医疗器械不良事件监测及报告制度

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医疗器械安全(不良)事件报告制度

医疗器械不良事件监测管理制度为加强医疗器械不良事件监测与报告工作，保证临床使用医疗器械的安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》等相关法规，制定本制度。

一、本制度所称医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。

二、使用科室负责人为医疗器械不良事件监测工作的第一责任人，医疗、护理等人员共同参与监测工作。

三、医学装备科设专兼职医疗器械不良事件监测人员，承担我院医疗器械不良事件监测工作，并向临床反馈信息。

四、使用科室确定1名兼职医疗器械不良事件监测联络员，及时收集上报本科室所发生的可疑医疗器械不良事件，并与医学装备科的监测人员联系。

五、报告时限：1．发现医疗器械不良事件均应及时报告。

2．突发、群发的医疗器械不良事件立即报告，并在24小时内填报医院医疗安全（不良事件报告系统）；3．导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内报告；4．导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

严重伤害，是指有下列情况之一者：（1）危及生命；（2）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；（3）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。

六、报告流程：1．在使用医疗器械的过程中，发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应及时告知本科室的监测联络员。

2．使用科室的监测联络员获知发生的医疗器械不良事件后，应按有关要求向医学装备科报告，并填报医院医疗安全（不良事件报告系统）。

3．医学装备科的医疗器械不良事件监测人员负责对我院内发生的所有医疗器械不良事件进行收集汇总，组织对可疑医疗器械不良事件进行核实、分析、确认，并按规定记录有关情况。

4．应遵循可疑即报的原则，监测人员通过医疗器械不良事件监测系统上报医疗器械不良事件相关报告。

医疗器械不良事件监测和报告管理制度-医疗器械经营企业体系文件

1.目的为加强我公司医疗器械不良事件监测管理工作，依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》特制订如下制度.2.范围：适用于全公司。

3.职责：质量部负责本制度的执行。

4.内容：4.1.定义4.1.1医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

4.1.2医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

4.1.3突发医疗器械不良事件，是指突然发生，造成或者可能造成严重社会危害，需要采取应急处置措施予以应对的医疗器械不良事件。

4.1.4群发医疗器械不良事件，是指同一生产企业、同一品种、同一批号器械，30日内出现严重伤害不良事件的人数超过3人。

4.1.5医疗器械标明的使用期，是指医疗器械产品的有效期（非灭菌有效期）或者医疗设备的寿命周期。

4.2.不良事件的发现与收集4.2.1质量部负责收集、分析、整理、上报企业医疗器械不良事件的信息。

4.2.2业务部销售人员应注意收集正在经营的医疗器械不良事件的信息,填写《器械不良事件报告》上报给质量部,根据业务部的销售计划等,定期拜访客户时收集不良事件信息。

4.2.3不良事件报告报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报原则，在发现或者获知的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，通过医疗器械不良事件报告系统在线报告。

如不具备上网条件，则可以以传真、电子邮件及信函形式报送市医疗器械不良事件监测技术机构。

《可疑医疗器械不良事件报告表》填报内容应真实、完整、准确，应与病历记录、医疗器械说明书、注册证书等文件一致。

4.2.3.1报告范围医疗器械有严重质量问题，或者不能排除是由于产品信息存在缺陷而导致的事件，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。

医疗器械不良事件报告制度范文(4篇)

医疗器械不良事件报告制度范文第一章总则第一条为了加强对医疗器械不良事件的监测和管理，及时发现、评估和处置医疗器械不良事件，保障患者的安全和权益，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位使用和经营的所有医疗器械的不良事件的报告和处理工作。

第三条医疗器械不良事件报告制度的制定、执行和维护由本单位负责，相关部门和人员应按照本制度的要求履行相应的职责。

第四条本单位负责医疗器械不良事件的监测、线索的收集、处理和统计工作，做好相关材料的归档和管理工作。

第五条医疗器械不良事件报告制度及其相应工作程序应以患者的安全和权益为中心，并遵循科学、公正、及时、有效、便捷的原则。

第二章报告第六条不良事件报告的范围：本制度所称医疗器械不良事件，是指医疗器械在使用中引起患者死亡、严重伤残、严重行为异常或使患者处于危及生命健康的紧急情况的事件。

