2019年执业西药师《药学专业知识(一)》考试大纲
2019年执业西药师(药学综合知识与技能)考试大纲
2019年执业西药师(药学综合知识与技能)考试大纲
2016年执业西药师《药学综合知识与技能》考试大纲差不多顺利公布，医学考试在线搜集整理如下，请广大执业药师考生参考：
《药学综合知识与技能》要紧考查药学类执业药师综合运用所学的各项知识和技能，正确分析、处理和解决在开展药品质量治理和指导合理用药工作中所遇到各种实际问题的能力，集中反映执业药师理论联系实际、有效开展药学服务的综合知识与技能的要求。
2016执业药师考试大纲之药学综合知识与技能包括两大部分，，即“药学实践与用药安全”和“自我药疗与药物治疗”。
在“药学实践与用药安全”中，要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特别人群用药等药学实践工作所需的综合知识与技能;熟悉药品临床评价方法与应用的知识。
在“自我药疗与药物治疗”中，要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置，常见疾病的药物治疗和合理用药方案优化;熟悉中毒解救的药学支持，疾病健康教育和宣传等综合知识与技能。
西药执业药师药学专业知识(一)2019年真题-(1)
西药执业药师药学专业知识(一)2019年真题-(1)一、最佳选择题1. 某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率（江南博哥）过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射3h时的血药浓度是______。
A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L正确答案：C[考点] 本题考查单室模型静脉注射给药。
[解析] lgC=-kt/2.303+lgC0，把t=1，C=100；t=4，C=12.5代入公式中，可得斜率b=-0.3，结局a=2.3，所以回归方程为lgC=-0.3t+2.3.当t=3时，代入公式，可得C=25。
2. 关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是______。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量有关，血容量越大，表观分布容积越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积正确答案：A[考点] 本题考查药动学参数。
[解析] 表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。
V=X/C。
单位通常是L或L/kg。
对于具体药物来说，V是个确定的值。
3. 阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定______。
A.避光、在阴凉处保存B.遮光、在阴凉处保存C.密封、在干燥处保存D.密闭、在干燥处保存E.熔封、在凉暗处保存正确答案：C[考点] 本题考查的是药品贮存条件。
[解析] “密闭”系指可防止尘土及异物进入的容器包装，“密封”系指可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。
阿司匹林遇湿气水解，贮存时应避开水分，故阿司匹林应选择密封、干燥处贮存。
2019执业药师《药学专业知识一》练习试题3
2019执业药师《药学专业知识一》练习试题3四、多项选择题1、分散片不适用于何种药物A、难溶性药物B、生物利用度低的药物C、毒副作用较大的药物D、安全系数较低的药物E、易溶于水的药物2、滴丸剂的特点正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型3、吸入制剂的给药形式有A、蒸气B、气溶胶C、液滴D、雾滴E、小颗粒4、利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、控制粒子大小5、口服缓（控）释制剂的特点不正确的是A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E、制备工艺成熟，产业化成本较低6、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、控制粒子的大小C、制成微囊D、制成植入剂E、与高分子化合物生成难溶性盐7、缓（控）释制剂的优点有A、减少用药总剂量B、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C、减少服药次数，患者顺应性提高D、有利于减少药物的不良反应E、适用于半衰期特别短的药物8、在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有A、聚乙烯醇B、醋酸纤维素C、聚苯乙烯D、聚乙烯E、羟丙基甲基纤维素9、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、丙烯酸类D、硅橡胶E、聚乙二醇10、以下为被动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物11、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物12、下列制剂具有靶向性的是A、前体药物B、纳米粒C、微球D、全身作用栓剂E、脂质体13、评价靶向制剂靶向性的参数A、相对摄取率B、波动度C、靶向效率D、峰浓度比E、平均稳态血药浓度14、脂质体的质量检查主要包括A、形态、粒径及其分布B、包封率C、载药量D、渗漏率E、脂质体的稳定性15、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、纤维素类16、体外释放度测定的常用方法有A、连续流动系统B、显微镜法C、动态渗析系统D、激光散射法E、桨法17、属于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纤维素B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乳酸E、壳聚糖18、影响微囊中药物释放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒径C、药物的性质D、微囊的载药量E、囊壁的物理化学性质19、影响微囊中药物释放速率的因素有A、制备工艺条件B、微囊的粒径C、囊材的类型及组成D、释放介质E、药物的性质四、多项选择题1、【正确答案】 CDE【答案解析】分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。
