中华人民共和国核行业标准铀矿石中铀的测定-三氯化钛还原
国家标准GB_生物样品灰中铀的测定固体荧光法
生物 样 品 灰中 铀 的 测 定 ＧＢ１１ ２２３．１－ ８９
固 体荧 光 法
Ａｎ ａｌ ｙｔ ｉｃａ ｌ ｄ ｅ ｔｅｒ ｍ ｉｎａ ｔｉ ｏｎ ｏ ｆｕ ｒａ ｎｉ ｕｍ ｉｎ ａｓ ｈ ｏｆ ｂ ｉ ｏｌ ｏｇ ｉｃａ ｌｓ ａｍ ｐ ｌｅｓ － Ｓ ｏｌｉ ｄ ｆｌｕ ｏｒ ｉｍ ｅｔ ｒｙ
液： １０ ．０ ０ ，２． ０ ０，４．０ ０，６．０ ０，８．０ ０）Ｘ １ ０｀６ｇ／ｍＬ； １１０ ． ０ ０ ，２．０ ０，４．０ ０，６．０ ０，８．０ ０）Ｘ １０一＇ｇ／ｍＬ； ＨＩＭ ００ ，２． ００，４． ０ ０，６．０ ０，８． ０ ０）Ｘ １ ０－＇ｇ／ｍＬ； ＩＶ（ １． ０ ０ ，２． ００，４． ０ ０，６．０ ０，８ ．０ ０）Ｘ １０－＇ｇ／ｍＬ，
ＧＢ １１ ２ ２ ３． １ 一 ８ ９
３．１８ ２００（Ｖ／Ｖ）硝酸（３－２）溶液。 ３．１９ ５００ ０（ Ｖ／ｖ）硝酸（３．２）溶液 。 ３．２０ ５呢／Ｌ碳酸钠 （３．６）溶液 。 ３．２１ ５０＇ｏ（ Ｖ／Ｖ）氨水（３．１０）溶液 。 ３．２ ２ ４００ｇ ／Ｌ硝酸按（３．１１）溶液 ． ３．２３ １．０ ０Ｘ １ ０－３ｇ／ｍＬ铀标准贮备液 ：将八氧化三铀 （３．１ ）于马福炉 （４．４ ）内在８５０℃灼烧０．５ ｈ ，取出 放入干燥器中冷至室温 ，称取０．１１７９ｇ于５０ｍ Ｌ烧杯 中，用２＾－３滴水润湿后 ，加入５ｍ Ｌ硝酸（３．２），在电 炉上加热溶解并蒸至近干 ，然后用酸化水溶解 ，转入１００ｍ Ｌ容量瓶中，用酸化水稀释至刻度 ，摇匀． ３．２４ 铀标准系列溶液（用时配制）：用酸化水将铀标准贮备液（３．２３）逐级稀释成如下的铀标准系列溶
３．２ ５ ２０Ｙｏ磷 酸三丁醋一二甲苯溶液 ：取一定体积的磷酸三丁醋 （３－４），用等体积的碳酸钠溶液 （３．２０）洗 涤２＾－３次 ，再用水洗到中性 ，与二 甲苯（３．５）按１＋４混合 ，贮存于棕色瓶中． ３．２６ ６ｍ ｏｌ／Ｌ硫氰酸按（３－７）溶液。 ３．２７ ２ｍ ｏｌ／Ｌ酒石酸（３．８）溶液。 ３．２８ ７．５ ％乙二 胺四 乙酸二钠盐溶液 ：称取７．５ ｇ乙二胺 四乙酸二钠盐 （３－９），加少量水 ，滴加氨水 （３．１０）使其完全溶解 ，用水稀释至１００Ｍ Ｌ， ３．２９ 甲酸缓冲液：在１０ ００ｍ Ｌ容量瓶中加入１５０ｍ Ｌ甲酸（３．１２），再加１５０ｍ ｌ，氨水（３．１０），用水稀释 至刻度。 ３．３ ０ ０．０ ０２％偶氮肿 ＩＩＩ溶液：称取０．１０ｇ偶氮肿 １１１（３．１３）于小烧杯中，用甲酸缓冲液（３．２９）溶解，转 入１００ｍ ｌ，容量瓶 中，用甲酸缓冲液稀释到刻度 ，此溶液的浓度为０．１ ｙｏ， 将该溶液 １０ｍ Ｌ加入５００ｍ ｌ，容 量瓶中，用 甲酸缓冲液稀释到刻度 ，贮存于棕色瓶中。 ３．３１ ７５％硝酸铝一２ｍ ｏｌ／Ｌ硝酸溶液 ：称取７５ｇ 硝酸铝 （３．１４）溶于水中，加入 １３ｍ ｌ，硝酸 （３－２），用水稀 释至１００ｍ ｌ，，用等体积的乙醚（３．１５）萃取洗涤两次备用．
行业标准《铜磁铁矿化学分析方法 第2部分：全铁量的测定 三氯化钛还原后重铬酸钾滴定法》编制说明
铜磁铁矿化学分析方法全铁含量的测定编制说明1任务来源工业和信息化部办公厅“工业和信息化部办公厅关于印发2013年第二批行业标准制修订计划的通知”（工信厅科[2013]102号）、全国有色金属标准化技术委员会“关于印发《铜磁铁矿化学分析方法》行业标准任务落实会会议纪要的函”（有色标秘[2013]第78号）确定《铜磁铁矿化学分析方法第2部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法》（项目编号：2013-0342T-YS）由天津出入境检验检疫局负责起草，白银有色集团股份有限公司与鲅鱼圈出入境检验检疫局负责验证，大冶有色设计研究有限公司、铜陵有色技术中心、连云港出入境检验检疫局、中条山有色金属集团有限公司、北京矿冶研究总院、山东东营方圆铜业有限公司、中铝洛阳铜业有限公司参加协同试验。
2标准编写原则和编写格式本标准是根据GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编写的。
3标准编写的目的、意义及国内外有关工作情况随着生产力的发展，人们对矿产资源的需求越来越多，金属矿产已成为各国的战略资源。
有一种含铜富铁的磁铁矿，已成为铜和铁冶炼的主要原料。
在云南东川，安徽安庆、怀宁、庐江，以及辽宁南部等均发现含铜磁铁矿床，并得到开发使用。
近年来，已有大量进口含铜磁铁矿的企业，如营口澳矿公司每年从澳大利亚IMX资源公司进口200多万吨含铜磁铁矿。
全国年利用含铜磁铁矿数千万吨。
由于含铜磁铁矿含有较高的铜、硫和磷，铜含量在0.1～1.5%、硫含量在0.5～4%、磷含量在0.5～6%。
现有的铁矿石化学分析方法基本以铜含量小于0.1%、硫含量小于0.5%、磷含量小于3%为基础，铜量大于0.1%为特例。
全铁含量是铁矿贸易中的计价元素，在现有的GB与ISO标准的基础上，针对铜磁铁矿的特性制定测定全铁含量的检测标准。
4铜磁铁矿中全铁检测标准研究现状铁矿石常量铁分析的主要方法有EDTA络合滴定法、硫酸铈滴定法、硫代硫酸钠滴定法和重铬酸钾滴定法。
矿石中微量铀的分析
矿石中微量铀的分析作者：姚介肖德涛唐泉来源：《硅谷》2008年第24期[摘要]用分光光度法和中子活化分析法测定了同一铀矿石不同粒度的样品中铀的含量，并对两种方法的结果进行了比较。
对四组不同粒度的样品的分析结果显示，分光光度法的结果略高于中子活化分析的结果。
两种方法结果都表明，单位质量的矿石中铀的含量随粒度减小而增加。
用中子活化分析U的不确定度小于1%；分光光度法的相对标准偏差优于8%，在误差范围内与活化分析的结果保持一致，其值略高于活化分析的结果。
[关键词]矿石中铀的含量分光光度法 CL-TBP萃淋树脂中子活化分析中图分类号：O69文献标识码：A 文章编号：1671－7597（2008）1220001－01一、实验分光光度法：用盐酸、过氧化氢和氢氟酸将矿石充分溶解后蒸干，将介质转化成浓度为5mol/L的硝酸，过滤，滤液置于25mL的容量瓶中，用5mol/L的硝酸定容。
取5mL该溶液于柱体积约1.5mL的CL-TBP萃淋树脂吸附柱上进行富集和分离，用5mol/L的硝酸淋洗其它共存离子，用去离子水将铀解吸于10mL的容量瓶中并定容。
取铀的解吸液于10mL的容量瓶中，加入显色剂偶氮胂III溶液，用氯乙酸- 氯乙酸钠缓冲液定容后进行光度测量，用标准曲线法计算铀的含量。
中子活化分析：铀矿样品置于中国原子能科学研究院的实验性微堆的中心孔道照射，238U发生238U（n-γ）239U活化反应，用高纯锗探测器测量239U发出的分支比为48.1%能量为74.664Kev的γ射线的强度，再根据239U的半衰期推算出样品中铀元素的含量。
二、结果与讨论（一）分光光度法分析铀1．铀的显色条件及标准曲线在分光光度法测定微量铀的主要体系[1]中，偶氮胂Ⅲ体系灵敏，并可以消除钙、铁等离子的干扰，因而本工作选用偶氮胂Ⅲ显色体系。
用质量分数为0.05%的偶氮胂Ⅲ做显色剂，加入量取1ml；选用PH值为2.5即0.4mol/L氯乙酸-0.4mol/L氯乙酸钠溶液作为缓冲溶液。
实验一 微量铀的测定——TBP萃取分离-偶氮胂III法
实验一微量铀的测定——TBP萃取分离－偶氮胂III法一、实验目的1、了解酸溶解法铀矿分析的基本原理。
2、初步掌握铀矿分析的有关实验技术。
二、实验原理地壳中铀的平均含量约为（3~4）×10-4%。
由于铀的分布非常稀散，因此，地壳中铀矿床中铀的含量一般在百分之几到万分之几，大多数铀矿床中铀的平均含量低于1%。
自然界存在的铀矿约有200种，其组成也非常复杂。
根据铀矿的成因和产地，可把它分成原生铀矿和次生铀矿两类，前者以UO2·U n O2·mPbO形式存在，后者则以UO2·nA2O为主。
若以铀矿的化学组成来分类，大致可归纳十余种，其中包括氧化物矿、碳酸盐矿、硅酸盐、铌钽酸盐和钛铌钽酸盐矿、磷酸盐矿。
砷酸盐矿、钒酸盐矿、硫酸盐矿、钼酸盐矿以及含铀碳物质等。
铀矿石中铀的测定一般分为三个步骤：试样分解、铀与伴生杂质分离以及铀的测定。
1、试样的分解铀矿石中含铀量的准确测定，首先需要从矿石中“定量”提取铀。
把铀矿石完全溶解是一种途径，将矿石经过适当处理，把其中的铀全部“浸取”出来也是一种可取的方法。
一般的铀矿石，经研磨、过筛（180目），大部分可被盐酸—过氧化氢或氯酸钾、磷酸—过氧化氢、王水等试剂所溶解。
对于含硅量较高的矿石，可用盐酸—氢氟酸、硝酸—氢氟酸或硫酸—氢氟酸处理后，矿石中的铀都能定量溶出。
对于一些很难分解的铀矿，则必须采用熔融方法来分解。
如对含铌酸盐和钽酸盐的铀矿，既可以用氢氧化钠或者氧化钠这一类碱性熔剂来分解，也可以用焦硫酸钾或氟化氢钾等酸性溶剂来处理。
下表列出一些常见铀矿石样品及其分解方法，可供参考。
表2-1 常见铀矿样及其分解方法本实验选用盐酸－过氧化氢分解矿石，然后经硝酸处理使铀转化成硝酸铀酰。
由于矿石中的铀通常以U3O8或UO2存在，较难被盐酸直接溶解。
