微生物12革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌(自制)PPT课件
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革兰阳性需氧或兼性厌氧杆菌21页PPT
革兰阳性需氧或兼性厌氧杆菌
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远,吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应,言行相称。——韩非
革兰阴性需氧和兼性厌氧性杆菌鉴定—假单胞菌属(微生物检验课件)
标本
分离培养 (血平板)
血标本 增菌
涂片镜检 氧化酶 菌落特征 绿脓素 气味
可疑菌落(性状、色素)
初步鉴定 最后鉴定
色素鉴定 生化反应 42℃生长 分型
O/F:O 枸櫞酸盐利用+ 精氨酸双水解+ 明胶液化+
铜绿假单胞菌--检验方法
❖ 显微镜检查:标本直接涂片革兰染色镜检;鞭毛染色镜检 ❖ 培养:标本接种血平板、Mac平板分离培养,血标本先增菌,
一、假单胞菌属
❖ 假单胞菌科细菌根据rRNA-DNA同源性分为5群,其中Ⅰ群 属于假单胞菌属,共7种细菌,代表菌种为铜绿假单胞菌。
❖ 多为条件致病菌,是医院感染的主要病原菌
假单胞菌属共同点
❖ 革兰阴性杆菌,无芽孢、无荚膜,单或丛鞭 毛
❖ 专性需氧 ❖ 营养要求不高 ❖ 氧化酶:+ ❖ O/F:O ❖ Mac生长:+ ❖ 触酶阳性,有的产生水溶性色素
_ _ + _ + _ _ _
斯氏假 单胞菌
+ _ _ + + _ _ + _ _ + _ +/_
嗜麦芽 鼻疽假 类鼻疽 假单胞 单胞菌 假单胞
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_
+
氧化酶试验(+)
铜绿假单胞菌--抗原结构和抵抗力
❖ 抗原结构 O抗原:包括外膜蛋白和脂多糖 H抗原
❖ 抵抗力: 对外界环境抵抗力强 对多种抗生素不敏感
微生物12革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌70页PPT
5、教导儿童服从真理、服从集体,养 成儿童 自觉的 纪律性 ,这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
16、业余生活要有意义,不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。——罗素·克 18、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着,就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。——布尔沃
END
微生物12革兰阳性需氧和兼性厌氧杆 菌
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
16、业余生活要有意义,不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。——罗素·克 18、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着,就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。——布尔沃
END
微生物12革兰阳性需氧和兼性厌氧杆 菌
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌鉴定 ppt课件
记忆口诀
白喉棒状杆菌 异染颗粒菌棒槌
试验)
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Elek平板试验
白喉杆菌的有毒菌株可产生白喉外毒素,白喉抗毒素可与其 特异性结合,中和白喉外毒素的毒性,可用细菌培养法和动 物试验予以证实。
【原理】
Elek平板毒力试验是一种体外的毒力测定方法。通过观察白 喉抗毒素与白喉外毒素的双向琼脂扩散现象,判断所培养的 白喉杆菌的产毒性。
【材料】
• 患儿,男,6岁,咽痛、声嘶、咳 嗽、发热3天; • 体温37℃ ,心率96/分,白细胞升 高;亚碲酸钾培养+++
• 病史:百白破疫苗出生后三个月打 了第一针,加强免疫因经济困难而 未接种(家属说舍不得花钱,一针 要40多元;孩子的父亲右手残疾)
• 问题:什么病? 患者和密切接触者 需如何处理?
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第一节
革兰阳性无芽胞杆菌
一、白喉棒状杆菌 常见于白喉棒状杆菌等,在细胞质内呈颗粒状, 主要成分为RNA及嗜碱性的多偏磷酸盐,因亚 (一)生物学特性 甲蓝染色时不同于菌体着色,呈紫色而得名,
或称迂回体。由于常见于白喉棒状杆菌,位于 1.形态与染色:G+,菌体细长弯曲 , 菌体两端,故又称极体,有助于鉴定。 栅栏状,异染颗粒 2.培养特性
含有凝固血清的吕氏培养基
