对甲基苯甲酰氯

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对甲基苯甲酰氯的制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611229731.9(22)申请日 2016.12.27(71)申请人浙江九洲药业股份有限公司地址 318000 浙江省台州市椒江区外沙路99号(72)发明人石德送　李桂民　徐建康　(51)Int.Cl.C07C 51/60(2006.01)C07C 63/10(2006.01)C07C 51/42(2006.01)C07C 63/06(2006.01)(54)发明名称对甲基苯甲酰氯的制备方法(57)摘要本发明提供了对甲基苯甲酰氯的制备方法，由经过预处理的对甲基苯甲酸物料与氯化亚砜反应，能够获得高质量的对甲基苯甲酰氯产品。

这种高质量体现在对氯甲基苯甲酰氯这个杂质的含量可以控制到100PPM以内，最优可以控制到10P PM以内，而其他杂质的含量可以控制到0.02％以内。

对氯甲基苯甲酰氯本身为基因毒杂质，经酰氯化反应后，又会与其他试剂反应生成基因毒杂质，因而，需要控制其含量。

权利要求书1页说明书2页附图2页CN 108238921 A 2018.07.03C N 108238921A1.一种对甲基苯甲酰氯的制备方法，其特征在于，由经过预处理的对甲基苯甲酸物料，在催化剂的作用下，与氯化亚砜反应，制备得到对甲基苯甲酰氯。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，经过预处理的对甲基苯甲酸物料改变结晶形状成粗颗粒状态。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预处理过程为将对甲基苯甲酸溶于有机溶剂，升温溶解，降温析晶，抽滤，烘干。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为醇类与水的混合溶剂或酮类与水的混合溶剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述醇类溶剂为甲醇或乙醇；所述酮类溶剂为丙酮或甲基异丁基酮。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述升温溶解的温度为50℃～100℃。

有机化学课后习题答案(张凤秀主编)

第1章习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。

（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱；（2）路易斯酸；（3）路易斯碱；（4）路易斯碱；（5）路易斯碱；（6）路易斯酸；（7）路易斯碱；（8）路易斯酸；（9）路易斯酸；（10）路易斯酸；（11）路易斯碱；（12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃；（2）醚键，醚；（3）羟基，醇；（4）醛基，醛（5）双键，烯烃；（6）氨基，胺；（7）羧基，羧酸；（8）酯基，酯（9）酐键，酸酐；（10）酰胺基，酰胺（11）三键，炔（12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。

5求该化合物的实验式和分子式。

该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷（2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷（3）2,2-二甲基己烷（4）2-甲基-5-乙基庚烷（5）反-1-氯-2-溴环丁烷（6）反-1,2-二甲基环戊烷（7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷（8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。

对甲基苯甲酰氯结构简式

对甲基苯甲酰氯结构简式甲基苯甲酰氯是一种有机化合物，化学式为C8H7ClO。

它是苯甲酸的衍生物，其中一个氢原子被氯原子取代，而另一个苯环上的氢原子被甲基基团取代。

它的结构简式如下：Cl|Ph-C=O|CH3其中Ph表示苯基团，即C6H5。

甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于有机合成、医药、染料等领域。

它可以与胺反应生成相应的酰胺，也可以与醇反应生成相应的酯。

此外，它还可以与芳香胺反应生成相应的偶氮染料。

在有机合成中，甲基苯甲酰氯通常是通过苯甲酸与氯化亚砜反应制备的。

具体反应条件如下：PhCOOH + SOCl2 → PhCOCl + SO2 + HCl其中SOCl2为氯化亚砜，它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基，同时生成二氧化硫和氢氯酸。

甲基苯甲酰氯还可以通过苯甲酸与氯化亚磷反应制备。

具体反应条件如下：PhCOOH + PCl3 → PhCOCl + HCl + POCl3其中PCl3为氯化亚磷，它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基，同时生成氢氯酸和三氯化磷。