为此，在用盐酸或硫酸溶解U3O8或UO2时，加入H2O2可加速溶解过程，H2O2的作用是将U（Ⅳ）氧化成U （Ⅵ），反应如下：UO2+2HCl+ H2O2=UO2Cl2+2H2O (E2.1)U3O8+6HCl+ H2O2=3 UO2Cl2+4H2O (E2.2)经硝酸处理后，氯化铀酰转变成硝酸铀酰：UO2Cl2+2HNO3=3UO2(NO3)2+2HCl↑ (E2.3)2、分离提纯由于矿石中含有大量的铀的伴生元素，诸如Si、S、P、F、Fe、Al、Ca、Mg、Cu、Th、RE等，在溶矿时，某些伴生杂质全部或部分地随铀一起溶解于分解液中，其中部分杂质会妨碍或干扰铀的分析，因此，在铀的测定前必须把这些干扰成分除去。
EJ_277_1986铀的精密测定
F 46EJ 277-1986高纯八氧化三铀中铀的精密测定硫酸亚铁还原/重铬酸钾电位滴定法1986-11-11发布1987-05-01实施中华人民共和国核工业部批准附加说明：本标准由核工业部核燃料局提出。
本标准由中国原子能研究院负责起草。
本标准编制参加单位：核工业部五所、三院、404厂、504厂、814厂、821厂。
本标准主要起草人：关景素。
编制组成员：王瑾、陈静仪、唐梅香。
本标准系参照采用美国国家标准ANSI/ASTM C761-77所制定。
1 应用范围1.1 本标准是对美国国家标准—ANSI /ASTM C761-77中滴定法测定铀作详细验证后确定的一种准确和精密的分析铀的方法，用来作为基准和高纯八氧化三铀中铀的精密测定法。
1.2 此法受外来离子的干扰比其它测铀的方法小，通常在高纯八氧化三铀中存在的杂质量对测定不干扰。
2 原理在浓磷酸溶液中用过量硫酸亚铁将铀（Ⅵ）还原到铀（Ⅳ）。
以钼（Ⅵ）作催化剂，用硝酸氧化过量的亚铁离子，氨基磺酸除去氧化过程中生成的氮氧化物，用重铬酸钾氧化滴定到电位终点来测定铀（Ⅳ），硫酸钒酰的存在可以加速重铬酸钾与铀（Ⅳ）的反应。
3 设备3.1 分析天平，感量为0.1mg和0.01mg的分析天平，砝码经校正。
3.2 pH计，量程为1或2V，最小分读值为1mv。
具有同样性能的离子计、电位计或数字电压表均可用。
3.3 铂电极，每天使用前用热的1+1硝酸洗，再放入酒精灯氧化焰中烧到红热。
3.4 饱和甘汞电极。
3.5 电磁搅拌器，使用聚乙烯密封的搅拌子，铁芯长约30mm，直径约4mm。
3.6 电热恒温水浴锅。
3.7 马弗炉，最高工作温度不低于1000℃，温度经校正。
3.8 10ml滴定管，最小分读值为0.05ml，体积经校正。
4 试剂所有试剂除特别指明者外，均为分析纯，并用蒸馏水或去离子水配制。
4.1 正磷酸，85%。
4.2 硝酸，65%～68%。
4.3 硫酸，95%～98%。
熔盐氯化法钛白粉工艺废盐中钪、钍、铀及稀土的回收
全国稀有金属学术交流会论文集熔盐氯化法钛白粉工艺废盐中钪、钍、铀及稀土的回收张志峰，毕研峰，王艳良，廖伍平术(中国科学院长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室，稀土及钍清洁分离工程技术中心，吉林长春130022)摘要：目前，国内外氯化法钛白粉生产工艺主要采用沸腾氯化法和熔盐氯化法两种，其中熔盐氯化法由于能处理钙镁含量较高的原料，具有较好的适应性。
但熔盐法产生的大量废盐的回用及其中有价元素的回收也是一个需要研究的问题，特别是一些含有放射性元素的废盐，其放射性元素的提取和回收也需要特别关注。
为此，本文进行了从含放射性元素钍、铀的熔盐氯化废盐中提取分离钪、钍、铀及稀土的工作，研究了浸出条件、酸性膦萃取剂P507萃取分离富集钪、钍、铀与稀土、中性萃取剂P503分离钪与钍、铀等。
结果表明：1、最佳浸出条件为：液／固=2．5；[H+]_0．3~0．5mo叭；2、采用P507萃取，25％ HCl 洗涤及Imol／1NaOH反萃，实现了钪、钍、铀与稀土的分离；3、采用中性膦萃取剂P503可实现钪与钍、铀的高效分离，所得Sc203纯度达到91．3％，钪收率为86．8％。
关键词：钛白熔盐氯化法；废盐：钍；铀；稀土；萃取回收Waste Salt in the Molten Salt Recovery of Sc，Th，U a nd R E s from theChlorination Proc●r rocess for I or Titanium1itan amZh an g Z hifeng，Bi Ya nfen g，Wang Yanl iang，Liao Wuping半(State Key Lab orat ory ofRare E甜m Resource Utilization．ERCfor the Separation and Purification ofREs and Thorium，Cha ngchun Institute ofApplied C h e mi s t r y,C ha n g c h u n130022,China)Abstract：There ar e two kinds o f chlorination processes for the production of titanium dioxide，namely，boiling chlo r in at i on a nd molten salt chlorination，in which molten salt chlorination exhibits better ad a p ta b il i ty du e to its abi lit y to handle some r a w materials with higher percentage of calcium and magnesium．However，the recovery o f ot h er valuable elements is s ti ll a problem，especially for the radioactive elements．So the recovery and sepa ra ti on of scandium，thorium，uranium and otherrare earths from the radioactive wa s te molten salt in the chlorination process w a s studied．The optimum leaching c ond iti ons are"L／S=2．5／1；[H+】-0．3～0．5mol／1．P507is an excellent extractant for the recovery o f S c，T h，U and othe r rare e ar t h s．A f te r extraction，washing by25％HCl andNaOH，Sc，Th an d U can b e enri ched a nd s epa rat ed from othe r rare earths stripping with l mol／1which can b e pr e c ip i ta t ed b y adjusting pH to5-6．And the n S c can be s epa rat ed from Th an d U b y24全国稀有金属学术交流会论文集the extractant P503．Scandium oxide with a purity being of91．3％can be obtained with the yie l d o f 86．8％．Ke y words：molten salt c h lo r in a t io n pr oce ss for titanium diox id e；wa st e salt；thorium；uranium；rare earths；recovery钛白粉是一种重要的无机化工原料，无毒无1实验害，是目前性能最好的白色颜料，被广泛应用于涂料、橡胶、塑料、造纸、印刷油墨、日用化工1．1实验原料及仪器等领域，占全部白色颜料使用量的80％。
[精编]GB 铀矿冶辐射环境监测规定
![[精编]GB 铀矿冶辐射环境监测规定](https://img.taocdn.com/s3/m/18ad6702dd88d0d233d46ad9.png)
GB 铀矿冶辐射环境监测规定GB23726-2009铀矿冶辐射环境监测规定[转贴2009-08-1719:17:39]字号：大中小中华人民共和国国家标准２００９０５０６发布２０１００２０１实施中华人民共和国环境保护部中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准的全部技术内容为强制性。
本标准的附录Ａ和附录Ｂ均为资料性附录。
本标准由中国核工业集团公司提出。
本标准由全国核能标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ５８）归口。
本标准起草单位：中核金原铀业有限责任公司。
本标准起草人：赵宏圣、王春普、段剑臣。
Ⅰ铀矿冶辐射环境监测规定１范围本标准规定了铀矿冶辐射环境监测、流出物监测、样品采集与处理、测量分析方法、数据处理、质量保证内容与要求以及监测报告与报表的格式和内容。
本标准适用于铀矿山和铀选冶厂辐射环境监测。
伴生放射性矿山或选冶厂亦可参照执行。
