质量控制表(新版)
新版药店GSP质量管理表格大全
新版药店GSP质量管理表格大全背景临床药师是医药行业中的重要职业之一，其工作内容主要包括药品的临床应用、药品质量管理、药物治疗监护等。
在医院药房及零售药店等药品销售场所，临床药师和其他药剂师在工作中要保证药品的质量和安全性，遵循国家和地方相关法规和标准。
在国内药店的质量管理中，GSP（Good Supply Practice）是一种被广泛接受的药品质量管理标准，旨在保证药品在整个存储、运输、销售和监管过程中保持适当的质量和安全性。
GSP的主要内容GSP主要包含以下内容：1.药品存储环境的控制：为确保药品质量，需要控制药品的存储环境，如温度、湿度、采光等，以保证产品的稳定性和质量。
2.药品采购、销售和运输的过程中需要进行质量控制：在药品采购、销售和运输的过程中要保证适当的质量控制，防止药品的变质和过期。
3.药品的安全管理：注重安全措施和安全管理，防止财产和人员的伤害。
4.对员工进行专业培训和技能加强：为了保证员工的专业素质和能力，要加强对员工的专业培训和技能加强。
5.药品的质量管理和监控：运用相关质量管理工具，提高药品质量管理的水平和质量控制的可靠性。
6.建立健全的药品质量管理体系：建立药品质量管理体系，保证每一个环节的质量管理都可靠有效。
GSP的核心要求GSP的核心要求主要包括以下内容：1.药品的存储环境和仓库的设施应符合规划要求。
2.建立药品的质量保证和控制体系，确保药品的管理规程符合规定。
3.验证员工的药品知识水平，并建立相应的岗位安排，确保员工的技能能够胜任相关的工作。
4.严格遵守药品交易记录和审计，防止假冒和伪劣药品的使用和流通。
5.在运输和储存过程中，要对温度、湿度、采光等方面严格控制。
6.进口药品要依据药品的相关法规验货并拥有合法的报关资料。
GSP常用的质量管理表格在GSP质量管理过程中，常用的质量管理表格主要包括以下内容：药品配送清单药品配送清单主要记录药品配送的信息，包括药品名称、批号、规格、数量、有效期等信息，以供库存管理和盘点。
药品经营各环节风险评估与控制表
1、验收合格假药（受污染、假进口）或劣药；2、验收合格药品质量缺陷（外观质量问题、包装破损、短少等）产品；
3、验收延误（冷链运输药品），造成药品质量缺陷（内在质量）、药品失效。
1、人为因数影响较大；
2、系统可控。
风险较高，验收环节是药品入库管理关键环节，是质量管理重点。
3、审核内容核实不全；
4、发票与采购记录不一致；
5、未对进货药品质量进行有效综合评审及进行动态跟踪管理。
购入假药或劣药
1、人为因数影响较大；
2、系统可控。
风险高，企业提供虚假证明材料；销售人员挂靠企业或未经授权代理其它企业产品或冒充药品的产品。
1、确立企业“进、存、销”的计算机信息管理系统，未经审核，系统不能确认企业为合格供应商；资质过期，系统自动报警；非授权人不能在系统内审批；
3、药品搬运人员、运输人员贯彻药品管理制度，搬运、堆码药品严格遵守药品外包装标示的要求规范操作；
4、与承运方签署“质量保证协议”，确保药品运输的质量安全；
5、确立企业“进、存、销”的计算机信息管理系统，药品质量状态非“合格的”，不能发出；满足过期药品不能发出；系统支持执行“先产先出，近期先出，按批号发货”原则；
2、仓库合理储存不到位（未做到“五分开”；药品堆码不到位，未做到符合“五距”；
3、仓库“五防”设施不到位，未及时保养，更新，药品仓储环境卫生不到位；
4、仓库温湿度检测、调控设施、设备不到位，不能满足时时检测和自动调控；
5、药品储存未按“五区”分开存放，不合格药品未做到专人专区管理，实施色标管理不到位；
2、对收货人员加强药品购进管理制度、收货程序的培训；
质量表格新版
( 月 日— 月 日)分项工程质量整改及时率登记表
单位工程名称：
记录时间：
表一
序号
分项工程 名称部位
下发整 下发整 下发整 改时间 改份数 改条数
整改 条数
未整改 条数
未及时整改 项跟踪情况
整改 及时
率
材料名称（或 供货单位（施
成品）
工部位）
不合格品登记表
单据号
检查日期
不合格数量
表二
不合格去向
检查人：
规范规定
见
工程质量问题整改告知单
单
位
施工负责人
