移液器使用的流程
微量加样枪的使用
查找故障原因 首先，检查吸头安装是否正确、到位，重新更换吸头再次测试，以排除因吸头的关系产生的漏气 情况。 其次，检查O型口结合处是否有刮痕，导致气密性不严。 再次，检查套筒与手柄之间的连接是否有松动，导致漏气。 • 如果这些情况都没有，就说明密封圈或活塞组件有损坏。 • 有故障的加样器请不要继续使用！
b将吸头垂直放置于待转移液体的液面下方，缓慢松开按钮至原点，并弃去多余残留液体。
c将吸头转移至目标容器，并位于容器液面的近上方，将吸头以一定角度紧贴容器内壁上，缓慢 平稳地将按钮按压至第一停顿点，稍作停留后，将按钮按压至第二停顿点以排除剩余液体，同时 提起加样器，使吸头沿容器内壁向上提拉，以免产生气泡。
a调整量程的过程中动作应轻缓，不可太多用力。 b不可调整超出最大设定量程，否则会卡住内部机械装置而损坏加样器。 c设定加样器体积不能大于固有量程，否则导致移液量不准确。
例如：量程为20-200微升的加样器最大显示数字可达205-210，但此时只有200为最大准确量程， 如用210吸取液体，无法保证准确性。（同理小于20的也不准确）
• 因为这样会导致加样器的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而 变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住，影响加样器准确度和正常使用， 同时也会影响吸头使用后的卸载。
一 检查外观 • 按动排放按钮，感觉是否顺畅，听是否有噪音，观察排放杆是否有弯曲。 • 旋转调节按钮，观察计数器的读数是否有偏差，量程调整是否顺畅。
c慢慢松开按钮回到原点位置，使吸头内吸入试剂，再按下按钮至第一停顿点，然后慢慢松开按钮至原点， 重复此操作步骤直至待转移的液体全部转移至溶液中。最后，再按下按钮至第二停顿点同时沿内壁提拉， 将吸头内液体彻底排干净即可。
1 试验环境 a实验室因素 根据ISO3696中规定，计量环境为20℃、湿度50%、大气压101千帕，使用3级实验室用水。 在使用过程中，我们无法规定溶液种类与实验室气压，所以对于温度、湿度尽量接近计量温湿度要求。 b液体温度 一般加样器的吸头都是塑料或类似塑料材质，低温或高温，容易使其受到热胀冷缩效应的影响。 低温溶液吸头收缩，导致转移溶液偏低。反之偏高。 因此，对于高于40℃和低于10℃的溶液，吸头仅限一次性使用，第二次使用会产生极大的误差。同时注意 千万不要润的加样器及吸头。不要用大量程的加 样器移取小体积的液体，否则影响准确度。
移液枪的操作标准
移液枪的使用说明一、标准操作适用的液体：水、缓冲液和稀释的盐溶液1)按到第一档，垂直进入液面3-5毫米。
2)缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸人体积减少。
3)打出液体时贴壁并有一定角度，先按到第一档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出。
切记：慢吸慢放！二、黏稠或易挥发液体的移取在移取黏稠或易挥发的液体时，很容易导致体积误差较大。
为了提高移液准确性，建议采取以下方法：（以200ul移液枪为例）移液枪枪头垂直进入液面2-3mm，以尽量缓慢的速度吸取粘稠液体，待看到枪头内的液面不再上升时，将移液枪拿出；打出液体时贴壁并有一定角度，枪头伸进液面内，反复吹吸液体，直至枪内无粘稠状液体为止。
三、注意事项1) 切记移液枪在用完后调回最大量程。
2) 加液后若有液体滴出，说明移液枪漏气或者枪头没有插紧，建议把枪头插紧，若仍旧滴液，建议更换移液枪。
3）吸液时，移液器本身倾斜过度，会导致移液不准确(应该垂直吸液，慢吸慢放)。
4)平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上，切勿倒置)。
5)切勿用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。
6)切勿使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器(应该参照正确清洗方法操作)。
7）在清洗磁珠时，切记将枪里的液体打出后再打掉枪头，切勿一并打出，谨防废液溅到操作人员的脸上或身上。
文案编辑词条B 添加义项 ?文案，原指放书的桌子，后来指在桌子上写字的人。
现在指的是公司或企业中从事文字工作的职位，就是以文字来表现已经制定的创意策略。
