最新执业药师药物分析习题1
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
全国执业药师资格考试试题
C 热原试验
D 含量均匀度检查
E 重 （装）量差异检查
87.中国药典 （1995年版）用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴 定前应加入
A 乙醇 B 草酸
C 盐酸 D 氯化钠
E 丙酮
88.中国药典 （1995年版）采用以下何法测定维生素E含量
C 表示该法测量的正确性
D 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E 对供试物准确而专属的测定能力
74.按药典规定，精密标定的滴定液 （如盐酸及其浓度）正确表示为
A 盐酸滴定液 （0.152mo1/L）
B 盐酸滴定液 （0.1524mo1/L）
E.O.1一0.5mg
101.硫酸盐检查法中，50ml溶液中
102.铁盐检查法中，50m1溶液中
103.重金属检查法中，35ml溶液中
104.古蔡法中，反应液中
105.氯化物检查法中，50ml溶液中
[106一110]药品所对应的特殊杂质
A 对氨基苯甲酸 B 游离肼
C 盐酸滴定液 （0.152M/L）
D 0.1524M/L盐酸滴定液
E 0.152mo1/L盐酸滴定液
75.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为
A 酸效应 B 区分效应
C 均化效应 D 盐效应
E 同离子效应
76.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A 液体石蜡 B 羊毛脂
C 单硬脂酸甘油酯 D 白凡士林
E 蜂蜡
8.栓剂置换价的正确表述是
A 同体积不同基质的重量之比值
B 同体积不同主药的重量之比值
C 主药重量和基质重量的比值
药物分析考试题(含答案)
药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。
该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。
药物分析练习题(含参考答案)
药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。
执业药师药物分析试题
执业药师药物分析试题《药学综合知识与技能》模拟试题一、单项选择题（下列各题从A、B、C、D四个答案中选出一个最佳答案填入括号中）1.《中国药典》规定制药工业筛筛孔目数是要求（）A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每分米上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每英尺长度上筛孔数目2. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为（）A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通过三号筛C. 中粉可全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛3. 适用于热敏性中药材的粉碎的设备是（）A. 万能粉碎机B. 球磨机C. 气流粉碎机 D. 胶体磨4. 关于包衣装置，叙述错误的是（）A. 有气喷雾适用于溶液中不含或含有极少固态物质的包衣溶液B. 无气喷雾压力较小，可用于有一定粘度的包衣溶液C. 包糖粉浆适宜用无气喷雾D. 高效包衣机的排风管位于锅底下部5. 下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的（）A.处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C.含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎D.对混合粉碎可能产生共熔现象者，则视制剂具体要求决定粉碎方法6. 不适宜万能粉碎机粉碎的药物（）A.结晶性药物B.中药根、茎、叶C.非组织性块状脆性药物D.麝香等挥发性药物7. 下列关于球磨机的叙述中错误的是（）A.球磨机是以研磨与撞击作用为主的粉碎机械B.投料量为总容量的30%C.圆球加入量为总容量的30%～35%D.电机转速应为临界转速的75%8. 用包衣锅包糖衣的工序为（）A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光9. 对于间歇式操作过程，进行物料衡算的基准是（)A.衡算的范围B.时间C.一批原料D.质量守衡定律10. 关于车间布置的室外参数设计，说法错误的是（）A.夏季空调室外计算干球湿度，应采用历年平均每年不保证50h 的干球温度B.夏季空调室外计算日平均温度，应采用历年平均每年不保证7天的日平均温度C.冬季空调室外计算相对湿度，应采用历年一月份平均相对湿度的平均值D.冬、夏季室外风速应分别采用历年最冷、最热三个月平均风速的平均值。
执业药师考试药物分析习题及答案
第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