检查中存在的问题及意见：
工程名称 检查部位
编号：
限改日期：
检查人： 内完 接受人：
2023 年 月 日 2023 年 月 日
复查人：
2023 年 月 日
月份形象部位质量情况登记表
月份
姓名
质量评估
分项名称
钢筋
三月 四月 五月 六月 七月 八月 九月 十月 十 一 十 二
审核人：
物资验证台帐
表三
进 场 使 用 材 质 材 质 编 物 资 进场物资质 不合格 物资负 责任师 质 量 检
物 资 部位 证 明 号（三证 进 场 量情况（不 解决情 责 人
查员
名称
情况 一标） 时间 合格说明） 况
例外放行单
表4
部位 例 外 放 行 其它工序情 申 请 申 请 人 质 量 监 控 主 管 领 申 请 日 放 行
月
月
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
混凝土
钢筋
模板
质量控制检查表模板
质量控制检查表模板【前言】质量控制是确保产品或服务达到一定标准的过程，而质量控制检查表则是在此过程中起到关键作用的工具。
本文将提供一个质量控制检查表的模板，以供参考和使用。
【质量控制检查表模板】以下是一个简化的质量控制检查表模板，可根据实际需求进行调整和补充：项目名称：检查日期：检查人员：检查项：质量标准：检查结果：备注：【使用说明】1. 项目名称：在此处填写被检查的项目名称，确保清晰明了。
2. 检查日期：记录每次检查的具体日期，便于追踪和对比。
3. 检查人员：填写执行检查任务的人员姓名，以确保责任落实。
4. 检查项：列出需要检查的每个指标或要素，确保涵盖全面。
5. 质量标准：定义每个检查项的合格标准或期望目标，为检查提供参照依据。
6. 检查结果：根据实际情况，填写每个检查项的检查结果，如“合格”、“不合格”或具体数值等。
7. 备注：在此处填写任何需要额外说明的信息或意见。
【示例】以建筑工程为例，以下是一个可能的质量控制检查表模板示例：项目名称：新办公楼施工检查日期：2022年5月10日检查人员：张三检查项：- 地基基础- 结构框架- 防水处理- 电气安装- 消防设施- 室内装饰- 系统调试质量标准：- 地基基础：符合国家建筑规范要求，无明显沉降或裂缝。
- 结构框架：钢筋布置符合设计图纸，无明显质量问题。
- 防水处理：无渗水现象，符合设计要求。
- 电气安装：线路接头牢固，无漏电等安全隐患。
- 消防设施：灭火器配置完备，消防通道畅通无阻。
- 室内装饰：墙面平整，地面铺设整齐美观。
- 系统调试：各项系统正常运行，无异常状况。
检查结果：- 地基基础：合格- 结构框架：合格- 防水处理：合格- 电气安装：合格- 消防设施：合格- 室内装饰：合格- 系统调试：合格备注：本次检查未发现任何质量问题，继续保持。
【总结】质量控制检查表是质量管理过程中的重要工具，能够帮助组织保证产品或服务的质量，并及时发现和解决问题。
各专业医疗质量控制指标一览表
各专业医疗质量控制指标一览表目前，国家卫生健康委发布的各专业医疗质量控制指标（最新版）。
专业（专科）类临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）住院病案首页数据质量管理与控制指标（2016年版）产科专业医疗质量控制指标（2019年版）呼吸内科专业医疗质量控制指标（2019年版）神经系统疾病医疗质量控制指标（2020年版）肾病专业医疗质量控制指标（2020年版）护理专业医疗质量控制指标（2020年版）药事管理专业医疗质量控制指标（2020年版）病案管理质量控制指标（2021年版）心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标（2021年版）超声诊断专业医疗质量控制指标（2022年版）康复医学专业医疗质量控制指标（2022年版）临床营养专业医疗质量控制指标（2022年版）麻醉专业医疗质量控制指标（2022年版）肿瘤专业质量控制指标（2023年版）感染性疾病专业医疗质量控制指标（2023年版）健康体检与管理专业医疗质量控制指标（2023年版）疼痛专业医疗质量控制指标（2023年版）整形美容专业医疗质量控制指标（2023