( Loeffler medium):细小、灰白 色湿润、圆形突起的菌落
含有亚碲酸钾血琼脂平板:黑色菌
落
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亚 碲 酸 盐 血 平 板 上 菌 落
第一节 革兰阳性无芽胞杆菌 噬菌体分为烈性噬菌体和溶原性噬菌体,在感染于寄主细菌细
胞时,前者往往在菌体内增殖并将菌体裂解;后者则不使细菌 裂解,而成为与细胞同步增殖的遗传因子——原噬菌体。原噬 一、白喉棒状杆菌 菌体可随细菌染色体的复制而复制,并通过细菌的分裂传给下 3.变异: 白喉棒状杆菌形态、菌落和毒性均可发生变异 一代,不引起细菌裂解,这种带有原噬菌体的细菌称为溶原性 细菌。 无毒株 4.生化反应
革兰氏阳性菌PPT课件
革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌细胞壁成分比较
成分
肽聚糖 磷壁酸 类脂质 蛋白质
占细胞壁干重的%
革兰氏阳性细菌
含量很高(30-95) 含量较高(<50) 一般无(<2)
无
革兰氏阴性细菌
含量很低(5-0) 无
含量较高(~20) 含量较高
-
19
化学结构:
细胞壁的基本骨架——肽聚糖 肽聚糖:是由N-乙酰胞壁酸(NAM)和N-乙酰葡 糖胺(NAG)以及少数氨基酸短肽链组成的亚单 位聚合而成的大分子复合体。
3131细胞膜的功能细胞膜的功能能选择性控制细胞内外的营养物质和代谢产物的运送能选择性控制细胞内外的营养物质和代谢产物的运送是维持细胞内正常渗透压的结构屏障是维持细胞内正常渗透压的结构屏障是合成细胞壁和糖被有关成分如肽聚糖磷壁酸脂是合成细胞壁和糖被有关成分如肽聚糖磷壁酸脂多糖和荚膜多糖的重要场所多糖和荚膜多糖的重要场所膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的酶系是细胞的产能基地酶系是细胞的产能基地是鞭毛基体的着生部位并可提供鞭毛旋转运动所需的是鞭毛基体的着生部位并可提供鞭毛旋转运动所需的能量
Gˉ菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,因 其含脂量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细
胞壁,酒精将细胞脱色,细胞无色,沙黄复染后呈红色。
-
25
阳性菌
阴性菌
-
26
G+ 细菌和G-一系列生物学特性的比较
比较项目
G+ 细菌
G-细菌
革兰氏染色反应 能阻留结晶紫染成紫色
肽聚糖层
-
28
2、细胞膜
细胞膜是紧贴细胞壁内侧包围细胞质的一层柔软、富有弹性 的半透明薄膜。 (1) 细胞膜的化学组成
革兰阳性需氧杆菌PPT课件
2021
13
•荚膜多肽抗原:
--与毒力有关,有抗吞噬作用,有利于细 菌生长和扩散
--荚膜肿胀试验,对本菌鉴定有意义
•芽胞抗原:
有免疫原性和血清学诊断价值
2021
14
炭疽毒素:
--保护性抗原(PA)、致死因子(LF)、水肿 因子(EF)三个组分
--单独皆无致病性,与PA结合才显示出致病性 --具有抗吞噬和免疫原性
2021
6
二、 微生物特性
形态染色:
致病菌中最大的G+杆菌, 两端平切、竹节状 有毒株可有明显荚膜
炭疽芽胞杆菌 亚甲基蓝染色 ×1000
革兰染色 ×1000
2021
7
芽胞——椭圆形,小于菌体,位于菌体中央 多在有氧条件下形成,25~30℃,在培养基
中、土壤内、动物尸体解剖后暴露在空气中, 都易形成芽胞
2021
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检验程序
皮毛、腐败脏器等
血液
Ascoli试验 以NG制成悬液 经加温或饱和 尿素处理
肉汤增 菌培养
BAP或戊 烷脒平板
2%兔血清肉汤4-8h G染色镜检
菌落特征
动 生 串 噬 荚青 毒
力 化 珠 菌 膜霉 力 观 反 试 体 肿素 试
确定报告
察 应 验 裂 胀抑 验
解 试制
验
2021
21
分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、蕈糖, 有些菌能迟缓发酵甘油和水杨素产酸不产气 水解淀粉、还原硝酸盐 不产生吲哚和硫化氢、不利用柠檬酸盐、不
分解尿素 在牛乳中生长2~4天牛乳凝固→缓慢胨化 触酶(+)、卵磷脂酶弱(+)
2021
12
抗原构造:
菌体多糖抗原:
革兰氏阳性菌PPT课件
细菌染色法
简单染色法 正染色法 死菌 鉴别染色法 芽孢染色法 负染色:荚膜染色法 革兰氏染色法
抗酸性染色法
姬姆萨染色法
活菌:用美兰或TTC(氯化三苯基四氮唑)
细菌的染色
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹 麦医生Hans Christian Gram于1884年创立。 基本步骤: 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min →95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果: 革兰氏阳性菌——紫色;的着生部位,并可提供鞭毛旋转运动所需
