药物化学药物结构式
一、根据下列药物的化学名写出其化学结构式、药名及主要临床用途
《药物化学》重难点分析(4)
一、根据下列药物的化学名写出其化学结构式、药名及主要临床用途
1．2-丙基戊酸钠
化学结构式：
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
药名：丙戊酸钠或地巴京
主要临床用途：抗癫痫
2．a--甲基—6—甲氧基—2—萘乙酸
化学结构式；
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
药名：萘普生
主要临床用途：消炎镇痛
3．5—氟—2，4(1H，3H)—嘧啶二酮
化学结构式：
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
药名：氟尿嘧啶或5—氟尿嘧啶
主要临床用途：抗肿瘤
4．4—(2—氨基乙基)—1，2苯二酚盐酸盐
化学结构式：
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
药名：盐酸多巴胺
主要临床用途；抗休克
5．2-（4－异丁基苯基）丙酸
化学结构式：
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
药名：布洛芬或异丁苯丙酸
主要临床用途；消炎镇痛
6．4－吡啶甲酰肼
化学结构式：
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
CONHNH2
N
药名：异烟肼或雷米封主要临床用途；抗结核病
7．1－甲基－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯盐酸盐化学结构式：
药名：
主要临床用途：
解：化学结构式：
药名：盐酸哌替啶或度冷丁
主要临床用途；镇痛。
药物化学复习资料(化学结构式)
异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪N ONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5a-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6a-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO . HCl盐酸美沙酮 NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NOO氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOO H 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱NN OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON OH 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON OOHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O N OOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C SOO O -. 2泮库溴铵1，1¢-[3a ，17b-双-（乙酰氧基）-5a-雄甾烷-2b ，16b-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHONCH 3CH 3H 3COH 3C H 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHO H NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 SalbutamolOHH NCH 3CH 3HOCH 3HO马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏.NClNO OOH OH氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡啶-11-亚基-1-羧酸乙酯NN OOCl盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐.2HClOOOHClNN咪唑斯汀 Mizolastine2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐HClOOOIIN123451,3,2,1,2,卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO NaOO利血平Reserpine 11，17a-二甲氧基-18b-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3b ，20a-育亨烷-16b-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 （±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺 MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多潘立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ） 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸； 乙酰水杨酸OO HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。