年版）急诊医学专业医疗质量控制指标（2024年版）脑损伤评价医疗质量控制指标（2024年版）病理专业医疗质量控制指标（2024年版）放射影像专业医疗质量控制指标（2024年版）门诊管理医疗质量控制指标（2024年版）医院感染管理医疗质量控制指标（2024年版）重症医学专业医疗质量控制指标（2024年版）医疗技术类肺脏移植技术医疗质量控制指标（2020年版）肝脏移植技术医疗质量控制指标（2020年版）肾脏移植技术医疗质量控制指标（2020年版）心脏移植技术医疗质量控制指标（2020年版）异基因造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标（2022年版）同种胰岛移植技术临床应用质量控制指标（2022年版）同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标（2022年版）同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标（2022年版）性别重置技术临床应用质量控制指标（2022年版）质子和重离子加速器放射治疗技术临床应用质量控制指标（2022年版）放射性粒子植入治疗技术临床应用质量控制指标（2022年版）肿瘤消融治疗技术临床应用质量控制指标（2022年版）心室辅助技术临床应用质量控制指标（2022年版）人工智能辅助治疗技术临床应用质量控制指标（2022年版）体外膜肺氧合（ECMO）技术临床应用质量控制指标（2022年版）自体器官移植技术临床应用质量控制指标（2022年版）消化内镜诊疗技术医疗质量控制指标（2022年版）其他人体器官获取组织质量控制指标临床用血质量控制指标（2019年版）单病种质量监测信息项（2020年版）。
XX服饰有限公司服装生产质量控制计划表(服装控制计划)
每天全检
验片组
卷尺（每半年）标准纸样（每批次）
《过程检验作业指导书》
《不合格控制程序》
常规
粘衬
粘衬温度监控
用测温纸夹在面料和衬布中间过粘衬机后拆开与《粘衬参数表》规定进行核对,将做好测试记录(需贴上测试过的测温纸)
每天上下午各一次
粘衬操作员
粘衬测试纸
《粘衬机参数表》
停机改善
常规
工序首件
外观性能检查
依据检验标准对首件进行全面检查（包括尺寸），合格后生产线方可开始生产
每批新产品第一次量产时，取首5件
各工序
卷尺（每半年）
《首件试做作业指导书》
停工重做首件重新送检
常规
车缝巡检
外观性能检查
对所有车位进行质量尺寸、缝制品质、机台的检查，并做好巡检记录
3对品名色号规格正确后外观按aqlii水平25标准进行抽样检验合格后登记入库每批次iqc卷尺每半年电子称每年辅料检验规范执行不合格控制程序常规辅料检查安全测试1小物件测试2利边测试3尖点测试每批次iqc小物件测试仪每年利边测试仪每年尖点测试仪每年辅料检验规范批退常规产前试做产前样检验依据客户要求对产前样进行检验每款每色每批次技术部样品管理作业指导书纠正预防控制程序工程变更控制控制程序常规产前试做产前样gpu测试16cfrparts1615and1616阻燃测试每款每色第三方第三方16cfrparts1615and1616纠正预防控制程序工程变更控制控制程序输美儿童睡衣
XX服饰有限公司服装生产质量控制计划表（服装控制计划)
生产
步骤
质量控制类型
检验或测试项目
测试频率或抽样方法
土建工程质量控制点等级划分表(新版)
BR
3.1.4
砖面层
样品见证；品种、颜色、质量（等级）、产地。
施工记录
AHF
3.1。5
地面验收
原材料质量合格证和质量合格签定文件；施工记录及隐蔽工程验收文件;检测试验和见证取样文件；其它必须提供的文件和记录。、
分部（子分部）工程验收记录F。0.1
AHR
3.2
抹灰
3。2。1
混凝土设备基础尺寸偏差检验批质量验收记录010603（6)
BR
2。1.16
混凝土养护
养护时间、方式;保温、保湿的材料。
施工日志或施工记录
B
2。1.17
混凝土基础或主体结构验收
《建筑工程施工质量统一验收标准》GB50300—2001
对大量的分批验收钢结构安装基础，确保钢结构形成稳定结构单元；安全和功能检验；观感质量验收;质量控制资料.
