2020年药学专业知识一复习50题含答案
2020年中药学专业知识一单选50题(含答案,练习50题(含答案
2020年中药学专业知识一单选50题（含答案），练习50题（含答案）单选题1、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A崩解剂B润湿剂C吸收剂D黏合剂E润滑剂答案：B全粉末制粒系将处方全部药料粉碎成细粉，与适宜适量粘合剂（或润湿剂）混匀后制软材制颗粒。
应根据药料的性质选用赋形剂，若处方含有较多矿物性、纤维性药料应选用黏性较强的黏合剂；若处方含有较多黏性药料，则应选用不同浓度的乙醇或水为润湿剂。
单选题2、太子参原植物所属科是A炮附片B绵马贯众C地榆D狗脊E白芷答案：B绵马贯众：为不规则厚片或碎块，根茎外表面棕黄色至黑褐色，多被有叶柄残基，有的可见棕色鳞片，切面淡棕色至红棕色，有黄白色维管束小点，环状排列。
气味同药材。
关于维管束小点是绵马贯众的显微描述。
单选题3、水溶性基质的栓剂的融变时限是A15minB30minC60minD溶化性E融变时限答案：B本组题考查栓剂的质量检查。
栓剂融变时限检查要求中，油脂性基质栓剂应在30min内全部融化或软化或无硬心；水溶性基质栓剂应在60min内全部溶解。
单选题4、苯酚在注射剂中用作A等渗溶液B等张溶液C低渗溶液D高渗溶液E胶体溶液答案：A本组题考查等张溶液、等渗溶液。
溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液，等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。
凡与血液、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。
血浆的冰点为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降低为-0.52℃即与血浆等渗。
单选题5、关于中药制剂原料的叙述，错误的是A城乡集贸市场可以出售中药材B中药制剂处方中的药味均指中药饮片C挥发油属于中药提取物的范畴D有效成分属于中药提取物的范畴E中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物答案：E中药制剂的原料包括中药材、中药饮片和中药提取物。
城乡集贸市场可以出售中药材。
中药制剂处方中的药味均指中药饮片。
中药提取物中有效成分为单一成分，有效部位为混合物（如挥发油）。
单选题6、中药丹参中主要含有下列何种醌类成分A苯醌B萘醌C菲醌D蒽酚答案：C本题考查醌类的结构分类及代表化合物。
2020年药学专业知识一单选50题(含答案,练习50题(含答案
2020年药学专业知识一单选50题（含答案），练习50题（含答案）单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题3、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮答案：E将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡和纳洛酮等，为吗啡受体的拮抗剂。
单选题4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮答案：C美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。
是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。
美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。
单选题5、《中国药典》规定注射用水应该是A分子结构B温度C药物晶型D粒子大小E药物颜色答案：E影响药物溶解度的因素包括①药物分子结构与溶剂②温度③药物的晶型④粒子大小⑤加入第三种物质：溶液中加入溶剂、药物以外的其他物质可能改变药物的溶解度单选题6、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
答案：E药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
2020年药学专业知识一复习题50题(含答案
2020年药学专业知识一复习题50题（含答案）单选题1、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案：C表示脂质体的化学稳定性的项目：①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题2、研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应答案：C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。
如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。
单选题3、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案：C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题4、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片答案：B普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
单选题5、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
2020年执业中药师《药学专业知识一》考试真题及答案【完整版】
E.醇胺型生物碱
【答案】C
29.【题干】药用部位为干燥茎髓，纵剖面薄膜呈梯状排列的药材是( )。
【选项】
A.石斛
B.灯心草
C.通草
D.木通
E.肉苁蓉
【答案】C
30.【题干】苦杏仁苷
(结构如图)水解后的苷元结构不稳定，其进一步分解释放的少量产物而产生镇咳，平喘作用，大剂量会产生中毒症状。按苷元结构分类，苦仁苷属于( )。
【答案】B
14.【题干】除另有规定外，应检查金属性异物的眼用制剂是( )。
【选项】
A.眼膜剂
B.洗眼剂
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.眼内注射溶液
【答案】D
15.【题干】燀白扁豆的炮制作用是( )。
【选项】
A.除去非药用部位
B.改变药物性能
C.分离不同药用部位
D.改变药物作用趋向
E.缓和药物性能
【答案】C
16.【题干】为鳞茎外层单瓣鳞叶，略呈新月形，高1～2cm，直径2～3.5cm，外表面类白色至淡黄色，内表面白色或淡棕色，被有白色粉末的药材是( )。
D.皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹
E.角质样，有蜡样光泽，内皮层环纹明显，维管束呈点状散在
【答案】C
【48-50】
48.【题干】具有消食和胃、疏肝通乳的功效，临床常用于消化不良，乳汁淤积的饮片是( )。
【选项】
A.炒六神曲
B.麦芽
C.炒麦芽
D.麸炒六神曲
E.焦六神曲
【答案】B
49.【题干】具有行气、消食、回乳的功效，临床常用产后回乳的饮片是( )。
【选项】
A.炒六神曲
B.麦芽
C.炒麦芽
2020年药学专业知识一试题50题
2020年药学专业知识一试题 50 题单选题1、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A 分散片B颗粒剂C咀嚼片D 舌下片E胶囊剂答案：D口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。
局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。
单选题2、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A 巴西棕榈蜡B 尿素C 甘油明胶D 叔丁基羟基茴香醚答案：DE 羟苯乙酯答案：A答案： ABHT 、没食子酸 般较为严重。
毒性 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（ BHA ）、 2，6- 二叔丁基对甲酚 酯类等。
单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题4、药物的作用靶点有A 直肠给药B 舌下给药C 呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药直肠给药：将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
单选题5、口服剂型药物的生物利用度A 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B胶囊剂〉片剂〉包衣片＞溶液剂〉混悬剂C胶囊剂〉溶液剂＞混悬剂〉片剂〉包衣片D 片剂＞溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片E混悬剂〉溶液剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题6属于单环类B内酰类的是A 头孢拉定B 头孢克洛C 头孢匹罗D 头孢克肟E 头孢唑林答案：C头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢单选题7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A 生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案：A 第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
20192020年药学专业知识一常考题50题(含答案)
2019-2020年药学专业知识一常考题50题（含答案）单选题1、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1，4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮䓬类E苯二氮䓬类答案：A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
单选题2、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题3、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题4、软膏剂附加剂中的保湿剂为A二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D吐温80E羟苯乙酯答案：D吐温80是很好的O/W型乳化剂。