记忆药物化学的药物结构式的方法
记忆药物化学的药物结构式的方法记忆方法一、记忆结构式要循序渐进，不要想一口吃个胖子。
即然化学结构式这么多，那就从最简单、最重要、最常见的结构式记起吧，在学习过程中，逐渐记忆，积少成多，慢慢也就对结构式不再畏惧了。
另外，仅仅“听一遍书，看一遍书”怎么能够记得住呢?不要大惊小怪，学习也是重复的过程，只要坚持不懈，就一定能够找到记忆结构式的方法和窍门。
记忆方法二、记忆结构式要按药物分类来记忆。
通常同一类药物都有相同或相似的母核，比如青霉素类抗生素的基本母核是6-氨基青霉烷酸(6-APA)、头孢类是7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)、肾上腺皮质激素的甾环、肾上腺素能激动药的苯乙胺、喹诺酮类抗生素的喹诺酮等等。
知道了这些基本结构，再看结构式就清晰多了。
所以当面对一个结构式时，基本上可以先判断它的基本结构，确定它的分类，再结构它的特征基团借以区分和特别记忆。
记忆方法三、根据特征基团进行与其它同类药物结构式的区别记忆。
当记忆一个药物结构式时，不是孤立记忆，而应在熟悉了它的基本母核后，对比其它同类药物的结构式进区别记忆。
如头孢氨苄与头孢克洛，它们的基本母核是一样的，区别在于头孢克洛3位上是氯而头孢氨苄3位是甲基，借以区分，更能清晰记忆，达到事半功倍的效果。
记忆方法四、借助于通用名或化学名来记忆。
如诺氟沙星中的“氟”字即指6位为氟，环丙沙星中的“环丙”也指其1位有环丙基。
当记忆或区分这些化学结构式时，药物的名字起到很重要作用。
而对它们的化学名的熟悉也可帮助你理清药物结构式的“来扰去脉”。
由于执业药师考试都是选择题，所以只要记住它们的基本母核和特征基团及特征基团的大致取代位置也就能够选出正确答案了。
记忆方法五、借助于其构效关系来记忆。
药物化学结构的构效关系是药物化学的灵魂，所以说，不但构效关系本身非常重要，是需要考生熟记的，而且我认为熟悉构效关系也对于理清及掌握药物结构式具有非常重要作用。
因此，且不要急切着想记下某个结构式，而应全面熟悉了其通用名、化学名、构效关系后再去记忆，才会有更好、更深刻的记忆效果。
药物化学分子结构式大全
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药物化学分子结构式大全
咪唑斯汀
米非司酮
61
萘普生
诺氟沙星
哌仑西平
泮库溴铵
喷他佐辛
齐多夫定
羟布宗
青蒿素
青霉素
氢化可的松
氢氯噻嗪
塞利昔布
沙丁胺醇
肾上腺素
双氯芬酸钠
顺铂
盐酸四环素
泰利霉素
头孢氨苄
头孢噻肟钠
头孢噻肟钠
维生素C
西咪替丁
西沙必利
硝苯地平
硝酸甘油
咪康唑
溴丙胺太林
金钢烷胺
咖啡因
卡马西平
亚硝基脲类
卡托普利
克拉维酸
奎宁
雷尼替丁
利巴韦林
利福平
利血平
联苯双酯
二性霉素B
制霉菌素
磷酸氯喹
硫酸阿托品
硫酸奎尼丁
普罗加比
氯贝胆碱
氯吡格雷
氯氮平
氯雷他定
氯霉素
氯沙坦
螺内酯
洛伐他汀
麻黄素
马来酸氯苯那敏
马来酸罗格列酮
毛果芸香碱
药物结构式相册
由 YUXI_CHANG 创建
地西泮
吡喹酮
乙酰胺吡咯烷酮
吡罗昔康
吡ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ酸
丙酸睾酮
布洛芬
雌二醇
地高辛
对乙酰氨基酚
多萘培齐
多潘立酮
呋塞米
氟康唑
盐酸氟西汀
格列苯脲
枸橼酸他莫昔芬
红霉素
华法林钠
环丙沙星
磺胺嘧啶
氯贝丁酯
已烯雌酚
甲苯磺丁脲
甲芬那酸
甲氧氯普胺
溴新斯的明
盐酸胺碘酮
盐酸丙咪嗪
盐酸达克罗宁
盐酸地尔硫卓
药物化学药物结构式
１。
地西泮2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5。
氟奋乃静6、氯普噻吨７、舒必利8。
不啡9、哌替啶10、咖啡因11、硫酸阿托品11.麻黄碱１２.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14。
阿斯咪唑15。
普鲁卡因１6。
利多卡因1７、硝苯地平1８。
利血平19、卡托普利20。
奎尼丁21。
普萘洛尔2２、美托洛尔2３。
(双)氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲2５、雷尼替丁26、奥美拉唑2７、昂丹司琼2８、甲氧普胺29、阿司匹林30、贝诺酯31.对乙酰氨基酚３２、吲哚美辛33。
环磷酰胺34.5—氟尿嘧啶３5. 紫杉醇3６。
顺铂３7、青霉素钾38。
苯唑西林39.氨苄西林40。
苯唑西林42。
头孢氨苄43.磺胺嘧啶44、甲氧苄啶45、诺氟沙星(氟哌酸)46、利福平４７、异烟肼48。
