PLA生物细胞免疫激活疗法——治疗风湿新技术
PLA生物细胞免疫激活疗法
【权威疗法】--PLA生物细胞免疫激活疗法“PLA生物细胞免疫激活疗法”运用现代纳米技术，萃取出纳米小分子“PLA生物细胞”，发现该分子细胞可将发炎增厚的组织溶解代谢掉，运用到治疗风湿方面，将大量PLA生物细胞通过特异通道到达病灶部位，通过预处理方案中的超大剂量的生物细胞破坏和阻断患者体内所有自身免疫T淋巴细胞克隆和记忆细胞营养供给，清除T淋巴细胞使其失去活性并排出体外。
并能有效阻滞相应神经，使椎间隙拉宽，迅速减轻疼痛，同时在修复免疫功能分子的作用下恢复弹性，承受受压能力。
由于输入的PLA生物细胞含有大量营养神经细胞及清除无菌性炎症的药物，可使受压损伤的神经细胞在3-5天内重新再生，使局部创面得到愈合，使由于压迫刺激导致的神经根及椎管内水肿得到消退，疼痛症状消失。
由于PLA生物细胞免疫激活疗法治疗风湿病，不经过血管，而是运用超导向活检实施治疗，比其他方式更容易到达病变位置，药物在病变局部高度集中，随着药物浓度升高，疗效越显着。
由于在病变部位进行治疗，所以药物对病变位以外的周围组织影响甚小，避免了全身用药的负面危害，大大减少了药物本身的毒副作用。
【技术优势】--PLA生物细胞免疫激活疗法(1)、不开刀、不手术、不住院。
避免传统开刀手术带来的大创伤、易感染、难除根的弊端。
(2)、避免吃药带来的副作用。
避免了患者长期用药所造成的心脏、肾脏、肠胃等损伤出现。
(3)、直达病灶除病根，预防复发。
直接清除炎性病原体，修复受损骨组织，提升免疫机能。
(4)、治疗更快捷、效果稳定持久。
30分钟就可实现一次性治疗，防止了骨组织再次受破坏。
(5)、真正的“绿色”治疗方式。
对关节周围正常组织无损伤，保持整个关节功能的完整性。
【治疗步骤】--PLA生物细胞免疫激活疗法1、精准定位：通过影像学仪器，针对患者病情的个体差异，进行病灶的准确定位。
2、靶向介入病灶点：通过纳米技术，提取PLA生物细胞迅速分布于病灶部位，直达病灶除病根。
聚乳酸在生物医学领域的应用市场
聚乳酸在生物医学领域的应用市场
聚乳酸（PLA）是一种生物相容性好、可生物降解的合成高分子材料，被广泛应用于生物医学领域。
在生物医学领域，聚乳酸可以用于制造药物载体、手术缝合线、骨修复材料、组织工程支架等。
首先，聚乳酸作为药物载体在药物传递系统中具有广泛的应用。
由于聚乳酸可降解，能够在体内逐步释放药物，从而达到持续治疗的效果。
此外，通过改变聚合物的分子量、聚合方式等，可以控制药物释放的速度和时间，提高药物的疗效和降低副作用。
其次，聚乳酸作为手术缝合线在外科手术中具有广泛的应用。
相比传统的不可降解手术缝合线，聚乳酸手术缝合线具有良好的生物相容性和可降解性，能够在体内逐步降解消失，避免了二次手术取出的必要。
第三，聚乳酸作为骨修复材料在骨科领域具有广泛的应用。
由于聚乳酸具有良好的生物相容性和可降解性，能够与人体骨骼相融合，修复骨骼缺损，同时避免了二次手术的风险。
此外，聚乳酸还可以作为组织工程支架材料，用于构建人工组织和器官。
通过将细胞附着在聚乳酸支架上，并进行适当的培养条件，可以诱导细胞生长和分化，从而形成与人体器官功能相似的组织。
总之，聚乳酸在生物医学领域具有广泛的应用市场，未来随着技术的不断进步和应用的不断拓展，聚乳酸的应用前景将更加广阔。
医美注射用聚乳酸微球的发展
医美用聚乳酸微球发展由于日益增长的老龄化人口关注身体外观，寻求面部和身体非手术年轻化的患者数量持续增加。
希望保持年轻外观和吸引力的女性占所有美容手术的92%。
男性热衷于保持与雄性有关的身体特征。
千禧一代也越来越关注保持他们的美丽和青春。
在各种治疗方法中，已经开发了不同的微创技术，目前皮肤填充剂在肉毒杆菌毒素A型（BTA）之后位居第二。
它们的使用在全球范围内不断增加。
皮肤填充剂通过填充相关区域来恢复体积损失，以纠正皱纹并改善面部轮廓。
使用皮肤填充剂的美容手术数量从2011年的160万增加到2020年的340万。
在可吸收类别的皮肤填充剂中，交联透明质酸（HA）位居榜首，其次是以诱导天然胶原蛋白产生为特性的胶原蛋白刺激剂。
后者由聚合物制成，例如聚己内酯（PCL；Ellansé，30%微球；Sinclair Pharmaceuticals，伦敦，英国），聚L-乳酸（PLLA，Sculptra 150 mg/瓶；Galderma，La Tour-de-Peilz，瑞士；其他基于PLLA的产品，Lanluma V [210 mg/瓶] 和Lanluma X [630 mg/瓶]，Sinclair Pharmaceuticals，伦敦，英国），以及陶瓷材料，羟基磷灰石（CaHA，Radiesse 30%微球；Merz Aesthetics，法兰克福，德国；其他基于CaHA的产品，Crystalys Luminera 55.7%微球；Allergan Aesthetics，AbbVie集团，美国）。
除了它们的不同成分、配方、产品准备和注射方式外，它们的主要区别在于它们的降解动力学、效能水平和作用持续时间。
脂肪族聚酯，PCL和PLLA，通过酯键的水解缓慢降解，并具有较长的持续时间，其中PCL持续时间最长。
羟基磷灰石通过不同的机制更快地降解。
聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA，Bellafill 20%微球在牛胶原蛋白中，Suneva Medical，加利福尼亚，美国）是一种永久性聚合物，在欧洲由于这一特性而使用有限。
免疫疗法在自身免疫疾病治疗中的新突破
免疫疗法在自身免疫疾病治疗中的新突破免疫疗法在治疗自身免疫疾病中被视为新的突破。
自身免疫疾病是一类由免疫系统攻击身体自己组织和器官的疾病。
这类疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎症性肠病等。
传统的治疗方法往往面临局限性和副作用，而免疫疗法则提供了一种全新的治疗思路。
一、介绍免疫疗法免疫疗法是指利用激活或调节患者自身免疫系统来治疗疾病的方法。
其核心概念是通过改变免疫系统对损伤组织的攻击，以达到治疗效果。
免疫疗法主要包括免疫抑制剂、单克隆抗体、造血干细胞移植等。
二、免疫疗法在自身免疫疾病治疗中的应用1. 免疫抑制剂免疫抑制剂通过抑制免疫系统的活性来减少自身免疫反应的强度。
常用的免疫抑制剂包括环孢素A、硫唑嘌呤等。
