【遗传历年名解】
遗传名词解释
名词解释 常染色质：间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。
异染色质：在细胞周期中，间期：早期或中：晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体同源染色体：是在二倍体生物细胞中，形态：结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子：卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
异源染色体：一对同源染色体与另一对形态结构不同的同源染色体，互称为异源染色体。
细胞周期：通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。
联会复合体：减数分裂偶线期两条同源染色体之间形成的一种结构，主要由侧生组分：中间区和连接侧生组分与中间区的SC 纤维组成，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。
双受精：指被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。
双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。
花粉直感：胚乳中的染色体数是3n,2n 来自母体的极核，n 来自父本的精核。
3n 胚乳性状的遗传规律不同于2n 的其他组织。
如果在3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的性状，这种现象称为胚乳直感（xenia)或花粉直感。
果实直感：在种皮或果皮这种母本组织中表现出花粉基因的影响，这种现象称为果实直感。
无融合生殖：一种代替有性生殖的不发生核的融合的生殖。
孤雌生殖：也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。
世代交替：指的是在生物的生活史中，产生孢子的孢子体世代（无性世代）与产生配子的配子体世代（有性世代）有规律地交替出现的现象。
半保留复制：一种双链脱氧核糖核酸（DNA ）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
遗传学名词解释大全
autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。
autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。
auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。
back mutation 回复突变：见reversionbacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。
balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。
balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。
Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。
base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。
bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。
它既是突变单位又是重组单位。
binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。
binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas)的合子含有来自双亲的DNA。
这种细胞一般很少见。
biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。
bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。
bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。
当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。
branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
遗传学基本名字解释
遗传学名词1. 伴性遗传（sex-linked inheritance）：位于性染色体上的基因所决定的性状，其遗传方式总与性别相联系。
2. 表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。
3. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
4. 并显性——共显性（codimance）：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。
5. 不完全连锁（incomplete linkage）：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。
6. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。
7. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
8. 不育系[S•（rfrf）]：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育而成的具有雄性不育特征且整齐一致的品质。
9. 保持系[N（rfrf）]：某一品系与不育系杂交后，能使后代保持雄性不育特征的品系。
10. 恢复系[N（RfRf）]：某一品系与不育系杂后后可使子代恢复雄性可育特征。
11. 部分二倍体（partical diploid）：既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。