第七条不良事件报告的次数：（一）发生一起医疗器械不良事件（含多个患者），应当即报告；（二）同一批次、型号的医疗器械，若发生同类事件两起及以上，应当报告。

第八条不良事件报告的途径：不良事件的报告采取口头报告和书面报告相结合的方式。

不良事件的发现者、工作人员和管理人员有权利和义务向医疗器械不良事件监测中心报告。

第九条不良事件口头报告的内容包括但不限于：不良事件的基本信息、紧急性评估结果、初步影响分析以及紧急处理措施。

第十条不良事件口头报告应该在发生事件后立即进行。

报告接收方在接到口头报告后应迅速处理并记录相应的内容，并在接受口头报告的当天书面确认接到报告。

第十一条不良事件书面报告的内容包括但不限于：不良事件的基本信息、事件的详细经过、影响分析、对已采取的措施的评估以及未来的处理建议等。

第十二条不良事件书面报告应在完成口头报告后按照规定及时提交，一般原则应在发现不良事件后的10个工作日内提交。

第十三条不良事件报告的保密：任何报告人员都有义务保守不良事件的相关信息，不得随意泄露、散播或提供给无关人员。

医疗器械不良事件监测及报告制度

生局主管部门，不得擅自处理。九、根据不良事件的调查情况，医疗器械管理科室应及时向院内
各相关科室通报，以引起警惕，避免造成新的伤害。十、临床科室如对医疗器械不良事件隐瞒不报,经查实后根据情
节轻重进行处罚。
科室医疗器械临床使用安全监测领导小组及
工作职责
1、医疗器械临床使用安全监测领导小组
组长:
主任
副组长：
护士长
监测员:
2、工作职责
（1)加强医疗器械临床使用安全监管,保障医疗器械临床使用安
全。
(2）研究制定科室医疗器械配置、规划、购置、培训、使用维
护、效益分析、安全管理、制定相关的管理措施。
(3）对科室医疗器械进行安全监管、定期检查评价。
（4)监测员负责不良事件报告的具体工作,积极主动与与患者和
四、医院成立医疗器械不良事件监测领导小组，完善管理制度，组织落实上级有关法律法规的培训工作，指导医院医疗器械不良事件监测工作的开展，监督、检查,确保医疗器械使用安全有效。
五、临床科室健全完善监测体系。科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测的负责人，指定专人做好医疗器械使用的详细登记, 并对不良事件的信息进行收集,整理、上报。
医生联系，收集和完善患者随访制度,定期随访,发现可疑不良事件应
及时处置并按规定上报。
(５）科室发现医疗器械不良事件时，应立即停问题产品的使用，
按照报告流程进行上报，对不良事件造成的损害，及时组织开展救治
工作,并进行分析,论证、定性,提出整改意见。
医疗器械临床使用安全监测登记表
监测时间日
监测内容科室有否医疗器械临床使用安全事件的日常管理制度、专人负责
科室指定专人做好医疗器械使用安全的登记对不良事件进行信息收集、整理、上报

医疗器械不良事件监测及报告制度与程序

医疗器械不良事件监测及报告制度与程序
医疗器械不良事件监测及报告制度与程序
一、医疗器械不良事件是指：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。

医疗器械不良事件监测工作,是预防医疗器械不良事件重复发生和蔓延，保证人民生命安全的重要工作。

三、为加强医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件报告管理，发现可疑不良事件及时处置，并按规定上报，保障医疗器械临床使用安全，根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，制定本制度。

四、医院成立医疗器械不良事件监测领导小组，完善管理制度，组织落实上级有关法律法规的培训工作，指导医院医疗器械不良事件监测工作的开展，监督、检查，确保医疗器械使用安全有效。

五、临床科室健全完善监测体系。

科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测的负责人，指定专人做好医疗器械使用的详细登记，并对不良事件的信息进行收集，整理、上报。

