北理选修课药的历程答案
药 理 学 北京中医药大学 药理系学习资料
吗啡 （1806）
士的宁、咖啡因 （1819）
阿托品 （1831）
尿素 （1828）
氯仿 （1831）
1821年第一部化学药品手册
生理、生化的发展推动药理学的进步
近年来药理分支学科的发展
临床药理学；免疫药理学；遗传药理学；时 间药理学；分子药理学等。
药理学的研究方法
实验药理学方法
采用健康、不麻醉动物进行药效学、药代动 力学研究；
药理学
北京中医药大学 药理系
第一篇 总论
第一章 序言 第二章 药物对机体的作用——药效学 第三章 药物的体内过程——药动学 第四章 影响药物效应的因素
序言
药理学的研究内容和任务
药物
机体
用来预防、治疗和诊 断疾病的物质。
来源于天然植物、动 物或矿物。
有效成分或人工合成 品。
有机整体；离体组织器 官；培养的细胞。
采用麻醉动物研究药物对器官、系统的影响； 采用离体动物器官、组织、细胞或细胞器等
进行“离体实验”或“试管试验”
实验治疗学方法 临床药理学方法
பைடு நூலகம் 新药开发与研究
临床前研究 临床研究
I期临床 II期临床
售后调研
序言药物效应动力学药效学药效动力学药物代谢动力学药动学药代动力学作用作用机理吸收分布代谢排泄药理学发展简史古代本草阶段中罗马?盖仑公元二世纪现代药理学发展吗啡1806士的宁咖啡因1819阿托品18311821年第一部化学药品手册尿素1828氯仿1831现代药理学发展化学的发展把药物从粗制剂发展为化学纯品和单体生理生化的发展推动药理学的进步近年来药理分支学科的发展临床药理学
人体；病源微生物。
作用、作用机理
药物效应动力学
药课后习题答案
药课后习题答案药学是一门关于药物的科学，它涉及到药物的研发、制备、质量控制以及临床应用等方面。
作为一名药学学生，我经常需要在课后完成一些习题，以加深对所学知识的理解和掌握。
在这篇文章中，我将分享一些药课后习题的答案，并对其中的一些重要概念进行解释和讨论。
首先，让我们来看一个关于药物代谢的问题。
题目是：“什么是药物代谢？请简要描述药物代谢的过程，并列举几种常见的药物代谢途径。
”药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程。
这个过程通常发生在肝脏中，也可以在其他组织和器官中进行。
药物代谢的主要目的是将药物转化为更容易排出体外的代谢产物，以减少药物在体内的毒性和副作用。
药物代谢的过程可以分为两个阶段：相对较简单的化学反应和较复杂的生物转化。
在第一阶段，药物通常经历氧化、还原、水解和酯化等反应，这些反应会改变药物的化学结构。
在第二阶段，药物经过一系列生物转化反应，例如葡萄糖醛酸化、硫酸化和甲基化等，以形成更易排出体外的代谢产物。
常见的药物代谢途径包括细胞色素P450酶系统、酯酶、酸碱水解酶以及胆汁排泄等。
细胞色素P450酶系统是最重要的药物代谢途径之一，它包括多种酶亚型，可以催化药物的氧化反应。
酯酶则主要参与酯类药物的代谢，将其水解为相应的酸和醇。
酸碱水解酶则催化药物的酸碱水解反应，将药物转化为相应的酸或碱盐。
胆汁排泄是指药物在肝脏中被转运至胆汁中，进而通过肠道排出体外。
这些代谢途径的了解对于药物的临床应用和剂量调整非常重要。
接下来，让我们来看一个关于药物相互作用的问题。
题目是：“什么是药物相互作用？请举例说明药物相互作用的几种类型。
”药物相互作用是指当两种或更多种药物同时使用时，它们之间可能发生的影响和反应。
药物相互作用可以导致药物的疗效增强或减弱，甚至产生不良反应。
药物相互作用的几种类型包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用以及药物-疾病相互作用。
药物-药物相互作用是指两种或更多种药物在体内相互影响，从而改变它们的药效或药代动力学。
2020智慧树知道网课《药理学(滨州医学院)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(20分)药动学主要是研究（）。
A.药物在体内的变化及其规律B.药物的临床疗效C.药物在体内的吸收D.药物疗效的影响因素E.药物对机体的作用及其规律2【单选题】(20分)药物是指（）。
A.是具有滋补营养、保健康复作用的物质B.改变机体病理状态的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质E.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质3【单选题】(20分)药理学（）。
A.是研究药物效应动力学的科学B.是研究药物的学科C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物代谢动力学的科学4【单选题】(20分)关于新药研发说法的是（）。
A.国内外均未上市的药品属于创新药B.新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物C.未在中国境内生产的药品属于创新药D.国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药E.已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理5【单选题】(20分)药效学主要是研究（）A.药物疗效的影响因素B.药物对机体的作用及其规律C.药物在体内的变化及其规律D.药物在体内的吸收E.药物的临床疗效第二章测试1【单选题】(10分)弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）。
A.无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.在胃中解离减少，自胃吸收增多E.在胃中解离增多，自胃吸收增多2【单选题】(10分)常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）。
A.峰浓度B.中毒浓度C.阈浓度D.有效血浓度E.稳态血浓度3【单选题】(10分)药物产生作用的快慢取决于（）。
A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的光学异构体D.药物的转运方式E.药物的排泄速度4【单选题】(10分)某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）。
A.相反B.无效C.增强D.减弱E.不变5【单选题】(10分)每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）。
