检验科报告审核制度
检验科报告签发制度
检验科报告签发制度篇一：检验科报告审核制度检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验科检验结果报告审核签发制度
检验科检验结果报告审核签发制度一、目的为了确保“以病人为中心，以质量为核心”，医学检验科应当制定临床检验报告结审核、签发制度，保证临床检验结果的准确、及时和完整，保护患者隐私，提高检验质量，特制定本制度。
二、适用范围适用于检验科结果报告审核、签发制度。
三、制度内容（一）每日报告应认真审核、登记，发现问题及时解决或上报科主任。
（二）实行检验者、审核者双签名制，并签全名。
由经验丰富、技术水平和业务能力较高的人员负责检验报告的审核，未经授权的人员不得签发报告单。
审核者应手签签全名或电子签名，要求字迹清晰，不能代签。
（三）实习生、进修生不能单独发报告，必须由指导老师审核签发。
（四）报告单中必须使用法定计量单位，使用统一的英文缩写，中英文对照的检测项目名称、报告单位，必须符合相关规定，严禁随意编造，以求标准化。
（五）检验报告单要求格式规范、统一，字迹清晰，不涂改，不漏项、不污染、不破损。
（六）审核报告单后，打印报告单送病区及门诊化验单领取处，门诊病人凭取报告凭证或有效证件在窗口处领取。
（七）检验报告单的发放时间1.平诊：门诊平诊检测三大常规30 分钟后取结果，生化，免疫下午2点半后取结果。
2.住院病人临检常规项目和普通临检项目的报告在收到标本的当日下午3 点钟发出报告。
3.门诊生化平诊病人早上抽血截至时间是10:00，凡在此时间前抽血的门诊病人，其生化结果在当日14：30 取结果。
原则上10:00之后生化平诊病人不抽血，沟通第二天早上来院抽血。
特殊情况下，根据具体情况口头通知报告时间。
4.住院病人生化凡在10:30 前收到的的标本其结果在当日下午3:00 钟发出，过时的标本要等第二天下午3:00 钟才能发出报告。
需要提前的病人病区可打电话通知检验科按急诊处理。
5.免疫项目在24 小时内报告结果，特殊病人或特殊检测例外。
6.细菌培养执行分级报告制度，临时报告应有记录，最终报告按不同病原菌有不同时限发报告，微生物常规项目≤4 天发报告。
检验科报告质量管理和审核制度
检验科报告质量管理和审核制度1. 引言哎，咱们今天聊聊检验科的报告质量管理和审核制度。
说到这，大家可能觉得有点儿无聊，觉得这跟生活没啥关系。
其实不然，报告质量可是关系到咱们每一个人的健康啊！想想，如果医生拿到的报告都是马虎了事，结果可想而知，真是让人捏一把汗。
我们得从头到尾把这事说清楚，让大家心里有个数。
2. 报告质量的重要性2.1 什么是报告质量？先来聊聊啥叫报告质量吧。
简单说，就是咱们的检验报告得准确、清晰、全面。
就像做菜，调料放对了，才能做出好菜。
如果配方错了，再好材料也白搭。
报告里的一丁点儿错误，可能会影响到患者的诊断和治疗。
这可是关系到命的事，咱可得重视起来。
2.2 报告质量的标准那么，报告的质量标准是什么呢？这就得靠我们的质量管理制度来保障了。
首先，报告的准确性得过关，所有的数据都得真实可信；其次，报告的表达得通俗易懂，不然医生看了也得头大，患者更是一头雾水；最后，报告的及时性也不能忽视，谁也不想等个报告等到天荒地老。
总之，质量好的报告，能让医生做出更好的判断，患者也能安心不少。
3. 审核制度的必要性3.1 审核是什么？好了，咱们说完了质量，接着聊聊审核。
这就像是检查作业，确保每道题都答对了。
审核的过程其实就是对报告的再一次把关，确保没出现纰漏。
你想想，要是有人在关键地方出错，那可真是“山中无老虎，猴子称大王”了。
审核不仅是一个步骤，更是保护患者的重要环节。
3.2 审核的流程说到流程，这可真是个系统工程。
一般来说，审核流程包括几个关键步骤。
首先，得有专人负责，不能让随便的人来审核；然后，审核时要认真逐条对照，像侦探一样，找出潜在的问题；最后，审核结束后，还得有反馈机制，让报告的编写者知道哪些地方做得好，哪些需要改进。
这就好比老师给学生批作业，不仅指出错误，还要给个正确的思路，才能让学生进步嘛。
4. 质量管理的具体措施4.1 质量控制那么，咱们得具体说说质量管理的措施了。
首先，定期培训检验人员是必不可少的。
检验科检查结果报告管理制度
检验科检查结果报告管理制度1. 前言本规章制度旨在规范医院检验科对于检查结果报告的管理工作，确保报告的准确性、可靠性和及时性，提高医疗诊断的准确性和效率。
2. 适用范围本制度适用于医院全部检验科的工作人员，包含医生、技师、护士等。
3. 职责分工3.1 检验科负责人•负责订立和修订本管理制度。
•确保检验科工作人员严格依照操作规程进行工作。
•监督检验科工作人员的工作质量和效率。
•审核和签发检查结果报告。
3.2 检验科工作人员•依照操作规程进行检验工作，确保操作的准确性和可靠性。
•及时将检查结果录入电子信息系统，并进行审核和确认。
•负责与医务人员沟通、解释和说明检查结果。
•帮助负责人进行报告审核和签发工作。
4. 检验结果报告编制4.1 报告内容•报告应包含被检查者的基本信息、送检信息、检查项目、检查结果等内容。
•报告应使用标准化格式，确保结果的全都性和易读性。
4.2 报告操作•检验科工作人员应依照操作规程将检查结果录入电子信息系统。
•录入操作应准确无误，避开输入错误或漏项。
•对于结果异常或无法判读的情况，应及时与医生协商并进行说明。
4.3 报告审核•检验科负责人应对报告进行审核，确保结果的准确性和可靠性。
•审核过程中需认真核对基本信息、检查项目和检查结果，发现错误应及时矫正。
4.4 报告签发•经过审核无误后，检验科负责人进行报告签发。
•签发后，报告即可发送给相关医务人员作为诊断和治疗的依据。
5. 报告存储和查阅5.1 存储方式•检验结果报告应以电子形式存储，并备份至可靠的存储设备。
•对于特殊情况，可以打印纸质报告并存档。
5.2 存储期限•检验结果报告的存储期限依据国家相关法律法规进行规定。
•存储期限结束后，应按规定进行报告的销毁或归档。