六、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。

七、医院各临床科室、门诊在诊疗过程活动中如发现医疗器械不良事件时，应立即停止使用，封存，向医疗器械管理科室报告。

八、医疗器械管理科室接到报告后应及时安排相关人员开展工作，对不良事件进行调查、分析、评价，在事件发生24小时内向省市药监局进行网络直报，填写《医疗器械不良事件报告表》交医院及卫生局主管部门，不得擅自处理。

九、根据不良事件的调查情况，医疗器械管理科室应及时向院内各相关科室通报，以引起警惕，避免造成新的伤害。

十、临床科室如对医疗器械不良事件隐瞒不报，经查实后根据情节轻重进行处罚。

医疗器械不良事件监测与报告制度

医疗器械不良事件监测与报告制度一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。

伤害事件分一般伤害与严重伤害。

严重伤害的含义是指下列情况之一：（一）危及生命；（二）导致机体功能的永久性伤害或机体结构永久性损伤；（三）必须采取医疗措施才能避免的永久性伤害或损伤。

二、不良事件报告原则：（一）基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与使用的医疗器械有关;（二）濒临事件原则：当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者、使用者死亡或严重伤害；（三）可疑即报原则：在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。

三、不良事件报告及召回的程序：（一）发现可疑的医疗器械不良事件应详细记录，按规定报告；（二）医疗器械不良事件重点监测品种应报告可疑医疗器械不良事件中的一般伤害事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件；（三）可疑不良事件发生后，应立即调查记录不良事件的有关资料，包括患者资料、发生情况与地点、医疗器械相关信息、操作使用人员等信息；在事件发生后10个工作日内填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，报市医疗器械不良事件监测中心。

其中，死亡事件应在24小时内报告市医疗器械不良事件监测中心和国家医疗器械不良事件监测机构，同时通知生产、经营单位，协助配合有关部门进行调查，提供有关相关资料；（四）在可疑不良事件发生原因未明确前，应主动采取措施，根据不良事件的严重程度，责令使用科室对出现不良事件的医疗器械该批号或该型号的库存产品暂缓放行和停用，若有必要，可对该医疗器械进行召回。

四、不列入医疗器械不良事件的几种情况：（一）在医疗器械使用中，由于其他因素也有可能引发不良事件，原因也可能错综复杂。

对于可以确定的下列几种情况之一，可以不列入医疗器械不良事件，所产生的病人伤害与死亡应按医疗事故处理方法的程序进行处理。

医疗器械不良事件监测和报告管理制度

医疗器械不良事件监测和报告管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械不良事件的监测和报告工作，提高医疗器械使用安全，保障公众健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测和处理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内从事医疗器械生产、经营、使用、监管的单位和个人。

第三条医疗器械不良事件监测和报告工作应当遵循科学、规范、及时、准确的原则，确保医疗器械使用安全。

第四条国家食品药品监督管理局负责全国医疗器械不良事件监测和报告工作的监督管理。

各级食品药品监督管理局负责本行政区域内医疗器械不良事件监测和报告工作的监督管理。

第二章不良事件的定义和分类第五条医疗器械不良事件是指在正常使用或预期使用过程中，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

第六条医疗器械不良事件分为以下几类：（一）医疗器械故障：影响医疗器械的正常使用，但未导致人体伤害的事件；（二）医疗器械缺陷：影响医疗器械的正常使用，导致人体伤害的事件；（三）医疗器械安全事故：指医疗器械在正常使用过程中，导致或者可能导致严重伤害或者死亡的事件。

