饱和氯化钾溶液的配制方法

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纯化水检验的试剂配置

纯化水检验的试剂配置

纯化水试液配置方法饱和氯化钾溶液:取水100ml, 加约40g氯化钾至固体不在溶解即得.甲基红指示液:取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml溶解,再加水稀释至200ml即得.溴麝香草酚蓝指示液:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml即得. 稀硫酸:取稀硫酸57ml,加水稀释至1000ml,即得.高锰酸钾试液:可取用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L),取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15min密塞,静置2日以上,用玻璃砂芯漏斗过滤.标准铅溶液:称取硝酸铅0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml与水50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液.临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得.(同饮用水?)硫代乙酰胺试液:硫代乙酰胺Ⅰ液:取硫代乙酰胺4g,加水100ml使溶解,置冰箱中保存.硫代乙酰胺Ⅱ液:由1mol/L氢氧化钠溶液15ml,水5.0ml及甘油20ml混合而成.临用前取Ⅰ液1ml与Ⅱ液5ml混合,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用.醋酸盐缓冲液(pH3.5):取醋酸铵25g,加水25mL溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L 氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得.碱性碘化汞钾试液:取碘化钾10g,加水10ml溶解后,缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀不再溶解,加氢氧化钾30g,溶解后,再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上,并用适量的水稀释使成200ml,静置,使沉淀,即得.用时倾取上层的澄明液应用.氯化铵溶液:取氯化铵31.5mg,加水使溶解成1000ml,即得.亚硝酸盐标准溶液:取亚硝酸钠干燥品0.750g,加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得.(每1ml相当于1μgNO2)1%对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液:取对氨基苯磺酰胺1g,加100ml稀盐酸溶解即得.0.1%盐酸奈乙二胺溶液: 取盐酸奈乙二胺溶液0.1g,加水100ml溶解即得.硝酸盐标准溶液:取硝酸钾0.163g,加水溶解稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得.(每1ml相当于1μgNO3)10%氯化钾试液:取氯化钾10g,加水100ml溶解即得.0.1%二苯胺硫酸溶液:取二苯胺0.1g,加硫酸100ml使溶解,即得.氢氧化钙试液:取氢氧化钙3g,置玻璃瓶内,加水1000ml,密塞,时时猛力振摇,放置1小时,即得.用时倾取上清液.硝酸银试液:可取用硝酸银滴定液(0.1mol/L),取硝酸银17.5g,加水适量使溶解1000ml,摇匀..氯化钡试液:取氯化钡的的细粉5g,加水使溶解成100ml即得.草酸铵试液:取草酸铵3.5g,加水使溶解成100ml,即得.。

PH标准缓冲液配置

PH标准缓冲液配置

标准缓冲溶液(均用pH标准缓冲物质配制)1.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:c(KHC8H4O4)=0.05 mol/L(25℃时,pHs=4.003)。

苯二甲酸氢钾的pH标准缓冲物质,有小塑料袋和瓶装两种,配制方法如下:a)袋装配制法:在250 mL(或500 mL)量瓶中(根据袋中标准缓冲物质量,选择量瓶大小),按袋上的说明配制成所需的浓度。

保存于聚乙烯瓶中。

b)瓶装配制法:称取5.10 g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4预先在115℃±5℃,烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水并稀释至500 mL,混匀。

保存于聚乙烯瓶中。

1.2 0.025 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.025 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)混合标准缓冲溶液(25℃时,pHs=6.864):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的pH标准缓冲物质,有小塑料袋装(混合磷酸盐)和瓶装(两种pH标准缓冲物质分别包装)两种。

配制方法如下:a)袋装配制法:在量瓶(根据袋上说明确定量瓶大小)中按袋上说明配制成所需浓度后,保存于聚乙烯瓶中。

b)瓶装配制法:迅速称取3.40 g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55 g磷酸氢二钠(Na2HPO4)(均预先在115±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却)溶于蒸馏水,转入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。

1.3 0.008 695 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.030 43 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)标准混合缓冲溶液(25℃时,pH=7.413):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠两种pH标准缓冲物质分别用瓶包装,配制方法如下:迅速称取1.18 g磷酸二氢钾和4.31 g磷酸氢二钠(均预先在115℃±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水,全量移入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。

保存于聚乙烯瓶中。

1.4 硼砂标准缓中溶液:c(Na2B4O7·10H2O)=0.010 mol/L(25℃时,pHs=9.182)。

甘汞电极的使用和维护

甘汞电极的使用和维护

酸度计的使用方法和注意事项酸度计是测量pH值的精密仪器,也可用来测量电动势。

1.使用方法(1)安装①电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据,同时必须接地良好,否则在测量时可能指针不稳。