国考2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案
2019年执业药师考试药学专业知识（一）真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
2019年执业药师西药专业知识一考试真题
2019年西药一真题解析1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案：A解析：血药浓度从100mg/L到12.5mg/L恰好消除了1/8，也就是经历了3个半衰期，有题干可知，3个小时恰好是三个半衰期，也就是半衰期为1小时，则3h血药浓度就是1h经历两个半衰期得来的，也就是75mg/L。
2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案：A解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg;表观分布容积是药物的特征参数，对于具体要来说，表观分布容积是一个特定值;一般水溶性大的药物表观分布容积较小。
3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0、1%、适宜的包装与贮存条件规定A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存答案：C解析：阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末，遇湿气即缓缓水解，所以需要密封、在干燥处保存。
4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案：D解析：《中国药典》(2015年版)由一部、二部、三部、四部及增补本组成。
2019年执业药师考试大纲《药学综合知识与技能》
用
3.治疗药物的
药物经济学评
药物经济学在药物评价中的作用
价
4.治疗药物品 种的质量评价
中国药品的质量现状，关注的要点
药物基因组学
（1）药物基因组学的临床应用
（二）药物基因组
在个体化给药
学
中的应用 （2）需要关注的重点药品及其说明书的变化
循证医学在药 （三）循证医学与
物治疗中的应 药物治疗
用
循证医学证据分级和循证医学决策
（1）影响药物肾脏排泄量的因素
7.肾功能不全 （2）肾功能不全患者的给药方案调整
患者用药 （3）透析对药物的影响，透析患者用药注意事
项
8.驾驶员用药
驾驶价
新药与临床疗效评价
五、药品的临床
2.治疗药物的
评价方法与应 （一）治疗药物评 安全性评价
安全性评价的重要性和内容
临床意义
（2）血红蛋白 （3）白细胞计数与分类
（4）血小板计数
（1）尿液酸碱度、尿比重
（2）尿蛋白、尿隐血、尿中白细胞、尿沉渣管
常用指标及其 （二）尿常规检查
临床意义
型、尿沉渣结晶 （3）尿葡萄糖、尿酮体
七、常用医学检
（4）尿胆红素、尿肌酐、尿尿酸
查
（5）尿淀粉酶
（1）粪外观
常用指标及其 （三）粪常规检查
展
（1）药物警戒的信号 （2）药物警戒的工作内容
（1）监测的目的和意义
（2）监测的方法
（二）药品不良反 药品不良反应
（3）程度分级标准
应
报告和监测
（4）因果关系评价原则
（5）不良反应报告范围
（6）不良反应报告的填写
（1）药源性疾病及诱发因素
2019年执业西药师考试辅导医学专业知识一基础班讲义(全套共10份)
第一章药物与药学专业知识高频考点>>药品名称：商品名、通用名和化学名；>>制剂与剂型，是否经胃肠道-判断有无首过效应；>>药物稳定性及其影响因素，有效期的标注与计算；>>药物的化学降解途径，水解、氧化及对应药物；>>药物稳定性试验方法：影响因素、加速和长期；>>药品包装，I类（塑料）、II类（玻璃、胶塞）、III类（盖）。
第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物的应用目的：预防、治疗、诊断疾病和调节人的生理功能。
4种二、药物的结构与命名（一）药物常见的化学结构及名称其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮N、氧O、硫S等杂原子的杂环。
两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）【A型题】苯并咪唑的化学结构和编号是『正确答案』D『答案解析』A项是茚；B项是苯并噁唑；C项是苯并嘧啶；E项是苯并噻唑。
【A型题】含有喹啉酮环母核结构的药物是『正确答案』B『答案解析』环丙沙星属于氟喹诺酮类药物。
（二）常见的药物命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
1.药物的商品名（1）通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，如代文、泰诺、斯达舒等。
（2）制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。
（3）选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。
2.药品的通用名（1）也称国际非专利药品名称（INN），世界卫生组织（WHO）推荐使用。
（2）INN通常指有活性的药物物质，而非最终药品。
（3）一个药物只有一个通用名，新药申请过程中向世界卫生组织提出，不受专利保护，不能与已有名称相同，不能与商品名近似。
（4）药典使用的名称，与英文名对应，多采用音译。
3.药物的化学名（1）标明药品化学结构的名称。
（2）依据：国际纯化学和应用化学会（IUPAC）、中国化学会、美国化学文献（CA）的原则。
2019年执业药师药学专业知识一：药物的体内动力学过程
2019年执业药师药学专业知识一：药物的体内动力学过程药动学——药剂学部分最后一章！学习要点：1.药动学基本参数及其临床意义2.房室模型：单室模型、双室模型、多剂量给药3.房室模型：非线性动力学4.非房室模型：统计矩及矩量法5.给药方案设计6.个体化给药7.治疗药物监测8.生物利用度9.生物等效性药物动力学（药物代谢动力学、药代动力学）——研究药物在体内的动态变化规律需要搞懂药动学的三大人群新药研发临床试验临床药师一、药动学基本参数1、药物转运的速度过程①一级速度过程速度与药量或血药浓度成正比。
