的主要作用部位是：B4.氨苯蝶啶的主要作用部位是：EA.依那普利B.地高辛C.多巴胺D.哌唑嗪E.毒毛花苷K5.减轻心脏前后负荷，改善心功能的药物是D6.防止和逆转心肌重构、肥厚的药物是AA.普通胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.格列本脲D.苯乙双胍E.氯磺丙脲7.糖尿病酮症酸中毒宜选用A8.大剂量致乳酸血症和酮症DA.红霉素B.罗红霉素C.阿奇霉素D.克拉霉素E.交沙霉素9.对肺炎支原体的作用最强的是C10.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是D四、多选题1.药物在体内分布的影响因素有A.器官血流量B.血浆蛋白结合率C.药物的pKaD.体液的pHE.血药浓度2.对卡巴胆碱的描述正确的是ABCDEA.对M、N胆碱受体均有激动作用B.不易被胆碱酯酶水解C.对膀胱.肠道作用明显D.禁止静脉注射E.仅局部滴眼用于治疗青光眼3.阿托品的适应症包括ABCDEA.全身麻醉前给药B.虹膜睫状体炎C.缓慢型心律失常D.胃肠绞痛E.感染性休克4.对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是BDA.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺5.酚妥拉明治疗心力衰竭的机制是A.扩张小动脉，降低心脏的后负荷B.扩张小静脉，降低心脏的前负荷C.加强心脏的收缩力，使心排出量增加D.抑制心脏收缩力，降低心肌耗氧量E.收缩血管，升高血压6.他克林的特点包括A.可治疗帕金森病B.作用机制是抑制胆碱酯酶C.目前最有效的阿尔茨海默病治疗药D.肝毒性最常见E.多与卵磷脂合用7.治疗变异型心绞痛可用ACDEA.硝苯地平B.β受体阻断剂C.硝酸甘油D.维拉帕米E.地尔硫卓8.甘露醇的药理作用包括：ABA.稀释血液，增加血容量B.增加肾小球滤过率C.降低髓袢升支对NaCl的重吸收D.增加肾髓质的血流量E.降低肾髓质高渗区的渗透压9.强心苷除了对心脏作用外，尚有ACDA.直接收缩血管作用B.降压作用C.对神经和内分泌作用D.利尿作用E.抗心律失常作用10.糖皮质激素禁用于ABCDEA.严重精神病B.活动性消化溃疡病、新近胃肠吻合术C.骨折、创伤修复期、角膜溃疡D.严重高血压、糖尿病E.抗菌药物不能控制的感染，如水痘、真菌感染五、名词解释1.吸收：药物自用药部位进入血循环的过程。
2.质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
通常用阳性或阴性表示。
3.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4.胞裂外排：当神经冲动到达末梢时，产生除极化，引起钙离子内流，促使靠近突触前膜的一些囊泡的囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质ATP和蛋白质等排出至突触间隙，这称为胞裂外排。
5.去极化型肌松药：能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合，产生与Ach相似但持久的除极化作用的一类药物。
6.分离麻醉:是指氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并未完全消失的一种麻醉现象。
7.迟后除极：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极是的一种短暂的震荡性除极。
8.郝氏反应：应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。
9.“流感综合症”：大剂量间隔使用利福平可诱发发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等类似感冒的症状。
10.免疫增强药：是一类能增强机体特异性免疫功能的药物，主要用于免疫缺陷病、慢性感染性疾病，也常作为肿瘤的辅助治疗药物。
六、简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的作用。
答：缩曈、降低眼内压、调节痉挛。
2.简述地西泮的药理作用机制与临床应用。
答：机制：地西泮与苯二氮卓受体结合后，能增强GABA与GABAA受体结合，Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制效应。
临床应用：焦虑症、失眠、麻醉前给药、惊厥和癫痫持续状态、肌肉痉挛。
3.卡比多巴与左旋多巴合用，为何能增强左旋多巴的抗帕金森病作用？答：帕金森病是脑内多巴胺含量不足。
左旋多巴约99%在外周脱羧，转变成多巴胺，使进入到脑内的量只有1%；卡比多巴能抑制外周多巴胺脱羧酶，使左旋多巴在外周脱羧减少，进入到大脑含量增加，故能增强左旋多巴的抗帕金森病作用。
4.试述异烟肼的药理作用、作用机制及临床应用答：【抗菌作用】对结核杆菌有很强的杀灭作用，对其它菌无效；对繁殖期细菌有杀灭作用，对静止期细菌则表现为抑制。
【机制】1.抑制结核杆菌DNA的合成2.抑制分枝菌酸的生物合成3.与分枝杆菌菌株中的一种酶结合,引起结核杆菌代谢紊而死亡【临床应用】适用于各种类型结核病,是治疗活动性结核的首选药物七、问答题1.试述新斯的明的作用、机制及其应用。
答：治疗作用：对腺体平滑肌、眼、心血管作用弱，对骨骼肌、胃肠平滑肌作用强。
机制：抑制AchE活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体。
临床应用：重症肌无力；术后腹胀气、尿潴留（常用）；阵发性室上性心动迅速；非去极化（竞争性）型肌松剂（筒箭毒碱N2阻断剂）过量时的解救。
阿托品中毒时用来对抗周围组织的严重中毒症状（本品为季铵化合物无中枢作用）2.氯丙嗪的中枢神经系统作用及其机制有哪些？答:(1)抗精神病作用：机制为阻断中脑－边缘系统和中脑－皮质系统的D2样受体。
(2)镇吐作用：机制是小剂量阻断延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体；大剂量直接抑制呕吐中枢。
⑶对体温调节的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，干扰其体温调控功能。
3.论述血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药物治疗CHF的作用机制。
答：（1）抑制ACE活性。
ACE抑制药可抑制体循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化，使血液及组织中AngⅡ含量降低，从而减弱了AngⅡ的缩血管作用。
ACE抑制药尚可可抑制缓激肽的降解，缓激肽可促进NO和PGI2的生成，发挥扩血管、降负荷作用。