北京中医药大学智慧树知到“中药学”《中药药理学》网课测试题答案卷5
北京中医药大学智慧树知到“中药学”《中药药理学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.麻黄平喘的有效成分是()A、葛根素B、柴胡皂苷C、麻黄碱D、桂皮醛E、细辛挥发油2.下列药理作用，除哪项外，均与清热药“清泄里热”功效有关()A.抗病原微生物B.抗毒素C.发汗D.抗炎E.解热作用3.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则()A.相反B.相须C.相使D.相畏E.相杀4.下列药物，除哪项外，均对免疫功能有抑制作用()A.秦艽B.苦参C.雷公藤D.防己E.人参5.板蓝根抗病原微生物的成分是() A、木兰花碱B、小檗碱C、色胺酮D、槲皮素E、青蒿素6.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化()A.痛阈值降低B.体温降低C.心率加快D.血清甲状腺素水平升高E.脑内兴奋性神经递质含量升高7.具有止咳作用的杏仁、百部、贝母等中药入()经率亦达100%A、肝经B、肺经C、心经D、大肠经E、肾经8.山楂中能促进脂肪消化的主要成分是()A.有机酸B.脂肪酶C.山楂黄酮D.磷脂E.核黄素9.下列药物，除哪项外，均对免疫功能有抑制作用()A、秦艽B、苦参C、雷公藤D、防己E、人参10.下列药理作用，除哪项外，均与温里药“温中止痛”的功效有关()A.抗溃疡B.调节胃肠运动C.抗腹泻D.抗炎、镇痛E.强心作用第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：C3.参考答案：A4.参考答案：E5.参考答案：C6.参考答案：B7.参考答案：B8.参考答案：B9.参考答案：E10.参考答案：E。
2014年北京理工大学药的历程答案
药的历程1.药学研究的最终目标是什么？阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料，为人类提供安全有效,不良反应尽量少且经济易得的药物，建立上市产品的质量控制体系，保证上市产品的质量稳定性、可控性。
2.试述《生药学》科学的研究内容及其与药物的相关性。
生药即天然药材，生药学是一门以天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物为研究对象,研究其质量和变化规律,探讨其资源和可持续利用的科学。
生药学是利用本草学、植物学、动物学、化学、药理学、医学、分子生物学等知识研究天然药物应用的学科。
生药学以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基源）、生产（栽培）、采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价）、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制。
研究内容：①研究生药质量变化的规律及调控②研究生药质量评价方法学。
包括真实性、有效性和安全性评价方法。
③研究生药资源及其可持续利用，从草药、民间药、民族药中寻找新资源，根据植物类群之间的亲缘关系或化学成分线索寻找新资源，以生药中所含有效成分为线索，寻找扩大新资源。
3.试述《天然产物化学》的主要研究内容及其实际应用方向。
《天然产物化学》的主要研究内容：天然产物化学是以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取、分离、结构、功能、生物合成、化学合成与修饰及其用途的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究。
其研究内容包括各种天然药物化学成分和活性成分的结构特点、理化性质、提取分离方法及结构鉴定等知识，还包括主要化学成分的生物合成途径等内容。
这个学科跟药物药理药效有关系。
目的是希望从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素、开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质。
北京理综高考化学题(含答案)
6.我国科技创新成果斐然，下列成果中获得诺贝尔奖的是A.徐光宪建立稀土串级萃取理论B.屠呦呦发现抗疟新药青蒿素C.闵恩泽研发重油裂解催化剂D.侯德榜联合制碱法7.下列中草药煎制步骤中，属于过滤操作的是A.冷水浸泡B.加热煎制C.箅渣取液D.灌装保存(8.下列食品添加剂中，其使用目的与反应速率有关的是A．抗氧化剂B．调味剂C．着色剂D．增稠剂9.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯$间二甲苯苯沸点/℃138********熔点/℃13-25}-476下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144 ℃C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来溶液中存在平衡：Cr2O72-（橙色）+H2O 2 CrO42-（黄色）+2H+。
用K2Cr2O7溶液进行下列实验：(结合实验，下列说法不正确的是A.①中溶液橙色加深，③中溶液变黄B.②中Cr 2O 72-被C 2H 5OH 还原C.对比②和④可知K 2Cr 2O 7酸性溶液氧化性强D.若向④中加入70%H 2SO 4溶液至过量，溶液变为橙色11.在两份相同的Ba(OH)2溶液中，分别滴入物质的量浓度相等的H 2SO 4、NaHSO 4溶液，其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。
下列分析不正确．．．的是学科.网 A.①代表滴加H 2 SO 4溶液的变化曲线 点，溶液中大量存在的离子是Na +、OH –[点，两溶液中含有相同量的OH – 、d 两点对应的溶液均显中性 12.用石墨电极完成下列电解实验。
实验一实验二装置现象~a 、d 处试纸变蓝；b 处变红，局部褪色；c 处无明显变化两个石墨电极附近有气泡产生；n 处有气泡产生；…… 下列对实验现象的解释或推测不合理．．．的是 A 、a 、d 处：-2222e =2H O H OH -+↑+B 、b 处：22l 2lC e C ---=↑C 、c 处发生了反应：22Fe e Fe -+-=D 、根据实验一的原理，实验二中m 处能析出铜 25.（17分）功能高分子P 的合成路线如下：！（1）A 的分子式是C 7H 8，其结构简式是___________________。