②零级速度过程速度恒定，与血药浓度无关（恒速静滴、控释）。
③受酶活力限制的速度过程（Michaelis-Menten型、米氏方程）药物浓度高出现酶活力饱和。
——浓度对反应速度的影响！A：地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是A.药物全部分布在血液B.药物全部与血浆蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布『正确答案』D『答案解析』表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。
A：关于药动力学参数说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积『正确答案』D『答案解析』血药浓度高的药物表观分布容积小。
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2019执业药师大纲
2019执业药师大纲2019年执业药师考试大纲主要内容如下：一、药学知识与综合应用1. 药物学基础知识- 药物的分类与命名规则- 药物特性和作用机制- 药物剂量形式和贮存要求- 药物的药代动力学和药效学- 药物的不良反应和药物相互作用- 药物与患者个体差异2. 药理学基础知识- 药理学的基本概念和分类- 药物的作用机制和效应- 药物的治疗指导和剂量调整- 药理学在临床上的应用3. 临床药物学- 常见疾病的药物治疗原则- 药物相互作用及药物治疗的安全性评估 - 高危药物的合理应用- 个体化用药与药物联合应用- 药物特殊人群的用药指导4. 药事管理与药物信息学- 药店经营管理与服务规范- 药房药学服务的开展与管理- 药品储存与配给的管理要点- 药品配送与结算的管理要求- 药物信息化系统的使用与管理5. 药物临床应用与合理用药- 药师在临床中的角色与职能- 药师知识与技能的应用- 药物治疗方案的制定和优化- 合理用药监测与评价- 药师参与多学科协作的能力二、临床医学与病理学基础1. 常见疾病与临床医学- 心血管系统疾病- 呼吸系统疾病- 消化系统疾病- 泌尿生殖系统疾病- 神经系统疾病- 免疫与风湿病- 内分泌及代谢病- 血液系统疾病- 感染性疾病- 肿瘤与肿瘤化疗2. 生化学和病理学基础知识- 细胞生物学基本概念与分子生物学 - 生化学代谢与酶学- 基础免疫与炎症反应- 组织学与病理学基本知识- 临床疾病机理与病理生理学- 常见肿瘤的基本概念与病理特征三、药物合成与分析化学1. 药物化学- 药学与有机化学关系- 药物合成的基本原理与方法- 药物中间体与化合物的合成- 药物合成路线设计与优化- 药物合成中的绿色化学与新技术2. 药物分析化学- 药物分析化学方法的基本原理- 药物的质量检测与控制- 药物分析法与技术的应用- 药物检测中的质量保证与质控- 药物分析实验中的安全操作要点综上所述，2019年执业药师考试大纲主要涵盖了药学知识与综合应用、临床医学与病理学基础以及药物合成与分析化学三个方面的内容。
2019年执业药师药学专业知识一：生物药剂学
2019年执业药师药学专业知识一：生物药剂学学习要点：一、药物体内过程二、药物的胃肠道吸收三、药物的非胃肠道吸收四、药物的分布、代谢和排泄一、药物体内过程1.几个名词2.药物的跨膜转运①生物膜的结构类脂质（磷脂双分子层）蛋白质-载体糖类②生物膜的性质——液晶镶嵌模型（流体膜）分布不对称流动性：膜动转运半透性：脂溶性药物易通过（简单扩散），小分子水溶性药物经含水性小孔吸收（滤过）——与物质转运、细胞融合、细胞识别、细胞表面受体功能调节密切相关。
③药物的跨膜转运方式转运方式借助载体逆浓度差消耗能量饱和、竞争抑制部位特异性药物被动转运：滤过、简单扩散－－－－－大部分药物载体转运主动转运＋＋＋＋＋VB、生命必需易化扩散＋－－＋高极性：核苷膜动转运：胞饮、吞噬、胞吐＋蛋白质、多肽、微粒A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除1.药物从给药部位进入体循环的过程是2.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是『正确答案』A、B『答案解析』药物的吸收是药物从给药部位进入体循环的过程；药物的分布是药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程。
A：关于易化扩散的错误表述是A.又称中介转运B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散『正确答案』B『答案解析』易化扩散属于载体转运需要细胞膜载体的帮助。
A：关于药物通过生物膜转运特点的正确表述是A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，解离度小，脂溶性大的药物可通过简单扩散吸收B.一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物都能通过被动扩散吸收C.单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素主要通过膜动转运吸收，具有结构特异性，都有本身独立的转运特性D.易化扩散的转运速率低于被动扩散E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要『正确答案』A『答案解析』BC选项都是通过主动转运吸收，D选项易化扩散的转运速率高于被动扩散，E选项膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。
2019年执业药师考试中药学专业知识(一)真题及答案
2019年执业药师考试中药学专业知识（一）真题及答案1.五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸答案：C2.在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是A.单行B.相须C.相使D.相畏E.相反答案：D3.产于云南的道地药材是A.麦冬B.甘草C.木香D.泽泻E.当归答案：C4.提取莪木挥发油常用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.超声提取法D.加热回流法E.水蒸气蒸馏法答案：E5.按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是A.川乌B.天仙子C.防己D.马钱子E.千里光答案：C6.某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药，药师嘱其所用制附子应先煎，之后与他药共煎。