第三章不良事件的监测和报告健全不良事件监测和报告制度，指定专人负责不良事件监测和报告工作。

第八条医疗器械生产、经营、使用单位应当对医疗器械不良事件进行监测，发现不良事件或者可疑不良事件，应当按照规定及时向上级单位或者所在地食品药品监督管理局报告。

第九条医疗器械生产、经营、使用单位应当在发生后48小时内，将不良事件的基本情况、医疗器械相关信息、采取的措施等报告所在地食品药品监督管理局。

第十条食品药品监督管理局收到医疗器械不良事件报告后，应当进行调查、核实，并根据不良事件的严重程度采取相应的措施。

第四章不良事件的处理第十一条食品药品监督管理局对医疗器械不良事件进行调查、核实后，应当依法作出处理决定，并通报相关单位。

据食品药品监督管理局的处理决定，采取改进措施，防止类似事件再次发生。

第十三条食品药品监督管理局应当将医疗器械不良事件处理结果及时报告上级食品药品监督管理局。

医疗器械不良事件报告制度

医疗器械不良事件报告制度一、报告范围医疗器械不良事件是指在使用合格医疗器械过程中发生的导致或可能导致人体伤害的各种异常事件，主要包括医疗器械不良事件和医疗器械质量事件。

二、报告要求1.发生医疗器械不良事件时，应当立即停止使用并报告相关部门，同时做好记录。

2.发生医疗器械质量事件时，应当立即停止使用并报告相关部门，同时按照《医疗器械召回管理办法》的规定执行。

3.报告时限：医疗器械不良事件的报告时限应当符合相关规定。

对于紧急报告的事件，应当及时上报，不得瞒报、迟报。

4.报告方式：按照医院内部规定，通过指定的途径上报，不得擅自处理或隐瞒不报。

三、报告内容1.事件发生的时间、地点、涉及人员等信息。

2.事件类型、表现、原因等信息。

3.处理措施、处理结果等信息。

4.相关证据、资料等。

四、保密措施1.涉及人员应当对报告内容保密，不得泄露相关信息。

2.未经相关部门同意，不得擅自公开报告内容或将其用于其他用途。

五、责任人1.使用人员应当对报告的真实性、准确性和完整性负责。

2.相关部门应当对报告的调查、处理和利用负责。

六、监督与检查1.医院应当对医疗器械不良事件的报告制度进行监督与检查，确保制度的执行。

2.对瞒报、迟报等行为进行调查和处理，对责任人进行问责。

七、处罚措施1.对于瞒报、迟报等行为，根据情节轻重给予相应的处罚，如警告、罚款等。

2.对于违反保密规定的行为，给予相应的处罚，如通报批评、罚款等。

八、培训与教育1.对相关人员进行培训和教育，提高其对医疗器械不良事件的认识和报告意识。

2.在全院范围内开展宣传和教育活动，增强医护人员对医疗器械不良事件的敏感性及应对能力。

医疗器械安全事件不良事件监测和报告制度及措施

XXX
医疗器械安全事件不
良事件监测和报告制
度及措施
汇报人：XXX
xx年xx月xx日
• 引言 • 医疗器械安全事件与不良事件概
述 • 监测与报告制度建立与完善 • 风险评估与预警机制构建 • 应对策略与改进措施探讨 • 总结与展望
目录
01
引言
XXX
目的和背景
保障公众健康与安全
医疗器械安全事件和不良事件监测旨在及时发现和处理医疗器械使用过程中的问题，以减少对公众健康和安全的潜在威胁。
信息整理
对收集到的不良事件信息进行分类整理，按照事件类型、严重程度、发生频率等进行归纳汇总。
信息报告
根据分析结果，按照规定的程序和要求向相关部门报告医疗器械不良事件情况，包括定期报告、紧急报告和专项报告等。
04
风险评估与预警机制构建
XXX
风险评估方法介绍
故障模式与影响分析（FMEA）
01
监测机构设置与职责划分
国家药品监督管理局负责全国医疗器械不良事件监测和再评价工作的组织、协调和监督管理。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位医疗器械不良事件监测和报告工作。
省级药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械不良事件监测和再评价工作的组织、协调和监督管理。
分类
医疗器械安全事件和不良事件可根据事件的性质、严重程度、可控性和影响范围等因素进行分类，一般分为特别重大、重大、较
大和一般四级。
发生原因及危害
发生原因
医疗器械安全事件和不良事件的发生原因可能涉及医疗器械的设计、生产、流通、使用等多个环节，包括产品设计缺陷、生产质量不达标、运输储存不当、操作使用错误等。

医疗器械不良事件监测及报告制度样本

医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指：获准上市、合格医疗器械在正常使用状况下，发生任何与医疗器械预期使用效果无关有害事件。

