医院精麻药品培训试题 - 修改后
最新精麻药品培训(附答案)
科室:姓名: 成绩:A. —级以上C•仅为三级.二级以上D.全部合法的医疗机构)起施行B> 2 0 0 5年11月1日D、2006年7月26日精麻药品培训试题一、单选题1、醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(A )A、应与其他药品分开存放E、控制堆放高度,定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?DA•主治医师 B •住院医师C•执业医师 D •经考核合格并被授权的执业医师3、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为CA .两周B .一个月C .三个月 D. 四个月6根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方_______________ 开具,每张处方为_______________ 常用量AA.逐日一日B.逐次三日C•逐次一日 D.逐日一次7、WHO!哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?AA.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替啶8、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是BA、度冷丁(哌替啶) B 、吲哚美辛(消炎痛)C、芬太尼 D 、双氢可待因9. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是CA、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬10. 业医师的麻醉药品处方资格是BA、自然获得 B 、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意11. 麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)精品文档A入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装 D 、验收记录双人签字精品文档、填空题1、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
2、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。
2024麻精药品培训考试试题(含答案)
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A、三日常用量 B、七日常用量 C、十五日常用量
D、三十日常用量
12、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( A )
A、淡红色
B、浅黄色
C、浅绿色
D、白色
14、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?
(A)
A、吗啡
B、美沙酮
D、盐酸哌替啶
15、以下哪种不是同一类镇痛药?( D )
31、属于麻醉药品的是( B ) A、曲马多 B、哌替啶 C、司可巴比妥 32、属于第一类精神药品的是( C ) A、曲马多 B、哌替啶 C、司可巴比妥 33、属于第二类精神药品的是( A )
D、 麦角新碱 D、麦角新碱
A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、 麦角新碱 34、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是( D )
A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛
26、 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C )
A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬
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27、 执业医师的麻醉药品处方资格是( B ) A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意
28、 精神药品处方至少保存多少时间备查( B ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 29、 麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 30、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C ) A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
A、可待因
B、吗啡
D、布洛芬
C、芬太尼 C、芬太尼
16、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人
医院精麻药品培训试题 -
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 ( D )A.一日常用量 B .三日常用量 C .七日常用量 D .一次常用量2 .医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应 ( B )A.医院负责人 B .分管负责人 C .医务科长 D .药剂科长3 .何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 ( D )A .盐酸吗啡B .罗通定C .磷酸可待因D .盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方? ( D )A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理? ( C ) A.芬太尼 B .美沙酮 C .阿托品注射液 D .盐酸哌替啶6 .盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 ( B )A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为 ( C )A .两周B .一个月C .三个月 D.四个月8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量 ( A )A .逐日一日B .逐次三日C .逐次一日D .逐日一次9 .根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品? ( B )A .四种B .五种C .六种D .七种10 .医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。
( C )A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,211 .下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制? ( B )A.阿托品 B .纳洛酮 C .纳曲酮 D .美沙酮12 .哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 ( C )A.三日常用量 B .七日常用量 C .十五日常用量 D .三十日常用量13 .麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 ( A )A.淡红色 B .浅黄色 C .浅绿色 D .白色14.WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标? ( A )A .吗啡B .美沙酮C .芬太尼D .盐酸哌替啶15 .根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是 ( A )A .当日B .三日内C .五日内D .一周内16 .根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?( B )A.国家级 B .省级 C .市级 D.区级或县级17 .以下哪种不是同一类镇痛药? ( D )A.可待因 B .吗啡 C .芬太尼 D .布洛芬18 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》? ( C )A.国家级 B .省级 C .设区的市级 D.区级或县级19.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应 ( A )A .每天结算B .每周结算C .每月结算D .每季度结算20 .以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效: ( C )A.药学专业技术人员 B .被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师 D .被责令暂停执业的医师21.下列哪种情况是错误的: ( C )A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方: ( A )A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方23 .