制附子先煎的目的是A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B.制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于吸收E.制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降低毒性答案：E7.燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生A.加成反应B.消除反应C.甲基化反应D.乙酰化反应E.酶水解反应答案：E8.除另有规定外，应置凉暗处贮存的制剂是A.栓剂B.气雾剂C.乳膏剂D.软膏剂E.喷雾剂答案：B9.含强心苷类成分杠柳毒苷的中药是A.香加皮B.柴胡C.甘草D.知母E.合欢皮答案：A10. 宜用中火炒制的饮片是A.炒牛蒡子B.炒栀子C.炒芥子D.炒苍耳子E.炒莱菔子答案：D11.主要成分为砷类化合物，具有原浆毒作用，可引起肝肾损伤的中药是A.黄丹B.朱砂C.雄黄D.轻粉E.硫黄答案：C12. 关于热原的说法，错误的是A.热原能被强酸或强碱破坏B.临床使用注射器具可能被热原污染C.热原具有水溶性和挥发性，能通过一般滤器D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素E.采用吸附法可除去注射液中的热原答案：C13.除另有规定外，应检查黏附力的制剂是A.软膏剂B.膏药C.膜剂D.贴膏剂E.乳膏剂答案：D14.呈不规则长条形或圆形，近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙15.附子道地药材的主产地是CA.广东B.河北C.四川D.江苏E.浙江答案：C16.呈不规则的段，茎呈方柱形，外表面淡黄绿色至淡紫红色，被短柔毛，切面类白色，叶多脱落，穗状轮伞花序，气芳香，味微涩而辛凉的饮片是A.鱼腥草B.益母草C.荆芥D.金钱草E.半枝莲答案：C17.我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握，以水二升，渍，绞取汁，尽服之”治疗疟疾的启发，进而使用乙醚冷浸提取青蒿，经分离，筛选出抗疟成分青蒿素，最终获得诺贝尔生理学或医学奖。
2019年执业药师资格考试《西药专业知识一》312个必考点
2018执业药师资格考试复习干货·考前必备（内部教材严禁复制）30313233343536373839404142434445464748495051525354555657 5859606162俗称“干粘合剂”常用粘合剂常用崩解剂常用润滑剂片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强薄膜衣中的致孔剂薄膜衣中的增塑剂薄膜衣中的遮光剂水不溶型高分子材料肠溶型高分子材料胃溶型高分子材料极性溶剂半极性溶剂常用的防腐剂阴离子表面活性剂阳离子型表面活性剂两性离子表面活性剂非离子型表面活性剂表面活性剂毒性大小W/O 型乳化剂 HLB 值O/W 型乳化剂 HLB 值醑剂甘油剂絮凝剂与反絮凝剂乳剂可逆的不稳定性乳剂不可逆的不稳定性微生物影响引起乳化剂性质改变对光、湿、热敏感的药物不宜制成含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体药物释放缓慢且恒速可溶片、分散片崩解时限舌下片、泡腾片崩解时限微晶纤维素（MCC）PVP、HPMC、CMC-NaCMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉崩解迟缓蔗糖、氯化钠丙二醇、甘油、聚乙二醇二氧化钛乙基纤维素、醋酸纤维素丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAPPVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号水、甘油、二甲基亚砜乙醇、丙二醇、聚乙二醇苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类十二烷基硫酸钠苯扎溴胺司盘、吐温、泊洛沙姆阳离子型＞阴离子型＞非离子型3-88-16药物的浓乙醇溶液只供外用、不能口服枸橼酸盐、酒石酸盐分层、絮凝合并与破裂、转相、酸败酸败转相散剂泡腾颗粒控释颗粒3min5min636465666768697071727374757677787980818283848586878889 9091929394薄膜衣片崩解时限注射剂的渗透压用作注射剂、滴眼剂的溶剂用作注射用灭菌粉末的溶剂注射剂常用抗氧剂金属离子螯合剂注射剂常用抑菌剂注射剂等渗调节剂热源致热最主要成分热源性质除去容器或用具热源方法电解质输液营养输液眼用液体制剂不加入具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力不含抛射剂、借助手动泵压力三相气雾剂油脂性栓剂基质水溶性栓剂基质栓剂常用硬化剂直肠栓剂塞入肛门口口服速释制剂固体分散体主要缺陷滴丸常用脂溶性基质滴丸常用水溶性基质缓控释制剂的缺点缓控释制剂的优点溶出原理扩散原理不溶性高分子材料渗透泵的半透膜材料渗透泵的渗透压活性物质30min等渗或偏高渗（不能低渗）注射用水灭菌注射用水硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠EDTA-2Na三氯叔丁醇氯化钠、葡萄糖脂多糖水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、被强酸强碱破坏高温法、酸碱法氯化钠注射液氨基酸输液、脂肪乳剂抑菌剂气雾剂混悬型、溶液型气雾剂可可豆脂甘油明胶、聚乙二醇白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸幼儿约为 2cm分散片、口崩片、固体分散物、包合物不稳定、易老化氢化植物油、硬脂酸甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇给药不灵活、昂贵、易蓄积顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除制成难溶性盐、增大粒径包衣、微囊、不溶性骨架乙基纤维素醋酸纤维素、乙基纤维素氯化钠、葡萄糖9596979899 