药房温湿度记录表
药房温湿度记录表
合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。
合适的相对湿度：40％〜65％记录时间：早上（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度，药房温度和湿度记录表，药房温度和湿度记录表格，药房温度和湿度记录表格，合适的温度范围：常温（0-30），阴凉（20），冷藏（2-8）。
适宜的相对湿度：40％〜65％。
记录时间：早上（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。
温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。
适宜的相对湿度：40％〜65％。
记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的相对湿度：40％-65％。
温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。
适宜的相对湿度：40％〜65％。
记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表：常温（0-30），阴凉处（20），冷藏（2-8）。
适宜的相对湿度：40％〜65％。
记录时间：早上（9：00-10：00），下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度均超过正常值。
采取措施后，记录室内温度和相对湿度。
早晨，下午，早晨，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，早晨，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，下午14：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 :.适宜的相对湿度：40％〜65％。
记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。
在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。
在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。
除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。
一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。
若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。
实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。
根据笔者的经验，冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。
温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。
温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。
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医院药房温湿度记录表
适宜温度范围：常温（
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室内 温度
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适宜温度范围：常温（
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药房温湿度记录表模版
药房温湿度记录表模版医院药房温湿度记录表以下是排调中心卫生院药房的温湿度记录表。
适宜的温度范围为常温（～30℃）、阴凉（≤20℃）和冷藏（2～8℃），适宜的相对湿度为40%～65%。
记录时间为上午（9:00—10:00）和下午（3:00—4:00），记录的年月为每个月。
室内温度和相对湿度记录在表格中。
如果温度或湿度超出正常值，采取措施并在“超出正常值处理情况”栏中记录。
记录人和日期也在表格中列出。
请注意，下面的表格有17到31号的记录，这些记录不在原始表格中。
室内温度和相对湿度记录表：室内温度（℃）和相对湿度（%）记录在以下表格中：日期|上午温度|上午湿度|下午温度|下午湿度|采取措施后|超出正常值处理情况|1|℃| |℃| | | |2|℃| |℃| | | |3|℃| |℃| | | |4|℃| |℃| | | |5|℃| |℃| | | |6|℃| |℃| | | |7|℃| |℃| | | |8|℃| |℃| | | |9|℃| |℃| | | |10|℃| |℃| | | |11|℃| |℃| | | |12|℃| |℃| | | |13|℃| |℃| | | |14|℃| |℃| | | |15|℃| |℃| | | |16|℃| |℃| | | |17|℃| |℃| | | |18|℃| |℃| | | | 19|℃| |℃| | | | 20|℃| |℃| | | | 21|℃| |℃| | | | 22|℃| |℃| | | | 23|℃| |℃| | | | 24|℃| |℃| | | | 25|℃| |℃| | | | 26|℃| |℃| | | | 27|℃| |℃| | | | 28|℃| |℃| | | | 29|℃| |℃| | | | 30|℃| |℃| | | | 31|℃| |℃| | | |。
药房温湿度记录表 (完整版)
记录时间：上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00）（年月）
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药房温湿度记录表
药品温湿度记录表2020年月适宜温度范围：0℃~ 20℃适宜相对湿度范围：35% ~75%日期上午（9：00—10：00）下午（3：00—4：00）温度℃相对湿度%如超标：~ ：采取何种养护措施采取措施后记录人温度℃相对湿度%如超标：~ ：采取何种养护措施采取措施后记录人温度℃相对湿度%温度℃相对湿度%1 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿2 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿3 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿4 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿5 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿6 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿7 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿8 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿9 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿10 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿11 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿12 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿13 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿14 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿15 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿16 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿17 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿18 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿19 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿20 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿21 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿22 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿23 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿24 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿25 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿26 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿27 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿28 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿29 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿30 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿31 □降温□除湿□加湿□降温□除湿□加湿。
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适宜温度范围：常温（2～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：35%～75% 。
记录时间：上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00）（年 月）
日 期
室内
温度ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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冰箱的温度
超出正常值处理情况
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医院药房温湿度记录表
适宜温度范围：常温（2～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：35%～75% 。
记录时间：上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00）（年 月）
日 期
室内
温度
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相对
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超出正常值处理情况
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药房温湿度记录表
1. 主要技术人员上岗签到表（或者考勤表）：主要技术人员上岗签到，表明工作时间内主要药学技术人员在岗的重要凭证。
这里的主要技术人员，就是驻店药师，即执业药师或是药师。
2. 营业场所温湿度记录：分上下午各一次，固定时间记录一次，上午一次，下午一次（包括冷柜）。
所有药店人员都应该清楚湿度范围：35%-75%，温度：20度以下（阴凉）、10-30度(常温)，包括温湿度超标了应有采取措施最后是养护员签名。
3. 处方药销售记录、（含麻黄碱复方制剂销售也要明确要求）。
处方药记录要有销售人员签字，然后是驻店药师的签名。
4. 药店环境卫生的打扫，保持干净整洁。
5. 高温天气，应保持温湿度的同时，写空调使用记录，即设备运行
记录。
1、陈列药品质量检查记录：
药品月月进行养护。
检查记录的填写应注意对存在问题品种和近效期品种的处理（近效期的写明“填写近效期药品催销”），没有问题的一般填写“陈列环境合格，以上检查药品均合格”或“本月检查未发现质量异常品种”。
检查人签名：养护员。
2. 药品养护档案表：
每月应新增需要重点养护的药品，需要重点养护的药品一般是效期短易变质、拆零的药品。
注意重点养护品种的建档目的：如效期短，易变质等；确定了重点品种接下来就是养护记录了，所确定的品种每月一次养护，最后养护员签名。
该项纪录最好能在每月的固定时间来做，一般在每月25日清资后，以免忘记。
3. 近效期药品月报表。
一般近效期药品为距离效期6个月的品种。
每月打印出“近效期促销表”，整理存档，发现近效期药品及时处理，否则损失自负。
4. 药品质量信息收集：
每个月接收的上级部门或公司下发的关于药品质量的通知，或者报刊杂志裁剪相关的法规、文件、药品质量通报等等信息，然后就是组织学习或者对照检查，也要整理存档。
5. 培训记录：
收集的药品质量信息也是一个很好的学习培训材料，自学也是一种培训。
公司组织的要有考核试卷、笔记等存档。
记录下你所有培训、自学的东西。
6. 年度培训计划：
是在年初或年底时确定的整年大计划，在培训记录中应有体现。