12. 操纵子（operon）：启动基因、操纵基因和一系列结构基因的总称。
13. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
14. 常异花授粉植物(often cross-pollinated plant)：天然异交率在5-20％之间的植物。
如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。
15. 超亲遗传(transgressive inheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。
遗传学名词解释
amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。
分裂中无染色体和纺锤体形成。
如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。
a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞或生物。
也即克隆（clone）。
alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。
allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。
apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式。
additive effect（加性效应）是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的；allopolyploid (异源多倍体)：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的aneuploid（非整倍体）指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，与该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。
autopolyploid(同源多倍体)：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞，分裂中无染色体和纺锤体形成。
如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。
asexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到基因型完全相同的细胞或生物。
也即克隆。
apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。
aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。
allopolyploi d异源多倍体：两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍，就形成了异源多倍体。
遗传学名词解释及简答题答案
遗传：指亲代与子代之间相似的现象。
变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
细胞：生物有机体结构和生命活动的基本单位。
原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。
姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
同源染色体：指形态、结构相同，功能相似的一对染色体。
核型分析：在细胞遗传学上，可根据染色体的长度、找着丝点的位置、长短臂之比（臂比）、次缢痕的位置、随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
核小体：是染色质的基本结构单位，包括约200bp的DNA超螺旋、由H2A/H2B/H3/H4各2分子构成的蛋白质八聚体。
受精：也称作配子融合，指生殖细胞（配子）结合的过程。
双受精：被子植物中两个精核中的一个与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将发育成种子的胚。
而另一个与2个极核受精结合为胚乳核的过程。
花粉直感（胚乳直感）：指胚乳（3n）性状受精核影响二人直接表现父本的某些性状的现象。
果实直感（种皮直感）：是指种皮或果皮组织爱（2n）在发育过程中受花粉影响而表现副本的某些性状的现象。
胚乳直感和果实直感在表现方式上相似，但两者却有本质上的区别。
胚乳直感是受精的结果，而果实直感却不是受精的结果。
生活周期：个体发育全过程或称生活史。
遗传-名词解释
1.基因座：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
2.测交：与隐性纯合子交配称测交。
3.抗原决定簇：抗原物质表面具有的某些特定的化学基团，抗原依此与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合，即抗原决定簇。
4.冈崎片段：DNA复制时，随从链的合成是不连续进行的，先合成许多片段，即冈崎片段。
5.密码子：在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。
6.转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。
7.近交：近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
8.同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
9.遗传学：是研究遗传与变异的科学。
10.遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。
11.变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。
12.染色体：是细胞核中具有特殊功能，能自我复制的部分，是生物的遗传物质，是基因的载体。
13.二倍体：每种生物染色体数目在体细胞中为2n的，称为二倍体。