②仪器配有玻璃电极和甘汞电极。

将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。

将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。

可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。

③玻璃电极在初次使用前,必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。

平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。

④甘汞电极在初次使用前,应浸泡在饱和氯化钾溶液内,不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。

不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。

(2)校整①将“pH—mv”开关拨到pH位置。

②打开电源开头指示灯亮,预热30分钟。

③取下放蒸馏水的小烧杯,并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。

在小烧杯内入选择好的,已知pH的标准缓冲溶液。

将电极浸入。

注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。

轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。

④根据标准缓冲液的pH,将量程开关拧到0~7或7~14处。

⑤调节控温钮,使旋钮指示的温度与室温同。

⑥调节零点,使指针指在pH7处。

⑦轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。

调节定位旋钮,使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。

放开读数开关,重复操作,直至数值稳定为止。

⑧校整后,切勿再旋动定位旋钮,否则需重新校整。

取下标准液小烧杯,用蒸馏水冲洗电极。

(3)测量①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次,然后将电极浸入被测溶液中,并轻轻转动或摇动小烧杯,使溶液均匀接触电极。

②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。

③校整零位,按下读数开关,指针所指的数值即是待测液的pH。

若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度,则应将量程开关置于pH7~14处再测量。

④测量完毕,放开读数开关后,指针必须指在pH7处,否则重新调整。

⑤关闭电源,冲洗电极,并按照前述方法浸泡。

饱和氯化钾溶液

饱和氯化钾溶液

饱和氯化钾溶液
试剂、试液配制记录
试液名称饱和氯化钾溶液
批号储存条件室温
配制日期有效期至
依据标准中国药典2010版二部
配制方法:
用精度为0.001g的电子天平称取氯化钾适量(约34.2g)置试剂瓶中,加水100ml溶解直至有氯化钾不溶解而析出使成饱和溶液,即得。

试剂、试液配制记录
试液名称饱和氯化钾溶液
批号储存条件室温
配制日期有效期至
依据标准中国药典2010版二部
配制方法:
用精度为0.001g的电子天平称取氯化钾适量(约34.2g)置试剂瓶中,加水100ml溶解直至有氯化钾不溶解而析出使成饱和溶液,即得。

常用缓冲溶液配制方法

常用缓冲溶液配制方法

常用缓冲溶液的配制方法1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl,再加水稀释到20毫升邻苯二甲酸氢钾分子量 = 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液24Na2HPO4·2H2O分子量 = 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。

C4H2O7·H2O分子量 = 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。

5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L)柠檬酸C6H8O7·H2O:分子量210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

柠檬酸钠Na3 C6H5O7·2H2O:分子量294.12,0.1 mol/L溶液为29.41克/毫升。

7.磷酸盐缓冲液Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 178.05,0.2 mol/L 溶液为85.61克/升。

Na 2HPO 4·12H 2O 分子量 = 358.14,0.2 mol/L 溶液为71.628克/升。

NaH 2PO 4·2H 2O 分子量 = 156.01,0.2 mol/L 溶液为31.202克/升。

磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂,由于它们是二级解离,有二个pKa 值,所以用它们配制的缓冲液,pH 范围最宽:NaH 2PO 4: pKa1=2.12,pKa2=7.21; Na 2HPO 4:pKa1=7.21,pKa2=12.32配酸性缓冲液:用NaH 2PO 4,pH =1~4,配中性缓冲液:用混合的两种磷酸盐,pH =6~8, 配碱性缓冲液:用Na 2HPO 4,pH =10~12。