这些药物可以有效减轻疾病的症状，但同时也降低了免疫系统的抗菌和抗病毒能力，容易导致感染等副作用。
2. 单克隆抗体单克隆抗体是通过基因工程技术获得的能够精确识别和攻击特定分子的抗体。
在自身免疫疾病治疗中，单克隆抗体可以针对免疫系统过度活跃的分子进行干预，例如肿瘤坏死因子α（TNF-α）。
临床研究表明，单克隆抗体有望成为治疗自身免疫疾病的创新疗法。
3. 造血干细胞移植造血干细胞移植是一种通过替换患者的异常免疫系统来治疗自身免疫疾病的方法。
该方法先通过化疗或者放疗排除患者自身的造血干细胞，然后再通过造血干细胞移植来重建免疫系统。
尽管该方法风险较大，但对于某些严重免疫疾病的患者来说，可以带来长期的缓解甚至是治愈效果。
三、免疫疗法的前景与挑战免疫疗法在自身免疫疾病治疗中的应用前景非常广阔。
首先，相比传统治疗方法，免疫疗法具有更高的有效率和较少的副作用。
其次，免疫疗法可以应用于多种自身免疫疾病，为患者提供了更多的治疗选择。
然而，免疫疗法也面临着一些挑战。
首先，免疫疗法的成本相对较高，限制了其在临床应用中的普及率。
此外，治疗过程中需要严密监测患者的免疫系统状态，以避免出现免疫抑制过度或反应不足的情况。
PLA生物细胞免疫激活疗法-治疗风湿新技术
PLA生物细胞免疫激活疗法——风湿指定技术PLA生物细胞免疫激活疗法治疗原理“PLA生物细胞免疫激活疗法”源于孙思邈《千金要方》对风湿病治疗的100余种药剂记载，但由于只要根据经验抓药，造成起效慢，一定程度上延缓了治疗。
后经历代不断革新，逐渐形成了由68味药物为主的治疗方案，并沿袭至今。
2009年，联合全国百名风湿专家，对百年药方进行科研论证的基础上，运用现代纳米技术，萃取出纳米小分子“PLA生物细胞”，发现该分子细胞可将发炎增厚的组织溶解代谢掉，运用到治疗风湿方面，将大量PLA生物细胞通过特异通道到达病灶部位，通过预处理方案中的超大剂量的生物细胞破坏和阻断患者体内所有自身免疫T淋巴细胞克隆和记忆细胞营养供给，清除T淋巴细胞使其失去活性并排出体外。
并能有效阻滞相应神经，使椎间隙拉宽，迅速减轻疼痛，同时在修复免疫功能分子的作用下恢复弹性，承受受压能力。
由于输入的PLA生物细胞含有大量营养神经细胞及清除无菌性炎症的药物，可使受压损伤的神经细胞在3-5天内重新再生，使局部创面得到愈合，使由于压迫刺激导致的神经根及椎管内水肿得到消退，疼痛症状消失。
由于PLA生物细胞免疫激活疗法治疗风湿病，不经过血管，而是运用超导向活检实施治疗，比其他方式更容易到达病变位置，药物在病变局部高度集中，随着药物浓度升高，疗效越显着。
由于在病变部位进行治疗，所以药物对病变位以外的周围组织影响甚小，避免了全身用药的负面危害，大大减少了药物本身的毒副作用。
PLA生物细胞免疫激活疗法优势PLA生物细胞免疫激活疗法不仅实现了国际上倡导“能微创不开刀”的绿色治疗理念；同时，该技术将现代临床医学、生物分子学、分子免疫学、微创医学、自身免疫学相融合，实现了一次性解决风湿病治疗的3个难点：①：炎性病原体侵蚀骨组织、骨细胞造成破坏、损伤；②：关节弯曲、变形，活动受限；③：疾病反复发作、病情迁延难愈。
能够做到不开刀、不手术、不住院30分钟解除病患，还原健康好关节、好脊柱。
临床研究新型药物对自身免疫性疾病的治疗突破
临床研究新型药物对自身免疫性疾病的治疗突破自身免疫性疾病是一类由免疫系统失调导致的疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等。
这些疾病给患者带来巨大的痛苦和困扰，长期以来医学界一直在寻找治疗这类疾病的有效方法。
近年来，新型药物的开发和临床研究取得了重要突破，为自身免疫性疾病的治疗提供了新的希望。
一、免疫抑制剂的使用免疫抑制剂是一类药物，通过抑制免疫系统的活动来减轻自身免疫性疾病的症状和损害。
临床研究表明，免疫抑制剂在治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病方面取得了显著的效果。
例如，一项针对类风湿性关节炎的临床研究发现，使用免疫抑制剂可以显著减少关节炎的发作频率和疼痛程度，提高患者生活质量。
二、生物制剂的研发生物制剂是一类通过生物技术手段制备的药物，可以调节免疫系统的功能，具有针对性和较低的副作用。
近年来，生物制剂在治疗自身免疫性疾病中的应用逐渐增多。
例如，抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）生物制剂已被广泛用于类风湿性关节炎、炎症性肠病等疾病的治疗。
临床研究显示，TNF-α生物制剂能够显著减少炎症反应，改善关节功能，减轻疾病症状。
三、基因治疗的前景基因治疗是一种利用基因工程技术，通过修改患者的基因来治疗疾病的方法。
在自身免疫性疾病的治疗中，基因治疗是一个颇受关注的领域。
临床研究已经证明，通过植入能够抑制或增强免疫系统功能的基因，可以显著改善免疫系统的失调状态。
例如，一项针对多发性硬化症的基因治疗研究表明，通过植入免疫抑制基因可以减少疾病发作频率和病情恶化的可能性。
四、新型药物的临床实验除了免疫抑制剂、生物制剂和基因治疗等治疗手段，还有许多新型药物正在进行临床实验，并取得了一些突破性的结果。
其中，一种叫做靶向治疗的药物备受关注。
靶向治疗是指通过作用于特定的分子靶点来治疗疾病的方法。
临床研究已经发现，靶向治疗可以改善自身免疫性疾病的病情，减少疾病的症状和损害。
这为自身免疫性疾病的治疗带来了新的希望。
风湿免疫科 新技术新项目
风湿免疫科新技术新项目风湿免疫科是一门研究风湿病和免疫系统相关疾病的学科。
近年来，随着科技的发展，风湿免疫科也逐渐引入了新技术和新项目，为疾病的诊断和治疗带来了新的突破。
一、基因检测技术在风湿免疫科的应用基因检测技术是近年来风湿免疫科领域的一项重要新技术。
通过对患者的基因进行检测，可以了解其易感基因型和风险基因型，从而预测个体风湿病的患病风险和预后，为个体化治疗提供依据。
同时，基因检测还可以帮助医生选择适合患者的药物和治疗方案，提高治疗的效果和安全性。
二、细胞免疫治疗在风湿免疫科的应用细胞免疫治疗是一种通过激活或抑制免疫细胞的功能来治疗风湿免疫疾病的新技术。
例如，通过使用针对特定抗原的嵌合抗体，可以激活患者体内的免疫细胞，增强免疫反应，从而达到治疗的效果。
此外，细胞免疫治疗还可以通过基因工程技术改造免疫细胞，使其具有更强的抗病能力，从而达到治疗风湿免疫疾病的目的。
