临床药理学(综合练习)题库56-1-8
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学习题及部分参考答案重点知识复习总结
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
临床药理学基础考试试题
临床药理学基础考试试题试题一：1. 以下哪个是药物代谢的主要机制？A. 转化B. 氧化反应C. 水解反应2. 药物在体内的分布主要受到什么因素影响？A. 蛋白结合B. 细胞膜通透性C. 渗透压差3. 哪个方法可以用来评估药物的生物利用度？A. AUC（曲线下面积）B. Vd（分布容积）C. Tmax（最大浓度出现的时间）4. 以下哪个是药物的主要排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏5. 药物亲水性与下列哪个药动学参数密切相关？A. Vd（分布容积）B. CL（清除率）C. T1/2（半衰期）6. 以下哪个药物剂型可通过鼻腔给药？A. 口服片B. 肌注C. 鼻喷雾剂7. 饭前或饭后服用药物对于药物吸收有何影响？A. 延缓吸收速度B. 提高吸收速度C. 不影响吸收速度8. 以下哪个参数用于评估药物的药效学效应？A. LD50（半数致死量）B. EC50（半数最大效应浓度）C. ED50（有效剂量）1. 选出以下哪个药物是重铁离子的选择性拮抗剂？A. 万古霉素B. 氨基糖苷类抗生素C. 缬沙坦2. 以下哪个药物可作为非选择性β受体激动剂使用？A. 氨溴索B. 升压素C. 多巴胺3. 以下哪个药物属于受体拮抗剂？A. 阿托品B. 乙酰胆碱C. 洛美沙星4. 下列哪种药物可用于抗胆碱能过量？A. 阿曲库铵B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂C. 乙酰胆碱5. 以下哪个药物适用于治疗高胆固醇血症？A. 阿司匹林B. 西咪替丁C. 复方利血平6. 以下哪个药物可用于治疗心律失常？A. 阿托品B. 利多卡因C. 血塞通7. 哪类药物主要用于降低血压？A. 钙拮抗剂B. β受体阻滞剂C. 血管紧张素转换酶抑制剂8. 以下哪个药物不属于非甾体类抗炎药（NSAIDs）？A. 环氧酶-2（COX-2）抑制剂B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚。
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临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天 B. 12天 C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应C．Css D．VdE．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A． 1.0ng/ml B. 1.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μμg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）D. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C.与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：D.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
临床药理学习题及答案(56)
临床药理学习题及答案（56）1.败血症的致病菌主要有A.革兰阴性细菌B.真菌C.厌氧菌D.革兰阳性球菌E.以上均是正确答案为：E2.传染病流行过程必需的三个环节是：A.病原体、人体及其所处的环境B.病原体、自然因素、社会因素C.病原体毒力、数量及适当的入侵门户D.病原体、传播途径、易感人群E.传染源、传播途径、人群易感性正确答案为：E3.关于吡喹酮下列说法错误的是A.抗虫普比较广B.有致突变、致畸及致癌作用C.不良反应少且短暂D.服药期间避免高空作业E.孕妇禁用正确答案为：B4.关于传染的概念，下列哪项是错误的？A.感染是传染B.传染病有传染性C.传染是病原体对人体的一种寄生过程D.病原体通过各种途径进入人体，就开始了感染过程E.传染过程的不同表现主要取决于病原体的致病力和机体的免疫功能正确答案为：A5.3月初，2岁患儿，因高热头痛，2天后出现意识障碍，频繁惊厥，收入华东某医院，白细胞总数28×109/L，中性0.9，粪便检查结果待报告，下列哪一诊断可能性最大A.流行性乙型脑炎B.流行性脑脊髓膜炎C.中毒型细菌性痢疾D.结核性脑膜炎E.恶性疟疾正确答案为：B6.治疗指数是A.治疗后疗效的分级B.LD50/ED50C.按治疗的需要进行剂量的分级D.ED50/LD50E.药物剂量与毒性的分级正确答案为：B7.造成药源性疾病误诊的主要原因是A.药源性疾病不易发现B.药源性疾病诊断困难C.药源性疾病易诊断D.药源性疾病的诊断标准不清E.药源性疾病症状不突出正确答案为：B8.下列物质不属于药品的是A.中药材、中药饮片、中成药B.抗生素和生物制品C.生化药品、放射性药品D.化学试剂和保健品E.血清、疫苗、血液制品和诊断药品正确答案为：D9.下列何种是动物源性传染病：A.疟疾B.流脑C.乙型脑炎D.钩体病E.病毒性肝炎正确答案为：D10.下列哪种抗疟药可诱发黑尿热：A.伯胺喹啉B.氯喹C.乙胺嘧啶D.甲氟喹E.青蒿素正确答案为：A11.处方药与非处方药分类管理的基本原则是A.彻底改变药品自由销售状况B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善C.加强处方药监管D.规范非处方药监管E.先原则后具体，先综合后分类正确答案为：B12.强心苷减慢房颤患者的心室率原因是A.降低心房肌自律性B.降低心室肌自律性C.改善心肌缺血状态D.减少房室结中的隐匿性传导E.增加房室结中的隐匿性传导正确答案为：E13.药品不良反应是指A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.长期用药造成的慢性中毒反应C.药品在正常用法用量下出现的有害反应D.药品引起的"三致"反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应正确答案为：E14.以下哪种药物较少影响REM睡眠时间A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.氟西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛正确答案为：C15.下列哪个动力学参数不是构成生物利用度、生物等效性评价最重要的指标之一A.血浆药物浓度B.尿液药物浓度C.CmaxD.tmaxE.曲线下面积（AUC）正确答案为：B16.一般老年人用药的剂量应为A.小儿剂量B.按体重计算C.按体表面计算D.成人剂量E.成人剂量3/4正确答案为：E17.诱导肝微粒体酶，加速皮质激素和雌激素代谢A.乙胺丁醇B.利福平C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.卡那霉素正确答案为：B18.阿司匹林的药动学具有昼夜节律性，主要是因为A.吸收存在昼夜节律性B.分布存在昼夜节律性C.生物转化存在昼夜节律性D.胃肠道功能存在昼夜节律性E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性正确答案为：C19.男，25岁，从海南打工回广，间歇畏寒、寒战、发热，热退大汗，间歇期一般情况良好，初步诊断为疟疾，为进一步确诊，下列什么时期采血涂片找疟原虫阳性率最高：A.高热期B.寒战发热期C.大汗期D.抽搐、昏迷期E.间歇期正确答案为：B20.与氨基糖苷类抗生素合用能增强肾脏损害的药物A.羧苄西林B.氯霉素C.麦迪霉素D.林可霉素E.头孢噻啶正确答案为：E。
临床专业药理学试题附答案
临床专业药理学试题1.研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为A.药动学B.药效学C.药理学D.体内过程E.基础医学答案：B2.药动学研究的是A.药物作用的动态规律8.药物在体内的变化C.药物作用强度与剂量的关系D.药物作用与时间的关系E.药物在体内转运、转化及血药浓度随时间变化的规律答案：E3.药物的基本作用包括A.兴奋作用B.抑制作用C.兴奋作用和抑制作用D.产生新的功能E.吸收作用答案：C4.药物作用的两重性是指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用8.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用38.患者，男，14岁。
使用去甲肾上腺素外漏，引起局部组织缺血坏死，选用下列何药对抗A.普蔡洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.阿托品E.肾上腺素答案：C39.患者，男，50岁。