5.3 报告查阅•完成报告签发后，相关医务人员可以通过医院信息系统进行报告查阅。
•查阅时应遵守相关规定，确保报告信息的保密性和安全性。
6. 质量掌控和连续改进6.1 质量掌控•检验科应建立质量掌控系统，定期进行质量掌控活动。
检验科报告签发、审核制度
检验报告单签、发审核制度
一、检验报告单发出前，除主要操作人员签字外，还应有另一有资格的检验人员核查并签字,最好由本工作室负责人或高年资有经验的检验人员核查签名；但在危急情况下或单独一人值班时（如夜班）除外，值班人员必须有资格认定。
二、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验人员发。
三、实习学员不得单独签发检验结果报告单。
四、核查的基本内容有：临床医师所申请的检验项目是否已全部检验，有无漏项；检验结果的填写是否清楚、正确;检验报告单上所有内容是否全部填写完整；有无非常异常的、难以解释的结果；有无书写错误；是否有需要复查的结果等.
五、特殊项目的检验结果及一些关系重大的检验结果:如抗HIV初筛阳性的检验结果;初次诊断为白血病及恶性肿瘤的检验结果;发现罕见病原体的检验结果;发现高致病性病原微生物等,需有科主任复核无误签名后,方可发出.
六、异常结果、危重患者、疑难患者等的检验结果复核或复查制度：此处所谓异常结果并非单纯指高于参考区间上限或低于参考区间下限的那些检验结果,而且还包括以下情况的检验结果.
1、检验结果异常偏高或偏低。
2、与临床诊断不符的检验结果.
3、与以往结果相差过大的检验结果。
4、与相关试验结果不符的检验结果。
5、有争议的结果。
遇到上述情况之一，应复查送检标本情况,并考虑是否用原送检标本复查，还是需要另行采集标本复查,或与临床医师联系；必要时查阅病历、查询患者情况。
当然还应检查当天检测系统的可靠性。
当检测结果有争议而不能决定时，如某些特殊细菌的鉴定、寄生虫及细胞的识别，也包括某些难以解释的结果,除上述处理方法外，尚可采用外送会诊方法处理。
47。
检验科报告审核制度
检验科报告审核制度近年来，随着科学技术的不断进步，检验科已经成为现代社会中不可或缺的一部分。
为了保证检验科报告的准确性和可靠性，建立一个严格的报告审核制度是至关重要的。
本文将从以下几个方面来探讨检验科报告审核制度的重要性和具体运行方式。
一、重要性检验科报告的准确性直接关系到相关决策的准确性和结果的可靠性。
例如，在医学领域，一个患者的诊断结果被直接依据于检验科报告的结果。
如果报告存在错误或误判的情况，将直接影响患者的治疗方案和健康状况。
同样，在食品安全领域，检验科报告的准确与否决定着产品的合格与否，关系到公众的健康与安全。
因此，建立一个严格的检验科报告审核制度是必要的，以确保相关行业和群众的权益受到有效的保护。
二、报告审核制度的操作流程1. 环境准备与前期工作在建立报告审核制度之前，需要制定相关的操作流程和工作要求。
首先，确定审核人员的资质要求和数量。
其次，为审核人员提供必要的培训和指导，使其能够准确理解和运用相关标准和规范。
此外，建立一个严格的报告归档和管理系统，确保报告的完整性和可追溯性。
2. 报告审核流程（1）报告初审：由专业的审核人员对报告进行初步审核，确认报告的完整性、格式是否规范、相关信息是否准确等。
（2）技术审核：由具有高级技术背景和丰富经验的专家对报告中的技术细节和数据进行审核，确保其科学性和准确性。
（3）质量审核：由质量管理人员对报告进行全面的质量审核，确保报告符合相关的质量管理要求和标准。
（4）复核与审定：对已经审核通过的报告进行复核和审定，确认报告的准确性和可靠性。
一般情况下，复核和审定环节由高级专家或管理层人员完成。
（5）报告发布：经过以上环节的审核通过后，报告将进行最终的审定并发布。
三、存在的问题与改进方向1. 人员培训和素质提高：建立一个完善的培训体系，不断提高审核人员的专业素质和技能水平，以适应科学技术的发展和监管要求的提高。
2. 技术保障与标准规范：建立科学的仪器设备管理制度，确保仪器设备的准确性和可靠性。
检验科报告审核制度567
检验科报告审核制度567检验科报告审核制度567检验科报告审核制度是指对检验科编制的各类报告进行审核、评审和监督的制度。
通过建立科学的报告审核制度，可以保证报告的准确性、可靠性和可比性，提高检验科的整体质量和水平。
下面是关于检验科报告审核制度的详细介绍，包括制度的目的、对象、程序及要求等。
一、制度目的检验科报告审核制度的目的是规范检验科报告的编制与审核流程，确保报告的准确无误、合理可靠，并促使报告质量的不断提高。
通过有效的审核制度，可以降低报告错误率，提高报告处理速度，提升检验科对外服务的质量和效率，为医疗服务质量提供保障。
二、制度对象三、制度程序1.报告编制（1）确保操作规范：检验操作人员必须按照相关操作规范进行检验项目的操作，保证操作的准确性和可靠性。
（2）数据记录完整：检验人员必须将所有检验数据准确全面地记录下来，并填写相关信息。
（3）填写报告：检验人员根据检验结果和数据，编制检验报告。
报告内容必须与实际检验结果相符，同时包含必要的解读或注释。
2.报告首次审核（1）审核人员：主任医师、副主任医师等高级职称的医师担任报告首次审核人员。
审核人员应具有丰富的临床和科研经验，熟悉相关指南和规范。
（2）审核内容：审核人员对报告进行全面的质量检查，包括结果的准确性、可靠性和一致性，以及报告的规范性和可读性。
审核人员可以对报告进行适当的修改和修订。
3.报告复核（1）复核人员：由检验科内其他医师或主管技师负责报告复核，确保报告审核的独立性和多样性。
4.审核记录与追踪（1）审核记录：审核人员和复核人员应对每份报告进行记录，包括审核时间、审核人员、修改内容等。
记录必须真实、准确、完整，确保可回溯。
（2）追踪管理：检验科应建立报告的追踪和管理机制，追踪报告审核情况和结果，并对不合格报告进行整改或重新编制。
四、制度要求1.执行标准：检验科报告审核必须按照相关的法律法规、部门规章和行业标准执行，确保报告的合法合规性。
检验科报告单签发审核制度