三、生物制剂在风湿免疫科的应用生物制剂是一类通过生物技术生产的药物，可以模拟人体自身产生的分子，调节免疫系统的功能，用于治疗风湿免疫疾病。
与传统药物相比，生物制剂具有更精准的作用机制和更好的疗效。
目前，已经有多种生物制剂在风湿免疫科中得到了广泛的应用，如抗肿瘤坏死因子生物制剂、抗白细胞介素生物制剂等。
四、人工智能在风湿免疫科的应用人工智能技术是近年来风湿免疫科领域的一项新兴技术。
通过对大量的临床数据进行分析和挖掘，人工智能可以帮助医生快速准确地诊断风湿疾病，并预测疾病的发展趋势和治疗效果。
此外，人工智能还可以为医生提供个体化的治疗方案和药物推荐，帮助提高治疗的效果和减少副作用。
五、细菌组群在风湿免疫科的研究近年来，研究人员发现肠道细菌组群与风湿疾病之间存在密切的关系。
肠道细菌组群可以通过调节宿主免疫系统的功能，影响风湿疾病的发生和发展。
因此，研究肠道细菌组群与风湿疾病的关系，有助于深入了解风湿疾病的发病机制，并为治疗风湿疾病提供新的思路和方法。
PLGA纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展
动物医学进展，２０２０，４１（１２）：９６ １０１ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅＰＬＧＡ纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展 收稿日期：２０２０ ０６ ０６ 基金项目：国家自然科学基金项目（３１８７２５１１） 作者简介：胡 馨（１９９７－），女，重庆人，硕士研究生，主要从事兽药学研究。
通讯作者胡 馨，支 慧，杨 艳，杨 杰，柴东坤，林 浪，刘云杰，宋振辉 ，封海波（西南大学动物科学学院，重庆４０２４６０） 摘 要：纳米科技在现代医学及药学的应用方面广泛发展，纳米药物载体在实现靶向性给药、缓释药物、降低药物的毒副作用等方面有重大优势。
聚乳酸 羟基乙酸聚合物（ＰＬＧＡ）是一种高分子有机化合物，具有生物相容性及生物可降解性，当前聚乳酸 羟基乙酸聚合物纳米粒（ＰＬＧＡＮＰｓ）被广泛地作为药物载体进行靶向治疗。
论文归纳总结了近年来国内外的相关文献报道，概述了ＰＬＧＡＮＰｓ的特点、制备方法与表征以及靶向作用的研究进展，着重讨论了ＰＬＧＡＮＰｓ作为药物载体在肿瘤组织、心脑血管、骨组织、免疫和基因类疾病中靶向作用的研究进展，并对未来发展前景进行了展望，为相关的科研提供参考。
关键词：聚乳酸 羟基乙酸聚合物；纳米粒；药物载体；靶向作用中图分类号：Ｓ８５４．５３；Ｓ８５９．７９７文献标识码：Ａ文章编号：１００７ ５０３８（２０２０）１２ ００９６ ０６ 靶向制剂是指通过局部给药的方式将药物输送至特定的组织、器官、细胞内，以提高药物的疗效和生物利用度，并减少毒副作用带来的危害。
聚乳酸 羟基乙酸聚合物［ｐｏｌｙ（ｌａｃｔｉｃ ｃｏ ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ），ＰＬＧＡ］是由乳酸和羟基乙酸的单体聚合而成的可降解的高分子有机化合物。
纳米粒（ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ＮＰｓ）是大小介于１ｎｍ～１０００ｎｍ之间的一种固态胶体颗粒，可作为药物靶向传递的载体。
ＰＬＧＡ是乳酸（ｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ＬＡ）与羟基乙酸（ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ，ＧＡ）共聚合而成，当ＰＬＧＡ进入体内，通过酯键水解生成相应的单体酸、乳酸和羟基乙酸，然后经过三羧酸循环后转变成二氧化碳和水，因此该聚合物对人体无刺激性，无毒且拥有良好的生物相容性和降解性［１］；ＰＬＧＡＮＰｓ极易于被吞噬细胞摄取，因此通过在纳米颗粒偶联吸附相应的配体可定位到需要的组织和器官。
SII、Lp-PLA2、hs-cTnI评估非ST段抬高型急性冠脉综合征病人病情程度和预后的临床价值
SII㊁Lp-PLA2㊁hs-cT nI评估非ST段抬高型急性冠脉综合征病人病情程度和预后的临床价值胡馨月1,张冬梅2,周小燕1摘要目的:探讨全身免疫炎症指数(SII)㊁脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和超敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI)水平评估非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)病人病情和预后的临床价值㊂方法:将2020年3月 2021年10月南通大学附属海安医院收治的220例NSTE-ACS病人作为观察组,根据Gensini评分分为低危组㊁中危组和高危组,根据术前冠状动脉造影(CAG)检查的心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级分为闭塞组和非闭塞组,根据经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后6个月是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为预后良好组和预后不良组㊂选择同期60名健康体检者作为对照组㊂检测各组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平变化㊂结果:观察组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于对照组(P<0.001)㊂高危组SII㊁Lp-PLA2和hs-cT