硝酸益康唑4９.三氮唑核苷50、奎宁5１、青蒿素52、红霉素53、链霉素54.四环素55、氯霉素56雄甾烷-３—酮5７、雌激素雄激素氢化可得松地塞米松维生素C吡罗昔康:第一个临床使用得1,2苯并噻嗪类解热镇痛药ﻫ氯氮平:第一个上市得非经典抗精神病药ﻫ哌替啶:苯基哌啶类得第一个合成镇痛药洛伐她汀:第一个投放市场得HMG—C ｏA还原酶抑制剂ﻫ氯沙坦:第一个上市得血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂苯唑西林:第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可ﻫ克拉维酸:第一个β－内酰胺酶抑制剂阿奇霉素:第一个环内含氮得1５元大环内酯抗生素ﻫ链霉素:第一个用于抗结核病得药物ﻫ齐多夫定:美国FDＡ批准得第一个用于艾滋病及其相关症状治疗得药物沙奎那韦:第一个批准上市治疗艾滋病得蛋白酶抑制剂金霉素:第一个四环素类抗生素ﻫ碘苷:第一个用于临床得抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市得开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素:第一个使用得广谱口服抗生素酮康唑:第一个口服有效得咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性 CＯX—2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药ﻫ巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠ﻫ苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮ﻫ氨基甲酸酯类:甲丙氨酯其她类:水合氯醛抗癫痫药ﻫ巴比妥类、苯并二氮卓类:地西泮ﻫ乙内酰脲类:苯妥英钠ﻫ二苯并氮杂卓类:卡马西平ﻫ脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药ﻫ吩噻嗪类:氯丙嗪丁酰苯类:氟哌啶醇ﻫ二苯并氮卓类:氯氮平噻吨类:氯普噻吨抗抑郁药去甲肾上腺素重摄取抑制剂;5-羟色胺重摄取抑制剂;盐酸阿米替林单胺氧化酶抑制剂;非典型抗抑郁解热镇痛药水杨酸类:阿司匹林乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚吡唑酮类非甾类抗炎药(了解)水杨酸类:贝诺酯阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯形成得前药,特别适合于儿童吡唑酮类芳基烷酸类:吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生Ｎ—芳基邻氨基苯甲酸类:灭酸类1,2－苯并噻嗪类:美洛昔康其她类镇痛药ﻫ天然生物碱:盐酸不啡半合成镇痛药:磷酸可待因合成镇痛药:盐酸哌替啶、美沙酮内源性多肽胆碱受体激动剂Ｍ胆碱受体激动剂:毛果芸香碱胆碱酯酶复活剂:碘解磷定胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂:新斯得明Ｍ胆碱受体拮抗剂茄科生物碱:对中枢作用:东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱〉山莨菪碱全合成Ｍ胆碱受体拮抗剂:硫酸阿托品、氯琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂ﻫ苯乙胺类:肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、特布她林苯异丙胺类:麻黄碱、甲氧明肾上腺素:对α与β受体都有激动作用、临床用于急性心力衰竭、支气管哮喘及心搏骤停得抢救、盐酸多巴胺:多巴胺受体激动剂,抗休克药。
药物化学药物结构式
2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5.氟奋乃静6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡9.哌替啶10.咖啡因11.硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14.阿斯咪唑15.普鲁卡因16.利多卡因17.硝苯地平18.利血平19.卡托普利21.普萘洛尔22.美托洛尔23.（双）氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁26.奥美拉唑27.昂丹司琼28.甲氧普胺29.阿司匹林30.贝诺酯31.对乙酰氨基酚32.吲哚美辛33.环磷酰胺34.５－氟尿嘧啶35. 紫杉醇36.顺铂37.青霉素钾38.苯唑西林39.氨苄西林40.苯唑西林42.头孢氨苄43.磺胺嘧啶44.甲氧苄啶45.诺氟沙星（氟哌酸）46.利福平47.异烟肼48.硝酸益康唑49.三氮唑核苷50.奎宁51.青蒿素52.红霉素53.链霉素54.四环素55.氯霉素56雄甾烷-3-酮57.