检验科报告单签发审核制度一、检验科报告单签发审核制度概述1.1 目的本制度规定了检验科报告单签发审核的方法和流程，以确保检验结果的准确性和可靠性，为临床诊疗提供可靠的依据。
1.2 适用范围本制度适用于检验科所有实验室和相关工作人员。
1.3 职责检验科主任负责监督和执行本制度，实验室技术人员负责按照本制度进行日常操作，审核人员负责对报告单进行审核。
二、检验科报告单签发审核流程2.1 临床标本采集与送检实验室技术人员应指导临床医护人员正确采集和送检标本，确保标本质量和及时性。
2.2 标本接收与处理实验室技术人员应对送检标本进行验收和登记，对不合格标本应拒绝接收并说明原因。
收到合格标本后，应按照实验规范进行前处理和检测。
2.3 检验操作与结果记录实验室技术人员应按照实验规范进行各项检验操作，并及时、准确地记录检测结果。
记录内容包括标本信息、检测项目、结果、异常值处理等。
2.4 报告单审核与签发审核人员应对实验室技术人员的记录和检测结果进行审核，确保数据的准确性和完整性。
审核无误后，应签署审核意见并签发报告单。
如有异常或不合格标本，审核人员应说明原因并通知实验室技术人员处理。
三、检验科报告单签发审核标准3.1 审核依据本制度依据国家相关法规、行业标准和实验室内部规定进行制定。
3.2 审核内容审核内容包括标本质量、检测结果、记录完整性、异常值处理等。
具体审核标准见附件。
3.3 审核记录与保存审核人员应对审核过程进行详细记录，包括审核时间、审核内容、审核结果等。
记录应保存完好，以备查验。
四、检验科报告单签发审核培训与考核4.1 培训对象与内容培训对象包括实验室技术人员和审核人员。
培训内容包括本制度规定的工作流程、操作规范、审核标准等。
4.2 考核方式与标准考核方式包括理论考试和实践操作考核。
理论考试主要考察对本制度及相关法规、行业标准的掌握情况；实践操作考核主要考察实际操作能力和问题处理能力。
具体考核标准见附件。
化验室报告单审核制度
检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容，检验报告至少应包括下列信息。
①.医院名称与报告标题。
②.被检者姓名、性别、年龄。
③.送检样品号，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
④.检验结果、结果单位、参考值。
⑤.报告日期、时间，报告人，审核人。
⑥.仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，①.检验科主任设计各类检验报告格式。
②.根据各专业技术特点编制检验报告。
③.各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档①.检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
②.检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
③.检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
④.检测人员核查后在报告人栏签名。
⑤.审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
⑥.审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
⑦.复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
⑧.审核合格，审核人签名，发出报告。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
①.对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
②.对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。
科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。
若能排除疑问则启用原报告。
若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。
医学检验部实验室报告签发审核制度
医学检验部实验室报告签发审核制度
一、检验科审核及签发报告单的工作人员必须由科主任授权。
签发报告单人员应具有国家颁发的检验专业资格证,审核人员须具有技师以上职称。
二、检验报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。
三、按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期，特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。
临检常规、生化及免疫常规项目小于1个工作日出报告，微生物项目小于3个工作日出报告。
四、当原始标本的质和量对检验结果有影响时，应注明标本的状态，如溶血、脂血、黄疸等。
五、检验者对标本检验完毕后，要认真核对检查，从上机标本、仪器运行、质控结果、质控规则、病人结果横纵向比较及个别标本特殊结果等多个方面确认批检验是否无误,并在检验者栏签字。
如果对其结果有怀疑时，必须按规定程序进行复查。
六、在检验结果发布前，审核者对检验者确认后的批结果要从检验技术和临床两方面资料进行审核，当确认批结果无误后可以在审核栏中签字。
七、对于申请单上有［急］标记的检验报告，或是绿色通道的标本应优先于所有的标本进行处理，及时发出报告并通知临床医护人员领取报告。
急诊检验结果报告时间：临检项目≤30分钟，生化$2h出报告。
八、检验中发现危急值时，应进行重复检测，确认危急值后，要立即通知临床医师，尽快发出报告。
检验报告单审核制度（共9篇）