检测作业指导书

检测作业指导书

,作业文件ZHJC-CX-2010(第3版)控制状态:受控□非受控□持有人:接受日期:年月日发放编号:福建正海海洋检测技术有限公司批准页本《质量文件》适用于以下机构的质量管理活动:福建正海海洋检测技术有限公司质量文件版号:第2版编写依据:《实验室资质认定评审准则》(2007年1月1日起执行)《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2006)《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》(CNAS-CL10:2006)发布日期:2010年月日实施日期:2010年月日控制编号:ZHJCZ-011-2008总页数:页(含封面)编制成员:审核人:批准人:目录油类检测作业指导书 (1)活性硅酸盐检测作业指导书 (3)pH检测作业指导书 (5)浑浊度检测指导 (7)溶解氧检测作业指导书 (9)化学需氧量检测作业指导书 (11)氨检测作业指导书 (13)亚硝酸盐检测作业指导书 (16)硝酸盐检测作业指导书 (18)无机磷检测作业指导书 (21)叶绿素a检测指导 (23)汞检测作业指导书 (25)铜、铅、镉检测作业指导书 (27)锌检测作业指导书 (29)总铬检测作业指导书 (31)砷检测作业指导书 (33)666、DDT检测作业指导书 (35)多氯联苯检测作业指导书 (38)狄试剂检测作业指导书 (40)硫化物检测作业指导书 (42)挥发性酚检测作业指导书 (46)氰化物检测作业指导书 (49)水色检测作业指导书 (53)透明度检测作业指导书 (55)嗅和味检测作业指导书 (56)pH检测作业指导书 (57)悬浮物检测作业指导书 (61)氯化物检测作业指导书 (63)生化需氧量检测作业指导书 (65)总有机碳检测作业指导书 (67)硒检测作业指导书 (69)有机碳检测作业指导书 (72)氧化还原电位检测作业指导书 (74)粪大肠杆菌检测作业指导书 (75)细菌总数检测作业指导书 (77)生物毒性检测作业指导书 (79)鱼类回避检测作业指导书 (82)滤食率检测作业指导书 (84)赤潮毒素检测作业指导书 (87)水准观测作业指导书 (89)潮汐观测作业指导书 (92)海发光观测作业指导书 (94)海冰观测作业指导书 (96)海面有效能见度观测作业指导书 (98)风观测作业指导书 (100)气压观测作业指导书 (101)降水量观测作业指导书 (102)空气温度检测作业指导书 (103)相对湿度检测作业指导书 (104)含水率检测作业指导书 (105)石油烃检测作业指导书 (106)总汞检测作业指导书 (108)大型底栖生物检测作业指导书 (110)潮间带生物检测作业指导书 (112)海浪监测作业指导书 (114)沉积物粒度检测作业指导书 (115)水温监测作业指导书 (116)肉眼可见物检测作业指导书 (117)色度检测作业指导书 (118)电导率检测作业指导书 (119)总硬度检测作业指导书 (120)溶解性总固体检测作业指导书 (122)矿化度检测作业指导书 (123)酸度检测作业指导书 (124)总碱度、重碳酸盐、碳酸盐检测作业指导书 (126)游离二氧化碳检测作业指导书 (129)侵蚀性二氧化碳检测作业指导书 (131)高锰酸钾指数检测作业指导书 (133)阴离子表面活性剂检测作业指导书 (135)硫酸盐检测作业指导书 (137)氟化物检测作业指导书 (138)硼检测作业指导书 (139)氨氮检测作业指导书 (140)硝酸盐氮检测作业指导书 (142)总氮检测作业指导书 (143)磷酸盐检测作业指导书 (144)总磷检测作业指导书 (145)总氰化物检测作业指导书 (147)碘化物检测作业指导书 (149)溴化物检测作业指导书 (151)总大肠杆菌检测作业指导书 (153)硅酸检测作业指导书 (155)铁检测作业指导书 (157)锰检测作业指导书 (159)六价铬检测作业指导书 (161)钙检测作业指导书 (163)镁检测作业指导书 (164)钾、钠检测作业指导书 (165)钡检测作业指导书 (166)银检测作业指导书 (167)镍检测作业指导书 (168)铝检测作业指导书 (169)甲醛检测作业指导书 (171)苯胺检测作业指导书 (173)游离氯检测作业指导书 (175)四氯化碳、三氯甲烷检测作业指导书 (177)苯、甲苯、乙苯、二甲苯检测作业指导书 (178)对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果检测作业指导书 (180)烘干残渣及盐分总量检测作业指导书 (182)锶检测作业指导书 (183)叶绿素检测作业指导书 (184)总碱度检测作业指导书 (186)油类检测作业指导书1.试剂及其配制除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为自来水加高锰酸钾蒸馏或等效纯水。

饱和氯化钾溶液的配制

饱和氯化钾溶液的配制

饱和氯化钾溶液的配制
1、室温下,加一定体积的水加入烧杯中,然后往其中加入氯化钾并
不断搅拌直至有氯化钾固体残留在烧杯中不能再溶解为止,即制得饱和氯
化钾溶液备用。

2、氯化钾在二十摄氏度时的溶解度是34.2g量取100ml水,加入
34.2g氯化钾,溶解即可配置成氯化钾的饱和溶液。

0摄氏度为28克,10摄氏度为31.2克,20摄氏度为34.2克,30摄
氏度为37.32克,40摄氏度为40.1克,60摄氏度为45.8克,70摄氏度
为45.8克。

氯化钾是易溶于水的,一般情况下在水中溶解度较高。

其溶解度曲线
随温度变化比较明显,所以如果你想要增大溶解度,建议的方法就是升温。

当然在定温条件下也可以增大在水中的溶解度。

比如说增加溶剂的量、搅
拌加速溶解、将氯化钾晶体细致研磨来增加相的接触面、增加气压。

几种常用生理盐溶液的配制

几种常用生理盐溶液的配制

附录一 几种常用生理盐溶液的配制生理性溶液为代体液,用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。

它必须具备下列条件:⑴渗透压与组织也相等;⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子;⑶酸碱度应与血浆相同,并具有充分的缓冲能力;⑷应含有氧气和营养物质。

1.常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理盐水、任氏(Ringer )溶液、乐氏(Locke )溶液和台氏(Tyrode )溶液四种,其成分各异,如下表所示。

几种常用生理盐溶液中的固体成分(g )的含量生理盐水 溶 液 成 分任氏溶液 (Ringer )乐氏溶液 (Locke )台氏溶液 (Tyrode )两栖类 哺乳类氯化钠(NaCl ) 氯化钾(KCl )氯化钙(CaCl 2无水) 碳酸氢钠((NaHCO 3) 磷酸二氢钠(NaH 2PO 4) 氯化镁(MgCl 2) 葡萄糖加蒸馏水至毫升数 6.5 0.14 0.12 0.20 0.10 — 2.0 10009.0 0.42 0.24 0.1~0.3 — — 1.0~2.5 10008.0 0.2 0.2 1.0 0.05 0.10 1.0 10006.5 — — — — — — 10009.0 — — — — — — 1000pH 7.0~7.2 7.5 8.0几种常用生理盐溶液中的固体成分(g )的含量溶 液 成 分 浓度% 任氏溶液(ml )乐氏溶液(ml ) 台氏溶液(ml )氯化钠(NaCl ) 氯化钾(KCl )氯化钙(CaCl 2无水) 碳酸氢钠((NaHCO 3) 磷酸二氢钠(NaH 2PO 4) 氯化镁(MgCl 2) 葡萄糖20.0 10.0 10.0 1.0 5.0 5.0 10.032.5 1.4 1.2 1.0 — 4.0 20.045.0 4.2 2.4 — — 2.0 10~2540.0 2.0 2.0 5.0 2.0 20.0 10.0加蒸馏水至毫升数 1000 1000 1000 注意:CaCl 2和MgCl 2不能先加,必须在其他基础溶液混合并加蒸馏水稀释之后,方可边搅拌边滴加CaCl 2和MgCl 2,否则溶液将产生沉淀。