nI水平高于中危组和低危组(P<0.05),中危组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于低危组(P<0.05);闭塞组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于非闭塞组(P<0.001),预后不良组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于预后良好组(P<0.001)㊂受试者工作特征(ROC)曲线显示,SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平联合检测效能高于任一单项检测㊂结论:SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平与NSTE-ACS病人的病情严重程度和疾病预后相关,联合检测的效能更高㊂关键词非ST段抬高型急性冠脉综合征;全身免疫炎症指数;脂蛋白相关磷脂酶A2;超敏心肌肌钙蛋白I;预后d o i:10.12102/j.i s s n.1672-1349.2023.21.022非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)是急性冠脉综合征(ACS)的一种特殊病理类型和过程,当冠状动脉粥样斑块出现糜烂或破裂,表面不同程度血栓形成,血管持续性痉挛和远端血管栓塞,是一种潜在危险较高的心血管急危重症[1]㊂NSTE-ACS病人的单支或多支罪犯动脉完全闭塞时血流动力学指标常不稳定,病情进展快,预后不佳,可出现急性肺水肿以及恶性心律失常㊁心力衰竭㊁心源性休克㊁死亡等主要不良心血管事件(MACE),常需急诊行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉旁路移植术(CABG)等再灌注治疗[2]㊂NSTE-ACS病人的ST段压低较其他病理类型更明显,临床症状更典型和严重,探寻简便精确的检测指标对早期诊断㊁病情评估㊁急救处置和疾病预后至关重要,目前但缺乏特异性预测指标[3]㊂全身免疫炎症指数(SII)结合了血小板㊁中性粒细胞(NEU)和淋巴细胞3种免疫炎症细胞的参数,与ACS病人的近远期预后显著相关[4];脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是内皮细胞和炎性细胞分泌的磷脂酶,能激活和水解血小板功能的活化因子[5];超敏心肌肌钙蛋白I (hs-cTnI)是评价心肌损伤的标志物,敏感度和特异度较高[6]㊂本研究探讨SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平联合检测对NSTE-ACS病人病情严重程度和预后评估的临床价值㊂1资料与方法1.1一般资料作者单位 1.南通大学附属海安医院(江苏海安226600),E-mail: *****************;2.南通市第一人民医院引用信息胡馨月,张冬梅,周小燕.SII㊁Lp-PLA2㊁hs-cTnI评估非ST段抬高型急性冠脉综合征病人病情程度和预后的临床价值[J].中西医结合心脑血管病杂志,2023,21(21):3980-3983.选取南通大学附属海安医院内科2020年3月 2021年10月收治的NSTE-ACS病人220例作为观察组,男124例,女96例;年龄53~80(64.39ʃ5.27)岁;体质指数(BMI)为20.5~29.8(25.18ʃ1.36)kg/m2;吸烟史53例,饮酒史65例㊂选取同期来院的健康体检者60名作为对照组,男33名,女27名;年龄52~80 (64.28ʃ5.31)岁;BMI为20.4~29.7(25.14ʃ1.38)kg/m2;吸烟史15名,饮酒史18名㊂两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂1.2病例选择标准1)入选标准:根据病史㊁症状体征㊁心脏标志物㊁心电图和冠状动脉造影(CAG)检查确诊,符合中华医学会‘非ST段抬高型急性冠脉综合征基层诊疗指南(2019年)“中的诊断标准[7]㊂2)排除标准:合并风湿性㊁先天性等其他类型心脏病,严重心力衰竭;既往行PCI或CABG治疗;恶性肿瘤,全身感染性疾病,1周内服药他汀类药物;精神或智力障碍不能配合研究㊂3)剔除标准:病历资料不完整㊁中途退出研究㊁失访等㊂1.3方法1.3.1处置原则按照本院急性胸痛中心的处置流程图,对所有ACS病人做好急诊科分诊㊁会诊㊁抢救和分流等流程,进行规范化处理㊂1.3.2检测指标1)生化指标:观察组病人入院后即时采集上肢静脉血液,对照组采集清晨空腹静脉血,预处理后采用迈瑞BC-2600全自动血液细胞分析仪测定血小板计数(PLT)㊁NEU和淋巴细胞比率水平,计算SII;采用酶联免疫吸附试验测定Lp-PLA2㊁hs-cTnI和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,试剂盒由上海华邦生物科技公司提供,严格按照试剂盒说明书操作㊂2)Gensini评分:将观察组病人根据CAG检查结果,采用计算机Gensini评分系统对冠状动脉的狭窄程度进行评价,评分越高表示冠状动脉狭窄越严重㊂1.3.3临床分组将观察组根据Gensini评分分为低危组(<30分, 59例)㊁中危组(30~90分,85例)㊁高危组(>90分, 76例)[8]㊂根据术前CAG检查的罪犯血管心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流分级分为闭塞组(TIMI分级0级或1级,73例)和非闭塞组(TIMI分级2级或3级,147例)[9]㊂根据PCI术后6个月是否发生MACE分为预后良好组(168例)和预后不良组(52例)㊂1.4统计学处理采用SPSS23.0软件进行统计学处理㊂符合正态分布的定量指标以均数ʃ标准差(xʃs)表示,两组比较采用t检验,多组间采用单因素方差分析,组内两两比较采用Dunnett-t检验㊂绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析单独和联合检测SII㊁Lp-PLA2㊁hs-cTnI 水平对NSTE-ACS病人病情程度㊁疾病预后的评估效能㊂以P<0.05为差异有统计学意义㊂2结果2.1两组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较观察组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)㊂详见表1㊂表1两组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较(xʃs)组别样本量SII(ˑ109/L)Lp-PLA2(ng/mL)hs-cTnI(ng/mL)对照组60513.84ʃ70.2646.73ʃ5.490.12ʃ0.03观察组220673.05ʃ82.13369.28ʃ59.87 