文案它不同于设计师用画面或其他手段的表现手法，它是一个与广告创意先后相继的表现的过程、发展的过程、深化的过程，多存在于广告公司，企业宣传，新闻策划等。
基本信息中文名称文案外文名称Copy目录1发展历程2主要工作3分类构成4基本要求5工作范围6文案写法7实际应用折叠编辑本段发展历程汉字"文案"(wén àn)是指古代官衙中掌管档案、负责起草文书的幕友,亦指官署中的公文、书信等;在现代，文案的称呼主要用在商业领域，其意义与中国古代所说的文案是有区别的。
无菌技术基本操作流程
无菌技术基本操作流程无菌技术是实验室中常用的一项操作技术，用于保证实验过程中无外源性的微生物污染。
无菌技术的基本操作流程包括无菌操作准备、无菌操作过程以及无菌操作后的处理。
本文将详细介绍无菌技术的基本操作流程。
一、无菌操作准备1. 实验器材准备：首先，需要准备好无菌操作所需的实验器材，如培养皿、试管、移液管、试剂瓶等。
这些器材在使用前应经过高温高压灭菌或采用其他合适的方法进行无菌处理。
2. 工作台清洁：清洁工作台表面和周围环境，使用75%酒精或其他消毒剂擦拭工作台面。
确保工作台表面干燥无尘，避免微生物的污染。
3. 个人防护：进行无菌操作前，必须进行个人防护，包括佩戴无菌手套、实验服和口罩等，以防止人员对实验物品的污染。
二、无菌操作过程1. 灭菌操作：准备好所需的培养基、培养物或其他实验物品后，将其放入高温高压灭菌器中进行灭菌处理。
确保在灭菌过程中，温度和压力都能达到需要的标准，以保证灭菌效果。
2. 无菌操作技巧：在进行无菌操作时，需要掌握一些基本的技巧。
例如，使用酒精灯对操作器具进行烘烤，使用无菌吸管或移液器进行液体的移取，使用火焰对操作区域进行消毒等。
这些技巧能有效减少外源性微生物的污染。
3. 空气质量控制：无菌操作过程中，空气中的微生物也是一种潜在的污染源。
因此，需要注意控制实验室的空气质量，可以通过空气过滤器、超净工作台等设备来净化空气，降低微生物的含量。
三、无菌操作后的处理1. 废弃物处理：无菌操作后产生的废弃物需要进行特殊处理，以避免对环境和他人的污染。
例如，将使用过的无菌吸管、培养皿等放入专门的废弃物容器中，进行高温高压灭菌或其他合适的处理方式。
2. 设备清洁和消毒：无菌操作结束后，需要清洁和消毒使用过的实验器材和操作区域。
使用75%酒精或其他合适的消毒剂对器材进行彻底清洁，以确保下次使用时不会造成污染。
3. 记录和整理：无菌操作结束后，应及时整理和记录实验过程中的关键信息，如操作时间、操作人员、实验物品名称和编号等，以便后续的数据分析和结果验证。
移液器的使用流程及操作规程
移液器的使用流程及操作规程移液器的使用流程移液器常规的使用流程，只要是做过试验的都知道，一个完整的移液循环包括下面六个步骤：移液循环6步骤但为什么精准移液仍旧是一个难题呢？接下来就要从每个步骤认真说说了，如何每一步做到标准操作，实现 0 误差！1、吸头安装—旋转安装法使用合适移液器量程的吸头，为保证良好的密封性，将移液器垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可，建议移液量在吸头的 35％—100％量程范围内。
（多道移液器建议使用进口吸头）吸头安装—旋转安装法2、容量设定：粗调/细调从大量程调整至小量程为正常调整方法，逆时针旋转刻度即可。
从小量程调整至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积。
（不要将按钮旋出量程范围，否则会卡住机械装置，损坏移液器。
）3、润洗吸头在安装了新的吸头或增大了容量值以后，液体吸取、排放两到三次，吸头内壁表面吸附达到饱和，确保移液工作的精度和准度；4、吸液不同量程移液器吸液时吸头浸液深度0.1—2.5ul/0.5—10ul ≤ 1mm2—20ul/10—100ul/20—200ul ≤ 2mm100—1000ul ≤ 3mm1000—5000ul/2—10ml ≤ 4mm正向移液（密度低的溶液）1. 按下按钮到停点；2. 轻缓松开按钮到起始点完成吸液；3. 轻按按钮至停点，排出液体；稍停片刻，连续按按钮，排空液体；4. 松开按钮，回到原点。
假如需要，更换吸头后连续移液。
反向移液（适用于粘稠液体或易挥发性液体）1. 按下按钮至第二停点吸液，轻缓松开按钮到起始点完成吸液。
吸取多于设定容量的液体；2. 轻按按钮至第一停点，排出设定容量的液体；3. 残留在吸头内的多余液体随吸头丢弃。
5、排液吸头紧贴容器壁，先将排放按钮按至第一停点，略微停顿，再按至第二停点，这样可保证吸头内无残留液体。