甲基苯甲酰氯还可以通过苯甲酸与氯化氢反应制备。

具体反应条件如下：PhCOOH + HCl → PhCOCl + H2O其中HCl为氯化氢，它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基，同时生成水。

甲基苯甲酰氯是一种有毒物质，应当注意安全使用。

在操作过程中，应当佩戴防护手套、眼镜等个人防护装备，避免接触皮肤和吸入气体。

在储存过程中，应当密封保存，避免受潮、受热、避光，并远离火源。

在处理废弃物时，应当按照相关法规进行处置，避免对环境造成污染。

总之，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机化合物，在有机合成、医药、染料等领域有广泛应用。

了解它的结构和制备方法，有助于我们更好地理解有机化学的基础知识，提高有机合成的技术水平。

同时，我们也应当注意安全使用和管理，保护自己和环境的健康和安全。

对甲基苯甲酰氯结构简式

对甲基苯甲酰氯结构简式甲基苯甲酰氯是一种有机化合物，其分子式为C8H7ClO。

它是一种无色或淡黄色的液体，具有刺激性气味。

甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

甲基苯甲酰氯的分子结构简式为PhCOCl，其中Ph表示苯基，CO 表示羰基，Cl表示氯原子。

苯基是由六个碳原子和六个氢原子构成的芳香环，羰基是由碳和氧原子构成的功能团，氯原子是一种卤素元素。

甲基苯甲酰氯的制备方法有多种，常用的方法是将苯甲酸和氯化亚砜反应得到亚砜酰氯，再将其与甲苯反应得到甲基苯甲酰氯。

这种方法简单易行，产率高，适用于工业生产。

甲基苯甲酰氯的主要用途是作为有机合成中间体。

它可以与胺、醇、酚等反应生成酰氯衍生物，再与其他化合物反应得到各种有机化合物。

例如，甲基苯甲酰氯与苯胺反应可以得到苯甲酰苯胺，这是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、医药等领域。

