2015抗菌药物超说明书用法专家共识
抗菌药物处方医嘱点评量化细则
抗菌药物处方、医嘱点评量化细则2016-03-24 09:25 来源:丁香园作者:吴金刚本文深度解析《抗菌药物临床应用指导原则(2015 版)》,结合抗菌药物特性及国家药品相关政策,将抗菌药物临床使用指导原则及抗菌药物各项管理制度细化为15 条可量化的条款,供各位同仁进行抗菌药物点评工作时参考。
1. 点评处方是否规范2. 点评是否有用药指征3. 点评预防用药合理性4. 点评是否进行病原学送检5. 点评药物的选用是否适宜6. 点评使用前是否皮试7. 点评药物的用法用量是否适宜8. 特殊人群用药点评9. 点评给药途径是否恰当10. 点评联合用药是否恰当11. 点评是否越级用药12. 点评是否超量开药13. 点评药物的使用是否符合经济性的原则14. 点评特殊使用级抗菌药物是否进行会诊并有会诊记录15. 点评抗菌药物更换是否合理条款解释及例证:一. 点评处方是否规范点评依据:抗菌药物处方作为处方的一种,必须先符合一般处方的管理规定。
《医院处方点评管理办法》规定的不合理处方包括:1. 不规范处方:(1) 处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的(2) 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的(3) 药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定)(4) 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的(5) 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的(6) 未使用药品规范名称开具处方的(7) 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的(8) 用法、用量使用「遵医嘱」、「自用」等含糊不清字句的(9) 处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的(10) 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的(11) 单张门急诊处方超过五种药品的(12) 无特殊情况下,门诊处方超过7 日用量,急诊处方超过3 日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的(13) 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的(14) 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的(15) 中药饮片处方药物未按照「君、臣、佐、使」的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
某院超药品说明书用药情况分析及对策
某院超药品说明书用药情况分析及对策李峥;张颖【摘要】目的:分析某院超说明书用药情况,并提出相应对策。
方法分析某院2015年3月各临床科室超说明书用药情况,将其分类,并根据某院具体情况提出规范超说明书用药对策。
结果妇科类药物、呼吸系统用药、激素类药物中超说明书用药的比例排在前3位,分别为12.85%,11.69%,6.43%;抗感染类药物、呼吸系统用药、激素类药物的超说明书使用在超说明书用药中占的比重排在前3位,分别为23.33%,20.30%,12.58%。
根据某院情况,制订了“超说明书用药管理制度”并对超说明书用药进行规范。
结论只有减少不合理的超说明书用药,规范合理的超说明书用药,才能使超说明书用药既满足临床用药的合理需求,又减少对患者的危害,使药物真正做到安全、有效、经济。
%Objective To analyze the unlabeled drug use in the hospital and get the countermeasure.Methods The unlabeled uses of clinical departments in March 2015 was analyzed and classified,on this basis,the countermeasures to the unlabeled drug use was made.Results The first three of unlabeled drug use ratio were gynecological drugs(12.85%),respiratory drugs(11.69%),and hormone drugs(6.43%).The top three categories were anti-infective drugs(23.33%),respiratory drugs(20.30%),hormone drugs(12.58%). According to these data,the ”unlabeled uses management institution” was drafted out and the unlabeled uses were put into classification management.Conclusion Only by reducing and normalizing the unlabeled uses,can the uses meet the reasonable requirements of clini-calmedicine,and also reduce the harm to patients,as well as making the usesof drugs safe,effective and economic.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)020【总页数】2页(P93-93,94)【关键词】超说明书用药;合理用药;管理制度【作者】李峥;张颖【作者单位】重庆市第五人民医院药剂科,重庆 400062;重庆市急救医疗中心药剂科,重庆 400014【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R954超说明书用药又叫药品未注册用法,是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的药品说明书之内的用法[1]。
临床重症与药学超说明书用药专家共识抗感染类药物
临床重症与药学超说明书用药专家共识抗感染类药物药品说明书是临床医师开立药物的主要依据。
但随着循证医学的日益发展,药物临床试验周期长,药品说明书更新慢等问题使许多药品说明书中的使用适应证、用量及用法远远落后于临床实际应用。
药物治疗是抢救重症患者必不可少的重要治疗手段。
而重症患者是一个特殊群体,疾病谱涉及多个学科,病情危重复杂,常合并多器官功能损害,甚至需要使用体外生命支持设备。
上述多种复杂因素均导致重症患者体内药物的分布、代谢、治疗反应等与普通患者之间存在较大差异。
临床上许多药品说明书的用法及用量依据主要来自于以普通患者为主要研究对象的药物临床试验。
在重症患者治疗时按照普通患者的用药方式进行治疗,常常难以保证疗效。
以抗菌药物为例,有文献报道,19%~43%的成人重症患者抗菌药物使用为超说明书用药。