２规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ＧＢ／Ｔ４８８３数据的统计处理和解释正态样本离群值的判断和处理ＧＢ／Ｔ６７６８水中微量铀分析方法ＧＢ１２３７９环境核辐射监测规定ＧＢ１４５８６铀矿冶设施退役环境管理技术规定ＨＪ／Ｔ６１辐射环境监测技术规范３术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
３．１厂矿区犿犻狀犲犪狀犱狆犾犪狀狋犪狉犲犪狊铀选冶厂和铀矿山的矿井、排风井、废石场、废水处理间、矿仓、地浸场、堆浸场、矿石转运站、车间、尾矿（渣）库等设施所涵盖的占地范围。
３．２流出物犲犳犳犾狌犲狀狋狊铀矿冶实践中源所造成的以气体、气溶胶、粉尘或液体等形态排入环境的放射性物质，通常状况下可在环境中得到稀释和弥散，如气态中的氡及氡子体、气溶胶等，液态中的铀、镭等。
核工业标准目录（本目录包含934个标准）
核工业标准目录（本目录包含934个标准）核工业标准EJ1.EJ/T 1—1974机械图样管理制度2.EJ/T 2—1975衬垫管接头3.EJ/T 3—1975衬垫管接头体4.EJ/T 4—1975内接头5.EJ/T 5—1975管接头衬垫6.EJ/T6—1975管接头螺母7.EJ/T 7—1975衬垫双面管接头8.EJ/T 8—1975衬垫双面管接头体9.EJ/T 9—1975备用衬垫双面管接头10.EJ/T 10—1975衬垫胶管管接头11.EJ/T 11—1975衬垫胶管管接头体12.EJ/T 12—1975阀门衬垫管接头13.EJ/T 13—1975阀门衬垫管接头体14.EJ/T 14—1975阀门接头衬垫15.EJ/T19—1975穿管接头16.EJ/T 20—1975钢手套接盘17.EJ/T 21—1975有机玻璃手套接盘ML18.EJ/T 22—1975乳胶手套19.EJ/T 23—1975两用乳胶手套20.EJ/T 24—1975乳胶手套紧密封橡皮圈21.EJ/T 25—1975窗用密封橡胶带22.EJ/T 26—1975密封胶带23.EJ/T 27—1975工作箱体支架24.EJ/T 36—1975窥视窗防、耐辐射玻璃板25.EJ/T 37—1975窥视窗26.EJ/T 38—1975内窥视窗27.EJ/T 39—1984滚动轴承门铰链28.EJ/T 40—1984门插销29.EJ/T 41—1984把手30.EJ/T 42—1975法兰密封检修门31.EJ/T 43—1975密封门32.EJ/T 44—1975密封门门栓33.EJ/T 45—1975推拉门34.EJ/T 46—1975提升门35.EJ/T 51—1975进风过滤器36.EJ/T 52—1984排风过滤器37.EJ/T 53—1975密封活门38.EJ/T 54—1984蝶阀39.EJ/T 55—1975联接套环40.EJ/T 57—1975蝶阀操纵杆41.EJ/T 58—1975蝶阀操纵杆42.EJ/T 60—1975阀门操纵杆43.EJ/T 61—1975止逆操纵杆44.EJ/T 62—1975工作箱操纵杆45.EJ/T 63—1975热室操纵杆46.EJ/T 64—1975操纵接头47.EJ/T 66—1975工作箱萤光照明灯具48.EJ/T 68—1975通风柜萤光照明灯具49.EJ/T 69—1975灯用开关盒50.EJ/T 70—1975开关盒51.EJ/T76—1975工作箱技术条件52.EJ/T 77—1975空气过滤器技术条件53.EJ/T 78—1975屏蔽铸铁件技术条件54.EJ/T 79—1975工作箱基本型式与参数55.EJ/T 168—1975不锈耐酸钢锻件技术条件56.EJ/T 170—1976密封防护门57.EJ/T 171—1976铸铁防护门58.EJ 190—1994钢制产品容器技术条件59.EJ/T 192.1—1982环境样品大气中氟化物含量的分析方法60.EJ/T 192.2—1982环境样品水中氟化物含量的分析方法61.EJ/T 192.3—1982环境样品土壤中氟化物含量的分析方法62.EJ/T 192.4—1982环境样品植物中氟化物含量的分析方法63.EJ/T 194.1—1982环境样品大气中微量总汞的分析方法64.EJ/T 194.2—1982环境样品水中微量总汞的分析方法65.EJ/T 194.3—1982环境样品生物样品中微量总汞的分析方法66.EJ/T 194.4—1982环境样品土壤中微量总汞的分析方法67.EJ/T 217—1984手套孔盖68.EJ/T218—1984双开防护门F7969.EJ/T 219—1984运输道门70.EJ/T 221—1984法兰密封窥视窗71.EJ/T 223—1984脚踏阀门72.EJ/T 224—1984带托盘薄壁前室(PBS)73.EJ/T 225—1984带托盘防护前室(PFS 25)74.EJ/T 226—1984带托盘防护前室(PFS 50)75.EJ/T 227—1984带转运盒薄壁前室(HBS)76.EJ/T 228—1984带转运盒防护前室(HFS 25)77.EJ/T 229—1984带转运盒防护前室(HFS 50)78.EJ/T 255—1985通风柜技术条件79.EJ/T 266—1993重铀酸盐中铀的测定硫酸亚铁还原重铬酸钾氧化滴定法80.EJ 266—1984D45EJ/T 267.1—1984铀矿石中铀的分析方法总则及一般规定81.EJ/T 267.2—1984铀矿石中铀的测定硫酸亚铁还原钒酸铵氧化滴定法82.EJ/T 267.3—1984铀矿石中铀的测定三氯化钛还原钒酸铵氧化滴定法83.EJ/T 267.4—1984低品位铀矿石中铀的测定三正辛基氧膦（或三烷基氧膦）萃取分离、２-（５-溴-２-吡啶偶氮）-５-二乙氨基苯酚分光光度法84.EJ/T 267.5—1984铀矿石中铀的测定氯化亚锡还原钒酸铵氧化滴定法85.EJ 269—1984X、γ射线外照射个人剂量监测规定86.EJ 270—1984核电站辐射防护规定87.EJ/T 272.1—1985铀矿冶外排废水镉的分析方法88.EJ/T 272.2—1985铀矿冶外排废水铬的分析方法89.EJ/T 272.3—1985铀矿冶外排废水砷的分析方法90.EJ/T 272.4—1985铀矿冶外排废水铅的分析方法91.EJ/T 274—1985尿中钚的分析方法92.EJ 275—1985铀矿地质生产安全规程93.EJ/T 276—1998铀矿水化学找矿规范94.EJ/T 277—1986高纯八氧化三铀中铀的精密度测试硫酸亚铁还原重铬酸钾电位滴定法95.EJ 280—1986铀矿冶放射性物探仪器检修调试质量标准96.EJ 281—1986铀矿冶放射性选矿仪器检修调试质量标准97.EJ 282—1986铀矿冶化工自动化仪表检修质量标准98.EJ/T 283—1986γ闪烁法测定岩、矿粉末样品中的镭99.EJ/T 284—1986β-γ闪烁法测定岩、矿粉末样品中的铀100.EJ 285—1986二氧化钚(机密)101.EJ 286—1992无损检验用铱-192γ源102.EJ/T 287—2000氚内照射剂量估算及评价方法103.EJ 287—19877692—2000104.EJ/T 296.2—1987尿中微量铀的分析方法激光液体荧光法105.EJ/T 297.1—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法总则及一般规定106.EJ/T 297.2—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法二氧化硅量的测定107.EJ/T 297.3—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法全铁量的测定108.EJ/T 297.4—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法三氧化二铝量的测定109.EJ/T 297.5—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法氧化钙量的测定110.EJ/T 297.6—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法氧化镁量的测定111.EJ/T 297.7—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法氧化锰量的测定112.EJ/T 297.8—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法二氧化钛量的测定113.EJ/T 297.9—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法五氧化二磷量的测定114.EJ/T 297.10—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法氧化钾量的测定115.EJ/T 297.11—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法氧化钠量的测定116.EJ/T 