雌激素雄激素氢化可的松地塞米松维生素C吡罗昔康：第一个临床使用的1,2苯并噻嗪类解热镇痛药氯氮平：第一个上市的非经典抗精神病药哌替啶：苯基哌啶类的第一个合成镇痛药洛伐他汀：第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂氯沙坦：第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂苯唑西林：第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可克拉维酸：第一个β-内酰胺酶抑制剂阿奇霉素：第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素链霉素：第一个用于抗结核病的药物齐多夫定：美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物沙奎那韦：第一个批准上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂金霉素：第一个四环素类抗生素碘苷：第一个用于临床的抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市的开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素：第一个使用的广谱口服抗生素酮康唑：第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性COX-2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药7 p; P c6 Z% S# m,巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮2 K$ 氨基甲酸酯类:甲丙氨酯5 o/ @$ {7其他类:水合氯醛抗癫痫药, b) F3 w% k7 `) Q巴比妥类、苯并二氮卓类：地西泮. w9 a+ G, L乙内酰脲类:苯妥英钠* j/ Z3 `; ^6 H0 二苯并氮杂卓类:卡马西平$ e0 h*脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药/ {; i' J1 m) Y# N0吩噻嗪类：氯丙嗪8 K) m+ U9 y% G9丁酰苯类：氟哌啶醇二苯并氮卓类：氯氮平) \3 j: b6 p* k*噻吨类：氯普噻吨抗抑郁药" |! ~/ k, Y; v* J1 s6 Y1 P7 E去甲肾上腺素重摄取抑制剂；5-羟色胺重摄取抑制剂；盐酸阿米替林单胺氧化酶抑制剂；非典型抗抑郁解热镇痛药水杨酸类：阿司匹林乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚吡唑酮类非甾类抗炎药（了解）# ~; ?3 x1 @' f }水杨酸类：贝诺酯阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯形成的前药，特别适合于儿童吡唑酮类芳基烷酸类：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生N-芳基邻氨基苯甲酸类：灭酸类1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康其他类镇痛药Z$ C ~( x3 B0 V3 i天然生物碱：盐酸吗啡半合成镇痛药：磷酸可待因合成镇痛药：盐酸哌替啶、美沙酮内源性多肽胆碱受体激动剂9 v6 Z' [9 {1 U5 a8 SM胆碱受体激动剂：毛果芸香碱胆碱酯酶复活剂：碘解磷定胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂：新斯的明M胆碱受体拮抗剂+ X K; F2 E' r$ z茄科生物碱：对中枢作用：东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱全合成M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、氯琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂# D$ |+ B0k, ]3 t8苯乙胺类：肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、特布他林苯异丙胺类：麻黄碱、甲氧明肾上腺素：对α和β受体都有激动作用。
记忆药物化学的药物结构式的方法
记忆药物化学的药物结构式的方法记忆方法一、记忆结构式要墨守成规，不要想一口吃个瘦子。
即然化学结构式这么多，那就从最复杂、最重要、最罕见的结构式记起吧，在学习进程中，逐渐记忆，集腋成裘，渐渐也就对结构式不再畏惧了。
另外，仅仅〝听一遍书，看一遍书〞怎样可以记得住呢?不要少见多怪，学习也是重复的进程，只需锲而不舍，就一定可以找到记忆结构式的方法和窍门。
记忆方法二、记忆结构式要按药物分类来记忆。
通常同一类药物都有相反或相似的母核，比如青霉素类抗生素的基本母核是6-氨基青霉烷酸(6-APA)、头孢类是7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)、肾上腺皮质激素的甾环、肾上腺素能激动药的苯乙胺、喹诺酮类抗生素的喹诺酮等等。
知道了这些基本结构，再看结构式就明晰多了。
所以当面对一个结构式时，基本上可以先判别它的基本结构，确定它的分类，再结构它的特征基团借以区分和特别记忆。
记忆方法三、依据特征基团停止与其它同类药物结构式的区别记忆。
当记忆一个药物结构式时，不是孤立记忆，而应在熟习了它的基本母核后，对比其它同类药物的结构式进区别记忆。
如头孢氨苄与头孢克洛，它们的基本母核是一样的，区别在于头孢克洛3位上是氯而头孢氨苄3位是甲基，借以区分，更能明晰记忆，到达事半功倍的效果。
记忆方法四、借助于通用名或化学名来记忆。
如诺氟沙星中的〝氟〞字即指6位为氟，环丙沙星中的〝环丙〞也指其1位有环丙基。
当记忆或区分这些化学结构式时，药物的名字起到很重要作用。
而对它们的化学名的熟习也可协助你理清药物结构式的〝来扰去脉〞。
由于执业药师考试都是选择题，所以只需记住它们的基本母核和特征基团及特征基团的大致取代位置也就可以选出正确答案了。