14.单倍体：二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n，称为单倍体。
15.同源染色体：体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体，一条来自父方，一条来自母方。
通常把这对染色体称为同源染色体。
16.细胞周期：通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间，称为细胞周期。
17．联会：减数分裂时，同源染色体两两并列配对，这种现象称为联会。
18．互换：非姊妹染色单体间在联会时可以交换某些片段，从而产生遗传性状的重组，称为互换。
19．二价体：在减数分裂中同源染色体配对，这种配对的染色体称为二价体。
21.减数分裂：又称成熟分裂。
是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。
22.性状：是一切生物的形态结构和生理生化的特征、特性的统称。
23.单位性状：被区分开的一个一个具体性状称单位性状。
遗传学名词解释朱军（3）
遗传学名词解释朱军（3）遗传学名词解释朱军70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。
71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。
72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。
73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。
74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。
75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。
76、77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。
78、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。
如：三体、四体、双三体等。
79、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。
如：单体，缺体，双单体等。
80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。
81、单体：缺失掉一条染色体的个体。
表示为：2n－1。
82、“Turner氏综合症” （性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0。
83、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。
表示为：2n＋1。
84、先天愚型（Down 氏综合征） 21 三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体(46)多了一条第21号染色体85、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。
把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。
经培养后，就可选出适当的突变型。
遗传学名词解释(附英文)
医学遗传学名词解释
大小、形态、结构上相同的一对染色体。
成对的染色体一条来自父体，一条来自母体。
一对等位基因，如基因a、a。
这一系列基因称基因簇。
DNA链）中一个或一对碱基改变时，称之为点突变。
扩增。
由于分别来自父母双方而表现出功能上的差异的现象。
为一个连锁群。
程度的差异。
位基因的概率。
起的现象。
X连锁遗传中，男性的致病基因只能从母亲传来，将来只能传给其女儿，不存在男性到男性传递的现象。
，在环境因素的作用下，个体表现出类似于某种基因突变的性状。
共显性，这对等位基因对该遗传性状或遗传病的形成作用微小，称为微效基因。
传因素所起作用的大小。
由遗传因素和环境因素共同作用并决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性。
发病率低的性别，阈值较高，那些已发病的患者易患性一定很高，因而他们的亲属（尤其是发病率高的性别）发病风险增高。
相反，发病率高的性别，阈值较低，已发病的患者易患性也较低，因而他们的亲属（尤其是发病率低的性别）发病风险较低。
能障碍的一类疾病。
率降低，造成一些肽链缺乏，另一些肽链相对过多，出现α链和非α链合成数量不平衡，导致溶血性贫血，称为地中海贫血。
象。
通常用平均每个个体所带有害基因数来表示。
Mendel遗传规律、呈ad遗传，来源于神经或胚胎组织的单基因肿瘤。
出生后大多封闭。
被激活后将引起细胞癌变。
剖学形态结构的异常。
并抑制细胞癌变的基因。
【研究生】遗传学名词解释1
【关键字】研究生1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
2、变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
3、遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
4、冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000），是在DNA的的不连续合成期间生成的片段。
5、半保留复制：一种（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
6、半不连续复制：是指DNA复制时，上的合成是连续的，上是不连续的，故称为半不连续复制。
7、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
8、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
9、减数分裂：是生物中数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
减数分裂不仅是保证染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断的机制。