甲基苯甲酰氯还可以用作农药合成中间体，例如合成喹虫胺。

喹虫胺是一种新型的高效杀虫剂，具有广谱、快速、低毒、长效等特点，可以有效地控制多种害虫。

甲基苯甲酰氯还可以用于合成染料。

例如，甲基苯甲酰氯与苯乙烯反应可以得到苯乙烯甲基苯甲酰氯，再与其他化合物反应可以得到多种有机染料。

甲基苯甲酰氯还可以用于制备抗生素和其他医药中间体。

例如，甲基苯甲酰氯可以与氨基酸反应得到酰氯衍生物，再与其他化合物反应得到多种抗生素和其他医药中间体。

总之，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

它的分子结构简式为PhCOCl，其中Ph表示苯基，CO表示羰基，Cl表示氯原子。

随着科技的不断发展，甲基苯甲酰氯的应用前景将更加广阔。

对甲基苯甲酰氯结构简式

对甲基苯甲酰氯结构简式
甲基苯甲酰氯，也称为苯甲酰氯甲烷，是一种有机化合物，化学式为C8H7ClO。

它是一种无色液体，具有刺激性气味和毒性，广泛应用于化学工业中。

本文将介绍甲基苯甲酰氯的结构简式及其相关信息。

甲基苯甲酰氯的结构简式为C6H5COCl，其中C表示碳，H表示氢，O表示氧，Cl表示氯。

这种化合物的结构简式显示了它的分子组成和结构，可以帮助人们更好地理解它的性质和用途。

甲基苯甲酰氯的分子结构中，苯环上连接着一个甲基基团和一个甲酰基团，甲酰基团上连接着一个氯原子。

这种结构使得甲基苯甲酰氯具有一些特殊的性质和用途。

首先，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体。

它可以与其他有机物反应，生成各种有机化合物，如酰胺、酸酐、酯、醚、酮等。

这些有机化合物在医药、化妆品、涂料、塑料等领域中有广泛的应用。

其次，甲基苯甲酰氯还可以用作杀虫剂、防腐剂、染料、橡胶助剂等。

这些应用与甲基苯甲酰氯的毒性和化学反应性有关。

甲基苯甲酰氯可以破坏昆虫的神经系统，抑制细菌和真菌的生长，改变染料的颜色和性质，增强橡胶的强度和耐久性等。

最后，甲基苯甲酰氯的结构简式还可以用于解析和预测它的性质和反应。

例如，甲基苯甲酰氯的分子中含有一个弱的C-Cl键，容易
被亲核试剂攻击，发生亲核取代反应。

此外，甲基苯甲酰氯的酰基团上的羰基（C=O）易于发生亲核加成反应，生成酸酐等化合物。

总之，甲基苯甲酰氯的结构简式为C6H5COCl，它是一种重要的
有机化合物，具有多种用途和反应性。

了解它的结构简式可以帮助人们更好地理解它的性质和应用。

三光气在酰氯制备中的应用研究

浙江工业大学硕士学位论文三光气在酰氯制备中的应用研究姓名：鲍丽娜申请学位级别：硕士专业：农药学指导教师：莫卫民20040501三光气在酸氯制备中豹反磊摘要虢氯粪佬合物是一秘耋要有辊躲中闯钵，在药物合成中有广泛戆应用。

