全自动尿液分析系统1套

全自动尿液分析系统1套

序号招标规格投标商对照规格

一适用范围：检验科开展尿液分析项目（包括全自动尿液干化学和全自动尿液沉渣检测）；

二技术要求（技术参数和功能）及配置：

1 全自动尿液干化学分析仪技术要求：

▲1.1 仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重共11个项目

1.2自动化程度高，操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键，仪器便可完成无限量标本连续测定

1.3 测试系统采用三波长高亮度冷光源，独特的多波长独立扫描技术，避免光源相互影响及减少环境的干扰，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性

1.4 自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响

1.5 触摸式大屏幕液晶显示，全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器

1.6 储存功能：仪器可储存60万个标本数据，并可随时调出显示及打印

▲1.7 自动完成11项试纸测定，连续测试：300个测试/小时；反应时间：60秒

1.8 自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条

1.9 需样本量：5ml；使用样本量：0.7ml

1.10 精确定量滴样，避免测试项间交叉污染

1.11 急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试

1.12 可配条码阅读器，采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。

2 全自动尿有形成份分析仪技术要求：

*2.1 检测原理：半导体激光流式细胞+核酸荧光染色技术；

2.2、报告方式：定量 (每微升沉渣的数量)；

*2.3 检测速度：≥80标本/小时；

2.4 进样方式：仪器可全自动进样和手工进样；

*2.5 检测项目：定量测定参数≥14个，（定量项目：红细胞（RBC)、白细胞（WBC)、上皮细胞（EC)、管型（CAST)、细菌（BACT)、鳞状上皮（Squa.EC)定性项目：非鳞状上皮（Non.SEC)、透明管型（HY-CAST)、白细胞团（WBC-clumps)、病理管型（Path-CAST)、粘液丝（MUCUS)、精子（SPERM)、结晶（CRYSTAL)、酵母菌（YLC）、尿电导率（COND））并能提供6个散点图和1个直方图；

2.6 显示信息：能提供至少4个散射图和2个直方图；

2.7 诊断信息：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断：红细胞形态学信息，判断血尿的来源；UTI信息监测和诊断尿路感染；

2.8 电导率：提供尿导电率定量信息，反映肾功能及尿液浓缩功能；

2.9 渗透压：提供渗透压报告参数：反映肾脏对溶质和水相对排泄速度，即浓缩/稀释功能；

2.10 检测通道≥2个，区分有核物质和无核物质，并能提示尿路感染的致病菌革兰氏染色类型；

*2.11 细菌检测：有独立细菌检测通道，能通过特异性染色区分革兰氏阳性/阴性菌；

2.12 操作过程：标本无须预先离心，无须预先加样；

2.13 样本检测：原始尿液无须离心通过检测通道检测；

2.14 质控方式：仪器具有X-bar和L-J质控功能，可打印质控图。可以提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。

2.15 质控：可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确可信，对红、白细胞进行质量控制；

2.16 操作界面：采用全中文操作界面

2.17 干化学仪连机：可直接连接（序号1）中要求的尿液分析仪；

2.18 样品传输：全自动传输，无需人工干预；

2.19 试剂：除沉渣检测试剂外，无需其他消耗品；

2.20 流水线连接：无需轨道连接成全自动流水线系统；

2.21 拓展性：流水线具有可拓展，最多可拓展至4台有形成份分析仪+2台干化学分析仪组成的尿液分析流水线；

三配置要求

3.1 数量：1套（全自动尿液干化学分析仪1台+全自动尿沉渣分析仪1台）；

3.2 列出详细的设备配置清单；

3.3 免费提供一台功率满足仪器需要能持续供电1小时的不间断电源；

3.4 提供数据处理工作站、lis接口；

3.5 提供用户操作手册和维修手册，须有中文版本；

3.6 提供全自动尿液干化学分析仪医疗器械注册证；

3.7 提供全自动尿沉渣分析仪进口医疗器械注册证；四售后服务：

4 维修及培训：

4.1 设备验收合格后免费保修≥叁年，保修期外酌情收取零配件费用，不收相关维修费用。保修期内零配件更换需要按产品制造商有关规定。

4.2 零配件供应至仪器停产后10年。设备出厂时间距验收时间不应长于半年，所配套软件为最新版本，并永久提供免费软件升级。

4.3 接到用户报修通知后，12小时内到位，24小时内排除故障。每超时6小时，则延长保修时间一天。

4.4 提供培训计划；免费系统地为用户培训操作技师4名和维修工程师1名，应有2次以上的异地培训；合同签订后即开始异地培训；

4.5 每年不少于三次的技术支持或一次的人员(操作和维修人员)培训。五安装及验收要求：

5.1 安装地点：医院内。

5.2 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成。

5.3 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。

5.4 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。