单选题5、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案：C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。
单选题6、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用答案：E副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。
单选题7、药物的作用靶点有A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。
药学专业知识一试题及答案
药学专业知识一试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指：A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指：A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指：A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题（每空2分，共20分）21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。
2020年中药学专业知识一重点题50题(含答案
2020年中药学专业知识一重点题50题（含答案）单选题1、木香的性状特征是A赤芍B山豆根C白芷D板蓝根E细辛答案：C白芷切面白色或灰白色，具粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。
气芳香，味辛、微苦。
单选题2、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A崩解剂B润湿剂C吸收剂D黏合剂E润滑剂答案：A羧甲基淀粉钠（CMS-Na）又称乙醇酸钠淀粉，为聚α-葡萄糖的羧甲基醚，系白色至类白色粉末；能分散于水，形成凝胶；醇中溶解度约2％，不溶于其他有机溶剂；在水中的体积能膨胀300倍，是优良的崩解剂；且具有良好的流动性和可压性，可作为直接压片的干燥黏合剂；适用于可溶性和不溶性药物；一般采用外加法，用量一般为片重的2％～6％。
单选题3、离子交换色谱法分离物质的依据是A物质氢键吸附强弱的差别B物质分子大小的差别C物质在两项溶剂中分配比的差别D物质解离程度的差别E物质折光率大小的差别答案：B聚酰胺吸附色谱：一般认为系通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。
至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。
离子交换色谱法：具有酸性、碱性及两性基团的分子，在水中多呈解离状态，据此可用离子交换法或电泳技术进行分离。
凝胶过滤法：也叫凝胶渗透色谱或排阻色谱，系利用分子筛分离物质的一种方法。
单选题4、寒凉性所示的功效有A助火B耗气C伤阳D敛邪E伤津答案：C寒凉性有伤阳助寒之弊，而温热性则有伤阴助火之害。
单选题5、太子参原植物所属科是A商陆B防风C川木香D松贝E天南星答案：D松贝：呈类圆锥形或近球形，高0.3～0.8cm，直径0.3～0.9cm。
表面类白色。
外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月“。
单选题6、熊果酸结构类型A四环三萜皂苷B五环三萜皂苷C甾体皂苷D强心苷E氰苷答案：C甘草所含的三萜皂苷以甘草皂苷含量最高。
2020年药学专业知识一单选题50题(含答案,单选50题含答案,练习50题含答案
2020年药学专业知识一单选题50题（含答案），单选50题含答案，练习50题含答案单选题1、药物与血浆蛋白结合后，药物A吸收快B代谢快C排泄快D组织内药物浓度高E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。
答案：E药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。
单选题2、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案：C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。
熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。
单选题3、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B继发反应C变态反应D过度作用E副作用答案：E副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。
单选题4、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
单选题5、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
2020年药学专业知识一试题50题(含答案
2020年药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、关于脂质体的说法错误的是A脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇B脂质体具有双电层结构C脂质体具有细胞亲和性D脂质体能够降低药物的毒性E脂质体能够提高药物的稳定性答案：B脂质体具有的是双分子层结构，不是双电层结构。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A吸收快B代谢快C排泄快D组织内药物浓度高E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。
答案：E药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。
单选题3、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题4、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题5、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
药学专业知识一复习50题含答案
药学专业知识一复习50题含答案单选题1、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A与受体有亲和力，有弱的内在活性B与受体有亲和力，有较强内在活性C与受体无亲和力,有内在活性D与受体无亲和力，有较强内在活性E与受体有亲和力，无内在活性答案：E拮抗药虽与受体具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。
单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案：A“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
单选题4、下列结构对应雷尼替丁的是A兰索拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑钠D哌仑西平E枸橼酸铋钾答案：A质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。
兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。
单选题5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题6、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
2020执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)
2020执业药师《药学专业知识一》真题及答案（120题完整版）一、单项选择题1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】B2.关于药物制成剂型意义的说法错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】A4关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论塔板B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度E.色谱峰面积重复性【答案】C6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D7.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指(D)A.两种药品在吸收速度上无著性差异B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A9.胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.络氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B10.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导李续保浸润及吞噬作用B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】D12.药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高E.药物分布范围窄【答案】B13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速，导致药源性心率失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D16.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】D17.通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E,雷尼替丁【答案】B18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C19.关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每--单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】A20.分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。
