常用仪器的使用及注意事项

常用仪器的使用、实验操作及注意事项仪器的分类：加热器、分离器、收集器、干燥器、夹持器、其他仪器一、加热仪器可直接加热的仪器：试管、坩埚（泥三角），蒸发皿（三脚架）、燃烧匙等可垫石棉网加热的仪器（不可直接加热）：烧杯、烧瓶、锥形瓶等不能加热的仪器：量筒、集气瓶、漏斗等1、试管（1）功能：盛放少量药品，常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体（2）注意事项①可以直接加热，试管架夹在距试管口三分之一处②液体不加热时不超过二分之一，加热时不超过三分之一（防止液体飞溅）③加热后不能够骤冷防止试管炸裂④加热时试管口不能对着任何人⑤给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜2、坩埚、坩埚钳（1）功能：用于固体物质的高温烧灼（2）注意事项①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热②取、放坩埚时应用坩埚钳③使用坩埚钳时尖嘴朝下，不使用时尖嘴朝上3、蒸发皿（1）功能：用于蒸发液体或浓缩液体（2）注意事项①可直接加热，但不能骤冷②盛量的液体不能超过蒸发皿的三分之二③取放蒸发皿时要用坩埚钳4、燃烧匙（ 1）功能：用于固体（尤其是粉末）试剂在气体中的燃烧实验5、烧杯（1）功能：用作配置溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用（2）注意事项①加热时应放置在石棉网上，使其均匀受热②溶解物质用玻璃棒搅拌，不能触及杯壁或杯底6、烧瓶（1）功能：用于试剂量较大而又有液体物质参与反应的容器，他们都可以用于装配气体发生装置，蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质（2）注意事项①可用于其他热浴（水浴加热）②液体加入量不超过二分之一，加热时不超过三分之一7、锥形瓶功能：用来进行盛放液体的容器和较多量试剂的反应容器二、计量仪器1、天平（1）功能：用于粗略称量，精确度 0.1g（2）注意事项①调零（左偏右调）②左物右码（用镊子从大到小夹取砝码）③称量干燥的固体要放在纸上，易潮解和吸水、易腐蚀的药品必须放在玻璃器皿中称量④称量完成后游码归零，砝码放回原处2、量筒（医用注射器可以代替）（1）功能：粗略量取液体体积，精确到 0.1（2）注意事项①不能加热和量取热的液体，不能做反应容器，不能在量筒里稀释溶液②量筒必须平放，视线要与量筒内凹液面的最低处保持水平3、温度计（1）功能：测量温度（2）注意事项①不能当搅拌器使用②不允许超过它量程的温度③不同实验要注意水银球的位置④测量液体温度时，水银球不能接触容器壁三、分离器1、漏斗（1）漏斗、长颈漏斗、分液漏斗（2）功能普通漏斗：用于过滤或向小口容器转移液体长颈漏斗：用于气体发生装置中注入液体分液漏斗：用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应容器中随时加注液体2、冷凝管（1）功能：冷凝（2）注意事项：冷却水的进口应组装仪器的低处，出水口在高处，这样才能使试管中充满冷却水3、洗气瓶一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配，洗气瓶内盛放的液体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他其他杂质注意事项：干燥气体、向上排空气法：长进短出；排水法、向下排空气法：短进长出四、收集器1、集气瓶（医用注射器可以代替）（1）功能：用于收集和贮存少量气体（2）注意事项①不能加热，如果反应有气体生成，瓶底应加少量水或铺少量细砂②收集气体时按气体密度的不同选择瓶口方向③瓶口磨砂，用磨砂玻璃瓶涂凡士林覆盖④排水法收集时，集气瓶应装满水再倒置收集2、试剂瓶（1）分类：广口瓶、细口瓶、滴瓶（均有磨砂）（2）功能：细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂，广口瓶用来盛放固体试剂五、干燥器1、干燥管（1）功能：用于气体的干燥或吸收（2）注意事项①固体试剂应装满干燥管②大口进小口处2、干燥器（1）功能：用于存放干燥物质或使潮湿物质干燥（2）注意事项①干燥器的开闭应推拉②热物体应稍冷却后再放入六、其他仪器1、研钵：用于研磨固体试剂或使固体试剂混合均匀2、表面皿：用于蒸发少量液体；观察少量物质的结晶过程；可做盖子或载体3、酒精灯4、玻璃棒：用于搅拌、过滤或转移液体时引流七、加持仪器1、铁架台：用于固定和支持各种仪器，一般用于加热、过滤等实验操作（上有铁夹、铁圈）2、试管夹：用于加持试管，防止烧灼和腐蚀七、药品的取用药品取用的原则1、三不原则：取用时不用手接触药品；不要把鼻子凑到容器口去闻药品；不得尝任何药品的味道2、节约原则：按规定用量取用。