因此,在重症患者诊治过程中,超说明书用药常常无法避免。
其实,超说明书用药不仅在重症患者中常见,在其他学科也是非常普遍的现象。
风湿性疾病、儿科疾病、肿瘤性疾病等均在各专科领域中发表了多个相关超说明书用药的专家共识。
目前我国关于超说明书用药的法规不健全,临床医师选择超说明书用药承担的风险更大。
本共识的宗旨在于提供常用且有参考价值的药品超说明书使用循证医学证据,不涉及超说明书用药审批程序等。
临床医师应该时刻评估重症患者的获益及风险,在遵循国家、地方政府及医院有关法规前提下,参考本专家共识的意见进行个体化治疗。
需要强调的是,按照常规说明书可获得较好疗效时,应尽量避免超说明书用药。
超说明书用药又称“药品说明书外用法”“药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。
本专家共识根据目前循证医学证据,对临床常用重症治疗的常用药物的超说明书用法进行部分总结。
本共识收录药品标准参考《2019广东省药学会超说明书用药目录》的收录标准,满足以下条件之一:①美国、欧洲、日本说明书收录;②《中国药典临床用药须知》《临床诊疗指南》(中华医学会著,人民卫生出版社出版)收录;③国际主流指南或共识收录;④Micromedex®有效性、推荐等级在Ⅱb、证据等级B级或以上;⑤本专业SCI的Ⅰ区期刊发表的RCT研究。
超说明书用药
等次 C
评审要点
评审方法
1.有肿瘤化学治疗等特殊药物 的使用指南或规范,方便查询。
1.查看医院制定的肿瘤 化学治疗等特殊药物的 使用指南或规范。
2.规范、正确地使用肿瘤化学 治疗药物,对可能发生的不良反 2.查看医院制定的相关 应有处置预案, 药学部门能提 处置预案。 供必要的信息支持。
3.对肿瘤化学治疗药物的超常 3.查看对肿瘤化学治疗
超说明书用药概述
超说明书用药 类型
超适应症用药 超剂量用药 改变给药途径 超适应症人群
沙利度胺治疗麻风病
氨溴索用于胸外科手术的预防用药 可以用到1000mg/d 万古霉素注射剂口服治疗难 辨梭状芽胞杆菌相关性腹泻
硝苯地平治疗孕妇妊娠期高血压
关于超说明书用药规范的发展
2010年3月18日
广东省药学会印发的《药 品未注册用法专家共识》, 成为我国第一部由专业协 会发布的超说明书用药规 范。
《执业医师法》 第二十五条 医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外,不得使 用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。
《处方管理办法》 第六条 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注 明原因并再次签名。 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事协和医院共 同编写我国第一部超说 明书用药学术专著《超 药品说明书用药参考》 由人民卫生出版社正式 出版。
2013年11月12日
国家卫生计生委医政 医管局在北京召开了 “超药品说明书相关 法律问题研讨会”。
2014年1月23日
国家卫生计生委医政 医管局在杭州召开了 “超药品说明书相关 法律问题研讨会”。
2015抗菌药物超说明书用法专家共识
抗菌药物超说明书用法专家共识中国医药教育协会感染疾病专业委员会中华结核和呼吸杂志编辑委员会中国药学会药物临床评价研究专业委员会中华结核和呼吸杂志, 2015,38(06): 410-444. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2015.06.005前言药品说明书是临床医师处方的最重要依据,但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累,再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后,因此,超说明书用药有其科学性与合理性,在临床中往往是不可避免的,甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。
与其他类药物相比,抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。
文献报道,在25个研究共7亿2千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%~43%,普通门诊也占23%@[1]。
可见抗菌药物的超说明书用法是一种在临床业已存在的较普遍的现象。
超说明书用法也称未注册用法(off-label uses,unlabeled uses,out of label usage or outside of labeling),其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等。
2013版"赫尔辛基宣言"[2]在最后一节中强调指出:"医生在治疗患者时,如无已证实的有效方法或其他已知方法均无效时,当医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能,在征得患者或监护人同意后,参考专家建议可采用未经证实的方法"。
而本共识推荐的用法均是经过临床实践证明较为安全有效的用法。
目前,我国有关超说明书用药的法规尚不完善,医师选择超说明书用药将承担更大的风险。
本共识的主要宗旨是给读者提供有参考价值的、常用且重要的抗菌药物超说明书应用的科学信息,并不涉及超说明书用法的批准程序,也不涉及婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群。
2015年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识
2015年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识近一个世纪以来,抗菌药物在人类战胜各种感染性疾病的过程中发挥了关键作用,但日益突出的多重耐药菌问题已给临床抗感染治疗带来了严峻挑战。
如何有效减缓多重耐药菌的产生,阻断多重耐药菌传播,已引起医学界、政府与社会的广泛关注。
为加强多重耐药菌的医院感染管理,有效预防和控制多重耐药菌在医院内的产生和传播,保障患者的安全,由中国感染控制杂志组织,58位国内知名专家共同发起,邀请全国165位专家参与,历时10个月,召开了9场专题讨论会,在充分收集意见和讨论的基础上,最终形成了《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》。
共识荟萃了国内外多重耐药菌医院感染防控的最新进展,总结了我国大多数权威专家防控方面的宝贵经验,旨在规范和指导我国多重耐药菌医院感染的防控,提高我国多重耐药菌感染防控水平。
1概述1.1定义及临床常见类型多重耐药菌(multi-drugresistance bacteria,MDRO)指对通常敏感的常用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,多重耐药也包括泛耐药(extensivedrugresistance,XDR)和全耐药(pan-drugresistance,PDR)。
