2医疗设备使用情况登记表
医疗设备验收表
医院医疗设备验收表
设备资料清单
1 、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自产的医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售第二、三类医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。
2 、20 万元以上（含）设备，需包含招投标文件及中标通知书。
3、逐级授权的产品，必须包含每一级的销售授权委托书。
4、委托销售员签署合同的，需要企业法人授权委托书及销售人员身份证复印件；企业法人本人签署合同的，需要企业法人的身份证复印件。
救护车医疗设备有效期检查登记表
救护车医疗设备有效期检查登记表1. 引言救护车是重要的急救工具，医疗设备的有效性对于救护车的正常运行和抢救工作至关重要。
为了确保医疗设备的有效期及时进行检查和更新，我们制定了这份救护车医疗设备有效期检查登记表。
2. 目的本文档主要用于记录和管理救护车医疗设备的有效期检查情况，包括医疗设备种类、编号、生产日期、有效日期、检查日期等信息，以便及时进行设备更新和维护。
3. 登记表内容4. 填写说明- 序号：按照医疗设备的顺序填写，便于管理和查找。
序号：按照医疗设备的顺序填写，便于管理和查找。
- 医疗设备种类：填写医疗设备的具体种类，如心电监护仪、呼吸机等。
医疗设备种类：填写医疗设备的具体种类，如心电监护仪、呼吸机等。
- 设备编号：每个医疗设备应有唯一的编号，填写在此栏。
设备编号：每个医疗设备应有唯一的编号，填写在此栏。
- 生产日期：填写医疗设备的生产日期，格式为YYYY-MM-DD。
生产日期：填写医疗设备的生产日期，格式为YYYY-MM-DD。
- 有效日期：填写医疗设备的有效期截止日期，格式为YYYY-MM-DD。
有效日期：填写医疗设备的有效期截止日期，格式为YYYY-MM-DD。
- 检查日期：填写本次检查该医疗设备的日期，格式为YYYY-MM-DD。
检查日期：填写本次检查该医疗设备的日期，格式为YYYY-MM-DD。
- 检查结果：在此栏填写该医疗设备的检查结果，通过则填写“通过”，未通过则填写具体原因或需要采取的措施。
检查结果：在此栏填写该医疗设备的检查结果，通过则填写“通过”，未通过则填写具体原因或需要采取的措施。
5. 使用说明- 每次进行救护车医疗设备有效期的检查时，应填写并更新该登记表的相关信息。
- 如有医疗设备已过期或未通过检查，应及时通知相关责任人，采取修理、更新或其他必要的措施。
- 登记表中的检查日期应定期更新，以确保医疗设备的有效性得到及时的检查和保障。
6. 结论本救护车医疗设备有效期检查登记表的使用，有助于及时发现医疗设备的过期或损坏情况，确保救护车的紧急救援能力。
(新版)医院医疗设备清单(固定资产登记表)
型号பைடு நூலகம்
数量
购进日 期
保修期
供应商名称/
生产厂家名称
1
CT(X射线计算 机断摄影设 备)
NeuViz 16 Classic
1
2020.1.1
2023.1. 1
沈阳东软医疗 系统有限公司
医院医疗器械登记表
地址
登记日期 ：2020年08月24日
统一社会信 用代码
法人代表
生产厂家/供应商资料
联系人
联系电话
营业执照（包含营业执照、组织 机构代码证、税务登记证、社会 保险登记证和统计登记证“五证
合一”）
器械 注册
证
委托 人身 份证
委托 授权
书
合格 证
进口 医疗 器械 报关
单
经营 许可
证
生产 许可
证
√
√√√√√√√
第 1 页，共 1 页
登记人：
医疗器械使用登记表
机构名称（公章）：白沟公安医院年月日
医疗器械名称
规格型号
生产产家
产品注册证号
数字化B型超声诊断仪
TY－6858A－II
武汉市天怡电子有限公司
鄂食药监械（准）字2008第2231168号
臭氧消毒洁阴冲洗器
FJ-007B
江门市富美尔环保电子科技有限公司
粤食药监械（准）字2006第2540369号
JLT型综合治疗机
JLT-I型
武汉金莱特光子有限公司
鄂食药监械（准）字2006第2250951号
男性功能康复治疗仪
JTN-2001A
武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司
鄂食药监械（准）字2009第2261189号
医用超声雾化器
汕头市光电医疗器械厂
粤食药监械（准）字2005第2230499号