右下肢跛行2年，诊断为雷诺综合征，可用下列哪个药物治疗A.间羟胺B.普蔡洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.多巴胺答案：D40.局麻药中禁加肾上腺素延长作用时间的手术部位是A.腹部B.下肢C.手指D.上肢E. 口腔答案：C41.癫痫持续状态的首选药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.乙琥胺答案：B42.苯二氮卓类的特效拮抗药是A.纳洛酮B.尼可刹米C.阿托品D.氟马西尼E.钙剂答案：D43.患者，女，56岁。
焦虑、失眠伴有腰肌劳损、肌僵直等表现，应选用A.地西泮B.司可巴比妥C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟西泮答案：A44.患者，男，50岁。
近一段时间因工作压力较大，睡眠时间明显缩短，诊断为失眠症。
应选用A.苯巴比妥B.水合氯醛C.艾司噗仑D.硫喷妥钠E.硫酸镁答案：C45.患者，女，16岁。
近十余天常出现左侧肢体和面部抽搐，并伴有感觉异常，医院就医，诊断为癫痫单纯局限性发作，应选用A.扑米酮B.卡马西平C.地西泮E.氯硝西泮答案：D46.吩睡嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜首选A.左旋多巴B.金刚烷胺C.司来吉兰D.澳隐亭E.苯海索答案：E47.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是A.阻断中脑-边缘系统或中脑-皮质系统的DA受体B.阻断中枢的M受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗体通路的D2受体E.阻断外周的。
药理学练习题含参考答案
药理学练习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、治疗指数越大，则A、剂量越大B、安全性越大C、毒性越小D、安全性越小E、毒性越大正确答案：B2、使用青霉素时不宜同时或先用A、四环素B、链霉素C、庆大霉素D、新诺明E、磺胺嘧啶正确答案：A3、治疗量的阿托品可产生A、血压升高B、降低心率C、镇静D、胃肠道平滑肌松弛E、眼内压降低正确答案：D4、有关变态反应的不正确叙述是A、再用药时可再次发生B、反应严重程度差异大C、与剂量有关D、与药物原有作用无关E、与剂量无关正确答案：C5、中枢性降压药是A、可乐定B、利血平C、硝苯地平D、拉贝洛尔E、肼屈嗪正确答案：A6、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴酚丁胺E、肾上腺素正确答案：C7、药物在血浆中与血浆蛋白结合后A、药物转运加快B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、药物作用增强E、暂时失去药理活性正确答案：E8、下列有关毒性反应的叙述，不正确的是A、多对机体有明显损害甚至危及生命B、与剂量有关C、分为急性毒性反应和慢性毒性反应D、与剂量无关E、临床用药时应尽量避免毒性反应出现正确答案：D9、呋塞米的利尿作用机制是A、抑制K+-Na+-2CI-共同转运系统B、抑制Na+-CI-转运系统C、抑制碳酸酐酶的活性D、抑制远曲小管对Na+的吸收E、拮抗醛固酮受体正确答案：A10、关于巴比妥类，不正确的叙述是A、对快动眼睡眠的影响比苯二氮草类小B、苯巴比妥有较强的抗惊厥作用及抗癫痫作用C、巴比妥类药物易产生耐受性D、中毒量可致呼吸中枢麻痹而死亡E、具有普遍性中枢抑制作用正确答案：A11、极量是指药物A、不能产生药理效应的量B、能产生效应的最小效应量C、能产生最大效应但不引起毒性反应的量D、介于最小有效量与最小中毒量之间的量E、能产生毒性反应的最小量正确答案：C12、硝酸甘油与下列何药联合应用可取长补短，提高疗效A、硝酸异山梨酯B、利多卡因C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米正确答案：C13、属于喹诺酮类药物的是A、阿奇霉素B、利福平C、林可霉素D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：E14、甲氧苄啶(TMP)的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细菌蛋白质合成C、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶D、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶E、抑制敏感菌DNA回旋酶正确答案：D15、强心苷不具有的作用是A、激动心脏I受体作用B、正性肌力作用C、利尿作用D、负性频率作用E、负性传导作用正确答案：A16、药物代谢动力学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物在体内外发生动力学变化的原因和规律D、合理用药的治疗方案E、药物对机体的作用正确答案：A17、下列情况属于首过消除现象的是A、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少C、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少D、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少E、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低正确答案：B18、不属于受体阻断药的是A、阿替洛尔B、哌唑嗪C、普萘洛尔D、美托洛尔E、比索洛尔正确答案：B19、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、螺内酯正确答案：A20、药物与血浆蛋白结合率高A、活性增强B、维持时间长C、消除快D、跨膜转运快E、起效快正确答案：B21、大环内酯类抗生素的特点不包括A、属速效抑菌剂B、本类各药间不产生交叉耐药性C、抗菌谱较青霉素广D、作用机制为抑制菌体蛋白质合成E、在碱性环境中抗菌活性增强正确答案：B22、选择性抑制胃壁细胞H+泵，使胃酸分泌减少的药物是A、硫糖铝B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、哌仑西平E、丙谷胺正确答案：B23、患者水肿合并糖尿病应慎用A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、甘露醇正确答案：A24、可作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为A、药物B、剂型C、生药D、生物制品E、制剂正确答案：A25、对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、阿托品正确答案：A26、患者，男，28岁。
《临床药理学》模拟卷及答案答案.doc
临床药理学模拟试卷答案一.名词解释（本大题共」_题，每题 5 分,共40分。
）1.药物不良反应指不符合药物治疗目的，并给病人带來病痛和危害的反应。
药物不良反应包括：①副作用②毒性反应③后遗效应④停药反应⑤变态反应2.药物首过效应药物口服示由肠腔进入体循环之前，经过胃肠壁和肝脏时被药酶灭活，使得进入体循环的药量减少，称为药物的首过效应。
3.tj/2半衰期是指药物在体内分布达到平衡状态后，药量或血药浓度减少一半所需的时间，通常是指血浆药物的消除半衰期。
4.药源性疾病药源性疾病是指因药物不良反应致使机体器官或局部组织产生功能性障碍或器质性损害，而出现的一系列临床症状和体征。
它不仅包括药物正常用法用量情况下岀现的不良反应，也包括由丁•超量、误服、错用以及不正常使用药物1何引起的疾病，但不包括因使用药物超过极量所引起的急性屮毒。
5.III期临床试验是药物治疗作用确定阶段。
•其目的是进-步验证药物対目标适应症患者的（治疗作用）和（安全性），评价效益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
试验应有足够样木量，一般采用（随机盲法对照试验）。
充分的证据包括（临床意义），（统计意义），（稳定性）,和（可重复性）。
6.TDM药物监测（TDM）通过测定血液或具他体液屮的药物浓度，利用药物动力学的基本原理，制定合理的给药方案，使药物治疗个体化，从而达到捉高药物疗效，避免或减少药物毒性的目的；同时也为药物中毒的诊断和处理提供冇价值的依据。
7.药物成瘾是指强迫性、失去控制的川药行为，是药物的精神依赖性和住理依赖性共同造成的结果。
药物依赖性&循证医学循证医学（EBM）是遵守科学证据的临床医学，强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上。
二.问答题（本大题共题，每题 _分，共60 分。
）1.目前常用的治疗抑郁症的药物有哪儿类，每类试举1-3个药物；且简要说明抑郁症的临床治疗策略。
答:抗抑郁药:TCA： W咪嗪、阿米替林、多塞平、马普替林、氯米帕明SSRI：氟西汀（百优解,优克）、帕罗西丁（赛乐特）、舍曲林（郁复乐）、西猷普兰（喜普妙）、氟伏沙明（兰释）MAOI：吗氯贝胺SNRI：万拉法新天然抗抑郁药：圣约翰草、银杏、Omega-3不饱和脂肪酸抑郁症长期治疗治疗策略，3部分治疗急性治疗：3个刀继续治疗：3〜6个月维持治疗：1年抗抑郁治疗中需注意问题坚持服药：由于抗抑郁药一般需1・2周方才起效，患者在这段时间里很可能因药效不明显而自行停药系统、足量、足疗程：一燉4-6周治疗后症状会获得缓解，但盂进一步维持治疗；维持阶段越久，复发率越低2.简述血管紧张素转化酚抑制剂治疗心力衰竭的优点利缺点。
