检验科报告审核制度

检验报告审核制度

1．目的

对查验报告的格式、内容、编制、审查、签发及改正等全过程实行质

量控制，保证向患者供给正确、靠谱、有效的查验报告。

2．范围

合用于查验科出具的各科查验报告。

3．查验报告内容

查验报告起码应包含以下信息。

3．1 医院名称与报告标题。

3．2 被检者姓名、性别、年纪、门诊／病室、床号、病历号。

3．3 送检样品号( 独一辨别名) ，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不切合要求样品的状态描绘。

3．4 查验项目名称 ( 英文缩写名、中文名 ) ，查验结果、结果单位、参

照值。

3．5报告日期、时间，报告人，审查人。．

3．6 仅对被检样品所检项目负责的申明。

4．查验报告的格式，

4．1 查验科主任设计各种查验报告格式。

4．2 依据各专业技术特色编制查验报告。

各种查验报告需知足第 3 条要求。

5．查验报告的审查、签发和存档

5．1 检测人员一定依据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。

5．2 检测人员一定仔细核对查验样品与查验报告一一对应的独一性。

5-3检测人员一定仔细核查异样结果，判断其技术偏差的可接受性。

有疑问时进行复检。复检包含：核查样品性状能否切合要求，样品与样品

号能否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审查人办理。

5．4 检测人员核查后在报告人栏署名。

5．5 审查人一定核查整批查验结果的质控数据，判断能否在控及偏差

的可接受性。

5．6 审查人员一定仔细核查异样结果。剖析可疑结果原由，确立复检

方案，敦促复检。。’、。

5．7 复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必需时科主任

联系临床科室查寻异样原由，确认复检结果，发出报告。

5．8 审查合格，审查人署名，发出报告。

5．9 查验科报告的电子版由检测人员输入微机，署名储存。其余人员

不可以变动。文字版由管理人员保存。

6．查验报告的改正

已签发的查验报告需要作增补或改正时，依据不一样状况采纳不一样方式。

6．1 对不影响原有检测结果的增补，由报告人、审查人签发新报告，

回收原报告归档备查。

6．2 对检测结果的正确性发出疑问时，立刻报告科主任。科主任立刻

联系临床有关科室暂停该报告的流转与应用，商讨致使疑问要素。若能清

除疑问则启用原报告。若不可以清除疑问，组织复检，复检结果与原报告

相

符则启用原报告，与原报告不符合则科主任签发新报告，将原报告回收、

注销、存档。

7．查验报告的发、送

7．1 设查验报告管理人员负责查验报告的采集、分类、整理、核对、

发、送、保存。

7．2 个人门诊查验凭查验回执单到取报告处取报告。

7．3 集体查验报告由管理员交门诊办公室。

7．4 病房查验报告由管理员交病房。

7．5 报告管理员需做到管理有序无疏忽，报告整齐无丢失，患者领取

报告满意。

8．责任与事故办理

8．1 检测人员一定科学、谨慎、省慎地出具查验报告。

8．2 检测人一定对检测结果负全责，审查人一定负审查责任，科主任

一定负管理、监察责任。

8．3 发现有疑问报告，但未发出查验科，复检，清除查验科外要素，

属科内业务质量问题则采纳纠正举措，分清责任，科内进行处罚。

8．4 有疑问报告已发来临床，作为查验科事故办理。科主任组织检查、复检，清除查验科外要素后属科内质量问题则采纳纠正举措，分清责任，

上报医院领导进行友处罚。．

8．5 属查验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质

量差错，责任人及纠正举措一定记录存档作为业务查核依照。

．9．支持性文件

9．1《查验科工作管理制度》

9．2《查验科岗位职责》

9．3《查验科质量管理程序言件》

查验科安全管理制度

l·医院查验科一定按期检查安全制度的履行状况，并常常进行安全教育。

2·专人保存易燃、易爆和剧毒化学药品，成立易燃、易爆、剧毒化学药品的使

用登记制度。

3·易燃、易爆药品的储存，要求有专用的危险品库，并切合危险品库房的管理

要求。

4·一般化学试剂库设在查验科内，要专人负责，并成立试剂使用登记制度。

5·各样电器设施，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保存，

并成立仪器卡片。

6·使用煤气的实验室，要防备中毒或失火事件的发生。

7·上班时检查科室有无异样，下班前封闭好门窗。有不安全现象应立刻报告医

院捍卫科。

差错事故登记制度

1．成立查验工作核对制度，包含：采集，采集标本、化验单的科别、床号、姓

名、查验目的、查验标本的质量和量：查验时的项目、所用的试剂、编号；查验结

束时的查验结果、登记；发报告时的科别、病房。

2．要做过细的工作，严防查验标本丢掉或破坏，特别是脑脊液、心包液、骨

髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立刻登记并查验，防备漏检、错检；生化、

免疫查验标本验后应保存24 小时，输血标本应保存三天以上；防备在工作中，特别

是离心积淀时破坏标本；防备仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防备定错或

错报血型及交错配合试验等等。．

3．成立查验标本难收制度。病区送查验的查验标本和化验单应经查验科有关人

员查收、署名，发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应立刻退回，并要求

重送。

4．发现差错应实时向专业组长及科主任报告，力争妥当办理，并登记入册。发

现严重差错或医疗事故后，立刻组织急救，并报告医务科、院领导，对重要事故，

应做好善后工作。，

5.对已发生的差错事故，科主任应视不一样状况对有关人员进行责备教育或行政

处罚，情节严重的严肃办理。。

6.科主任及专业组长增强对差错事故的防备管理及对查验人员的安全医疗

教育，常常检查、剖析，发现隐患实时解决。

感染管理制度

l·各样查验标本的采集、送检，一定有一致的容器留好，不得外溢和污染。

2．静脉采血、指尖采血，一定使用一次性注射器和采血针，做到一人一针

一管。便、尿标本一律用一次性便盒、尿杯。

3.已查验的标夺，．一定先经消毒、灭菌或相应举措办理后，方可弃去或燃烧。细菌培育用的荒弃标本 ( 含各样培育基和培育物 ) 一定经消毒或高压灭菌后弃去。4．查验科用过的一次性用品，一定经消毒办理后集中，按规定处理。

5．工作台上、放有查验标本或其余传染物件的冰箱、冰柜内不得寄存食品。

6．工作人员下班前一定用肥皂水清水洗手。·