假如仍旧有残留，需要更换吸头。
6、卸去吸头除去枪头后，将移液器调至最大量程。
在移液器操作的最后，还有几个 TIPS 务必要记得：不要用大量程的移液器移取小体积的液体；使用与移液器匹配的枪头；吸液太快产生气泡，液体浸入移液器腐蚀内部；所设量程不可超出移液器有效量程范围，损坏移液器；吸有液体的移液器不可平放，吸头内的液体简单污染移液器内部；移液器在每次试验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型以延长移液器的使用寿命；使用时检查是否有漏液现象。
无菌技术操作流程简写
无菌技术操作流程简写一、介绍无菌技术是一种控制和预防微生物污染的方法。
在医疗、食品、制药等领域广泛应用。
本文将简要介绍无菌技术的操作流程。
二、准备工作在进行任何无菌实验前，必须确保工作区域及工具均处于无菌状态。
准备工作如下：1.清洁工作区：彻底清洁工作台，并用消毒剂擦拭。
2.穿戴无菌操作衣：穿戴无菌手套、衣服、帽子和口罩。
3.消毒操作工具：用高温高压灭菌器对操作工具进行灭菌处理。
三、操作流程1.打开无菌工作台：先进行手消毒，戴上无菌手套，然后打开无菌工作台的超净台面。
2.取出试验物品：将需要的无菌试验物品从包装中取出。
3.开启燃烧盖：打开无菌工作台的燃烧盖，并点燃蜡烛。
4.操作物品处理：将试验物品经过消毒的工具夹子夹取，置于燃烧盖上方进行燃烧处理。
5.灭菌试剂处理：将需要使用的灭菌试剂按照要求使用。
6.移液操作：使用无菌的移液器对液体进行移液操作。
7.杀菌操作：将操作好的液体或物品放入高温高压灭菌器进行杀菌。
8.清理工作区：实验结束后，对工作区进行彻底清洁。
四、注意事项1.不要触摸无菌操作区域以外的物品。
2.所有操作都必须在无菌条件下进行。
3.移液器在使用前需进行严格的清洁和消毒。
4.使用灭菌器时，遵守使用说明。
5.工作完成后，正确处理无菌试验物品及废弃物。
五、总结无菌技术框架下的操作流程可以帮助我们有效控制和预防微生物污染。
在操作过程中，我们需要按照一定的步骤和要求进行，严格遵守消毒和无菌处理的相关操作规范。
这样可以确保实验结果的准确性与可靠性，保护实验人员和被试物品的安全和健康。
希望本文对于理解无菌技术操作流程有所帮助！。
实验室仪器试剂的使用流程 (2)
实验室仪器试剂的使用流程1. 准备工作在使用实验室仪器和试剂之前，需要进行一些准备工作，以确保实验顺利进行。
以下是一些常见的准备工作：•确定实验目的：在使用仪器和试剂之前，必须明确实验目的，以确定所需的仪器和试剂。
•阅读相关文献：在开始实验之前，阅读相关的科学文献可以帮助了解实验的背景和方法。
•检查仪器状态：检查所需仪器的状态是否良好，确保它们能够正常工作。
•准备实验室材料：确保实验室材料如试剂瓶、量筒、试管等已准备好，并且处于干净的状态。
2. 仪器的使用流程在正式使用仪器之前，需要按照以下流程进行操作：1.打开仪器：首先，确认仪器的电源是否已连接，然后按照仪器的操作手册或标识，将仪器打开。
2.设置仪器参数：根据实验需求，在仪器的控制面板上设置相应的参数，例如温度、压力、时间等。
确保参数设置的正确性。
3.校准仪器：有些仪器需要进行校准，以确保测量结果的准确性。
按照仪器的操作手册或标识，进行仪器的校准。
4.样品处理：将待测样品按照实验要求处理，例如将液体样品转移到适当的容器中，或将固体样品研磨成粉末。
5.放置样品：将处理后的样品放置到仪器的适当位置，确保样品与仪器接触良好，并且不会影响到仪器的正常运行。
6.启动仪器：按照仪器的操作手册或标识，启动仪器进行实验。
如果需要连续监测样品，可以设置仪器的自动采集功能。
7.记录实验数据：在实验过程中，及时记录实验数据，例如测量结果、操作时间等。
确保数据的准确性和完整性。
8.关闭仪器：实验完成后，按照仪器的操作手册或标识，正确关闭仪器。
清理仪器和样品，将实验室恢复到正常状态。
3. 试剂的使用流程在使用试剂之前，需要按照以下流程进行操作：1.检查试剂标签：在使用试剂之前，首先检查试剂瓶的标签，确保试剂的名称、浓度和存放条件等信息与实验要求一致。
2.检查试剂瓶口：检查试剂瓶口是否干净，并确定瓶盖是否紧固。
如需使用滴定管或移液器，确保其干净和可操作。
3.取试剂：按照实验需求，使用适当的工具，如滴管、移液器等，取出所需的试剂。
移液器调节量程至600 μl的描述
1. 引言移液器是实验室常用的一种精密仪器，用于在微量实验中准确、快速地吸取和释放液体。