临床药理学考试试题
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。
临床药理学期末考试习题库完整
2003级临床药理专业《临床药理学》试卷（A卷）专业临本081 小班 1 学号 81210110 3 姓名林国钦一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学2、消除半衰期3、临床试验4、药物滥用5、治疗指数二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分）1、常用的对照试验设计主要有：、、。
2、保障受试者权益的主要措施有和。
3、药物依赖性的临床表现十分复杂，可依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为和两类。
4、药物临床研究的双盲法设计包括设盲和设盲。
5、采用实用药代动力学计算程序3P87计算药动学参数时可根据和选择房室数。
6、硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。
硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。
7、根除幽门螺杆菌（Hp）的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
8、.针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分：、及 3类。
二、单项选择题(每题1分，共30分)1.治疗作用确证阶段为（C）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验2.评价生物利用度的指标不包括（ B ）A．C max B．Vd C．AUC D．t max3.临床试验用药物的使用由（ B ）负责A．申办者 B．研究者 C．监查员 D．稽查员4. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ B ）A．妊娠半个月以内 B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月 D．妊娠9个月以后5. 在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（ C ）A．CYP1A2； B．CYP2C9； C．CYP2D6； D．CYP 3A。
6. 药物乙酰化代谢受肝内（ A ）控制。
A．NAT B．G6PD C．ADH D．ALDH7. 下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（ D ）A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶；B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因；C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性；D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案1. 以下哪种药物作用于肾小管的腺苷酸受体A1？A. 利尿药B. 抗高血压药C. 抗心律失常药D. 抗向前心衰药答案：A. 利尿药2. 下列哪种麻醉药物最有可能引起恶心和呕吐？A. 吗啡B. 丙泊酚C. 氯胺酮D. 丙戊酸钠答案：C. 氯胺酮3. 以下哪种药物是β2-肾上腺素能受体激动剂？A. 甲基苯丙胺B. 盐酸麻黄碱C. 可酮美托罗尔D. 洛托宗答案：D. 洛托宗4. 下列哪种药物不适用于中枢性高血压治疗？A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普拉萨林D. 普罗米特答案：A. 卡托普利5. 维生素K能够增加凝血因子生物活性，以下哪种药物可能会影响维生素K的代谢？A. 氨茶碱B. 阿司匹林C. 马来酸依那普利D. 酮康唑答案：D. 酮康唑6. 下列哪种药物是选择性血小板P2Y12受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 波立维D. 苯磺酸氯吡格雷答案：D. 苯磺酸氯吡格雷7. 以下哪种药物是用于神经元节后膜上减少钙离子内流的药物？A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂B. 钙离子载体抑制剂C. 钾离子通道开放剂D. 钠离子通道阻滞剂答案：A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂8. 下列哪种药物可能引起口干、便秘、心动过速等抗胆碱药物副作用？A. β受体阻滞剂B. 钙离子通道阻断剂C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 非甾体抗炎药答案：C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂9. 以下哪种药物在体外标本及动物体内为铁螯合剂，而在体内为镁螯合剂？A. 乳酸钠B. 林格氏液C. 重碳酸亚铁注射液D. 肌酸钠答案：C. 重碳酸亚铁注射液10. 下列哪种药物作用位点在红细胞的近端新大隐突触末梢？A. β受体阻滞剂B. 甲基苯丙胺C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 钙离子通道阻断剂答案：B. 甲基苯丙胺以上为临床药理学试题及答案，希望对你的学习有所帮助。
临床药理学试题整理-14页精选文档
临床药理学试题1、临床药理学研究的重点A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2、正确的描述是A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂3、药物代谢动力学的临床应用是A.给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR4、药物代谢动力学研究的内容是A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效5、影响药物吸收的因素是A. 药物所处环境的pHB. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低6、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢7、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变7、生物利用度检验的3个重要参数是 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、Css8、开展治疗药物监测主要的目的是A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性第 1 页9、血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大E.是体内药物转运的方式。
临床药理学复习题与参考答案.doc
40.治疗流脑首选磺胺嗜喘(SD)是因为B.血浆蛋白结合率
低
41.清洁手术预防用药的适应人群是A.进行局部手术
者
42.主要用于全身性深部真菌感染的药物是B.两性霉素B
43.安慰剂是一种E.不具有药理活性的剂型
44.不具有抗铜绿假单胞菌作用的抗菌药物是E.四环素类
57.产生副作用的剂量是A.治疗
JSL
里
58.口服补液盐(ORS) II成分中不含E.葡萄糖酸钙
59.血脂是指C.血浆中脂类物质的总称
60.随着年龄增长，老年人对药物的敏感性发生改变，下列药物中老年人敏感性降低的是
C.美托洛尔 .
61.消化道给药的影响因素不包括B.药物的剂型
62.药物经给药途径进入机体后，在体内运动过程一般可分为
临床药理学
1.药物效应强度是指B.引起等效反应的剂量
2.药源性低血糖预后及可能的严重并发症有E.增加心脑血管疾病发生的风险
3.生物利用度（F）,数值越大，表示吸收如何C.吸收越多
4.在静脉给药时起效最快的强心昔E.毒毛花甘K
5.长期使用普洛尔后突然停药可使原来病症加剧是D.停药反应
6.有关药物的副作用，不正确的是B.为与治疗日的有关的药物反应
45.不能升高血糖的激素是A.胰岛素
46.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是E.降低心肌的前、后负
荷
47.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于D.药物的内在活性
48.男性，65岁，测血压经常为180/120mmHg,同时发现血糖为8.7mmol/L,血胆固醇
7. 2mmol/L，下列药物不宜使用的是A.阿替洛尔
C.环丙沙星