的能量。
间体:由细胞膜内褶形成的一种管状、层状或串状物,一 般位于细胞分裂的部位或附近。
间体 间体的功能:
参与隔膜形成
与核分裂有关
类线粒体功能
3、拟核(或核质体、核区)
由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA:长度一般为1~3mm
阳性菌
阴性菌
G+ 细菌和G-一系列生物学特性的比较
比较项目 革兰氏染色反应 肽聚糖层 磷壁酸 外膜 脂多糖(LPS) 类脂和脂蛋白含量 鞭毛结构 产毒素 对机械力的抗性 细胞壁抗溶菌酶 G+ 细菌 能阻留结晶紫染成紫色 厚,层次多 多数含有 无 无 低 基体上着生2个环 以外毒素为主 强 弱 G-细菌 可经脱色而复染成红色 薄,一般单层 无 有 有 高 基体上着生4个环 以内毒素为主 弱 强
例:大肠杆菌的DNA长约1mm。 生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往 往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个 核,而生长缓慢的细菌细胞中一般只 有1~2个核。
常出现不正常形态,尤其是杆菌,有的细胞膨大,有
的出现梨形,有的产生分枝,有时菌体显著伸长以至
革兰氏阳性菌PPT幻灯片课件
20
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸:占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
32
3、拟核(或核质体、核区) 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA:长度一般为1~3mm
例:大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核,而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能:负载遗传信息。
鞭毛的观察: 电镜 特殊鞭毛染色,在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下: 菌落形状大,薄且不规则,边缘极不平整,可能有鞭毛。 菌落十分圆滑,边缘平整且相对较厚,可能没有鞭毛。
46
3 纤毛(或线毛、菌毛、伞毛) 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细,且又直又硬。数量很多,不具有运 动功能,但与菌的致病性.吸附等有关。
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤: 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色; 革兰氏阴性菌——红色。
43
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸:占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
32
3、拟核(或核质体、核区) 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA:长度一般为1~3mm
例:大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核,而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能:负载遗传信息。
鞭毛的观察: 电镜 特殊鞭毛染色,在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下: 菌落形状大,薄且不规则,边缘极不平整,可能有鞭毛。 菌落十分圆滑,边缘平整且相对较厚,可能没有鞭毛。
46
3 纤毛(或线毛、菌毛、伞毛) 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细,且又直又硬。数量很多,不具有运 动功能,但与菌的致病性.吸附等有关。
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法,由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤: 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色; 革兰氏阴性菌——红色。
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《需氧革兰阳性杆菌》课件
需氧革兰阳性杆菌主要通 过空气、飞沫、接触等方 式传播。
易感人群
人群普遍易感,尤其是儿 童、老年人、身体虚弱者 等免疫力较低的人群。
季节性流行
需氧革兰阳性杆菌感染的 流行具有一定的季节性, 冬季和春季为高发季节。