药理学智慧树知到课后章节答案2023年下宁波大学
药理学智慧树知到课后章节答案2023年下宁波大学宁波大学第一章测试1.下列关于药理学的描述错误的是（）。
答案:不研究药物与病原体之间的相互作用2.被称为世界药物宝典的古代中国百科全书（）。
答案:新修本草3.药理学研究的两大分支是（）。
答案:药效动力学;药代动力学4.下列属于药理学学科任务的是（）。
答案:研究药物与机体的相互作用;发现药物新用途;阐明药物作用与机制;为其他生命科学的研究探索提供科学依据和研究方法5.所有的药物都来自食物，所有的药物都可以成为毒物。
（）答案:错6.药效动力学研究的是机体对药物的处置过程。
（）答案:错7.下列关于一级动力学下半衰期的应用描述错误的是（）。
答案:达到稳态需要2-3天，与半衰期无关8.关于零级消除动力学的描述错误的是（）。
答案:药物浓度-时间曲线为一条曲线9.下列关于负荷剂量给药描述正确的是（）。
答案:符合剂量给药方案中首剂量通常加倍;可以使药物浓度尽早达到稳态;产生药效的时间提前10.首过效应只发生在肝脏。
（）答案:错11.零级动力学是药物的半衰期不变。
（）答案:错12.临床绝大多数药物的消除符合零级动力学。
（）答案:错13.激动剂反应体系中加入竞争性拮抗剂后的结果描述正确的是（）。
答案:量效关系曲线右移、下移14.胰岛素受体属于（）。
答案:酪氨酸蛋白激酶受体15.药物的特殊毒性是指（）。
答案:致畸;致突变16.下列关于药物毒性反应的描述正确的是（）。
答案:临床后果通常比较严重;毒性作用可以预期;通常在高剂量时发生;毒性作用可以避免17.药物的效价强度与效能是一回事。
（）答案:错18.治疗指数的计算公式是LD5／ED95。
（）答案:错19.新生儿黄疸的发生主要与下列哪一项有关（）。
答案:UGT酶发育不足20.药物代谢的生物学结局包括（）。
药效增强或减弱;极性增加或减少;毒性增强或减弱21.参与酒精代谢的主要酶是（）。
答案:乙醇脱氢酶;乙醛脱氢酶22.孕产妇分娩时不能使用吗啡阵痛。
北理药物答案
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
北医药物答疑及资料
找了郑利光、韩蕊、赵电红三位老师，果然女老师的答疑很靠谱，郑利光只给划了大范围的重点。
韩蕊老师和赵电红老师表示，她们的部分以课件内容为准。
郑利光老师说课件和书都要看，可能会出书上有课件上没有的内容（或课件上有书上没有ORZ）。
甘业华老师没有找，不过他上课时候的重点已经很突出~考试题型：填空每空1分，共40分单选每题0.5分，20题英译中（只翻译不解释）每个0.5分，10题简答每题5分，6题问答两道，一个7分，一个8分试卷总共100分，按90%折算，文献综述占10%基本按照课时数分配题目。
郑利光：课本和课件涉及到的内容都可以有填空，局部用药主要注重药物在口腔的作用，系统用药在口腔之外的作用也可能考。
药理作用和独特的副作用是重点。
反复强调要掌握“共性”的东西。
举例：某药的副作用有（）（）（）简答和问答没什么区别，知道什么就写什么，写多点儿没关系，老师会尽量给分，千万不要空着不写。
英译中会出药物的英文名称。
下面按照课本的章节顺序，大家对照着书上目录看。
第一章概论了解。
第二章药代动力学和治疗药物监测强调了治疗药物监测，药效学方面。
哪些药要监测。
可能出填空。
第三章药物剂型和处方剂型那里许多英文名词可能出翻译处方是重点，要掌握细节。
比如：前记、正文、后记、处方颜色（急诊什么色，儿科什么色）、书写规则、处方限量（能开几天的量）等等。
以上前三章不考大题！第五章药物不良反应监测有大题。
重点是不良反应的分型和临床表现形式。
不良反应的定义。
书上第三四五节内容非重点。
第六章抗微生物药有大题。
考共性的东西，重点掌握书上每一类药前面讲共性的那一段前言。
能说出每一类里都有什么药。
单独某个药具体的东西不会出大题，抗菌谱和不良反应可以考小题。
第一节概论要了解。
其中抗菌药物的作用机制非重点。
抗生素：青霉素类抗菌特点、代表药物；几代头孢，各自什么特点；其他β内酰胺里各类药的抗菌特点；四环素类、大环内酯类的共性；氨基糖苷类非重点，林可霉素没提到。
最新北大医学部复习资料(精品)北医药理思考题与解答
北医药理思考题第一章绪论1、药理学研究的主要内容有哪些？主要研究内容有两方面：1.药物效应动力学，简称药效学，主要研究并阐明药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应症等。
2.药物代谢动力学，简称药动学，主要研究与阐明机体对药物处置的动态变化。
2、试述药理学在新药开发中的作用和地位。
第二章药物效应动力学3、何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？机体的各组织器官对药物的敏感性是不一样的。
药物作用选择性是药物分类的依据。
选择性高是由于药物与组织亲和力大，阻止细胞对药物的反应性高。
4、何谓药物的基本作用？凡能达到治疗作用的称治疗作用。
治疗作用分为对因治疗和对症治疗。
一些与治疗无关的作用有时会引起病人不良反应称不良反应，不良反应分为副作用、毒性反应、病态反应。
5、从药物的量效曲线能说明哪些问题？第三章药物代谢动力学6、何谓药物的ADME系统？有何实际意义？指药物在机体内的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）及排泄（excretion）。
7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义？8、何谓药物血浆蛋白结合率？有何临床意义？9、简述血浆半衰期及其临床意义。
10、何谓药酶诱导剂？有何临床意义？11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。
12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。
第四章影响药物效应的因素13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。
14、试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？第五章传出神经药理概述15、传出神经按递质不同是如何分类的？16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？17、抗胆碱药分为哪几类？各举出一个主要药物。