4．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范第三章 药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指（ ）A 、Pb 2＋B 、影响药物安全性和稳定性的金属离子C 、原子量大的金属离子D 、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W （g ），量取标准溶液V （ml ），其浓度为C（g/ml ），则该药的杂质限量（%）是（ ）A 、%100⨯C VWB 、%100⨯V CWC 、%100⨯W VCD %100⨯CVW 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 、1mlB 、2mlC 、依限量大小决定D 、依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（ ）A 、药物中所含杂质的最小容许量B 、药物中所含杂质的最大容许量C 、药物中所含杂质的最佳容许量D 、药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）A 、加速氯化银的形成B 、加速氧化银的形成C 、除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 、改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）A 、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质限量通常只用百万分之几表示C 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 、检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）A 、吸收砷化氢B 、吸收溴化氢C 、吸收硫化氢D 、吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）A 、硫酸盐检查B 、氯化物检查C 、溶出度检查D 、重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）A 、B 、3.5C 、D 、11．硫氰酸盐法是检查药品中的（ ）A 、氯化物B 、铁盐C 、重金属D 、砷盐E 、硫酸盐12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（ ）A 、使产生新生态的氢B 、增加样品的溶解度C 、将五价砷还原为三价砷D 、拟制锑化氢的生产E 、以上均不对13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫氰酸铵D 、BaCl 2E 、氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫代乙酰胺D 、BaCl 2E 、以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ）A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl217．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl218．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19．古蔡法是指检查药物中的（）A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100ug 的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（）A、%B、%C、%D、%E、%23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2－5ug重金属杂质的药品，应选用（）A、微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察）C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察）D、采用H2S显色（纳氏比色管观察） E 采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对。
药师考试药物分析部分试题及答案
答案解析：三硝基苯酚为生物碱沉淀试剂，与利多卡因反应生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀经滤过、洗涤、干燥，熔点为228℃~232℃。
96D
答案解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。
97B
答案解析：答案中只有B和C可以采用非水滴定法测定含量，但C测定滴定前需要加入醋酸汞。
98D
答案解析：右旋糖酐20有旋光性。
90E
答案解析：Lambert-Beer定律，应熟记。
91D
答案解析：药物中氯化物、硫酸盐检查可以考核生产工艺是否正常。
92E
答案解析：中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，熟记。