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110111 112 113114 115 116 117 118 119 120 121 122123124125126渗透泵的推动剂药物在人体内分布取决于被动靶向制剂主动靶向制剂物理化学靶向制剂靶向制剂评价指标脂质体主要组成成分天然的高分子囊材被 FDA 批准的可降解高分子囊材药物到达与疾病相关的组织和器官过程不需能量和载体、顺浓度梯度不需能量、需载体、顺浓度梯度需能量和载体、逆浓度梯度具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性剂型吸收快慢药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环主要的代谢器官主要的排泄器官抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗血压、心律、尿量存活与死亡、睡眠与否药物所能达到的最大效应引起等效反应的相对剂量或浓度引起 50%阳性反应ED50/LD50ED95 和 LD50 范围氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水利多卡因、苯妥英钠治疗疾病药理效应与被占领受体数量成正比既是第一信使又是第二信使第二信使亲和力较强、内在活性较强PVP粒径脂质体、纳米粒、微球、微囊长循环、免疫、糖基修饰脂质体磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂相对摂取率、靶向效率、峰浓度比磷脂和胆固醇海藻酸盐、壳聚糖PLGA、PLA分布被动扩散易化扩散主动转运需要载体溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片肠肝循环肾脏对因治疗量反应质反应效能效价强度半数有效量（ED50）治疗指数（越大越安全）安全范围（越大越安全）改变细胞周围环境起作用作用于离子通道占领学说NOcAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO完全激动药127 128 129 130 131 132 133 134 135 136137 138 139 140 141 142 143 144 145146 147 148 149150 151 152 153154155156157亲和力较强、内在活性不强亲和力较强、无内在活性Emax 不变、量效曲线平行右移Emax 下降机体对药物的反应性下降病原微生物对药物敏感性下降评价不同剂型或厂家的制剂给药途径起效速度比较肝脏功能不好患者选用无需活化药物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物结合型药物特点甲苯磺丁脲+保泰松华法林+水合氯醛酶诱导剂酶抑制剂青霉素+丙磺舒利尿药+各类抗高血压药物磺胺甲恶唑+甲氧苄啶某药可使组织或受体对另一药敏感性增强庆大霉素+头孢一代甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑螺内酯+补钾药两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体同一受体的激动药与拮抗药肝素与鱼精蛋白属于苯巴比妥使避孕药代谢加速属于降糖药+糖皮质激素左旋多巴+抗精神病药特异质反应、过敏反应属于致癌致畸致突变属于氨基糖苷类具有耳毒性部分激动药拮抗药竞争性拮抗药非竞争性拮抗药耐受性耐药性生物等效性静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮氢化可的松、卡托普利磺胺类、伯氨喹、阿司匹林无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄导致低血糖导致出血卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥胺碘酮、红霉素、酮康唑减慢排泄，药效增强增强作用增敏作用肾毒性增加巨幼红细胞症高钾血症生理性拮抗药理性拮抗化学性拮抗生化性拮抗影响降糖作用抗震颤麻痹作用减弱B 型不良反应C 型不良反应毒性反应158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186187188189190四环素导致二重感染普萘洛尔停药引起心跳增加因先天性遗传异常引起哌唑嗪引起直立性低血压致畸的药物具有肝毒性药物具有耳毒性药物身体产生的戒断综合征用药欲望、刺激“奖赏系统”麻醉药品中枢兴奋药致幻剂半衰期算法表观分布容积计算稳态血药浓度表示经过几个半衰期达到 90%的达秤浓度分数单室模型静脉注射找关键字母单室模型静脉滴注找关键字母单室模型血管外给药找关键字母双室模型静脉注射找关键字母多剂量给药找关键字母米氏方程（非线性药动学）关键字母个体化给药方法药物进度血液循环的速度和程度生物等效性评价参数试验制剂口服与静脉注射的 AUC 比值试验制剂与参比制剂口服 AUC 比值EPChPUSP化学药、抗生素、生化药品收录在对正文所有有关的共性问题统一规定凉暗处继发性反应停药反应特异质反应首剂效应异维 A 酸、沙利度胺四环素、他汀类氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生身体依赖性精神依赖性吗啡、可待因、大麻甲基苯丙胺氯胺酮、麦角二乙胺0.693/KV=X0/C0Css3.32K0KaA 与 B、分成两项书写给药次数 n 与给药间隔时间丁Vm、Km比例法、一点法、重复一点法生物利用度Cmax、tmax、AUC绝对生物利用度相对生物利用度《欧洲药典》《中国药典》《美国药典》中国药典二部第一部分凡例避光并温度不超过 20℃191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220221222223224冷处常温称取 