02
需氧革兰阳性杆菌的致病性
致病机制
黏附和侵入
需氧革兰阳性杆菌通过黏 附素与宿主细胞表面受体 结合,侵入细胞内繁殖, 引发感染。
大环内酯类
糖肽类
如红霉素、阿奇霉素等,对某些需氧革兰 阳性杆菌如链球菌属、肺炎球菌等有较好 的抗菌作用。
如万古霉素、替考拉宁等,主要用于耐甲 氧西林金黄色葡萄球菌等对其他抗菌药物 耐药的革兰阳性菌的治疗。
治疗方案
01
根据病原菌种类和药敏试验结果选择合适的抗菌药物,并根据 患者的病情制定个性化的治疗方案。
避免接触感染源
避免接触可能携带需氧革兰阳性杆菌的人群和动 物,特别是那些已经患病的人。
控制策略
及时隔离和治疗
一旦发现感染病例,应立即采取隔离和治疗措施,以防止疾病传 播。
加强环境清洁和消毒
对可能存在细菌的场所进行定期清洁和消毒,特别是医疗机构和公 共场所。
提高公众认识
通过宣传和教育,提高公众对需氧革兰阳性杆菌的认识和预防意识 。
需氧革兰阳性杆菌
目 录
• 需氧革兰阳性杆菌概述 • 需氧革兰阳性杆菌的致病性 • 需氧革兰阳性杆菌的治疗 • 需氧革兰阳性杆菌的预防和控制 • 需氧革兰阳性杆菌研究进展
01
需氧革兰阳性杆菌概述
定义与分类
定义
需氧革兰阳性杆菌是一类在需氧 环境下生长,通过革兰染色呈现 阳性的细菌。
分类
需氧革兰阳性杆菌主要包括链球 菌属、葡萄球菌属、微球菌属等 ,这些细菌在形态、染色反应、 培养特性等方面存在差异。
易感人群
人群普遍易感,尤其是儿 童、老年人、身体虚弱者 等免疫力较低的人群。
季节性流行
需氧革兰阳性杆菌感染的 流行具有一定的季节性, 冬季和春季为高发季节。
02
需氧革兰阳性杆菌的致病性
致病机制
黏附和侵入
需氧革兰阳性杆菌通过黏 附素与宿主细胞表面受体 结合,侵入细胞内繁殖, 引发感染。
大环内酯类
糖肽类
如红霉素、阿奇霉素等,对某些需氧革兰 阳性杆菌如链球菌属、肺炎球菌等有较好 的抗菌作用。
如万古霉素、替考拉宁等,主要用于耐甲 氧西林金黄色葡萄球菌等对其他抗菌药物 耐药的革兰阳性菌的治疗。
治疗方案
01
根据病原菌种类和药敏试验结果选择合适的抗菌药物,并根据 患者的病情制定个性化的治疗方案。
避免接触感染源
避免接触可能携带需氧革兰阳性杆菌的人群和动 物,特别是那些已经患病的人。
控制策略
及时隔离和治疗
一旦发现感染病例,应立即采取隔离和治疗措施,以防止疾病传 播。
加强环境清洁和消毒
对可能存在细菌的场所进行定期清洁和消毒,特别是医疗机构和公 共场所。
提高公众认识
通过宣传和教育,提高公众对需氧革兰阳性杆菌的认识和预防意识 。
需氧革兰阳性杆菌
目 录
• 需氧革兰阳性杆菌概述 • 需氧革兰阳性杆菌的致病性 • 需氧革兰阳性杆菌的治疗 • 需氧革兰阳性杆菌的预防和控制 • 需氧革兰阳性杆菌研究进展
01
需氧革兰阳性杆菌概述
定义与分类
定义
需氧革兰阳性杆菌是一类在需氧 环境下生长,通过革兰染色呈现 阳性的细菌。
分类
需氧革兰阳性杆菌主要包括链球 菌属、葡萄球菌属、微球菌属等 ,这些细菌在形态、染色反应、 培养特性等方面存在差异。
革兰阴性需氧和兼性厌氧性杆菌鉴定—产碱杆菌属(微生物检验课件)
粪产碱杆菌菌落特征(MAC)
产碱杆菌的鉴别
粪产碱杆菌
硝酸盐还原
-枸橼酸盐利用来自+氧化酶+
尿素酶
_
丙二酸盐
+
O/F试验
葡萄糖
_
木糖
_
DNA中G+C(mol%) 55.9~59.4
木糖氧化亚种 去硝化亚种
+ + + _/+ _
+ + + _ +/_
O/- O/- 66.0~69.8
_ _ 63.9~68.9
产碱杆菌属
粪产碱杆菌
脱硝产碱杆菌
产碱杆菌属--主要特征
❖ 革兰阴性杆菌、有周鞭毛、无芽孢、多数无荚膜 ❖ 专性需氧 ❖ 营养要求不高,普通平板和Mac平板上可生长 ❖ 氧化酶和触酶阳性、不分解任何糖,分解部分有机盐和胺类产
碱,在含蛋白的肉汤中产氨。 部分菌株还原硝酸盐,利用枸橼酸盐 ❖ 是医院感染病原菌之一,粪产杆菌多见。可致抵抗力低下的患 者发生菌血症 ❖ 药敏分组同假单胞菌,常用哌拉西林和替卡西林
产碱杆菌属--鉴定要点
❖ 革兰阴性杆菌 ❖ 氧化酶+ ❖ O/F: - ❖ 部分菌株硝酸盐还原+ ❖ KIA:底层斜面不变色 ❖ 液体培养:表面形成菌膜,管底有粘性沉淀。在含蛋白胨的
肉汤中产氨,使PH达8.6,为本菌鉴别特征。
氧化酶阳性的革兰氏阴性杆菌 麦康凯上生长
通过周鞭毛运动 在含蛋白的肉汤中产氨
O:氧化;F:发酵;
产碱杆菌的鉴别
粪产碱杆菌
硝酸盐还原
-枸橼酸盐利用来自+氧化酶+
尿素酶
_
丙二酸盐
+
O/F试验
葡萄糖
_
木糖
_
DNA中G+C(mol%) 55.9~59.4
木糖氧化亚种 去硝化亚种
+ + + _/+ _
+ + + _ +/_
O/- O/- 66.0~69.8
_ _ 63.9~68.9
产碱杆菌属
粪产碱杆菌
脱硝产碱杆菌
产碱杆菌属--主要特征
❖ 革兰阴性杆菌、有周鞭毛、无芽孢、多数无荚膜 ❖ 专性需氧 ❖ 营养要求不高,普通平板和Mac平板上可生长 ❖ 氧化酶和触酶阳性、不分解任何糖,分解部分有机盐和胺类产