93A
答案解析：杂质限量计算
94B
答案解析：采用薄层色谱法，自身稀释对照法检查。使用硅胶G薄层板，以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸（15：5：1）为展开剂，1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂，在紫外光365nm灯下检视，限度为1.0%。
99E
答案解析：维生素C中的铁盐和铜盐的检查，中国药典采用原子吸收分光光度法。
100A
答案解析：丙璜舒具有羧基，在中性溶液中可与三氯化铁反应，形成米色沉淀。
101A，102C
答案解析：甾体激素的特殊鉴别反应。
103B，104A
答案解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。
105C,106E
答案解析：中国药典中收载的药物与其杂质检查方法要求。
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
C.现行版本是29版D.现行版本是28版
E.与NF合并出版
执业药师考试药物分析部分试题及答案
第六章资源配备计划一、劳动力来源及素质进入本项目施工的技术工人全部为我公司在职在编人员;在长期施工过程中深受我公司环境氛围熏陶;训练有素、身经百战;技术过硬;经验老到;主要技术骨干曾多次参加过我公司重大型装饰工程的施工;他们将由我公司统一调度进入贵工地承担施工..同时;我公司每年定期对技术工人进行综合素质培训考核;考核不合格者解除劳动合同..通过培训考核;优胜劣汰;已经逐步成为有组织性、纪律性、高素质的工人;他们对本身工作有经验;极其重视质量与工期;与项目部管理人员、技术人员及领班人员之间具有准确执行指令的默契关系..他们还善于与兄弟单位和睦相处;在施工与生活中;发扬风格;顾全大局;严于律已;方便别人;是容易协同工作的模范..此外;我公司进场施工的各工种技术人员均有相应机构颁发的技术等级证书;其中特殊工种如电工、电焊工等;除有上述的技术等级证书;还有特殊工种上岗证..该工程工期较紧张;质量标准要求也高;为此;我公司还将按各工种配有适量机动技术工人力量;在数量上和质量上保证贵项目施工的顺利进行..二、劳动力资源的组合劳动力资源分为两大类：施工管理层及施工操作层..由于我公司施工任务遍布全国;在工程施工过程有较多的劳动力资源可选用;这使我公司对该工程的准备更加充分;投入更加及时..1、施工管理层省委党校湖北路42号楼消防改造工程的特点和重要意义决定了管理层的配备必须全面且具有较高的专业素质;我公司作为国家一级资质装饰施工企业;承建过多项类似工程;在常规施工、特殊条件下施工上都积累了丰富的经验;在施工管理、协调控制能力上都有很大的优势;且在施工管理层人员配备上更可有广泛的选择;在组建中博咨询大厦装饰工程项目经理部管理层上;我公司选派曾施工过类似工程;并具有丰富施工经验、施工过优质工程的管理层直接负责本工程的建设和管理..2、施工操作层施工操作层是在施工过程中的实际操作人员;是施工质量、进度、安全、文明施工的最直接保证者;因此我公司在选择操作层人员时的原则为：具有良好的思想素质和职业道德;具有良好的质量、安全意识;具有较高的技术等级和操作水平;并参与过省、市优工程和鲁班奖工程施工的操作人员..操作层由公司劳务公司根据项目部的每月劳动力需求计划..在全公司进行平衡调配;同时确保进场操作人员经严格考核;各项素质达到本工程的要求;队伍相对稳定;并以不影响施工为最基本原则;积极调度人员进场;确保施工正常..三、劳动力组织方案1、劳动力组织方案的出发点：劳动力组织方案的出发点是与工程综合目标要求的一致性..粗略地说;就是：与质量目标的一致性；与工期目标75日历天的一致性；与文明安全目标无重大事故、省级文明工地的一致性..在全部综合目标的实施过程中;人是第一位;具有能动作用的因素..2、劳动力数量和质量的统一：本公司有充足的劳动力储备;并统一由资源部调度进场..结合本工程的实际情况;施工前期能够形成的施工面比较大;可以概括为前紧后松;因此投入的劳动力数量应随机而动;同时质量必须提高..本工程为分区域施工;因此;在有限的期限下;在较短的施工周期中;必须有高超的技艺;一次性地达到优良等级;决不允许出现质量返工..我们的劳动力组织将本着这样的认识保证质量和数量的统一..3、保证局部“慢工出细活”的力量安排：从施工角度看;本工程属常规性的施工内容较多;但存在较高的技术含量..因此在本工程施工中、施工工期75日历天之内;我们认识到重点应放在工程中的细节部位的处理上..基于这种情况;本公司施工的总体思路将放在做到“精致细腻”四字上..俗话说“慢工出细活”这在目前装饰工程中是很有道理的..我们现在所要做到的是通过全面规划、统筹兼顾、见缝插针安排各项施工任务;在计划的整体安排上是“快工”;在局部区域施工上是“慢工”;通过这样辩证统一的安排;保证局部的“慢工”做好局部的细活..因此;首先要着重抓好前期准备工作;特别是要控制材料外加工、进场时间;以便争取更多有效的装饰施工时间;用于每道施工工序中..所有工艺安排要做到科学合理;不能遗漏任何一道哪怕看来是无足轻重的工序;同时;要给每道施工工序以足够、必要的施工时间;不因为要赶工期而缩短每道工序应有的完成时间;从而确保做好每道工序..