10、复等位基因：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。
一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。
复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。
11、复制子：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
12、共显性：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
13、等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
14、上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。
15、抑制作用：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。
遗传学100个名词解释
1遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
2遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
3原核细胞：一般较小，约为1~10mm。
细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。
细胞壁内为细胞膜。
内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。
细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。
其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。
各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。
4真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。
真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。
另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。
真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
5染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。
细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA 构成的染色体内。
真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。
6染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
7着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。
其中有丝分裂过程分为：（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；（3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。
医学遗传学名词解释
第一章绪论无第二章遗传的细胞学基础1.常染色质：间期核内纤维折叠盘曲程度小、分散度大、能活跃地进行转录的染色质。
2.异染色质：间期核内纤维折叠盘曲紧密、呈凝聚状态，一般无转录活性的染色质，又分为结构异染色质和兼性异染色质两大类。
3.兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控有关。
4. Lyon假说：（1）雌性哺乳动物体细胞内仅有一条X染色体有活性，其他的X染色体在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩状态的X染色质，在遗传上失去活性。
（2）失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天）；在此之前所有体细胞中的X染色体都具有活性。
（3）X染色体的失活是随机的，但是是恒定的。
5.剂量补偿：由于正常女性体细胞中的1条X染色体发生了异固缩，失去了转录活性，这样就保证了男女性个体X染色体上的基因产物在数量上基本一致，这称为X染色体的剂量补偿。
第三章遗传的分子基础1.外显子和内含子：真核生物的基因为断裂基因，即结构基因是不连续排列的，中间被不编码的插入序列隔开，编码序列称为外显子，编码序列中间的插入序列称为内含子。
2.单一序列和高度重复序列：单一序列是在一个基因组中只出现一次或少数几次，大多数编码蛋白质和酶类的基因即结构基因为单一序列。
重复序列是指在基因组中有很多拷贝的DNA序列，有些重复序列与染色体的结构有关。
3.基因突变：是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
4.转换和颠换：转换是指一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或是一个嘧啶被另一个嘧啶所取代。
颠换指嘌呤取代嘧啶，或嘧啶取代嘌呤。
5.同义突变：是指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应。
6.错义突变：是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类和顺序发生改变，产生异常的蛋白质分子。
7.无义突变：是指碱基替换使原来为某一个氨基酸编码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。
遗传学名词解
重组率：测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率。
错义突变：一个氨基酸的密码子被另一个氨基酸的密码子所取代时所产生的突变。
DNA复杂度：DNA中单一序列的长度加各自重复序列的单位长度。
点突变：突变是由于碱基对发生了改变。