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A、耐药性B、耐受性C、抗药性D、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）A、硫酸镁B、对硫磷C、对氧磷D、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、虹膜睫状体炎D、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）A、镇静B、麻醉C、抗焦虑D、催眠7、能阻断α和β受体的药物为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）A、中度心性水肿B、尿崩症C、高血压D、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）A、胆碱酯酶B、环加氧酶C、MAOD、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素12、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A、甲基多巴B、可乐定C、利血平D、DHCT16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氯噻酮D、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、全身治疗20、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）A、肾毒B、耳毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是( )A、青霉素+红霉素B、吗啡＋镇疼新C、硝酸甘油+普萘洛尔D、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）A 、氨基糖苷类B 、四环素类C 、青霉素类D、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )A、吗啡------成瘾性B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
药理学习题集(综合-含答案)
药理学习题集(综合-含答案)总论单选题1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体激动剂与受体A．只具有内在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有内在活性D．既无亲和力也无内在活性E．以上皆否4．受体拮抗药和受体A．有亲和力而无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．既无亲和力也无内在活性D．无亲和力而有内在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的内在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点6．下列对药物副作用的叙述，正确的是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应8．下列有关变态反应的叙述，错误的是A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10．下列对成瘾性的叙述，错误的是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用的给药方法是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收的因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物的肝肠循环可影响A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物的半衰期长，则说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快的给药途径是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布的因素不包括A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A．可使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中的最大剂量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药安全，正确的依据是A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B 药小C．A药的LD50比B药大D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大29．使药物作用时间缩短的因素是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单选题1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是A．药物对机体有防治作用和不良反应 B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对下列哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A．青霉素 B．苯唑西林C．羧苄西林 D．氨苄西林E．以上皆否5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是A．与青霉素有交叉过敏反应 B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染6．青霉素对下列何种疾病无效A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎E．伤寒7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反应E．二重感染10．对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素E．苯唑西林11．下列有关青霉素的叙述，错误的是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性13．下列何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素E．红霉素14．红霉素对下列哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者16．下列哪项不是红霉素的临床应用A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病D．结核病 E．支原体肺炎17．下列有关大环内酯类抗生素的叙述，错误的是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性18．下列对链霉素的论述，错误的是A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素的叙述，错误的是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素的金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见的不良反应为A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反应 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓21．氯霉素的主要不良反应是A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效A．立克次体 B．衣原体 C．细菌D．真菌 E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林D．大观霉素 E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素 B．红霉素C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素28．下列何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉D．青霉素 E．灰黄霉素29．下列有关TMP的叙述，错误的是A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．下列对磺胺药的叙述，错误的是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用31．磺胺类对下列哪种感染无效A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．