最新执业药师药物分析习题1

药物分析

1、光的传播方向发生改变的现象（ A ）。

A.折射

B.黏度

C.荧光

D.旋光度

E.相对密度

2、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 B

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

E.百万分之一

3、最新版药典USP（ B ）。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

4、计量器具是指（ D ）。

A.能测量物质量的仪器

B.能测量物质量好坏的仪表

C.评定计量仪器性能的装置

D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质

E.事业单位使用的计量标准器具

5、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C ）。

A.mm

B.mL

C.Pa

D.cm-1

E.kg/m3

6、反映两个变量之间线性关

系的密切程度（ C ）。

A.检测限

B.定量限

C.相关系数

D.回归

E.精密度

7、具有统计规律，通过增加

平行试验次数可以减少误差

（ E ）。

A.精密度

B.准确度

C.定量限

D.相对误差

E.偶然误差

8、鉴别是（ B ）。

A.判断药物的纯度

B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性

D.判断药物的有效性

E.确证未知药物

9、中国药典采用的法定计量

单位名称与符号中，体积为

（ B ）。

A.mm

B.mL

C.Pa

D.cm-1

E.kg/m3

10、mp（ D ）。

A.百分吸收系数

B.比旋度

C.折光率

D.熔点

E.沸点

11、6.5349修约后保留小数

点后三位（ A ）。

A.6.535

B.6.530

C.6.534

D.6.536

E.6.531

12、对照品（ E ）。

A.用作色谱测定的内标准物

质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或

生化药品中含量或效价测定

的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测

定的标准物质（按干燥品计

算后使用）

13、比旋度是指（ A ）。

A.在一定条件下，偏振光透

过长1dm，且含1g/mL旋光物

质的溶液时的旋光度

B.在一定条件下，偏振光透

过长1cm，且含1g/mL旋光物

质的溶液时的旋光度C.在一

定条件下，偏振光透过长

1dm，且含1%旋光物质的溶液

时的旋光度

D.在一定条件下，偏振光透

过长1mm，且含1mg/mL旋光

物质的溶液时的旋光度

E.在一定条件下，偏振光透

过长1dm，且含1mg/mL旋光

物质的溶液时的旋光度

14、避光并不超过20℃

（ E ）。

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.密闭

E.凉暗处

15、“药品检验报告书”必须

有（ E ）。

A.送检人签名和和送检日期

B.检验者、送检者签名

C.送检单位公章

D.应有详细的实验记录

E.检验者、复核者签名和检验单位公章

16、可定误差是（A ）。

A.系统误差

B.RSD

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

17、方法误差（ A ）。

A.系统误差

B.RSD

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

18、取样要求：当样品数为x 时，一般就按（ D ）。

A.x≤300时，按x的1/30取样

B.x≤300时，按x的1/10取样

C.x≤3时，只取1件

D.x≤3时，每件取样

E.x＞300件时，随便取样

19、检测限与定量限的区别是（ D ）。

A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

B.定量限的最低测得量应符合准确要求

C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平

D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

E.检测限以ppm、ppb表示，

定量限以%表示

20、药品质量标准的基本内

容包括（ E ）。

A.凡例、注释、附录、用法

与用量

B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量

测定

D.凡例、正文、附录

E.性状、鉴别、检查、含量

测定、贮藏

21、最新版药典Ph.Eur.

（ E ）。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

22、熔点是（ D ）。

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按

样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操

作

D.用作药物的鉴别，也可反

映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查

和含量测定

23、中国药典规定，熔点测

定所用温度计（ E ）。

A.有分浸型温度计

B.必须具有0.5℃刻度的温

度计

C.必须进行校正

D.若为普通型温度计，必须

进行校正

E.采用分浸型、具有0.5℃刻

度的温度计，并预先用熔点

测定用对照品校正

24、标准品（ C ）。

A.用作色谱测定的内标准物

质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或

生化药品中含量或效价测定

的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测

定的标准物质（按干燥品计

算后使用）

25、中国药典采用的法定计

量单位名称与符号，密度为

（ E ）。

A.mm

B.mL

C.Pa

D.cm-1

E.kg/m3

26、减少分析测定中偶然误

差的方法为（ E ）。

A.进行对照试验

B.进行空白试验

C.进行仪器校准

D.进行分析结果校正

E.增加平行试验次数

27、选择性是指（ E ）。

A.有其他组分共存时，不用

标准对照可准确测得被测量

物含量的能力

B.表示工作环境对分析方法

的影响

C.有其他组分共存时，该法

对供试物能准确测定的最低

值

D.有其他组分共存时，该法

对供试物能准确测定的最高

值

E.有其他组分共存时，该法

对供试物准确而专属的测定