4.26ʃ0.75 t值-8.196-13.582-29.637 P<0.001<0.001<0.0012.2不同Gensini评分亚组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI 水平比较高危组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于中危组和低危组,中危组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于低危组,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂详见表2㊂表2不同Gensini评分亚组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较(xʃs)组别例数SII(ˑ109/L)Lp-PLA2(ng/mL)hs-cTnI(ng/mL)低危组59603.27ʃ76.18297.42ʃ49.35 3.34ʃ0.62中危组85659.36ʃ80.43①358.76ʃ57.08① 4.09ʃ0.71①高危组76715.28ʃ84.62①②426.80ʃ64.74①② 5.28ʃ0.86①②F值13.27617.59219.438P<0.001<0.001<0.001注:与低危组比较,①P<0.05;与中危组比较,②P<0.05㊂2.3不同TIMI分级亚组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较闭塞组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于非闭塞组,差异均有统计学意义(P<0.001)㊂详见表3㊂表3不同TIMI分级亚组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较(xʃs)组别例数SII(ˑ109/L)Lp-PLA2(ng/mL)hs-cTnI(ng/mL)非闭塞组147587.27ʃ74.36291.38ʃ47.25 3.17ʃ0.59闭塞组73706.49ʃ82.75418.76ʃ63.08 5.08ʃ0.82 t值-7.581-8.634-9.426 P<0.001<0.001<0.0012.4不同预后亚组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较预后不良组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.001)㊂详见表4㊂表4不同预后亚组SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平比较(xʃs)组别例数SII(ˑ109/L)Lp-PLA2(ng/mL)hs-cTnI(ng/mL)预后良好组168579.43ʃ72.51280.15ʃ46.03 3.02ʃ0.56预后不良组52724.83ʃ86.29435.07ʃ66.34 5.51ʃ0.94 t值-7.826-9.057-9.874 P<0.001<0.001<0.0012.5SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平联合检测对NSTE-ACS的评估效能ROC曲线显示,SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平单独及三者联合检测评估NSTE-ACS的AUC分别为0.786,0.649,0.708和0.935,联合检测的敏感度和特异度均高于任一单项检测,差异有统计学意义(P< 0.01)㊂详见表5㊂表5SII、Lp-PLA2和hs-cTnI水平以及三者联合检测对NSTE-ACS的评估效能项目截断值AUC95%CI P敏感度(%)特异度(%) SII649.27ˑ109/L0.786[0.715,0.847]<0.00183.0680.34 Lp-PLA2350.41ng/mL0.649[0.582,0.694]<0.00174.3776.25 hs-cTnI 3.98ng/mL0.708[0.653,0.761]<0.00181.2975.16联合检测0.935[0.869,0.983]<0.00194.1491.873讨论随着国民平均寿命的延长,人们生活方式和膳食结构的改变,高血压㊁糖脂代谢紊乱等导致的冠心病和ACS的发病率逐年升高,且与年龄的增长呈正相关㊂NSTE-ACS病人的冠状动脉粥样不稳定斑块,在炎症刺激㊁血小板黏附和聚集功能增强等作用下出现斑块破裂或糜烂,导致罪犯冠状动脉血管内血栓形成或完全闭塞,引发急性心肌梗死[10]㊂CAG检查和结合Gensini评分系统可直观显示罪犯血管的部位㊁数目和狭窄程度,是诊断和评估ACS病情和程度的金标准[8]㊂TIMI血流分级根据冠状动脉内造影剂充盈冠状动脉远端的速度和流量进行分级,评估冠状动脉血管的狭窄程度[9]㊂对NSTE-ACS病人行PCI或CABG等治疗的目的是及早恢复再灌注和改善疾病预后㊂因此,探索NSTE-ACS病人的炎症㊁血小板功能和心肌损伤特异度标志物病情严重程度和疾病预后指标是临床研究的重点㊂研究表明,炎症反应在ACS的发生㊁发展和疾病转归的各阶段发挥重要作用,是心脑血管疾病的危险因素[11]㊂ACS的病理机制为炎症反应释放中性粒细胞㊁单核细胞㊁淋巴细胞和血小板等多种炎症免疫细胞,损害血管内皮功能并转化为巨噬细胞和泡沫细胞,导致斑块形成和粥样硬化发生[12]㊂中性粒细胞反映机体的非特异度炎症的严重程度,淋巴细胞与氧化应激反应相关,其丰度与冠状动脉损伤和心脏不良事发生率密切相关[13]㊂血小板在凝血和血栓形成中发挥重要作用,还具有多种促炎症特性,与冠状动脉粥样硬化和不稳定斑块破裂密切相关[14]㊂SII有机结合NEU㊁淋巴细胞和血小板3种外周血液主要细胞成分,能反映机体的炎症和免疫状态[15],作为一种新型的㊁经济简便的炎症免疫细胞标志物,是ASC发生MACE 的独立危险因素[4]㊂本研究显示,NSTE-ACS病人的SII水平随着Gensini评分和TIMI分级增加,以及疾病预后不良而逐渐升高,其表达水平可作为评估NSTE-ACS 