临床常见MDRO有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌(如大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)、多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)等。
1.2流行病学不同监测网、地区、医院以及同一医院不同科室、不同时期MDRO的监测结果均可能存在差异。
CHINET三级甲等医院监测结果显示:MRSA 检出率在2008年之前持续上升,最高达73.6%,随后开始下降,2010年为51.7%,2013年为45.2%;耐万古霉素粪肠球菌和屎肠球菌2010年检出率分别为0.6%、3.6%,2013年分别为0.2%、3.0%;产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌2010年检出率分别为56.3%、43.6%,2013年分别为54.0%、31.8%;XDR铜绿假单胞菌(MDR-PA)和XDR鲍曼不动杆菌(MDR-AB)2010年检出率分别为1.7%、21.4%,2013年分别为2.0%、14.6%。
超说明书用药专家共识-浙江省药学会医院药学专业委员会
目录用药指导 (1)超说明书用药专家共识 (1)《抗菌药物临床应用指导原则》新旧版对比解读 (6)国外用药资讯 (8)2016 BSR/BHPR妊娠期和哺乳期处方用药指南 (8)紧急避孕药应用指南 (11)药物警戒 (13)欧盟通报HPV疫苗导致CRPS或POTS的证据不足 (13)澳大利亚提示宫内节育器的子宫穿孔风险升高 (16)合理用药 (17)妊娠期和哺乳期部分抗酸药及促胃肠动力药的选用参考简表 (17)细菌天然耐药表 (20)国家食品药品监督管理总局关于修订缩宫素注射剂说明书的公告(2016年第54号) (23)药物与临床 (24)复发性流产的药物治疗 (24)二甲双胍在妇产科中的应用 (27)用药指导超说明书用药专家共识中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会药品风险管理学组超说明书用药又称“药品说明书外用法”、“药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。
临床药物治疗中,超说明书用药普遍存在。
在美国,有21%已批准药物存在超说明书用药情况;其中,在成人用药中占7.5%-40%,在儿科用药中占50%-90%[1]。
一项针对欧洲五国儿科病房用药的调查发现,46%的处方中存在超说明书适应证用药的情况[2]。
另一项针对英国利物浦妇女医院17695份用药医嘱的研究显示,该院孕妇用药中有84%的药品品种和75%的用药医嘱存在超说明书用药情况;58%的药品品种和55%的医嘱用药属于孕妇慎用或禁用,其中超说明书用药分别有16%的药品品种和10%的用药医嘱用药属于食品和药品管理局(FDA)高危药品目录中药品[3]。
超说明书用药在各个治疗领域广泛存在,由此引发了药品安全性、有效性、医疗责任和伦理学等一系列问题,有必要对其进行规范。
1 国内外超说明书用药相关立法情况1.1国外超说明书用药相关立法情况美国、德国、意大利、荷兰、新西兰、印度和日本已有超说明书用药相关立法,除印度禁止超说明书用药外,其余6国均允许合理的超说明书用药。
2015版《抗菌药物临床应用指导原则》围手术期用药更新
《围手术期预防使用抗菌药物4大新变化》抽查点评围手术期抗菌药物预防应用病历,对其不合理用药问题进行监督干预,促进抗菌药物预防性合理应用是临床药师的重要工作。
临床药师点评围手术期抗菌药物预防应用的参考依据主要有《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》卫办医政发[2009]38 号文、《抗菌药物在围手术期的预防应用指南》等。
为进一步规范抗菌药物临床应用,国家对2004年印发的《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发[2004] 285号)进行了修订,出版了2015年版《抗菌药物临床应用指导原则》。
在工作期间,对比新、旧《抗菌药物临床应用指导原则》和卫办医政发[2009] 38 号文,发现围手术期预防应用抗菌药物选用的品种有以下明显变化,对此进行简单的对比总结以供广大临床药师一起交流学习。
(一)个别手术取消了头孢曲松的推荐2014 年中华医学杂志发表中国产超广谱B -内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对策略专家共识 1 :限制三代头孢菌素在围手术期预防用药的使用。
研究表明对污染手术头孢曲松优于其他头孢菌素,对其他手术,则无显著差异。
因此应该限定包括头孢曲松在内的三代头孢菌素只用于污染手术的预防用药。
2015新版《抗菌药物临床应用指导原则》对以下手术取消了头孢曲松的推荐。
(二)个别手术增加了头霉素的推荐由于耐药菌的增加,在涉及到消化系统和妇科H或川类切口的手术时,2015新版《抗菌药物临床应用指导原则》增加了头霉素作为手术预防感染用药的推荐。
(三)取消了剖宫产结扎脐带后给药的推荐传统观点认为,剖宫产围手术期预防性抗菌药物的应用时机应为断脐后,我国多数医院也实行断脐后预防性应用抗菌药,38号文同样推荐剖宫产在结扎脐带后给予第一代头孢菌素。
而新版指导原则关于剖宫产预防用药推荐第一、二代头孢菌素土甲硝唑,未见标明为结扎脐带后给药。
近年来,随着国外对剖宫产预防性抗菌药物应用时机进行的深入研究,2011年美国妇产科医师协会(ACOG发表的《临产和分娩时预防性抗生素使用》给出A级建议:所有剖宫产患者推荐使用预防性抗生素,除非患者已接受足量的抗生素治疗(如,绒毛膜羊膜炎),预防性应用应当在剖宫产开始前60分钟内使用2。
2015版尿路感染诊断与治疗中国专家共识尿路感染抗菌药物选择策略及特殊类型尿路感染的治疗建议
万方数据
主堡鳖垦丛型苤查!Q!i至!旦箜堑鲞笙!塑曼蔓!』堕塑!:垒P至!!!!!!!!!:堑:坠:!
灶病原菌,应根据药代动力学/药效动力学原理、患 者病情严重程度和肝肾功能状况等决定给药次数。 抗菌药物分为时间依赖性抗菌药物和浓度依赖性抗 菌药物。时间依赖性抗菌药物的浓度达到一定程度 后再增加浓度抗菌作用无明显增强,其抗菌效果与 药物浓度高于最低抑菌浓度(T>MIC)相关,即感染 部位游离药物浓度高于MIC时问越长,抗菌效果越 好。这一类药物包括p.内酰胺类和碳青霉烯类等, 除半衰期长的头孢曲松和厄他培南等外,大多一13 多次给药。浓度依赖性抗菌药物如喹诺酮类和氨基 糖苷类,药物浓度越高抗菌效果越好,因此这类药物 大多一13一次给药。
3.治疗:应区分患者是细菌持续存在还是再感 染,如果是细菌持续存在,则患者多为复杂性尿路感 染,参照复杂性尿路感染治疗原则,采取外科手术方 式去除或治疗感染灶并给予相应的抗菌药物治疗: 再感染患者,通常尿路解剖和功能是正常的,治疗主 要分为以下两个方面。
(1)急性发作期的治疗:同急性非复杂性膀胱 炎的抗菌药物短程疗法。
DOI:10.3760/cma.J.issn.1000-6702.2015.04.002 通信作者:郑军华,Email:zhengjh0471@sina.com;陈山,Email
shanchentt00l@163.tom
用于治疗真菌所致尿路感染[1]。而对于上尿路感 染患者,因不能除外血流感染,故所选择抗菌药物不 仅需要在尿中有高浓度,血液中也需要保证较高浓 度。呋喃妥因和磷霉素氨丁三醇等药物可在尿液中 具有很高的浓度。但其血药浓度较低,故仅用于治疗 下尿路感染.而不能用于治疗上尿路感染[2]。左氧 氟沙星和B.内酰胺类抗菌药物的血药浓度和尿药 浓度均高。既可用于治疗下尿路感染。又可用于治疗 上尿路感染。