kcl的结晶方法

kcl的结晶方法

KCl的结晶方法1. 简介KCl,即氯化钾,是一种常见的无机盐,具有广泛的应用领域,包括医药、农业、食品工业等。

在这些领域中,纯度较高的结晶KCl是常用的需求。

本文将介绍KCl结晶的方法和过程。

2. KCl结晶方法2.1 溶液结晶法溶液结晶法是最常见的KCl结晶方法之一。

它包括以下步骤:1.首先制备含有高浓度KCl的溶液。

可以将氯化钾粉末加入无水乙醇中,搅拌使其充分溶解。

2.将溶解的KCl溶液过滤,去除其中的杂质。

可以使用滤纸或者滤膜进行过滤。

3.将滤液置于加热设备中,加热溶液使其蒸发。

通过蒸发,溶液中的KCl浓度逐渐增加。

4.当溶液浓度达到一定程度时,结晶就会开始出现。

可以通过观察溶液中的结晶物质颗粒来确定结晶的开始。

5.控制结晶的速率,使溶液慢慢结晶。

可以通过控制加热设备的温度或者使用搅拌设备来辅助控制结晶的速率。

6.结晶完成后,将溶液与结晶物进行分离。

可以使用过滤或者离心等分离方法。

2.2 浸提结晶法浸提结晶法也是一种常用的KCl结晶方法。

它包括以下步骤:1.首先制备含有高浓度KCl的溶液。

可以将氯化钾粉末加入水中进行溶解。

2.将溶解液与其他杂质进行分离。

可以通过过滤或者离心等方法进行分离。

3.将分离后的溶液注入结晶器中,控制温度和浸泡时间。

通常,较低的温度和较长的浸泡时间有利于结晶的生成。

4.结晶后,将溶液与结晶物进行分离。

可以使用过滤或者离心等分离方法。

2.3 蒸发结晶法蒸发结晶法是一种简单而有效的KCl结晶方法。

它包括以下步骤:1.首先制备含有高浓度KCl的溶液。

可以将氯化钾粉末加入水中进行溶解。

2.将溶液置于加热设备中,控制温度使其蒸发。

蒸发过程中,溶液中的KCl浓度逐渐增加。

3.当溶液浓度达到一定程度时,结晶就会开始出现。

可以通过观察溶液中的结晶物质颗粒来确定结晶的开始。

4.控制结晶的速率,使溶液慢慢结晶。

可以通过控制加热设备的温度或者使用搅拌设备来辅助控制结晶的速率。

5.结晶完成后,将溶液与结晶物进行分离。

氯化钾电极保护液

氯化钾电极保护液

PH电极保护液的配制及其保存作者:管理员发布于:2014-11-19 23:04:50 文字:【大】【中】【小】摘要:氯化钾的化学名称—KCL,它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。

有苦咸味。

有吸湿性,密封干燥保存。

一升=1000毫升(1000ML)3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3 摩尔的氯化钾,mol(摩尔)为化学计量单位,每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量,3mol/L KCl 大约为223.5g KCl每升。

PH电极保护液氯化钾的化学名称—KCL,它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。

有苦咸味。

有吸湿性,密封干燥保存。

一升=1000毫升(1000ML)3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3 摩尔的氯化钾,mol(摩尔)为化学计量单位,每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量,3mol/L KCl大约为223.5gKCl每升。

快速的配置PH计|酸度计保护液——3mol/L的KCl溶液展开步骤说明:1、计算:KCl摩尔质量74.5g/mol, 则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g;2、称量:用分析天平称量KCl 223.5g,注意分析天平的使用;3、溶解:在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解,并用玻璃棒搅拌;4、转移,洗涤:把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶,用容量瓶瓶口较细的;注意:为了避免溶液洒出,同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下,用玻璃棒引流。

为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中,应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次,并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。

轻轻振荡容量瓶,使溶液充分混合;(用玻璃棒引流)5、定容:加水到接近刻度2-3厘米时,改用胶头滴管加蒸馏水到刻度,这个操作叫定容。

定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛视线与刻度线呈水平,不能俯视或仰视,否则都会造成误差;6、摇匀:定容后的溶液浓度不均匀,要把容量瓶瓶塞塞紧,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次,使溶液混合均匀。