在实验室工作中，我们经常需要调节移液器的吸取和释放体积，以满足实验需求。
其中，调节量程至600 μl是实验中常见的需求之一。
本文将围绕移液器调节量程至600 μl展开讨论，从操作步骤、技巧、注意事项等方面进行详细阐述。
2. 调节步骤在进行移液器调节量程至600 μl之前，首先需要确保移液器处于干净、无异常的状态。
接下来，根据移液器的不同型号和品牌，具体的调节步骤可能会有所不同。
一般来说，可以按照以下步骤进行调节：步骤一：将移液器插入吸头，并将吸头浸入蒸馏水中，然后按下按钮吸取一定体积的蒸馏水；步骤二：将吸液端放入透明塑料容器中，将按钮缓慢释放，观察释放的体积，如果未达到要求的600 μl，则需要进行下一步操作；步骤三：根据移液器说明书，调节移液器的体积旋钮，使其释放体积逐渐接近600 μl；步骤四：重复步骤二和步骤三，直到移液器释放的体积稳定在600 μl左右。
3. 技巧和注意事项在调节移液器量程至600 μl的过程中，需要注意一些技巧和事项，以确保调节的准确性和稳定性。
技巧一：在吸取和释放液体时，需要保持移液器垂直，避免产生气泡或液滴残留；技巧二：调节体积旋钮时，要轻柔并均匀地转动，避免过大或过小的幅度，影响调节的精准度；技巧三：在每次调节后，建议使用标准容器进行校准，以验证释放体积是否准确；注意事项：不同品牌和型号的移液器，其调节方式和精度可能存在差异，需要根据具体情况进行调整。
4. 总结和回顾通过本文的讨论，我们详细了解了移液器调节量程至600 μl的操作步骤、技巧和注意事项。
良好的移液器调节可以确保实验中的液体操作准确和可靠，对于实验结果的准确性和可重复性有着重要的影响。
在实验操作中，我们需要不断练习和总结经验，才能熟练掌握移液器的调节技巧，提高实验效率和准确性。
5. 个人观点和理解在实验室工作中，移液器是必不可少的仪器之一，熟练掌握移液器的调节技巧对于实验的顺利进行至关重要。
Neon 细胞电转仪中文说明书(MPK5000)
一，简单的3步骤程序。
1.将收集到的细胞和待转染的分子（例如DNA，RNA，siRNA）的混合物加入到提取物中。
2.将带专用枪头的移液器插入带有电极杯的移液器座中; 在设备上选择程序，然后按开始。
3.拔下移液器，将转染的细胞转移到含有适当培养基的培养容器中。
注：1.为了避免污染，强烈建议只使用电极杯10次。
建议在切换到不同质粒DNA / siRNA或细胞类型时更换电极杯和缓冲液2.为了确保重复性和排除转染条件的变化，建议不要使用枪头超过2次二，软件操作程序1.按下电源开关（位于设备背面，第vii页）打开Neon®设备。
本机检查确保Neon®移液器站已连接到设备，然后显示启动屏幕。
2.按Voltage启动数字键盘输入电压值。
按所需的电压值，然后按Done保存该值。
注意：如果任何输入值超出限制，则会显示错误信息，并自动设置最小的限制值。
3.按Width激活数字键盘输入宽度值。
按所需的宽度值，然后按Done保存该值。
4.按Pulses激活数字键盘以输入脉冲值。
按所需的脉冲值，然后按Done保存该值。
5.如果要保存这些电穿孔参数，请按主屏幕上的“Save”将程序保存在数据库中。
6.按所需的程序号码编辑程序。
选定的程序会突出显示。
7.显示“Edit”屏幕后，按键盘按钮输入用户名。
光标自动移动到下一个字段协议，并突出显示为红色。
继续输入Voltage，Width和Pulses信息。
8。
按Enter键将信息保存在数据库中。
9.继续准备细胞和DNA，并设置用于电穿孔的移液器座三，细胞与DNA混合物准备注意事项：1.将纯化的DNA重悬于1-5μg/μL浓度的去离子水或TE缓冲液（10mM TrisHCl，1mM EDTA，）中。
浓度可能因细胞类型而异。
2.DNA量不应超过使用总体积的10％。
3.通过测量A 260/280比例来检查纯化的DNA制剂的纯度。
电穿孔的比例应至少为。
4.该装置已经用4-7kb质粒进行常规测试，质粒高达约20kb不应该是问题。
移液器的使用操作流程
移液器的使用操作流程一、移液器的简介移液器是一种用于精确测量和传递液体的仪器。
它主要由一个吸头、一个活塞和一个管子组成。
移液器通常用于化学实验室、生物实验室以及医疗机构等领域。
二、移液器的分类1.手动移液器：需要手动操作活塞来吸取和释放溶液。
2.电子移液器：通过电子控制系统来控制吸取和释放溶液。
三、准备工作1.选择合适的移液器，根据需要选择不同容量的移液器。
2.准备好需要使用的试剂和样品。
3.清洁工作，将移液器进行清洗和消毒。