抗菌药物超说明书用法专家共识解读
抗菌药物超说明书用法专家共识解读王明贵复旦大学华山医院抗生素研究所超说明书用法 off-label uses •也称未注册用法 unlabeled uses,out of label usage,outside of labeling•其内容包括:–超适应证–超剂量、疗程–超用药途径与用药间隔时间–超适应人群(婴幼儿、孕乳妇等):本共识不涉及国际上,抗菌药物超说明书使用常见◆在25个研究共7亿2千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%~43%,普通门诊也占23%◆抗菌药物超说明书用药多的原因:◆药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后◆细菌耐药性高,选择抗菌药有限◆超适应证、超剂量、超给药方法(给药时间、途径)◆抗感染药物直接作用于致病原而非人体器官本身,某些低毒性的抗菌药物适当增加剂量并不伴随着对宿主毒性增加Tansarli GS et al. Expert Rev Anti-Infect Ther 2012, 10:1383赫尔辛基宣言(2013版)“医生在治疗患者时,如无已证实的有效方法或其他已知方法均无效时,若医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能,在征得患者或监护人同意后,参考专家建议可采用未经证实的方法”World Medical Association. JAMA 2013, 310: 2191抗菌药物超说明书用法专家共识◆由中国医药教育协会感染疾病专业委员会(IDSC)、中华结核和呼吸杂志编辑委员会、中国药学会药物临床评价研究专业委员会联合制定◆共列出48种在国内外超说明书用法出现比较频繁的抗细菌、真菌、非典型病原药物◆依据循证医学根据的强弱与多少,制定出每一用法的推荐等级抗菌药物超说明书用药的循证依据◆本共识推荐的用法均是经过临床实践证明较为安全有效的用法◆主要宗旨是给读者提供有参考价值的、常用抗菌药物超说明书应用的科学信息◆本共识推荐的证据等级划分参照以下原则◆A级:国外说明书已载入或国内外权威指南作为A级推荐◆B级:本共识制定者认可的指南中作为B级推荐或有循证医学证据支持、发表在权威学术期刊上的研究结果◆C级:学术刊物发表的有一定科学根据的研究结果◆不收录以个案报告及专家个人意见为依据的用法抗菌药物超说明书用法共识提示的注意事项◆临床医师应自始至终时刻权衡治疗对象的获益和风险,在遵守有关法律规定的基础上,参照本专家共识提供的信息,针对不同的治疗对象制定具体治疗方案◆目前我国有关超说明书用药的法规尚不完善,医师选择超说明书用药将承担更大的风险◆当遵照说明书就能达到安全有效的治疗目的时,应尽量避免选择超说明书用法替加环素 Tigecycline•抗菌谱极广–MRS、PRSP、VRE–多重耐药革兰阴性菌–脆弱拟杆菌等厌氧菌–肺炎支原体等非典型病原体–糖非发酵菌•对多重耐药不动杆菌具良好抗菌活性•铜绿假单胞菌对其耐药•美国FDA批准适应证–复杂性皮肤软组织感染 (2005)–复杂性腹腔感染 (2005)–社区获得性肺炎 (2009)•国内2010年11月批准适应证复杂性腹腔感染,2011年底供临床应用,后批准上述3个适应证•给药方案为100mg负荷剂量,继以50mg q12h 静滴8替加环素的超说明书用药⏹超适应证⏹医院获得性肺炎⏹继发性菌血症⏹糖尿病足感染伴骨髓炎⏹超剂量用药9910II 期临床试验提示增加替加环素给药剂量提高治疗HAP 的疗效(n=108)治疗结束后10至21天评估临床反应,定义为治愈、治疗失败或不确定Ramirez J, ACC 2013; 37(4):1756-1762患者人群100mg 2次/日(n=36) 75mg 2次/日 (n=37) 亚胺培南 1.0 q8h(n=35) 临床可评价病例 85% 70% 75% C-mITT(修正意向治疗病例) 71% 53% 53% 微生物学可评价病例80%69%80%2008年亚太HAP 专家共识推荐替加环素作为HAP 中MDR 不动杆菌和产ESBL 肠杆菌科细菌的一线用药,MRSA 感染的二线用药MDR 菌推荐等级推荐药物产ESBL 大肠埃希菌 一线 替加环素或碳青霉烯类 产ESBL 肺炎克雷伯菌 一线 替加环素或碳青霉烯类 MDR 不动杆菌属一线 替加环素或头孢哌酮/舒巴坦 MRSA一线万古霉素或替考拉宁 二线替加环素或利奈唑胺2008年亚太HAP 专家共识:MDR 推荐用药方案继发性血流感染III期临床研究•来自8项多中心Ⅲ期临床研究的资料,共170例继发性菌血症患者入选研究(继发于复杂性皮肤及皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染和社区获得性细菌性肺炎)•临床治愈率–替加环素组 81.3%–对照组(包括万古霉素-氨曲南、亚胺培南、左氧氟沙星、万古霉素或利奈唑胺)为78.5%(P = 0.702)糖尿病足感染伴骨髓炎III期临床研究•Ⅲ期随机双盲临床研究,纳入30个国家地区119个中心1073例糖尿病足伴或不伴骨髓炎患者•不伴有骨髓炎患者治愈率–替加环素治愈率 77.5%–对照组(厄他培南±万古霉素)82.5%•伴骨髓炎患者治愈率–替加环素组 31.6%–对照组 54.2%HAP患者中替加环素PK/PD研究超剂量●一项II期随机对照研究评价替加环素高剂量给药方案( 150 mg, 75mg q12 h 或 200mg, 100 mg q12 h)与亚胺培南-西司他丁(1g q8 h, 10-21日)治疗HAP的临床有效率●平均AUC/MIC●临床治愈17例,24.3±20.4●治疗失败8例, 22.8±9.59Ramirez J, AAC 2013; 57: 175661.628189.8694.5796.772040608010050mg q12h 75mg q12h 100mg q12h 125mg q12h 150mg q12h临床累积响应率(%)替加环素不同剂量方案◆大剂量替加环素治疗VAP 的治愈率显著高于常规剂量临床累积响应率(CFR )超过90%,临床通常认为可达到微生物治疗有效阈值。
抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》