2.0g精密称定恒重测定易粉碎固体药物熔点测定不易粉碎国体药物熔点酚羟基鉴别反应（阿司匹林）芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）阿托品鉴别反应吗啡鉴别反应葡萄糖+碱性酒石酸铜尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应用于色谱法鉴别-定性的参数用于色谱法定量的参数薄层色谱法的鉴别参数庆大霉素的微生物检定法氧化还原滴定法非水碱量法指示剂非水酸量法指示剂全血+抗凝剂离心后所得地西泮母核地西泮活性代谢产物具有酸碱两性的药物根据骈合原理设计的药物高度柔性开链吗啡衍生物凯琳结构苯双色酮易与金属离子络合含有巯基药物含有胍基药物具有光毒性药物易引起锥体外系反应不宜与柚子汁同服对乙酰氨基酚中毒解救药温度为 2-10℃温度为 10-30℃实际上 1.95-2.05g准确至称取重量千分之一连续两次干燥后重量差异在 0.3mg 以下第一法第二法三氯化铁反应偶氮反应Vitali 反应Marquis 反应红色沉淀二乙胺臭气保留时间峰面积比移值管碟法、浊度法碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法结晶紫麝香草酚蓝血浆苯并二氮杂卓环奥沙西泮吗啡、四环素利培酮美沙酮色甘酸钠四环素卡托普利、乙酰半胱氨酸二甲双胍、西咪替丁氯丙嗪、司帕沙星氯丙嗪、甲氧氯普胺硝苯地平谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255256257258 易引起横纹肌溶解药易引起干咳、粒细胞减少二氢叶酸还原酶抑制剂具有饱和动力学特征药物治疗窗窄、需要血药浓度监测具有前药循环的药物亚胺培南+西司他汀合用舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）克拉维酸+阿莫西林环磷酰胺+美司钠合用氟他胺+亮脯利特溴己新的活性代谢产物可待因的活性代谢产物他汀类中的两个前药洛韦类中的两个前药贝特类中的两个前药芳香氨酶抑制剂雌激素受体阻断剂雄激素受体拮抗剂5-HT3 受体阻断剂抑制蛋白质合成与功能药甲氨蝶呤中毒解救药具有心脏毒性的药物小细胞性肺癌首选脑瘤首选拓扑异构酶 I 抑制剂非开环核苷类抗病毒药开环核苷类抗病毒药非核苷类抗病毒药更昔洛韦的生物电子等排衍生物三氮唑类抗真菌药防治重度烧伤感染药物四环素类抗生素第一个引入 F 原子的喹诺酮类辛伐他汀（HMG-CoA 还原酶抑制剂）卡托普利甲氧苄啶、甲氨蝶呤苯妥英钠、帕罗西汀茶碱、地高辛奥美拉唑减轻药物的肾毒性舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂减少出血性膀胱炎治疗转移性前列腺癌、增加疗效氨溴索吗啡辛伐他汀、洛伐他汀伐昔洛韦、泛昔洛韦非诺贝特、氯贝丁酯来曲唑、阿那曲唑氟他胺昂丹司琼、托烷司琼长春碱、紫杉醇亚叶酸钙多柔比星、柔红霉素依托泊苷替尼泊苷喜树碱、伊立替康齐多夫定、拉米夫定阿昔洛韦利巴韦林、金刚烷胺、奥司他韦喷昔洛韦氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑磺胺嘧啶银多西环素、米诺环素诺氟沙星259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 281 284 285 286 287 288289290291292光毒性强的喹诺酮类药物易引起血糖紊乱的喹诺酮类喹诺酮类具有最低抑菌浓度的药物喹诺酮类的必须药效团喹诺酮类的作用靶点第一个环内含氮的 15 元大环内酯类青霉烷砜类抗生素碳青霉烯类抗生素单环β内酰胺类抗生素头孢菌素类抗菌活性药效团青霉素类抗菌活性药效团抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素广谱半合成青霉素维生素 D 的活性形式α葡萄糖苷酶抑制剂阿伦磷酸钠的使用方法噻唑烷二酮类增敏剂餐时血糖调节剂D-苯丙氨酸衍生物磺酰脲类促胰岛素分泌药孕激素类药物蛋白同化类激素第一个全合成的他汀类药物天然或半合成他汀类他汀类药物的必须结构唯一含巯基的 ACEI 类卡托普利产生皮疹、味觉障碍原因唯一两个非前药的 ACEI 类药物含磷酰基的 ACE 抑制剂血管紧张素 II 受体拮抗剂 芳烷基胺类钙通道阻滞剂4 位 C 非手性，3,5 位酯基完全相同用于扩张脑血管钙通道阻滞剂咪唑并吡啶结构镇静催眠药洛美沙星、司帕沙星 加替沙星 环丙沙星3-羧基-4 羰基DNA 螺旋酶和拓扑异构酶 IV 阿奇霉素 舒巴坦、他唑巴坦亚胺培南 氨曲南β 内酰胺环+氢化噻嗪 β 内酰胺+四氢噻唑哌拉西林、美洛西林 氨苄西林、阿莫西林 阿法骨化醇、骨化三醇 阿卡波糖清晨、空腹、站立、多水送服 罗格列酮、吡格列酮那格列奈 格列本脲黄体酮、左炔诺孕酮 苯丙酸诺龙、司坦唑醇 氟伐他汀辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀 3,5 二羟基羧酸 卡托普利 含有巯基卡托普利、赖诺普利 福辛普利 氯沙坦、缬沙坦维拉帕米 只有硝苯地平 尼莫地平 唑吡坦293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 乙内酰脲类结构药物硫杂蒽类药物5-HT 和 NA 再摄取抑制剂选择性 5-HT 再摄取抑制剂吗啡光照后的产物吗啡脱水重排产物吗啡与受体的三个结合位点吗啡受体拮抗剂哌啶类镇痛药阿片受体激动-拮抗药芳基乙酸类抗炎药对乙酰氨基酚的杂质解热镇痛药中的前药促进尿酸排泄药白三烯受体阻断剂激素类平喘药外周多巴胺 D2 受体拮抗剂6,7 位氧桥结构6β -OH 结构，合成的外消旋 654-2选择性 5-HT4 受体激动剂苯妥英钠氯普噻吨文拉法辛、度洛西汀舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰伪吗啡、N-氧化吗啡阿扑吗啡（催吐）负离子部位、平坦区、凹槽纳洛酮、烯丙吗啡哌替啶、芬太尼布桂嗪双氯芬酸、吲哚美辛对氨基酚贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮丙磺舒、苯溴马隆孟鲁司特钠倍氯米松、氟替卡松、布地奈德多潘立酮山莨菪碱西沙必利、莫沙必利。
(精编)2019年执业西药师考试辅导药学综合知识和技能基础讲义0001
前言课前导入1.心态问题：战略上藐视它2.方法的问题：战术上重视它3.知己知彼：不打无准备之仗4.黑猫白猫：能抓耗子就是好猫心态：战略上藐视它！考什么？怎么考？——我们来告知看不懂？学不会？——我们来负责大纲变？题目难？——我们来研究您，只需保证时间和精力的投入！方法战术一：战术二：战术三：战术四：●语速可调节快慢●教师可隐藏/出现●手机可下载离线●课后可章节练习●线下有配套教材敌情一：敌情二：题型●120道题，120分，72分过关●最佳选择题：40分；●配伍选择题：50分；●综合分析题：20分；●多项选择题：10分……对，这个最难。
