全自动尿液分析系统1套
常见全自动尿液分析仪技术参数
常见全自动尿液分析仪技术参数1.分析能力：全自动尿液分析仪能够同时分析多个尿液样本，通常支持连续分析，每小时可分析50-500个样本，有效提高工作效率。
2.分析项目：全自动尿液分析仪通常可以进行尿液的常规检查项目，如PH值、比重、颜色、透明度等，以及尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆红素、尿潜血、尿白细胞等生化指标的分析。
同时，一些高端全自动尿液分析仪还能进行微量元素的测定，如钙、镁、锌、铁等。
3.检测原理：全自动尿液分析仪的测量原理多种多样，常见的有光学法、电化学法、化学发光法、比色法等。
其中，光学法是一种常见的检测原理，通过尿液中物质与特定试剂或光源反应产生的光信号来测定各项指标。
4.样本容量：全自动尿液分析仪通常可以接受不同容量的尿液样本，常见的样本容量为1-5毫升，可以根据需要进行调整。
5.分析速度：全自动尿液分析仪的分析速度较快，通常为几秒钟到几分钟不等，具体分析时间可以根据不同项目的检测要求和仪器的性能而定。
6.试剂消耗：全自动尿液分析仪的试剂消耗量也是一个重要的技术参数。
合理的试剂消耗量可以降低实验室的运营成本。
一般来说，全自动尿液分析仪的试剂消耗量较小，每次分析只需要几十微升到几百微升的试剂即可。
7.数据处理：全自动尿液分析仪通常配备有电子数据处理系统，能够自动记录和解读检测结果。
一些高端分析仪还可以通过连接网络，实现与医院信息系统的数据交互和远程监控。
8.仪器维护：全自动尿液分析仪需要定期维护和保养，包括清洗系统、更换试剂、校准仪器等。
一些仪器配备有自动清洗和冲洗系统，大大减少了维护的工作量。
总结来说，常见全自动尿液分析仪的技术参数包括分析能力、分析项目、样本容量、分析速度、试剂消耗、数据处理和仪器维护等。
选择适合实验室需求的全自动尿液分析仪，能够提高实验室的效率和精度，并为临床医生提供可靠的检测结果。
全自动尿液有形成分分析仪
全自动尿液有形成分分析仪本操作规程适用于FUS-100全自动尿有形成分分析仪，以下简称仪器。
1.开机程序开机前检查1.Ll加样系统：吸样探针是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；废液清洗池是否脏污或堵塞。
如有以上情况发生，请参照“全自动尿有形成分分析仪保养维护程序”进行处理。
.2鞘液：测试前先检查鞘液，不足时应该更换鞘液。
1.1.3废液桶：应保证废液桶有足够的空间盛装废液，并保证及时清理废液桶。
1.L4打印机：检查打印机是否正确的安装，打印纸是否充足。
I 1.5仪器台面：检查仪器台面是否清洁、无杂物。
II6供电电源：检查电源线连接是否正确。
1.1.7连接：仪器与计算机主机间的通讯电缆连接是否正确。
1.1.8显示设置：设置显示器分辨率为1280*1024o1.2开机1.2.1打开仪器后侧电源开关。
1.2.2打开电脑，进入“全自动尿有形成分分析仪软件系统”，仪器显示进入待机状态后方可进行下一步操作。
1.3开机前或开机后试剂准备2.3.1鞘液充值将配置的鞘液注册卡插入计算机主机上的读卡器中，点击“试剂管理”界面的【充值工界面弹出试剂充值信息，输入充值量，点击【充值】，显示充值成功，余量、有效期将显示在当前试剂信息列表中。
3.聚焦流程3.1将瓶内调焦液上下颠倒充分混匀后倒入试管中约6mL,将试管放到试管架上,再将试管架放在样本输送器的右侧。
2.2在校准界面下选“聚焦”选项，在聚焦界面下点“执行聚焦”即可，聚焦成功后，仪器自动测试空白，之后进入待机状态。
3空白检测流程2.1每天第一次启动软件后，软件界面会弹出是否聚焦的提示对话框，如需进行聚焦，准备好调焦液，点击“是”对仪器进行聚焦，聚焦完成后仪器自动进行空白测试，空白测试通过后仪器进入待机状态，如点击“否”，仪器不进行聚焦操作，自动测试空白，空白通过后仪器进入待机状态。