下列哪项不是磺胺类药物的不良反应A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反应 D．血液系统损害 E．胃肠道反应33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液34．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．下列有关喹诺酮类的叙述，错误的是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素38．以下有关异烟肼的叙述，错误的是A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型的结核病 D．主要是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反应加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害D．过敏反应 E．血液系统损害40．下列有关利福平的叙述，错误的是A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA 多聚酶C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害41．下列对抗真菌药的叙述，错误的是A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D．两性霉素B的不良反应少见 E．酮康唑主要是口服给药42．下列有关利巴韦林的说法，错误的是A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用43．下列有关两性霉素B的叙述，错误的是A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘内注射D．无肾毒性和耳毒性E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染的首选药是A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺D．疱疹净 E．阿糖腺苷45．下列哪项不是利福平的不良反应A．神经系统反应 B．过敏反应 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道症状46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血 B．维生素B缺乏 C．耳聋D．周1围神经炎 E．肾功能损害（47～63题，可根据自身学习情况选做）47．主要作用于S期的抗癌药是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．长春新碱48．主要作用于M期的抗癌药是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．长春新碱49．下列哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾症状的首选药是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾症状的药物是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物的是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病的首选药是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反应有调节作用的抗肠虫病药是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．下列对阿苯达唑的叙述，错误的是A．为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对下列哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．下列哪项不是甲硝唑的不良反应A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反应D．神经系统反应E．心血管反应63．下列有关甲硝唑的叙述，错误的是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单选题：1．根据递质的不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放的递质是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体激动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩张5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体激动可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．下列哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩张于E．瞳孔缩小9．直接激动M受体的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无下列何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱的作用机制是A．激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．激动N受体E．阻断N受体12．下列药物中治疗重症肌无力最好的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A．直接激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接激动N2受体14．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起下列哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩张血管，改善微循环18．下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克的机制主要是A．收缩血管而升高血压B．扩张血管而改善微循环C．扩张支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏的抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起的不良反应不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤干燥22．麻醉前给药选用下列何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A．增强麻醉药的作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激症状25．下列哪个药物是N2受体阻断药A．新斯的明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素的作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩张E．血糖降低27．下列不属于肾上腺素的用途是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不是29．使用过量易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．下列哪个药物不宜肌内注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血的较好的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率的药物是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩张血管作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β2受体D．激动DA受体E．激动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩张血管的作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β受体D．激动DA受体E．激动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单选题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于表面麻醉是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比较安全8．局麻药液中加入肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是10．可出现过敏反应，需作皮肤过敏试验的局麻药是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不是11．浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药的扩张血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的A．酸化血液和尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环和肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物的作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态的首选药是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．下列哪项不是安定的不良反应A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
