高危药品使用余液弃去登记表
药房高危药品定期清点记录表(新)
入库
支出数量 结余
A级 盐酸肾上腺素注射液 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 静脉用肾上腺素 盐酸异丙肾上腺素注射液 受体激动剂 重酒石酸间羟胺注射液 盐酸多巴胺注射液 丙泊酚注射液 氯胺酮注射液 吸入或静脉全身麻醉药 盐酸右美托咪定注射液 依托咪酯脂肪乳注射液 吸入用七氟烷 高渗葡萄糖注射液 50%葡萄糖注射液 浓氯化钾 15%氯化钾注射液 静脉用强心药 去乙酰毛花苷注射液 胺碘酮注射液 静脉用抗心律失常 盐酸利多卡因注射液 静脉用降压药 注射用硝普钠 100ml或更大体积的灭菌 灭菌注射用水 注射用水 B级 盐酸哌替啶注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 注射用阿片类镇痛药 枸橼酸芬太尼注射液 注射用盐酸瑞芬太尼 咪达唑仑注射液 静脉用中度镇静药 地西泮注射液 酒石酸布托啡诺注射液 小儿口服用中度镇静药 10%水合氯醛口服溶液 荧光素钠注射液 （进口） 静脉用造影剂 荧光素钠注射液 （国产） 注射用吲哚菁绿 静脉用异丙嗪 盐酸异丙嗪注射液 茶碱类 氨茶碱注射液 C级 注射用苯磺顺阿曲库铵 肌肉松弛药 注射用维库溴铵 中药注射剂 注射用血栓通 记录人：
麻醉药品使用及余液处理记录表
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稀释后用水冲掉 时 分 时 余液报废处理记录表
身份证号
药品名称
规格
实际 用量
余量
销毁方法
用药时 消毁时 执行者 核对者
间
间 签名 签名
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高危药品标准操作规程
高危药品标准操作规程
1.药库入库：高危药品到货后，立即双人验收，进入高危药品库或高危药品专柜。
高危药品库或高危药品专柜必须有醒目高危药品标示（见上图二）。
全院高危药品统一高危药品标签，如阿托品注射液标签（见上图三）
2.药库出库：药库发货时，高危药品必须采用高危药品专用箱输送，如无高危药品专用箱时，必须在普通包装箱外加贴醒目高危药品标示。
3.药房入库：高危药品到货后，立即双人验收，进入高危药品库或高危药品专柜。
高危药品库或高危药品专柜必须有醒目高危药品标示。
4.门诊药房发药：门诊高危药品发药时，高危药品必须采用高危药品专用袋发药：如无高危药品专用袋时，必须在普通包装袋外加贴醒目高危药品标示。
同时双人发药，双人核对，发药时详细向病人交代高危药品注意事项。
5.住院药房发药：高危药品发往病区时，高危药品必须采用高危药品专用箱或高危药品专用袋输送：如无高危药品专用箱（或袋）时，必须在普通包装箱外加贴醒目高危药品标示。
6.配药：病区（或静脉配置中心）配制高危药品时，必须双人核对；配好后悬挂高危药品吊牌（正面为高危药品标示，反面为高危药品使用注意事项）。
如有余液，则必须进行《高危药品余液登记本》详细登记，余液弃去必须双人签字。
7.病区验收：病区收到高危药品后，立即双人验收，验收无误后进入高危药品专柜。
高危药品专柜必须有醒目高危药品标示。
8.病区用药：护士给病人用药前，详细核对病人信息。
按《高危药品滴速要求及注意事项》调好滴速，悬挂高危药品吊牌。
详细向病人交代高危药品使用注意事项。
高危药品用药时，监管责任护士必须每半小时监护一次，并留有记录。
高危药品每日清点表1
备药室名称 5 6 7 8 9 10 11 12 13 年 14 月 15
盐酸肾上腺素注射液 盐酸多巴胺注射液 重酒石酸间羟胺注射液 去乙酰毛花苷注射液 50%葡萄糖注射液 白班 盐酸利多卡因注射液 25%硫酸镁注射液 去甲肾上腺素注射液 浓氯化钠注射液 丙泊酚注射液 交接人签名 盐酸肾上腺素注射液 盐酸多巴胺注射液 重酒石酸间羟胺注射液 去乙酰毛花苷注射液 50%葡萄糖注射液 晚班 盐酸利多卡因注射液 25%硫酸镁注射液 去甲肾上腺素注射液 浓氯化钠注射液 丙泊酚注射液 交接人签名 备注：数量相符即在相应位置上打“√”。
高危药品交接记录表
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院
高危险药品管理办法
为加强我院高危药品监督管理，促进该类药物安全合理使用，减少差错，落实患者安全目标，防范医疗风险，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，特制定本办法。
一、高危险药品，指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，一旦使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药物，后果极其严重。
主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。
二、我院高危药品管理工作由药房、护理人员负责。
三、高危险药品目录由药房负责制定。
原则每年至少对目录调整并审核1次。
四、高危险药品设置专门的存放位置，有醒目警示标识。
五、科室如必须备用高危药品的，由科主任填写《高危药品备药申请表》报医务科审批同意后方可备用高危药品。
有备用高危药品科室应当严格按相关管理规定管理备用药品。
六、高危药品临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
医生在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。
医生处方时应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱/处方医生须加签字。
七、高危险药品调配、发放、使用、医嘱转抄和执行时需实行双人复核，确保调配、发放、使用准确无误。
八、应严格按要求执行药品保管制度，加强药品的效期管理，做到“先进先出、近效期先用”，防止药品失效变质，保持药品安全有效。
最新高危药品管理制度及标准操作规程
高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。
1、参考美国医疗安全协会（IＳMP）的分类,结合我院实际用药情况,由医务处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。
2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全.3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。
4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
高危药品存放架应设置专用标识(“高危药品"）提醒医务工作人员注意.5、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不合格的处方，拒绝调配。
调配和发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
发药时做到单独发放。
护士领药时单独摆放。
6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。
7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药．超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药．高危药品在使用时,护士严格执行给药的三查八对原则.9、药师定期和临床医护人员沟通,发现问题要及时解决。
加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员.10、定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单,并采取相应的防范措施.11、追踪检查:对全院所有科室的病房小药柜、抢救车中的高危药品药每月一次按批号进行检查。
图一图二图三高危药品标准操作规程1.药库入库：高危药品到货后，立即双人验收，进入高危药品库或高危药品专柜.高危药品库或高危药品专柜必须有醒目高危药品标示（见上图二)。
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