297.12—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法总硫量的测定117.EJ/T 297.13—1987花岗岩、花岗岩铀矿石组分分析方法氟量的测定118.EJ/T 298—1987人体甲状腺摄碘率测定仪探头技术要求119.EJ/T 299—1988铀矿床水文地质勘探规范120.EJ 300—1987核电厂辐射工作人员的医学监督规定121.EJ/T 301—1987铀矿山生产探矿规程122.EJ/T 302—1987铀矿山补充地质勘探规程123.EJ/T 303—19941 L六氟化铀容器124.EJ/T 304—199460 L六氟化铀容器125.EJ/T 305—1994300 L六氟化铀容器126.EJ/T 306—19941 000 L六氟化铀容器127.EJ/T 307—1996六氟化铀容器使用规定128.EJ/T 308—1987钚内照射剂量估算及评价方法129.EJ/T 311—1994压水堆核电厂工程设计用文字代号和图形符号130.EJ 312—1988压水堆核电厂运行及事故工况分类131.EJ 313—1988压水堆核电厂系统部件安全等级的划分132.EJ/T 314—1988压水堆核电厂事故分析安全判据133.EJ/T 315—1988压水堆核电厂与环境有关的事故分析方法134.EJ/T 316—1988压水堆核电厂厂内辐射分区设计准则135.EJ/T 317—1998压水堆核电厂辐射屏蔽设计准则136.EJ/T 318—1992压水堆核电厂反应堆设计准则137.EJ/T 319—1992压水堆核电厂反应堆热工水力设计准则138.EJ/T 320—1998压水堆核电厂反应堆结构总体设计准则139.EJ/T 321—1998压水堆核电厂堆内构件设计准则140.EJ/T 322—1994压水堆核电厂反应堆压力容器设计准则141.EJ/T 323—1998压水堆核电厂燃料组件设计准则142.EJ/T 324—1988压水堆核电厂燃料相关组件设计准则143.EJ/T 325—1988压水堆核电厂反应堆冷却剂系统设计准则144.EJ/T 327—1988压水堆核电厂安全壳喷淋系统设计准则145.EJ/T 328—1988压水堆核电厂余热排出系统设计准则146.EJ/T 330—1998压水堆核电厂控制室撤离设计准则147.EJ/T 331—1992失水事故后流体系统的安全壳隔离装置148.EJ/T 332—1988压水堆核电厂应急堆芯冷却系统设计准则149.EJ/T 333—1988压水堆核电厂控制棒驱动机构设计准则150.EJ/T 335—1998轻水堆核电厂假想管道破损事故防护设计准则151.EJ/T 336—1988压水堆核电厂核供汽系统布置准则152.EJ/T 337—1988压水堆核电厂核供汽系统电加热保温设计准则153.EJ/T 338—1988压水堆核电厂核供汽系统疏水和放气设计准则154.EJ/T 339—1988压水堆核电厂安全阀和卸压阀管系设计准则155.EJ/T 340—1988压水堆核电厂核供汽系统与汽轮机厂房接口设计准则ML 156.EJ/T 341—1998压水堆核电厂核蒸汽供应系统补给水要求157.EJ/T 342—1988压水堆核电厂核供汽系统供氮、供氢、供氧的要求158.EJ/T 343—1988压水堆核电厂与安全有关的冷却水系统设计准则159.EJ/T 344—1988压水堆核电厂电缆敷射和隔离准则160.EJ/T 345—1988压水堆核电厂水化学技术条件161.EJ 346—1988粒子加速器工程设施辐射防护设计规范162.EJ 348—1988铀矿冶辐射防护设计规定163.EJ/T 349.1—1988岩石中微量铀、钍分析方法总则及一般规定164.EJ/T 349.2—1988岩石中微量铀的分析方法165.EJ/T 349.3—1997岩石中微量钍的分析方法166.EJ/T 349.4—1998岩石中微量铀、钍的测定P350吸附树脂萃取色层连续分离分光光度法167.EJ/T 350—1994740 L六氟化铀容器168.EJ/T 353—19881∶20万铀矿遥感地质技术规定169.EJ/T 354—1994定标器170.EJ 355—1988X、γ外照射个人剂量监测质量保证规定171.EJ 359—1989铀矿井排氡通风技术规范172.EJ/T 360—1989铀矿井排氡子体风量计算方法0173.EJ/T 362—1989核燃料化学分析方法标准编写通则174.EJ/T 363—1998地面伽玛能谱测量规范175.EJ/T 364—1993电压幅度甄别器176.EJ 366—1989铀矿石地质数据采集格式177.EJ/T 367—1989高效空气粒子过滤器技术条件178.EJ/T 368—1989高效空气粒子过滤器性能试验方法179.EJ/T 369—1989耐火高效空气过滤纸技术条件180.EJ/T 370—1989铀矿石计量站γ快速分析总则181.EJ/T 371—1989铀矿石矿车计量站γ快速分析182.EJ/T 372—1989铀矿石汽车计量站γ快速分析183.EJ/T 373—1989铀矿石火车计量站γ快速分析184.EJ/T 374—1989铀矿石皮带计量站γ快速分析185.EJ 375—1989内照射个人监测规定186.EJ/T 376—1989铯 137内照射剂量估算与评价方法187.EJ/T 378—1989铀矿山空气中氡及氡子体测定方法188.EJ 380—1989开放型放射性物质实验室辐射防护设计规范ML189.EJ 381—1989电离辐射工作场所监测的一般规定190.EJ/T 382—1989核电厂环境辐射监测规定191.EJ/T 383—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆冷却剂系统设计瞬态规定192.EJ/T 384—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆冷却剂主管道安装技术条件193.EJ/T 385—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全壳通风系统194.EJ/T 386—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全有关的通风管道支架设计规定195.EJ/T 387—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路系统调试阶段清洗技术条件196.EJ/T 388—1989三十万千瓦压水堆核电厂蒸汽发生器氦气检漏技术条件197.EJ/T 389—1989三十万千瓦压水堆核电厂稳压器技术条件198.EJ/T 390—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全二级离心泵技术条件199.EJ/T 391—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全三级离心泵技术条件200.EJ/T 392—1989三十万千瓦压水堆核电厂一级设备支承件设计规定EJ/T 393—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路系统安全四级管道安装技术条件201.EJ/T 394—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路系统管道支吊架制造和验收技术条件202.EJ/T 395—1989三十万千瓦压水堆核电厂阀门电动装置技术条件203.EJ/T 396—1989三十万千瓦压水堆核电厂电动阀门动作试验要求204.EJ/T 397—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路辅助系统过滤器滤芯制造验收技术条件205.EJ/T 398—1989三十万千瓦压水堆核电厂稳压器电加热器技术条件206.EJ/T399—1989三十万千瓦压水堆核电厂工艺系统辅助设备安装技术条件207.EJ/T 400—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆厂房二回路系统管道安装技术条件208.EJ/T 402—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全壳喷淋嘴及管接头的制造、试验和验收技术条件209.EJ/T 403—1999压水堆核电厂一回路系统大口径电弧焊接不锈钢卷制钢管及管件技术条件210.EJ/T 404—1999压水堆核电厂一回路系统无缝对接焊不锈钢管件技术条件211.EJ/T 405—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路不锈钢阀门通用技术条件212.EJ/T 406—1999压水堆核电厂一回路系统不锈钢管中频弯管技术条件213.EJ/T 407—1999压水堆核电厂不锈钢热轧钢板技术条件214.EJ/T 408—1999压水堆核电厂堆内构件用不锈钢热轧钢管技术条件 215.EJ/T 409—1999压水堆核电厂不锈钢棒材技术条件216.EJ/T 410—1999压水堆核电厂一回路工艺系统冷轧、冷拔无缝不锈钢管技术条件217.EJ/T 