迈瑞BS-420自动生化仪实用标准操作规程

BS-420全自动生化分析仪标准操作规程

一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）

1开机

1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打

印机电源；

1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；

1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显

示器电源、操作部主机电源、打印机电源；

1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备

2.1观察各压力表是否在绿色标线之；

2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；

2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；

2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位

置已放置蒸馏水、去离子水。

2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE

清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗

液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。

2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。

2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。

2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样

本针。

2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样

本针。

2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，

清洗搅拌杆。

3关机

3.1

行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析

部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓试剂冰箱保存。

3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。

3.3

以新用户登陆。

3.4

行休眠状态。

3.5清理取走样本盘所有标本。

二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序

1

1.1

1.1.1基本参数

1.1.1.1项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。

1.1.1.2项目简称：项目的简要名称，为英文字母、数字、下划线、+、-、*、

/ 组成。

1.1.1.3项目全称：项目的完整名称，可以为空。

1.1.1.4标准编号：打印报告时项目的通用编号，可以为空。

1.1.1.5R1：反应中需要加入的第一试剂的量。围为150-350，以1递增。为

必须输入容。

1.1.1.6R2：反应中需要加入的第二试剂的量。围为20~350，以1μl递增。

如果反应不需要第二试剂，输入0。

1.1.1.7R3：反应中需要加入的第三试剂的量。围为20~350，以1μl递增。

如果反应不需要第三试剂，输入0。

1.1.1.8R4：反应中需要加入的第四试剂的量。围为20~350，以1μl递增。

如果反应不需要第四试剂，输入0。

1.1.1.9

3个参数输入栏，依次是稀释前样本量，稀释时样本原量，稀释倍数。

1.1.1.10主波长：下拉菜单选择测试所用的主波长。为必须输入容。

1.1.1.11副波长：下拉菜单选择测试所用的次波长，默认为空。

1.1.1.12反应方向：下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入容。

1.1.1.13空白校正：表示参与计算的试剂空白的测光点区间，系统默认周期输

入，9秒为一周期；其中，对于单试剂选择围0-12或13-80，对于双

试剂选择围13-42或43-80；第一个编辑框与第二个编辑框相差不大于

5个周期，并且第一个不能大于第二个输入框的值。终点法为必需输

入容，速率法与固定时间法可不输入。注意，当输入13-80或43-80

的数据点区间时，其区间不能与反应时间区间交叉或重叠，更不能大

于反应时间的起始数据点。

1.1.1.14反应时间：系统默认周期输入，9秒为一周期；反应时间对于终点法

是指开始反应到反应结束的时间跨度。对于动力学法和固定时间法是

指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。：对于单试剂项目每个输入

框围为13-80，双试剂项目围为43-80。为必需输入容，第一个输入框

值不能大于第二个输入框值。具体输入方式如下：

终点法，两个输入框最大相差点数不超过5，表示终点法取计算终点

的区间；其区间点数和空白校正区间点数必须相同。

固定时间法：两个输入框值相差点数大于2。

动力学法：两个输入框值相差点数大于3。

1.1.1.15结果精度：表示报告结果的有效数字，下拉菜单选择测试结果的精度。

为必须输入容。

1.1.1.16结果单位：下拉菜单选择测试结果的单位。为必须输入容。

1.1.1.17斜率/截距：“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。按Y=a*X+b公

式计算，其中X为测试结果，Y为补偿计算后结果，a为斜率，b为

截距。用于用户整批调整测试项目结果。

1.1.1.18吸光度限：吸光度限为R1的吸光度限制，根据试剂盒说明书输入试

剂空白所处吸光度围。

1.1.1.19增量判断：增量判断为增量测试的一个判断限制，当开始反应后吸光

度小于这个限度后，自动进行增量测试。增量判断的输入围为-30000 ~

30000，用户按实际情况输入；输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.20减量判断：减量判断为减量测试的一个判断限制，当开始反应后吸光

度大于这个限度后，自动进行减量测试。增量判断的输入围为-30000 ~

30000，用户按实际情况输入；输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.21线性围：根据试剂盒说明书输入。输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.22线性限：仅对动力学法有效，围为0～1。输入0表示不进行线性限

判断。

1.1.1.23底物耗尽指在反应时间反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小（反

应曲线下降）或最大（反应曲线上升）的吸光度值。仅对动力学法和

固定时间法有效。围为0～30000。

1.1.1.24前带检查：选中表示进行前带检查。仅对免疫比浊法有效。设置前带

检查有两种方法，包括速率检查和抗原再添加法。

1.1.1.24.1速率检查：前带检查的一种方法，选中“前带检查”时，此选

项才可以选择。速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS

六个辅助判断值。

1.1.1.24.2抗原添加：抗原添加需要在反应结束后增加抗原，检查是否继

续反应，若无反应表示抗原过剩。

1.1.2

1.1.

2.1

按钮，弹出“定标液设置”对话框，

对于多项定标液，设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下

1.1.

2.2

状态栏中打勾选中对应的定标液；并按以下顺序依次输入其它参数，

1.1.

2.2.1定标规则：下拉菜单选择定标规则。必须输入容。

1.1.

2.2.2重复次数：下拉菜单选择定标液重复测定的次数，围1~5。必须

输入容。

1.1.

2.2.3K因数：当选定的定标规则为“单点线性”时，此栏位需要进

行输入，当选择其他的定标规则时，此栏位不可见。

1.1.

2.2.4定标灵敏度：可不输入，最大浓度定标液和最小浓度定标液反

应度的差值，大于此值给出报警。围为0~30000。为空时表示不

进行此项检查（0、30000也不检查）。

1.1.

2.2.5系数差别限：可不输入，仅对多点线性定标有效，指定标参数

k(曲线斜率)本次与上次的差别，输入位百分比，围为0-100，大

于此限给出警报。默认为空，表示不进行此项检查。

1.1.

2.2.6曲线标准差：可不输入，仅对多点线性和非线性定标有效。围

为0~999。默认为0，表示不进行此项检查。

1.1.

2.2.7空白反应度：可不输入，浓度为0的定标液的反应度的允许围。

1.1.

2.2.8重复性误差：可不输入，每个定标液多次测定反应度R的最大

与最小值之差，围0~30000，小于此限给出报警。默认值为空，