3.2仪器进入待机状态后如需进行空白检测，可在“系统维护”中点击“空白测试”键即可。
4校准流程3.1将同一瓶内的标准液混匀后分别倒入10个试管内（每管约4mL）,放置在试管架上，将试管架放在样本输送器的右侧。
全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
朗迈(LabUMat+UriSed)一体化尿液分析工作站
朗迈(LabUMat+UriSed)一体化尿液分析工作站
佚名
【期刊名称】《中国医疗器械信息》
【年(卷),期】2011(17)8
【摘要】尿常规检测是通过尿液干化学宏观分析及尿液沉渣微观分析来诊断或监控肾脏疾病、泌尿系统疾病。
尿液干化学分析原理及自动化技术已相对成熟,并被广泛使用于尿常规过筛。
尿液有形成分（尿沉渣）分析具有重要的临床诊断意义,但尿液有形成分种类繁多,形态多变，显微镜观测分析非常重要。
尽管存在精确度差和广泛的不同观察者间的差异性等缺点，标准的可视化显微镜方法仍然是国际公认的尿液检查的参考方法。
【总页数】4页(P54-57)
【关键词】尿液分析;尿液干化学分析;工作站;一体化;尿液有形成分;尿常规检测;显微镜方法;泌尿系统疾病
【正文语种】中文
【中图分类】R446.12
【相关文献】
bUMat+UriSed全自动尿液分析工作站的故障维修与管理 [J], 徐忠
2.朗迈LabUMat+UriSed全自动尿液分析工作站的应用体会 [J], 徐龙强;胡静;尹晓琳;曹方方;赵会元
3.朗迈全自动尿液分析工作站复检规则制定与评价 [J], 马骏龙;陆玉静;李兴翠;王胜江;李洁;马晓婧;丛玉隆
4.人工镜检与朗迈(LabUMat+UriSed)全自动尿液分析仪对尿液中红细胞、白细胞检测比较分析 [J], 任艳玲;刘丽霞
5.联合应用迪瑞Fus-2000全自动尿液分析工作站与显微镜镜检进行尿有形成分检验的临床应用分析 [J], 许德翔
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大型医疗器械设备清单[优秀范文5篇]
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大型医疗器械设备清单[优秀范文5篇]第一篇：大型医疗器械设备清单大型医疗器械设备清单1、高压锅1台2、氧气瓶3、LEEP治疗仪4、紫外线消毒灯1个台 2台李大夫诊所2016年6月27 1日第二篇：区中医医院医疗器械设备清单区中医医院医疗器械设备清单包号设备名称数量控制金额（万元）1icu专用床4张302icu中央监护系统（一拖六）1套983中央监护系统（一拖六）2套744呼吸机1台345全自动血培养仪1台206全自动尿液分析仪1台75卡式配血系统1台全自动尿沉渣分析仪1台7肺功能检测仪1台188子宫内膜热球治疗仪1台41全自动电脑验光仪1台裂隙灯显微镜1台容积输液泵10台9声阻抗仪1台30神经刺激仪2台麻醉喉镜组套1套牙科综合治疗台2台10模型训练组套1套35.5多媒体投影系统2套11血液流变学检测仪1台1212全自动超声清洗装置1套39.6空气消毒净化器（镶嵌式）4台13半导体激光治疗仪1台18.5生物安全柜3台14便携式b超1台1015动态血糖监测系统1台9总控制金额544.6第三篇：大型儿童乐园设备大型儿童乐园设备大型儿童乐园设备？儿童乐园设备厂家只选广州朗智玩具公司，是中国最好的儿童乐园设备厂家，帮助全国范围内开办儿童乐园游乐场场地达到一万多间，开一个一百平米的儿童乐园只需要五万至八万之间，而且设备设计效果图、生产设备、运输设备、安装设备、维护设备和指导经营都会全包的，只收取儿童乐园设备费用，不另外收费，客户给了场地的长宽高，然后设计好了效果图，到工厂签订合同，然后首付百分之30订金，设备运输到场地检查好了再给尾款的，这样对客户更加有保障性的。