中国药典饱和氯化钾溶液配制

中国药典饱和氯化钾溶液配制

中国药典饱和氯化钾溶液配制
中国药典中关于饱和氯化钾溶液的配制方法如下:
材料:氯化钾(KCl),去离子水
步骤:
1. 称取适量的氯化钾粉末,计划配制的溶液浓度决定所需氯化钾的量。

2. 将称取的氯化钾粉末加入一定量的去离子水中,用玻璃棒搅拌,使其充分溶解。

3. 持续搅拌直到氯化钾完全溶解,通常需要一段时间。

4. 如果配制的溶液还不够浓,可以继续添加氯化钾粉末,然后再次搅拌溶解。

5. 最后,用去离子水进行稀释,直到达到所需的浓度。

需要注意的是,在配制饱和氯化钾溶液时,要确保溶液完全溶解,不能有未溶解的氯化钾颗粒残留。

这样可以确保所配制的溶液浓度准确。

同时,要注意严格控制溶液的浓度,避免超过所需浓度。

另外,为了确保药品质量和安全性,最好在无菌操作下进行配制,并使用已验证的仪器和设备。

配制完成后,应储存在适当的容器中,标明配制日期和药品名称,并储存于阴凉干燥的地方,避免阳光直射。

实验室常用电极的修复方法探讨

实验室常用电极的修复方法探讨

第6期2020年12月No.6 December,20201 概述1.1 氟离子选择性电极的应用氟是人体必需的元素,成人平均摄入量应在0.5~5.0 mg ,氟过量或缺氟都会对身体健康产生影响。

含氟有机物广泛存在于地表和大气中,是化工、环境、医药等部门的重要监测项目。

氟化物中氟含量的测定方法分为比色法和电位分析法。

比色法样品处理耗时、步骤繁琐、应用范围小,因此,现在常用的是电位分析法,以氟离子选择性电极作为测量电极测定溶液中氟离子的含量。

1.2 氟离子选择性电极的修复氟离子选择性电极在测试前,其电位值需要达到空白电位值,由于环境样品的复杂性,无法预计样品浓度大小。

因此,每完成一个样品的测定,就应充分清洗电极,使其达到空白电位值。

电极的洗涤通常采用去离子水完成[1]。

在实际工作中,空白电位值的洗涤工作是整个测试工作中最耗时的部分[2]。

通常测定一个高含量氟化物所需的时间在1 min 之内,但电极清洗到空白电位值需十几分钟,并且需要频繁更换去离子水。

氟离子选择性电极经长时间使用产生损耗,因此,存在空白电位值经常洗不到说明书参考值的情况,有时准确度达不到要求,甚至出现负值。

氟离子选择性电极的内参比液为NaF ,浓度为10-1 mol/L 或10-3 mol/L ,根据能斯特方程可推出,空白电位值的差值在118 mV 左右。

受厂家制造工艺、配用仪器等诸多因素的影响,不同厂家的氟离子空白电位值相差较大,在230~340 mV 不等,将同一厂家的新电极作比较,相差80 mV 。

本研究在实验中使用的氟离子选择性电极空白电位值有的在390 mV 以上,有的在170 mV 以下。

因此,对不同厂家、不同型号的电极要求洗到同一电位值是不科学的。

例如,以346 mV 的规定值为标准,空白电位值为236 mV 的新电极就是不合格的。

反之,对于合格电位值为346 mV 的电极,洗涤后达到236 mV ,此电极也是不合格的。

溶液配制

溶液配制

普通溶液的配制一、作业岗位:技术中心质检中心二、实验仪器和设备电子分析天平(精确到0.01g)量杯量筒烧杯玻璃棒容量瓶玛瑙研钵三、引用标准及一般规定1.HG/T3696.1~3696.3-2002:无机化工产品化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和制剂及制品的制备;2.GB/T6682-1992:分析实验室用水规格和试验方法;3.本作业指导书所用水,在没有注明其他要求是,应符合GB/T6682中规定的三级水以上;4.本作业指导书中所使用试剂的纯度应在分析纯以上;5.当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化或超过规定限时应重新制备;6.除另有说明外,本作业指导书的溶液均指水溶液,稀释是指用水稀释;7.本作业指导书所用未加说明的乙醇为体积分数为95%的乙醇。

四、浓度表示方法1.V1+V2:将体积为V1的待配制溶液加入到体积为V2的溶剂中。

2.质量浓度:将mg固体溶质溶于溶剂(常为水)后,配制成1L的溶液;单位:g/L。

为了方便起见,通常用溶剂的体积代表溶液的体积。

3.体积百分浓度%(v/v):每100 mL溶液中所含溶质的体积,以百分比%来表示。

4.物质的量浓度:单位体积溶液中所含溶质B的物质的量;单位:mol/L。

五、溶液配制(一)酸溶液1.盐酸(1+1):将1体积浓盐酸与1体积的水混合而配制。

2.盐酸(1+5):将1体积浓盐酸与5体积的水混合而配制。

3.盐酸(1+9):将1体积浓盐酸与9体积的水混合而配制。

4.盐酸(1+24):将1体积浓盐酸与24体积的水混合而配制。

5.盐酸溶液(2.5%):量取25mL浓盐酸,稀释至1000mL6.硝酸(1+1):将1体积浓硝酸与1体积的水混合而配制。

7.硝酸(1+7):将1体积浓硝酸与7体积的水混合而配制。

8.高氯酸(1+4):将1体积高氯酸与4体积的水混合而配制。

9.硫酸(1+1):将1体积硫酸与1体积的水混合而配制。

10.硫酸(1+4):将1体积硫酸与4体积的水混合而配制。

氯化钾电极保护液

氯化钾电极保护液

PH电极保护液的配制及其保存作者:管理员发布于:2014-11-19 23:04:50 文字:【大】【中】【小】摘要:氯化钾的化学名称—KCL,它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。