临床药理学题库
临床药理学题库临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM 和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证实有慰藉剂效应的慢性痛苦悲伤病人，可作为间歇治疗期用药D.别的一些证实不需用药的病人，如保持要求用药者E.危重、急性病人8.代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内进程及给药计划E.比较新药与已知药的疗效9.影响吸收的因素是（）A.所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.血浆卵白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重接收少，渗出快B.解离少，重接收少，渗出快C.解离多，重接收多，渗出快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E。
药理学习题集(综合,含答案)
总论单项选择题1．以下对选择作用的表达，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的根底E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物的副作用是在以下哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体冲动剂与受体A．只具有内在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有内在活性D．既无亲和力也无内在活性E．以上皆否4．受体拮抗药和受体A．有亲和力而无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．既无亲和力也无内在活性D．无亲和力而有内在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5．以下有关受体局部冲动药的表达，哪项是错误的A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的内在活性C．单独使用有较弱的受体冲动药的效应D．与受体冲动药合用那么增强冲动药的效应E．具冲动药和拮抗药的双重特点6．以下对药物副作用的表达，正确的选项是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反响D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．以下有关毒性反响的表达，错误的选项是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量防止毒性反响出现E．分为急性毒性反响和慢性毒性反响8．以下有关变态反响的表达，错误的选项是A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反响C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．以下有关药物依赖性的表达，错误的选项是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又满意理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断病症10．以下对成瘾性的表达，错误的选项是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断病症D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用的给药方法是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收的因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物的肝肠循环可影响A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可到达坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物的半衰期长，那么说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快的给药途径是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布的因素不包括A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．以下有关药酶抑制剂的表达，错误的选项是A．可使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，以下哪种说法是错误的A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中的最大剂量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药平安，正确的依据是A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B药小C．A药的LD50比B药大D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大29．使药物作用时间缩短的因素是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，那么药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单项选择题1．以下有关药物、机体、病原体三者之间关系的表达，错误的选项是A．药物对机体有防治作用和不良反响 B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用2．以下有关青霉素性质的描述，错误的选项是A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反响，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对以下哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A．青霉素 B．苯唑西林C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否5．以下有关头孢菌素的表达，错误的选项是A．与青霉素有交叉过敏反响 B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染6．青霉素对以下何种疾病无效A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎E．伤寒7．以下对羧苄西林的表达，错误的选项是A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶8．以下对第一代头孢菌素的表达，错误的选项是A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.以下哪项不是头孢菌素的不良反响A．过敏反响 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反响 E．二重感染10．对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林11．以下有关青霉素的表达，错误的选项是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反响 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性13．以下何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素E．