碱,在含蛋白的肉汤中产氨。 部分菌株还原硝酸盐,利用枸橼酸盐 ❖ 是医院感染病原菌之一,粪产杆菌多见。可致抵抗力低下的患 者发生菌血症 ❖ 药敏分组同假单胞菌,常用哌拉西林和替卡西林
产碱杆菌属--鉴定要点
❖ 革兰阴性杆菌 ❖ 氧化酶+ ❖ O/F: - ❖ 部分菌株硝酸盐还原+ ❖ KIA:底层斜面不变色 ❖ 液体培养:表面形成菌膜,管底有粘性沉淀。在含蛋白胨的
肉汤中产氨,使PH达8.6,为本菌鉴别特征。
氧化酶阳性的革兰氏阴性杆菌 麦康凯上生长
通过周鞭毛运动 在含蛋白的肉汤中产氨
O:氧化;F:发酵;
《需氧革兰阳性杆菌》PPT课件
检验方法
涂片染色:革兰阳性大杆菌、竹节状排列、 有明显荚膜和芽胞—初步报告
荚膜荧光抗体染色或荚膜肿胀试验 核酸性
培养基。 2%兔血清肉汤增菌→别离培养
鉴定试验
菌落特征 形态染色 生化试验:表13-1 串珠试验: 接种于含青霉素(0.05~0.5U/ml)
荚膜多肽抗原:抗吞噬,与毒力有关
芽胞抗原:
炭疽毒素Anthrax toxin: 由保护性抗原、 致死因子、水肿因子形成。
抵抗力
耐热、耐枯燥 对氧化剂敏感 对青霉素、磺胺类抗生素敏感
微生物学检查
标本的采集:分泌物、痰、血液、粪便、 呕吐物、脑脊液等,严禁宰杀解剖死蓄。
标本的处理:液体标本取沉渣别离培养; 固体标本用生理盐水浸泡,水浴杀死非 芽胞菌;血液、脏器、渗出液增菌或直 接别离培养
致病因子: – 荚膜:抗吞噬,有利于细菌在组织内繁殖扩散 – 炭疽毒素:保护性抗原、致死因子、水肿因子
病后可获得持久免疫力
炭疽芽胞杆菌
炭疽芽胞杆菌
革兰阳性大杆菌,两端截平,竹节状排列,有芽胞、 无鞭毛、可有毒株有荚膜,芽胞椭圆形,小于菌体, 位于菌体中央,多在有氧条件下形成,25~30℃,在 培养基中、土壤内、动物尸体解剖后暴露在空气中, 都易形成芽胞在活体或完整未解剖尸体内不形成芽胞, 尸体严禁解剖
形态:革兰阳性大杆菌、两端钝圆、 有芽胞、周鞭毛、无荚膜
培养特性:需氧或兼性厌氧,最适 温度30~35℃,营养要求不高。
普通琼脂平板:菌落较大,灰白 色,外表粗糙似毛玻璃状或融蜡状, 有蜡样光泽
BAP 有β溶血
卵黄平板—生长迅速,培养3h 后,虽看不到菌落,但该菌可分解 卵磷脂而形成白色的混浊环,称乳 光反响或卵黄反响
临床意义
革兰氏阳性菌PPT课件
-
41
(二)细菌细胞的特殊构造
1 糖被
层次厚(大荚膜) 在壁上有固定层次
层次薄:微荚膜
包裹在单个细胞上
糖
松散,未固定在壁上:粘液层
被
包裹在细胞群上:菌胶团
-
42
糖被的功能
➢大量极性基团可保护菌体免受干旱损伤;可防止噬菌体 的
吸附和裂解;一些动物致病菌的荚膜可保护它们免受宿 主
白细胞的吞噬;
➢贮藏养料以备营养缺乏时重新利用;
-
38
聚β- 羟丁酸颗粒(PHB)
聚β- 羟丁酸颗粒是许多细菌细胞质内 常含有的碳源类储藏物。PHB不溶于 水,易被脂溶性染料(如苏丹黑)着色。 功能:贮存碳源、能源和降低渗透压。 许多好氧菌和光合厌氧菌都含有聚β羟丁酸颗粒。
-
39
硫粒
形成: 是硫元素的贮藏体。 取决于环境硫化物含量,当环境 中S含量高时,在体内积累;当 缺S时,氧化成硫酸被菌利用。 功能: a. 好氧硫细菌的能源 b. 厌氧硫细菌的电子供体
第一步:结晶紫使菌体染成紫色
第二步:碘和结晶紫形成大分子复合物,分子大,能被细胞壁
阻留在细胞内。
第三步:酒精脱色,细胞壁成分和构造不同,出现不同的反应。
第四步:沙黄复染。
G+ 菌:细胞壁厚,肽聚糖含量高,交联度大,当乙醇脱色时,
肽聚糖因脱水而孔径缩小,故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内,
细胞不能被酒精脱色,仍呈紫色。
-
46
3 纤毛(或线毛、菌毛、伞毛) 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细,且又直又硬。数量很多,不具有运 动功能,但与菌的致病性.吸附等有关。
-
47
4 芽孢 某些菌在其生长发育后期,细胞内形成一个圆形、厚壁、
第十二章革兰氏阳性产芽孢杆菌ppt课件
七、微生物学诊断
1.细菌学检查
采病料: 严禁剖检,局部采料(耳根部、肋间采取脾脏、 水肿液或渗出物、肠炭疽可采取粪便等
(1)涂片镜检:
组织病料
碱性美蓝 瑞氏染色 姬姆萨染色
有荚膜竹节状大杆菌
培养物
2019/12/28
碱性美蓝 革兰氏染色
具有芽胞的链杆菌
(2)分离培养:
被检材料
普通琼脂 血液琼脂 碳酸氢钠琼脂
血液琼脂培养基:形成直径4~6mm菌落,伴有狭窄β溶血环。 肉肝汤和庖肉培养基:轻微浑浊,有颗粒状或粘稠状沉淀,产生
特殊臭味
2019/12/28
二、致病性
病原体
皮肤黏膜 创伤感染
局部生长 产生强烈毒素 骨骼肌痉挛
1.易感动物:
马属动物的易感性最高 其次是牛、羊、猪,犬、猫等 禽类和冷血动物不敏感 实验动物家兔、小鼠、大鼠、豚鼠对毒素易感 人易感
生化特性检查
毒素检测 毒素定型 定菌型
破伤风梭菌(Cl.tetani)
本菌ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ名破伤风杆菌,引起人畜破伤风的病原
一.生物学特性
