生活中常见药品的化学成分与作用学习资料

通过抑制前列腺素（PG）的合成来缓解炎症。 由于PG合成过程中会产生过氧化物阴离子 （∙O2⁻）和羟基（∙OH⁻）以及单线态氧等游离 基，他们具有破坏融酶体膜，促进白细胞游 走等致炎作用。而阿司匹林能抑制上述游离 基的产生并使之加速消除。
另有报道，阿司匹林可能经过 抑制淋巴细胞 的活化来减轻炎症 。
青霉素
•化学名 1-乙氧甲酰乙氧6-〔D（-）-2-氨基-2-乙酰氨基〕 青霉烷酸盐酸盐 •分子式 C16H18N2O4S·HCl •结构式
•作用机理
干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细 胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸 近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形 成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁 的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。
美施康定
•化学名 17-甲基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3， 6α-二醇硫酸盐五水合物结构 •分子式 (C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O
• 结构式
•物理性质
白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在 水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙 醚中几乎不溶。
•作用机理
吗啡的镇痛作用是通过激动脊髓胶质区、丘 脑内侧、脑室及导水管周围灰质等部位的阿 片受体，主要是μ受体，模拟内源性阿片肽对 痛觉的调制功能而产生镇痛作用。
利巴韦林
•化学名 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 •分子式 C8H12N4O5 •结构式
•物理性质
白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在 水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲 烷中不溶。
•作用机理
利巴韦林是一种合成的核苷类似物，它可通 过抑制核酸的合成来抑制多种ＲＮＡ和ＤＮ Ａ病毒。其作用机制尚未完全确定，并且对 不同的病毒作用机制相异。利巴韦林－５＇ －单磷酸酯能阻断肌苷－５＇－单磷酸酯向 黄嘌呤核苷－５＇－单磷酸酯的转化，并干 扰鸟嘌呤核苷酸以及ＲＮＡ和ＤＮＡ的合成。
生活中常见药品的化学成分与 作用机理
阿司匹林
• 化学名：2－乙酰氧基苯甲酸，又名乙酰水 杨酸
• 结构
O
Oபைடு நூலகம்
C
CH3
COOH
•物理性质 有机酸，白色晶体，熔点135℃，无臭或微带 醋酸臭味，味微酸，难溶于水
•化学性质
在干燥空气中较稳定，遇潮湿空气或水能缓 慢水解，生成水杨酸和醋酸；能跟碱反应。
•作用机理