在传统方法魈生产过程中，采用二氯豫砜，三氯氧磷，三氯化磷，五氯化磷等作为氯化剂，但存在腐蚀生产设备，污染大的缺点。

在本文中用三光气作为酰氯化剂取代以往的酰氯化荆。

三光气由于其台藏帮参翻反应静条件都跑较溢釉，覆且选择牲强、收率褰、镬耀安全方便、易运输储存，在医药、农药、有机化工和离分子材料等领域正在得到广泛的应用。

但至今在国内外的化学反应和化工生产中，三光气作为酰氯化剂的很少，其主要原瞬是催化剂的难以选择。

本文以三光为酰氯化裁，嗷啶为催纯裁，甲苯为溶裁，铡褥了甲氯菊酰氯、氯乙酸氯、苯乙酰氯、对甲基苯甲酰氯。

以三光气为酰氯化剂的四种化合物的合成未有文献报道。

并对甲氰菊酰氯和氯乙酰氯进行了单因素各种方案比较，进而设计了正交试验优化条件，得到了两煮合成的较佳王艺条件。

甲氯菊酰氯的最佳发应条件是反成湿度是ｌＯＯ℃，反应时间怒１２小时，催化荆为吡啶，其用量与菊酸等摩尔，收率为５６．７％。

氯乙酰氯的躐佳反Ｊ藏条件魑反应温度１００４Ｃ，反应时间是ｌＯ小时，催化荆为啦嚏，萁瘸量与氯乙酸簿摩尔，收率为６２。

４％。

总结菊酰氯耧氯乙魏氯熬笈应规律，选定了会适的夏戏条件成功制取了苯如酰氯和对甲基苯擎蕺氯。

本合成方法产物易分离、操作方便、污染少、对设备腐蚀轻，是一种浩净的合成方法，为酰氯化合物的合成提供了～条绿色合成途径。

关键词：三光气，酰氯化反应，甲氰菊懿氯，氯乙酰氯，苯乙酰氯，对甲基笨甲酰氯Ｓｔｕｄｙ０１３ｔｒｏｐｈｏｓｇｅｎｅｉｎｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｃｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｓＡｂｓｔｒａｃｔＡｃｙｔｃｈｌｏｒｉｄｅｓａｔｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｏｒｇａｎｉｃｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ，ｗｈｉｃｈｉｓｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．瓠ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ．ｓｕｌｆｉｎｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｔｒｉｃｈｌｏｒｉｄｅａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｐｅｎｔａｃｂｌｏｒｉｄｅａｆ；ｅｕｓｅｄａｓ｝ｃｈｌｏｄｎａｆｔｎｇａｇｅｎｔｓ．ｍｌｉｓｍｅｔｈｏｄｒｅｓｕｌｔｓｉｎｔｈｅｃｏｒｒｕｐｔｉｏｎｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｆａｃｉｌｉｔｙａｎｄｓｅｒｉｏｕｓｐｏｔｌｕｔｉｏｍＩｎｔｈｉｓｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ，Ｔｆｉｐｈｏｓｇｅｎｅｉｓａｔｔｅｍｐｔｅｄｔｏｓｕｂｓｔｉｍｅａｇｅｎｔｆｏｒｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎａｓｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍｙｌａｔｉｎｇａｇｅｎｔ．Ｔｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅｉｓｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙｕｓｅｄｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｓｏｆｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ，ｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔＤ，ａｎｄｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｍａｔｅｒｉａｌｗｉｔｈａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｍｉｌｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｓｔｒｏｎｇｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ，ｅｘｃｅｌｌｅｎｔｙｉｅｌｄ，ｓａｆｅｈａｎｄｌｉｎｇａｎｄｈａｎｄｙｓｔｏｒａｇｅａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ。

苯甲酰氯的合成与应用_赵美法

第27卷第3期辽宁化工Vol.27,N o.3 1998年5月Liao ning Chemical Industry M ay,1998苯甲酰氯的合成与应用赵美法①　李丛宝②　刘文武③　徐　华④(青岛胶南化工厂　青岛266400) 摘　要　叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析方法。

并对其深加工产品及其应用进行了概述。

关键词　苯甲酰氯　合成　应用1　前　言苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、染料、香料和助剂等的合成中。

我国的苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。

2　物理性质苯甲酰氯是一种无色的辛辣气味的透明液体,在空气中发烟。

熔点-1.0℃,沸点197.2℃,相对密度1.2120(20℃),折光率1.5537(n20D),偶极矩3.28,燃烧热3279.9kJ/mol,生成热分别为-103kJ/mol(气态)和-157.7kJ/mol(液态),蒸发热54.8kJ/mol,等张比容289.8,介电常数(0℃)为ε=29,闪点81℃,自燃点519℃,燃点88℃,爆炸温度极限81～99℃。

苯甲酰氯在各温度下的饱和蒸气压如表1所示。

表1　苯甲酰氯的饱和蒸汽压t(℃)32.1497173.882.3100103.8128172.8197.2 P(kPa)0.1330.4001.2001.3331.9994.6665.3013.33253.328101.325 苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。

能与乙醚、氯仿、苯和二硫化碳相互溶。

3　苯甲酰氯的化学性质苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。

⑴　水解作用:用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解,用冷水则缓慢地水解,水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐,常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。

有机化合物的命名规则实用

CC
C
H
H
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
第21页，共72页。
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。
CH2C6H5
+
= CH3
N CH2CH C6H5
CH2 Cl
第60页，共72页。
Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯
E-3-乙基-2-己烯
第61页，共72页。
命名举例
第62页，共72页。
第63页，共72页。
★当分子中双键数目增加时，顺反异构体的数目也增加，如:
第64页，共72页。
解：（1）（2）有顺反异构，（3）无顺反异构
（1） CH3CH2
CH2CH3 CH3CH2
( 正)己烷
己烷
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
叔己烷 3-甲基戊烷
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
异己烷
2-甲基戊烷
CH3 CH3-C-CH2CH3
CH3
新己烷
2,2-二甲基丁烷
第27页，共72页。
CH3 CH3-CH C-CH2-CH-CH3
CH3 CH3 CH3
2,3,3,5-四甲基己烷
1,4-苯醌
2-甲基- 1,4-苯醌 2-甲基- 1,4-萘醌
2,6-萘醌
邻苯醌
1,2-苯醌
1,2-萘醌
9,10-蒽醌
第51页，共72页。
9,10-菲醌
丙酸
2-甲基丁酸 α-甲基丁酸
2-甲基丙烯酸 α-甲基丙烯酸
环戊基甲酸