下列药品中不作为特殊管理的是: ( B )A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品24. 下列药品中不作为特殊管理的是: ( A )A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品25. 下列药物中不属于麻醉药品的是: ( C )A、可待因B、地芬诺酯C、曲马多D、吗啡26. 下列药物中不属于麻醉药品的是: ( D )A、强痛定(布桂嗪)B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡27. 下列药物中属于一类精神药品的是 ( C )A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑D、卡那霉素28 .下列药物中属于二类精神药品的是 ( D )A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑29. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是 ( B )A、度冷丁 (哌替啶)B、吲哚美辛(消炎痛)C、芬太尼D、双氢可待因30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是 ( C )A、吗啡控释片B、强痛定(布桂嗪)C、萘普生D、麝香镇痛膏31 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是 ( B )A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛(消炎痛)32. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是 ( C )A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬33. 执业医师的麻醉药品处方资格是 ( B )A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意34. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查 ( C )A、一年B、二年C、三年D、四年35. 麻醉药品处方必须保存多少时间备查 ( C )A、一年B、二年C、三年D、四年36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 ( C )A、 1 年B、 2 年C、 3 年D、 5 年37、属于麻醉药品的是( B )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱38、属于第一类精神药品的是 ( C )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱39、属于第二类精神药品的是 ( A )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以( A )A 、从其他医疗机构紧急借用B 、从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用 D、请求药品监督管理部门紧急调用41、按麻醉药品管理的是( D )A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳42、按第一类精神药品管理的是 ( B )A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳43、按第二类精神药品管理的是 ( A )A、麦角胺咖啡因片B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳44、按麻醉药品管理的是( D )A、 r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液45、按第一类精神药品管理的是 ( A )A、 r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液46、按第二类精神药品管理的是 ( B )A、 r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是 ( D )A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是 ( D )A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素49、可以确定为超常处方的情形有 ( B )A 、适应症不适宜的C、重负给药的B 、无正当理由开具高价药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法,错误的是 ( C )A 、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方B、中药饮片应当单独开具处方C、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 3 种药品D 、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列51 .局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关( A )A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程52.世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类( B )A、 3B、4C、 8D、 1053 .挥发性溶剂滥用者多为( B )A、儿童B、青年C、中年D、老年54 .引起骨关节痛的主要原因是什么( C )A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移55 .PCA的给药途径不包括( C )A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下56 .属于公约规定的麻醉药品的是( B )A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂57 .关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是( B )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字58 .除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证( D )A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史59 .急性疼痛根据疼痛的类型可分为( A )A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60 .新药是( D )A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物61 .镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( A )A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括( A )A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留63.对炎症性疼痛疗效最好的是( B )A、麻醉性镇痛药C、抗抑郁药B、非甾体抗炎药D、糖皮质激素64.第一类精神药品、麻醉药品( A )A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售65.有关依赖性,说法错误的是( C )A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性66.塞来昔布属于( C )类药物A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂67.以下哪项说法不正确( D )A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年68.规范化疼痛处理的原则不包括( A )A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下 ( C )A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动C、冰盐水灌肠B、应用缓泻剂D、养成规律排便的习惯70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应,除哪项外都有( D )A、消化性溃疡盒便秘 B 、肝肾毒性C、凝血功能障碍D、白细胞减少症71.