多线染色体成千上万条的染色质纤维平行而精致的排列，形成一大束宽而长的带状物。
动态突变：又称不稳定的三核苷酸重复突变，即基因中的三核苷酸重复序列拷贝数超过正常范围，就会出现疾病或脆性位点，且拷贝数可能随时代传递而增加。
F阈性状：是指他们的遗传由有多基因决定的，而它们的表型是非连续的一类性状。
复制型转座：属于DNA类型的转座。
在转座反应中，转座子被复制，转座的DNA序列实际上是原转座子的一个拷贝。
非复制型转座：属于DNA类型的转座。
转座因子作为一个物理性实体，直接从一个位点移到受体DNA一个靶位点，并且保守性很强。
非溶源性细菌：失去原始菌体的细菌。
G干涉：一次单交换可能影响它邻近发生的另一次单交换的可能性的现象。
非整倍体：异倍体,是二倍体染色体组中缺少或额外增加一条或几条染色体的生物或细胞感染周期：噬菌体从吸附细菌细胞到后代噬菌体，从宿主细胞释放出来的过程。
广义遗传率：在表型方差即总方差中含有遗传方差的比率。
Hardy-Weinberg定律：大的孟德尔群体中的个体随机交配并且无选择、突变、迁移、漂变，则下一代基因型频率和前一代一样时，该群体为平衡群体。
回交遗传效应：连续回交，母本核基因可被全部置换掉，而母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失。
IS序列：可以自主转座的单元，带有介导自身转座的转座酶。
J剂量补偿效应：指的是在XY性别决定的生物中，使X连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
极化子：基因转变频率由高到低形成梯度区域称极化子。
基因删除：体细胞通过删除某些染色体片段来删除某些基因而去除基因活性的现象。
基因扩增：是指基因组内某些基因选择性复制而导致拷贝数专一的大量增加的现象。
遗传学名解
一.老师给的几个名词解释。
1.※基因组印迹：不同性别的亲体传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可引起不同表型的现象，称为遗传印记，也称为遗传印记2.※单基因病：一对基因发生改变导致的疾病称为单基因病。
3.※微效基因(minor gene)：基因对遗传性状形成的作用是微小的这些基因称为微效基因4.※基因组：Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
5.※基因库：基因库(gene pool)是一个群体中所有个体的基因型的集合。
6.※基因型频率（genotype frequency）:群体中某一基因型个体占群体总个体数的比例。
AA%= AA/(AA+Aa+aa)7.※近婚系数(inbreeding coefficient, F)：近亲婚配使子女从婚配双方得到祖先同一基因的概率。
8.※亲缘系数(coefficient of relationship)：有亲缘关系的两个人携带相同基因的概率，称之为亲缘系数。
9.※遗传咨询：遗传咨询与基因诊断门诊是联合人类基因组技术，人类遗传病学，为病人开展遗传咨询、基因诊断、遗传病治疗等相关医学服务。
除了外伤，其他自发性疾病都可以列入遗传咨询范围。
特别是白化病、智力不全、先天弱视、耳聋、畸形、精神分裂症、肿瘤等严重危害生命健康的疾病10.※干系stemline：在某种肿瘤内，某种生长占优势或细胞百分数占多数的细胞系旁系sideline：在某种肿瘤内，细胞生长处于劣势的其它核型的细胞系※肿瘤抑制基因：指正常细胞中抑制肿瘤发生的基因，也称抑癌基因或隐性癌基因，例如p53 p16等11.※原癌基因：癌基因的野生型的存在形式称为原癌基因，一般为控制细胞生长和分裂的正常基因。
原癌基因的突变可能导致癌基因的生成从而导致癌症。
12.※抑癌基因：是人类正常细胞中存在的能够抑制肿瘤发生的一类基因。
也称抗癌基因(anti-oncogene)、隐性癌基因(recessive oncogene)。
遗传学复习参考之名词解释
一.名词解释绪论：１.变异２.遗传第一章１.同源染色体，非同源染色体２.有丝分裂３.无融合生殖４.减数分裂５.联会复合体６.交叉端化第二.三章１.单位性状２.相对性状３.显性性状４.隐性性状５.不完全显性６.共显性７.自交8.测交9.基因型10.表现型11.基因纯合体12.基因杂合体13.分离14.等位基因15.基因互作16.返祖遗传17.多因一效18.一因多效19.回交第四章１.交换值２.完全连锁３.不完全连锁４.相斥相５.相引相６.连锁群７.性连锁８.符合系数９.性染色体10.连锁遗传图11.限性遗传12.从性遗传第五章１.质量性状２.数量性状３.表现型方差４.基因型方差５.主基因６.微效多基因７.基因加性方差8.显性方差9.广义遗传率10.狭义遗传率11.超亲遗传12.上位性方差第六章1.近亲繁殖２.杂种优势３.纯系５.轮回亲本６.非轮回亲本7.自花授粉植物8.常异花授粉植物9.异花授粉植物第七章１.复等位基因２.自发突变３.诱发突变４.基因突变５.隐性突变６.显性突变７.大突变８.微突变９.体细胞突变10.性细胞突变11.正突变12.反突变13.突变的重演性14.突变的可逆性15.突变的多向性16.突变的有利性和有害性17.突变的平行性18.突变率19.原发电离20.次级电离21.芽变第八章１.缺失杂合体 2.重复3.缺失4.倒位5.易位6.重复纯合体7.易位杂合体８.倒位杂合体９.重复杂合体10.缺失纯合体11.倒位纯合体12.易位纯合体13.顶端缺失14.中间缺失15.顺接重复16.反接重复17.臂内倒位18.臂间倒位19.假显性20.位置效应21.剂量效应22.简单易位23.相互易位24.半不育现象第九章１.单倍体 2.单体3.三倍体4.三体 5.同源多倍体6.异源多倍体7.多倍体８.一倍体９.整倍体10.非整倍体11.缺体12.四体13.超倍体14.亚倍体15.四倍体16.整倍性变异17.非整倍性变异18.染色体组19.染色体基数20.同源异源多倍体21.双二倍体22.异源联会23.节段异源多倍体24.倍半二倍体25.双单体26.双三体第十章１.转化２.转导３.性导４.F因子５.F'因子６.Hfr菌株７.烈性噬菌体８.温和噬菌体９.溶源性细菌10.接合11.原养型12.突变型13.感受态14.整合15.部分二倍体16.部分合子17.外基因子18.内基因子19.并发转导20.并发性导21.普遍性转导22.转导颗粒第十一章１.突变子２.克隆３.移码突变 4.重组子5.顺反子6.作用子7.结构基因８.调节基因９.操纵基因10.操纵子11.内含子12.外显子13.基因14.重叠基因15.隔裂基因16.跳跃基因17.互补测验18.碱基的缺失19.碱基的替换20.碱基的插入21.碱基的倒位22.移码突变23.遗传工程24.基因工程25.目的基因26.基因文库27.启动子28.载体DNA 29.质粒30.限制酶31.粘性末端32.转染33.细胞工程34.核移植技术35.细胞杂交第十二章１.细胞质遗传２.雄性不育３.孢子体不育４.配子体不育５.不育系６.保持系７.恢复系8.细胞质基因组9.母性影响10.质核不育型11.核不育型第十三章１.个体发育２.植物细胞全能性 3.重复序列4.去分化第十四章１.物种２.自然选择３.遗传漂移４.地理隔离５.生态隔离６.生殖隔离5.性状分岐6.基因型频率7.基因频率8.哈德--魏伯格定律。