四、本工程用工劳动力计划表见附表劳动力计划表第二节机械设备资源配备一、机械配备的说明1、机械设备对工程质量的重要性：装饰施工中的一个永远的要点是对于各种不同种类的装饰材料的界面处理..它关系到体现所用装饰材料的意境和品位;而施工机具对于手艺人来说;其重要性是不言而喻的;也就是历来的“三分手艺七分工具”这句话..2、机械设备对工程进度的重要性：工程进度的保证很大程度上与施工机械的先进性有关;特别是由于新颖装饰材料的选用;不少工序都需配用专用机具..对于本工程的施工;我公司将针对实际情况和各工种、工序的需要;合理地配备先进的机械设备;最大限度地体现技术的先进性和机械设备的适用性;充分满足施工工艺的需要;从而来保证工程进度和装饰效果..3、机械设备的保养、维修：我公司将在施工现场设置专职机械设备管理员、兼职机械维修人员..机械设备管理员经常教育施工人员正确、合理使用机械并及时进行场内、外调度；在每班结束后;机械维修人员及时检验、维修；确保施工机械高效率使用..二、配备机械设备的原则1、贯彻机械化、半机械化和改良机具相结合的方针;重点配备中、小型机械和手持动力机具..2、充分发挥现场所有设备能力;根据具体情况;合理调整..3、优先配备本工程施工中所必须的、保证质量与进度的、代替劳动强度大的、作业条件差的机械设备..4、按本工程体系、专业施工和工程实物量等多层次结构进行配备;并注意不同的要求;配备不同类型、不同标准的机械设备;以保证质量为原则;努力降低施工成本..三、配备机械设备的综合因素1、技术先进性：机械设备技术性能优越、生产率高..2、使用可靠性：在使用过程中能稳定地保持其应有的技术性能安全可靠的运行..3、便于维修性：机械设备要便于检查、维护和修理..4、运行安全性：在使用过程中具有对施工安全的保障性能..5、经济实惠性：机械设备在满足技术要求和生产要求的基础上;达到最低费用..6、其它方面：成套性、节能性、灵活性等..第三节工程材料管理一、工程材料管理的基本原则1、省委党校湖北路42号楼消防改造工程自购材料全部为优等品;符合有关规范、设计图纸、招标文件规定的质量要求;并提前提供产品的样品报业主、监理、设计单位确认；提供产品出厂证明、合格证书;按规定在使用前进行材料检测或复试;不合格的决不使用..2、所有自购材料在业主指定的范围内采购;并不低于规定的规格、标准、档次..3、如市场采购确有困难;需使用替代产品;经业主认可后方可..4、对大宗自购材料;请业主作为材料供应合同的鉴证方;对材料的质量、付款及进度进行督促、控制..二、加工定货1、本公司在长期的装饰施工中;形成了相当数量的供应商群;按ISO9002标准的要求;进行了合格供应商的选择与评审工作;从中选定服务周到、质量保证、价格合理的合格供应商;并动态管理;而本公司项目部择优加以采用;确确实实地达到了效果..如本公司中标;该合格供应商当然也将呈送贵方审定..2、为减少不必要的延续工序;压缩、重合可并列工序;将能在工厂加工的半成品、成品全部纳入外加工渠道;尽早出翻样图;提交外加工..使那些制作工序不再占用施工现场的施工工期;使它们与现场施工必要的工序并列、重合起来..以期缩短现场实际施工工期..这样做;不仅有效地缩短了工期;而且可以达到产品制作工厂化;装配机具化;既保证了产品制作安装的精度要求;同时;减少现场的废料;更易保证现场的整洁、文明..3、对于甲供材料;我们将及时提供必要的数据;积极配合甲方供货..三、现场制作1、根据设计图纸详细列出需现场制作的材料清单;根据清单列明所需机械设备品种数量;再计算出所需各种人数;并按照相关标准组织施工..2、在关键阶段邀请甲方、监理进行验收..3、验收通过后;做好成品、半成品的保护工作..四、来料加工安装来料加工包括墙地面石材;墙面木饰面;吊顶材料等;同样;根据上述材料配置所需机械设备品种数量;再计算出所需各工种人数;并按照相关标准组织加工、安装;同时在关键阶段邀请甲方、监理进行验收..验收通过后;做好成品、半成品的保护工作..五、材料及半成品检验制度1、严格限额领料;收发料具要及时入帐;上卡手续齐全..2、坚持中间核算;也就是在施工过程中分阶段进行材料使用的分检和核算;以便及时发现问题;防止材料超用..3、在组织工料消耗与分析的基础上;按单位工程核算材料消耗并分析原因总结经验;增收节约;降低造价..4、加快周转材料的周转、利用、提高复用次数..5、加强验收;在一般情况下要全数检查;防止供应中短缺现象..同时检查材料供应单位提供的质量保证合格检验单和复试单;6、严格控制来料的规格、材质、使其符合使用要求..。
2024年执业药师考试(药学专业知识一)120题完整版真题答案
单选，注意看选的内容，不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃）5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。
关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液）9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。
乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。
药师考试药物分析部分试题及答案
105-106
A.比色法B.比浊法
C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法.