不属于非甾体类抗炎药的是( D )A、吡罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸D、吡咯酮72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( A )A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度,定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,不包括哪项( C )A、审核B、调配C、包装 D 、划价74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件 ( A )A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小D、中枢神经系统副作用小75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括( D )A、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识B、患者不愿用阿片类止痛药,误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗C、担心过早使用镇痛药,今后无镇痛药可用D、费用过于昂贵76.执业医师开具精神药品处方,必须载明的项目,应除外以下哪一项( D )A、患者的姓名B、药品的名称C、药品的剂量D、药品的价格77.可卡因主要引起(不考虑大剂量使用时) ( C )A、精神依赖性B、身体依赖性C、兼具以上两种依赖性D、不引起依赖性78.处方正文不包括以下哪项( D )A、药品名称、规格B、数量C、用法用量D、药品金额79.与剂量相关的不良反应是( A )A、A型不良反应 B 、 B型不良反应C、C型不良反应D、都无关A、2005年7月26日B、2005年11月1日80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是( B )A、药物的身体依赖性C、药物的交叉依赖性B、药物的精神依赖性D、都不是81. 《麻醉药品管理条例》自( B )起施行A、2005年7月26日B、2005年11月1日C、2006年11月1日D、2006年7月26日82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生( A )A、骨转移B、血液转移C、脑转移D、肺转移83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后,患者应至少每周看几次医生( A )A、1次B、2次C、3次D、每日1次84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法( D )A、首次剂量加倍B、冲击C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量85.药物成瘾性指的是药物的( A )A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关( A )A、给药途径B、是否联合用药C、给药方式D、药物剂型87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是( A)A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史88.急性疼痛是指存在时间小于( B )的疼痛A、1周B、2周C、1月D、2月89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是( B )A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整90.晚期癌症患者的疼痛发生率为( C )A、30%~50%B、40%~60%C、60%~80%D、70%~90%91.急性疼痛治疗最危险的并发症是( B )A、瘙痒B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、尿潴留92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现( B )A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻 B 、心律失常C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤93.除以下哪项之外,其余方法均可避免导致假性成瘾( D )A、充分进行疼痛评估,信赖患者主诉B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗,将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛D、密切监视患者的言行C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是( A )A、三唑仑B、曲马多C、安定D、利眠宁95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号( B )A、慢性非癌痛 B 、急性疼痛C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛96.除下面哪项之外,其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的( D )A、对镇痛和成瘾等观念的误解B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C、担心阿片类药物的流弊D、担心不能获得足够量的阿片类药物97.主要的抗癌治疗方法不包括( D )A、手术治疗B、放射治疗C、化疗 D 、理疗98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括( C )A、便秘B、呕吐C、癫痫D、呼吸抑制A、无疼痛99.对癌症患者应重视其( B )系统的检查A、血液系统B、骨骼系统C、神经系统D、心血管系统100.按照VRS法对疼痛分级,其中Ⅲ级疼痛为( D )A、无疼痛B、有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠无干扰C、疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰D、疼痛剧烈,不能忍受,需要镇痛药物,睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由( B )规定A、市级卫生主管部门C、省级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门D 、医院领导102.合成类麻醉药品应除外( A )A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮103.麻醉苏醒期发生高血压时,最恰当的处理措施是( C )A、降压药B、镇静药C、针对病因处理D、适当调整输液速度,必要时利尿104.疼痛对全身各系统的影响不包括( D )A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落B、疼痛刺激反应可使血糖升高C、剧烈的深度疼痛可引起血压下降,甚至休克D、强烈疼痛时呼吸慢而深105.世界卫生组织于( B )年正式出版《癌症疼痛治疗》 (第一版)A、1984年B、1986年C、1988年D、1990年106.脊麻时,常在局麻药中加入肾上腺素的目的是( C )A、防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心率减慢C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D、防止手术时大出血107.偏头痛是指( D )A、单侧或双侧颈动脉触痛B、持续性钝痛,时轻时重C、老年(60~75岁)多发D、一侧发作性的搏动性头痛108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每几年进行健康检查( A )A、1B、2C、3D、4109.医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了( C )A、必须经过核对B、对处方所列药品不得擅自更改C、对超剂量的处方,应当更改为正确剂量D、对处方所列药品不得擅自代用110.医师进行实验性临床医疗,应当( D )A、经医院批准B、征得本人同意C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意111 .关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是( C ) A、处方右上角有麻醉药品专用标志B、麻醉药品处方按天装订C、处方保存一年D、进行专册登记112. 《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括( B )A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、精神药品113.下列药物不属于麻醉药品的是( A )A 多瑞吉B 乙基吗啡C 芬太尼D 阿扑吗啡E 美他佐辛114.阿片类镇痛药的不良反应不包括( C )A 便秘B 呕吐C 癫痫D 呼吸抑制115. 《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( D )A 一日常用量B 三日常用量C 七日常用量D 一次常用量116.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为 ( )次常用量,仅限于( )级以上医院内使用。
医院精麻药品培训试题-- - 修改后