有苦咸味。

有吸湿性,密封干燥保存。

一升=1000毫升(1000ML)3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3 摩尔的氯化钾,mol(摩尔)为化学计量单位,每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量,3mol/L KCl 大约为223.5g KCl每升。

PH电极保护液氯化钾的化学名称—KCL,它的分子量=74.551白色结晶或结晶性粉末。

有苦咸味。

有吸湿性,密封干燥保存。

一升=1000毫升(1000ML)3mol/L氯化钾溶液—就是说每一升该溶液含有3 摩尔的氯化钾,mol(摩尔)为化学计量单位,每mol物质的质量数值上等于该物质的相对分子质量,3mol/L KCl大约为223.5gKCl每升。

快速的配置PH计|酸度计保护液——3mol/L的KCl溶液展开步骤说明:1、计算:KCl摩尔质量74.5g/mol, 则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g;2、称量:用分析天平称量KCl 223.5g,注意分析天平的使用;3、溶解:在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解,并用玻璃棒搅拌;4、转移,洗涤:把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶,用容量瓶瓶口较细的;注意:为了避免溶液洒出,同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下,用玻璃棒引流。

为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中,应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次,并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。

轻轻振荡容量瓶,使溶液充分混合;(用玻璃棒引流)5、定容:加水到接近刻度2-3厘米时,改用胶头滴管加蒸馏水到刻度,这个操作叫定容。

定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛视线与刻度线呈水平,不能俯视或仰视,否则都会造成误差;6、摇匀:定容后的溶液浓度不均匀,要把容量瓶瓶塞塞紧,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次,使溶液混合均匀。