广州朗智玩具公司儿童乐园定制流程大型儿童乐园设备1、客户提供场地尺寸图（可用手画图，最好为CAD图），尽可能提供详细的尺寸（长、宽、高，场地中间有没柱子，如果有的话得有柱子大小、柱子到旁边的距离，还有就是从哪个位置进出儿童乐园。
等等这些数据得在平面图上标明）.有些设备厂家是按平方来算价格的，但是那种的搭配跟设计都是固定的，那就没有特色跟新颖了。
尿液自动化分析
从目测发展到自动化仪器检测，由半自动化到全自动化
国产试剂代替进口试剂。
6
一、尿干化学分析仪分类
按自动化程度分
1.半自动尿液分析仪：
2.全自动尿液分析仪：
按检测项目分
8项：pH、PRO、GLU、 KET、
BIL、URO、BLD、NIT
10项：8项 + LEU、SG
11项：10项 + VitC
12项：10项 + 颜色、透明度
PRO、GLU、 VitC、大量庆大霉素、呋喃妥因
碱性尿
20
三、 干化学分析仪的局限性
1. 试剂条的因素 2. 尿本身的因素：如标本采集不不合格等 3. 操作原因：如仪器的校准、维护、环境温度。 4. 皆为定性分析，只能做过筛试验。其次是不
能检测尿有形成分，因而不能代替尿沉渣检 查。
21
第二节 尿沉渣分析仪
②所需标本量少； ③检测速度快，效率高，可报告多项参数； ④检测过程计数的粒子数0～40000，提高了准确性； ⑤操作程序同一，易于标准化和质量控制。
2.局限性:
①对尿液中的某些成分不能准确辨认，仍需显微镜进行 分类和确认。
②应用时间短，普及面窄，临床实际应用经验欠缺； ③尚未建立公认的参考范围；
38
以每秒60次的高频闪光作光源，经电视摄像得到连续的静
止图像。用计算机对形态资料进行对比、识别和分类，计
算出各自的浓度。
39
图像识别尿沉渣分析仪
40
AVE-763尿沉渣智能分析仪
23
流式细胞式尿沉渣分析仪原理
荧光强度fl：
RND、DNA强度 荧光脉冲宽度(F1w)：
细胞染色质长度
激光束 (=488m)
Roche Cobas 6500全自动尿液分析仪与其他系统的性能比较及效率评估
行尿 液 、 、 、 、 、酮 Ｅｒｙ Ｌｅｕ Ｎｉｔ Ｐｒｏ Ｇｌｕ 体 （Ｋｅｔ）、胆 原
（Ｕｂｇ）、胆红素（Ｂｉｌ）２ 个水平的质控品 ２０ 次重复性
检测结果，均符合产品性能指标，见表 １。
表 １ 尿液干化学分析重复性结果
参数
浓度 （ ） Ｌｅｖｅｌ
结果
阴性 Ｅｒｙ
１
符合率（％）
Ｃｏｂａｓ ｕ６０１ Ｕｒｉｓｙｓ ２４００
１ 材料和方法
１．１ 标本来源 收集 ２０１７ 年 ３ 月至 １１ 月复旦大 学附属中山医院门诊患者尿液常规标本 １ ６００ 例。 尿液留取标准依据《全国临床检验操作规程》第 ４ 版［１］，用一次性洁净的塑料杯收集患者的清洁中段 尿液，将尿液混匀，用于尿液干化学检测和尿液有形 成分定量分析。采集标本后 ２ ｈ 内完成检测。 １．２ 仪器与试剂 Ｃｏｂａｓ ６５００ 全自动尿液分析流 水线，包括 Ｃｏｂａｓ ｕ６０１ 尿液干化学分析仪和 Ｃｏｂａｓ ｕ７０１ 尿液有形成分分析仪、Ｕｒｉｓｙｓ ２４００ 尿液干化学 分析仪（Ｒｏｃｈｅ 公司）；Ａｒｋｒａｙ ＡＸ４０３０ 尿液干化学
表 ２ ４１８ 例普通新鲜尿液标本干化学分析性能结果
符合率 阴性符合率 （％） 阳性符合率 （％） 总符合率 （％）
Ｅｒｙ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｂｉｌ Ｋｅｔ Ｎｉｔ Ｕｂｇ ９７．２ ９４．５ ９８．３ ９９．０ ９９．５ ９５．２ ９９．８ ９８．３
１００．０ ９５．４ ９８．６ １００．０ １００．０ ９８．８ １００．０ １００．０
检验工作。二者对该文具有同等贡献，同为第一作者。
通信作者：王蓓丽， ： 。
Ｅｍａｉｌ ｗａｎｇ．ｂｅｉｌｉ１＠ ｚｓｈｏｓｐｉｔａｌ．ｓｈ．ｃｎ