记忆方法五、借助于其构效关系来记忆。
药物化学结构的构效关系是药物化学的灵魂，所以说，不但构效关系自身十分重要，是需求考生熟记的，而且我以为熟习构效关系也关于理清及掌握药物结构式具有十分重要作用。
因此，且不要急切着想记下某个结构式，而应片面善习了其通用名、化学名、构效关系后再去记忆，才会有更好、更深入的记忆效果。
药物化学复习资料(化学结构式)
异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪NONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5α-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6α-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO. HCl盐酸美沙酮NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NO O氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOOH 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱N N OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON O H 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON O OHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O NOOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C S OO O -. 2泮库溴铵1，1'-[3α，17β-双-（乙酰氧基）-5α-雄甾烷-2β，16β-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHON CH 3CH 3H 3COH 3CH 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHOH NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 Salbutamol马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐咪唑斯汀 Mizolastine 2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO Na OO利血平Reserpine 11，17α-二甲氧基-18β-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3β，20α-育亨烷-16β-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺 盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 （±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ） 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸； 乙酰水酸O O HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。
药物化学结构式
吲哚美辛/抗炎镇痛
氟康唑/抗真菌
头孢克肟/3
特比萘芬/抗皮肤真菌
双氯芬酸钠/解热镇痛 抗炎
·H3PO4
磷酸奥塞米伟/抗流感
克拉维酸/抗生素 舒巴坦/耐阿莫金葡菌
布洛芬/解热镇痛抗炎 吡罗昔康/抗炎镇痛
碘苷/抗病毒
氯霉素/呼吸尿路感染
阿昔洛韦/广谱抗菌药
环磷酰胺/淋巴瘤白血病
利巴韦林/广谱抗菌药
卡莫司汀/脑瘤白血病 顺铂/睾丸卵巢癌
齐多夫啶/艾滋病
米托蒽醌/抗肿瘤
黄体酮/避孕药
炔诺酮/孕激素
左炔诺孕酮/避孕药
米非司酮/诱发流产
醋酸地塞米松/风湿热， 红斑狼疮，白血病 甲苯磺丁脲/降糖药 格列吡嗪/降糖药
瑞格列奈/降糖药
·HCl
盐酸二甲双胍/降糖药
o
依普黄酮/抗骨质疏松
舒必利/精神分裂
喷他佐辛/镇痛
奥美拉唑/抑制胃酸
·HNO3
洛沙坦/高血压
乙烯雌酚/避孕药
阿仑膦酸钠/抗骨质疏 松
氯氮平/非经典抗精神 病
帕罗西汀/抗抑郁
硝酸毛果芸香碱/青光眼
溴新斯的明/腹气胀， 重症肌无力，尿潴留
肾上腺素/过敏性休克
硝苯地平/高血压
·HCl
盐酸麻黄碱/支气管哮
喘
氨氯地平/高血压
枸橼酸氯米芬/乳腺癌
丙酸睾酮/雄激素
磺胺甲恶唑/抗菌药 诺氟沙星/广谱抗菌药
环丙沙星/抗菌药
奈韦拉平抗 HIV
氟尿嘧啶/抗肿瘤
·HCl
盐酸哌唑嗪/高血压心衰
盐酸赛庚啶/荨麻疹、湿疹、 过敏性皮炎鼻炎
盐酸普洛萘尔/心绞痛
·HCl
盐酸西替利嗪/荨麻疹，过 敏性皮炎结膜炎
药物化学药物结构式
2.苯妥因钠
3.普罗加比
4.盐酸氯丙嗪
5.氟奋乃静
6.氯普噻吨
7.舒必利
8.吗啡
9.哌替啶
10.咖啡因
11.硫酸阿托品
11.麻黄碱
12.苯海拉明
13.马来酸氯苯那敏
14.阿斯咪唑
15.普鲁卡因
16.利多卡因
17.硝苯地平
18.利血平
19.卡托普利
20.奎尼丁