18、M受体主要分布于哪些器官组织？兴奋之后主要产生哪些效应？第六章拟胆碱药19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果？为什么？20、新斯的明的作用有哪些特点？21、新斯的明在临床有哪些应用？并分别阐述这些应用的依据。
国家基本药物临床应用指南和处方集远程培训13门选修课答案
国家基本药物临床应用指南和处方集远程培训13门选修课答案2016-2017年四川省国家基本药物临床应用指南和处方集远程培训13门选修课答案-医纬达全部100%通过解读处方点评新规定(2012年版)测试得分:100%通过1. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
C2. 处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天B3. 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年A4. 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
C5. 普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为( )，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( )；第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A6. 设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。
B7. 用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
A8. 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A9. 《处方管理办法》自（）开始起施行。
A10. 购进药品验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。
C骨科常见病 (2012年版)测试得分:100%通过1. 骨折脱位的治疗原则有哪些（）ABC2. 骨折脱位对症止痛的以下用药方法有哪些是正确的（）ABC3. 骨科疾病一般治疗中，哪个是首先应该考虑的方法（）A4. 使用非甾体抗炎药治疗骨科疾病时，以下注意事项中哪些是正确的（）AB5. 关于封闭药物在骨科疾病的应用，以下说法中错误的是（）B高血压诊断和治疗(2012年版)测试得分:100%通过1. 血压值达到（）以上，就可以选择为高血压C2. 动态血压监测除外哪项均可诊断D3. 下列哪一类药不属于降压药D4. 测量血压最好选择哪种血压计：A5. 关于自测血压，下列叙述正确地是ABCD6. 动态血压检测具有诊断意义有ABCD7. 以下哪几项属于顽固性高血压的临床特点ABCD8. 顽固性高血压的处理内容包括ABCD9. 顽固高血压用药剂量个体化和联合用药注意事项包括ABCD10. 以下哪些伴随因素可以影响血压，使血压难以控制ABCD慢性心律失常(2012年版)测试得分:100%通过1. 缓慢型心律失常定义A2. 心电图特点：QRS波群总数B3. 缓慢型心律失常最根本的治疗是A4. 常用药物不包括D5. 阿托品的药理作用是A心律失常诊断和治疗（一）(2012年版) 测试得分:100%通过1. 心律失常（Cardiac arrhythmia）指心脏激动（）的的异常。
药的历程 选修课答案
药的历程选修课答案[药的历程]选修课答案一.天然药物紫杉醇化学药物青霉素生物技术制药胰岛素二．试述《生药学》的科学研究内容和其与药物的相关性？答：（1）生药学是一门以天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物为研究对象,研究其质量和变化规律,探讨其资源和可持续利用的科学。
主要任务：(一)研究生药质量及其变化规律(二)研究生药资源及其可持续利用研究生药质量及其变化规律。
1 . 研究生药质量评价方法学。
包括真实性、有效性和安全性评价方法。
( 1 )生药的真实性鉴定方法。
( 2 )生药的有效性评价方法。
( 3 )生药的安全性评价方法。
2 . 研究生药质量变化的规律及调控。
特色红参加工工艺及系列产品开发三.研究内容天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构鉴定、结构修饰等. 中药活性成分的提取,发现药物的科学四．试述《药物分析》学科与药品研究开发的关系？1药物成品的理化检验，通过检验，判断药品是否符合药品质量标准的要求，合格的药品方能销售和使用。
2在新药的研制开发中，除对新药的合成路线、药理毒理、制剂工艺等进行研究外，还需要进行质量标准和稳定性研究3对血液、组织、器官中的药物进行定性和定量分析，了解药物在体内的吸收、分布、代谢和消除等一系列过程五. 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
1、确定给药途径4、研究提取工艺5、研究制备工艺6、研究制剂稳定性7、制剂质量控制六什么是药剂学？药剂学与药品安全之间有何关系？答：（1）药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
药物的体内之旅-创新创业课程知到章节答案智慧树2023年山东大学
药物的体内之旅-创新创业课程知到章节测试答案智慧树2023年最新山东大学第一章测试1.药物的来源可以是植物、动物或者化学合成（）参考答案:对2.新药的研究过程包括临床前研究和临床研究（）参考答案:对3.中药的研究和西药一样，也需要经过严格的科学的过程。
（）参考答案:对4.药物的体内过程包括：（）参考答案:吸收;代谢;排泄;分布5.药物的研究中，高通量筛选是重要方法之一，可以用来大量筛选化合物。
（）参考答案:对第二章测试1.以下关于药物剂型因素的描述，正确的是（）。
参考答案:不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素2.影响药物体内过程的生物因素主要包括（）。
参考答案:种族差异;性别和年龄差异;生理和病理条件的差异;遗传因素3.药物处置是指（）。
参考答案:排泄;代谢;分布4.药物效应包括（）。
参考答案:毒性;副作用;治疗效果5.Ⅱ相代谢的代谢产物通常具有更好的水溶性，更易经尿液和胆汁排出体外。
（）参考答案:对第三章测试1.药物的主要吸收部位是（）：参考答案:小肠2.下列关于影响胃空速率的因素不正确的是（）。
参考答案:药物的理化性质3.下列一般不利于药物吸收的因素有（）。