全自动尿液分析仪
全自动尿液分析仪全自动尿液分析仪的研究与应用近年来，全自动尿液分析仪在医疗领域的应用十分广泛。
它的出现既提高了尿液检测的效率和准确性，也为医生提供了更多的尿液分析指标，有力支持了疾病诊断和治疗。
全自动尿液分析仪是一种先进的医疗设备，它能将尿液样本进行自动化处理，通过自动测量和分析来检测尿液中的各种成分。
相对于传统的人工尿液分析方法，全自动尿液分析仪具有以下优势。
首先，全自动尿液分析仪大大提高了尿液分析的效率。
传统的尿液分析方法通常是由实验室技术人员手动进行，操作繁琐，费时费力。
而全自动尿液分析仪则能通过自动化仪器和设备，迅速处理大量的尿液样本，大大提高了分析的速度和效率。
这对于医院和实验室来说，能够缩短患者等待时间，提高工作效率，提升医疗服务的质量。
其次，全自动尿液分析仪能够准确地测量和分析尿液中的各项指标。
尿液作为人体的废物排泄物，含有丰富的生理和病理信息。
通过全自动尿液分析仪，我们能够检测出尿液中的各种物质和成分，如蛋白质、葡萄糖、白细胞、红细胞、尿酸、尿素氮等。
这些指标能够反映人体的健康状况和潜在疾病风险，为医生提供重要的参考依据。
而且全自动尿液分析仪的测量结果准确可靠，排除了人为操作误差和主观判断的影响，提高了诊断的准确性。
此外，全自动尿液分析仪具有便捷的操作和使用方式。
操作者只需将尿液样本投入仪器，然后按照仪器上的提示进行操作即可。
全自动尿液分析仪会自动完成样本的分析和测量工作，不需要额外的人工干预。
这种简单易用的特点使得医院的医生和技术人员能够更加方便快捷地进行尿液的分析和检测工作。
目前，全自动尿液分析仪的研究和发展已经取得了很大的进展。
不断有新款的全自动尿液分析仪问世，不仅继承了传统尿液分析仪的功能，而且在精确度、自动化程度、多项测量指标和数据输出等方面有了更多创新和突破。
这使得全自动尿液分析仪在临床医学中的应用领域进一步扩大，应用范围更加广泛。
在临床应用方面，全自动尿液分析仪可以用于诊断和治疗尿路感染、肾脏疾病、糖尿病、泌尿系统肿瘤等多种疾病。
全自动尿液分析
全自动尿液分析1. 仪器简介：本室采用的是Mejer—600Ⅱ型全自动尿液分析仪，具有双波长光感应测试，速度快，中文提示，操作简便等特点。
2. 分析原理:仪器一般采用微电脑控制,采用球面积分析接受双波长反射光的方式测定试带的颜色变化进行半定量测定。
试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分成正比例关系，通过对试纸条的逐项扫描，得出反射率的数值，然后微电脑把扫描结果换算成有临床意义的单位显示并打印出来。
3. 仪器资料与相关参数：名称：全自动小便分析仪: Mejer—600Ⅱ生产厂家：深圳美侨医疗科技有限公司运行环境：温度：18℃--30℃电源：180V—240V，50HZ速度：200条/小时标本位：14. 操作人：有检验资质，经过本专业组培训合格的工作人员。
5. 试剂：组成：测试条，定标品，质控液。
保存：质控液于2℃--8℃保存，其余室温保存。
6. 操作步骤：6.1质控液的操作：质控液由中国长春迪瑞实业有限公司提供，使用前先将试剂瓶颠倒几次混匀，拧开瓶盖后，直接将质控液滴在试剂上，用尿液分析仪测试在规定时间进行测定。
6.2标本测定：留取尿液约5ml于试管内待测。
6.2.1开机：打开电源开关，仪器自检，10秒钟后屏幕出现：“OK”字样，表示仪器正常。
6.2.2检测：将尿液分析试纸条浸入尿液中约2秒，取出后在吸水纸侧面吸去残液，放置在“托盘”上（对准小三角形正中位置）即可。
“拨杆”会自动将待检试纸条推进标本进样移动槽，移动槽自动将标本运输到检测位置进行标本检测，5“拨杆”复位后，即可放置下一份待检标本进行检测。