3mol 饱和氯化钾的ph

3mol 饱和氯化钾的ph

3mol 饱和氯化钾的ph饱和氯化钾溶液是指在特定温度下,氯化钾溶解在水中达到饱和状态的溶液。

那么,当饱和氯化钾溶液的浓度为3mol时,它的pH值是多少呢?我们需要了解什么是pH值。

pH值是用来衡量溶液酸碱性强弱的指标,它是负对数表示的。

pH值越小,表示溶液越酸性;pH值越大,表示溶液越碱性;pH值为7时,表示溶液是中性的。

对于饱和氯化钾溶液来说,它是由氯化钾溶解在水中形成的。

氯化钾是一种强电解质,会完全离解成钾离子(K+)和氯离子(Cl-)。

在饱和状态下,溶液中钾离子和氯离子的浓度达到了最大值。

那么,我们可以根据氯化钾的离解反应来推算出饱和氯化钾溶液的pH值。

离解反应方程式如下:KCl ⇌ K+ + Cl-根据这个反应式,我们可以得知,在饱和氯化钾溶液中,钾离子和氯离子的浓度是相等的,都是3mol/L。

现在我们来计算这个溶液的pH值。

由于氯化钾是一种盐类,它不会产生酸性或碱性的影响,因此这个溶液的pH值应该接近于中性。

根据pH的定义,pH等于负对数的pH值。

所以,我们可以通过计算氢离子浓度来得到pH值。

在水中,氢离子浓度等于氢离子的摩尔浓度。

而在饱和氯化钾溶液中,氢离子和氯离子的浓度是相等的,都是3mol/L。

所以,这个溶液的氢离子浓度也是3mol/L。

根据pH的定义,pH等于负对数的氢离子浓度,即pH = -log[H+]。

将氢离子浓度代入这个公式,我们可以计算出这个溶液的pH值。

pH = -log(3) ≈ -0.4771所以,当饱和氯化钾溶液的浓度为3mol时,它的pH值约为0.4771。

总结一下,饱和氯化钾溶液的pH值与其浓度无关,而是取决于其离解产生的氢离子浓度。

在饱和状态下,饱和氯化钾溶液的pH值应该接近于中性。

需要注意的是,这个计算结果只是一个近似值,实际情况可能会受到其他因素的影响而有所偏差。

因此,在实验中测量pH值时,最好使用精确的pH计来进行准确测量。

希望通过这篇文章的介绍,你对饱和氯化钾溶液的pH值有更清晰的理解。

饱和氯化钾ph值

饱和氯化钾ph值

饱和氯化钾ph值饱和氯化钾是一种常见的化学品,通常用作肥料和蚀刻剂。

在使用饱和氯化钾时,PH 值是一个非常重要的参数,它对产品的质量、有效性和稳定性等方面都有着很大的影响。

PH值是指溶液中氢离子(H +)和氢氧根离子(OH-)浓度的负对数。

这个值通常介于0到14之间,7表示中性,低于7表示酸性,高于7表示碱性。

在饱和氯化钾中,PH值的测量是非常必要的,以保证化学品的质量和稳定性,同时保证化学品的安全性。

PH值的测量可以使用PH计或PH试纸来完成。

PH计是一种实验室设备,它可以精确地测量PH值,并且能够提供数字结果。

PH试纸则是一种相对简单的测量方法,它可以快速地测量PH值,并且在使用过程中不需要特殊的设备。

对于饱和氯化钾,PH试纸常常是最常见的测量方法。

PH试纸是一种具有颜色梯度的纸片,它会根据测试溶液的PH值而变换颜色。

通常,红色试纸用于测试酸性溶液,蓝色试纸用于测试碱性溶液,而绿色试纸用于测试中性溶液。

在使用PH试纸时,需要将试纸浸入饱和氯化钾溶液中,并等待几秒钟使其吸收水分。

然后,将试纸与颜色比对卡进行比较以确定PH值。

影响饱和氯化钾PH值的因素在测量和调整饱和氯化钾PH值时,需要考虑许多因素。

以下是一些可能影响饱和氯化钾PH值的因素:1. 溶解液的温度溶解液的温度是决定饱和氯化钾PH值的一个因素。

通常,较高的温度会导致更快的化学反应,从而导致PH值发生变化。

因此,在测量PH值时,必须注意控制溶解液的温度,并根据需要调整PH值。

2. 溶剂的选择当在溶解液中添加饱和氯化钾时,使用不同的溶剂可能会影响溶解液的PH值。

因此,在向溶解液中添加饱和氯化钾时,请注意选择合适的溶剂,并根据需要进行调整。

3. 加入的饱和氯化钾的量加入的饱和氯化钾的量也会影响PH值。

通常,较高的浓度会导致更酸的溶液,而较低的浓度则会导致更碱性的溶液。

因此,在调整饱和氯化钾溶液的PH值时,请注意加入的饱和氯化钾的量。

总之,饱和氯化钾的PH值对于其使用和性能有着重要的影响。

氯化钾饱和浓度

氯化钾饱和浓度

氯化钾饱和浓度
氯化钾饱和浓度是指在一定的温度和压力下,氯化钾(化学式为KCl)在溶液中所能达到的最大浓度。

在这个饱和浓度下,溶液中已经溶解了最多的氯化钾,不能再溶解更多的氯化钾。

这个饱和浓度是由氯化钾的溶解度、温度和压力等因素决定的。

一般来说,氯化钾饱和浓度越高,溶液中所含的氯化钾量就越大,但也会对其它物质的溶解产生影响。

因此,在使用氯化钾溶液时,需要根据其饱和浓度进行适量的稀释,以得到所需的浓度。

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饱和氯化钾溶液的配制方法
饱和氯化钾溶液是一种常见的化学试剂,常用于生化、生物学和化学实验中。

在化学
实验室或者科研中常常需要配制饱和氯化钾溶液,下面是一种简单易行的饱和氯化钾溶液
配制方法。

一、实验材料及设备
1. 氯化钾粉末
2. 蒸馏水
3. 250 mL 锥形瓶
4. 磁力加热器
5. 滴定管
6. 称量器
7. 温度计
二、实验步骤
1. 准备氯化钾粉末,并使用称量器精确称取需要的氯化钾粉末,以便于计算所需的
蒸馏水的数量。