病情程度和疾病预后的预测指标,与申国旗等[16]研究结果一致㊂机体的脂质过氧化应激导致脂质代谢紊乱,大量胆固醇和脂质沉积在血管壁,损伤血管内皮细胞功能并导致内皮细胞凋亡,诱发动脉壁纤维化发展是ACS的主要病理机制之一[17]㊂Lp-PLA2是由单核细胞和巨噬细胞分泌的血小板活化因子乙酰水解酶,能刺激多种黏附因子和细胞因子等促炎物质的释放,从而损害内皮功能,在斑块炎症和坏死中发挥核心作用,是血管内炎症和内皮功能损伤的特异性标志物[18]㊂ACS 病人处于缺氧状态时,刺激免疫细胞大量分泌Lp-PLA2,以提高血氧代谢效率,血清Lp-PLA2水平与心肌损伤和机体缺氧程度相关[19]㊂Lp-PLA2作为动脉粥样硬化病人斑块破裂和血栓形成的独立风险预测因子,血清表达水平与Gensini评分和冠状动脉病变数量密切相关,是评价ACS心肌缺血严重程度和MACE的重要指标[20]㊂本研究显示,NSTE-ACS病人Lp-PLA2水平随着Gensini评分和TIMI分级增加,以及疾病预后不良而逐渐升高,其表达水平可作为评估NSTE-ACS病情程度和疾病预后的预测指标,与卢锦阳等[21]研究结果一致㊂hs-cTnI由心肌肌钙蛋白T㊁心肌肌钙蛋白I和肌钙蛋白C组成,更能反映更小面积的心肌梗死,并且可现场快速检测,假阴性和假阳性均较小,特异度和敏感度较高[22]㊂欧洲心脏病协会(ESC)将hs-cTnI列为NSTE-ACS早期诊断和早期治疗的必要检测指标[23],但影响检测结果准确性的因素较多,是否适用于中国人群以及诊断的最佳临界值尚具有争议[24]㊂相关研究表明,hs-cTnI水平与冠状动脉病变严重程度和心肌缺血损伤程度显著相关,适用于NSTE-ACS的病情评估和PCI术后的疗效评估[25]㊂也有学者认为hs-cTnI 作为心肌损伤的标志物,在各型ACS的早期诊断中临床价值较高,但应注意hs-cTnI水平的绝对变化值情况,方可更有效评估心肌梗死的严重程度[26]㊂本研究显示,NSTE-ACS病人hs-cTnI水平随着Gensini评分和TIMI分级增加,以及疾病预后不良而逐渐升高,其表达水平可作为评估NSTE-ACS病情程度和疾病预后的预测指标,与谢海花等[27]研究结果一致㊂随着NSTE-ACS病情加重,SII㊁Lp-PLA2和hs-cT nI 水平越高,可反映NSTE-ACS的病情严重程度和疾病预后[28-29]㊂本研究ROC曲线显示,SII㊁Lp-PLA2和hs-cTnI水平联合检测的效能显著高于任一单项指标检测(P<0.01),对NSTE-ACS的病情严重程度和不良结局的评估价值较高,这与申国旗等[16,21,30]的研究结果一致㊂综上所述,NSTE-ACS病人SII㊁Lp-PLA2和hs-cT nI 水平与病情严重程度和疾病预后相关,联合检测的效能更高,可为早期诊断㊁病情监测和预后评估提供参考依据㊂当然,本研究也存在一些局限性,未进行年龄差异和治疗方法等多中心分组,未能对相关指标进行动态观察,需要在今后的工作中进一步深入研究㊂参考文献:[1]ANGOULVANT D,SABOURET P,SAVAGE M P.NSTE-ACS ESCguidelines recommend prasugrel as the preferred P2Y12inhibitor:a contrarian view[J].American Journal ofCardiovascular Drugs,2021,21(5):483-486.[2]POLLACK C V,AMIN A,WANG T,et al.Contemporary NSTEMImanagement:the role of the hospitalist[J].Hospital Practice,2020,48(1):1-11.[3]ZAGNONI S,BERNUCCI D,VERARDI F M,et al.Early invasivestrategy(<24h)in high-risk non-ST-elevation acute coronarysyndrome:when the guideline recommendations need to becontextualized[J].Giornale Italiano Di Cardiologia,2020,21(11):835-846.[4]KELESOGLU S,YILMAZ Y,ELCłK D,et al.Systemic immuneinflammation index:a novel predictor of contrast-inducednephropathy in patients 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治关节退化、运动伤害 PRP是新选择
治关节退化、运动伤害PRP是新选择
随著休闲运动风气盛行与老年人口增加，膝盖、肩膀、手肘等运动伤害与退化造成的疼痛病患与日俱增。
大部分经过复健科医师检查诊断，接受仪器治疗、适当肌力训练及放松筋膜後，多能改善症状，恢复功能。
台大竹东分院复健中心邱熙亭医师表示，服用药物等传统治疗效果有限者，可依个人病情考虑接受增生疗法，使用能促进修复的溶液周全注射在慢性受伤组织上，帮助疼痛缓解。
近来广受讨论的血小板浓厚血浆（PRP platelet-rich plasma）是增生疗法注射的新选择之一，它是抽取病患自身的血液，经由离心等步骤去除掉大部分白血球、红血球，再萃取出来的。
里面富含生长因子与血小板，可促进受伤退化部位的细胞与血管增生，加速修补组织的机制，且无排斥的问题。
目前临床使用范围包括运动伤害、骨骼软组织疾病、整形外科、眼科、牙科、糖尿病患慢性伤口等疾病治疗。
邱熙亭医师指出，目前的研究报告发现，对於退化性关节炎，特别是早期膝关节炎病患，其疗效比玻尿酸注射好；PRP也可能有促进人体关节自行生成玻尿酸的功能。
另外在网球肘、足底筋膜炎也有文献发现比传统类固醇注射疗效好，并能避免肌腱断裂的可能副作用。
要注意的是，此种治疗的较常见副作用有注射部位瘀血、短暂疼痛不适、感染等，不过大部分辅以口服药物与热敷，即可缓解症状。
台大竹东分院将引进PRP设备。
2023北京高三一模生物汇编：免疫调节章节综合