光治疗仪
大连可尔医疗设备有限公司
体外电场热疗机
ZD－2001
威海众恒医疗设备有限公司
鲁药管械（准）字2003第2260140号（更）
数码电子阴道镜
GB－S2000
北京冠邦电子有限公司
京药监械（准）字2005第2220555号
生化分析仪
CA－958D
长春光机医疗仪器有限公司
吉食药监械（准）字2009第2400111号
单道和多道心电图机
A－LS606003
吉林省科英激光技术有限责任公司
国食药监械（准）字2005第3241418号
红光治疗仪
KDH-150B型
北京科电微波电子有限公司
京药器监字2003第2260241号
辽食药监械（准）字2006第2260015号
多参数生命体征监护仪
2017版医疗器械记录表格
医疗器械质量管理文件记录表格（2017年版）公司名称：XXXX药业有限责任公司修订日期：二〇一七年十月二十日XXXX药业有限责任公司医疗器械记录目录001、XXXX药业有限责任公司采购记录 (3)002、XXXX药业有限责任公司验收记录 (4)003、XXXX药业有限责任公司随货同行单 (5)004、XXXX药业有限责任公司温湿度记录 (7)005、XXXX药业有限责任公司入库记录 (9)006、XXXX药业有限责任公司定期检查记录 (10)007、XXXX药业有限责任公司出库复核记录 (11)008、首营企业审批表 (13)009、客户资质审核表 (14)010、首营品种审批表 (15)011、XXXX药业有限责任公司销售记录 (17)012、XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表 (18)013、拼箱单 (19)014、XXXX药业有限责任公司停售通知记录 (21)015、XXXX药业有限责任公司召回记录 (21)016、设施设备检查维护记录 (23)017、XXXX药业有限责任公司设施设备档案 (24)018、仪器、设备使用记录 (25)019、年度企业员工健康检查汇总表 (26)020、员工健康档案 (28)021、年度培训计划 (30)022、培训实施记录表 (31)023、培训签到表 (33)024、员工个人培训教育档案(一) (34)025、医疗器械质量跟踪记录 (35)026、医疗器械用户投诉纪录 (36)027、医疗器械售后服务记录 (38)028、医疗器械运输交接单 (39)001.XXXX药业有限责任公司采购记录XXXX药业有限责任公司采购记录---002.XXXX药业有限责任公司验收记录XXXX药业有限责任公司验收记录---003.XXXX药业有限责任公司随货同行单XXXX药业有限责任公司随货同行单发货日期：单据编号：收货单位名称：收货地址：备注：1.非质量问题概不退货2.特殊储存器械售出后概不退货第1页/共1页------004.XXXX药业有限责任公司温湿度记录XXXX药业有限责任公司温湿度记录.005.XXXX药业有限责任公司入库记录XXXX药业有限责任公司入库记录---006.XXXX药业有限责任公司定期检查记录XXXX药业有限责任公司定期检查记录---XXXX药业有限责任公司出库复核记录发货日期：单据编号：购货单位名称：购货单位地址：008.首营企业审批表首营企业审批表009.客户资质审核表客户资质审核表编号：日期：010.首营品种审批表首营品种审批表编号：日期：011.XXXX药业有限责任公司销售记录XXXX药业有限责任公司销售记录单位名称：单位地址：012.XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表日期：单据编号：经办人：监督人：013.拼箱单拼箱单拼箱单收货单位：日期：收货单位：复核人：拼箱单收货单位：日期：014.XXXX药业有限责任公司停售通知记录XXXX药业有限责任公司停售通知记录各有关部门：以下医疗器械经检查质量有问题，暂停发货，特此告知。
医疗设备配备登记表
2013年合计检 2013年合计检 是否正常使 查人次 查金额（元） 用 60 4.5万 是
备注
单位负责人签字：
填表人：荀俊滋
日期：2014年2月27日
注：设备如为投放合作项目，请在备注栏内注明，并附合同复印件，检验类投放设备提供该仪器试剂发票和随货同行 联复印件一份。
SOMATOM Emotion 359万 鑫高益OPER-0.35 岛津 DX
380万 130.7万