2022年专升本遗传学名词解释大全
1.遗传：亲代与子代同一性状相似旳现象。
2.变异：亲代与子代或子代之间浮现性状差别旳现象。
3.遗传学：是一门波及生命来源和生物进化旳理论科学，同步也是一门密切联系生产实际旳基本科学。
4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制旳性状旳遗传规律。
5.群体遗传学：研究基因频率在群体中旳变化、群体旳遗传构造和物种进化。
6.染色体：在细胞分裂期浮现旳一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、构造特性旳物体。
7.主缢痕：着丝粒所在旳区域是染色体旳缢缩部分，称为主缢痕。
8.次缢痕：在某些染色体旳一种或两个臂上还常此外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。
9.随体：某些染色体次缢痕旳末端所具有旳圆形或略呈长形旳突出体，称为随体。
次缢痕与核仁旳形成有关，故称为核仁组织者区。
10.端粒：染色体臂末端旳特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。
11.着丝粒：是染色体旳缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合旳区域。
12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA构成旳线性复合构造，易被碱性染料染色。
13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化限度低、处在较为伸展状态旳染色质。
重要是单一序列DNA和中度反复序列DNA构成。
14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化限度较高、处在凝集状态旳染色质。
15.同源染色体：形态和构造相似旳一对染色体称之同源染色体。
16.非同源染色体：形态构造不同旳染色体对之间旳互称非同源染色体。
17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观测到旳染色体由相似旳2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。
18.细胞周期：细胞上一次分裂完毕到下一次分裂结束旳一段历程。
19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生旳一种特殊旳有丝分裂。
由于它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。
遗传学名词解释2013
遗传学名词解释20131.半保留复制条单链均作为新链合成的模板。
2.性状:是指生物体所有特征的总和。
3.反应规范：同一种GT个体在不同环境下的表现程度。
4.表现度:基因的作用作为个体表现型所出现的程度称为表现度。
5.外显率:是指条件下，群体中某一基因型（通常在杂合子状态下）个体表现出相应表型的百分率。
6.表型模写:又称表型模拟或拟表型，是指因环境条件的改变所引起的表型改变类似于某基因型改变引起的表现型变化的现象。
7.基因互作:指非等位基因之间通过相互作用影响同一性状表现的现象。
8.互补作用:两个非等位的突变基因同处在一个杂合体细胞或局部合子中时，野生型基因补偿突变型基因的缺陷而使细胞的表型恢复正常的作用。
9.上位作用:两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。
10.抑制作用:某显性基因本身并不直接控制性状的发育，但可抑制另一种基因的表达。
11.重叠作用:两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。
12.累加作用:两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2产生9:6:1的比例。
13.伴性遗传:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
14.从性遗传:从性遗传又称性控遗传。
从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。
15.限性遗传:是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达.16.接合17.转化:是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。
该现象首先发现于细菌。
遗传学名词解释一
遗传学名词解释一1、反应规范：同一种GT个体在不同环境下的表现程度。
2、表现度：在一群体中，同一GT的不同个体某种PT呈现的百分率。
3、外显率：在不同环境条件下，同一种GT表现完全显性的百分率。
4、一因多效——多效性（pleictropism）：一对或一个G影响多种性状的表型。
5、表型模写（phenocopy）：一种GT在环境条件改变时可表现出类似另一种GT的表型。
6、适合度（fittness）：不同GT在同一种环境条件下存活的百分率。
7、选择系数（selective coefficlency）：不同GT在同一种环境条件下被淘汰掉的百分率。
8、完全显性（complete dominance）：具有相对性状的亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象。