检验报告单审核制度(共9篇)：审核报告单检验制度检验报告单书写制度报告单书写规范医学检验报告单的审核篇一：检验科报告审核制度检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
报告审核制度
检验科报告审核制度
1、目的：保证报告单质量，避免错误的报告单发给医生。
2、范围：检验科所有报告单。
3、职责：具有检验技术资格的人员（录入者）操作仪器、主检、录入病人信息；另一具有检验技术资格的工作人员（审核者）审核报告单，打印发出报告单。
录入者与审核者二者姓名不得重复。
4、程序
4.1、报告单需经审核者审核后才能发出，如有错误由审核者负全责。
4.2、审查内容
4.2.1、申请单与报告单内容是否一致，包括以下内容：
检测项目、标本类型、病人姓名、性别、年龄、科室、住院号、床号、医生姓名。
4.2.2、需要特殊说明的情况（XX标本脂血、溶血、黄疸）是否已在报告单注明。
4.2.3、检测结果是否合理。
包括
结果本身是否超出可报告范围或违反常理。
结果与诊断是否存在明显矛盾。
相关项目之间的关系是否合理。
部分与整体之间关系是否合理。
（如出现CKMB＞CK；
HDLC+LDLC 〉TC的情况等）
5、处理
5.1、报告单与申请单不一致的修改报告单。
5.2、特殊说明未注明的加以补充。
5.3、检验结果存在问题，要查找原因，必要时进行重复测定。
问题仍不能解决，报告上级主管。
检验科报告单签发审核制度
检验科报告单签发审核制度摘要：一、引言二、检验科报告单签发审核的重要性三、检验科报告单签发审核的规范与要求1.工作人员的资格认证2.报告单的格式与内容3.报告单的发出时间与特殊情况处理四、我国现行检验科报告单签发审核制度的现状与挑战1.技师签发报告单的合规性问题2.性别比例与职业发展困境五、未来展望与建议正文：作为医疗机构中的重要部门，检验科负责对患者的生物样本进行检测和分析，提供精准的检验报告。
这些报告单的准确性和可靠性对于临床诊断和治疗至关重要。
因此，建立一套完善的检验科报告单签发审核制度至关重要。
在检验科报告单签发审核制度中，工作人员的资格认证是首要环节。
签发报告单的人员应具有国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。
这保证了审核人员具备专业的知识和技能，能够准确评估检验结果的可靠性。
报告单的格式和内容也是审核的重要方面。
报告单应采用规范的格式，包含完整的病人信息、检验项目、检验结果等内容。
此外，报告单上的字迹应清晰，不得涂改，以确保信息的准确传递。
在填写报告单时，工作人员还需认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，以避免误诊和误治。
报告单的发出时间也是审核制度的重要内容。
按照规定时间发出报告，并尽可能缩短检验周期。
在特殊情况下，如不能按时发出报告，工作人员需电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。
然而，我国现行检验科报告单签发审核制度仍面临一些挑战。
首先，技师签发报告单的合规性问题。
由于技师难以获得医师职称，报告单签发权受限。
其次，性别比例问题。
检验科大部分为女性工作人员，导致职业发展困境。
为解决这些问题，未来展望中，我们可以探索建立中国特色的检验医师制度，为检验科工作人员提供更多的职业发展空间。
同时，加强培训和引进人才，提高整体业务水平，确保检验报告的准确性和可靠性。
此外，利用信息化手段，优化报告单审核流程，提高工作效率。
总之，完善检验科报告单签发审核制度，对于提高医疗质量、保障患者权益具有重要意义。
血液检验科报告单审核制度
血液检验科报告单审核制度血液检验科是医院中非常重要的一个科室，负责检查病人的血液情况，辅助医生进行诊断和治疗。
由于检验结果的准确性直接关系到病人的治疗效果，因此血液检验科的报告单审核制度显得尤为重要。
审核目的血液检验科报告单审核制度的主要目的是确保检验结果的真实性、可靠性和准确性。
这不仅可以为医生提供准确的诊断依据，还可以为病人提供更好的治疗效果。
审核范围血液检验科报告单审核制度主要涵盖以下内容：医学资质审核审核医生是否具备相关的医学背景和资质，从而保证他们具备正确的检验知识和技能。
报告单统计审核对检验科每天出具的报告单进行统计，判断结果是否异常，及时发现问题并解决。
报告单审核审核报告单的填写是否规范、标准、准确无误，以及数据是否经过严格核对等，确保病人的信息得到保护，并且结果准确。
质量分析对发现的问题进行分析和处理，从而掌握错误发生的原因并提出解决方案以避免类似情况再次发生。
审核流程以下是血液检验科报告单审核的主要流程：1.医生填写报告单后提交给审核员。
2.审核员对报告单进行审核，确保病人信息无误、数据准确。
3.若发现问题，则记录并报告相关人员处理。
4.审核员在报告单上签字确认。
5.统计员对审核结果进行统计分析，并输入系统进行存档。
审核纪律1.审核员必须按照规定的程序进行审核，并确保病人信息的保密性。
2.审核员必须对发现的问题进行记录和报告，并及时处理。
3.审核员必须保证报告单审核的准确和及时性。
4.审核员和其他工作人员必须遵守医院的规章制度和工作纪律，保持良好的职业素质和道德操守。
经济效益通过血液检验科报告单审核制度的实施，不仅可以保证检验结果的准确性和真实性，还可以提高工作效率，减少差错和损失，减少医疗事故和纠纷的发生，以及提高医院的声誉和信任度。
总结血液检验科报告单审核制度在医院中扮演着至关重要的角色，不仅保障了医疗安全，还提高了医院的工作效率和服务质量。
我们希望该制度能通过不断地完善和提高，为病人提供更加安全、可靠的服务。
检验科报告单签发审核制度
检验科报告单签发审核制度摘要：一、引言二、检验科报告单签发审核制度的重要性1.保障检验质量2.确保报告准确无误3.提高医疗服务水平三、具体审核制度内容1.工作人员资格要求2.报告单格式规范3.报告发放时间要求4.特殊情况处理四、双签字审核制度1.两人签字要求2.夜班除外情况3.核对标本与病人信息五、结论正文：检验科报告单签发审核制度是医疗机构为了保障检验质量、提高医疗服务水平而制定的一系列规定。