形态特征:菌体两端钝圆、细长、正直杆菌,单在革兰氏阳性菌 体内外均能形成圆形芽胞,位于顶端—鼓槌状 无荚膜,多具周鞭毛而能运动
2019/12/28
培养特征: 严格厌氧,含有血液、肝汤、庖肉培养基中易生长
第十二章 革兰氏阳性产芽孢杆菌
内容提要 第一节 芽孢杆菌属
炭疽芽孢杆菌 第二节 梭菌属
产气荚膜梭菌 肉毒梭菌 破伤风梭菌
2019/12/28
第一节 芽孢杆菌属(Bacillus)
炭疽芽孢杆菌
炭疽芽孢杆菌—炭疽的病原体—人兽共患病
一、形态及染色特性
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• 触酶阳性,无动力,无芽胞 • 吕氏血清斜面的菌落:灰白色、隆起、湿润 • 亚碲酸钾血平板的菌落:黑色或灰黑色
16
毒力试验
• 人类临床标本中检出白喉棒状杆菌,并非 都能产生毒素,产生外毒素的菌株是由于 携带β-棒状杆菌噬菌体。可用 Elek 琼脂 扩散法体外试验或用动物体内毒力测定。
17
(1)琼脂平板毒力试验:
5
电镜下的白喉杆菌
6
形态与染色
7
革兰染色白喉棒状杆菌
8
2. 培养特性:
本菌为需氧或兼性厌氧菌。对营养要求较严格, 在一般培养基上不生长。
在吕氏血清斜面上生长快,菌落为细小有光泽、 圆形、灰白色、凸起、光滑的菌落;涂片染色菌体 形态典型、异染颗粒明显。
在亚碲酸钾血平板上,可形成黑色或灰黑色菌 落。此培养基可作为选择和鉴定之用。
第十二 章
革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌
1
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总体概述
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2
本章内容
• 革兰阳性无芽胞杆菌
– 白喉棒状杆菌 – 产单核细胞李斯特菌 – 红斑丹毒丝菌
• 革兰阳性需氧芽胞杆菌属
– 炭疽芽胞杆菌 – 蜡样芽胞杆菌
–革兰染色:观察形态、染色 –异染颗粒染色:观察异染颗粒 –初步报告:检出具有异染颗粒的革兰阳性杆菌
• 分离培养:同时接种血平板及吕氏斜面或亚碲酸 钾血平板
–吕氏斜面:生长迅速,涂片镜检异染颗粒明显 –亚碲酸钾血平板:黑色菌落
15
鉴定要点
• 革兰阳性,着色不均匀,菌体细长弯曲,排列不 规则,有X、V形态,具有异染颗粒
3
教学要求
• 掌握白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌生物学性状与 微生物学检验。
• 熟悉产单核细胞李斯特菌的生物学性状与微生物 学检查法。
• 了解红斑丹毒丝菌、蜡样芽胞杆菌的生物学性状 与微生物学检查
4
第一节 革兰阳性无芽胞杆菌
一、白喉棒状杆菌
(一 )生物学特性
1. 形态结构:革兰氏染色阳性,菌体细长弯曲, 一端或两端膨大呈棒状,常排列呈V、L等文字 形。无鞭毛、无荚膜、无芽胞。用亚甲蓝或奈 瑟染色,菌体一端、两端或中央可见明显的浓 染颗粒,称为异染颗粒,主要成分是核糖核酸 和多磷酸盐。
猫、鸟、鱼等) • 正常人粪便带菌率达10%左右,70%的人可短期带
菌。新生儿、免疫功能降低者,易受该菌感染
26
(三)临床意义
• 健康带菌者是主要的传染源 • 污染食物,粪-口途径传播,通过肠道扩散全身 • 胎盘和产道——感染新生儿 • 接触病畜及产品——眼和皮肤的局部感染
27
第二节 革兰阳性需氧芽胞杆菌属
• 炭疽芽胞杆菌 • 蜡样芽胞杆菌
28
炭疽病疫情
• 据新华社电2011年8月 12日,从辽宁省卫 生厅获悉,辽宁鞍山海城市和岫岩县近日 发生的皮肤炭疽传染病疫情,截至11日20 时病例报告数已增至30例,其中临床确诊 病例3例,疑似病例27例,无死亡病例。
• 据调查,辽宁这次疫情是由于当地居民私 自屠宰或接触病牛而感染发生的
(二)微生物学检验
• 标本的采集 • 鉴定
– 直接涂片 – 分离培养 – 毒力试验
13
1. 标本的采集
用无菌长棉拭子从疑为假膜的边缘采取分 泌物,也可采取鼻咽部或扁桃腺分泌物。作 培养时应在抗生素前采取,如不能立即送检, 应将标本浸于无菌生理盐水或15%甘油中,标 本应取双份。
14
2. 鉴定
• 直接涂片染色镜检
4℃冰箱中冷增菌,然后转种于血琼脂平板
24
(二)微生物学检验
–鉴定特点:G+杆菌,细菌在湿片中呈翻筋斗运 动,触酶阳性等
25
(三)临床意义
• 李斯特菌属有7个种,只有该菌对人和动物致病 • 分布广泛,土壤、水、植物、人和动物粪便中均
存在,亦可自甲壳动物、蝇、蜱中分离出 • 能引起多种野生动物和家畜感染(羊、马、狗、
• 生化反应:触酶(+),甲基红(+),VP(+), CAMP(+),发酵葡萄糖、果糖、麦芽糖等,产酸 不产气
23
(二)微生物学检验
• 标本采集:血液、脑脊液、分泌物及病变组织等 • 鉴定:
–直接涂片:脑脊液离心后取沉淀涂片,其它直接涂片 –分离培养:
• 脑脊液:血琼脂平板 • 血标本:增菌后,再接种血琼脂平板 • 咽拭子、组织和粪便等:接种于肉汤培养基中,置于