四、使用流程1.根据需要选择合适容量的移液器，并将其置于水平位置。
2.打开试剂瓶盖或者样品瓶盖，将吸头插入到溶液中。
3.缓慢地拉起活塞，吸取所需量的溶液。
注意不要超过吸头容积。
4.将吸头从试剂瓶或者样品瓶中抽出后，将其移到目标位置上方。
5.缓慢地按下活塞，将溶液滴入目标位置中。
注意不要将溶液滴在吸头上。
6.如果需要多次移液，则需要在每次移液之前清洗吸头，以避免交叉污染。
7.完成操作后，将移液器清洗并消毒。
五、注意事项1.使用前需要对移液器进行清洗和消毒。
2.使用时要保持移液器的水平位置，以避免误差。
3.吸取和释放溶液时要缓慢操作，以避免气泡产生和误差发生。
4.使用完毕后要及时清洗并消毒移液器，以避免交叉污染。
5.不同试剂或样品之间不能混合使用同一根吸头，以避免交叉污染。
六、总结移液器是化学实验室、生物实验室以及医疗机构等领域常用的仪器。
使用前需要进行清洗和消毒，并且在操作过程中要注意保持水平位置、缓慢操作以及避免交叉污染等问题。
通过正确的使用方法和注意事项，可以有效地提高实验的准确性和可靠性。
使用移液器移取液体一般操作流程
使用移液器移取液体一般操作流程移液器是一种常见的实验工具，广泛应用于生物、化学、医药等领域的实验操作中。
它具有精准、快速、方便等优点，被广泛用于液体分注、移取等操作。
本文将介绍移液器的使用操作流程，以帮助读者更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作在使用移液器进行液体移取前，需要做一些准备工作。
首先要检查移液器的状态，确保移液器的吸头干净无损，吸管无污染。
其次，准备工作台面干净整洁，避免杂物干扰操作。
最后，根据实验需要选择合适的移液器和吸头规格，准备好待移取的液体样品。
二、操作步骤1.调整移液器容积首先需要确保移液器的容积设置正确。
在移液器的顶部通常会有一个旋钮，通过旋钮可以调整移液器的容积大小。
根据实验需要，将移液器容积调整到所需的体积。
2.吸取液体将吸头插入待吸取液体的容器中，轻轻按下移液器的顶部按钮，直至吸头完全浸入液体中。
然后缓慢松开按钮，使液体被吸入吸头。
在吸取液体时，应尽量避免产生气泡，以确保精准的吸取体积。
3.放入目标容器将吸取的液体移动到目标容器中，轻轻按下移液器的顶部按钮，将液体缓慢释放到目标容器中。
在放液时，也需注意避免气泡的产生。
4.排出残留液当需要排出移液器中的残留液时，可以轻轻按下移液器的按钮，将残留液排出。
5.清洗在使用完毕后，需要对移液器进行清洗。
将移液器吸头取下，用洗涤剂和水进行清洗。
清洗后用纯水冲洗，确保吸头无残留洗涤剂。
6.储存清洗干净的移液器和吸头可以放置在专门的架子中。
注意不要受潮或受尘，以免影响下次使用。
三、注意事项在使用移液器的过程中，还需注意一些细节和注意事项。
首先是操作时的稳定性，应该尽量避免晃动移液器，以确保液体的精准移取。
其次是吸头的大小选择，要根据实验需求，选择合适的吸头规格，避免造成误差。
此外，还需要注意移液器的重复使用，要保持其干净整洁，避免交叉污染。
在操作过程中，还需要注意避免产生气泡，以确保操作的准确性。
四、案例分析某实验室在进行细胞培养时，需要做多次细胞传代，因此需要精确地进行细胞数目计数，并且根据细胞数目进行稀释。
Eppendorf 移液器的正确使用与保养
Eppendorf 离心机的正确使用和保养
Eppendorf 离心机的正确使用和保养
操作中经常会忽视的问题 • 离心前确认转子的最大重量负载信息 • 确认离心管的性能及规格 • 爱护转子，不要划伤 • 离心机用完后，保持机盖打开状态 • 转子和转子盖必须旋紧才可以离心
Eppendorf 离心机的清洁
气垫式活塞 移液器
往复式活塞 移液器
Eppendorf 手动单道移液器
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Reference型 – 单钮操作 – 整支灭菌
•
Research型 – 双钮操作 – 半支灭菌
Reference 移液器的构造和设计
单钮操作 锁扣式体单
Research移液器的精心改进和设计的细节部位
如何进行规范的移液操作？
规范的移液操作方法
第一步：调节刻度至合适的体积
旋转刻度调节旋钮，可精确到第四位数字
严格的精确调节方法
大体积至小体积 小体积至大体积
• 从大量程调节至小量 程，精度最佳 • 从小量程调节至大量 程，最好先调至略大 一点，再返回
规范的移液操作方法
第二步：装配吸头
• 移液器按钮的颜色提示 • 轻取吸头，左右转动