2023北京高三一模生物汇编免疫调节章节综合一、单选题1．（2023·北京西城·统考一模）在正常孕妇的血清中，存在抗配偶淋巴细胞的特异性抗体（APLA），它可与胎儿细胞上源于父亲的抗原结合，阻止母体免疫系统对胚胎的识别和攻击。
缺乏APLA的孕妇常会发生习惯性流产。
下列叙述错误．．的是（）A．APLA由母体浆细胞分泌B．APLA能够增强母体对胚胎的免疫反应C．可通过抗原抗体杂交检测APLAD．可给患者接种适量的配偶淋巴细胞进行治疗2．（2023·北京海淀·统考一模）甲型流感病毒侵染人体后，人体多种免疫细胞发挥免疫防御作用。
下图是免疫细胞示意图，相关叙述正确的是（）A．巨噬细胞和B淋巴细胞不具有抗原呈递功能B．T淋巴细胞产生抗体特异性结合甲流病毒抗原C．树突状细胞和巨噬细胞都参与构成第二道防线D．B淋巴细胞识别被感染细胞并导致其裂解死亡3．（2023·北京海淀·一模）瘦素是一种抑制食欲的激素，某实验室发现了两种食欲旺盛体型肥胖的小鼠，分别起名为ob鼠和db鼠。
研究人员将ob鼠与正常小鼠的部分皮肤通过手术连接在一起，使两种小鼠的体液实现少部分的交换，实验后ob鼠食欲减退，逐渐恢复到正常体型，正常小鼠无明显变化；将db鼠与正常小鼠重复上述实验，实验后db鼠无明显变化，正常小鼠食欲不振，逐渐消瘦。
下列说法错误的是（）A．本实验需使用组织相容性抗原高度相似的小鼠进行实验B．ob鼠食欲旺盛体型肥胖可能是因为无法产生瘦素或产生量少C．db鼠食欲旺盛体型肥胖可能是因为缺乏瘦素受体或瘦素受体不敏感D．将ob鼠和db鼠皮肤相连，ob鼠无明显变化，db鼠会逐渐消瘦4．（2023·北京海淀·一模）人类免疫缺陷病毒（HIV）能够攻击人体的免疫系统，且主要侵染T细胞。
下列叙述正确的是（）A．HIV能侵染T细胞与T细胞表面含有的特定受体蛋白有关B．HIV与T细胞的识别体现了细胞膜的细胞间信息交流功能C．培养HIV的培养基应含有碳源、氮源、无机盐和水等D．HIV的遗传物质进入T细胞后会整合到T细胞的DNA中5．（2023·北京海淀·一模）接种疫苗是预防新冠肺炎的有效措施。
pla在医疗领域的应用
pla在医疗领域的应用
PLA在医疗领域的应用主要包括以下几个方面：
1.药物载体：PLA作为一种生物可降解材料，具有良好的生物相容性，可以用于药物载体。
通过将药物包裹在PLA材料中，可以实现对药物的缓慢释放，达到持续治疗疾病的效果。
2.组织工程支架材料：在组织工程中，PLA可以作为支架材料，用于引导组织再生。
通过将细胞接种在PLA支架上，可以促进细胞的生长和分化，进而实现组织的修复和再生。
3.骨修复材料：PLA可以用于制造可降解的骨钉、支架和缝合线，用于骨折修复等应用。
由于PLA可以在体内逐渐降解为乳酸，并被人体代谢排出，它不会产生有害的残留物质，因此适合用于一次性医疗用品。
4.生物可降解植入物：PLA作为一种生物可降解材料，可以用于制造生物可降解植入物。
例如，PLA可以用于制造人工关节、支架等植入物，由于其可降解性和生物相容性，可以在体内逐渐降解并被人体排出，减少了对患者的影响。
总之，PLA在医疗领域具有广泛的应用前景，可以为医疗领域提供安全、有效的治疗方式。
军科PLA免疫技术
军科PLA生物细胞免疫激活疗法导读：据统计，全球风湿骨病患者约4亿人，是医学领域中最为庞大的一类疾病。
在我国，至少有1亿人患有风湿病，而且这一数字还在逐年增加。
风湿疾病俗称"不死的顽疾"，反复发作，令患者痛苦不堪，甚至出现瘫痪。
上海解放军部队医院面对风湿类风湿这一难题，风湿专家组吸收国内外先进科研成果，经多年科研，总结攻克类风湿顽疾阅历，在风湿疾病的调治上取得了突破性起色，研发了新一代的“军科PLA生物细胞免疫激活疗法体系”，多年来成功治愈了数万名风湿骨病患者！2014年，由中央后勤部主办，全国各地261家部队医院468名业界权威专家出席的“全军风湿新技术、新成果临床应用成果展”在北京隆重举行，国家卫生部原副部长、国家中医药管理局副局长，以及各个军区主要卫生系统领导出席，上海解放军部队医院风湿疼痛科首席专家卜存兴是上海唯一一位出席会议专家，并发表重要讲话。
卜存兴主任向与会专家陈述了“军科PLA生物细胞免疫激活疗法体系”治疗风湿疾病的系列研究，在国内外首创定位清除关节病变T淋巴细胞的治疗标准，被与会专家推为“卜存兴标准”，认为该技术完全彻彻底底地打破了传统治疗上的局限，弥补了以往临床治疗上的不足，开拓了风湿病治疗的全新视野，代表了现在最前沿技术，推荐为全军官兵风湿指定技术。
传统治疗风湿病方法效果怎么样？1、推拿针灸治疗：推拿治疗的方法和物理治疗所达到的目的基本相同。
就是以缓解病人的临床症状为主，而非康复手段。
2、物理治疗: 物理治疗包括电疗、红外线照射、热疗等方法，在经过长期的治疗验证下，很多的患者都明确的表示并不能彻底的治愈风湿，对患者的康复不能起到主导治疗作用，因此不建议患者采用物理理疗。
3、止痛西药治疗：这种药物治疗的方法起到的只能止痛，不能治痛，而且长期服用这种药物易产生依赖性和毒副作用。
4、手术治疗：手术治疗由于对于适应症要求非常严格，临床上适合做手术的人群不足5%，加上费用高，创伤大，恢复期长，易复发等特点。
风湿免疫科 新技术新项目
风湿免疫科新技术新项目风湿免疫科是一门研究风湿病和免疫系统相关疾病的学科，它致力于探索新技术和新项目，以改善患者的治疗效果和生活质量。
在近年来的发展中，风湿免疫科涌现出许多新技术和新项目，为患者带来了新的希望。
一、基因治疗技术基因治疗技术是风湿免疫科领域的一项重要新技术。
该技术利用基因工程手段，将正常的基因导入患者体内，以修复或替代缺陷基因，从而达到治疗的目的。
在风湿免疫疾病中，基因治疗技术可以用于调节免疫系统的功能，降低炎症反应，减轻患者的症状。
二、细胞治疗技术细胞治疗技术是另一项在风湿免疫科领域取得重大进展的新技术。
该技术通过获取患者的免疫细胞，经过体外培养和改造后再输注回患者体内，以增强或调节患者的免疫功能。
细胞治疗技术可以针对个体化的免疫特点，实现精准治疗，提高治疗效果。
三、生物制剂生物制剂是指利用生物工程技术生产的药物，它们具有高效、低毒、低副作用的特点。
在风湿免疫科中，生物制剂可以针对特定的免疫分子或细胞靶点，调节免疫系统的功能，减轻炎症反应。
目前，已有多种生物制剂用于风湿免疫疾病的治疗，并取得了显著的疗效。
四、免疫检测技术免疫检测技术是风湿免疫科中不可或缺的新技术之一。
通过检测患者体内的免疫指标，可以评估免疫系统的功能状态，指导治疗方案的选择和调整。