在这一制度下，审核及签发报告单的工作人员必须具备国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。
以下是具体审核制度的内容。
首先，工作人员的资格要求。
签发报告单的人员应具备国家颁发的检验专业资格证，以保证其专业能力和技术水平。
审核人员则需要具有技师以上职称，以满足审核的要求。
其次，报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。
这是为了确保报告单的可读性和实用性，避免因为格式不规范或填写错误导致的医疗纠纷。
再次，按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期。
这有助于提高医疗服务水平，满足临床和患者的需求。
特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。
在我国，为了进一步提高检验报告的质量，很多医院实施了双签字审核制度。
这意味着，报告单需要两位工作人员签字才能生效。
夜班除外情况下，仍需严格执行双签字制度。
此外，工作人员在检验完毕后，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，确保报告的准确性。
总之，检验科报告单签发审核制度对于保障医疗服务质量具有重要意义。
通过规范化的审核流程，我们可以为临床和患者提供准确、可靠的检验报告，为诊断和治疗提供有力支持。
同时，这也是医疗机构不断提高自身服务水平、保障患者权益的体现。
医院检验科报告审核制度
医院检验科报告审核制度一、背景医院的检验科是医疗机构中非常重要的部门之一，在医疗服务中扮演着核心的角色。
而医学检验作为医学诊疗的重要技术支撑与补充，其结果对于医学实践有着至关重要的意义。
因此，建立科学、严谨的检验科报告审核制度显得格外必要。
二、内容2.1 具体实施方案•审核对象：涉及医学检验报告的数据审查流程。
•审核流程：检验报告审查应在报告出具前进行。
检验报告应至少经过两名检验人员的审核方可出具。
•审核要点：检验报告审核重点应当包括检验者所选方法及装置是否准确，操作过程是否规范，数据是否记录完整、准确、规范。
•审核标准：检验报告审查人员应当根据国家标准、行业标准和医院内部标准进行检查，有任何疑问就应当再次确认。
2.2 相关工作制度•科室质控制度：作为医疗机构科室间协作的重要制度，附属医院检验科应当建立科室质控制度，确保婴儿、小儿、孕产妇等患者质量的安全和健康。
•外送样本处理程序：外送样本处理程序应当按医院内部质控规定进行操作，并按要求使用特殊外包装箱，防止样本外溢，造成后续检验瓶颈。
2.3 审核工作的责任•审核毕竟审核员：审核人员须负责对检验报告的审核过程进行细致、全面的把握。
检验报告的可靠性、准确性、合理性和临床意义都需要得到认真的审查。
•质控管理员：制定和执行检验科室的质控计划，负责诊断结果的质量控制，以及指导医学检验操作和质量保证。
此外，还应当制订质控检验分析抽样计划、对质控数据进行分析，并从中鉴定出检验中存在的问题，为科室质量的不断改进做好准备。
三、总结检验科作为医院的重要部门之一，其报告结果质量的保证，关乎到医疗服务的安全和权威性。
建立科学、严谨的检验科报告审核制度，对医院质量管理和服务水平提升有着积极的推动作用。
检验科报告审核制度
检验科报告审核制度
一、所有检验报告须需审核并由审核者签字后方能发出，未经审核者手签字的报告不得发出。
二、审核者原则上不能为检验者。
如一人值班时，检验完毕后自己复核，并在审核人栏处签上自己的名字。
三、报告审核的内容。
（一）报告规范性：书写是否规范，是否符合检验报告的格式及内容。
（二）报告完整性：患者姓名、性别、年龄、住院病历号或门诊病历号；标本编号、采集时间、接收时间；检验项目名称及结果，参考值范围及异常结果提示；报告日期和时间，报告者审核者签名；是否有缺项及漏报等。
（三）报告的合理性：检测验项目是否错报、误报；检验数据是否符合临床逻辑。
四、报告者与审核者的责任划分。
经审核的报告如与临床发生歧义，如系“离谱”的结果，由报告者负30%的责任，审核者负70%的责任；如结果系“正常”但又是错误的报告，则由报告者一人承担（审核人无法判断检测过程或标本的正确性）。
五、报告审核人的权利。
审核者发现报告有问题，审核人有权责成报告者修改，问题报告未修改可拒绝审核和发出，其后果由报告人完全承担。
医院医技管理制度-检验报告签发审核制度
医院医技管理制度-检验报告签发审核制度(实用版)编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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医院检验科检验报告审核发放制度
医院检验科检验报告审核发放制度
一、检验前对检验申请单的检验项目、标本、患者信息，必须进行逐一审核，审核合格后方可进行检验。
二、从事检验的工作人员必须是取得技术职称的专业人员，进修和实习人员在带教老师的指导下工作。
三、认真填写检验结果，核实结果与目的是否相符。
四、签字要字迹清楚，填写年月日，急诊检验要精确到分。
五、完成的报告单要由高一级检验人员负责审核。
六、审核要仔细，内容包括室内质控是否合格、检验项目与目的是否相符、检验结果分析等，异常结果按各室的质控标准进行处理。
七、每天每组有一名资深人员负责对其他人员的检验结果进行复核，并签上核对者姓名。
八、每天由值班人员认真分好各部门报告单，交指定人员发出。