Eppendorf 移液器的正确使用与保养
Eppendorf AG 德国艾本德股份公司
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成立于1945年，近65年的发展历史 总部位于德国汉堡，全球员工近2000名 拥有全球35万科研及临床用户 2007年全球销售额约4亿多欧元，每年12％的增长率，是少数 长年持续盈利的生物技术公司之一 设立欧洲青年科学家成就奖和神经生物学奖
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Eppendorf 实验方案的产品配套
Instruments
离心机
附“移液器操作”操作考核步骤与操作规范
“移液器使用和养护”操作考核说明移液器的考核旨在规范移液器的使用，利用葡萄糖试剂盒（Glucose kit）检测血清标准品的吸光值，主要考察移液器的操作规范和加样的准确性。
1考核标准：1.1 检测结果（CV值、R2值）参考标准：：1.1.1 CV值：CV≤3.0为及格，CV值越小，表示每次加样越均一、误差越小；1.1.2 R2值：R2≥0.9960为及格，R2值越接近1，3点稀释越接近同一条直线，表示稀释越精准。
1.2、成绩计算1.2.1．考生考核成绩由酶标仪测定成绩和考生操作成绩两部分组成；酶标仪测定成绩（即结果成绩）占60%，；考生操作成绩占40%；1.2.2. 考生最终成绩以百分制计算（结果成绩满分为60分，操作成绩满分为40分），结果成绩折算方法：结果成绩＝108/CV值（即CV值小于1.8者，结果成绩为满分）；1.2.3第一次通过，最终成绩不作减分处理；第二次才通过，最终成绩＝60+（第二次成绩－60）x80%。
2 材料和试剂的准备：2.1 100μL、20μL、10ul、2.5μL 四种规格的移液器各1把。
2.2 200μL、10μL 两种规格的吸头各一盒。
2.3工作液、标准品、灭菌超纯水（ddH2O）。
3 操作步骤：3.1、吸取适量工作液（不少于2400μL）。
3.2、准备好①标准品原液②稀释液A(1/2原液浓度) ③稀释液B（1/4原液浓度）。
稀释液A和稀释液B的配制方法如下：稀释液A：28μL ＝14μL标准品原液＋14μL超纯水稀释液B：18μL ＝9μL 稀释液A ＋9μL超纯水3.3、将工作液加入酶标板孔中，每孔加100μL，共8（孔）×3（排）=24个孔；3.4、向装有工作液的3行8孔酶标板中分别加入①标准品原液（第一行）②稀释液A （第二行）③稀释液B （第三行）各一行，每孔加入2.0μL（注意：每孔须换枪头）；3.5、加样完成，将酶标板轻轻摇匀后,放入PE手套内，并做好标记（姓名）,然后放入37℃恒温箱内温浴15min。
移液器操作规程
温馨小提示：本文主要介绍的是关于移液器操作规程的文章，文章是由本店铺通过查阅资料，经过精心整理撰写而成。
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愿本篇移液器操作规程能真实确切的帮助各位。
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移液器操作规程（大纲）一、移液器基础知识1.1移液器定义及分类1.2移液器的工作原理1.3常见移液器型号及特点二、移液器操作准备2.1移液器的检查与选型2.2移液器配套耗材的选择2.3移液器及耗材的灭菌与消毒2.4实验室环境准备三、移液器操作步骤3.1移液器的安装与拆卸3.2移液器调节与校准3.3移液操作方法3.3.1吸液操作3.3.2放液操作3.3.3混合操作3.4移液操作注意事项四、移液器维护与保养4.1移液器日常清洁与消毒4.2移液器故障排除与维修4.3移液器校准与性能验证4.4移液器储存与运输五、移液器操作常见问题及解决方法5.1吸液不准确5.2液体泄漏5.3移液器堵塞5.4移液器损坏六、移液器操作安全与防护6.1实验室安全常识6.2生物安全防护6.3化学品安全防护6.4个体防护措施七、移液器操作规范与标准7.1国家及行业标准7.2实验室内部操作规范7.3质量控制与质量保证八、移液器操作训练与考核8.1操作培训内容与方法8.2操作考核标准与流程8.3持续改进与培训效果评价一、移液器基础知识1.1移液器定义及分类移液器，是一种实验室常用的仪器设备，主要用于精确地移取和分配一定体积的液体。
移液器根据其结构和工作方式的不同，可以分为手动移液器、电动移液器、台式移液器等几种类型。
移液器的使用操作流程