将含有20%牛血清肉汤琼脂注于平皿 中,将浸有lOOu/ml抗毒素血清的滤纸条 沉于琼脂内,在与滤纸条垂直方向将待检 菌划线接种,同时接种标准产毒株作为阳 性对照。37℃培养 24—48h,若菌苔两侧 出现斜向外侧延伸的乳白色沉淀线,并与 其邻近的标准产毒株的沉淀线相吻合,则 为产毒株。
18
Elek平板试验结果
白喉杆菌菌苔
沉淀线(阳性) 含白喉抗毒素滤纸片
19
(2)动物试验
采用家兔皮内试验法。取待检菌的48h肉汤 培养液O.2ml,注射在去毛的一侧体壁皮内, 5h后注射500U白喉抗毒素血清,30min后再次注 射同样的培养液于动物去毛的另一侧体壁皮内 作为对照。经24—72h后,若注射抗毒素前接种 培养液的部位发生红肿与坏死,而对照部位不 发生任何变化,则说明待检菌株具有毒力。
20
(三)临床意义
• 传染源:患者或带菌者 • 致病物质:白喉外毒素(由携带β-棒状杆菌噬菌
体的白喉杆菌产生) • 经呼吸道飞沫感染,引起白喉。 • 假膜脱落阻塞呼吸道是白喉早期死亡的主要原因 • 中毒性心肌炎是白喉晚期死亡的主要原因 • 抗白喉免疫主要依靠白喉抗毒素的中和作用
21
二、产单核细胞李斯特菌
(一)生物学特性 (二)微生物检验 (三)临床意义
22
(一)微生物特性
• 形态与染色:G+短小杆菌或球杆菌,常成双排列, 无芽胞
• 培养特性:最适30~37℃, 4℃能生长,在血琼 脂平板上,形成较小、圆形、光滑而有狭窄β-溶 血环的菌落,耐8.5%NaCl,半固体培养中动力阳 性(倒伞形,是本菌特征之一)。
在麦康凯平板上不生长。
9
血平板上菌落
10
亚碲酸钾血平板菌落:
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
3. 生化反应
–发酵葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气。 –触酶和硝酸盐还原试验阳性,氧化酶阴性。 –不分解尿素,不产生吲哚。
4. 抵抗力
对热抵抗力强,煮沸1分钟死亡。对干燥、寒 冷和日光的抵抗力较其他无芽胞细菌强,对一 般消毒剂敏感。
12
16
毒力试验
• 人类临床标本中检出白喉棒状杆菌,并非 都能产生毒素,产生外毒素的菌株是由于 携带β-棒状杆菌噬菌体。可用 Elek 琼脂 扩散法体外试验或用动物体内毒力测定。
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(1)琼脂平板毒力试验:
5
电镜下的白喉杆菌
6
形态与染色
7
革兰染色白喉棒状杆菌
8
2. 培养特性:
本菌为需氧或兼性厌氧菌。对营养要求较严格, 在一般培养基上不生长。
在吕氏血清斜面上生长快,菌落为细小有光泽、 圆形、灰白色、凸起、光滑的菌落;涂片染色菌体 形态典型、异染颗粒明显。
在亚碲酸钾血平板上,可形成黑色或灰黑色菌 落。此培养基可作为选择和鉴定之用。
第十二 章
革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌
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本章内容
• 革兰阳性无芽胞杆菌
– 白喉棒状杆菌 – 产单核细胞李斯特菌 – 红斑丹毒丝菌
• 革兰阳性需氧芽胞杆菌属
– 炭疽芽胞杆菌 – 蜡样芽胞杆菌
–革兰染色:观察形态、染色 –异染颗粒染色:观察异染颗粒 –初步报告:检出具有异染颗粒的革兰阳性杆菌
• 分离培养:同时接种血平板及吕氏斜面或亚碲酸 钾血平板
–吕氏斜面:生长迅速,涂片镜检异染颗粒明显 –亚碲酸钾血平板:黑色菌落
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鉴定要点
• 革兰阳性,着色不均匀,菌体细长弯曲,排列不 规则,有X、V形态,具有异染颗粒
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教学要求
• 掌握白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌生物学性状与 微生物学检验。
• 熟悉产单核细胞李斯特菌的生物学性状与微生物 学检查法。
• 了解红斑丹毒丝菌、蜡样芽胞杆菌的生物学性状 与微生物学检查
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第一节 革兰阳性无芽胞杆菌
一、白喉棒状杆菌
(一 )生物学特性
1. 形态结构:革兰氏染色阳性,菌体细长弯曲, 一端或两端膨大呈棒状,常排列呈V、L等文字 形。无鞭毛、无荚膜、无芽胞。用亚甲蓝或奈 瑟染色,菌体一端、两端或中央可见明显的浓 染颗粒,称为异染颗粒,主要成分是核糖核酸 和多磷酸盐。
猫、鸟、鱼等) • 正常人粪便带菌率达10%左右,70%的人可短期带
菌。新生儿、免疫功能降低者,易受该菌感染
26
(三)临床意义
• 健康带菌者是主要的传染源 • 污染食物,粪-口途径传播,通过肠道扩散全身 • 胎盘和产道——感染新生儿 • 接触病畜及产品——眼和皮肤的局部感染