中科美伦ZK-DR(A) 38.56万（含软件） LOGIQ 400 LOGIQ P5 欣远CS-2012A 精诚JC-ESWL-B 新华FCC-7000 新华SL-1 迪尔DL-96II 海尔施ACCESSⅡ
80万 71.5万 11万 15万 120万
TOSHIBA ACCUTE 49万 Sysmex XS-800i 奥林巴斯 CV-70 美国 X8000
22.9万 28.5万 26万
盐都区卫生系统医疗设备使用情况调查表
单位（盖章）：盐都区第二人民医院 设备名称 低温等离子治疗系统 型号
美创MC-GZ510
盐都区卫生系统医疗设备使用情况调查表
单位（盖章）：盐都区第二人民医院 设备名称 16排CT 0.35磁共振 800mA胃肠机 DR 彩超 彩超 碎石机 碎石机 钴60治疗机 模拟定位机 细菌测定系统 全自动免疫分析仪 全自动生化分析仪 全自动血液分析仪 胃肠镜 腹腔镜 型号 购置金额（元） 购置年份 2013 2011 2002 2009 1999 2010 2012 2008 2002 2002 29.8万 32万 2013 2011 2008 2007 2007-2009 2012 250 1800 16000 15000 3980 330 4万 45万 86万 34万 68万 33万 230 33万 500 26万 2013年合计检 2013年合计检 是否正常使 查人次 查金额（元） 用 7896 4870 580 8802 15197 159万 196万 6.2万 96万 10万 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 备注
医疗器械使用登记表
吉林省科英激光技术有限责任公司
国食药监械（准）字2005第3241418号
红光治疗仪
KDH-150B型
北京科电微波电子有限公司
京药器监字2003第2260241号
ECG-901A
深圳市施博瑞科技实业有限公司
粤食药监械（准）字2006第2210354号
微波治疗机
HW－１A
武汉华兴澳医疗器械有限公司
国食药监械（准）字2005第3250331号
微波治疗机
ZW－1001F
天津市中亚医疗仪器科技开发有限公司
国食药监械（准）字2005第3250167号
二氧化碳激光治疗机
JLT型综合治疗机
JLT-I型
武汉金莱特光子有限公司
鄂食药监械（准）字2006第2250951号
男性功能康复治疗仪
JTN-2001A
武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司
鄂食药监械（准）字2009第2261189号
医用超声雾化器
汕头市光电医疗器械厂
粤食药监械（准）字2005第2230499号
光治疗仪
大连可尔医疗设备有限公司
辽食药监械（准）字2006第2260015号
多参数生命体征监护仪
PM－9000A+ Nhomakorabea湖南省瑞博科技有限公司
湘食药监械（准）字2005第2210082号
高频手术器
DGD－300C－１
北京贝林电子有限公司
YZB/国0327－2003
医用冲洗器
KHC－C－01
北京市科宏诚科技有限责任公司
京药监械（准）字2006第2540128号
体外电场热疗机
ZD－2001
威海众恒医疗设备有限公司
急救仪器登记本
急救仪器登记本急救仪器登记本是一种用于记录和管理急救仪器的重要工具。
它可以匡助医疗机构或者急救中心对急救仪器进行有效的管理和维护，确保其正常运行和可用性。
本文将介绍急救仪器登记本的标准格式以及其内容要求。
一、急救仪器登记本的标准格式急救仪器登记本普通分为表格和说明两个部份。
表格部份用于记录急救仪器的基本信息，包括仪器名称、型号、生产厂家、购买日期、购买价格等；说明部份用于详细描述急救仪器的使用方法、维护保养要求、故障排除等内容。
标准格式如下：表格部份：| 仪器名称 | 型号 | 生产厂家 | 购买日期 | 购买价格 ||----------|------|----------|----------|----------|| | | | | |说明部份：1. 使用方法：详细描述急救仪器的正确使用方法，包括操作步骤、注意事项等。
2. 维护保养要求：列出急救仪器的维护保养要求，包括定期清洁、更换零部件等。
3. 故障排除：提供常见故障及解决方法，以便操作人员在浮现故障时能够迅速排除。
二、急救仪器登记本的内容要求1. 仪器基本信息：记录每一个急救仪器的基本信息，包括仪器名称、型号、生产厂家、购买日期、购买价格等。
这些信息有助于对仪器进行追踪和管理。
2. 使用方法：详细描述每一个急救仪器的正确使用方法，包括操作步骤、注意事项等。