BR
2.1。8
混凝土原材料及混凝土配合比设计
普通混凝土配合比设计，抗冻、抗渗、高强、大体积的混凝土配合比设计
混凝土配合比设计检验批质量验收记录010603（2)/020103（2）
AHR
2。1。9
混凝土施工
混凝土试块留置和留置计划；混凝土运输、浇筑及间歇时间；施工缝留置位置和处理。
混凝土施工检验批质量验收记录010603（3）/020103（3）
钢筋加工检验批质量验收记录010602(2)/020102(2)
BR
2.1.5
钢筋安装
受力钢筋的品种、级别。规格和数量;机械连接、焊接的接头面积百分率，钢筋弯起点位置(mm)；绑扎搭接接头面积百分率和搭接长度。
钢筋安装检验批质量验收记录010602（4)/020102（4）
施工现场质量控制表
施工现场质量控制表
1. 项目概述
本质量控制表旨在确保施工现场符合施工设计要求以及相关的法律法规标准。
该表格涵盖了施工现场常见的质量问题，为现场监理人员提供了一种简单而有效的管理工具。
2. 质量控制内容
本表格包含以下几个方面：
2.1 施工管理
- 执行施工管理程序
- 确保施工现场符合相关法律法规和标准
- 确保施工现场安全
2.2 建筑材料
- 确认建筑材料的质量证明文件
- 检查建筑材料是否符合标准
- 确保建筑材料的正确存储
2.3 结构施工
- 确保结构施工符合施工图纸
- 确认结构施工的工艺控制
- 进行结构施工的质量检查
2.4 建筑装饰
- 确保建筑装饰符合相关标准
- 确认建筑装饰的工艺控制
- 进行建筑装饰的质量检查
2.5 现场设施
- 确保现场设施符合相关标准
- 进行现场设施的质量检查
3. 使用方法
本表格应由项目监理人员填写，每一项应根据具体情况进行填写。
监理人员应在施工现场实时更新表格，并及时处理出现的质量问题。
施工单位应积极配合监理人员完成质量控制工作。
监理人员应在每周验收会上提交本表格，以便重新确定下一周期的质量控制目标。
关键工序质量控制表表格
附表1
施工项目部
施工项目部（项目一分部）
施工项目部（项目二分部）
附表2
架子队（隧道架子一队）
架子队（隧道架子二队）
架子队（隧道架子三队）
架子队（路基架子一队）
架子队（桥涵架子一队）
附件3
关键工序质量控制表
①附件：照片（正面、侧面、平面)，由监理工程师拍照，照片上显示时间至小时。
②关键工序是指路基、桥涵、隧道、轨道等主体工程的隐蔽性工序质量自检、互检、交接检情况记录。
③本表由监理工程师存档备查，本表不填不得进入下道工序。
附件4
关键工点检查记录表
备注：1.此表印制成册，每31页为一册，每月一册。
2.印制成册的检查表不能撕扯，凡缺页的按弄虚作假处理。
新版市政工程施工与质量验收规范表格(分部分项、观感、质量控制资料等)
附件1：分项工程质量检验记录质验表建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制附件2：分部（子分部）工程检验记录质验表建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制附件3：单位（子单位）工程质量竣工验收记录质验表建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制附件4：单位（子单位）工程质量控制资料核查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程质量控制资料核查表质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程质量控制资料核查表质验表（桥梁）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制附件5：单位（子单位）工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：注：抽查项目由验收组协商确定南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：注：提升泵站的地面建筑应符合现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300的有关规定。
南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（桥）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：附件6：单位（子单位）工程观感质量检查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：单位(子单位)工程观感质量检查记录质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：注：地面建筑应符合现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300的有关规定。