411—1999压水堆核电厂安全一级压力容器用218.EJ/T 412—1999压水堆核电厂安全二级压力容器用16MnHR钢板技术条件219.EJ/T 413—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路系统管道及设备保温层施工技术条件220.EJ/T 414—1989三十万千瓦压水堆核电厂正常排风系统空气净化装置设计规定221.EJ/T 415—1989三十万千瓦压水堆核电厂专设安全设施空气净化装置设计规定222.EJ/T416—1989三十万千瓦压水堆核电厂管道系统标色规定223.EJ/T 417—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全二级泵、三级泵包装技术条件224.EJ/T 418—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全二级泵、三级泵清洁度和清洗工艺技术条件225.EJ/T 419—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全二级泵、三级泵涂装工艺技术条件ML226.EJ/T 420—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全重要土建结构抗龙卷风设计规定227.EJ/T 421—1989三十万千瓦压水堆核电厂核级高效碘吸附器228.EJ/T 422—1989三十万千瓦压水堆核电厂晶闸管筛选及老化标准229.EJ/T 424—1994 3立方米六氟化铀容器230.EJ/T 426—1989井口机械机组231.EJ/T 427—1989六氟化铀中烃含氯烃和部分取代卤代烃的测定232.EJ/T 428—1989环境核辐射监测中土壤样品采集与制备的一般规定233.EJ 430—1989核工业信息分类编码的基本原则及标准的编写方法234.EJ 431—1989中国核工业总公司单位代码(机密)235.EJ 432—1989铀矿冶辐射环境监测规定236.EJ/T 433—1989核供汽系统的设备清洗和包装要求237.EJ/T 434—1989核供汽系统设备在贮存建造安装和启动期间的清洁度要求238.EJ/T 435—1989放射性污染防护服的设计、检验、选择和使用239.EJ/T 436—1989核仪器可靠性试验240.EJ 441—1989肾功能仪准直探头241.EJ/T 442—1998核电厂操纵员培训及考试用模拟机242.EJ/T 443—1997铀矿石浓缩物包装桶技术条件243.EJ/T 444—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆核设计内容的规定244.EJ/T 445—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应性和功率分布异常分析245.EJ/T 446—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆物理启动试验246.EJ/T 447—1989三十万千瓦压水堆核电厂蒸汽发生器制造和验收技术条件247.EJ/T 448—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆冷却剂泵技术条件EJ/T 449—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆主系统设备及其支承件安装准则248.EJ/T 450—1989三十万千瓦压水堆核电厂设备及材料现场贮存管理规定249.EJ/T 451—1989三十万千瓦压水堆核电厂地下金属构筑物区域性阴极保护设计规范250.EJ/T 452—1989三十万千瓦压水堆核电厂地下金属构筑物区域性阴极保护系统调试运行准则251. EJ/T 453—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全二级、三级压力容器的油漆、包装和运输技术条件252.EJ/T 454—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路主、辅系统安全一级、二级、三级管道安装技术条件253.EJ/T 455—1989三十万千瓦压水堆核电厂不锈钢管道焊接接头型式254.EJ/T 457—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全一级压力容器用手工电弧焊焊条技术条件255.EJ/T 459—1989三十万千瓦压水堆核电厂安全有关传感器和变送器的安装和布置256.EJ/T 460—1989三十万千瓦压水堆核电厂与安全有关工艺系统连接的仪表信号管路257.EJ/T 461—1989三十万千瓦压水堆核电厂电缆、屏、台、盘编号规定258.EJ/T 463—1999压水堆核电厂镍铬铁合金棒材 169A锻棒、600合金棒材技术条件259.EJ/T 464—1989三十万千瓦压水堆核电厂镍铬铁合金棒材技术条件260.EJ/T 465—1999压水堆核电厂马氏体时效不锈钢锻棒技术条件 261.EJ/T 466—1999压水堆核电厂安全二级压力容器用16Mn、15MnNi钢锻件技术条件262.EJ/T 468—1999压水堆核电厂不锈钢锻件技术条件263.EJ/T 469—1999压水堆核电厂安全一级设备主螺栓材料技术条件264.EJ/T 470—1999压水堆核电厂GH4169A合金冷轧带材技术条件 265.EJ/T 471—1999压水堆核电厂GH4169A合金“O”形环技术条件 266.EJ/T 472—1999压水堆核电厂燃料组件定位格架用600号镍基钎料技术条件267.EJ/T 473—2000压水堆核电厂蒸汽发生器镍铁铬合金传热管技术条件268.EJ/T 474—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆压力容器金属箔保温层技术条件269.EJ/T 475—1989三十万千瓦压水堆核电厂控制棒导向管设计规定270.EJ/T 476—1989三十万千瓦压水堆核电厂可燃毒物技术条件271.EJ/T 477—1989三十万千瓦压水堆核电厂阻力塞组件设计272.EJ/T 478—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆压力容器顶盖组件273.EJ/T 479—1989三十万千瓦压水堆核电厂调节阀的选用和设计274.EJ/T 480—1989三十万千瓦压水堆核电厂一回路系统施工设计规定275.EJ/T 481—1999压水堆核电厂镍基合金弹簧丝技术条件276.EJ/T 482—1989三十万千瓦压水堆核电厂管系强度分析277.EJ/T 483—1989三十万千瓦压水堆核电厂压力容器技术文编制准则278.EJ/T 484—1989三十万千瓦压水堆核电厂厂区土壤腐蚀性勘测与评定279.EJ/T 486—1999压水堆核电厂超低碳奥氏体不锈钢堆焊材料技术条件280.EJ/T 488—1989三十万千瓦压水堆核电厂混凝土安全壳结构完整性试验和泄漏率试验281.EJ/T 489—1989三十万千瓦压水堆核电厂辐射监测系统安装技术条件282.EJ/T 490—1989三十万千瓦压水堆核电厂辐射监测系统管道和设备清洗技术条件283.EJ/T 491—1989三十万千瓦压水堆核电厂蒸气发生器管子支承板和流量分配板技术条件284.EJ/T 492—1989三十万千瓦压水堆核电厂核设施防护涂层的质量保证285.EJ/T 493—1989三十万千瓦压水堆核电厂反应堆堆芯中子通量测量系统管系设计规定286.EJ/T 494—1999压水堆核电厂堆内构件压紧弹性环锻件技术条件 287.EJ/T 495—1989三十万千瓦压水堆核电厂燃料棒设计规定288.EJ/T 496—1989三十万千瓦压水堆核电厂定位格架设计和制造规定289.EJ/T 497—1989三十万千瓦压水堆核电厂燃料组件设计规定290.EJ/T 498—1989三十万千瓦压水堆核电厂控制棒组件设计和制造技术条件291.EJ/T 499—1989三十万千瓦压水堆核电厂一次中子源棒设计和制造技术条件292.EJ/T 500—1989三十万千瓦压水堆核电厂二次中子源组件设计和制造技术条件293.EJ/T 503—1990三十万千瓦压水堆核电厂反应堆堆内构件设计和制造技术条件294.EJ/T 504—1990三十万千瓦压水堆核电厂安全级电子元器件老化筛选和降额使用295.EJ/T 506—1990三十万千瓦压水堆核电厂控制棒驱动机构设计规定296.EJ/T 508—1990三十万千瓦压水堆核电厂防护涂层规范297.EJ/T 509—1990三十万千瓦压水堆核电厂安全壳内的设施、设备的防护涂层298.EJ/T 510—1990铈-144内照射剂量估算及评价方法299.EJ/T 511—1991碘-131内照射剂量估算及评价方法300.EJ/T 512—1990辐射事故应急医学处理设施和装备的规定301.EJ/T 513—1990放射性污染防护手套302.EJ/T 