105.检查盐酸四环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质;采用
106.检查丙璜舒中有关物质;采用
107-108
A.0.002mgB.0.01～0.02mg
C.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mg
96.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量;指示终点的方法是
A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法吸附指示剂法
C.自身指示法D.电位法
E.永停法
97.精密称取供试品约0.5g;加冰醋酸与醋酐各10ml;加结晶紫指示剂1~2滴;用高氯酸滴定液0.1mol/L滴定..用此方法测定含量的药物是
A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品
药师考试药物分析部分试题及答案
一、A型题最佳选择题共16题;每题1分..每题的备选答案中只有一个最佳答案..
85.称量时的读数为0.0520;其有效数字为
A.5位B.4位
C.3位D.2位
E.1位
86.在中国药典中;通用的测定方法收载在
A.目录部分B凡例部分
C.正文部分D.附录部分
E.索引部分
87.以下关于熔点测定方法的叙述中;正确的是
129.盐酸氯丙嗪
130.地西泮
131.磺胺甲恶唑
132.硝苯地平
三、X型题多项选择题共８题;每题１分..每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案..少选或多选均不得分..
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。
答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。
答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。
《药物分析》习题答案（精心整理）
《药物分析》习题答案（精心整理）《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
【执业药师考试】药物分析-试卷1
【D】4 【E】5 本题思路： 19.硫酸奎宁用高氯酸滴定液直接滴定，硫酸奎宁与 高氯酸反应物质的量的比为 【score:2 分】 【A】1：1 【B】1：2 【C】1：3 【此项为本题正确答案】 【D】1：4 【E】1：5 本题思路： 20.常用的生物碱沉淀试剂为 【score:2 分】 【A】KI－I 2 【此项为本题正确答案】 【B】FeCl 3 【C】甲醛－硫酸试液 【D】浓硫酸 【E】NaNO 2 本题思路：
【D】加快重氮化反应速度 【此项为本题正确答 案】
【E】增加硝酸钠的稳定性 本题思路： 17.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮 化反应适宜的酸度条件是 【score:2 分】
【A】盐酸酸性 【此项为本题正确答案】 【B】硫酸酸性 【C】硝酸酸性 【D】高氯酸酸性 【E】碳酸酸性 本题思路： 18.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时， 可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1 摩 尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 【score:2 分】 【A】1 【B】2 【C】3 【此项为本题正确答案】
药物分析-试卷 1 (总分：120 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：48，score:96 分) 1.《中国药典》的英文缩写是 【score:2 分】 【A】USP 【B】Ch．P 【此项为本题正确答案】 【C】BP 【D】Jp 【E】Ph．Int 本题思路： 2.《中国药典》中常用的光谱鉴别法主要有 【score:2 分】 【A】红外光谱法 【此项为本题正确答案】 【B】质谱法 【C】酶谱法 【D】HPLC 法 【E】GC 法 本题思路：
【E】回收率 本题思路： 10.生物样品测定方法 不要求 的指标有 【score:2 分】
【A】特异性 【B】专属性 【此项为本题正确答案】 【C】精密度与准确度 【D】标准曲线与线性范围 【E】提取回收率 本题思路： 11.样品中被测物能被定量测定的最低量称为 【score:2 分】 【A】专属性 【B】特异性 【C】检测限 【D】定量限 【此项为本题正确答案】 【E】耐用性 本题思路：
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药物分析1、光的传播方向发生改变的现象（ A ）。
A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度2、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一3、最新版药典USP（ B ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版4、计量器具是指（ D ）。
A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质E.事业单位使用的计量标准器具5、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C ）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m36、反映两个变量之间线性关系的密切程度（ C ）。
A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度7、具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（ E ）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差8、鉴别是（ B ）。
A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物9、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（ B ）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m310、mp（ D ）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点11、6.5349修约后保留小数点后三位（ A ）。
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53112、对照品（ E ）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）13、比旋度是指（ A ）。
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度14、避光并不超过20℃（ E ）。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处15、“药品检验报告书”必须有（ E ）。
A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章16、可定误差是（A ）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关17、方法误差（ A ）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关18、取样要求：当样品数为x 时，一般就按（ D ）。
A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样19、检测限与定量限的区别是（ D ）。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示20、药品质量标准的基本内容包括（ E ）。
A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏21、最新版药典Ph.Eur.（ E ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版22、熔点是（ D ）。