参考答案:不流动水层;P-gp外排作用4.淋巴系统对大分子高亲脂性药物的吸收起着重要作用。
（）参考答案:对5.片剂的崩解度不是影响药物吸收的剂型和制剂工艺因素。
（）参考答案:错1.下列哪些属于与药物代谢有关的药理作用（）参考答案:药理活性无改变;药理失活作用;改变药理作用的类型;药理激活作用2.药物代谢I相反应不包括（）参考答案:结合反应3.乙醇脱氢酶属于Ⅰ相代谢中还原反应所需的酶。
（）参考答案:对4.下列说法不正确的是（）。
参考答案:药物相互作用不影响药物的代谢。
5.药物代谢只会影响药物作用的强弱和持续时间的长短，不会影响药物治疗的安全性。
（）参考答案:错1.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（）参考答案:胆汁排泄2.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（）。
群星闪“药”——天然药物的前世今生智慧树知到课后章节答案2023年下哈尔滨医科大学大庆校区
群星闪“药”——天然药物的前世今生智慧树知到课后章节答案2023年下哈尔滨医科大学大庆校区哈尔滨医科大学大庆校区第一章测试1.天然药物的来源包括答案:植物;微生物;矿物;动物第二章测试1.采用高效液相色谱法进行青蒿素含量测定时检测波长应设为254nm。
答案:错2.采用过氧桥的氧化反应鉴别青蒿素时，使用的指示剂是什么？（）答案:淀粉指示剂3.青蒿素的检查包括哪些项目？（）答案:干燥失重 ;炽灼残渣;有关物质检查4.在生物体内，活性氧主要来（）答案:线粒体呼吸链5.因为发现青蒿素，屠呦呦荣获了（）等奖励。
答案:诺贝尔生理学或医学奖;国家最高科学技术奖;拉斯克临床医学奖;共和国勋章第三章测试1.紫杉醇的半合成，始于10-脱乙酰基巴卡亭。
答案:对2.紫杉醇结构中有多少个碳原子（）答案:473.紫杉醇的结构是通过什么技术测定出来的（）答案:X-单晶衍射;核磁共振技术4.紫杉醇结构属于以下哪种类型？（）答案:二萜生物碱5.阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是（）答案:紫杉醇第四章测试1.下列哪个药物是对吗啡结构简化获得（）答案:美沙酮;喷他佐辛;哌替啶;左啡诺2.吗啡的英文名称是（）答案:Morphine3.生物碱的定义指（）答案:具有酸性的一类化合物4.人类历史上第一个发现的生物碱是（）答案:吗啡5.阿片受体激动药为（）答案:吗啡第五章测试1.生物碱碱性的表示方法常用（）答案:pKa2.水溶性生物碱主要指（）答案:季铵生物碱3.小檗碱可修饰位点包括7、8、9、12、13位等（）答案:对4.膜受体的类型不包括（）答案:胞内受体5.生物碱碱性最强的是（）答案:季铵生物碱第六章测试1.盐酸多柔比星残留溶剂的检查使用的是什么方法？（）答案:气相色谱法2.注射用盐酸多柔比星的检查包括（）。
答案:降压物质;细菌内毒素3.盐酸多柔比星照紫外-可见分光光度法进行测定时，在233nm、252nm、288nm、478nm、495nm与530nm的波长处有最大吸收。
2017-2018学年高中化学选修一教学案：第二章第二节正确使用药物含答案
第二节正确使用药物人工合成药物1．解热镇痛药—-阿司匹林（1）结构与物理性质：(2）化学性质：在酸性条件下发生水解反应:与NaOH发生中和反应：(3）合成:水杨酸与乙酸酐直接反应制备阿司匹林：(4)功效：阿司匹林具有解热镇痛作用，可防止心脏病发作,减缓老年人视力衰退和提高免疫功能.(5)不良反应:长期大量使用阿司匹林的不良反应有胃肠道反应、水杨酸反应等。
出现水杨酸反应是中毒的表现，应立即停药、并静脉滴注NaHCO3溶液。
2．抗生素——青霉素（1)功能：能阻止多种细菌生长，适用于医治因葡萄球菌和链球菌引起的血毒症.(2)性质：青霉素是一类弱酸性物质，在体内经酸性水解后得到,其名称为青霉氨基酸。
（3）盘尼西林:盘尼西林是青霉素G的钠盐，它和原子弹、雷达被誉为20世纪的三大发明。
(4)不良反应：过敏反应是使用青霉素的主要不良反应，为防止过敏反应的发生，用药前使用者要先进行皮肤敏感试验.3．抗酸药(1）功效：中和胃里过多的盐酸,缓解胃部不适。
(2)种类及作用原理：化铝3HCl===AlCl3＋3H2O氢氧化镁Mg(OH)2＋2HCl===MgCl2＋2H2O[跟随名师·解疑难](1)阿司匹林分子结构中含有羧基和，阿司匹林与NaOH 溶液发生反应可制得其钠盐。
在控制NaOH用量的情况下，只发生羧基与NaOH的中和反应，而不发生水解。
（2)阿司匹林与NaOH反应得到的钠盐又称可溶性阿司匹林，因其能溶于水,更容易被吸收，故它的疗效更好。
（3）抗生素具有良好的抗菌作用.但同时也会使细菌产生抗药性，并且还会出现一些毒副作用,因此，使用抗生素时必须遵医嘱。
(4)碳酸钙、碳酸镁都是一种常用的抗酸药物，但不能用碳酸钡作抗酸药物,原因是碳酸钡与胃酸作用产生的钡离子属于重金属离子，能使蛋白质变性,引起中毒.[剖析典例·探技法］[例1］阿司匹林是一种常用的解热镇痛药，其结构简式为：，根据其结构推断,其不可能有的性质为（）A．该物质可以与氢气发生加成B．该物质能发生酯化反应C．该物质可水解生成水杨酸D．该物质极易溶于水和有机溶剂［名师解析］阿司匹林的结构中含有苯环、羧基和,苯环能与氢气发生加成反应，羧基能与醇发生酯化反应，能在酸性条件下发生水解反应生成水杨酸。
华北理工大学生物药剂学与药物动力学期末考试试卷6及答案
华北理工大学 2013-2014 学年第 二 学期期末考试试卷开课学院： 课程号： 课程名称： 生物药剂学与药物动力学年级： 级 专业： 试卷类型： (A 卷) 系主任签字： 教学院长签字：一、单选题（32小题，每小题1分，共32分）1、下列叙述错误的是A 、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B 、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C 、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D 、被动扩散不需要载体参与E 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮2、根据Henderson -Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的a pK pH -=A 、lg()i u C C ⨯B 、lg()u iC C ⨯ C 、lg()i u C C -D 、lg()i u C C +E 、lg(/)i u C