514—1990研究性反应堆建物采暖、通风与空气净化系统设计规范303.EJ/T 515—1990受权的检查机构在役检验、主检验员和资格和责任304.EJ/T 516—1990核电厂检查、检验和试验人员资格305.EJ/T 517—1990压水堆核电厂建造期间机械物项安装、检查及试验的质量保证要求306.EJ/T 518—1998核电厂安全级电动机控制中心质量鉴定307.EJ 519—1990核电厂安全级电力系统运行前试验大纲编制导则308.EJ/T520—1990生物化学发光测试仪309.EJ 521—1990铀矿冶辐射环境质量评价规定310.EJ/T 522—1990铀矿冶辐射防护仪器检修试质量标准311.EJ/T 523—1990高纯三碳酸铀酰铵312.EJ/T 524—1990二氧化铀313.EJ/T 525.2—1999核电厂用铅酸蓄电池第2部分：安装设计和安装准则314.EJ/T 525.4—1997核电厂用铅酸蓄电池第4部分：维护、试验和更换方法315.EJ/T 526—1990铀矿石和铀化合物的安全运输规定316.EJ/T 527—1990环境辐射监测中生物采样和基本规定317.EJ 528—1998核仪器安全通用要求318.EJ/T 529—1990用于核电厂安全重要系统数字计算机319.EJ 530—1990核电厂安全级仪表和电气设备的设计和制造的质量保证大纲要求320.EJ 531—1990核电厂安全级阀门驱动装置的鉴定321.EJ/T 532—1990低、中水平放射性固体废物暂时贮存库安全分析报告要求322.EJ/T 533—1990核工业质量管理手册编写指南323.EJ/T 534—1991核电厂安全级电路电缆系统的设计和安装324.EJ/T 535—1991离子感烟火灾探测器用镅-241α源环境试验325.EJ/T 536—1991钚-239α参考源326.EJ/T 537—1991钷-147辐射发光粉327.EJ/T 538—1991镅-241α参考源328.EJ 539—1991密封放源批量产品的检验抽样标准329.EJ 540—1991铀矿冶、铀同位素分离、燃料元件制造和后处理术语330.EJ/T 541—1991铀三硅二-铝板型燃料组件技术条件331.EJ/T 542—1991烧结三氧化二钆-二氧化铀芯块技术条件332.EJ/T 543—1991核级三氧化二钆粉末技术条件333.EJ/T 544—1991三碳酸铀酰铵产品和取样仲裁方法334.EJ/T 545—1991三碳酸铀酰铵中水分的测定卡尔·费休尔滴定法335.EJ/T 546—1991岩石矿物钐钕等时年龄测定336.EJ/T 547—1991含铀岩石中铅的测定火焰原子吸收分光度法337.EJ/T 548—1991含铀岩石中微量铜的测定示波极谱法338.EJ/T 549—1991含铀岩石中微量锌的测定示波极谱法339.EJ/T 550—2000土壤、岩石等样品中铀的测定激光荧光法340.EJ/T 551—1991铀矿资源评价规范341.EJ/T 552—1991铀矿山水文地质工程地质规程342.EJ/T 553—1991矿物晶胞参数的测定粉末X射线衍射法343.EJ/T 554—1991五氟化溴法测定石英单矿物氧同位素344.EJ 555—1991过量受照人员的应急医学处理规定345.EJ 556—1999核安全与辐射安全文件格式与内容标准的编制规定 346.EJ/T 557—1991核电厂场内应急计划的标准格式与内容347.EJ/T 558—1991牛奶中氘的测定方法348.EJ/T 559—199核供热站设计安全原则和基本要求349.EJ/T 560—199反应堆压力容器材料辐照监督要求350.EJ/T 561—199压水堆停堆冷却准则351.EJ/T 562—1991核安全有关的操纵员动作时间响应设计准则352.EJ/T 563—1999压水堆重新装料后的物理启动试验353.EJ/T 564—1991核电厂物项包装、运输、装卸、接收、贮存和维护要求354.EJ/T 565—1991乏燃料运输容器技术条件355.EJ/T 566—1991主从机械手通用技术条件356.EJ 567—1991核反应堆仪表术语357.EJ 568—1991核仪器仪表分类与代码358.EJ 569—1991核辐射探测器分类与代码359.EJ 570—1999压水堆安全重要流体系统单一故障准则360.EJ 571—1991核电厂保卫系统电气设备准则361.EJ/T 572—1991核电厂安全系统设备设计鉴定362.EJ/T 573—1991核电厂安全级蓄电池质量鉴定363.EJ 574—1991核电厂安全级控制仪表盘(屏)和机架的设计与鉴定364.EJ 575—1991核电厂中使用的测量和试验设备校准与管理的技术要求365.EJ/T 576—1991多道幅度分析器类型、主要性能和技术要求366.EJ/T 577—1991多道分析器作为多路定标器时的测试方法367.EJ/T 579—1991紫外盖革弥勒计数管368.EJ/T 580—1991穆斯堡尔谱仪369.EJ/T 581—1991计数率测量系统中与计数率表配套的部件特性和测试方法370.EJ/T 582—1991统计涨落技术仪表特性和测试方法371.EJ/T 583—1991轻便型γ测井仪372.EJ/T 584—1994勘探用便携式γ辐射仪和γ能谱仪373.EJ/T 585—1991车载γ能谱测量系统374.EJ/T 586—1991固定式个人表面污染α和β辐射、监测装置375.EJ 587—1991放射性气溶胶污染测量仪和监测仪376.EJ 588—1991核燃料后处理厂退役辐射防护规定377.EJ/T 589—1999压水堆核电厂安全壳密封性试验378.EJ/T 590—1991核电厂安全级电路电缆通道系统设计安装和鉴定准则379.EJ/T 591—1991单位分离功电耗计算方法380.EJ/T 592—1991三碳酸铀酰铵产品综合能耗计算方法381.EJ/T 593—1991铀矿床工业指标制定原则和方法的规定382.EJ/T 594—1991钨钼等元素在线分析仪技术条件383.EJ/T 595—1991数字显示报警仪技术条件384.EJ/T 596—1991溶解氧分析器385.EJ/T 597—1991磁浮子液位计386.EJ/T 598—1991双管电磁流量计技术条件387.EJ 603—1991试验堆安全系统准则388.EJ 604—1991标准核仪器插件、机箱通用技术条件389.EJ/T 605—1991氡及其子体测量规范390.EJ/T 606—1991压水堆核电厂反应堆压力容器焊缝超声波在役检查391.EJ/T 607—1991安全二、三级钢制压力容器技术条件392.EJ/T 608—1991压水堆核电厂新燃料组件运输容器通用技术条件393.EJ/T 609—1991核电厂保护系统电气插件型式检验准则394.EJ/T 610—1991盖革弥勒计数管总规范395.EJ/T 611—1991γ测井规范396.EJ/T 612—1991核电厂场外应急计划的标准格式与内容397.EJ/T 613—1991铀矿冶设施安全分析报告的标准格式与内容398.EJ 614—1991铀矿冶工作人员辐射防护监测规定399.EJ/T 615—1991钡 131示踪测井微球400.EJ/T 616—1991三碳酸铀酰铵产品的常规取样方法401.EJ/T 617—1991核工业科学和工程计算机程序验证和确认指南402.EJ/T 618—1991核工业产品设计评审规范403.EJ/T 619—1991核级容器制造质量保证404.EJ/T 620—1991核工业无损检测质量控制规范405.EJ/T 621—1991核工业产品工艺评审规范406.EJ 622—1992反应堆燃料元件术语407.EJ623—1992铀加工和核燃料元件制造厂的职业辐射监测规定408.EJ/T 624—1992氘靶409.EJ 625—1992核电厂备用电源用柴油发电机组准则410.EJ 626—1992核电厂电器、仪表和控制设备的安装、检查和试验要求411.EJ 627—1992保护动作的手动触发412.EJ/T 628—1999核电厂安全级连续工作制电动机的质量鉴定413.EJ/T 629—1992压水堆燃料组件机械设计和评价414.EJ/T 630—1992Ｘ、γ辐射个人剂量报警仪415.EJ/T 631—1992放射性气溶胶采样器416.EJ/T 632—1992反应性仪特性和测试方法417.EJ/T 633—1992管激发能量色散X荧光分析仪418.EJ/T 634—1992核探测器用直流高压稳压电源419.EJ/T 635—1992压水堆核电厂硼回收系统设计准则420.EJ/T 636—1992核电厂厂址选择辐射防护要求421.EJ/T 637—1992核电厂安全有关通信系统422.EJ/T 638—1992核电厂控制室综合体的设计准则423.EJ/T 639—1992核电厂安全级电力系统及设备保护准则424.EJ/T 640—1992核电厂备用电源柴油发电机组定期试验425.EJ/T 641—1992核电厂大型铅酸蓄电池容量的确定426.EJ/T 642—1992核电厂管道电热系统设计和安装427.EJ/T 643—1992核电厂维修工作程序的制定和实施428.EJ/T 644—1992核工业计算机软件开发规范429.EJ/T 645—1992核工业计算机软件需求分析指南430.EJ/T 646—1992核工业计算机软件开发文档编制指南431.EJ/T 647—1994金属用工业离子注入机432.EJ/T 649—1992核电厂电缆系统设计及安装准则433.EJ/T 651—1992气相色谱用镍-６３β放射源434.EJ 652—1992氘气F48435.EJ/T 653—1998高通量工程试验反应堆燃料组件技术条件436.EJ/T 654—1992核工业铀水冶质量控制规范437.EJ/T 655—1992核工业铀纯化质量控制规范438.EJ/T 656—1999γ谱仪用系列点标准源439.EJ 657.1—1992中国档案分类法核工业档案分类与代码440.EJ 657.2—1992中国档案分类法核工业档案专用综合复分表。