这有助于操作人员正确使用急救仪器，提高急救效果。
3. 维护保养要求：列出每一个急救仪器的维护保养要求，包括定期清洁、更换零部件等。
这有助于保持急救仪器的正常运行和延长使用寿命。
4. 故障排除：提供每一个急救仪器常见故障及解决方法，以便操作人员在浮现故障时能够迅速排除。
这有助于减少因故障导致的急救延误。
5. 检查记录：记录每次对急救仪器进行检查的日期、检查人员和检查结果。
这有助于监控急救仪器的状态，及时发现问题并采取相应措施。
6. 维修记录：记录每次对急救仪器进行维修的日期、维修人员和维修内容。
医疗设备使用情况登记表
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电源是否 良好
辅助设备是 否正常
故障报警 信息
设备是否 清洁保养
使用人签 名
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医疗器械安全管理记录表格大全
医疗器械安全管理质量记录
1、医疗器械申购审批表
2、仪器设备验收记录
3、日常维护保养检查记录
4、医疗器械维修申请表
5、医疗器械维修记录
6、医疗器械转让、捐赠记录
7、医疗器械停用报废审批记录
8、医疗器械校准证书确认记录
9、环境温湿度记录表
10、设备使用记录表
11、人员培训计划表
12、人员培训记录表
13、医用耗材领用记录表
14、医疗器械安全（不良）事件报告表
15、设备风险等级确认登记表
16、年度内部审核计划
17、内部审核会议记录表
18、内部审核报告
19、管理评审计划
20、管理评审会议记录表
21、管理评审报告
22、临床医疗器械使用情况反馈记录
23、患者对医疗器械使用情况反馈记录
医疗器械申购审批表
仪器设备验收记录
日常维护保养检查记录
器械名称：维护保养检查周期：
医疗器械维修申请表
医疗器械维修记录
医疗器械转让、捐赠记录
医疗器械停用报废审批记录表
医疗器械校准证书确认记录
NO:
环境温湿度记录表
设备使用记录表
设备名称：使用科室：
记录人：审核人：
医用耗材领用记录表
科室:_______ _______年_____月_____日
院领导签字：________ 领用人签字________
医疗器械安全（不良）事件报告表
设备风险等级确认登记表
年度内部审核计划
内部审核会议记录表
内部审核报告
管理评审计划
管理评审会议记录表
管理评审报告
临床医疗器械使用情况反馈记录
患者对医疗器械使用情况反馈记录。
医疗器械使用登记表
深圳市施博瑞科技实业有限公司
粤食药监械（准）字2006第2210354号
微波治疗机
HW－１A
武汉华兴澳医疗器械有限公司
国食药监械（准）字2005第3250331号
微波治疗机
ZW－1001F
天津市中亚医疗仪器科技开发有限公司
国食药监械（准）字2005第3250167号
二氧化碳激光治疗机
辽食药监械（准）字2006第2260015号
多参数生命体征监护仪
PM－9000A+
湖南省瑞博科技有限公司
湘食药监械（准）字2005第2210082号
高频手术器
DGD－300C－１
北京贝林电子有限公司
YZB/国 0327－2003
医用冲洗器
KHC－C－01
北京市科宏诚科技有限责任公司
京药监械（准）字2006第2540128号
医疗器械使用情况登记表
机构名称（公章）：白沟公安医院年 月 日
医疗器械名称
规格型号
生产产家
产品注册证号
数字化B型超声诊断仪
TY－6858A－II
武汉市天怡电子有限公司
鄂食药监械（准）字2008第2231168号
臭氧消毒洁阴冲洗器
FJ-007B
江门市富美尔环保电子科技有限公司
粤食药监械（准）字2006第2540369号
A－LS606003
吉林省科英激光技术有限责任公司
国食药监械（ห้องสมุดไป่ตู้）字2005第3241418号
红光治疗仪
KDH-150B型
北京科电微波电子有限公司
京药器监字2003第2260241号
JLT型综合治疗机
JLT-I型
最新人民医院医疗器械管理制度及记录表格