C3、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物＜有机溶剂化物＜无水物B、无水物＜水合物＜有机溶剂化物C、水合物＜无水物＜有机溶剂化物D、有机溶剂化物＜无水物＜水合物E、有机溶剂化物＜水合物＜无水物4、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>胶囊剂> 散剂>片剂E、水溶液>混悬液>片剂> 散剂>胶囊剂5、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离性比例大B、该药的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大E、该药在胃中不稳定6、下列有关溶出度参数的描述错误的有A、溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B、威布尔分布模型中t0表示溶出时的时滞C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别E、单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快7、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A、胃肠道分为三个土要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1~3（空腹偏低，约为1.2~1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5~6，空肠pH6~7，大肠pH7~8C、pH影响被动扩散药物的吸收D、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E、主动转运很少受pH的影响8、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素9、弱碱性药物奎宁的pK a=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算10、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖11、对生物膜结构的性质描述错误的是A、流动性B、不对称性C、饱和性D、半透性E、不稳定性12、下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、胃内容物黏度降低D、普萘洛尔E、吗啡13、关于注射给药正确的表述是（）A、皮下注射容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液14、当药物与蛋白结合率较大时，则A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多15、药物和血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pHE、结合型可自由扩散16、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为：A、W/O/W型＞W/O型＞O/W型B、W/O型＞W/O/W型＞O/W型C、O/W型＞W/O/W型＞W/O型D、W/O型＞O/W型＞W/O/W型17、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、弱酸性药物易于向脑内转运18、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为A、肝的首过效应B、肝代谢C、肠肝循环D、胆汁排泄E、肝肠循环19、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺E、胆汁20、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌E、肾小球过滤速度21、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A、药物排泄随时间的变化B、药物药效随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D 、体内药量随时间的变化E 、药物体内分布随时间的变化22、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A 、给药剂量B 、尿药浓度C 、血药浓度D 、唾液中药物浓度E 、粪便中药物浓度23、关于表观分布容积的叙述，正确的有A 、表观分布容积最大不能超过总体液B 、无生理学意义C 、表观分布容积是指体内药物的真实容积D 、可用来评价药物的靶向分布E 、表观分布容积一般小于血液体积24、关于药物动力学的叙述，错误的是A 、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B 、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C 、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D 、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E 、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走25、多剂量函数的计算公式为A 、11k R eτ-=- B 、01kt ss k C e C e τ--=- C 、11nk k e r e ττ---=- D 、()1nk ss n f eτ-=- E 、0ss ssC dtC ττ=⎰26、可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是A 、RB 、DFC 、()ss n fD 、ss CE 、minminssC C27、以下表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是A 、min min ssC C B 、max min ss ssC C - C 、max min max ss ss ssC C C -D 、max min ss ss ss C C C -E 、max min minss ss ssC C C - 28、肾小管的主动分泌的两种机制—阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是A 