6.3 每日维护:仪器外壳用中性清洁剂清洗,禁用有机溶剂.仪器每天使用毕后取出“拨杆”,抽出托盘、移动槽,用清水洗涤后,用棉球檫拭干净,重新装好.如果左边不到位仪器将会出现ERROR”,右边不到位测试结果不准确,表现为VC假阳性,其他项目假阴性.6.4 关机：该仪器一般不关机，如有必要，可在维护后关闭电源。
全自动尿液分析系统技术参数
全自动尿液分析系统技术参数1 产品要求：一次吸样，即可同时完成尿液有形成分和干化学检测。
2 测试原理：尿干化学采用图像扫描式图像传感器检测系统、检测波长数量≥5 个（实时显示尿试纸反应图像），尿有形成分分析采用鞘流技术及数字成像自动识别原理。
3 检测项目：干化学测试支持项目 11、12、14 项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数（ACR 比值）；有形成分自动识别测试项目 14 项；理学项目：颜色（RGB 三原色法）、浊度（散色法）、比重共计 3 项结果。
4 红细胞形态学检测：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供 4 项报告参数。
5 检测速度：干化学测试模式≥300 个/每小时；有形成分测试模式≥120 个/每小时；联合测试模式≥120 个/每小时。
6 样本处理：无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色。
7 试纸仓容量：≥500 条试纸。
8 急诊测试：可进行单个样本的急诊测试。
9 图像显示功能：可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面。
10 有形成分拍图量：≥2000 帧/样本。
11 存储与查询：40 万个结果以上，可实时查询，断电后存储数据不丢失。
12 报告打印：可同时打印尿干化学及有形成分的检测结果，并显示有形成份真实图像。
13 试管位号与试管架号自动检测：分析系统可自动识别试管位号与试管架号。
14 语音提示：可自动发出语音播报提示。
15 样本量检测：采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示。
16 支持条码识别：可内置条形码扫描器识别条形码。
17 识别率：有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%。
（提供检测报告）18 提供与仪器同品牌原厂配套的尿试纸及尿干化学质控液注册证，提供同品牌四种水平的尿有形质控液注册证19 售后服务：制造商在本省区专职服务工程师≥6 人，做到立即响应，1 个工作日内上门服务20 配置品牌电脑打印机。
尿液分析流水线分析参数要求
尿液分析流水线分析参数要求
技术参数：
（一）有形成份分析参数：
1．检测原理：流式细胞技术分析，或快速显微照像技术，有独立的细菌检测通
道，能通过特异性染色初筛球菌和杆菌。
2．测定速度：100标本/小时以上，全自动进样系统，能自动读取样本条码并与LIS系统完美对接，且有手动进样功能。
样本架能容纳110份样本。
3.数据存贮量：常规记录12000条以上，质控记录：800条以上。
4.能观察红细胞形态。
5．有原厂开发的中文操作界面和原厂中文报告软件，同屏显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，操作简便。
6．可使用第三方质控品，质控操作简便易控。
7. 仪器检测线性范围：分析颗粒≥100,000个，能进行特殊样本的检测，如血尿、脓尿、蛋白尿、异常混浊尿等。
（二）干化学分析参数：
1.测定原理：光电比色法；尿比重：穿透型折射率测定；色调：反射率测定；浊度：散射光测定法。
2.可报告参数：隐血、胆红素、葡萄糖、亚硝酸盐、酮体、蛋白质、酸碱度、胆红素、尿比重、白细胞、颜色、浊度、维C。
3.检测速度≥220份尿样/小时，样本架最大一次可容纳110个尿样，可循环检