21.普萘洛尔
22.美托洛尔体，用于外伤和周围循环不全时低血压急救
肾上腺素能受体拮抗剂
α受体阻断剂：盐酸哌唑嗪β受体阻断剂：普萘洛尔、阿替洛尔
降血脂药-
分类(掌握) 苯氧乙酸类：氯贝丁酯、吉非贝齐
烟酸类
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：洛伐他丁
其他
抗心绞痛药
硝酸酯和亚硝酸酯类：硝酸异山梨酯
钙拮抗剂：
a.二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平b.苯烷基胺类：维拉帕米，左旋体室上性心动过速的首选药物，右旋体治疗心绞痛c.苯噻氮卓类：地尔硫卓d.二苯哌嗪类：氟桂利嗪、桂利嗪，直接扩张血管平滑肌
质子泵抑制剂：抑制胃酸分泌
苯并咪唑类奥美拉唑杂环并咪唑类，
前列腺素：米索前列醇，保护胃黏膜
口服降血糖药磺酰脲类：格列苯脲，引起低血糖
双胍类：二甲双胍，成人非胰岛素依赖型糖尿病
葡萄糖苷酶抑制剂：
噻唑烷二酮类：吡格列酮、罗格列酮，胰岛素增敏剂
甾体激素的基本母核和分类肾上腺皮质激素1.分类（掌握）糖皮质激素：醋酸氢化可的松，影响糖代谢，增加肝糖原，抗风湿盐皮质激素：醋酸地塞米松，影响电解质代谢，促使钠潴留和钾排泄2.结构特点（掌握）⑴孕甾母核，4-烯-3,20-二酮⑵糖皮质激素，C17羟基，C11羰基或羟基⑶盐皮质激素，C17无羟基，C11无羰基或有O与C18成环属于雄性激素的药物;甲睾酮属于天然孕激素的是:黄体酮属于非甾体雌激素的是:己烯雌酚属于抗孕激素的药物是米非司酮
药物化学结构式
1.地西泮2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5.氟奋乃静6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡9.哌替啶10.咖啡因11.硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14.阿斯咪唑15.普鲁卡因16.利多卡因17.硝苯地平18.利血平19.卡托普利20.奎尼丁21.普萘洛尔22.美托洛尔23.（双）氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁26.奥美拉唑27.昂丹司琼28.甲氧普胺29.阿司匹林30.贝诺酯31.对乙酰氨基酚32.吲哚美辛33.环磷酰胺５－氟尿嘧啶35. 紫杉醇36. 顺铂37. 青霉素钾38.苯唑西林39.氨苄西林40. 苯唑西林42. 磺胺嘧啶43.头孢氨苄44. 甲氧苄啶45. 诺氟沙星（氟哌酸）46.利福平47.异烟肼48. 硝酸益康唑49. 三氮唑核苷51. 青蒿素50. 奎宁53.四环素55.氯霉素56雄甾烷-3-酮57.维生素C氢化可的松盐酸美沙酮NO . HCl53.链霉素52.红霉素地塞米松异戊巴比妥HNNHOOO盐酸氯丙嗪. HClNSClN肾上腺素盐酸西替利嗪ClHNNOOOH . 2HCl奥美拉唑（洛塞克，奥克）NONHNOSO氯霉素O2盐酸环丙沙星(环丙氟哌酸)NOHOONFHCl H2O异烟肼(雷米封)NOHNNH2氟康唑NNNNNNHOF F利巴韦林NNNONH2。
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1.地西泮2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5.氟奋乃静6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡9.哌替啶10.咖啡因11.硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14.阿斯咪唑15.普鲁卡因16.利多卡因17.硝苯地平18.利血平19.卡托普利20.奎尼丁21.普萘洛尔22.美托洛尔23.（双）氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁26.奥美拉唑27.昂丹司琼28.甲氧普胺29.阿司匹林30.贝诺酯31.对乙酰氨基酚32.吲哚美辛33.环磷酰胺34. ５－氟尿嘧啶35. 紫杉醇36. 顺铂37. 青霉素钾38. 苯唑西林39.氨苄西林40. 苯唑西林42. 头孢氨苄43. 磺胺嘧啶44. 甲氧苄啶45. 诺氟沙星（氟哌酸）46. 利福平47.异烟肼48. 硝酸益康唑49. 三氮唑核苷50. 奎宁51. 青蒿素52.红霉素53.链霉素54.四环素55.氯霉素56雄甾烷-3-酮57. 雌激素雄激素氢化可的松地塞米松维生素C吡罗昔康：第一个临床使用的1,2苯并噻嗪类解热镇痛药氯氮平：第一个上市的非经典抗精神病药哌替啶：苯基哌啶类的第一个合成镇痛药洛伐他汀：第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂氯沙坦：第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂苯唑西林：第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可克拉维酸：第一个β-内酰胺酶抑制剂阿奇霉素：第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素链霉素：第一个用于抗结核病的药物齐多夫定：美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物沙奎那韦：第一个批准上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂金霉素：第一个四环素类抗生素碘苷：第一个用于临床的抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市的开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素：第一个使用的广谱口服抗生素酮康唑：第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性COX-2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药7 