、均需能量B 、逆浓度转运C 、存在转运饱和现象D 、适合转运有机酸或有机碱29、体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A 、此种结合是可逆过程B 、能增加药物消除速度C 、是药物在血浆中的一种贮存形式D 、减少药物的毒副作用30、药-时曲线下的总面积0AUC 称为A 、一阶矩B 、零阶矩C 、三阶矩D 、二阶矩31、药物A 的血浆蛋白结合率为95%，药物B 的血浆蛋白结合率为85%，药物A 单用时1/2t 为4h ，如果药物A 与药物B 合用，则药物A 的1/2t 为A 、小于4hB 、不变C 、大于4hD 、大于8hE 、大于10h32、应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 、苯巴比妥抑制凝血酶B 、患者对双香豆素产生了耐药性C 、苯巴比妥对抗双香豆素的作用D 、苯巴比妥抗血小板聚集E 、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速二、判断题（10小题，每小题1分，共10分）1、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。
药物基础参考答案
药物基础参考答案药物基础参考答案药物基础是药学专业的重要基础课程之一，它涉及到药物的各个方面，包括药理学、药剂学、药物化学等。
在学习药物基础的过程中，我们经常会遇到一些问题，需要参考答案来进行学习和理解。
下面是一些常见的药物基础问题及其参考答案。
1. 什么是药理学？药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，主要包括药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面内容。
药理学的研究可以帮助我们理解药物的作用机理，从而更好地应用药物治疗疾病。
2. 什么是药剂学？药剂学是研究药物的制剂、贮存、配制和使用等方面的科学，主要包括药物的制剂类型、药物的贮存条件、药物的配制方法等内容。
药剂学的研究可以帮助我们掌握药物的正确使用方法，确保药物的疗效和安全性。
3. 什么是药物化学？药物化学是研究药物的化学结构和化学性质的科学，主要包括药物的结构特征、药物的合成方法、药物的性质等内容。
药物化学的研究可以帮助我们了解药物的结构与性质之间的关系，从而指导药物的设计和合成。
4. 什么是药物代谢？药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应转化为代谢产物的过程。
药物代谢通常发生在肝脏，通过一些酶的作用，将药物转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢的研究可以帮助我们了解药物在体内的转化过程，从而指导药物的使用和剂量调整。
5. 什么是药物相互作用？药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互之间产生的影响。
药物相互作用可以是增强药物效应、减弱药物效应，甚至产生新的药物效应。
了解药物相互作用可以帮助我们避免不良反应和药物不当使用。
6. 什么是药物不良反应？药物不良反应是指使用药物后出现的对身体产生不良影响的反应。
药物不良反应可以是轻微的，如头痛、恶心等，也可以是严重的，如过敏反应、药物中毒等。
了解药物不良反应可以帮助我们及时发现和处理药物使用中的问题。
7. 什么是药物剂量？药物剂量是指使用药物的数量和频率。
药物剂量的选择需要考虑多个因素，包括患者的年龄、性别、病情等。
生活中对医药的几个误会_滨州医学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
生活中对医药的几个误会_滨州医学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.选择性COX-2抑制剂包括塞来昔布、依托考昔等。
参考答案:正确2.选抗菌药物应该是：谨遵医嘱，只选对的，不选贵的。
参考答案:正确3.抗生素使用的原则是能用广谱的不用窄谱。
参考答案:错误4.所谓的“血管硬化”应该称为动脉硬化，是一组与动脉壁增厚、变硬和弹性减退为特征的动脉疾病，包括参考答案:细动脉硬化_动脉中层钙化_动脉粥样硬化5.血管内皮炎症的损伤是怎么来的呢？参考答案:血压升高_高脂血症_缺氧_吸烟6.氨苄西林与阿莫西林都属于青霉素族抗生素。
参考答案:正确7.链霉素和庆大霉素都属于氨基糖苷类抗生素。
参考答案:正确8.法国人多马克因百浪多息而获得了诺贝尔奖。
参考答案:错误9.德国人保罗·埃尔利希研制成功了抗梅毒药物666。
参考答案:错误10.吡哌酸是第三代喹诺酮类药物。
参考答案:错误11.青霉素和红霉素是同一类抗生素。
参考答案:错误12.冠状动脉粥样硬化最常导致心肌缺血，可表现为参考答案:心绞痛_心悸_恐惧_胸闷13.炎症会造成患者重大的痛苦，或是引起严重后遗症，必须进行消炎。
参考答案:错误14.动脉粥样硬化，是动脉壁上沉积了一层像小米粥样的脂类，使动脉弹性降低、管腔变窄的病变，其病变往往是从中膜开始。
参考答案:错误15.普通感冒虽多发于初冬，但任何季节，如春天、夏天也可发生，不同季节的感冒的致病病毒完全一样。
参考答案:错误16.甾体类抗炎药就是肾上腺糖皮质激素类药。
参考答案:正确17.糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗物理、化学、生物等各种因素所引起的炎症。
参考答案:正确18.化学治疗就是抗肿瘤药物治疗。
参考答案:错误19.化学治疗药物是治疗恶性肿瘤用的药物。
参考答案:错误20.不同的病原体感染必须依靠临床经验选择用药。
参考答案:错误21.在有效化疗药物发明之前，感染类疾病是导致人类死亡的第一因素。
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一、药学研究的最终目的是什么
建立上市产品的质量控制体系，保证上市产品的质量稳定性、可控性。
二、试述《生药学》科学的研究内容及其与药物的相关性
生药即天然药材。
生药学是一门以天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物为研究对象,研究其质量和变化规律,探讨其资源和可持续利用的科学。
主要任务：
1.研究生药质量变化的规律及调控
2.研究生药质量评价方法学。
包括真实性、有效性和安全性评价方法。