红霉素14．红霉素对以下哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌15．以下有关红霉素的表达，哪项是错误的A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者16．以下哪项不是红霉素的临床应用A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病D．结核病 E．支原体肺炎17．以下有关大环内酯类抗生素的表达，错误的选项是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有局部交叉抗药性18．以下对链霉素的论述，错误的选项是A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素的表达，错误的选项是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素的金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见的不良反响为A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反响 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓21．氯霉素的主要不良反响是A．骨髓抑制 B．胃肠道病症 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反响22．四环素类药物对以下哪一种病原体无效A．立克次体 B．衣原体 C．细菌D．真菌 E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素的表达错误的选项是A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林D．大观霉素 E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素 B．红霉素C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素28．以下何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉D．青霉素 E．灰黄霉素29．以下有关TMP的表达，错误的选项是A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．以下对磺胺药的表达，错误的选项是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用31．磺胺类对以下哪种感染无效A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．以下哪项不是磺胺类药物的不良反响A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反响 D．血液系统损害 E．胃肠道反响33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液34．以下哪项不是喹诺酮类药物的特点是A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．以下有关喹诺酮类的表达，错误的选项是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对以下哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素38．以下有关异烟肼的表达，错误的选项是A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型的结核病 D．主要是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反响加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害 D．过敏反响 E．血液系统损害40．以下有关利福平的表达，错误的选项是A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害41．以下对抗真菌药的表达，错误的选项是A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D．两性霉素B的不良反响少见 E．酮康唑主要是口服给药42．以下有关利巴韦林的说法，错误的选项是A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用43．以下有关两性霉素B的表达，错误的选项是A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘内注射D．无肾毒性和耳毒性 E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染的首选药是A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．疱疹净 E．阿糖腺苷45．以下哪项不是利福平的不良反响A．神经系统反响 B．过敏反响 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道病症46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血 B．维生素B1缺乏 C．耳聋D．周围神经炎 E．肾功能损害〔47～63题，可根据自身学习情况选做〕47．主要作用于S期的抗癌药是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．长春新碱48．主要作用于M期的抗癌药是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．长春新碱49．以下哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾病症的首选药是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．以下何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾病症的药物是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物的是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病的首选药是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反响有调节作用的抗肠虫病药是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．以下对阿苯达唑的表达，错误的选项是A．为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对以下哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．以下哪项不是甲硝唑的不良反响A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反响D．神经系统反响E．心血管反响63．以下有关甲硝唑的表达，错误的选项是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单项选择题：1．根据递质的不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放的递质是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体冲动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩张5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体冲动可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．以下哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩张于E．瞳孔缩小9．直接冲动M受体的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无以下何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱的作用机制是A．冲动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．冲动N受体E．阻断N受体12．以下药物中治疗重症肌无力最好的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A．直接冲动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接冲动N2受体14．