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检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制,确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告;2．范围适用于检验科出具的各科检验报告;3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息;3．1医院名称与报告标题;3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号;3．3送检样品号唯一识别号,送检日期、时间,送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述;3．4检验项目名称英文缩写名、中文名,检验结果、结果单位、参考值;3．5报告日期、时间,报告人,审核人; ．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明;4．检验报告的格式 ,4．1检验科主任设计各类检验报告格式;4．2根据各专业技术特点编制检验报告;4.3各类检验报告需满足第3条要求;5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控;5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性;5-3检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性;有疑问时进行复检;复检包括：核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应,重作检测;复检后仍有疑问需报告审核人处理; 5．4检测人员核查后在报告人栏签名;5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据,判断是否在控及误差的可接受性;5．6审核人员必须认真核查异常结果;分析可疑结果原因,确定复检方案,督促复检; ; ’、 ;5．7复检后仍有疑问,报告科主任;科主任组织复检;必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果,发出报告;5．8审核合格,审核人签名,发出报告;5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存;其它人员不能改动;文字版由管理人员保管;6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时,根据不同情况采用不同方式;6．1对不影响原有检测结果的补充,由报告人、审核人签发新报告,收回原报告归档备查;6．2对检测结果的准确性发出疑问时,立即报告科主任;科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用,探讨导致疑问因素;若能排除疑问则启用原报告;若不能排除疑问,组织复检,复检结果与原报告相符则启用原报告,与原报告不相符则科主任签发新报告,将原报告收回、注销、存档;7．检验报告的发、送7．1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管;7．2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告;7．3集体检验报告由管理员交门诊办公室;7．4病房检验报告由管理员交病房;7．5报告管理员需做到管理有序无疏漏,报告整洁无遗失,患者领取报告满意;8．责任与事故处理8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告;8．2检测人必须对检测结果负全责,审核人必须负审核责任,科主任必须负管理、督查责任;8．3发现有疑问报告,但未发出检验科,复检,排除检验科外因素,属科内业务质量问题则采取纠正措施,分清责任,科内进行处罚;8．4有疑问报告已发到临床,作为检验科事故处理;科主任组织调查、复检,排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施,分清责任,上报医院领导进行友处罚; ．8．5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错,责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据; ．9．支持性文件9．1检验科工作管理制度9．2检验科岗位职责9．3检验科质量管理程序文件检验科安全管理制度l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况,并经常进行安全教育; 2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品,建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度;3·易燃、易爆药品的贮存,要求有专用的危险品库,并符合危险品仓库的管理要求;4·普通化学试剂库设在检验科内,要专人负责,并建立试剂使用登记制度;5·各种电器设备,如干燥箱、保温箱等仪器,以实验室为单位,由专人保管,并建立仪器卡片;6·使用煤气的实验室,要防止中毒或失火事件的发生;7·上班时检查科室有无异常,下班前关闭好门窗;有不安全现象应立即报告医院保卫科;差错事故登记制度1．建立检验工作查对制度,包括：采集,收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量：检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房;2．要做过细的工作,严防检验标本丢失或损坏,尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本,收到后应立即登记并检验,防止漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保留24小时,输血标本应保留三天以上；防止在工作中,特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等; ．3．