巨细胞病毒感染
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CMV感染的实验室诊断依据
血清学检测--抗CMV IgG: 阳性结果表明CMV 感染,6 个月内婴儿需除外
胎传抗体; 从阴性转为阳性表明原发性感染; 双份血清抗体滴度呈≥4 倍增高,可以表明产
毒性感染; 在严重免疫缺陷者,可出现假阴性。
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CMV感染的实验室诊断依据
血清学检测--抗CMV IgM: 阳性结果表明活动性感染,如同时抗CMV IgG
CMV与宿主细胞的相互作用: 产毒性感染 潜伏性感染 细胞转化 不全感染
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巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的致病性: CMV是一种弱致病因子,对免疫正常的健康 个体并不具有明显毒力,却能产生一些逃逸宿 主免疫攻击的机制。
CMV一旦侵入宿主机体后,得以在宿主体内长 期存在。
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巨细胞病毒感染的诊断
阴性,则表明为原发性感染; 新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱,可出
现假阴性; 受患儿体内高水平的IgG和类风湿因子等干
扰,实验结果可出现假阳性。
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CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指 标阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状 / 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
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CMV肝炎的临床诊断策略(供参考)
血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、病毒 mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指标阳 性,但呈无症状性感染者,可随诊观察。
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CMV肝炎的临床诊断策略(供参考)
综合患儿症状/体征及实验室多项指标判断: 症状/体征/肝酶异常+CMV-IgM阳性 症状/体征/肝酶异常+CMV-PP65 3~4个阳性
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CMV感染的分类
根据感染的次序分: 原发感染--指初次感染。 再发感染--指内源性潜伏病毒激活或再次感
染外源性不同的病毒株或更大剂量的同种病毒 株。
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CMV感染的分类
根据感染的时间:
先天性感染--母亲CMV 感染+子女于出生14 天内( 含14 天) CMV 感染。
围生期感染--母亲CMV 感染+子女于出生3~12 周 内CMV 感染(出生14 天内没有CMV 感染)。
CMV感染的分类 CMV感染的实验室诊断依据
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CMV感染的分类
根据病毒在体内的复制情况: 产毒型感染或活动性感染--病毒在宿主体内完成复
制,并扩散。 潜伏型感染 或非产毒性感染--CMV 进入宿主细胞
后,没有子代病毒产生,也不引起宿主细胞病变,但 受感染的细胞内有CMV DNA 存在。
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更昔洛韦的疗程(文献)
诱导治疗 5~7. 5 mg/ kg ,q12 h ,静脉滴注,滴 注时间> 1 h ,连用14 d。
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巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的细胞和组织嗜性三大特征:
广泛分布的细胞类型如上皮细胞、内皮细胞和 (或)成纤维细胞是CMV感染的主要靶细胞;
外周血循环中的白细胞是CMV易感细胞;
特殊的实质细胞如脑和视网膜的神经细胞、胃 肠道的平滑肌细胞和肝细胞也能被感染。
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巨细胞病毒感染的致病机理
重症先天性CMV 感染的新生儿死亡率可达30 % ,幸存 者绝大多数伴永久性神经系统损害。出生时无症状感 染患儿亦有5 %~17 %可出现神经系统迟发后遗症,包 括感觉神经性耳聋、智力发育延迟、运动障碍、癫痫 、视网膜脉络膜炎等。
儿童CMV 感染对优生优育和儿童健康的重要影响使其 成为全球普遍关注的公共卫生问题。
异常。后者又称亚临床型感染。
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CMV感染的实验室诊断依据
病毒学检查:: 体液或组织中分离出CMV。 组织细胞中见到巨细胞包涵体。 从组织或细胞中检测到CMV 抗原如IEA、EA