恶二唑的合成方案1

现代有机合成实验---羟基噁二唑衍生物的合成一．所需化学试剂和设备1）所需化学试剂：对羟基苯甲酸甲酯（250g）水合肼（4×500mL)无水乙醇（2500 mL）对叔丁基苯甲酸（250g）对甲氧基苯甲酸（250g）对溴苯甲酸（250g）对甲基苯甲酸（250g）对氟苯甲酸（250g）对苯二甲酸（250g）间羟基苯甲酸（250g）金属钠（100 g）氢化钙（100 g）氢氧化钠（500 g）二苯甲酮（100 g）盐酸（500 mL）草酰氯（5×100mL)二氯亚砜（5×500mL)N,N-二甲基酰胺（DMF）（4×500mL)三乙胺（2×500 mL）石油醚（5×500mL)乙酸酐（500 mL）四氢呋喃（2×500 mL）二氯甲烷（4×500 mL）2）所需反应装置：16台磁力加热电磁搅拌器，250 mL19＃单口瓶32个，250 mL19＃三口瓶32个，30个磁子，氮气包30个，玻璃19＃单通阀30个，19＃回流冷凝管30支，19＃蒸馏头 30个，19＃真空尾接管30个， 100 mL19＃单口瓶60个，250 mL 19＃锥行瓶30个。

二、学生分组情况和要求（共32人）1）共32人，分8大组进行，每大组4人（分为2小组，每小组2人），合成一个噁二唑衍生物的目标化合物。

2）每大组合成噁二唑衍生物至少40 g （合成方案中只需按摩尔比投料即可）。

3）如没有达到产品重量和质量要求，成绩考核为不及格，下学年重修 4）实验时间：7天三．实验方案一 (5大组) 溶剂处理：四氢呋喃：在250 mL 单口瓶中加入150 mL 四氢呋喃和3 g 切碎的金属钠，1 g 二苯甲酮，在磨口上涂上凡士林后，装上恒压滴液漏斗和有干燥管冷凝管回流至溶液变蓝色(约6 h)，用恒压滴液漏斗收集备用。

N,N-二甲基甲酰胺(DMF)：在250 mL 单口瓶中加入150 mL N,N-二甲基甲酰胺和2 g 氢化钙，装上有干燥管冷凝管，控温80℃ 12 h ，再水泵减压蒸出，备用。

对二甲苯高效选择性氧化合成对甲基苯甲酸

新材料与新技术化工设计通讯New Material and New TechnologyChemical Engineering Design Communications·49·第46卷第12期2020年12月对甲基苯甲酸（p -TA ）在使用中多为中间体。

主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。

制备对甲基苯甲酸可以采取的方法很多，在众多的方法里环境要求不严格且制备空间友好，所需要的原料廉价的是对二甲苯空气液相氧化法，这样的优点使其最有可能被广泛应用。

用对二甲苯生产对甲基苯甲酸是二甲苯领域的一个热点。

要求开发经济适用又节能环保的催化氧化方法，尤其是高效催化体系的开发是最重要的。

以甲基苯甲酸作为本次研究的主要目标产物，对实验的一系列反应做出科学、合理的评价。

具体包括三个方面，即目标产物的产率、目标产物的转化率、钴盐催化剂效率。

实验中，采用合适的催化剂，并且充分结合辅助催化剂体系，针对反应体系的特性和酸碱性，进行科学、合理的调节，这样可以达到减少高沸物生成的目的，与此同时能够在一定程度上提高对二甲苯的利用率。

1 实验实验原料：工业级对二甲苯、催化剂、助催化剂，醋酸钴、氢氧化钾和对甲基苯甲酸等，均为分析纯。

实验操作：在三颈烧瓶中，加入一定量对二甲苯，根据计算确定对二甲苯的剂量为42.47g （0.4mol ），之后，根据依据预定的物质的量之比，依次加入催化剂、助催化剂。