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起以下哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．以下阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩张血管，改善微循环18．以下何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反响A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克的机制主要是A．收缩血管而升高血压B．扩张血管而改善微循环C．扩张支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏的抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起的不良反响不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤枯燥22．麻醉前给药选用以下何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A．增强麻醉药的作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激病症25．以下哪个药物是N2受体阻断药A．新斯的明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素的作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩张E．血糖降低27．以下不属于肾上腺素的用途是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不是29．使用过量易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．以下哪个药物不宜肌内注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血的较好的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率的药物是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩张血管作用是由于A．冲动α受体B．阻断α受体C．冲动β2受体D．冲动DA受体E．冲动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩张血管的作用是由于A．冲动α受体B．阻断α受体C．冲动β受体D．冲动DA受体E．冲动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单项选择题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．外表麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．外表麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．外表麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中参加适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于外表麻醉的原因是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于外表麻醉是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比拟平安8．局麻药液中参加肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是10．可出现过敏反响，需作皮肤过敏试验的局麻药是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不是11．浸润麻醉时局麻药中参加肾上腺素的目的是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药的扩张血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，以下哪项措施是错误的A．酸化血液和尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环和肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．以下有关巴比妥类药物的表达，错误的选项是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物的作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态的首选药是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．以下哪项不是安定的不良反响A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压升高E．嗜睡、乏力等7．安定对以下哪种病症无效A．失眠B．癫痫C．破伤风惊厥D．中枢病变引起的肌强直E．重症肌无力8．癫痫大发作常首选A．苯妥英钠B．抗癫灵C．卡马西平D．地西泮E．阿普唑仑9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A．丙戊酸钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．苯妥英钠10．卡马西平最适于治疗癫痫A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．局限性发作E．癫痫持续状态11．对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A．乙琥胺B．地西泮C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠12．以下哪项不是苯妥英钠的不良反响A．牙龈增生B．血压升高C．过敏反响D．共济失调E．巨幼红细胞性贫血13．氯丙嗪的作用不包括以下哪一项A．镇静B．镇吐C．抗精神病D．镇痛E．阻断M受体14．氯丙嗪不能用于治疗A．放射性呕吐B．顽固性呃逆C．精神分裂症D．对高热惊厥患者作人工冬眠E．低血压15．以下何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系病症A．氯硝西泮B．苯妥英钠C．苯海索D．苯巴比妥E．普鲁本辛16．临床最常用的抗躁狂症药是A．氯丙嗪B．氟哌啶醇C．舒必利D．氯普噻吨E．碳酸锂17．氯丙嗪引起的低血压应用以下何药纠正A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱18．对各型抑郁症患者均适用的药物是A．氟奋乃静B．丙咪嗪C．异丙嗪D．氯丙嗪E．三氟拉嗪19．氯丙嗪对以下何种呕吐无效A．药物引起的呕吐B．晕动病呕吐C．恶性肿瘤所致的呕吐D．妊娠呕吐E．放射治疗引起的呕吐20．治疗胆、肾绞痛最好选用A．哌替啶+阿托品B．罗通定+阿托品C．氯丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+哌替啶E．吗啡+阿托品。
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临床药理学(综合练习)题库56-1-8
问题：
[多选]关于卡托普利降血压作用的说法，下列哪些是正确的（）
A.抑制整体RAAS的AngⅡ形成
B.与利尿剂合用可增强降压效果
C.可增加体内醛固酮水平
D.促进组胺的释放
E.减少缓激肽的降解
问题：
[多选]下列对β受体阻断药降压作用的叙述正确的是（）
A.改变中枢性血压调节
B.阻断突触前膜β受体
C.抑制肾小球入球动脉上β受体，减少肾素释放
D.可引起体位性低血压
E.降低心排出量，通过抑制心肌收缩性，减少心排出量而降低血压
问题：
[多选]与其他降压药比卡托普利的降压特点为（）
A.对绝大多数轻、中度高血压有效
B.长期应用可引起水钠潴留
C.能逆转心室肥厚
D.能改善心脏功能及肾血流量
E.副作用小，不增快心率、不引起直立性低血压/ 电竞圈
问题：
[多选]与氯沙坦相比，卡托普利较明显的不良反应包括有（）
A.血管神经性水肿
B.低血压
C.刺激性干咳
D.高血钾
E.胎儿发育不全，生长迟缓
问题：
[多选]关于硝苯地平的作用，下述正确的是（）
A.减慢心率，治疗窦性心动过速
B.减少细胞内钙量，保护心肌缺血
C.降低血液粘滞度
D.作用于L型钙通道α亚型
E.无频率依赖性
问题：
[多选]关于哌唑嗪的叙述哪些是错误的（）
A.对嗜铬细胞瘤引起的高血压也起降压作用
B.首次用药可产生体位性低血压
C.降压时可引起心率加快
D.可引起血糖升高
E.不能用于高血压伴有动脉粥样硬化的治疗
问题：
[多选]长期应用氢氯噻嗪可引起不良反应包括（）
A.升高血脂
B.升高血糖
C.增加血浆肾素活性
D.升高血尿酸
E.高血钾。