p; P c6 Z% S# m,巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮2 K$ 氨基甲酸酯类:甲丙氨酯5 o/ @$ {7 其他类:水合氯醛抗癫痫药, b) F3 w% k7 `) Q巴比妥类、苯并二氮卓类：地西泮. w9 a+ G, L 乙内酰脲类:苯妥英钠* j/ Z3 `; ^6 H0 二苯并氮杂卓类:卡马西平$ e0 h*脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药/ {; i' J1 m) Y# N0吩噻嗪类：氯丙嗪8 K) m+ U9 y% G9 丁酰苯类：氟哌啶醇二苯并氮卓类：氯氮平) \3 j: b6 p* k* 噻吨类：氯普噻吨抗抑郁药" |! ~/ k, Y; v* J1 s6 Y1 P7 E 去甲肾上腺素重摄取抑制剂；5-羟色胺重摄取抑制剂；盐酸阿米替林单胺氧化酶抑制剂；非典型抗抑郁解热镇痛药水杨酸类：阿司匹林乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚吡唑酮类非甾类抗炎药（了解）# ~; ?3 x1 @'f }水杨酸类：贝诺酯阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯形成的前药，特别适合于儿童吡唑酮类芳基烷酸类：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生N-芳基邻氨基苯甲酸类：灭酸类1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康其他类镇痛药Z$ C ~( x3 B0 V3 i天然生物碱：盐酸吗啡半合成镇痛药：磷酸可待因合成镇痛药：盐酸哌替啶、美沙酮内源性多肽胆碱受体激动剂9 v6 Z' [9 {1 U5a8 SM胆碱受体激动剂：毛果芸香碱胆碱酯酶复活剂：碘解磷定胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂：新斯的明M胆碱受体拮抗剂+ X K; F2 E'r$ z茄科生物碱：对中枢作用：东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱全合成M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、氯琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂# D$ |+B0 k, ]3 t8苯乙胺类：肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、特布他林苯异丙胺类：麻黄碱、甲氧明肾上腺素：对α和β受体都有激动作用。
临床用于急性心力衰竭、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。
盐酸多巴胺：多巴胺受体激动剂，抗休克药。
重酒石酸去甲肾上腺素：主要兴奋α受体。
主要升压，静滴用于休克，口服用于消化道出血。
2 k% E* s/M"盐酸异丙肾上腺素：兴奋β受体。
用于支气管哮喘、过敏性哮喘、慢性肺气肿及低血压等。
& s9 L+ T3 Y, D& y盐酸麻黄碱：α和β受体均有激动作用。
盐酸甲氧明：激动α受体，用于外伤和周围循环不全时低血压急救肾上腺素能受体拮抗剂α受体阻断剂：盐酸哌唑嗪β受体阻断剂：普萘洛尔、阿替洛尔降血脂药- C: o A( g6 ~" U! g$ F分类(掌握)' c! o3 E1 Y* L4 U苯氧乙酸类：氯贝丁酯、吉非贝齐烟酸类羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：洛伐他丁其他抗心绞痛药7 b3 H; f' m+ ^. G! Q6 |6 `硝酸酯和亚硝酸酯类：硝酸异山梨酯钙拮抗剂：a.二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平b.苯烷基胺类：维拉帕米，左旋体室上性心动过速的首选药物，右旋体治疗心绞痛c.苯噻氮卓类：地尔硫卓d.二苯哌嗪类：氟桂利嗪、桂利嗪，直接扩张血管平滑肌β受体阻断剂I) Q$ {- S% [: R5 O& h.K% h:抗高血压药% k8 l9 c" P8 u# A3 M⑴作用于自主神经系统4 ?" q. H/ [;a.外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平胍乙啶2 ^2 h( N7 c2 c7 Qb.中枢性交感神经抑制药：可乐定甲基多巴; [( X. L% l% Q2 ]c.直接扩血管药：肼屈嗪硝普钠d.神经节阻断药：咪噻吩9 ?) y4 e P9e.肾上腺素α1受体阻断药：哌唑嗪。