国卫办医发〔2015〕43号附件抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)《抗菌药物临床应用指导原则》修订工作组组长:钟南山撰稿人员:(按姓氏笔画为序)万希润马小军王辰王睿王大猷王明贵王选锭卢晓阳申昆玲吕晓菊刘又宁刘正印李光辉李燕明杨帆肖永红吴永佩吴安华邱海波何礼贤汪复张扣兴张婴元陈晖陈佰义卓超周新郑波郎义青胡必杰倪语星徐英春黄文祥梅丹曹彬颜青参加人员:(按姓氏笔画为序)王水云王金环支修益牛晓辉邢念增朱康顺刘钢刘志敏孙旭光李志远李笑天李筱荣张伟张明刚赵继宗钟明康姜玲夏培元钱菊英董军廖秦平戴梦华目录第一部分抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则 (1)抗菌药物预防性应用的基本原则 (3)抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则 (5)附录1抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 (11)附录2抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择 (13)附录3特殊诊疗操作抗菌药物预防应用的建议 (15)第二部分抗菌药物临床应用管理.一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系 (17)二、抗菌药物临床应用实行分级管理 (18)三、病原微生物检测 (19)四、注重综合措施预防医院感染 (20)五、培训、评估和督查 (20)第三部分各类抗菌药物的适应证和注意事项青霉素类 (21)头孢菌素类 (22)头霉素类 (23)β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂 (24)碳青霉烯类 (25)青霉烯类 (26)单环β-内酰胺类 (26)氧头孢烯类 (26)氨基糖苷类 (27)四环素类 (28)甘氨酰环素类 (29)氯霉素 (29)大环内酯类 (30)林可酰胺类 (31)利福霉素类 (31)糖肽类 (32)多黏菌素类 (33)环脂肽类 (34)噁唑烷酮类 (35)磷霉素 (36)喹诺酮类 (36)磺胺类 (37)呋喃类 (38)硝基咪唑类 (39)抗分枝杆菌药 (39)抗真菌药 (42)第四部分各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则急性细菌性上呼吸道感染 (47)急性细菌性下呼吸道感染 (48)尿路感染(膀胱炎、肾盂肾炎) (55)细菌性前列腺炎 (57)急性感染性腹泻 (59)细菌性脑膜炎及脑脓肿 (60)血流感染及感染性心内膜炎 (62)腹腔感染 (66)骨、关节感染 (68)皮肤及软组织感染 (69)口腔、颌面部感染 (72)眼部感染 (73)阴道感染 (75)宫颈炎 (76)盆腔炎 (76)性传播疾病 (77)侵袭性真菌病 (77)分枝杆菌感染 (80)白喉 (81)百日咳 (82)猩红热 (82)鼠疫 (82)炭疽 (83)破伤风 (83)气性坏疽 (84)伤寒和副伤寒等沙门菌感染 (84)布鲁菌病 (84)钩端螺旋体病 (85)回归热 (85)莱姆病 (85)立克次体病 (86)中性粒细胞缺乏伴发热 (87)第一部分抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物的应用涉及临床各科,合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或延缓细菌耐药发生的关键。
抗菌药物临床应用指导原则2015年(全)
头霉素类抗菌活性
• 头霉素类品种包括头孢西丁、头孢美唑、头孢米 诺等。其抗菌谱和抗菌作用与第二代头孢菌素相 仿,但对脆弱拟杆菌等厌氧菌抗菌作用较头孢菌 素类强。头霉素类对大多数超广谱β-内酰胺酶 (ESBLs)稳定,但其治疗产ESBLs的细菌所致感 染的疗效未经证实。
发生的感染)上版未明确表达; 原则表述更为周全; 对免疫缺陷人群预防用药有交代;
预防性应用(围手术期)
2004版表达为“外科手术预防用药” ; 目的:主要是预防手术部位感染,包括浅表切
口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔 隙感染,但不包括与手术无直接关系的、术后 可能发生的其他部位感染; 去除2004版目的中“及术后可能发生的全身性 感染”;
第一代头孢菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆 菌有一定抗菌活性;常用的注射剂有头孢唑啉、头孢拉定等,口服制 剂有头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等。
第二代头孢菌素对革兰阳性球菌的活性与第一代相仿或略差,对部分 革兰阴性杆菌亦具有抗菌活性;注射剂有头孢呋辛、头孢替安等,口 服制剂有头孢克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等。
《抗菌药物临床应用指导原则2015版》
背景及概要介绍
杨帆 复旦大学附属华山医院抗生素研究所
提纲
背景与修订经过; 第一部分(基本原则); 第二部分(管理); 第三部分(药物); 第四部分(各类感染);
2004版指导原则
卫生部、中医药管理局、总后卫生部联合发布; 汪复教授任组长; 引起医学界空前重视; 是抗菌药物合理应用的纲领性文件; 有力推动了抗菌药物的规范使用; 具有里程碑意义;
专业队伍建设是科学管理的关键:
没有专业人才,抗菌药管理必然成为形式主义; 感染、临床药学、临床微生物、医院感染防控;
2015抗菌药物超说明书用法专家共识
抗菌药物超说明书用法专家共识中国医药教育协会感染疾病专业委员会中华结核和呼吸杂志编辑委员会中国药学会药物临床评价研究专业委员会中华结核和呼吸杂志, 2015,38(06): 410-444. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2015.06.005前言药品说明书是临床医师处方的最重要依据,但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累,再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后,因此,超说明书用药有其科学性与合理性,在临床中往往是不可避免的,甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。
与其他类药物相比,抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。
文献报道,在25 个研究共7 亿 2 千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%~ 43%,普通门诊也占23%@[1] 。
可见抗菌药物的超说明书用法是一种在临床业已存在的较普遍的现象。
超说明书用法也称未注册用法(off-label uses , unlabeled uses, out of label usage or outside oflabeling) ,其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等。
2013 版 "赫尔辛基宣言 "[2] 在最后一节中强调指出:"医生在治疗患者时,如无已证实的有效方法或其他已知方法均无效时,当医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能,在征得患者或监护人同意后,参考专家建议可采用未经证实的方法" 。
而本共识推荐的用法均是经过临床实践证明较为安全有效的用法。
目前,我国有关超说明书用药的法规尚不完善,医师选择超说明书用药将承担更大的风险。
本共识的主要宗旨是给读者提供有参考价值的、常用且重要的抗菌药物超说明书应用的科学信息,并不涉及超说明书用法的批准程序,也不涉及婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群。
2015版抗菌药物临床应用指导原则
口服剂型
注射剂型
≤8个
≤3个 ≤4个 ≤4个 ≤5个