x市人民医院医疗器械管理条目一、质量管理规定1、医疗器械质量管理程序2、医疗器械进货检查验收制度3、医疗器械使用前质量检查制度4、医疗器械使用管理制度5、医疗器械储存、保管、养护制度6、医用耗材库房管理制度7、仓库温湿度管理制度8、一次性无菌医疗器械使用及用后销毁制度9、医疗器械不良反应报告制度10、一次性使用无菌医疗器械购进、验收、使用管理制度11、一次性使用无菌医疗器械用后销毁制度12、消毒产品进货验收、使用管理、储存制度二、各类附表1、医疗器械质量管理委员会职责及名单2、一次性医疗器械入库登记表3、试剂验收管理规定条目表4、库存医疗器械定期检查记录表5、益阳市人民医院医疗设备维护保养记录表6、医疗设备维护保养记录表医疗器械质量管理程序一、医疗器械质量验收程序1.目的：为保证医疗器械入库前的质量，规范验收过程的操作，特制定本程序。
2.范围：医疗器械入库前的质量控制。
3.职责：采购员、验收员负责按本程序的规定操作。
4.程序：4.1产品到货后，采购员接收并核对产品数量，初验合格后通知验收员验收。
4.2来货产品进入待验库/区，验收员核对基本信息：来货实物与合同、发货单、产品注册（备案）证的品名、注册（备案）证号、规格、数量、生产厂商、产品批号、有效期、供货单位等信息是否一致；进口医疗器械还必须核对海关报关单或相关部门的基本信息是否一致。
4.3依据有关标准及质量保证协议对来货产品质量进行逐批验收。
4.4检查说明书、标签、包装、批准文号、合格证、外观性状等是否符合规定。
4.5合格医疗器械办理入库手续，作好验收记录。
4.6对信息不一致，质量异常、标志模糊、漏液等不符合验收标准的产品应拒收，并填写《拒收报告单》，报质量管理机构负责人审核并签署处理意见，通知采购员处理。
二、医疗器械入库储存程序1.目的：为保证入库储存医疗器械质量，规范入库储存过程的操作，特制定本程序。
2.范围：所有入库、在库医疗器械及入库储存的过程。
2医疗设备使用情况登记表
2医疗设备使⽤情况登记表永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备使⽤记录仪器名称使⽤科室启⽤⽇期序列号使⽤保管⼈维修主管⼈配套设备注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中⼼卫⽣院贵重医疗设备维修记录表注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；2、清洁、保养：包括关机后⽤柔软的⽑⼱清洁擦拭机器外表，滤⽹清洁，导联线整理等。
医疗设备、器械及卫材使用管理制度范文
医疗设备、器械及卫材使用管理制度范文一、目的与依据1. 目的本管理制度旨在规范医疗设备、器械及卫材的使用和管理，确保医疗设备、器械及卫材的安全性、有效性和可靠性，提高医疗服务质量，保障患者的生命安全和身体健康。
2. 依据（1）《医疗器械管理条例》（2）《医疗器械质量管理规范》（3）《医疗器械使用管理办法》（4）国家相关法律、法规、规章和技术标准二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内的所有医疗设备、器械及卫材的使用和管理。
三、定义1. 医疗设备：指用于医学诊断、治疗、监测和康复的仪器、设备、器械。
2. 医疗器械：指用于医疗、预防、诊断、治疗、监护或缓解疾病的仪器、设备、器械等。
3. 卫材：指医疗机构内用于卫生消毒、手术、敷料和护理等的耗材。
四、责任与权限1. 医疗机构负责人（1）负责制定和修订医疗设备、器械及卫材使用管理制度，并组织实施。
（2）确保医疗设备、器械及卫材的采购、验收、运输等环节符合相关法律法规和质量管理要求。
（3）对医疗设备、器械及卫材的漏洞、缺陷和风险采取相应的措施，保障患者的安全。
2. 医疗设备、器械及卫材管理部门（1）负责医疗设备、器械及卫材的采购、验收、管理和维修等工作。
（2）制定医疗设备、器械及卫材的维护保养计划，并加强对操作人员的培训和技能培养。
（3）定期检查医疗设备、器械及卫材的使用情况，落实质量管理要求。
3. 所有医务人员（1）按照操作规程和使用说明书正确使用医疗设备、器械及卫材，确保安全使用。
（2）保管好医疗设备、器械及卫材，避免遗失、损坏和滥用。
（3）及时报告医疗设备、器械及卫材的故障、损坏和异常情况，并采取措施防止危害扩大。
五、采购与验收1. 采购（1）医疗机构应按照相关法规和技术标准，选用符合要求的医疗设备、器械和卫材。
（2）采购前进行市场调查和评估，选择合适和可靠的供应商和产品。
（3）严禁购买假冒、伪劣、过期和不合格的医疗设备、器械和卫材。
2. 验收（1）验收前，医疗机构应按照规定对医疗设备、器械和卫材进行检查和测试，确保其符合技术要求。
医疗设备调配制度
医疗设备调配制度
为保障全院临床科室正常的医疗工作及危重病人的医疗救治，提升医院医疗保障水平，有效降低医疗风险，减少医疗纠纷发生。