移液器的使用操作流程引言移液器是实验室中常用的一种工具，用于实验操作过程中准确地移动液体。
正确使用移液器可以提高实验的准确性和效率。
本文将介绍移液器的使用操作流程，帮助读者熟练掌握移液器的正确使用方法。
步骤一：准备工作在使用移液器之前，需要做好以下准备工作： 1. 确保移液器的清洁和完整性。
检查移液器的吸嘴是否干净，无残留液体和杂质，吸嘴是否完整无损。
2. 准备好移液器所需的移液架和试管等实验器具。
3. 准备好待移液的液体样品，并明确所需移液的体积。
步骤二：选择合适的吸头选择合适的吸头对于正确使用移液器非常重要，应根据所需移液的体积来选择吸头的容量。
常见的吸头容量有10ul、200ul、1000ul等等。
确保所使用的吸头容量大于待移液的体积，以保证移液器的准确性。
步骤三：正确装载吸头将选好的吸头装载到移液器的吸头位。
首先将吸头的粗口插入吸头位，然后旋转吸头直到装载牢固。
注意不要用力过大，以免损坏吸头或移液器。
步骤四：吸取液体1.轻轻按压移液器的顶部按钮，将吸头浸入待移液的样品中。
2.松开按钮，让按钮返回到初始位置，吸头会自动抽取样品。
等待一会确保吸头完全充满液体。
步骤五：释放液体在准备好目标容器后进行液体的释放。
1. 将吸头的粗口插入目标容器中，确保吸头完全插入，并且不碰到容器底部。
2. 轻轻按压移液器顶部按钮，释放液体到目标容器中。
3. 松开按钮，等待片刻，确保液体完全释放。
步骤六：清洁和更换吸头1.每次使用移液器后，应将吸头清洗干净以防污染下次使用。
2.将使用过的吸头放入有1%次氯酸溶液中浸泡10分钟，然后用蒸馏水冲洗干净。
3.如果吸头损坏或不能正常工作，应立即更换。
结论以上是移液器的使用操作流程。
通过正确使用移液器，可以确保实验的准确性和效率。
在使用过程中，要注意保持移液器的清洁和完整性，并选用适当的吸头容量。
同时，及时清洁和更换吸头，以保证实验的顺利进行。
希望本文能够帮助读者更好地掌握移液器的正确使用方法。
酸度计的使用流程
酸度计的使用流程1. 简介酸度计是一种用于测量液体酸度或碱性程度的仪器，广泛应用于食品、饮料、化妆品、医药等行业。
本文将介绍酸度计的基本使用流程，包括准备工作、操作步骤和注意事项。
2. 准备工作•酸度计：确保酸度计完好且待机充电。
•校准液：根据待测液体的特性选择合适的校准液。
•试剂：根据实验需要准备相应的试剂。
•试管、移液器：用于取样和混合试剂。
3. 操作步骤1.打开酸度计电源，确保仪器处于待机状态。
2.使用移液器将待测液体取样，将样品转移到试管中。
3.根据实验要求添加适量的试剂到试管中，确保试管内试剂和样品充分混合。
4.将试管插入酸度计中，并按照仪器操作指南进行测量。
5.等待酸度计显示稳定数值后，记录测量结果。
6.如果需要校准酸度计，取一定量的校准液，并按照仪器操作指南进行校准。
7.根据实验需要，重复以上步骤进行多次测量或添加不同试剂进行反应。
8.实验结束后，关闭酸度计电源并清洁酸度计及相关试剂容器。
4. 注意事项•在进行酸度计测量前，应确保仪器已经正确校准，校准液的浓度和pH值与实际情况相符。
•使用移液器时，注意防止交叉污染，避免影响测量结果。
•操作过程中，避免直接接触待测液体和试剂，以防对皮肤造成伤害。
•操作完毕后，及时清洁酸度计和相关试剂容器，避免残留物影响下次实验的准确性。
•注意仪器和试剂的存放条件和有效期，避免使用过期或失效的试剂。
5. 总结酸度计是一种重要的测量工具，正确的使用流程能够保证测量结果的准确性和实验的可重复性。
通过本文介绍的准备工作、操作步骤和注意事项，希望能够帮助您更好地使用酸度计，并在实验中取得可靠的结果。
移液器的使用 移液器如何操作
移液器的使用移液器如何操作移液器也叫移液枪是在确定量程范围内，将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。
被广泛用于生物、化学等领域。
工作原理临床常用的微量移液器的设计移液器也叫移液枪是在确定量程范围内，将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。
被广泛用于生物、化学等领域。
工作原理临床常用的微量移液器的设计依据是胡克定律：即在确定限度内弹簧伸展的长力与弹力成正比，也就是移液器内的液体体积与移液器内的弹簧弹力成正比。
微量移液器加样的物理学原理有两种：使用空气垫加样和使用无空气垫的活塞正移动（positivedisplacement）加样。
这两种不同原理的微量移液器有其不同的特定应用范围。