9、不完全显性（incomplete dominace）：具有相对性状的亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
10、镶嵌显性（mosoic dominance）：双亲的性状在F1个体的不同部位同时显现。
11、并显性——共显性（codimance）：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。
12、条件显性（condition dominance）：显隐性可依据环境条件的改变而改变。
13、从性遗传：指某些性状可依据不同的性别而呈现显隐性关系。
14、致死基因（lethal gene）：导致个体在生育期前死亡的基因。
15、隐性致死——纯合致死：基因在纯合的情况下致死。
16、显性致死：基因在杂合的情况下也致死。
17、伴性致死——X连锁致死：在X染色体上有致死基因。
1、配子致死（gametic lethal）：致死配子期发挥作用而致死。
2、合子致死（zygotic lethal）：致死基因在胚胎期或成体阶段致死。
3、复等位基因：在一个群体中，一个基因位点有3个或3个以上的基因成员，它们共同控制同一性状的发育，这一系列G称复等位基因。
4、基因互作（Gene interaction）：非等位基因间相互作用产生新的类型。
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遗传历年名解下划线表示反复考察的题目1.04 百慕大原则:全球共有，国际合作，及时公布，免费共享。
为1996年各国科学家在白目大群岛讨论并通过的，充分体现了“人类基因组计划”的精神。
2.04 CARTER效应：在某种多基因遗传病的发病上存在性别差异时，表明不同性别的发病阈值不同。
群体中患病率较低的但阈值较高的性别的先证者，其亲属再发风险相对增高；群体中患病率相对高，但阈值较低性别的先证者，其亲属再发风险相对较低，称卡特效应。
如先天幽门狭窄。
（P77）3.04 05 08 遗传印记：一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在功能上的差异，因此当他们发生相同的改变时，所形成的表型却不同。
也称基因组印记，亲代印记。
（P64）4.04 优生学：研究使用遗传学的原理和方法以改善人类遗传素质的科学，使人类能够获得体质健康，智力优秀的后代为目的。
（253）5.04 多重PCR：又称多重引物PCR或复合pcr，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同。
主要用于多种边缘微生物的同时检测或鉴定和病原微生物，某些遗传病及癌基因的分型鉴定。
6.04 08 proto-oncogenic：proto-oncogene:原癌基因，调控细胞生长和增殖，具有转变为癌基因潜能的正常基因。
7.06 oncogene细胞癌基因：能够使细胞发生癌变的基因统称为癌基因。
它们原是正常细胞中的一些基因，是细胞生长发育所必须的。
一旦这些基因在表达时间、表达部位、表达数量及表达产物结构等方面发生异常，就可以导致细胞无限增殖并出现恶性转化。
（p214）8.04 epigenetics：表观遗传学，在基因的核苷酸序列不发生突变的情况下，基因的修饰如DNA甲基化、组蛋白的乙酰化等也可能导致基因的活性发生改变，使基因决定的表型发生变化并传递少数世代。
（P13）9.04 gene frequency：基因频率: 在一个群体中某一特殊型的等位基因在所有等位基因总数中所占的比率，由基因型频率推算得出。
10.04 06 09 dynamic mutation：动态突变，基因组中某些短串联重复序列，尤其基因编码序列或侧翼序列的三核苷酸重复扩增引起单基因遗传性状的异常，这种三核苷酸的重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增的累加突变效应，为动态突变。
由动态突变所引起的疾病统称为三核苷酸重复扩增病。
（P31）11.04 10 imprint：印记，遗传印记：一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在功能上的差异，因此当他们发生相同的改变时，所形成的表型却不同。
也称基因组印记，亲代印记。
（P64）12.04 delayed dominance：延迟显性,带有显性致病基因的杂合子（Aa）在生命的早期，因致病基因并不表达或表达尚不足以引起明显的临床表现，只在达到一定的年龄后才表现出疾病，称为延迟显性，如Huntington病。
（p61）13.04 05 hereditary：遗传性，亲代生物的性状在子代得到表现，亲代生物传递后子代一套实现与其相同性状的遗传信息。
14.04 Gene gun：基因枪，即微粒子轰击法：利用亚微粒的钨合金能吸附DNA，将它包裹起来形成微粒，通过物理途径（一般应用可调电压产生的轰击波）使他获得很高的速度即基因枪技术，微粒瞬间即可进入靶细胞，达到了转移基因的目的，而又不损伤靶细胞原有的结构。
（p238）15.04 05 08 11 Linkage：连锁，指位于同一条染色体上的基因一起遗传的现象。
16.05 07 08 基因簇：基因家族的成员可以分布于几条不同染色体上，也可以集中于一条染色体上。
集中成簇的一组染色体称为基因簇。
17.05 PCR-SSCP：SSCP：单链构象多态性，为检测核酸序列中点突变的技术。
使被检DNA电泳条带与已知序列DNA电泳条带比较不一致，出现新生条带时表明有突变存在。
该方法与PCR（聚合酶链反应）联合应用，成为PCR-SSCP，主要用于突变分子的初步筛查。
（P229）18.05 建立者效应06 奠基者效应(founder effect)：在一些隔离群体中，基因频率是由少数几个始祖的某一基因突变在小的隔离群体近亲繁殖地额结果。
（P89）19.05 06 08 genetic heterogeneity遗传异质性：一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起，与遗传多效性相反。
可分为基因座异质性和等位基因异质性。
（P62）20.05 多基因家族：真核基因组中来源相同，结构相似，功能相关的一组基因。
（来自课件）21.05 06染色体组：人体正常生殖细胞精子和卵子所包含的全部染色体成为一个染色体组。