或pp65 等,从外周血白细胞中查得CMV 抗原 ,均提示产毒性感染。 检出CMV mRNA ,表明产毒性感染;检出 CMV DNA 特异片段,不能区分为产毒性或潜 伏性感染。
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我国小儿CMV 感染的现状
婴幼儿及儿童感染状况:
不同年龄组CMV - IgG阳性率如下
<1岁
~3 岁 ~7 岁 ~14 岁
80. 2 % 83. 2 %; 83. 7 %; 87. 3 %
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巨细胞病毒感染的危害
巨细胞病毒(CMV) 是已知病原微生物中最易引起胎儿 、新生儿和婴幼儿急、慢性感染及神经系统迟发后遗 症的病毒之一。
细胞 症状/体征+CMV-DNA 拷贝数大于5×102 症状/体征+ CMV-PP65 1~2个阳性细胞+
CMV-DNA 阳性 症状/体征+CMV-IgG滴度1280以上
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更昔洛韦作用机制
可用于治疗各种类型CMV 感染: 竞争性抑制CMV-DNA 多聚酶的合成。 直接渗入病毒DNA 终止病毒DNA 延长。
巨细胞病毒(CMV)感染的 诊断与治疗进展
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巨细胞病毒的发现
1956 年Smith 首先从死亡患儿的唾液腺和肾 脏中成功分离出一种能使被感染细胞及细胞核 发生巨大化的病毒,并在电镜下找到由许多病毒 颗粒组成的核内包涵体,1960 年正式将该病毒 命名为巨细胞病毒(cyotomegalovirus CMV) 。
生后感染或获得性感染--指在出生12 周后才发现 CMV 感染。
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来自百度文库
CMV感染的分类
根据临床征象分为:
症状性感染--出现与CMV 感染相关的症状、体征, 并排除其他病因。全身性感染、局部性感染。
无症状性感染--可有2 种情况: (1) 患儿症状、体征全无。 (2) 患儿无症状,却有受损器官的体征和/或实验室检查
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巨细胞病毒的生物学特点
CMV属疱疹科、双链线状DNA 病毒,具有潜伏- 活化的生物学特性。
CMV 感染的靶器官与宿主年龄密切相关。
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我国小儿CMV 感染的现状
新生儿感染状况: 新生儿血CMV-IgM 阳性率约为0. 6 %~8. 5 %;尿CMV-DNA 阳性率为6. 5 %~27. 3 % ,有个别报道高达44. 4 % ,明显高于发达国家 。
CMV感染的实验室诊断依据
血清学检测--抗CMV IgG: 阳性结果表明CMV 感染,6 个月内婴儿需除外
胎传抗体; 从阴性转为阳性表明原发性感染; 双份血清抗体滴度呈≥4 倍增高,可以表明产
毒性感染; 在严重免疫缺陷者,可出现假阴性。
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CMV感染的实验室诊断依据
血清学检测--抗CMV IgM: 阳性结果表明活动性感染,如同时抗CMV IgG
CMV与宿主细胞的相互作用: 产毒性感染 潜伏性感染 细胞转化 不全感染
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巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的致病性: CMV是一种弱致病因子,对免疫正常的健康 个体并不具有明显毒力,却能产生一些逃逸宿 主免疫攻击的机制。
CMV一旦侵入宿主机体后,得以在宿主体内长 期存在。
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巨细胞病毒感染的诊断
阴性,则表明为原发性感染; 新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱,可出
现假阴性; 受患儿体内高水平的IgG和类风湿因子等干
扰,实验结果可出现假阳性。
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CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指 标阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状 / 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
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CMV肝炎的临床诊断策略(供参考)
血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、病毒 mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指标阳 性,但呈无症状性感染者,可随诊观察。
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CMV肝炎的临床诊断策略(供参考)
综合患儿症状/体征及实验室多项指标判断: 症状/体征/肝酶异常+CMV-IgM阳性 症状/体征/肝酶异常+CMV-PP65 3~4个阳性