二、医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件发现、报告、评价和控制过程。

医疗器械不良事件监测工作,是防止医疗器械不良事件重复发生和蔓延，保证人民生命安全重要工作。

三、为加强医疗器械安全监管，规范医疗器械不良事件报告管理，发现可疑不良事件及时处置，并按规定上报，保障医疗器械临床使用安全，依照《医疗器械监督管理条例》及《昆明市医疗机构医疗器械质量管理规范》有关规定，制定本制度。

四、医院成立医疗器械不良事件监测领导小组，完善管理制度，组织贯彻上级关于法律法规培训工作，指引医院医疗器械不良事件监测工作开展，监督、检查，保证医疗器械使用安全有效。

五、临床科室健全完善监测体系。

科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测负责人，指定专人做好医疗器械使用详细登记，并对不良事件信息进行收集，整顿、上报。

六、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报原则。

七、医院各临床科室、门诊在诊断过程活动中如发现医疗器械不良事件时，应及时停止使用，封存，向医疗器械管理科室报告。

八、医疗器械管理科室接到报告后应及时安排有关人员开展工作，对不良事件进行调查、分析、评价，在事件发生24小时内向省市药监局进行网络直报，填写《医疗器械不良事件报告表》交医院及卫生局主管部门，不得擅自解决。

九、依照不良事件调查状况，医疗器械管理科室应及时向院内各有关科室通报，以引起警惕，避免导致新伤害。

十、临床科室如对医疗器械不良事件隐瞒不报，经查实后依照情节轻重进行惩罚。

科室医疗器械临床使用安全监测领导小组及工作职责1、医疗器械临床使用安全监测领导小组组长：主任副组长：护士长监测员：2、工作职责（1）加强医疗器械临床使用安全监管，保障医疗器械临床使用安全。

（2）研究制定科室医疗器械配备、规划、购买、培训、使用维护、效益分析、安全管理、制定有关管理办法。

卫生装备(医疗器械)不良事件监测报告制度

卫生装备（医疗器械）不良事件监测报告制度1、卫生装备（医疗器械）不良事件定义是指获准上市、合格的卫生装备（医疗器械）在正常使用的情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与卫生装备（医疗器械）预期使用效果无关的有害事件。

2、报告原则⑴基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告；⑵濒临事件原则：指有些事件发生时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害，则也需要报告；⑶不清楚即报告原则：在不清楚是否属于卫生装备（医疗器械）不良事件时，按可疑卫生装备（医疗器械）不良事件报告。

3、报告范围须报告的卫生装备（医疗器械）不良反应事件范围是指卫生装备（医疗器械）所发生的导致或可能导致严重伤害或死亡的卫生装备（医疗器械）不良事件。

其中，严重伤害事件是指有下列情况之一者：⑴危及生命；⑵导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；⑶必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤；4、必须报告的事件⑴引起或造成死亡或严重伤害的几率较大；⑵对卫生装备（医疗器械）性能的影响性质严重，很可能引起或造成死亡或严重伤害；⑶使用装备或器械不能发挥其必要的正常作用，并且影响卫生装备（医疗器械）的治疗、检查或诊断作用，可能引起或造成死亡或严重伤害；⑷卫生装备（医疗器械）生产企业需要采取或被要求采取行动来减少产品对公众健康造成损害的风险；⑸类似事件在过去实际已经引起或造成死亡或严重伤害。

⑹5、免除报告原则⑴使用者在应用前发现卫生装备（医疗器械）有缺陷；⑵完全是患者因素导致了不良事件；⑶事件发生仅仅是因为卫生装备（医疗器械）超过有效期；⑷事件发生时，卫生装备（医疗器械）安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害。

6、报告程序和时限⑴死亡事件：24小时内由医务部（处）报告医疗器械不良事件监测中心或所在地医疗器械不良事件监测中心。

医疗器械不良事件与报告制度

医疗器械不良事件与报告制度为加强我院医疗器械安全监测管理，规范我院医疗器械不良事件报告与管理，根据国家食品药品监督管理局《医疗器械不良反应报告和监测管理办法》及国家相关法规，制订本制度。