南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程观感质量检查记录质验表（桥梁）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制。
质量工具QCOS详解
质量工具QCOS详解原创：陈静 GAF螺丝君QCOS(Quality Check Operation Sheet)质量控制操作表，是来自GM系统用于过程控制的质量工具。
它可以帮助我们检查在关键的制造过程存在的控制缺陷，降低出现缺陷的风险(包括涉及到安全项、法律法规项、直接影响到顾客满意度的扭矩、焊点、设备、人员操作等各种关键过程)，是一项全员参与的质量监控活动，包括设计、制造、质量监控等部门的人员。
1、运用质量工具QCOS的前期工作内容运用QCOS质量工具监控关键过程，需要对关键控制点进行4项准备：(1)QCOS工序风险值的分级；(2)组织工序控制资源；(3)计算工序控制值；(4)核实最小保证值。
1.1 工序风险值的分级表在产品设计阶段，产品工程师会对产品的组件通过考虑产品的安全性、法律法规要求和顾客满意度，来确定它们的重要度进行风险评估，并给予一个风险值。
数值越高，说明这个特性越重要。
通过风险等级评估，了解产品中需要加强关注的关键控制点、关键控制参数，为组织工序控制资源的提供依据。
详细分级方法(见表1)。
1.2 组织工序控制资源根据QCOS评估后的风险等级，选择合适及有效的工序控制资源。
在选用工序控制资源时，要注意下面这个规律：如果采用高技术、少人力模式，需要设备的高投入，但监控力度可以适当降低；反之，采用低技术工具、多人力控制，需要有力的控制和高度的自律，增加制造过程的监控成本。
所以根据关键控制点的风险等级选择正确、合适的控制资源，按照坚守质量底线的原则，既要满足工序控制要求，又要把管理成本降到最低，这是组织工序控制资源的工作重点。
组织工序控制资源时要考虑五个要素：控制工具，防错，数据记录(分析)，100％检查，过程监控；前三项在制造过程，后两项在质量监控检查过程。
具体工序控制资源的分类以及得分情况(见表2)。
1.3 工序控制值(PGV)在过程控制资源和项目需要的分类点已经确定之后，可以计算一个过程的过程控制值，评估选择的控制资源是否满足工序控制要求。
关键工序质量控制表
人事主任
车间主任
-1
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
人事主任
车间主任
-1
操作员 质检员
品管主任 工艺人员
端
面
质 量
箭 头
确认工艺参数设置正确； 检查分卷管芯的质量
单个箭头≤15mm； 并列两个死角箭头≤10mm
20cm钢板尺 目视
每车
车间主任
-1
-1
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
人事主任
毛刺
目视
千分表测厚 仪 目视
每车 每车
目视
每车
起 鼓
开机的张力、压力、速度等 尾部绳状起鼓；
工艺参数设置正确；
大面积起鼓
目视
每车
串 层
确认工艺参数设置正确；检 查自动对中系统正常；下线 后料卷检查
塔 形
确认工艺参数设置正确； 检查自动对中系统正常
≤1mm ≤2mm
目视
每车
钢板尺 目视
每车
-5
-5 -2 0 （二 次） -1 -1
-1
-1
车间主任
-5
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
人事主任
车间主任
-1
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
人车事间主主任任
-2
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
人车事间主主任任
-2
操作员 质检员
品管主任 工艺人员
车间主任
-1
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
人事主任 车间主任
-1
操作员 品管主任 质检员 工艺人员
工序 控制项
控制点
关键工序质量控制表
检查方式
控制标准
新版市政工程施工与质量验收规范表格(分部分项、观感、质量控制资料等)
附件1：分项工程质量检验记录质验表建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制附件2：分部（子分部）工程检验记录质验表建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制附件3：单位（子单位）工程质量竣工验收记录质验表建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制附件4：单位（子单位）工程质量控制资料核查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程质量控制资料核查表质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程质量控制资料核查表质验表（桥梁）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制附件5：单位（子单位）工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：注：抽查项目由验收组协商确定南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：注：提升泵站的地面建筑应符合现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300的有关规定。