3.研究生药资源及其可持续利用，从草药、民间药、民族药中寻找新资源，根据植物类群之间的亲缘关系或化
学成分线索寻找新资源，以生药中所含有效成分为线索，寻找扩大新资源。
三、试述《天然产物化学》的主要内容及其实际应用方向
研究内容：天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、结构鉴定、结构修饰等。
目的是发现药物的科学，中药活性成分的提取，即希望从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素、开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质。
四、什么是《药剂学》，药剂学与药的安全有何联系
（1）药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。
（2）制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
①改变药物作用性质②调节药物作用速度③降低药物毒副作用④提高药物治疗效果
五、《药剂学》主要解决药物使用过程中的什么问题
制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
六、举例说明剂型对药物发挥疗效的重要性
1.红霉素遇酸不稳定,最终水解成红霉胺和红霉糖而失效,而且对胃黏膜刺激性较大,所以口服多采用肠溶制
剂。
肠溶片包衣材料不溶于酸性水溶液,故不被胃液破坏。
2.胰岛素等多肽类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解，适合制备注射剂
3.硝酸甘油具有显著的肝脏首过效应，口服生物利用度只有8％, 可采用舌下给药。
七、喜来乐为格格治病用的什么原理？我国传统医药有哪些相似的治疗方法？现代药剂学采用的什么剂型达到类似的治疗效
果
裸体熏浴法（草药蒸气浴）。
艾灸。
注射剂。
八、试述药剂发展新方面
1.快速起效新技术、新制剂与新剂型
2.缓控释新技术、新制剂与新剂型
3.靶向性新技术、新制剂与新剂型
九、现代药物开发研究与传统药物开发研究的最显著差别是什么
答：用现代医药方法理论和方法来筛选确定药品药效，是用合成，分离提取，化学修饰，生物方法来制取。
结构清楚，有控制药品质量的标准和方法。
传统药物主要依赖于历史上流传下来的药物，如动物药，植物药，矿物药等天然药物，即从自然界找寻药品。
两者最大的区别在于现代药可以合成自然界原本不存在的药物。
十、试着例举3种不同作用机理的抗生素并指出作用机理
青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。
四环素其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA同核糖核蛋白体结合。
喹诺酮类抗生素妨碍DNA回旋酶（使DNA形成超螺旋的酶），进一步造成染色体的不可逆损害，而使细
菌细胞不再分裂。
十一、什么是523计划，成果是什么
523计划是为了寻找治疗疟疾的药材及制作药物，用于越南自卫反击中治疗中国士兵。
523计划的成果是青蒿素的
发现，间接成果是青蒿素类复方药物的制成及越南自卫反击战争的胜利。
十二、为什么没有用青蒿来治疗乾隆的疟疾
青蒿实际应指臭蒿,青蒿中不含青蒿素,即使有,再煮过后也会破坏其成分,失去效果。
十三、药物代谢动力学主要解决药物的什么问题
定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前
研究和临床研究的重要组成部分。
十四、什么是药物安全评价，例举几种安全评价不全而进入市场的食品或药品
药物安全评价又称非临床药物安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性，进行评估，
是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。
三聚氰胺奶粉、瘦肉精猪肉、牛奶激素、龙胆泻肝丸
十五、按来源分，药物分为哪几类，按用途又分为哪几类，举例
按来源：天然药物紫杉醇化学药物青霉素生物技术制药胰岛素
按用途：01、抗生素类药品02、心脑血管用药03、消化系统用药04、呼吸系统用药05、泌尿系统用药06、血
液系统用药07、五官科用药08、抗风湿类药品09、注射剂类药品10、糖尿病用药11、激素类药品12、皮肤科
用药13、妇科用药14、抗肿瘤用药15、抗精神病药品16、清热解毒药品17、受体激动\阻断药和抗过敏药18、
滋补类药品19、维生素、矿物质药品
十六、什么是《药物化学》，药物化学的发展趋势是什么
利用化学的概念和方法发现确证和开发药物，从分子水平上研究药物在体内的作用方式和作用机理的一门学科.
现代药物化学是化学和生物学科相互渗透,创制新药、发现具有进一步研究开发前景的先导物.
十七、青霉素的研究开发过程中体现了那些人的贡献，分别是什么
弗莱明,发现青霉菌,将其分泌的抑菌物质称为青霉素
弗洛里、钱恩,用冷冻干燥法提取了青霉素晶体
十八、青霉素的作用机理
青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。
青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，
可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。
十九、康熙是服用什么药物治疗疟疾的？体现药物开发过程中的哪个环节？主要用于证明什么问题。
金鸡纳霜，即奎宁。
他服用前先用其他人试药，这体现了药品开发环节的临床研究阶段。
主要用于研究评价药物的
有效性和对人体的安全性，得出合理的药物使用剂量，为制定药方方案得出合理的依据。
二十、我国的四大传统医药是哪些，各有什么特长
二十一、何种药物需要进行临床使用监测
1.使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物。
2.使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半寿期长的药物。
3.患者有肝、肾、心脏、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时。
4.长期使用的药物。
5.合并用药时。
二十二、试述胰岛素有哪些剂型，口服胰岛素的原理是什么。
肺吸入剂、口服剂、喷雾剂、注射剂等。
口服胰岛素是将胰岛素分子包裹进转基因的莴苣细胞，因为人体没有纤维素酶，只有在肠居细菌分
解掉细胞壁之后，胰岛素才能从细胞中释放出来，通过主动运输进入血液。