（一）医院不良事件管理委员会领导和组织全院医疗器械不良事件的处理。

统一归口部门为药剂科，设备科负责日常具体工作。

（二）医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。

（三）医疗器械不良事件报告程序1. 医疗器械使用人员或维修人员发现可能与医疗器械有关的不良事件时，应及时向物资设备处或医务处报告，并填写《可疑医疗器械不良事件报告表》。

2.设备科及时调查、收集、整理报告表，经讨论核实后及时上报省级食品药品监督管理部门和卫生行政部门，并对不良事件情况进行记录。

3. 发现严重或普遍适用的医疗器械不良事件时，应立即通知设备科，同时通知供应商、生产厂家，并上报省级食品药品监督管理部门和卫生行政部门。

（四）对上报医疗器械不良反应事件的处理1.设备科应及时调查、分析、评价、处理各科室报告的医疗器械不良反应事件，并将结果及时反馈到科室，做好使用科室的改进工作。

2.设备科应根据不良反应的评价信息改进本科室工作。

（五）设备科保存医疗器械不良事件监测记录，对于引起不良事件的医疗器械记录保存到医疗器械上标明的使用期限后2年，记录保存期不少于5年。

附：医学装备使用安全监测与医疗器械不良事件报告简易流程图医学装备使用安全监测与医疗器械不良事件报告简易流程图三十八、鼓励相关安不良件监测与报告的措施为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，设备科将定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估，具体奖惩措施如下：设备科对成功提交一起医疗器械不良事件的职工提出表扬，对发现医疗器械不良事件应报告而未报告的科室和个人予以警告。

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医疗器械安全事件不良事件监测和报告制度及措施

1、为加强医疗器械安全与不良事件监测的管理，根据《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》等规定，结合我院实际情况制定本制度。

2.1、医疗设备与物资管理委员会负责全院医疗器械临床使用安全事件、不良事件监督工作的监督、指导。

2.2、设备管理科具体负责全院医疗器械安全事件与不良事件的管理工作，负责采集各科室上报的安全事件和不良事件，并向上级卫生行政部门、药监部门上报。

2.3、各医疗器械使用科室负责本科室医疗器械安全事件和不良事件上报。

3.1、坚持非处罚性、主动性报告的原则。

鼓励医护人员和其他人员主动、自愿报告医疗器械临床使用安全事件和不良事件。

3.2、医疗器械不良事件报告遵循可疑即报的原则。

4.1、医疗器械不良事件报告的范围：医疗器械在正常使用的情况下，浮现与预期使用效果无关且可能造成不良诊疗后果时，按照医疗器械不良事件上报。

4.2、医疗器械使用安全事件报告的范围：A、使用中的器械，由于人为因素、使用环境因素、医疗器械性能不达标和设计不足等因素造成的可能导致人体伤害的各种有害事件。

B、生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备运行过程中存在安全隐患时。

5.1、医疗器械使用人员发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》 (附件1) 向设备管理科报告。

其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起2个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件于发现或者知悉之日5个工作日内报告。

设备管理科收到使用人员医疗器械不良事件报告后即将进行核实 (必要时封存相关医疗器械)，经核实后2个工作日内向医疗器械不良事件监测技术机构报告。

5.2、发现突发、群发的医疗器械不良事件，医疗器械使用人员即将向设备管理科报告。

设备管理科收到报告后须即将通报医务部，并向医务部到现场核实，经核实后向食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

医疗器械不良事件监测和报告管理制度

李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究医疗器械不良事件监测和报告管理制度
为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》
局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）的规范性文件，加强我公司医疗器械不良事件监测管理工作，特制定本制度：一、验收员、库管员在医疗器械入库时严格按照我公司《采购、收货、验收管理制度》执行，发现可疑医疗器械不良事件立即上报质量管理部；
二、业务员、送货员在临床使用机构采集到可疑医疗器械不良事件立即上报质量管理部；
三、接到临床使用机构的可疑不良事件信息后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》；向本辖区省医疗器械不良事件监测技术机构报告。