测，连续进样。
4.试纸条舱位，可放置试纸条数量300条，可随时连续添加，自动输送。
（三）尿液有形成份分析仪+干化学分析仪，共两套。
妇保院和罗湖医院各一套。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
全自动尿液分析仪 技术参数
冷光源
CCD图像处理技术
250份样本/小时
210样本/小时
60秒 250份样本/小时
微量白蛋白检出限（20~30mg/L）和爱科来的普通蛋白相同，并不是真正的微量
试纸：反射法；比重：折射法；浊 度：散射法
试纸：反射光电比色法
试纸：反射光电比色法
冷光源 4波长（525，572，610，660）
冷光源 4波长（525，572，610，660）
240样本/小时
240份样本/小时
450（卷筒式，上机有效期14天） 400（盒装，上机有效期14天）
250份样本/小时 150
最大样本容纳数 所需最小样本量
使用样本量
其他功能
数据存储 显示屏
内置条码识别 外部输出 尺寸 重量
100 2ml 0.95ml
温度补偿功能； 自动混匀；
点阵法加样；
1000份(质控120份) 20位×2行 液晶显示屏
8寸彩色触摸大屏
8寸彩色触摸大屏
有
有
双向通讯接口，具备数据库查询和 双向通讯接口，具备数据库查询和
联网功能；
联网功能；
20000 彩色触摸屏
有 RS-232等，内置热敏打印机 660（W）×625(D)×581(H)
65kg
彩色触摸屏
14项；）
尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体 （KET）、肌酐（CRE）、血（BLD）、蛋白质
（PRO）、微量白蛋白（ALB）、亚硝酸盐 （NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、
比重 SG）、PH、抗坏血酸（VC）、钙离子 （Ca）；（11项、12项、14项；）
GLU、PRO、BLD、BIL、PH、URO、KET、NIT、 LEU、SG、VC、色调
全自动血液分析仪技术要求
1.3
特殊功能需求
便携式。能随时开关机。在不外接电源下能较长时间使用。能直接对仪器表面进行消毒。试剂为单人份包装。
2
主要技术参数
（一行只写一个参数）
2.1
★参数1
单个主机可以检测的测量参数（已取得注册证）：Na、K、Cl、 pH 、PCO2、PO2、Base Excess (BE)a 、 TCO2 、Ionised Calcium (iCa) 、Glucose (Glu) 、Urea Nitrogen (BUN) 、Creatinine (Crea) 、Lactate 、Haematocrit (Hct) 、ACT Kaolin 、PT/INR 、cTnl 、BNP、TCO2a 、HCO3a 、sO2 、Anion Gapa 、Haemoglobin (Hgb)、ACT Celite
2.6
参数6
支持床旁检测，缩短检测时间，血气、电解质、肾功检测时间≤2分钟
2.7
参数7
各类型项目可任意自由组合使用
2.8
参数8
定标质控技术：
通过电子质控系统，可实时的对仪器的传感器、检测的卡片、样本量等进行监测，确保仪器正常运行的同时，保证精确地检测结果。
2.9
参数9
全参数标本量：≤100ul
标本类型：动脉血、静脉血、末梢血、脐带血、血清、血浆、足跟血
2.3
★参数3
检测速度：综合测试速度≥360测试/小时（含演算纤维蛋白原）；D-二聚体检测速度≥90测试/小时。
2.4
★参数4
试剂位≥45个，其中试剂冷藏位≥40个，冷藏温度≤10℃。
2.5
★参数5
反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥500个，可自动连续排列。采用全自动进样架方式进样，样品位≥50个，连续循环进样。