南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（桥）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制附件6：单位（子单位）工程观感质量检查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：注：质量评价为差的项目，应进行返修南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程观感质量检查记录质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：注：地面建筑应符合现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300的有关规定。
南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程观感质量检查记录质验表（桥梁）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制。
新版市政工程施工与质量验收规范表格(分部分项、观感、质量控制资料等)
创作编号：GB8878185555334563BT9125XW创作者：凤呜大王*附件1：分项工程质量检验记录质验表建设单位：监理单位：合同号：站监制附件2：分部（子分部）工程检验记录质验表建设单位：监理单位： 合同号：南通市建设工程质量监督站监制附件3：单位（子单位）工程质量竣工验收记录质验表建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：制附件4：单位（子单位）工程质量控制资料核查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程质量控制资料核查表质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程质量控制资料核查表质验表（桥梁）建设单位：监理单位：合同号：站监制附件5：单位（子单位）工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：注：抽查项目由验收组协商确定南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：注：提升泵站的地面建筑应符合现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300的有关规定。
南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程安全和使用功能检验资料核查及抽查记录质验表（桥）建设单位：监理单位：合同号：施工单位：编号：站监制单位（子单位）工程观感质量检查记录质验表（道路）建设单位：监理单位：合同号：单位(子单位)工程观感质量检查记录质验表（管道）建设单位：监理单位：合同号：注：地面建筑应符合现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300的有关规定。
南通市建设工程质量监督站监制单位(子单位)工程观感质量检查记录质验表（桥梁）建设单位：监理单位：合同号：站监制创作编号：GB8878185555334563BT9125XW创作者：凤呜大王*。
护理专业医疗质量控制指标(2020版)
护理专业医疗质量控制指标（2020版）关注重点科室床护比床护比反映实际开放床位数和护理人力的匹配关系，反映护理人力的投入情况。
床护比过低，表明护理人力相对不足。
当受到护理人力不足的掣肘时，护理服务的规范化便失去了基础保障，进而有可能影响护理质量。
护理服务的需要是配置护理人力的准绳，不同护理单元收治的疾病类型不同，需要的护理工作内容和强度也有所不同，因此不同护理单元应该区别对待。
重症医学科、儿科等护理单元的护理工作强度通常明显高于普通病区，需要重点关注。
关注一线高年资护士占比分析不同级别的护士配置，旨在让护理管理者除了关注护理团队的数量和规模外，还要关注护理团队的能力结构。
合理的护理人力结构，不仅可以保障资源得到合理配置，也是临床护理质量的重要保障。
特别是临床工作中合理的高年资护士占比，对确保临床护士得到资深护士的指导和培养、防范风险、处理危机等有重要的保障。