旧版仅提出了心衰、昏迷和休克等患者,「不宜常规使用」预 防类抗菌药物。而新版明确了这些患者「不应用」的预防类抗菌药 物种类。即心衰、昏迷、休克的患者在排除合并感染的情况下,并 不具有预防应用抗菌药物的指征。并将不适应的范围进一步扩大到 留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道(包括气管插管或 气管切口)患者。 所以说新版对某些细菌性感染的预防用药指征、方案提出了明 确的预防对象和推荐预防方案。如艾滋病患者 CD4 细胞计数< 200/mm3 者,器官移植受者预防肺孢菌病时推荐选用 SMZ/TMP 等 等。
化,而且对于同一个外科系统手术类型进行更为详细的区分。如 脑外科手术进一步区分为是 Ⅰ 类切口(清洁,无植入物)和 Ⅱ
类切口(经鼻窦、鼻腔、口咽部手术),并推荐选用不同的预防
方案:如 Ⅰ 类切口选择第一、二代头孢菌素,而 Ⅱ 类切口尚 可 ± 甲硝唑。
五:抗菌药物经验用药治疗原则
新版根据新的临床指南等循证医学证据,更加细化初始经验
2015版
《抗菌药物临床应用指导原则》
2018年6月
1、2015版与2004版《抗菌药物临床应用指导原则》 更新内容简介
2、抗菌药物临床应用管理工作的通知
2015年8月27日国家卫计委医政医管局发布
了2015版《抗菌药物临床应用指导原则》,原
《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕
285号)同时废止。
三:手术预防用药目的
旧版包括了术后可能出现的全身性感染,而新版则并不
将其囊括其中。可以说术后可能出现的全身性感染并不是预
抗菌药物超说明书专家共识
• Ccr20-0,4.5q12h
超说明书用法
• 超适应证 :美国肝移植手术时预防性应用抗生素可首选哌拉 西/他唑巴坦,推荐剂量为:术前单次给药 3.375 g(A级)。
• 超用法:延长滴注时间,我国一项随机、前瞻性、对照试验 研究观察 铜绿假单胞菌哌拉西林/他唑巴坦延长输注时间(4. 5 g/次,1次/6 h,延长3 h)治疗HAP,结果延长输注时间 对较高MIC值的革兰阴性菌的血药浓度更加稳定,临床疗效确 切(C级)。
美罗培南
• 适应证:肺炎及医院获得性肺炎、尿路感染、腹腔内感染 、妇科感染、皮肤及软组织感染、脑膜炎及败血症。
• 治疗肺炎、尿路感染、妇科感染、皮肤及软组织感染,0. 5 g,1次/8 h;
• 治疗医院获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞降低患者感染 及败血症1 g,1次/8h;
• 治疗脑膜炎2 g,1次/8 h。 • 给药方法:100 ml以上的液体溶解0.25—0.50 g美罗培南,
方法均无效时, • 当医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能, • 在征得患者或监护人同意后, • 参考专家建议可采用未经证实的方法”
风险
• 我国有关超说明书用药的法规尚不完善,医师选 择 超说明书用药将承担更大的风险。
• 本共识的主要宗旨是给读者提供有参考价值的、 常用且重要的抗菌药物超说明书应用的科学信息 ,并不涉及超说明书用法的批准程序,也不涉及 婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群。
14-4-27
超适应证
• 用于粒细胞减少发热的经验治疗 • 如果使用碳青霉烯类抗菌药物初始经验性治疗疗
2015年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识
2015 年多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识近一个世纪以来,抗菌药物在人类战胜各种感染性疾病的过程中发挥了关键作用,但日益突出的多重耐药菌问题已给临床抗感染治疗带来了严峻挑战。
如何有效减缓多重耐药菌的产生,阻断多重耐药菌传播,已引起医学界、政府与社会的广泛关注。
为加强多重耐药菌的医院感染管理,有效预防和控制多重耐药菌在医院内的产生和传播,保障患者的安全,由中国感染控制杂志组织,58位国内知名专家共同发起,邀请全国165 位专家参与,历时10个月,召开了9场专题讨论会,在充分收集意见和讨论的基础上,最终形成了《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》。
共识荟萃了国内外多重耐药菌医院感染防控的最新进展,总结了我国大多数权威专家防控方面的宝贵经验,旨在规范和指导我国多重耐药菌医院感染的防控,提高我国多重耐药菌感染防控水平。
1概述1.1定义及临床常见类型多重耐药菌(multi-drugresistanee bacteria, MDRO)指对通常敏感的常用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,多重耐药也包括泛耐药(extensivedrugresistanee, XDR和全耐药(pan-drugresistanee, PDR。
临床常见MDRO有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE、产超广谱B内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌(如大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌(MDR- PA)、多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB等。
1.2 流行病学不同监测网、地区、医院以及同一医院不同科室、不同时期MDRO的监测结果均可能存在差异。
CHINET三级甲等医院监测结果显示:MRSA 检出率在2008年之前持续上升,最高达73.6%,随后开始下降,20 1 0年为51.7%, 2013年为45.2%;耐万古霉素粪肠球菌和屎肠球菌20 1 0年检出率分别为0.6%、3.6%, 2013年分别为0.2%、3.0%;产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌2010年检出率分别为56.3% 43.6%, 2013年分别为54.0% 31.8%; XDR铜绿假单胞菌(MDR-PA和XDR鲍曼不动杆菌(MDR-AB)2010年检出率分别为 1.7%、21.4%, 2013年分别为2.0%、14.6%。
抗菌药物超说明书用法专家共识
抗菌药物超说明书用法专家共识————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:ﻩ抗菌药物超说明书用法专家共识中国医药教育协会感染疾病专业委员会中华结核和呼吸杂志编辑委员会中国药学会药物临床评价研究专业委员会中华结核和呼吸杂志,2015,38(06):410-444.DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2015.06.005前言药品说明书是临床医师处方的最重要依据,但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累,再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后,因此,超说明书用药有其科学性与合理性,在临床中往往是不可避免的,甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。