药学专业知识一重点题50题(含答案
药学专业知识一重点题50题（含答案）单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
单选题2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆答案：B非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。
单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案：B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
单选题4、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A可逆性B饱和性D灵敏性E多样性答案：B受体的饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
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2020年药学专业知识一复习50题含答案单选题1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油答案：B维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠（pH 调节剂），中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛。
单选题2、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括AO-葡萄糖醛酸苷化BC-葡萄糖醛酸苷化CN-葡萄糖醛酸苷化DS-葡萄糖醛酸苷化EP-葡萄糖醛酸苷化葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。
单选题3、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案：C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。
单选题4、药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。
易化扩散不消耗能量。
单选题5、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括AO-葡萄糖醛酸苷化BC-葡萄糖醛酸苷化CN-葡萄糖醛酸苷化DS-葡萄糖醛酸苷化EP-葡萄糖醛酸苷化答案：E葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。
单选题6、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
单选题7、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸答案：B多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。
黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。
单选题8、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A异构化B水解C聚合D脱羧E氧化答案：D对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚，后者还可进一步氧化变色。
单选题9、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：E某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。
单选题10、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题11、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题12、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
单选题13、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案：C气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
单选题14、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
单选题15、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案：C表示脂质体的化学稳定性的项目：①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题16、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案：E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题17、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案：E同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减少等所致。
单选题18、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A微晶纤维素B甲基纤维素C乙基纤维素D微粉硅胶E滑石粉答案：A微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。
单选题19、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯答案：D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
单选题20、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A0.1gB0.01gC1mgD0.1mgE0.01mg答案：E“精密称定“指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
单选题21、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题22、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A口服首过效应明显B具有爆炸性C结构中含有手性碳D结构中含有硝酸酯E代谢产物仍有扩血管作用答案：C硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。
单选题23、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A普伐他汀B氟伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E辛伐他汀答案：E辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。
单选题24、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基答案：C酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题25、药物的作用靶点有A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。
另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。
单选题26、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO-脱甲基CS-氧化反应EN-脱甲基答案：D利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。
单选题27、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A葡萄糖醛酸B硫酸C甘氨酸DNa+-K+-ATP酶E谷胱甘肽答案：D第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
单选题28、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油答案：E以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题29、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基答案：C酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题30、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮答案：E将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡和纳洛酮等，为吗啡受体的拮抗剂。
单选题31、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A-10℃以下B2～10℃C0～2℃D10～20℃E10～30℃答案：B阴凉处：系指不超过20℃；凉暗处：系指避光并不超过20℃；冷处：系指2～10℃；常温：系指10～30℃。
单选题32、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑答案：D氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。
单选题33、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10～30℃E2～10℃答案：A本题考查储存条件的温度和区别。