2020年发布的新版指标中，则对"不同级别护士配置"做出重要锁定——重点关注5年以下和20年以上护士占比，以引导医疗机构用良好的职业发展、清晰的岗位职责，将高年资护士留在临床一线，留在患者身边。
关注护理工作量患者的护理结局与护理人力的配置存在关联，床护比和护患比在一定程度上反映了护理人力的投入。
需要注意的是，不同护理单元收治的患者类型不同，即便患者数量相同，护理工作量的差异也可能很大。
因此护理管理者在调配人力时，还应该根据患者的疾病严重程度和护理依赖度来合理调配护理人力。
基于此理念，2020版指标新纳入了"护理级别占比"，反映患者病情的轻重缓急、护理需求和护理工作量，可以帮助护理管理者推算出护理工作负荷，对临床护理管理和人力调配起着指导作用。
表1 护理专业医疗质量控制指标（2020年版）指标变化通过护理质量指标应用与数据收集，我们能客观测量并掌握全国护理质量的基线水平，识别质量问题和短板以及问题相关因素，有的放矢地改进，有效提高护理质量。
最新SH3503质量控制表格
最新SH3503质量控制表格
1. 表格介绍
最新SH3503质量控制表格是用于监控和评估SH3503产品质量的工具。
该表格包含了一系列关键的质量控制指标和标准，可以帮助我们了解产品在生产过程中的质量状况，并及时采取必要的措施来提高产品质量。
2. 使用方法
2.1 填写基本信息
在使用该表格之前，需要填写基本信息以确保数据的准确性和可追溯性。
基本信息包括产品名称、产品型号、生产日期、生产批次等。
填写完基本信息后，可以进入质量控制指标的评估环节。
2.2 质量控制指标评估
质量控制指标评估是表格的核心部分，通过对关键质量指标的评估，可以把握产品质量的整体状况。
根据实际情况，在表格中填写相应的数据，并根据预设的标准，对每个质量指标进行评分。
评分可以根据实际情况进行调整，但请保证评分的客观性和准确性。
2.3 分析和改进
评估完成后，可以对评估结果进行数据分析和总结，找出存在的问题和改进的方向。
根据评估结果，及时采取相应的措施来提高产品质量，提升客户满意度。
3. 注意事项
- 在使用表格前，请确保该表格为最新版，以免出现数据不准确的情况。
- 填写表格时，请按照实际情况填写，不要造假或篡改数据。
- 表格中的质量控制指标和标准是根据产品的特性和生产过程确定的，请按照实际情况进行评估和填写。
通过使用最新SH3503质量控制表格，我们可以更好地把握产品质量状况，及时发现和解决问题，达到提升产品质量的目标。
> 注意：本文档仅供参考，请根据实际情况自行修改和调整。
质量检验控制表格
焊材检验记录
ZJ/R-01
材料检验记录
ZJ/R-02
复验通知单
ZJ/R-03
注：复验通知单一式两份，发供应处一份，质检处留存（标注复验情况）一份。
ZJ/R-04
ZJ/R-05
零件下料检验记录
Z J/R-06
零部件试压检验记录
Z J/R-07
机加工件检验记录
Z J/R-08
筒节成型检验记录
ZJ/R-09
压力容器产品试板检查记录
ZJ/R-10
焊缝表面质量检查记录
ZJ/R-11
筒体组装检验记录
ZJ/R-12
接管开孔组装检验记录
ZJ/R-13
换热器管子与管板装配、焊接检验记录
ZJ/R-14
压力试验检验记录
压
产品编号：
泄漏试验检验记录
产编：
压力容器外观及几何尺寸检验记录
安全阀调试记录
质量信息反馈单
注：合同范本有风险，使用需谨慎，法律是经验性极强的领域，范本无法思考和涵盖全面，最好找专业律师起草或审核后使用，谢谢您的关注！。
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患者各类知情同意书签署率100%
入院三日确诊率≥95%
住院医师规范化培训率100%，培训合格率≥80%
是
各种检查申请单合格率≥90%
临床主要诊断\病理诊断符合率≥70%
完成指令性医疗救援任务100%
——
出院患者满意率≥90%
急危重患者抢救成功率≥80%
重大医疗过失行为和医疗事故报告率100%
——
临床路径病种管理每科2种以上
严格执行首诊医师负责制不无故推诿患者100%
“三基三严”技术操作考≥80%
病床使用率≤93%
符合入径标准的患者入组完成率≥70%
药品收入比例≤37 %
病床周转次数/月
临床路径管理病种平均住院日较前缩短或持平
是
各种检查申请单合格率≥90%
临床主要诊断\病理诊断符合率≥70%
完成指令性医疗救援任务100%
——
出院患者满意率≥90%
急危重患者抢救成功率≥80%
重大医疗过失行为和医疗事故报告率100%
——
医疗投诉控制在3‰以下
治愈好转率≥90%
医疗安全（不良）事件报告率（Ⅰ-Ⅱ级）≥95%
甲级病案率≥90%,无丙级病历
符合入径标准的患者入组完成率≥70%
药品收入比例≤37 %
病床周转次数/月
临床路径管理病种平均住院日较前缩短或持平
住院部抗生素使用率26%
平均住院日≤8.8天
大额医疗费用患者病情分析率100%
——
门诊抗生素使用率≤8%
择期手术患者术前平均住院日≤3天
——
住院超过30天患者病情分析率100%
——