子包一尿常规流水线数量1套
所投机型必须为该生产厂商所研发生产的最新、最高端1.5T MRI机型，具备最优配置、最佳技术性能指标的完整系统。
*1.3
产品必须取得国家规定的《医疗器械注册证》等合法认证。取得CFDA认证，投标文件提供证书复印件加盖公章。
1.4
投标方应根据招标技术参数和各项成像功能的要求给予响应，对于单独报价的项目，其价格应包括在投标总价内。投标方必须提供设备技术要求中的全套配置清单和详细描述，如有缺项或不符，将按照其它投标方相应功能或配置的最高价格上浮评标价。
2.5.6
二维最薄扫描层厚：≤0.1mm
2.5.7
三维最薄扫描层厚：≤0.05mm
2.5.8
最大扫描视野(FOV)：≥50cm
2.5.9
最小扫描视野(FOV)：≤1cm
2.5.10
最大采集矩阵(max acquisition matrix)：≥1024X1024
颗粒管型、细胞管型、蜡样管型、宽大管型、红细胞管型、白细胞管型、上皮细胞管型、脂肪管型、碳酸钙、尿酸、磷酸钙、亮氨酸、胱氨酸、酪氨酸、无定形结晶、草酸钙、三磷酸盐、肾上皮细胞、移行上皮细胞、出芽酵母、假菌丝酵母、红细胞簇、脂肪、椭圆形脂肪体、毛滴虫、异形红细胞、无临床意义颗粒、未分类等。
*2.2.3
2.3.18.5
≥4通道相控阵肩线圈
2.3.18.6
≥8通道相控阵踝关节线圈
2.3.18.7
≥4通道相控阵小关节线圈
2.4
扫描序列与技术：配置生产厂商能提供的所有序列和扫描技术，并保证终身免费升级。在设备保修期内新开发的序列和扫描技术，生产厂商应承诺保证免费提供。
2.4.1
自旋回波扫描序列
2.4.1.1
2.4.1.9
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全自动尿液分析系统1套
序号招标规格投标商对照规格
一适用范围：检验科开展尿液分析项目（包括全自动尿液干化学和全自动尿液沉渣检测）；
二技术要求（技术参数和功能）及配置：
1 全自动尿液干化学分析仪技术要求：
▲1.1 仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重共11个项目
1.2自动化程度高，操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键，仪器便可完成无限量标本连续测定
1.3 测试系统采用三波长高亮度冷光源，独特的多波长独立扫描技术，避免光源相互影响及减少环境的干扰，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性
1.4 自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响
1.5 触摸式大屏幕液晶显示，全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器
1.6 储存功能：仪器可储存60万个标本数据，并可随时调出显示及打印
▲1.7 自动完成11项试纸测定，连续测试：300个测试/小时；反应时间：60秒
1.8 自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条
1.9 需样本量：5ml；使用样本量：0.7ml
1.10 精确定量滴样，避免测试项间交叉污染
1.11 急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试
1.12 可配条码阅读器，采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。
2 全自动尿有形成份分析仪技术要求：
*2.1 检测原理：半导体激光流式细胞+核酸荧光染色技术；
2.2、报告方式：定量 (每微升沉渣的数量)；