其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起24小时内上报，导致严重伤害、可能导致严重伤害或非死亡的事件于发现或者知悉之日起10个工作日内；
四、当发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向本辖区省食品医疗器械监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

如有必要，可以越级报告，但是应当及时告知被越过的所在地省、自治区、直辖市食品医疗器械
再上传必究。

医院医疗器械安全事件、不良事件监测和报告制度

医院医疗器械安全事件、不良事件监测和报告制度一、背景随着科技的不断进步和医疗行业的快速发展，医疗器械在临床诊断和治疗中发挥着越来越重要的作用。

然而，医疗器械的安全性和有效性直接关系到患者的生命安全和身体健康。

为确保医疗器械的安全使用，及时发现和处理医疗器械安全事件和不良事件，保障患者权益，根据国家相关法律法规和政策要求，制定本制度。

二、目的1. 建立健全医院医疗器械安全事件、不良事件监测和报告机制，提高医院对医疗器械安全事件、不良事件的敏感性和应对能力。

2. 加强医院医疗器械安全管理，预防医疗器械安全事故的发生，保障患者生命安全。

3. 提高医院医疗器械安全事件、不良事件的报告质量，为国家和地方医疗器械监管部门提供准确、及时的信息支持。

4. 加强医院与医疗器械生产、经营企业之间的沟通与合作，共同保障医疗器械的安全使用。

三、适用范围本制度适用于医院内医疗器械的安全事件、不良事件的监测、报告及相关管理工作。

四、组织机构1. 成立医院医疗器械安全事件、不良事件监测和报告工作领导小组，负责医院医疗器械安全事件、不良事件的监测、报告和管理工作。

2. 设立医疗器械不良事件监测办公室，负责医疗器械不良事件的收集、汇总、上报等工作。

3. 各临床科室设立医疗器械不良事件联络员，负责本科室医疗器械不良事件的报告和监测工作。

五、监测与报告1. 医疗器械安全事件、不良事件的监测（1）医院医疗器械安全事件、不良事件监测和报告工作领导小组负责定期组织对医疗器械安全事件、不良事件的监测，及时发现和处理潜在的安全隐患。

（2）医疗器械不良事件监测办公室负责收集、汇总各临床科室上报的医疗器械不良事件，并进行分析、评估，提出预防措施。

（3）各临床科室医疗器械不良事件联络员负责本科室医疗器械不良事件的日常监测，发现异常情况及时报告。

2. 医疗器械安全事件、不良事件的报告（1）医疗器械安全事件、不良事件发生后，临床科室应立即采取措施，防止事态扩大，同时按照医院医疗器械安全事件、不良事件监测和报告工作领导小组的要求，及时、准确、完整地填写《医疗器械不良事件报告表》，并上报医疗器械不良事件监测办公室。

医疗器械不良事件监测和报告管理制度

医疗器械不良事件监测和报告管理制度
1.目的
为了及时、有效地发现和上报严重不良事件，协助药品监督管理部门建立完善的医疗器械不良事件报告体系，减少或防止同类事件的重复发生。

医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下，发生的可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

2.岗位职责
建立不良事件检测机构，确定本机构的管理人员和专（兼）职人员，负责本单位生产、经营的医疗器械的不良事件信息收集、报告和管理工作。

3.报告范围
对本单位生产、经营的医疗器械实施有效监测，对发现的可疑医疗器械不良事件应进行详细记录、按规定报告。

重点检测品种报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。

其中严重伤害是指下列情况之一：1.危及生命2.导致机体功能的永久性伤害或机体结构的永久性伤害 3.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损害。

4.报告程序
4.1发现可疑医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，并按季度向所属辖区的药监部门报告。

4.2发现严重伤害不良事件应于发现后10个工作日内报告，死亡事件应在24小时内报告；死亡病例应同时报送国家药品不良反应监测中心。

5.报告内容应至少包括：
5.1.产品信息：如商品名称、规格型号、生产批号、注册证号等；
5.2.企业信息：企业名称及地址、联系方式等；
5.3.使用者信息：用户数量、使用地点、联系方式等；
5.4.不良事件的基本描述以及采取的相关措施。