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第二节 革兰阳性需氧芽胞杆菌属
• 炭疽芽胞杆菌 • 蜡样芽胞杆菌
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炭疽病疫情
• 据新华社电2011年8月 12日,从辽宁省卫 生厅获悉,辽宁鞍山海城市和岫岩县近日 发生的皮肤炭疽传染病疫情,截至11日20 时病例报告数已增至30例,其中临床确诊 病例3例,疑似病例27例,无死亡病例。
• 据调查,辽宁这次疫情是由于当地居民私 自屠宰或接触病牛而感染发生的
(二)微生物学检验
• 标本的采集 • 鉴定
– 直接涂片 – 分离培养 – 毒力试验
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1. 标本的采集
用无菌长棉拭子从疑为假膜的边缘采取分 泌物,也可采取鼻咽部或扁桃腺分泌物。作 培养时应在抗生素前采取,如不能立即送检, 应将标本浸于无菌生理盐水或15%甘油中,标 本应取双份。
14
2. 鉴定
• 直接涂片染色镜检
4℃冰箱中冷增菌,然后转种于血琼脂平板
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(二)微生物学检验
–鉴定特点:G+杆菌,细菌在湿片中呈翻筋斗运 动,触酶阳性等
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(三)临床意义
• 李斯特菌属有7个种,只有该菌对人和动物致病 • 分布广泛,土壤、水、植物、人和动物粪便中均
存在,亦可自甲壳动物、蝇、蜱中分离出 • 能引起多种野生动物和家畜感染(羊、马、狗、
• 生化反应:触酶(+),甲基红(+),VP(+), CAMP(+),发酵葡萄糖、果糖、麦芽糖等,产酸 不产气
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(二)微生物学检验
• 标本采集:血液、脑脊液、分泌物及病变组织等 • 鉴定:
–直接涂片:脑脊液离心后取沉淀涂片,其它直接涂片 –分离培养:
• 脑脊液:血琼脂平板 • 血标本:增菌后,再接种血琼脂平板 • 咽拭子、组织和粪便等:接种于肉汤培养基中,置于
将含有20%牛血清肉汤琼脂注于平皿 中,将浸有lOOu/ml抗毒素血清的滤纸条 沉于琼脂内,在与滤纸条垂直方向将待检 菌划线接种,同时接种标准产毒株作为阳 性对照。37℃培养 24—48h,若菌苔两侧 出现斜向外侧延伸的乳白色沉淀线,并与 其邻近的标准产毒株的沉淀线相吻合,则 为产毒株。
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Elek平板试验结果
白喉杆菌菌苔
沉淀线(阳性) 含白喉抗毒素滤纸片
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(2)动物试验
采用家兔皮内试验法。取待检菌的48h肉汤 培养液O.2ml,注射在去毛的一侧体壁皮内, 5h后注射500U白喉抗毒素血清,30min后再次注 射同样的培养液于动物去毛的另一侧体壁皮内 作为对照。经24—72h后,若注射抗毒素前接种 培养液的部位发生红肿与坏死,而对照部位不 发生任何变化,则说明待检菌株具有毒力。
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(三)临床意义
• 传染源:患者或带菌者 • 致病物质:白喉外毒素(由携带β-棒状杆菌噬菌
体的白喉杆菌产生) • 经呼吸道飞沫感染,引起白喉。 • 假膜脱落阻塞呼吸道是白喉早期死亡的主要原因 • 中毒性心肌炎是白喉晚期死亡的主要原因 • 抗白喉免疫主要依靠白喉抗毒素的中和作用
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二、产单核细胞李斯特菌
(一)生物学特性 (二)微生物检验 (三)临床意义
22
(一)微生物特性
• 形态与染色:G+短小杆菌或球杆菌,常成双排列, 无芽胞
• 培养特性:最适30~37℃, 4℃能生长,在血琼 脂平板上,形成较小、圆形、光滑而有狭窄β-溶 血环的菌落,耐8.5%NaCl,半固体培养中动力阳 性(倒伞形,是本菌特征之一)。
在麦康凯平板上不生长。
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血平板上菌落
10
亚碲酸钾血平板菌落:
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
3. 生化反应
–发酵葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气。 –触酶和硝酸盐还原试验阳性,氧化酶阴性。 –不分解尿素,不产生吲哚。
4. 抵抗力
对热抵抗力强,煮沸1分钟死亡。对干燥、寒 冷和日光的抵抗力较其他无芽胞细菌强,对一 般消毒剂敏感。
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