与其他类药物相比,抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。
文献报道,在25个研究共7亿2千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%~43%,普通门诊也占23%@[1]。
可见抗菌药物的超说明书用法是一种在临床业已存在的较普遍的现象。
超说明书用法也称未注册用法(off-label uses,unlabeled uses,outof label usa ge or outsideof labeling),其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等。
2013版"赫尔辛基宣言"[2]在最后一节中强调指出:"医生在治疗患者时,如无已证实的有效方法或其他已知方法均无效时,当医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能,在征得患者或监护人同意后,参考专家建议可采用未经证实的方法"。
而本共识推荐的用法均是经过临床实践证明较为安全有效的用法。
目前,我国有关超说明书用药的法规尚不完善,医师选择超说明书用药将承担更大的风险。
2015版抗菌药物临床应用指导
2015版抗菌药物临床应用指导抗菌药物在临床上扮演着重要的角色,用于治疗各种细菌感染性疾病。
2015年版的抗菌药物临床应用指导规范了医师在处方抗菌药物时的原则和注意事项,旨在提高抗菌药物的合理使用率,避免滥用和耐药性的产生。
本文将详细介绍2015版抗菌药物临床应用指导的内容,帮助医务人员更好地理解和应用抗菌药物。
1. 抗菌药物的分类根据作用机制和抗菌谱的不同,抗菌药物可以分为多个类别,主要包括:•β-内酰胺类抗生素:如青霉素、头孢菌素等,主要用于治疗革兰阳性和革兰阴性细菌感染;•氨基糖苷类抗生素:如庆大霉素、卡那霉素等,用于治疗肠杆菌科细菌感染;•喹诺酮类抗生素:如氧氟沙星、左氧氟沙星等,适用于治疗革兰阴性细菌感染等。
2. 抗菌药物的使用原则•根据病原菌敏感性选择药物:应根据病原菌的培养和药敏试验结果确定药物敏感性,选择最合适的抗菌药物;•个体化用药:考虑患者的年龄、肝肾功能、过敏史等因素,制定个体化的用药方案;•合理使用联合用药:对复杂感染或存在耐药性菌株的情况,可考虑联合用药以增强疗效;•严格控制使用时机和疗程:应根据患者病情和疗效调整用药时机和疗程,避免过长或过短的使用。
3. 抗菌药物的不良反应和注意事项•过敏反应:抗菌药物可能引发过敏反应,如荨麻疹、皮疹、药疹等,应及时监测患者情况;•肝肾毒性:某些抗菌药物可能对肝肾功能造成损害,用药期间应定期监测相关指标;•耐药性:滥用抗菌药物容易导致细菌产生耐药性,应根据耐药性情况选择合适的药物;•儿童和孕妇用药:儿童和孕妇需慎重选用抗菌药物,应遵医嘱用药。
4. 2015版抗菌药物临床应用指导的意义2015版抗菌药物临床应用指导的发布,标志着我国抗菌药物合理使用的重要进展。
通过规范医师的抗菌药物处方行为,提高了抗菌药物的合理使用率,减少了耐药性的发生和传播,对临床治疗和公共卫生具有重要的意义。
希望医务人员和患者共同遵守指导,合理使用抗菌药物,保障公众健康。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
抗菌药物超说明书用法专家共识中国医药教育协会感染疾病专业委员会中华结核和呼吸杂志编辑委员会中国药学会药物临床评价研究专业委员会中华结核和呼吸杂志, 2015,38(06): 410-444. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2015.06.005前言药品说明书是临床医师处方的最重要依据,但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累,再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后,因此,超说明书用药有其科学性与合理性,在临床中往往是不可避免的,甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。
与其他类药物相比,抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。
文献报道,在25个研究共7亿2千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%~43%,普通门诊也占23%@[1]。
可见抗菌药物的超说明书用法是一种在临床业已存在的较普遍的现象。
超说明书用法也称未注册用法(off-label uses,unlabeled uses,out of label usage or outside of labeling),其内容包括超适应证、超剂量、超疗程、超适应人群及改变说明书中规定的用药途径与用药间隔时间等。
2013版"赫尔辛基宣言"[2]在最后一节中强调指出:"医生在治疗患者时,如无已证实的有效方法或其他已知方法均无效时,当医生判断有挽救生命、恢复健康、减轻痛苦的可能,在征得患者或监护人同意后,参考专家建议可采用未经证实的方法"。
而本共识推荐的用法均是经过临床实践证明较为安全有效的用法。
目前,我国有关超说明书用药的法规尚不完善,医师选择超说明书用药将承担更大的风险。
本共识的主要宗旨是给读者提供有参考价值的、常用且重要的抗菌药物超说明书应用的科学信息,并不涉及超说明书用法的批准程序,也不涉及婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群。
临床医师应自始至终时刻权衡治疗对象的获益和风险,在遵守国家、地方政府和所在医院有关法律规定的基础上,参照本专家共识提供的信息,针对不同的治疗对象制定具体治疗方案,同时本共识也强调,当遵照说明书就能达到安全有效的治疗目的时,应尽量避免选择超说明书用法。
本共识推荐的证据等级划分参照以下原则:A级:国外说明书已载入或国内外权威指南作为A级推荐;B级:本共识制定者认可的指南中作为B级推荐或有循证医学证据支持、发表在权威学术期刊上的研究结果;C级:学术刊物发表的有一定科学根据的研究结果。
本共识不收录以个案报告及专家个人意见为依据的用法。
第一章β-内酰胺类β-内酰胺类抗生素在结构上的共同特点是均具有一个典型或非典型的β-内酰胺环,该环如被破坏则失去抗菌活性。
根据结构上的差异与抗菌特点,β-内酰胺类又分为青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、单环类及酶抑制剂等。
该类抗生素在临床应用广泛,毒性相对较低,大多数属于典型的时间依赖性抗生素,也有些品种具有较长的抗生素后效应(postantibiotic effect,PAE),在日剂量不变的前提下,增加用药次数、缩短间隔时间或延长静脉滴注时间,可增加疗效。
本章只介绍比较常见的药物超说明书用法。
青霉素G青霉素G(penicillin)为第一个天然青霉素。
一、说明书摘要[1]1.适应证:青霉素G为以下感染的首选药物:(1)溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等;(2)肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等;(3)不产青霉素酶葡萄球菌感染;(4)炭疽;(5)破伤风和气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染;(6)梅毒(包括先天性梅毒);(7)钩端螺旋体病;(8)回归热;(9)白喉。