注意:氯化钾粉末应该是干燥状态,不要使用潮湿的氯化钾粉末。

2. 准备250毫升的锥形瓶,并用蒸馏水彻底清洗干净。

将瓶子放到磁力加热器上加热,使瓶子里的水升温到60度左右,用温度计检测温度。

3. 将称取好的氯化钾粉末逐渐加入瓶子中,同时搅拌溶解。

注意:搅拌时应该轻轻
转动瓶子,不要剧烈地上下移动瓶子,以避免氯化钾溅出瓶口。

4. 溶解过程中,可以根据需要用滴定管加入一定量的蒸馏水,以便于快速溶解。


时的溶液体系应该是饱和氯化钾溶液和蒸馏水的混合物。

5. 溶解过程中,需注意控制溶液温度,使其维持在60度左右,以便于顺利溶解。


果溶液温度过高,可以停止加热,等待溶液降温。

等溶液温度降至60度左右后,继续加热搅拌,直至完全溶解。

6. 在上述过程中,如果发现有氯化钾并未溶解,可以滴加少量的蒸馏水与之混合,
直到完全溶解为止。

7. 当氯化钾完全溶解后,可以对饱和氯化钾溶液进行检测,以保证其浓度和纯度符
合要求。

三、实验注意事项
1. 氯化钾粉末应该是干燥的,以避免氯化钾在加入瓶子中时溅出。

2. 在加热过程中应该注意控制温度,适当加入蒸馏水。

溶解过程中需要经常搅拌,
并维持溶液温度在60度左右。

3. 为了保证实验结果的准确性,最好选择优质的蒸馏水,并使用计量工具精确测量
所需的物质。

4. 在使用滴定管时,需要保证其干燥和清洁,并避免氯化钾结块导致堵塞。

5. 在实验过程中,需要佩戴手套和眼镜,并避免直接接触氯化钾和饱和氯化钾溶液,以免对人体造成伤害。

饱和氯化钾溶液的配制方法十分简单,只需要准备好实验材料和设备,遵循正确的实
验步骤,并保证实验操作的安全性和准确性,就可以得到高质量的饱和氯化钾溶液。

四、
饱和氯化钾溶液的常见应用
1. 组织样本的处理:饱和氯化钾溶液可以用于处理组织样本,以使组织细胞在不破
坏结构的情况下保持完整。

处理过程中,饱和氯化钾溶液可以帮助去除或减小细胞质、核
酸和蛋白质等杂质。

2. 离心机的校验:在使用离心机之前,常常需要进行校验。

将饱和氯化钾溶液放置
在离心机样品盘中,运行离心机时可以检测离心机的运行速度是否正确。

3. 质谱分析:饱和氯化钾溶液是一种质谱分析中常用的基础配制液体。

在质谱分析
过程中加入一定量的饱和氯化钾溶液,可以帮助减小气体和固体样品的解离度,以便增加
仪器的分辨率和稳定性。

4. 活性蛋白质的保存:饱和氯化钾溶液可以用于保存生物样品中的活性蛋白质。


保存过程中,饱和氯化钾溶液能够帮助维持蛋白质的三维结构和生物活性,在一定程度上
滴定蛋白质的氧化和变性。

5. 常见化学实验:在一些化学实验中,如制备一些离子或者化合物,或者进行微量
分析时,也会用到饱和氯化钾溶液,以帮助稳定溶液中的离子浓度和化合物分解。

五、注意事项以及安全操作指南
1. 饱和氯化钾溶液是一种氯含量较高的化合物,因此必须谨慎操作,以避免刺激性
气味和刺激性。

在操作过程中应该保持实验室通风良好,尽量减少饱和氯化钾溶液的挥
发。

2. 在配制饱和氯化钾溶液时,应该注意控制瓶子中的溶解温度和溶解速度,并经常搅拌溶液,以避免溶解不充分或气泡的产生。

3. 饱和氯化钾溶液应该储存于干燥、阴凉、通风的地方,并避免阳光直射,以免影响其纯度和穩定性。

4. 在使用饱和氯化钾溶液时,必须佩戴手套和眼镜,防止触摸到皮肤或者眼睛直接接触到该化合物。

5. 饱和氯化钾溶液应该远离易燃、易爆和氧化性化合物,否则可能会导致安全问题和化学品事故。

六、总结
饱和氯化钾溶液是一种常用的化学试剂,在生化、性质、化学和生物学实验中广泛应用,只需按照正确的实验步骤和注意事项,就可以得到高质量的饱和氯化钾溶液。

在使用过程中应该尽可能地避免产生潜在危险和化学品事故。

七、饱和氯化钾溶液的与其他化合物的反应性
饱和氯化钾溶液在化学反应中表现出良好的稳定性和反应性。

以下列出了饱和氯化钾溶液的常见反应:
1. 碳酸钙和饱和氯化钾反应时,会产生碳酸钾和氯化钙的沉淀物:
CaCO3 + 2 KCl → CaCl2 + K2CO3
2. 用饱和氯化钾溶液可以将CuCl2分解成CuCl和无色的KCl:
CuCl2 + 2 KCl → 2 KCl + CuCl2
3. 饱和氯化钾溶液可以用于分离合成氨的氢气和氮气,将气体通入饱和氯化钾溶液中,氮气中的氮与氯离子发生反应生成四氯化氮,而氢气则不会发生反应:
N2 + 4 KCl → K2[NCl2] + 2 KCN
4. 饱和氯化钾和过氧化氢混合后会产生激烈反应,释放大量的氧气和氯气:
2 KCl + H2O2 → 2 KCl + O2 + 2 HCl
以上反应都是有利于使用饱和氯化钾溶液的化学实验和实践。

八、饱和氯化钾溶液的持续使用
在使用饱和氯化钾溶液时,可能会出现衰竭或溶液过期的情况。

如何判断饱和氯化钾溶液是否需要更换呢?
1. 检查饱和氯化钾溶液的饱和度,如果发现溶液中出现了结晶或沉淀物,则溶液可
能已经失去了饱和状态。

2. 在使用后,需要将饱和氯化钾溶液密封好,存放在干燥、阴凉、通风的地方,确
保能保持其稳定性和纯度。

请勿将饱和氯化钾溶液放在高温和阳光下,这可能会影响其纯
度和效用。

3. 定期检查饱和氯化钾溶液的稳定性和纯度,需要注意检查溶液是否有变色、异味、结晶或沉淀物等异常现象,如果发现异常,需要及时更换新的饱和氯化钾溶液。

4. 最好不要将使用过的饱和氯化钾溶液倒入弃物桶中,以免影响化学物品的安全。

饱和氯化钾溶液是一种常用的化学试剂,可以用于各种生化、物理和化学实验中。


确的制备和使用饱和氯化钾溶液可以使实验效果更加良好,预防化学品事故的发生。

在制
备和使用时需要遵守安全操作规程,实验结束后请及时处理配制液和废弃液,避免对环境
造成污染和威胁。

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