⑵作用于RAS系统a.血管紧张素转换酶抑制药：卡托普利。
b.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：氯沙坦。
c.肾素抑制剂：肽类。
⑶作用于离子通道钙拮抗药：硝苯地平尼群地平4 K6钾通道开放剂抗心律失常药- ^+ S6 D e( W" Y(1)Ⅰ类：钠通道阻滞药- {) [" T1 A' Y!{"ⅠA类：适度阻滞心肌细胞钠通道奎尼丁; D' S: t# ]: G) d" X8 qⅠB类：轻度阻滞心肌细胞钠通道利多卡因8 v/ B F9 b( Z$ P ]3 o& v% yⅠC类：对钠通道有高亲和力普罗帕酮(2)Ⅱ类：β受体阻断药普萘洛尔5 {# F+ Z C3 V2 r4 p% X (3)Ⅲ类：延长动作电位时程药胺碘酮(4)Ⅳ类：钙通道阻滞药维拉帕米、地尔硫卓强心药# s, h5 |9 q: Y5 v⑴强心苷类⑵磷酸二酯酶抑制剂⑶β受体激动剂⑷钙敏化剂中枢兴奋药1.类型（熟练掌握）& [. U5 G7 w6 l3 @大脑皮层兴奋药延髓兴奋药脊髓兴奋药反射性兴奋药治疗老年性痴呆药利尿药m0 y4 X# ]8 L, u* j2 g磺酰胺类及苯并噻嗪类：氯噻嗪类和氢氯噻嗪类8 u% g" I% |2 q. Z) e( k1 J" 含氮杂环类：氨苯蝶啶% [" Y. ?: K/ a1 苯氧乙酸类：依他尼酸醛固酮拮抗剂：螺内酯抗溃疡药H2受体拮抗剂：抑制胃酸分泌咪唑类西咪替丁呋喃类雷尼替丁' M$ x3 x* A; F* K- [噻唑类法莫替丁$ _. L9 t2 N7 F K }1哌啶类罗沙替丁吡啶类依可替丁质子泵抑制剂：抑制胃酸分泌苯并咪唑类奥美拉唑3 L0 Q8 V+ a5 o杂环并咪唑类，前列腺素：米索前列醇，保护胃黏膜口服降血糖药$ i9 l1 h& i- A7 O6 z" n5磺酰脲类：格列苯脲，引起低血糖双胍类：二甲双胍，成人非胰岛素依赖型糖尿病葡萄糖苷酶抑制剂：噻唑烷二酮类：吡格列酮、罗格列酮，胰岛素增敏剂甾体激素的基本母核和分类肾上腺皮质激素1.分类（掌握）9 K7 s. L9 A" R e%O糖皮质激素：醋酸氢化可的松，影响糖代谢，增加肝糖原，抗风湿盐皮质激素：醋酸地塞米松，影响电解质代谢，促使钠潴留和钾排泄2.结构特点（掌握）% l" J2 F- [: F.F( b7^⑴孕甾母核，4-烯-3,20-二酮⑵糖皮质激素，C17羟基，C11羰基或羟基⑶盐皮质激素，C17无羟基，C11无羰基或有O与C18成环{6 C/h" S属于雄性激素的药物;甲睾酮 6 X;o!属于天然孕激素的是:黄体酮3 L~:属于非甾体雌激素的是:己烯雌酚-属于抗孕激素的药物是米非司酮抗肿瘤药物4 V$ ~& Z& N$ ~0 G/T4 O) F一、烷化剂（掌握）' a! H/ p) U+ ^)C0氮芥类:环磷酰胺乙烯亚胺类：塞替派磺酸酯类:亚硝基脲类：卡莫司丁二、抗代谢物叶酸：嘌呤：巯嘌呤嘧啶衍生物：氟尿嘧啶、卡莫氟盐酸阿糖胞苷三、金属铂配合物：顺铂四、天然抗肿瘤药物：紫杉醇：卵巢癌、乳腺癌长春新碱：白血病阿霉素：广谱博来霉素：宫颈癌、脑癌抗病毒药（掌握）. {8 `, b/ ?8 A$ V,Y9 f& m11.核苷类：代谢拮抗原理，有嘧啶类和嘌呤类：利巴韦林、齐多夫定、拉米夫定2.非核苷类三环胺类：金刚烷胺，对A-2型流感病毒有特效6 `, r% U3 l' x, a9 ?开环类：阿昔洛韦、更昔洛韦抗艾滋病药（掌握）. d# M' r0 q; J+ [2 L)R M,1.逆转录酶抑制剂2 a6 j4 K* f8 M# Y;E6 `核苷类：齐多夫定，第一个FDA批准治疗艾滋病，具有选择性作用非核苷类：奈韦拉平，专一性HIV-I逆转录酶抑制剂，快速诱导抗药性2.蛋白酶抑制剂沙奎那伟：阻止病毒进一步感染的进行喹诺酮类抗菌药c# ^" e& k8 Q) E5 ^#O, J"第一代：萘啶酸、吡咯酸，抗G-菌感染，抗菌谱窄，作用时间短，对CNS有副作用。
2 z' G. Y F+ e$ Q第二代：西诺沙星、吡哌酸，在体内较稳定，抗菌谱有所扩大，毒性低，对尿路和肠道感染疾病疗效优异。
第三代：氟代喹诺酮类药物，抗菌作用明显增强，抗菌谱广，体内分布良好，可治疗各系统感染。
第四代：莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等，超广谱抗感染药物。
抗结核药抗生素类：链霉素、利福霉素$ W% X,Q+ 合成抗结核药：对氨基水杨酸钠、异烟肼、乙胺丁醇磺胺类药物抗菌增效剂的作用机制 6 U" a9 w+H6 ?'甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸3 q5 h# p, S0 y' r磺胺甲噁唑：抑制二氢蝶酸合成酶β-内酰胺类抗生素青霉素类：XX西林头孢菌素类：头孢XX碳青霉烯类：亚胺培南单环β-内酰胺类：β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸氧青霉烷类：克拉维酸2 q7 u! g/ O% o3青霉烷砜类：舒巴坦氨基糖苷类抗生素（熟练掌握）. a4 ^8具有不同程度的肾毒性和耳毒性 2 v4代表药物链霉素、卡那霉素、阿米卡星：抗铜绿假单胞菌庆大霉素、新霉素、巴龙霉素、大观霉素大环内酯类抗生素红霉素为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌引起的感染的首选药物。