若没有说用量，则一般取最少量；即：液体 1-5mL，固体铺满试管底部3、处理原则：实验用剩的药品既不能放回原瓶，也不能丢弃，更不能带出实验室，要放在制定的容器中Ⅰ固体药品的取用记忆口诀：取粉用钥匙，纸槽也可以，试管要倾斜，送底再直立。

取块用镊子，容器先横放，入口在慢竖，滑到容器底Ⅱ液体药品的取用（ 1）倾倒液体药品A 细口瓶的塞子要朝上（倒放于桌面），防止药液污染或腐蚀桌面B 倾倒液体时，细口瓶要紧挨着试管口，并缓慢地倒液体C倒液体时，细口瓶贴标签的一面一定要朝向手心处（防止药液腐蚀标签）D倒完液体后，应立即盖紧瓶塞（避免挥发与污染），把瓶中放回原处（以便于下次再次使用）记忆口诀：拿瓶标签贴手心，瓶塞倒放莫乱置。

瓶口紧挨试管口，倾倒液体防倒流。

量少要用滴管取，一捏二吸悬空滴。

倒完液体即盖紧，放回标签莫朝里（ 2）量取一定量的药品A器材、量筒、滴管B量筒必须平稳地放在桌子上C读数是要读到且只能读到小数点后一位，视线要与量筒凹液面的最低处保持水平D俯视时：测量值大于实际值；仰视时：测量值小于实际值记忆口诀：零点刻度无，平视凹低处。

俯视读书多，实际量不足。

仰视读数少，实际已超出E取用液体时在能够达到量程范围情况下，去较小的量程（注：若量取的液体量为 25ml，则在 0-25ml 与 0-100ml 两个烧杯中，应该选用前者，因为此时的 25ml 并不是完全装满0-15ml 的烧杯，烧杯在 25ml 以上仍有一段没有刻度的范围，液体并不会溢出）（ 3）用滴管取少量液体药品或滴加液体药品A使用滴管时，滴管不能伸入容器内，也不能接触容器内壁，应垂直于容器正上方B使用过的滴管应保持橡胶帽在上，不能平放或倒放C用过的试管要立即用清水冲洗干净（滴瓶中的滴管不用冲洗）八、连接仪器装置1、把玻璃管插入带孔橡皮塞左手拿橡皮塞，右手拿玻璃导管。

先把要插入塞子的玻璃导管的一段用水润湿，然后稍稍用力转动，将其插入2、连接玻璃管和胶皮管左手拿胶皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管口用水润湿，稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管3、在容器口塞橡皮塞左手拿容器，右手拿橡皮塞缓慢转动，塞进容器口。

不能把容器放在桌上再使劲塞进塞子，这样会压破容器九、检查装置的气密性把导管的一段浸在水里，两手紧贴容器的外壁（或者热水浴、热毛巾敷、酒精灯加热），若装置不漏气，里面的空气受热膨胀，导管口有气泡冒出检查气密性的通法：使气体只有唯一的出路，制造气压差（一般注水或使用弹簧夹封闭气体的出路），从而判断装置是否漏气十、给物质加热加热器材：酒精灯、电炉、喷灯1、酒精灯的使用方法及注意事项使用方法：先要检查灯芯，如果灯芯顶端已经烧焦或不平，需要剪去少许让其平整。

然后检查酒精灯内有无酒精，添加后的酒精总量不允许超过其容积的2，不3用的酒精灯要及时用灯帽盖好注意事项（1）禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火（2）绝对禁止用酒精灯引燃另一个酒精灯（只能用打火机或火柴点燃）（3）用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不能用嘴吹灭（ 4）酒精灯若着火，应立即用湿抹布覆盖2、加热的具体注意事项（1）火焰温度从大到小：外焰、内焰、焰心（因此要用外焰加热）（2）给液体加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；给固体加热可以用干燥的试管、蒸发皿等；有些仪器（集气瓶、量筒、漏斗）不允许用酒精灯加热（3）加热的时候，不要让容器底部接触灯芯；加热后的容器不能骤冷（这两种情况出现试管都会炸裂），也不能直接放在实验台上（4）给固体加热：应该先预热，再集中加热，预热方法：将试管在火焰上来回移动（或来回移动酒精灯）（ 5）给液体加热：应该先预热，再集中加热；加热时液体不超过容器容积的 1 ，3 并倾斜一定的角度（约45°），加热过程中要时不时的移动试管（ 6）加热时试管口应朝着没有人的方向，防止物质喷溅（ 7）试管外壁有水不能直接加热十一、过滤过滤是除去液体中混有固体物质的一种方法（互不相溶）取一张圆形滤纸，对折两次，然后打开，使滤纸成为圆锥形（一边是一层滤纸，一边是三层滤纸），放入漏斗内，让它紧贴漏斗内壁，用少量水润湿滤纸使滤纸和漏斗内壁之间不要留有气泡（有气泡则只会影响过滤速度），玻璃棒的作用：引流注意事项1、一贴两低三靠一贴：滤纸紧贴漏斗内壁（有气泡会影响过滤速度）两低：滤纸边缘低于漏斗边缘（否则使滤液损失，但并不会使滤液浑浊）；液面边缘低于滤纸边缘（否则将使滤液浑浊）三靠：烧杯尖嘴紧靠玻璃棒；玻璃棒紧靠三层滤纸；长颈漏斗下端紧靠烧杯内壁（否则液体就会飞溅，而且影响过滤的速度）2、若过滤后仍然浑浊，则需二次过滤，但依旧浑浊则可能由下列原因造成：滤纸破损；液面边缘高于滤纸边缘；承接滤液的烧杯不干净十二、蒸发蒸发一般是用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程把滤液（或溶液）倒入蒸发皿中，在把蒸发皿固定在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热注意事项加热过程中，用玻璃棒不断搅拌，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。