搅拌加热，开启反应，使其反应5h 。

当温度达到135℃时，通入常压氧气，每30min 取样一次，进行分析。

2 对二甲苯氧化反应机理对二甲苯液相催化氧化需要遵循自由基反应机理，通常情况下，按照链引发、链增长和链终止的顺序进行氧化反应。

图1、图2和图3为钴盐为催化剂的反应机理。

图1 链的引发从图1链的引发可以看出，部分Co 2+在对二甲苯的引发阶段被氧化成Co 3+，此时对二甲苯会被Co 3+攻击，这样就造成苯环上甲基的C ——H 键断裂，生成两种产物，即二甲苯自由基和H。

苯甲酰氯生产工艺的优化

来的 86．43％上升至 95．23％，这样的结果对整个企业的经济效益有了大幅度的提高。同时这样流程使尾气的逃逸起到很大的控制作用，减少了对环境的污染。
（摘自《山东化工》）
产业发展
海利尔国家星火重点计划“烯啶虫胺原药项目” 通过青岛市科技局、经信委联合鉴定
1 月 10 日，青岛经信委与青岛科技工程咨询院联合组织了由海利尔药业集团股份有限公司承担完成的国家星火重点计划项目“新烟碱类杀虫剂烯啶虫胺原药产业化关键技术”科技成果评价及新产品、新技术鉴定会。与会专家听取了项目完成单位的汇报，审查了相关资料，经过质询、答疑，一致认为该工艺技术及产品达到了国际领先水平。
烯啶虫胺是海利尔继吡虫啉、啶虫咪之后新开发的一种新烟碱类杀虫剂，具有超高效、广谱、对作物无药害、使用安全等优点。广泛用于水稻、果树、蔬菜和茶等作物，可防治多种害虫。
该项目以该集团承担的国家 “863” 计划项目为基础，开发出具有自主知识产权的 2-氯-5-氯甲基吡
收储液槽中，然后泵入反应釜中继续通氯气通至所要求的比重即可。 2．2 革新后工艺的优势
1) 通氯工段环节中反应生成氯化氢气体通过真空抽到后面通过喷水雾的方式合成工业盐酸，通过逐级冷凝回收管处理后的氯化氢气体成分更加纯净，合成的副产品盐酸品质更能得到保证。
啶环合新工艺，用全新的氯化环合试剂替代三氯氧磷，避免了大量的含磷废水的产生。通过新型催化剂的筛选与制备， DMF 的用量由 1.4 吨减少至 0.2 吨，避免了大量 DMF 进入废水体系；收率由 65%提高到 69.2%，成本比原有工艺节省 4595 元/吨左右。
在烯啶虫胺合成反应中，通过新型催化剂、阻聚剂及复合缚酸剂的筛选与制备，使反应收率由 72%提高到 80%，产品含量由 95%提高到 98%，比传统工艺节能 46%，成本下降了 10300 元/吨。形成了合成烯啶虫胺清洁生产新工艺。并相继开发了替代高毒农药产品的 10%烯啶虫胺水剂，申请三项发明专利。为我国绿色农业生产做出了显著的贡献。

对氯苯甲酰氯

对氯苯甲酰氯化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：对氯苯甲酰氯化学品英文名称：p-chlorobenzoyl chloride 中文名称2：4-氯苯甲酰氯英文名称2：4-chlorobenzoyl chloride 技术说明书编码：2183CAS No.：122-01-0 分子式：C 7H 4CI 2O 分子量：175.02第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：本品有腐蚀性。

其蒸气对皮肤、眼睛和粘膜有腐蚀性。

遇水会释出有毒和腐蚀性的氯化物气体。

环境危害：对环境有严重危害，对水体可造成污染燃爆危险：本品可燃，有毒，具腐蚀性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。

就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。

就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。

就医。

第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。

与强氧化剂接触可发生化学反应。

吸潮或遇水会产生大量的腐蚀性烟雾。

受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。

具有腐蚀性。

若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。

禁止用水和泡沫灭火。

第六部分：泄漏应急处理有害物成分含量 CAS No.:对氯苯甲酰氯 122-01-0应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防腐防毒服。

不要直接接触泄漏物。