同时，有效整合全院医疗设备资源，提高设备使用率，特制定本制度。
医疗设备调配制度:
1.各科监护仪、输液泵、微量注射泵、呼吸机要处于备用状态，根据资源共享、特殊急救设备共用的原则，由医学装备科或行政总值班按需进行调配。
2.各科要有大局意识，科室之间要相互配合，在设备闲置时及时为其他临床科室提供便利，各科室不准以任何借口不让调用，借用科室使用完设备要及时归还。
3.各科借用设备时，需由各科室护士长或科主任提出申请，未经医学装备科或行政总值班同意，不得将设备转借给第三方科室。
4.借用仪器设备用完归还给调配科室时，调配科室要检查设备有无损坏，同时根据医院制定的收费标准，对借用设备按照临床物价收费标准收取一定的租金。
5.医学装备科工作人员要重点做好应急调用设备的维护保
养工作，使之处于良好状态，对设备性能变差、老化要及时进行
保养维修，如有必要上报进行更换。
医疗设备保障责任:
1.设备调配由医学装备科或行政总值班负责。
2.各临床医技科室遇有节假日应提前检修医疗设备，使之处于良好状态。
3.全院心电监护仪、呼吸机，微量注射泵、输液泵在应急状态下，医学装备科或行政总值班有权调配使用，各科不准以任何借口，不让调用。
4.各科室医疗设备遇有不能排除的故障、及时通知医学装备科负责人，相关科室负责人立即组织有关人员进行检修。
遇有无法排出的故障，医学装备科负责人及时向主管院长、院长汇报。
设备调配登记表。
手术室c型臂使用维护登记表
手术室c型臂使用维护登记表手术室C型臂使用维护登记表标题：手术室C型臂使用维护登记表一、引言手术室C型臂是一种常见的医疗设备，广泛应用于手术室内。
为了确保其正常运行和延长使用寿命，对手术室C型臂进行定期维护是非常重要的。
本文将介绍手术室C型臂使用维护登记表，以帮助医务人员更好地管理和维护手术室C型臂，确保手术室工作的顺利进行。
二、登记表格式手术室C型臂使用维护登记表主要包含以下内容：设备编号、设备名称、维护日期、维护人员、维护内容、维护结果、备注等。
下面将对每个内容进行详细说明。
1. 设备编号：手术室C型臂的唯一标识符，用于区分不同设备。
2. 设备名称：手术室C型臂的具体名称，便于识别和管理。
3. 维护日期：记录维护工作的日期，包括年、月、日。
4. 维护人员：进行维护工作的医务人员姓名，可以进行多人填写。
5. 维护内容：详细描述本次维护的具体内容，如清洁、润滑、检查等。
6. 维护结果：记录维护工作的结果，包括正常、异常、需要修复等情况。
7. 备注：可选项，可以填写一些维护过程中的特殊情况或其他需要说明的内容。
三、登记表使用流程为了保证手术室C型臂的正常运行和延长使用寿命，需要按照以下流程进行维护登记表的使用：1. 设定维护周期：根据手术室C型臂的使用情况和厂家建议，设定维护周期，如每月、每季度或每年。
2. 定期维护：按照设定的维护周期，进行定期维护，包括清洁、润滑、检查等工作。
3. 填写登记表：在进行维护工作时，维护人员需要填写登记表，记录维护日期、维护人员、维护内容、维护结果等信息。
4. 维护结果评估：根据维护结果，判断手术室C型臂的工作状态，如是否正常、是否需要修复等。
5. 异常情况处理：如果维护结果异常，需要及时进行处理，如联系厂家维修、更换零部件等。
6. 维护历史追踪：定期整理和归档维护登记表，方便查看手术室C 型臂的维护历史和使用情况。
四、维护登记表的意义手术室C型臂使用维护登记表的使用对于医务人员和手术室管理具有重要意义，具体包括以下几个方面：1. 维护计划安排：通过填写维护登记表，可以制定合理的维护计划，保证手术室C型臂的定期维护，避免因长时间使用而导致设备故障。
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永嘉县瓯北镇中心卫生院
贵重医疗设备使用记录仪器名称使用科室
启用日期序列号
使用保管人维修主管人
配套设备
注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
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附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。
附：永嘉县瓯北镇中心卫生院贵重医疗设备维修记录表
注：1、电源：包括电源线是否有破碎，电源插头跟电源插座连接是否良好；
2、清洁、保养：包括关机后用柔软的毛巾清洁擦拭机器外表，滤网清洁，导联线整理等。