建立检验标本难收制度;病区送检验的检验标本和化验单应经检验科有关人员验收、签名,发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回,并要求重送;4．发现差错应及时向专业组长及科主任报告,力求妥善处理,并登记入册;发现严重差错或医疗事故后,立即组织抢救,并报告医务科、院领导,对重大事故,应做好善后工作; ,5.对已发生的差错事故,科主任应视不同情况对有关人员进行批评教育或行政处分,情节严重的严肃处理; ;6.科主任及专业组长加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗教育,经常检查、分析,发现隐患及时解决;感染管理制度l·各种检验标本的收集、送检,必须有统一的容器留好,不得外溢和污染;2．静脉采血、指尖采血,必须使用一次性注射器和采血针,做到一人一针一管;便、尿标本一律用一次性便盒、尿杯;3. 已检验的标夺,．必须先经消毒、灭菌或相应措施处理后,方可弃去或焚烧;细菌培养用的废弃标本含各种培养基和培养物必须经消毒或高压灭菌后弃去;4．检验科用过的一次性用品,必须经消毒处理后集中,按规定处置;5．工作台上、放有检验标本或其他传染物品的冰箱、冰柜内不得存放食物; 6．工作人员下班前必须用肥皂水清水洗手; ·7．工作台面、被污染的地板应用过氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗;实验室定期用紫外线消毒;急诊检验制度l．急诊检验的要求检验人员接到急诊检验单后；要迅速及时地采集标本,及时进行检验,准确地报告捡验结果;检验科可根据急诊工作的实际需要,配备专职急诊检验人员,从事急诊检验工作;1急诊检验由各科临床医师根据急诊病情需要,填写急诊检验单,由护士、工人或病人家属急送化验室：也可用电话告知急诊检验值班人员;2急诊检验人员接到急诊检验单后,必须在5分钟内将标本采集完毕;血常规标本由检验人员采集,难以行动的病人,由检验人员到床边采集;静脉血由护士采集,脑脊液及各种穿刺液、胃液由医师采集;粪便、尿液等由护士、工人或病人家属连同检验单一起送至急诊检验室;3急诊检验值班人员接到标本后,必须先检查检验标本是否符合要求,而后进行检验并及时报告检验结果;基础检验、电解质半小时出报告,全自动生化检验2小时出报告,临床用血随叫随到;4急诊检验值班人员将急诊检验结果报告单及时送检医师,或电话告知送检病区在院内网络上看检验结果,由送检病区的护士或医师记录结果,其检验报告单应于当日或次日早交给送检病区;2．急诊检验的范围1急诊病人;2门诊中的急、危、重病人;3急诊室观察病人病情突然变化者;4住院病人中病情突变者;3. 急诊检验项目1血液常规检验：白细胞计数及分类计数,血色素测定,出、凝血时间测定,血型鉴定,血交叉配合试验,疟原虫等,以及临床特需的检验项目;2尿液常规检验：尿蛋白定性试验、尿糖定性试验、酮体测定、尿沉渣镜检、尿胆红素定性试验、尿胆元试验等,以及临床特需的检验项目;3大便常规检验≯粪便理学检验、涂片镜检、潜血试验等,;以及临床特需的检验项目;4脑脊液及各种穿刺液检验：理学检验、细胞计数及分类计数、蛋白定性、糖定性或半定量,涂片法作细菌检查等,以及临床特需的检验项目;5生化检验：钾、;钠、氯、糖、肌酐、尿素氮测定,淀粉酶测定,胆碱脂酶测定,血氯分析,脑脊液蛋白、糖、氯化物定量测定,以及临床特需的检验项目;7其他,根据临床需要,由临床科室与检验科商定;技术质量管理制度1.必须把检验质量放在首位,普及质量管理和质量控制知识,使之成为每个检验人员的自觉行动;2建立健全科组二级管理组织,并配有兼职人员负责管理;管理内容包括：目标、计划、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈,定期向上级书面报告;3各专业实验室应按照省检中心的有关规定开展室内质控,制订相应的措施做到日有记录、月有小结、年有总结;有原始记录及质控图;对失控情况应及时纠正,未纠正前停发报告;4各专业实验室应必须参加临检中心规定的室问质量评价活动,努力提高质评成绩;5 加强人员培训及仪器、试剂管理,建立仪器档案;检验科质量管理制度一：临床检验质量管理要求1.临床检验工作人员摹熟悉本专业质量控制理论和具体方法;2.建立健全临床检验室的科学管理制度;3.临床检验的一切操作要做到规范化、程序化;4.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采集和送检;5.对有计量标准的各件仪器j器皿必须经过校正标定,合格后方准使用;血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液分析仪要定期调试、校正同时,以血,尿液质控物作对照;6.每认真开展临床检验的室内质量控制;1临床检验中,应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数、尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等项目实行质量控制,逐渐扩大质量控制项目;2对尿蛋白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等试验,要用尿液质控物对每个人进行质量考核,使每个专业人员的质量标准达到要求;7．在认真开展室内质量控制的基础上,必须参加省临检中心组织的室间质量评比活动,对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价;8.按卫生部规定和要求,认真开展室内质量控制工作,对每项控制项目,测出0．C．,V．和R．C．V．值,R．C．V．值必须达到国家规定的标准;9．在开展室内质控的基础上,必须参加省临检中心组织的室间质量评价活动,对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价;10.当工作质量失控时,应立即停止该项报告,查找原因,待纠正失控后再报告;11.