（P118）22.10 genome基因组：一个物种所有DNA的总和，含核基因组和线粒体基因组23.05 单体型：当体细胞中染色体数目少了一条或数条是，为亚二倍体。
若某对染色体少了一条（2n-1），细胞染色体数目为45.构成单体型。
临床上常见的单体型有21号、22号和X染色体的单体型，核型为45，XX(XY)，-21；45，XX(XY),-22和45，X。
24.05 08 基因的剂量效应：杂合基因所产生的酶量往往等于正常基因纯合子和突变基因纯合子所含酶量的一半，称之。
25.05 群体:同一物种中，极有可能会产生相互影响的个体群，也称孟德尔群体（课件39）26.05 hereditability：遗传率，在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小27.05 06 11aneuploidy：非整倍体，一个体细胞的染色体数目增加或减少了一条或数条，称非整倍体，是临床上最常见的染色体畸变类型。
发生非整倍体改变后，会产生亚二倍体、超二倍体等。
（P120）28.05 06 RFLP：限制性酶切长度多态性，是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的，RFLP标记是发展最早的DNA标记技术。
（网络）P22829.05 06 09 susceptibility：易感性，在多基因遗传病中，遗传基础是由多基因构成的，它部分决定了个体发病的可能性。
这种由遗传基础决定一个个体患病的风险成为易感性。
（P68）30.06 P53：因编码一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名，是一种抑癌基因。
其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。
一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。
（书上p220没定义，本解释来自网络）31.06 07carrier携带者：带有隐性致病因子的杂合子本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代，称为携带者。
（P51）32.06 易感性：（susceptibility）在多基因遗传病中，遗传基础是由多基因构成的，它部分决定了个体发病的可能性。
这种由遗传基础决定一个个体患病的风险成为易感性。
（P68）33.06 基因突变：在分子水平上DNA碱基对组成与序列的变化，为狭义上的基因突变。
（P24）34.06 08 遗传异质性：一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起，与遗传多效性相反。
可分为基因座异质性和等位基因异质性（P62）35.06 08 基因基因是指具有特定“遗传效应”的DNA片段，它决定了细胞内RNA和蛋白质的合成，从而决定了生物的遗传性状。
36.06 微卫星在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，存在的一类小重复单位，重复序列为1~6bp。
37.06 08 倒位倒位是某一染色体发生两次断裂后，两断点之间的片段旋转180度后重接，造成染色体上的基因顺序重排。
38.06 阈值由易患性所导致的多基因遗传病发病最低限度叫做发病阀值。
39.06 Anticipation 遗传早现：是指某种遗传病在连续世代中，发现其症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。
通常为显性遗传病。
所属学科为遗传学及经典遗传学。
40.06 07 pseudogene 假基因假基因是种畸变基因，核苷酸序列和有功能正常基因有很大的同源性，但是由于突变，缺失或插入以致不能表达，因而没有功能。
41.06 pleiotropy 基因多效性基因多效性是指一个基因可以决定或者影响多个性状。
42.07 产前诊断是指采用羊水穿刺或绒毛取样等技术，对羊水，羊水细胞和绒毛进行遗传学检验，对胎儿的染色体，基因进行分析诊断。
43.07 肿瘤干细胞肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞44.07 易位一条染色体的断片移到另一条非同源染色体的臂上。
45.相互易位46.07 嵌合体同时存在两种或者两种以上核型的细胞系的个体。
47.07 08 proband 先证者是指该家族第一个就诊或被发现的患病成员。
48.07 gene therapy 基因治疗，是指运用重组DNA技术，将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或者体细胞中，以替代或者补偿缺陷基因的功能，或者抑制基因的过度表达，从而达到治疗目的。
49.07 hemglobin gene family50.08 线粒体DNA阈值能引起特定组织器官功能障碍的突变mtDNA的最少数量。
51.08 遗传病是指其发生需要有一定的遗传基础，通过这种基础，并按照一定方式传给后代发育形成的疾病。
52.08 del 缺失，是指染色体片段的丢失，有末端缺失和中间缺失这两种类型。
53.08 出生缺陷是患儿在出生是即在外形或体内所形成的可识别的结构或功能缺陷。
54.08 Allele 等位基因，一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因55.08 Karyotype analysis 核型分析，将待测细胞的核型进行染色体数目，形态特征的分析，确定其是否与正常核型完全一致56.08 Over-production disease 生产过剩病，基因突变使个别酶活性升高，其代谢产物也增多的一类疾病57.08 Locus heterogeity 基因座异质性，群体中同一基因座间的差异。
58.08 antisense RNA 反义RNA，是指与mRNA互补的RNA分子，也包括与其它RNA互补的RNA分子，反义RNA与mRNA特异性的互补结合可抑制了该mRNA的翻译。
59.08 sickle cell anemia 镰刀形红细胞贫血症，是一种常染色体隐性基因遗传病。
患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。
60.09 克隆是指通过无性生殖而产生的遗传上均一的生物群，即具有完全相同的遗传组成的一群细胞或者生物的个体。