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CMV感染的分类
根据感染的次序分: 原发感染--指初次感染。 再发感染--指内源性潜伏病毒激活或再次感
染外源性不同的病毒株或更大剂量的同种病毒 株。
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CMV感染的分类
根据感染的时间:
先天性感染--母亲CMV 感染+子女于出生14 天内( 含14 天) CMV 感染。
围生期感染--母亲CMV 感染+子女于出生3~12 周 内CMV 感染(出生14 天内没有CMV 感染)。
CMV感染的分类 CMV感染的实验室诊断依据
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CMV感染的分类
根据病毒在体内的复制情况: 产毒型感染或活动性感染--病毒在宿主体内完成复
制,并扩散。 潜伏型感染 或非产毒性感染--CMV 进入宿主细胞
后,没有子代病毒产生,也不引起宿主细胞病变,但 受感染的细胞内有CMV DNA 存在。
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更昔洛韦的疗程(文献)
诱导治疗 5~7. 5 mg/ kg ,q12 h ,静脉滴注,滴 注时间> 1 h ,连用14 d。
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巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的细胞和组织嗜性三大特征:
广泛分布的细胞类型如上皮细胞、内皮细胞和 (或)成纤维细胞是CMV感染的主要靶细胞;
外周血循环中的白细胞是CMV易感细胞;
特殊的实质细胞如脑和视网膜的神经细胞、胃 肠道的平滑肌细胞和肝细胞也能被感染。
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巨细胞病毒感染的致病机理
重症先天性CMV 感染的新生儿死亡率可达30 % ,幸存 者绝大多数伴永久性神经系统损害。出生时无症状感 染患儿亦有5 %~17 %可出现神经系统迟发后遗症,包 括感觉神经性耳聋、智力发育延迟、运动障碍、癫痫 、视网膜脉络膜炎等。
儿童CMV 感染对优生优育和儿童健康的重要影响使其 成为全球普遍关注的公共卫生问题。
异常。后者又称亚临床型感染。
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CMV感染的实验室诊断依据
病毒学检查:: 体液或组织中分离出CMV。 组织细胞中见到巨细胞包涵体。 从组织或细胞中检测到CMV 抗原如IEA、EA
或pp65 等,从外周血白细胞中查得CMV 抗原 ,均提示产毒性感染。 检出CMV mRNA ,表明产毒性感染;检出 CMV DNA 特异片段,不能区分为产毒性或潜 伏性感染。
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我国小儿CMV 感染的现状
婴幼儿及儿童感染状况:
不同年龄组CMV - IgG阳性率如下
<1岁
~3 岁 ~7 岁 ~14 岁
80. 2 % 83. 2 %; 83. 7 %; 87. 3 %
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巨细胞病毒感染的危害
巨细胞病毒(CMV) 是已知病原微生物中最易引起胎儿 、新生儿和婴幼儿急、慢性感染及神经系统迟发后遗 症的病毒之一。
细胞 症状/体征+CMV-DNA 拷贝数大于5×102 症状/体征+ CMV-PP65 1~2个阳性细胞+
CMV-DNA 阳性 症状/体征+CMV-IgG滴度1280以上
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更昔洛韦作用机制
可用于治疗各种类型CMV 感染: 竞争性抑制CMV-DNA 多聚酶的合成。 直接渗入病毒DNA 终止病毒DNA 延长。
巨细胞病毒(CMV)感染的 诊断与治疗进展
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巨细胞病毒的发现
1956 年Smith 首先从死亡患儿的唾液腺和肾 脏中成功分离出一种能使被感染细胞及细胞核 发生巨大化的病毒,并在电镜下找到由许多病毒 颗粒组成的核内包涵体,1960 年正式将该病毒 命名为巨细胞病毒(cyotomegalovirus CMV) 。
生后感染或获得性感染--指在出生12 周后才发现 CMV 感染。
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CMV感染的分类
根据临床征象分为:
症状性感染--出现与CMV 感染相关的症状、体征, 并排除其他病因。全身性感染、局部性感染。
无症状性感染--可有2 种情况: (1) 患儿症状、体征全无。 (2) 患儿无症状,却有受损器官的体征和/或实验室检查
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巨细胞病毒的生物学特点
CMV属疱疹科、双链线状DNA 病毒,具有潜伏- 活化的生物学特性。
CMV 感染的靶器官与宿主年龄密切相关。
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我国小儿CMV 感染的现状
新生儿感染状况: 新生儿血CMV-IgM 阳性率约为0. 6 %~8. 5 %;尿CMV-DNA 阳性率为6. 5 %~27. 3 % ,有个别报道高达44. 4 % ,明显高于发达国家 。