定期对室内、、室间质控工作进行总结,各质控单位要逐级接受临督、检查、对质控不合格者,吸取经验教训,限期改正;．二免疫血清检验质量管理要求l临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论和方法;2建立健全免疫血清检验的科学管理制度;3做到临床免疫血清检验的各项操作规范化和程序化;4认真做好实验室的质量控制,检验标本的采集时间、方法和送验过程,必须符合临床细菌检验要求;5实验用的诊断血清、抗原和致敏血球、胶乳试剂等生物诊断试剂,要使用商品供应制品,购进后须经阳性和阴性标本对照试验,符合质量妻求后,方能应用;6检测试验中心须设阳性和阴性的对照盐水或稀释或稀释液的对照,以监测质量,对某些低度的阳性结果,必要时用中和试验证实后,方可出正式报告; 7检测中出现假阳性、假阴性结果时,须停止报告,及时查找原因;8在开展好室内质控的基础上,必须参加省临检中心组织的室间质评活动,对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价;9免疫血清的质控工作要定期进行总结,各质控单位的工作,要逐级接受监督、检查、对质控不合格者,应吸取经验教训,限期改正;三临床细菌学检验质量管理要求1临床细菌检验人员,必须熟悉本专业质量控制的理论和方法;2建立健全临床细菌检验的科学管理制度;3做到临床细菌检验的各项操作规范化、程序化;4认真做好实验室的质量控制,细菌检验标本的采集时间、部位、容器、方法及送检过程,必须符合临床细菌检验要求;5实验用的各种玻璃器材必须无菌,仪器及玻璃器材的性能、质量必须经常进行监测,如对培养箱、干燥箱、水浴箱、高压灭菌器、厌氧培养箱等仪器必须进行调温、恒温、高压灭菌效果等质量监测;6实验用的试剂、药敏纸片等必须经质量监测,并须使用统一供应的商品试剂;7在开展室内质控的基础上,必须参加省监检中心组织的空间质评活动,成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价;8工作质量失控或可疑失控时,要及时查找原因,待纠正后,再发报告;9定期总结经验,不断提高细菌检测的质量,逐级接受监督、检查,对质量严重失控者要求采取有效措施,限期改进;四骨髓检验质量管理要求1骨髓检验人员必须掌握骨髓检验质量控制的理论和方法;2建立健全骨髓检验的科学管理制度;3做到骨髓检验的各项操作规范公、程序化; ;．4认真做好骨髓室的室内质量控制,骨髓检验的标本采集时间、方法、部位容器及送检过程,必须符合要求;5实验用的各种玻璃器材必须清洁干燥,仪器性能、质量必须经常检查、检测,保持良好状态;6实验的试剂应使用商品供应制品,购进后须经阴阳性标本对照试验,符合质量后方可应用;7检测中心出现假阳性、假阴性结果时,必须停止报告,及时查明原因;8在开展室内质控的基础上,根据省临床检验中心的要求参加室间质评活动;9定期总结经验,不断提高检验质量,逐级接受监督、检查,对质量不合格者要求采取有效措施,限期改进试剂管理制度1．各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每日向科主任早报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理; ’2．科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作;3．所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件;4．各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作;防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理;5．剧毒试剂必须由科室统一保管,存放手保险箱内或双门双锁,由科主任和负责保卫的人员负责,使用时,应有两人在场并做好使用记录;易燃、易爆试剂运离水源、火源,存放于沙堆内;强酸、强碱试剂也须妥善保存;仪器管理制度1．操作人员必须具有高度责任心和事业心,熟练掌握有关仪器的性能,严格遵守仪器的操作规程,熟练地进行操作;2．仪器实行专人专机,使用前应检查是否完好、功能是否正常,操作中若发现异常或故障,应立即向科主任汇报,不能擅自乱动乱修,按照正常渠道进行检修;使用后须检查仪器并恢复原位,清理好试剂、操作台,做好使用、维修记录;3．仪器与仪器资料不分离,便于随时查阅;仪器室内应有简明操作规程;4．进修实习人员原则上不能独立使用本仪器,必要时,应在指导老师严格指导、监督下进行操作,若由指导老师负全部责任;5.做好仪器室的安全、清洁工作、严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人;外来参观人员须经医院或科领导同意方可接待;6.保管人员应定期检查及纠正各种仪器的指标,每天了解仪器的运转情况、试剂的使用情况；检查仪器的整洁、安全、水源、电源情况,努力延长仪器的使用寿命;7.检验者应经常了解、检查仪器室的情况,发现问题及时解决;8.选购仪器由专业人员、检验科主任会同医院分管领导,经多方考察了解后,按正常渠道进货,并建立仪器档案,检查、登记入帐;仪器报损也应按医院规定手续办理;信息反馈制度1．建立检验差错事故及检验信息把握意见登记制度、分发检验科信息反馈卡;凡有反馈意见或差错事故应及时登记;2．检验人员应虚心听取病人及家属的意见,做到热心、耐心;3．科主任及全科人员应冷静对待病人和家属的意见、临床科室的反馈信息, 分析情况,作出妥善处理,必要时,应进行复查;值班制度1．值班人员必须坚守岗位,不得擅离职守,因工作需要等暂离值班室时,应标明去向; ‘2．认真做好值班室的检验工作,急诊优先,做到快速、准确、服务优良; 3．值班期间遇有特殊情况,应及时向医院总值班汇报,以求妥善处理;4下班前做好签收标本的工作及交班记录,办好交接班手续,搞好清洁卫生; 5值班人员如有擅离岗位或失职行为应严肃处理；如做好事应表扬或奖励;。