使用方法1.选择合适的移液器移取标准溶液（如水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液）时多使用空气置换移液器，移取具有高挥发性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液体或者在临床聚合酶链反应（PCR）测定中的加样时使用正向置换移液器。
如移取15ul的液体，zui好选择zui大量程为20ul的移液器，选择50ul及其以上量程的移液器都不够精准。
2.设定移液体积调整移液器的移液体积掌控旋钮进行移液量的设定。
调整移液量时，应视体积大小而旋转刻度至超过设定体积的刻度，再回调至设定体积，以保证移取的zui佳精准明确度。
3.装配吸头使用单通道移液器时，将可调式移液器的嘴锥对准吸头管口，轻轻用力垂直下压使之装紧。
使用多通道移液器时，将移液器的第一排对准第一个管嘴，倾斜插入，前后略微摇动拧紧。
4.移液保证移液器、吸头和待移取液体处于同一温度；然后用待移取吸液体润洗吸头1—2次，尤其是黏稠的液体或密度与水不同的液体。
移取液体时，将吸头尖端垂直浸入液面以下2—3mm深度（严禁将吸头全部插入溶液中）,缓慢均匀地松开操作杆，待吸头吸入溶液后静置2—3秒，并斜贴在容器壁上淌走吸头外壁多余的液体。
5. 移液器的放置使用移液器完毕后，用大拇指按住吸头推杆向下压，安全退出吸头后将其容量调到标识的最大值，然后将移液器悬挂在专用的移液器架上；长期不用时应置于专用盒内。
药物移取与称量的操作流程
药物移取与称量的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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加液操作流程
加液操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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移液器使用的流程
引言
移液器（pipette）是实验室常用的一种工具，用于精确地吸取和释放液体。
在
实验中，正确使用移液器可以确保准确的体积传递，避免实验误差。
本文将介绍使用移液器的基本流程和技巧。
准备工作
在使用移液器之前，需要先进行准备工作。
以下是准备工作的步骤：
1.校准移液器：在开始实验之前，确保移液器已经校准并设置到正确的
体积范围。
校准移液器可以保证体积的准确性。
2.准备移液器架：将移液器放置在移液器架上，确保移液器垂直放置，
并且可以轻松拿取。
3.准备试剂：根据实验需求，准备好需要使用的试剂和样品。
确保试剂
瓶口干净，无污染物。
移液器使用流程
使用移液器时，可以按以下步骤进行操作：
1.准备移液器：取出需要使用的移液器，并注意移液器顶部的位置标记。
确保移液器没有污垢和液滴，并且是干燥的。
2.吸取液体：用拇指蘸取一小滴液体，然后将移液器底部完全浸入待吸
取的液体中。
轻轻释放拇指的压力，使液体进入移液器的容量范围内。
3.释放液体：将移液器的底部轻轻触碰等待装液体的容器壁，然后缓慢
释放拇指的压力，让液体从移液器底部释放出来。
注意不要碰到容器壁，以免污染液体。
4.清洗移液器：在吸取完一次液体后，可以使用洗涤剂和纯水清洗移液
器。
将移液器底部完全浸入洗涤液中，多次吸取和释放洗涤液，然后用纯水冲洗。
最后，用吸毛巾吸干移液器，并将其放回移液器架上。
技巧和注意事项
使用移液器时，需要注意以下技巧和注意事项：
•轻轻操作：在吸取和释放液体时，要轻轻操作移液器，以避免空气泡和液滴的产生。
轻柔的操作可以确保准确的体积传递。
•正确使用容量范围：移液器通常有不同的容量范围，如100-1000μL、10-100μL等。
在选择移液器时，要根据实验需要选择适当的容量范围，并遵循相应的使用方法。
•避免交叉污染：在使用移液器时，要注意避免交叉污染。
每次使用移液器之前，应该对其进行清洗，以防止前一次实验的残留物污染当前实验。
•避免反吹：反吹是指在释放液体之前吸取一小段时产生的空气泡。
为了避免反吹，可以将吸取到的液体保持在移液器内，然后缓慢释放压力，使液体进入目标容器。
结论
使用移液器是实验室中常见的操作步骤之一，掌握正确的使用流程和注意事项
可以确保实验结果的准确性。
本文介绍了移液器的基本使用流程和技巧，希望对读者在实验操作中有所帮助。
在实验中要注意细节，并随时根据实验需求调整移液器的容量范围，以确保实验的准确性和可靠性。