青霉素G亦可用于治疗:(1)流行性脑脊髓膜炎;(2)放线菌病;(3)淋病;(4)奋森咽峡炎:(5)莱姆病;(6)鼠咬热;(7)李斯特菌感染;(8)破伤风梭菌等革兰阳性厌氧杆菌。
风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前,可用青霉素G预防感染性心内膜炎。
2.用法用量:青霉素G为肌内注射或静脉滴注给药。
成人:肌内注射,每日80万~200万U,分3~4次给药;静脉滴注:每日200万~2 000万U,分2~4次给药。
二、超说明书用药(一)超用法用量1.细菌性脑膜炎的治疗:美国感染病学会关于细菌性脑膜炎治疗指南[2]中推荐,青霉素G治疗对青霉素敏感的最低抑菌浓度(MIC)<0.1 mg/L的脑膜炎奈瑟球菌、肺炎链球菌及无乳链球菌所致的脑膜炎,成人剂量为2 400万U/d,1次/4 h(A级)。
2.感染性心内膜炎的治疗:美国心脏病学会关于心内膜炎诊治指南提出[3]:对青霉素相对耐药(MIC为0.12~0.50 mg/L)的草绿色链球菌和牛链球菌引起的天然瓣膜感染时,剂量可加大到2 400万U/d。
对于上述细菌导致的人工瓣膜感染性心内膜炎,可应用青霉素G 2 400万U/d,必要时联合庆大霉素。
对青霉素敏感的肠球菌属引起的天然瓣膜或人工瓣膜心内膜炎,可应用青霉素G 1 800万~3 000万U/d持续静脉滴注或分6次静脉滴注。
根据细菌敏感性可选择青霉素G与庆大霉素或链霉素联合(A级)。
三、评论青霉素G不良反应少,对于敏感菌所致的脑膜炎及感染性心内膜炎推荐选择较大剂量,采取持续或多次给药方式,以获得良好疗效。
(王明贵)氨苄西林氨苄西林(ampicillin)为广谱半合成青霉素。
一、说明书摘要[1]1.适应证:呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎及败血症等。
2.用法用量:成人:肌内注射2~4 g/d,分4次给药;静脉滴注或注射剂量为4~8 g/d,分2~4次给药。
重症感染患者日剂量可以增加至12 g,日最高剂量为14 g。
二、超说明书用药(一)超适应证感染性心内膜炎预防:美国心脏病学会关于感染性心内膜炎预防指南[2]中指出,针对具有感染性心内膜炎高危风险的患者,如人工瓣膜植入或使用人工材料修补瓣膜;既往有感染性心内膜炎;先天性心脏病(CHD)包括未经手术修复的紫绀性CHD,使用人工材料修复的CHD 后6个月内,未完全修复的CHD,心脏移植后出现的瓣膜病;在口腔科操作前30~60 min给予氨苄西林2 g静脉滴注或肌内注射(B级)。
(二)超用法细菌性脑膜炎治疗:美国感染病学会(IDSA)[3]推荐氨苄西林作为首选药物治疗青霉素敏感的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟球菌、肠球菌(联合庆大霉素)、单核细胞增多李斯特菌及不产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的脑膜炎,剂量为2.0 g,1次/4 h,静脉滴注(A级)。
(王明贵)头孢唑林头孢唑啉(cefozolin)是第一代头孢菌素。
一、说明书摘要[1]1.目前国内已批准的适应证:呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、胆道感染、生殖系统感染及血流感染。
2.用法用量:(1)常用量:成人1 g/d,分2次给药,肌内注射或静脉滴注;(2)中等感染:成人1.5~3 g/d,分3次给药;(3)严重感染:成人5 g/d,分2~4次给药。
疗程应根据感染的严重程度、部位及临床进展情况而定。
肾功能不全患者需要调整剂量。
二、超说明书用药(一)超适应证围手术期预防应用抗菌药物:美国食品药品监督管理局(FDA)[2]已批准该适应证,手术开始前30~60 min静脉使用1~2 g,手术时间超过2 h时,术中再加用0.5~1.0 g,术后24 h内0.5~1.0 g,1次/6~8 h(A级)。
美国卫生系统药师协会(ASHP)、IDSA、外科感染学会(SIS)及美国卫生保健流行病学会(SHEA)共同制定发布的外科手术抗菌药物预防使用临床实践指南[3]中推荐,头孢唑啉用于心脏搭桥术(A级)、心脏装置植入术(A级)、心室辅助装置(C级)、胸部手术(A级)、胸腔镜手术(C级)、胃及十二指肠手术(A级)、胆道手术(A级)、非复杂性阑尾炎切除术(A级)、小肠手术(C级)、疝修补术(A级)、结肠和直肠手术(A级)、头颈外科清洁手术-假体置入(鼓膜造孔术除外,C级)、头颈外科清洁-污染手术-肿瘤切除(A级)、其他清洁-污染手术(B级)、神经外科择期开颅脑脊液分流手术(A级)、鞘内输注泵植入(C级)、剖宫产(A级)、子宫切除术(A级)、脊柱手术(A级)、髋关节骨折修补术(A级)、内固定植入术(C级)、关节置换术(A 级)、泌尿外科手术(A级)、血管手术(A级)、心脏和肺移植手术(A级)、胰脏及胰肾联合移植(A级)和整形手术(C级)的手术预防用药。
我国中华医学会外科学分会制定的围手术期预防应用抗菌药物指南[4]中,推荐头孢唑啉用于头颈外科、经口咽部黏膜切口的大手术、心脏手术、神经外科手术、血管外科手术、乳房手术、腹外疝手术、应用植入物或假体的手术、骨科手术及胸外科手术的预防用药(B级)。
Sun等[5]系统综述了6个随机对照临床研究,结果证实剖宫产手术切皮前预防性使用头孢唑啉可显著减少产后子宫内膜炎的发病率(B级)。
Tanos和Rojansky[6]系统综述了2 752例患者,证实使用头孢菌素预防子宫切除术后感染有效,其中单剂量术前给予头孢唑啉或头孢西丁效果最好,性价比最高(B级)。
三、评论头孢唑啉在围手术期应用预防手术部位感染具有重要价值。
(王明贵)头孢噻肟头孢噻肟(cefotaxime)为第三代头孢菌素。
一、说明书摘要[1]1.国内已经批准的适应证:肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖系统感染、骨和关节感染等。
2.用法用量:成人2~6 g/d,分2~3次静脉注射或静脉滴注,严重感染者2~3 g/6~8 h,日最高剂量不超过12 g。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染为1 g/12 h。
治疗脑膜炎患者剂量可增至75 mg·kg–1·6 h–1,均静脉给药。
严重肾功能减退患者应用本品时需适当减量。
二、超说明书用药(一)超适应证1.围手术期预防应用抗菌药物:国外说明书中已注明[2]头孢噻肟可用于腹部手术、经阴道子宫切除术、胃肠手术、泌尿生殖道手术的围手术期预防用药,在手术开始前30~90 min静脉滴注1 g,可以降低上述手术术后感染的发生率(A级)。
ASHP、IDSA、SIS及SHEA共同制定发布的外科手术抗菌药物预防使用临床实践指南[3]中推荐,头孢噻肟联合氨苄西林可用于肝脏移植手术的术前预防用药(A级)。
我国中华医学会外科学分会制定的围手术期预防应用抗菌药物指南[4]中推荐,头孢噻肟联合甲硝唑用于阑尾手术、结直肠手术、妇产科手术的预防用药(B级)。
国外一项随机、双盲临床研究比较了头孢噻肟与头孢曲松联合甲硝唑用于腹部手术预防术后感染的疗效(1 013例),结果提示两组术后切口感染的发生率差异无统计学意义[5](B级)。