铀的提取和纯化
铀的提取和纯化铀的提取和纯化是指从铀矿石中提取铀直到制成核纯（见放射性核素纯度）铀化合物的工艺过程，是天然铀生产的重要步骤。
1正文主要产品有重铀酸铵(俗称黄饼)和三碳酸铀酰铵等。
纯化（又称精制）后的铀化合物产品，必须达到核纯的要求。
精制的产品进一步干燥、煅烧，加工成二氧化铀或八氧化三铀,供制作反应堆元件或六氟化铀（用于铀235的同位素分离）用。
整个过程须经下述单元操作：铀矿石的破碎和磨细、铀矿石的浸取、矿浆的固液分离、离子交换和溶剂萃取法提取铀浓缩物、溶剂萃取法纯化铀浓缩物。
可根据矿石种类、产品要求等不同情况，选择由上述单元操作所组成的适当流程。
破碎和磨细破碎是将矿石经颚式破碎机、圆维破碎机或锤式破碎机粗碎、中碎和细碎以达到所要求的粒度。
然后进行细磨，以达到浸取工序所要求的粒度。
浸取用溶剂将矿石中的铀选择性地溶解。
铀矿石经浸取后，铀与大部分脉石分离，浸取液中铀与杂质的比例比原矿石中约提高10～30倍，因此，浸取过程也是铀与杂质初步分离的过程。
铀矿石浸取方法一般有酸法和碱法两种。
多数铀水冶厂采用酸浸取法,少数厂用碱浸取法,只有个别厂同时采用酸、碱两种浸取流程。
酸浸取法一般用硫酸作浸取剂，矿石中的铀和硫酸反应,生成可溶的铀酰离子(UO卂)和硫酸铀酰离子【UO(SO)】;浸取时常加入氧化剂（常用二氧化锰、氯酸钠），以保持适宜的氧化还原电势（约450毫伏），使四价铀氧化成六价,以提高铀的浸出率。
含碳酸盐的铀矿石主要用碱法浸取，常用的浸取剂为碳酸钠和碳酸氢钠的水溶液，在鼓入空气的条件下，矿石中的铀与碳酸钠生成碳酸铀酰钠Na【UO(CO)】,溶于浸取液。
矿浆的固液分离矿石浸取后所得到的酸性或碱性矿浆（包括含铀溶液、部分杂质及固体矿渣）中的溶液和矿渣须经分离。
根据需要也可进行粗矿分级，以除去+200～40目的粗砂,得到细泥矿浆。
常用的固液分离设备有过滤机、沉降槽（浓密机）；分级设备有螺旋分级机、水力旋流器。
中国还采用流态化塔进行分级和洗涤。
滴定法测定矿物中铀
滴定法测定矿物中铀穆佩娟;程文康【摘要】对测定矿物中铀含量的滴定法进行改进.在采用规程EJ 267.3-1984《铀矿石中铀的测定三氯化钛还原/钒酸铵氧化滴定法》的方法测定选冶流程样品中的铀含量时,首先在550℃焙烧样品90 min,继而采用盐酸-双氧水-氢氟酸混酸体系和盐酸-氯化亚锡-磷酸混酸体系两步法溶样,将13 mL磷酸预先加入到锥形瓶中,以降低样品溶液的黏度,从而使过滤时间缩短10 min以上.选用二苯胺作指示剂,二氯化锡作还原剂,改善了终点灵敏度.解决了钼干扰和滴定过量的问题.该方法测定结果的相对标准偏差为0.43％～0.90％(n=5),回收率为99.9％～100.6％.该方法已用于批量样品检测,效果良好.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)005【总页数】5页(P59-63)【关键词】滴定法;铀;选冶联合流程;氯化亚锡;二苯胺【作者】穆佩娟;程文康【作者单位】中陕核工业集团综合分析测试有限公司,西安 710024;西安西北有色地质研究院有限公司,西安 710054【正文语种】中文【中图分类】O652铀是现代核燃料循环体系的基础物质，铀资源开发是核燃料工业的基础环节。
铀的地球化学性质十分活泼，易于迁移分散，因此铀在自然界中分布很广。
铀总是以四价或六价离子与其它元素化合而呈矿物状态，目前尚未见单质铀存在。
虽然铀在地壳中的平均含量较高，但因其具有易迁移分散的性质，而难以集中形成富矿床，因此铀属于稀有元素。
铀具有放射性和核裂变特性，在军事、工业、农业、医学和科学研究方面均有广泛的用途。
铀除用于制造核武器外，在核能技术、同位素与辐射技术和平利用方面有着极其广阔的发展前景，如核能发电、辐射育种、放射医疗、食物辐射保藏、示踪技术、活化分析、辐射化学加工以及辐射仪表等［1］。
矿样中铀的测定方法很多。
高含量铀的测定方法主要是亚铁或亚钛还原钒酸铵滴定法，测定范围为0.005%～2%。
野外现场铀矿石中铀的快速准确测定方法研究——ＴＯＰＯ萃取α计数法
２０１１年８月Ａｕｇｕｓｔ２０１１岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３０，Ｎｏ．４４２３～４２９收稿日期：２０１０－１１－１６；修改日期：２０１１－０３－２０基金项目：国土资源部公益性行业科研专项（２００９１１０４３－３０）作者简介：黄秋红，高级工程师，主要从事分析化学工作。
Ｅ ｍａｉｌ：ｈｕａｎｇｑｉｕｈｏｎｇ１１１５＠ｓｏｈｕ．ｃｏｍ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１１）０４０４２３０７野外现场铀矿石中铀的快速准确测定方法研究———ＴＯＰＯ萃取α计数法黄秋红１，刘立坤１，郭冬发１，王玉学２，武朝晖１，汤三星１，李红光２（１．核工业北京地质研究院，北京 １０００２９；２．核工业２４０研究所，辽宁沈阳 １１００３２）摘要：研究了野外现场快速准确测定铀矿石中铀的三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）萃取α计数法。
目前野外现场铀的测量主要采用γ谱法，即利用铀子体的γ射线强度来计算铀的含量，当样品中铀镭处于不平衡状态时，γ谱法测铀存在着较大的测量误差。
本文将铀的核性质与化学性质结合起来，采用密闭酸溶法快速溶解样品中的铀，酸溶后的样品不经分离直接在溶样罐中用ＴＯＰＯ萃取，进而测定样品中铀产生的α射线强度获得铀的含量，避免了γ谱法的不足。
方法检出限为铀含量２．４１μｇ／ｇ；当铀含量为大约为１００μｇ／ｇ时，测量相对偏差为５．９３％；铀的测定范围为７．２３μｇ／ｇ～ｎ％。
密闭酸溶法试剂用量少，溶样速度快，且对环境和操作人员污染小；酸溶后的样品用ＴＯＰＯ萃取２ｍｉｎ后即可达到萃取平衡，铀萃取效率在９７％以上；所需的仪器设备可以车载形式用于野外现场铀矿石中铀的准确测定，野外应用操作简单、快速、精密度和准确性较高。
关键词：铀；铀矿石；野外现场测定；ＴＯＰＯ萃取；α计数法ＲａｐｉｄａｎｄＡｃｃｕｒａｔｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＵｒａｎｉｕｍｉｎＵｒａｎｉｕｍＯｒｅｓｉｎｔｈｅＦｉｅｌｄＵｓｉｎｇＴＯＰＯＥｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄα ｃｏｕｎｔｉｎｇＭｅｔｈｏｄＨＵＡＮＧＱｉｕ ｈｏｎｇ１，ＬＩＵＬｉ ｋｕｎ１，ＧＵＯＤｏｎｇ ｆａ１，ＷＡＮＧＹｕ ｘｕｅ２，ＷＵＺｈａｏ ｈｕｉ１，ＴＡＮＧＳａｎ ｘｉｎｇ１，ＬＩＨｏｎｇ ｇｕａｎｇ２（１．ＢｅｉｊｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＵｒａｎｉｕｍＧｅｏｌｏｇｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １０００２９，Ｃｈｉｎａ；２．ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅＮｏ．２４０，ＣｈｉｎａＮａｔｉｏｎａｌＮｕｃｌｅａｒＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１００３２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｍｅｔｈｏｄｏｆＴＯＰＯｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙα ｃｏｕｎｔｉｎｇｈａｓｂｅｅｎｄｅｖｅｌｏｐｅｄｆｏｒｆｉｅｌｄｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｕｒａｎｉｕｍｉｎｕｒａｎｉｕｍｏｒｅｓ．Ｔｈｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｔｈｏｄｏｆｆｉｅｌｄｕｒａｎｉｕｍｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｓｂｙｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ．Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｕｒａｎｉｕｍｕｓｉｎｇｔｈａｔｍｅｔｈｏｄｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｔｈｅｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆｔｈｅｒａｙ，ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｒｅｓｕｌｔｓｈａｖｅｌａｒｇｅｒｅｒｒｏｒｓｗｈｅｎｕｒａｎｉｕｍａｎｄｒａｄｉｕｍａｒｅｉｎｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ．Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｂｙｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｃｏｍｂｉｎｅｓｔｈｅｎｕｃｌｅａｒａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｕｒａｎｉｕｍ．Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｈｅｕｒａｎｉｕｍｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｄｉｒｅｃｔｌｙｂｙｔｈｅｉｎｔｅｎｓｉｔｙｒｅｃｏｒｄｅｄｂｙａｎαｃｏｕｎｔｅｒａｆｔｅｒｆｏｌｌｏｗｉｎｇｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓ．Ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆｕｒａｎｉｕｍｉｓ２．４１μｇ／ｇ．Ｗｈｅｎｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｕｒａｎｉｕｍｉｓａｂｏｕｔ１００μｇ／ｇ，ｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎ（ＲＳＤ）ｉｓ５．９３％．Ｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒａｎｇｅｏｆｕｒａｎｉｕｍｉｓ７．２３μｇ／ｇ－ｎ％．Ｔｈｅｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｒｅｑｕｉｒｅｓｌｅｓｓｒｅａｇｅｎｔｓ，ｈａｓｂｅｔｔｅｒｄｉｓｓｏｌｖｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙａｎｄｌｅｓｓｐｏｌｌｕｔｉｏｎ．Ｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｈａｓｔｈｅａｄｖａｎｔａｇｅａｎｄｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ（＞９７％）．Ｔｈｅｅｑｕｉｐｍｅｎｔｉｓｐｏｒｔａｂｌｅｓｏｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙｃａｎｂｅｕｓｅｄｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｗｈｅｒｅｏｐｅｒａｔｉｏｎｉｓｓｉｍｐｌｅａｎｄｒａｐｉｄ，ｗｉｔｈｈｉｇｈｅｒｐｒｅｃｉｓｉｏｎａｎｄａｃｃｕｒａｃｙｔｈａｎｔｈｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｔｈｏｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｕｒａｎｉｕｍ；ｕｒａｎｉｕｍｏｒｅ；ｆｉｅｌｄｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ；ＴＯＰＯｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ；αｃｏｕｎｔｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅ 铀资源是军民两用的重要资源，铀矿地质勘探工作任务十分繁重，铀矿钻探工作量也很大，在钻探过程中涉及大量测量工作，在野外现场，一般是利用γ谱仪［１］、γ射线测井仪、编录仪等装置测量铀含量［２－３］。
一种三氯化铀的制备方法及其应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910516998.3(22)申请日 2019.06.14(71)申请人 中国科学院高能物理研究所地址 100049 北京市石景山区玉泉路19号乙中国科学院高能物理研究所(72)发明人 石伟群 钟宇科 刘雅兰 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002代理人 王文君(51)Int.Cl.C25B 1/26(2006.01)C25B 11/04(2006.01)C25B 15/00(2006.01)(54)发明名称一种三氯化铀的制备方法及其应用(57)摘要本发明提供一种三氯化铀的制备方法及其应用，将铀或铀合金作为阳极，在所述阳极和阴极间施加电压，在100～300℃的氯化物熔盐中电解，铀在阳极熔解，并在阳极区形成三氯化铀沉淀，过滤，纯化得到三氯化铀。
本发明提出的方法解决了三氯化铀制备复杂、成本高等问题。
在熔盐体系中直接原位生产三氯化铀，原料易得，不采用强腐蚀性气体，整个过程操作简单，反应条件温和，实用性强。
权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 110144598 A 2019.08.20C N 110144598A1.一种三氯化铀的制备方法，其特征在于，将铀或铀合金作为阳极，在氯化铝熔盐体系中电解，所述氯化铝熔盐体系为AlCl 3-NaCl熔盐、AlCl 3-LiCl熔盐、AlCl 3-KCl熔盐或NaAlCl 4-LiAlCl 4-KAlCl 4熔盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述AlCl 3-NaCl熔盐中AlCl 3和NaCl摩尔比为30:70～63:37；所述AlCl 3-LiCl熔盐中AlCl 3和LiCl摩尔比为30:70～63:37；所述AlCl 3-KCl熔盐中AlCl 3和KCl摩尔比为30:70～63:37；所述NaAlCl 4-LiAlCl 4-KAlCl 4熔盐组成为任意摩尔比；优选地，所述AlCl 3-NaCl熔盐中氯化钠和氯化铝的摩尔比例为1:1～1:1.5；所述AlCl 3-LiCl熔盐中氯化锂和氯化铝的摩尔比例为1:1～1:1.5；所述AlCl 3-KCl熔盐中氯化钾和氯化铝的摩尔比例为1:1～1:1.5；所述NaAlCl 4-LiAlCl 4-KAlCl 4熔盐以摩尔比例组成为50:30:20。
X射线荧光光谱法同时测定矿石中铀和钍
X射线荧光光谱法同时测定矿石中铀和钍经辉【摘要】建立了X射线荧光光谱法测定矿石样品中铀、钍含量的快速分析方法.采用高压粉末制样法,对不同含量的放射性样品的压片压力、粒径、含水率、用量等处理条件到进行单因素实验.在400 MPa压力下压制,克服了低压制样的弊端,制备的样片表面光滑、致密,大幅改善了制样重现性,有效地减少了部分基体效应,铀校准曲线的标准偏差从0.053％降到0.0071％,钍校准曲线的标准偏差从0.062％降到0.0057％.经国家一级标准物质验证,表明方法准确、可靠,能满足样品中铀、钍含量日常分析要求.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2015(005)003【总页数】7页(P34-40)【关键词】X射线荧光光谱法;同时测定;粉末制样;铀;钍【作者】经辉【作者单位】广西三一0核地质大队,广西桂林541213【正文语种】中文【中图分类】O657.34;TH744.16随着我国核工业的迅猛发展，促使我国加大对铀矿的勘探和开采，铀矿山开采后遗留下的尾矿和废渣等形成的废石堆等放射性污染源的治理也迫在眉睫，在铀矿勘探、开采及治理过程中，准确分析铀的含量显得尤为重要。
现阶段，对于样品中铀的分析大多都采用较为传统的化学分析方法，主要分析方法有滴定法、分光光度法、激光荧光法、电化学法等［12］，而化学分析方法前处理复杂、工作量大，分析周期较长，污染环境，在很多情况下已不能满足工作需求。
近年来，X射线荧光光谱法（XRF）分析在多领域开展科研与品质检验，广泛用于有色矿山、钢铁、水泥、耐火材料、不锈钢、合金等领域［3-4］，已经逐渐成为重要的分析手段。
X射线荧光光谱法分析铀方面也有相关报道，但大多对于特定岩矿类型样品，如：碳酸盐型铀矿石中铀的X射线荧光光谱法测定［5］、X射线光谱法测定含铀硅酸盐［6］等，缺少X射线荧光光谱法（XRF）对放射性样品中铀、钍测定的标准方法。
1.1 仪器及工作参数Axios PW 4400波长色散X射线荧光光谱仪（荷兰帕纳科公司），其工作条件为：端窗薄铍窗铑靶X射线管，功率4kW，Super Q 4.0H操作软件。