敌情三：内容框架【上篇药学实践与用药安全】一、执业药师与药学服务二、药品调剂和药品管理三、用药教育与咨询四、用药安全五、药品的临床评价方法与应用【下篇自我药疗与药物治疗】六、药物治疗基础知识七、常用医学检查指标的解读八、常见病症的自我药疗九、呼吸系统常见疾病十、心血管系统常见疾病十一、神经系统常见疾病十二、消化系统常见疾病十三、内分泌及代谢性疾病十四、泌尿系统常见疾病十五、血液系统疾病十六、恶性肿瘤十七、常见骨关节疾病十八、病毒性疾病十九、妇科疾病与计划生育二十、中毒解救□打蛇七寸，擒贼擒王——哪的分最多？“2，3，4，8，9，10，13”2—药品调剂和药品管理3—用药教育与咨询4—用药安全8—常见病症的自我药疗9—呼吸系统常见疾病10—心血管系统常见疾病13—内分泌及代谢性疾病85～90分！！！。
2019年执业西药师考试辅导医学专业知识一基础班讲义0701
第七章药效学高频考点>>药物作用与量效关系：药物作用的选择性，对因治疗与对症治疗以及量效关系，效能、效价等概念>>药物作用机制与受体：9项作用机制、受体类型，激动药与拮抗药>>影响药物作用的因素：药物因素与机体因素>>药物相互作用：联合用药，药动学与药效学相互作用第一节药物的基本作用一、药物的作用药效学：研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。
药物作用：药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。
药理效应：机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果。
体现先后顺序：先作用后效应。
药物作用有选择性，有高低之分。
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。
药物的选择性具有相对性，有时与剂量有关，如小、中、大剂量的阿司匹林。
药物在不同器官的同一组织，可产生不同效应。
如肾上腺素对瞳孔产生散大效应，对骨骼肌、血管平滑肌产生舒张效应，对内脏平滑肌产生收缩效应。
药物作用分局部作用和全身作用。
二、药物的治疗作用药物的治疗作用：患者用药后所引起的符合用药目的，达到防治疾病的作用。
根据治疗效果，分对因治疗和对症治疗。
1.对因治疗：用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。
如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。
注：补充体内营养或代谢物质不足，称为补充疗法（替代疗法），也属对因治疗。
2.对症治疗：用药后能改善患者疾病的症状。
如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。
临床实践应遵循“急则治其标，缓则治其本”的原则，有时应“标本兼治”。
对因治疗比对症治疗重要，但对症治疗虽然不能根除病因，但对疾病的治疗不可缺少。
判断标准：能否取得根除疾病的效果。
若能，对因；不能，对症。
第二节药物的剂量与效应关系一、药物的作用量效关系：药物剂量与效应的关系。
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（三）靶向制剂
1.靶向制剂的基本要求
（1）分类、特点与一般质量要求
（2）靶向性评价指标和参数解释
2.脂质体
（1）脂质体的分类和新型靶向脂质体
（2）性质、特点与质量要求
（3）脂质体的组成与结构
（4）脂质体的作用机制和作为药物载体的用途
（5）脂质体存在的问题
（6）脂质体的给药途径
（5）速释技术与释药原理
（6）临床应用与注意事项
2.滴丸剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
3.吸入制剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）吸入制剂的附加剂种类和作用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
（二）缓释、控释制剂
1.缓释、控释制剂的基本要求
（1）分类、特点与质量要求
（2）缓释、控制制剂的释药原理
（3）临床应用与注意事项
（4）ห้องสมุดไป่ตู้型处方分析
大单元
小单元
细目
要点
五
药
物
递
送
系
统
（DDS）与
临
床
应
用
（二）缓释、控制制剂
2.常用辅料和剂型特点
（1）缓释、控释制剂的常用辅料和作用
（2）骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点
3.经皮给药制剂
（1）特点和质量要求
（2）经皮给药制剂的基本结构与类型
（3）典型处方分析
6.栓剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）常用基质和附加剂的种类与作用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
五
药
物
递
送
系
统
（DDS）与
临
床
应
用
（一）快速释放制剂
1.口服速释片剂
（1）分散片的特点与质量要求
（2）分散片典型处方分析
（3）口崩片的特点与质量要求
（4）口崩片典型处方分析
（3）眼部的生理环境与影响药物吸收的因素
4.皮肤吸收
（1）皮肤吸收的特点
（2）影响药物经皮渗透吸收的因素
（四）药物的分布、代谢与排泄
1.药物分布
（1）药物的分布及其影响因素
（2）药物淋巴转运的特点
（3）血脑屏障及转运机制
（4）胎盘屏障及胎盘转运机制
2.药物代谢
（1）药物的代谢与药理作用
（2）药物代谢的部位与首过效应
（二）药物结构与药物活性
1.药物结构与官能团
（1）化学药物的主要结构骨架与典型官能团
（2）药物的母核结构和必需结构（药效团）
（3）药物的典型官能团对生物活性的影响
2.药物化学结构与生物活性
（1）药物化学结构对药物转运、转运体的影响
（2）药物化学结构对药物不良反应的影响
（3）药物与作用靶标结合的化学本质
大单元
小单元
细目
要点
七
药
效
学
（二）药物的作用机制与受体
1.药物的作用机制
（1）作用于受体
（2）影响酶的活性
（3）影响细胞膜离子通道
（4）干扰核酸代谢
（5）补充体内物质
（6）改变细胞周围环境的理化性质
（7）影响生理活性物质及其转运体
（8）影响机体免疫功能
（9）非特异性作用
2.药物的作用与受体