*2.3 检测速度：≥80标本/小时；
2.4 进样方式：仪器可全自动进样和手工进样；
*2.5 检测项目：定量测定参数≥14个，（定量项目：红细胞（RBC)、白细胞（WBC)、上皮细胞（EC)、管型（CAST)、细菌（BACT)、鳞状上皮（Squa.EC)定性项目：非鳞状上皮（Non.SEC)、透明管型（HY-CAST)、白细胞团（WBC-clumps)、病理管型（Path-CAST)、粘液丝（MUCUS)、精子（SPERM)、结晶（CRYSTAL)、酵母菌（YLC）、尿电导率（COND））并能提供6个散点图和1个直方图；
2.6 显示信息：能提供至少4个散射图和2个直方图；
2.7 诊断信息：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断：红细胞形态学信息，判断血尿的来源；UTI信息监测和诊断尿路感染；
2.8 电导率：提供尿导电率定量信息，反映肾功能及尿液浓缩功能；
2.9 渗透压：提供渗透压报告参数：反映肾脏对溶质和水相对排泄速度，即浓缩/稀释功能；
2.10 检测通道≥2个，区分有核物质和无核物质，并能提示尿路感染的致病菌革兰氏染色类型；
*2.11 细菌检测：有独立细菌检测通道，能通过特异性染色区分革兰氏阳性/阴性菌；
2.12 操作过程：标本无须预先离心，无须预先加样；
2.13 样本检测：原始尿液无须离心通过检测通道检测；
2.14 质控方式：仪器具有X-bar和L-J质控功能，可打印质控图。
可以提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。
2.15 质控：可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确可信，对红、白细胞进行质量控制；
2.16 操作界面：采用全中文操作界面
2.17 干化学仪连机：可直接连接（序号1）中要求的尿液分析仪；
2.18 样品传输：全自动传输，无需人工干预；
2.19 试剂：除沉渣检测试剂外，无需其他消耗品；
2.20 流水线连接：无需轨道连接成全自动流水线系统；
2.21 拓展性：流水线具有可拓展，最多可拓展至4台有形成份分析仪+2台干化学分析仪组成的尿液分析流水线；
三配置要求
3.1 数量：1套（全自动尿液干化学分析仪1台+全自动尿沉渣分析仪1台）；
3.2 列出详细的设备配置清单；
3.3 免费提供一台功率满足仪器需要能持续供电1小时的不间断电源；
3.4 提供数据处理工作站、lis接口；
3.5 提供用户操作手册和维修手册，须有中文版本；
3.6 提供全自动尿液干化学分析仪医疗器械注册证；
3.7 提供全自动尿沉渣分析仪进口医疗器械注册证；四售后服务：
4 维修及培训：
4.1 设备验收合格后免费保修≥叁年，保修期外酌情收取零配件费用，不收相关维修费用。
保修期内零配件更换需要按产品制造商有关规定。
4.2 零配件供应至仪器停产后10年。
设备出厂时间距验收时间不应长于半年，所配套软件为最新版本，并永久提供免费软件升级。
4.3 接到用户报修通知后，12小时内到位，24小时内排除故障。
每超时6小时，则延长保修时间一天。
4.4 提供培训计划；免费系统地为用户培训操作技师4名和维修工程师1名，应有2次以上的异地培训；合同签订后即开始异地培训；
4.5 每年不少于三次的技术支持或一次的人员(操作和维修人员)培训。
五安装及验收要求：
5.1 安装地点：医院内。
5.2 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成。
5.3 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。
5.4 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。