A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定23、中国药典规定，熔点测定所用温度计（ E ）。
A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通型温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正24、标准品（ C ）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）25、中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（ E ）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m326、减少分析测定中偶然误差的方法为（ E ）。
A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数27、选择性是指（ E ）。
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力28、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（ C ）。
A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法29、表示该法测量的重现性（ A ）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差30、测得值与真值接近的程度（B ）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差31、回收率属于药物分析方法验收证指标中的（ B ）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围32、在药物比旋度的计算公式[α] tD=（100×α）/（L ×C）中 DA.t 是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cmB.t 是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cmC.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cmD.t 是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cmE.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm33、RSD表示（ D ）。
A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差E.变异系数34、化学法测定药物含量的特点（ B ）。
A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性35、n tD（ C）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点36、药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。
A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%37、一组测得值彼此符合的程度（ A ）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差38、溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ B ）。
A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶39、可定量测定某一化合物最低量的参数（ D ）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关40、系统误差（ B ）。
A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差41、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ D ）。
A.体内内源性杂杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物42、6.5305修约后保留小数点后三位（ B ）。
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53143、方法误差属（ E ）。
A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差44、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ A ）。
A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后45、现行版中国药典（2000年版）是什么时候开始正式执行的（ D ）A.2000年6月10日B.2000年1月1日C.2000年4月1日D.2000年7月1日E.2000年5月1日46、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ B ）。
A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%47、将容器密闭，以防止尘土及异物进入（ D ）。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处48、美国国家处方集（ B ）。
A.BPB.NFC.JPD.PhIntP 49、[α] tD（ B ）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点50、中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。
A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名51、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（ C ）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.线性与范围52、法定药品质量标准是（ E ）。
A.生产标准B.新药试行标准C.临床标准D.企业标准E.中国药典53、溶质1g（mL）能在溶剂10~不到30mL中溶解（ D ）。
A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶54、色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（ A ）。
A.最小二乘法进行线性回归B.t检验进行显著性试验C.F检验进行显著性试验D.误差统计方法E.有效数字的取舍55、中国药典规定，称取“2.0？”系指（ C ）。
A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g56、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验57、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ）。
A.错误的行为B.违背道德的行为C.违背道德和错误的行米D.违法的行为E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的58、检验记录作为实验的第一手资料（ B ）。
A.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理E.在必要时应作适当修改59、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5℃，求其比旋度（ D ）。
A. 52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°E.+105°60、旋光度（ E ）。
A.流体药药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定61、杂质限量检查要求的指标（ A ）。