（1）药物与受体相互作用学说
（4）与谷胱甘肽的结合反应
（5）乙酰化结合反应
（6）甲基化结合反应
大单元
小单元
细目
要点
三
药
物
固
体
制
剂
、
液
体
制
剂
与
临
床
应
用
（一）固体制剂
1.固体制剂的分类和基本要求
分类、特点与一般质量要求
2.散剂与颗粒剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
3.片剂
（1）分类、特点与质量要求
（4）世界卫生组织对药品不良反应的分类
（5）药品不良反应新的分类
2.药品不良反应发生的原因
（1）药物方面的因素
（2）机体方面的因素
（3）其他因素
3.药品不良反应因果关系评价依据及评定方法
（1）药品不良反应因果关系评定依据
4.高分子溶液剂与溶胶剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
5.混悬剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）常用稳定剂的性质、特点与应用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
6.乳剂
（1）乳剂组成、分类、特点与质量要求
（2）乳化剂与乳剂稳定性
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
2.药物的跨膜转运
（1）生物膜的结构与性质
（2）药物的转运方式（被动转运、载体介导转运和膜动转运）
（二）药物的胃肠道吸收
1.影响吸收的生理因素
（1）胃肠道的生理环境
（2）循环系统的生理因素
（3）食物对药物吸收的影响
（4）特殊人群的药物吸收特点
大单元
小单元
细目
要点
六
生
物
药
剂
学
（二）药物的胃肠道吸收
2.影响吸收的药物因素
药学专业知识（一）
《药学专业知识（一）》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师的执业技能的基础，体现了药师知识素养和业务水准。
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
3.气雾剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）常用抛射剂与附加剂种类与作用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
4.喷雾剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
5.粉雾剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
大单元
小单元
细目
要点
四
药
物
灭
菌
制
剂
和
其
他
制
剂
与
临
床
应
用
（一）灭菌制剂
1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求
灭菌与无菌制剂分类、特点与一般质量要求
2.注射剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）注射剂常用溶剂的质量要求和特点
（3）注射剂常用附加剂的类型和作用
（4）热原的组成与性质、污染途径与除去方法
（5）溶解度和溶出速度影响因素
（2）冻干制剂常见问题与产生原因
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
5.眼用制剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）眼用液体制剂附加剂的种类和作用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
6.植入剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
7.冲洗剂
（1）特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）药用辅料分类、功能与一般质量要求
2.药物稳定性及有效期
（1）药物制剂稳定性及其变化
（2）制剂稳定化影响因素与稳定化方法
（3）药物稳定性实验方法
（4）药品有效期和t0.9
3.药物制剂配伍变化和相互作用
（1）配伍使用与配伍变化
（2）配伍禁忌及其类型
（3）注射液的配伍变化
（4）配伍禁忌的预防与处理
4.药品包装与贮存
1.药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响
（1）药物的脂水分配系数及其影响因素
（2）药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类
（3）药物活性与药物的脂水分配系数关系
1.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响
（1）药物解离常数（pKa）、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系
（2）药物的酸碱性、解离度与中枢作用
（3）典型处方分析
8.烧伤及严重创伤用外用制剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（二）其他制剂
1.乳膏剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
大单元
小单元
细目
要点
四
药
物
灭
菌
制
剂
和
其
他
制
剂
与
临
床
应
用
（二）其他制剂
2.凝胶剂
（3）液体制剂常用溶剂和要求
（4）增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用
2.表面活性剂
表面活性剂分类、特点、毒性与应用
3.低分子溶液剂
（1）溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求
（2）搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
（6）增加溶解度和溶出速度的方法
（7）临床应用与注意事项
（8）典型处方分析
3.输液
（1）分类、特点与质量要求
（2）输液主要存在的问题及解决方法
（3）输液临床应用、注意事项及典型处方分析
（4）营养输液的种类、作用与典型处方分析
（5）血浆代用液及典型处方分析
4 .注射用无菌粉末