免疫检测技术可以帮助医生更准确地判断疾病的类型和严重程度，提供个体化的治疗方案，提高治疗的效果。
五、精准医学精准医学是近年来兴起的一种新兴医学模式，它强调个体化的医疗策略。
在风湿免疫科中，精准医学可以根据患者的基因型、表型和环境因素，制定个体化的治疗方案。
通过精准医学的实施，可以提高治疗的针对性和效果，减少不必要的治疗和副作用。
六、远程医疗随着互联网技术的快速发展，远程医疗在风湿免疫科中也得到了广泛应用。
远程医疗可以通过网络和通信技术，实现医生与患者的远程咨询和诊断，方便患者就医，减少时间和经济成本。
远程医疗还可以促进医生之间的交流和合作，提高诊疗水平。
血液科新技术及新药研发与应用
血液科新技术及新药研发与应用血液科作为医学领域的一个重要分支，致力于研究血液疾病的预防、诊断和治疗。
随着科技的发展和不断的研究探索，血液科领域涌现出了许多新技术和新药物，极大地推动了血液疾病的治疗进展。
本文将介绍一些血液科新技术及新药的研发与应用，希望能对读者对此领域的了解有所帮助。
一、基因编辑技术在血液科研发中的应用基因编辑技术是目前生物医学领域的热点之一，它可以针对特定基因进行精确修饰，对血液疾病的治疗提供了新的思路和方法。
例如，在白血病治疗中，科学家通过基因编辑技术将患者的白血病细胞中的恶性基因进行修饰，以达到治疗效果。
这种个性化的治疗方式，可以更加精确地针对疾病的特点和个体的差异，提高治疗效果。
二、免疫细胞疗法在血液科研发中的突破免疫细胞疗法是近年来血液科领域取得的一项重要突破。
它通过改变患者自身的免疫系统，使其能识别和攻击癌细胞，对于一些难治性的血液疾病具有独特的治疗效果。
该技术以CAR-T细胞治疗为代表，通过提取患者的T细胞并经过基因修饰，使其具备识别和杀伤癌细胞的能力，再将其重新输注给患者，从而实现个体化的治疗手段。
三、多靶点药物的研发与应用传统的药物研发主要针对单一的靶点，而现代药物开发趋向于多靶点药物。
在血液科领域，多靶点药物的研发与应用取得了一定的进展。
例如，一些新型的抗癌药物可以同时抑制癌细胞的多个生物学靶点，从而提高疗效并减少副作用。
这种药物研发模式的应用可以有效地提高治疗的准确性和有效性。
四、疫苗研发在血液科领域的价值疫苗是预防疾病最有效的手段之一，而在血液科领域，疫苗的研发也扮演着重要的角色。
例如，干细胞移植是一种常见的治疗血液疾病的手段，但与之相关的并发症往往影响了移植的成功率。
通过研发针对这些并发症的预防性疫苗，可以降低移植过程的风险，并提高患者的治疗效果。
因此，疫苗研发在血液科领域具有重要的价值和应用前景。
五、个体化医疗在血液科领域的推广个体化医疗是指根据个体的基因组信息和疾病特点，为患者提供个体化的诊断和治疗方案。
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PLA生物细胞免疫激活疗法——风湿指定技术
PLA生物细胞免疫激活疗法治疗原理
“PLA生物细胞免疫激活疗法”源于孙思邈《千金要方》对风湿病治疗的100余种药剂记载，但由于只要根据经验抓药，造成起效慢，一定程度上延缓了治疗。
后经历代不断革新，逐渐形成了由68味药物为主的治疗方案，并沿袭至今。
2009年，联合全国百名风湿专家，对百年药方进行科研论证的基础上，运用现代纳米技术，萃取出纳米小分子“PLA生物细胞”，发现该分子细胞可将发炎增厚的组织溶解代谢掉，运用到治疗风湿方面，将大量PLA生物细胞通过特异通道到达病灶部位，通过预处理方案中的超大剂量的生物细胞破坏和阻断患者体内所有自身免疫T淋巴细胞克隆和记忆细胞营养供给，清除T淋巴细胞使其失去活性并排出体外。
并能有效阻滞相应神经，使椎间隙拉宽，迅速减轻疼痛，同时在修复免疫功能分子的作用下恢复弹性，承受受压能力。
由于输入的PLA生物细胞含有大量营养神经细胞及清除无菌性炎症的药物，可使受压损伤的神经细胞在3-5天内重新再生，使局部创面得到愈合，使由于压迫刺激导致的神经根及椎管内水肿得到消退，疼痛症状消失。
由于PLA生物细胞免疫激活疗法治疗风湿病，不经过血管，而是运用超导向活检实施治疗，比其他方式更容易到达病变位置，药物在病变局部高度集中，随着药物浓度升高，疗效越显着。
由于在病变部位进行治疗，所以药物对病变位以外的周围组织影响甚小，避免了全身用药的负面危害，大大减少了药物本身的毒副作用。
PLA生物细胞免疫激活疗法优势
PLA生物细胞免疫激活疗法不仅实现了国际上倡导“能微创不开刀”的绿色治疗理念；同时，该技术将现代临床医学、生物分子学、分子免疫学、微创医学、自身免疫学相融合，
实现了一次性解决风湿病治疗的3个难点：
①：炎性病原体侵蚀骨组织、骨细胞造成破坏、损伤；
②：关节弯曲、变形，活动受限；
③：疾病反复发作、病情迁延难愈。
能够做到不开刀、不手术、不住院30分钟解除病患，还原健康好关节、好脊柱。
PLA生物细胞免疫激活疗法治疗步骤
1、精准定位：通过影像学仪器，针对患者病情的个体差异，进行病灶的准确定位。
2、靶向介入病灶点：通过纳米技术提取PLA生物细胞迅速分布于病灶部位。
3、清理T淋巴细胞：PLA生物细胞到达病灶，分解大量免疫因子和修复因子，能够迅速杀灭病变的T淋巴细胞并清理出体外。
解除受到炎性病原体浸泡的关节滑膜及软骨组织，使疼痛僵硬状态随着炎性物质的消除而消失；
4、修复软骨恢复免疫平衡：快速修复受损组织，防止骨质遭到破坏，同时促进健康滑液再生，使坏死、病变组织得以修复并及时的生出新的骨组织，从而恢复正常生理功能、提升免疫力、调节抗体平衡、预防病原体再次入侵的目的。
PLA生物细胞免疫激活疗法技术优势：
（1）、不开刀、不手术、不住院。
避免了传统开刀手术带来的大创伤、易感染、难除根的弊端。
（2）、避免了吃药带来的副作用。
避免了患者长期用药所造成的心脏、肾脏、肠胃等损伤出现。
（3）、直达病灶除病根，预防复发。
直接清除炎性病原体，修复受损骨组织，提升免疫机能。
（4）、治疗更快捷、效果稳定持久。
30分钟就可实现一次性治疗，防止了骨组织再次受破坏。
（5）、真正的“绿色”治疗方式。
对关节周围正常组织无损伤，保持了整个关节功能的完整性。
PLA生物细胞免疫激活疗法治疗效果
30分钟止疼痛
3-5天消除肿胀麻木
两周左右肢体手脚有力，病情明显缓解，90%患者开始好转
30天肢体症状消失，活动自如，已无障碍，基本生活能够自理，能够参与一些体育锻炼 2-3疗程，患者完全康复，四肢关节完好如初，身体恢复健康。