在蒸发皿中出现较多量的固体时，立即停止加热。

注意：不要立即把蒸发皿放在实验台上，如果需要，应该垫上石棉网。

十三、蒸馏定义：给液体加热使它变为水蒸气，再使水蒸气冷却，冷凝成液体，这种方法叫蒸馏作用：把沸点不同的物质分离出来，也可以把挥发性液体与溶解在液体中的不挥发性杂质分离出来，达到分离和提纯的目的。

蒸馏水就是用蒸馏的方法得到的注意事项（1）蒸馏时要加入沸石（或碎瓷片）以防止加热时出现暴沸（2）在开始蒸馏时要弃去刚开始加入的液体（3）水上出下进：有利于水蒸气的冷却十四、洗涤仪器（1）洗涤玻璃仪器的方法：注入半试管的水（如果试管内还有废渣，应先倒掉废渣再洗涤，不要未倒掉就注水），震荡几次之后再将水倒掉，这样连洗几次，如果还有不易洗掉的物质，应用试管刷。

洗刷时必须转动或上下移动试管；但不能用力过猛，防止试管损坏。

（2）如果试管内有不易洗干净的物质（油脂、难容的氧化物、盐），用热的纯碱溶液或洗衣粉可以洗去油脂；用稀盐酸可以溶解难溶氧化物或盐，洗后都要用清水冲洗。

（4）洗净标准：容器内壁附着的水既不聚成水滴；也不成股落下十五、气体的制取、收集1、实验室制取气体的一般思路（1）首先要研究实验室制取气体的化学反应原理，即选择合适的反应物、反应条件（常温、加热、催化剂等），还要选择合适的实验装置，如何验证制得的气体等（2）选择反应时，要考虑：原料易得、反应条件不高、成本低廉、生成的气体中不含有其他杂质、反应速率适当、气体便于收集、操作简单、环保、安全制取气体应考虑的其他因素：（3）气体的反应装置包括发生装置、收集装置两大部分，选择气体发生装置要根据反应物的状态、反应条件，选择气体收集装置要根据气体的密度和溶解性（4）验证气体时，现象要明显2、发生装置的选择依据：反应物的状态和反应条件（1）固体反应物制取气体（如高锰酸钾制取氧气）：固体 +固体（加热型）（图 A）；注意：导管只需伸到试管口（2）液体反应物不加热制取气体（如过氧化氢制取氧气）：固体 +液体（不加热型）（图 B）；优点：便于添加液体药品、可制取大量气体；缺点：无法控制反应速率；注意：液体药品要没过长颈漏斗下端，防止气体从漏斗下端逸出；改进：将长颈漏斗换成分液漏斗（也可用注射器代替），这样不仅便于添加液体药品，而且可以控制反应速率（3）液体反应物不加热制取气体（如过氧化氢制取氧气）：固体 +液体（不加热型）（图3）；优点：仪器简单、适合制取少量气体；缺点：不易添加液体药品、无法控制反应速率、不适合制取大量气体3、收集装置的选择依据：气体的密度和溶解性（ 1）当气体不与水反应且难溶于水或不易溶于水时，采用排水法收集（图D）；优点：收集到的气体较纯净但湿润，易于观察是否收集满；注意：排水收集法需要直角导管或弯管（ 2）当气体不与空气中的成分反应且密度大于空气时，采用向上排空气法法（图C）；缺点：没有排水法收集到的气体纯净、不易观察是否收集满；收集到的气体较干燥；注意：导管要深入瓶底（ 3）当气体不与空气中的成分反应且密度小于空气时，采用向下排空气法法（图E）；缺点：没有排水法收集到的气体纯净、不易观察是否收集满；收集到的气体较干燥；注意：导管要深入瓶底（4）判断气体密度与空气的关系：计算物质的相对分子质量与 29 比较：相对分子质量＞29，气体密度大于空气；相对分子质量＜ 29，气体密度小于空气4、实验过程中的先后顺序（1）洗气瓶、干燥管的进出气口顺序：在洗气瓶中导气管一般是长进短出，在干燥管中导气管一般是大进小出（2）检验有多种气体的先后顺序：尽量避免前一步检验对后一步检验的干扰。