抗菌素使用强度控制在20DDD以下
临床试验、药品实验、医疗器械实验履行患者告知率100%
——
多重耐药感染管理依据制度和措施落实
入出院诊断符合率≥95%
法定传染病病报告率100%
100%
患者各类知情同意书签署率100%
入院三日确诊率≥95%
住院医师规范化培训率100%，培训合格率≥80%
是
各种检查申请单合格率≥90%
临床主要诊断\病理诊断符合率≥70%
完成指令性医疗救援任务100%
——
出院患者满意率≥90%
急危重患者抢救成功率≥80%
重大医疗过失行为和医疗事故报告率100%
——
医疗投诉控制在3‰以下
治愈好转率≥90%
医疗安全（不良）事件报告率（Ⅰ-Ⅱ级）≥95%
甲级病案率≥90%,无丙级病历
院内感染
多重耐药
临床用血
危急值
基药是否达标20
上月份发现问题是否整改
手术前后诊断符合率≥95%
——
手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率100%
——
使用抗菌素患者微生物送检率≥65%
是
非计划再次手术手术发生率同比下降或合理
——
临床试验、药品实验、医疗器械实验履行患者告知率100%
——
多重耐药感染管理依据制度和措施落实
入出院诊断符合率≥95%
法定传染病病报告率100%
院内急会诊到位时间≤10min
临床路径管理病种治愈及好转率同比下降或合理
门诊病历合格率≥90%
急诊留观时间≤72h
——
临床路径病种管理每科2种以上
严格执行首诊医师负责制不无故推诿患者100%
“三基三严”技术操作考核合格率≥90%
符合入径标准的患者入组率≥50%
门诊患者满意度≥80%
病床使用率≤93%
使用抗菌素患者微生物送检率≥65%
是
非计划再次手术手术发生率同比下降或合理
——
临床试验、药品实验、医疗器械实验履行患者告知率100%
——
多重耐药感染管理依据制度和措施落实
入出院诊断符合率≥95%
法定传染病病报告率100%
100%
患者各类知情同意书签署率100%
入院三日确诊率≥95%
住院医师规范化培训率100%，培训合格率≥80%
——
门诊抗生素使用率≤8%
择期手术患者术前平均住院日≤3天
——
住院超过30天患者病情分析率100%
——
抗菌素使用强度控制在20DDD以下
手术前后诊断符合率≥95%
——
手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率100%
——
使用抗菌素患者微生物送检率≥65%
是
非计划再次手术手术发生率同比下降或合理
——
“三基三严”技术操作考核合格率≥90%
符合入径标准的患者入组率≥50%
门诊患者满意度≥80%
病床使用率≤93%
符合入径标准的患者入组完成率≥70%
药品收入比例≤37 %
病床周转次数/月
临床路径管理病种平均住院日较前缩短或持平
住院部抗生素使用率26%
平均住院日≤8.8天
大额医疗费用患者病情分析率100%
是否有培训记录
填报人：韦光伟
科主任审核：左卫堂
各项指标1
是/否
各项指标2
是/否
各项指标3
是/否
核心制度落实率100%
临床路径管理病种总费用增幅同比下降或合理
门诊处方合格率≥95%
院内急会诊到位时间≤10min
临床路径管理病种治愈及好转率同比下降或合理
门诊病历合格率≥90%
急诊留观时间≤72h
——
临床路径病种管理每科2种以上
严格执行首诊医师负责制不无故推诿患者100%
2018年1月皮肤科质量指标控制表
本月出院人数：人抗生素使用人数：人
各项指标1
是/否
各项指标2
是/否
各项指标3
是/否
核心制度落实率100%
临床路径管理病种总费用增幅同比下降或合理
门诊处方合格率≥95%
院内急会诊到位时间≤10min
临床路径管理病种治愈及好转率同比下降或合理
门诊病历合格率≥90%
急诊留观时间≤72h
院内感染
多重耐药
临床用血
危急值
基药是否达标20
上月份发现问题是否整改
是否有培训记录
填报人：韦光伟
科主任审核：左卫堂
2018年2月皮肤科质量指标控制表
本月出院人数：人抗生素使用人数：人
各项指标1
是/否
各项指标2
是/否
各项指标3
是/否
核心制度落实率100%
临床路径管理病种总费用增幅同比下降或合理
门诊处方合格率≥95%
——
医疗投诉控制在3‰以下
治愈好转率≥90%
医疗安全（不良）事件报告率（Ⅰ-Ⅱ级）≥95%
甲级病案率≥90%,无丙级病历
院内感染
多重耐药
临床用血
危急值
基药是否达标20
上月份发现问题是否整改
是否有培训记录
填报人：韦光伟
科主任审核：左卫堂
2018年3月皮肤科质量指标控制表
本月出院人数：人抗生素使用人数：人
住院部抗生素使用率26%
平均住院日≤8.8天
大额医疗费用患者病情分析率100%
——
门诊抗生素使用率≤8%
择期手术患者术前平均住院日≤3天
——
住院超过30天患者病情分析率100%
——
抗菌素使用强度控制在20DDD以下
手术前后诊断符合率≥95%
——
手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率100%
——