医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题科室:姓名:成绩:一、单选题1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( D )A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应( B )A、医院负责人B、分管负责人C、医务科长D、药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D )A、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( D )A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?( C )A、芬太尼注射液B、注射用瑞芬太尼C、阿托品注射液D、盐酸哌替啶6、麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年?( D )A、一B、二C、三D、五7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为( C )A、两周B、一个月C、三个月D、四个月8、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量( A )A、逐日一日B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次9、医疗机构毒性药品处方至少保存年。
( B)A、1B、2C、3D、510、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( B )A、阿托品B、纳洛酮C、纳曲酮D、美沙酮11、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( C )A、三日常用量B、七日常用量C、十五日常用量D、三十日常用量12、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( A )A、淡红色B、浅黄色C、浅绿色D、白色14、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?( A )A、吗啡B、美沙酮C、芬太尼D、盐酸哌替啶15、以下哪种不是同一类镇痛药?( D )A、可待因B、吗啡C、芬太尼D、布洛芬16、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( C ) A、国家级B、省级C、设区的市级D、区级或县级17、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应( A )A、每天结算B、每周结算C、每月结算D、每季度结算18、下列哪种情况是错误的:( C )A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方19、开具麻醉药品应该使用下列哪种处方:( A )A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方20、下列药品中不作为特殊管理的是:( B )A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品21、下列药品中不作为特殊管理的是:( A )A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品22、下列药物中不属于麻醉药品的是:( C )A、可待因B、芬太尼C、曲马多D、吗啡23、下列药物中属于二类精神药品的是( D )A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑24、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是( B )A、哌替啶B、吲哚美辛C、芬太尼D、可待因25、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是( B )A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛26、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C )A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬27、执业医师的麻醉药品处方资格是( B )A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意28、精神药品处方至少保存多少时间备查( B )A、一年B、二年C、三年D、四年29、麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C )A、一年B、二年C、三年D、四年30、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C )A、1年B、2年C、3年D、5年31、属于麻醉药品的是( B )A、曲马多B、哌替啶C、司可巴比妥D、麦角新碱32、属于第一类精神药品的是( C )A、曲马多B、哌替啶C、司可巴比妥D、麦角新碱33、属于第二类精神药品的是( A )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱34、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是( D )A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素35、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字36、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是(A )A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁37、对炎症性疼痛疗效最好的是(B )A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素38、第一类精神药品、麻醉药品(A )A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售39、有关依赖性,说法错误的是(C )A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性40、以下哪项说法不正确(D )A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年41、规范化疼痛处理的原则不包括(A )A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量42、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件(A )A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小D、中枢神经系统副作用小43、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( D )A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量D一次常用量44、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为()次常用量,仅限于()级以上医院内使用。
医院精麻药品培训试题修订稿
医院精麻药品培训试题公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]麻醉药品、精神药品使用管理知识试题科室:姓名:成绩:一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
(共20题,每题2分,共40分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品A.四种 B.五种 C.六种 D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。
(2024)医院精麻药品培训知识测试题与答案
D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛
3. 镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( A ) A. 非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 B.阿片类镇痛药物
C.吗啡
D.杜冷丁
4. 急性疼痛治疗常见的不良作用不包括( A )
A.消化不良 B.呼吸抑制 C.瘙痒 D.尿潴留
5. 对炎症性疼痛疗效最好的是( B ) A.麻醉性镇痛药 B.非甾体抗炎药 C.抗抑郁药 D.糖皮质激素 6. 第一类精神药品、麻醉药品( A ) A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用, 不准零售 B.仅供医疗单位在医生指导下使用 C.可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位 公章的医生处方零售
.淡红色
B.浅黄色
C.浅绿色
D.白色
14. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重 要指标( A )A.吗啡ຫໍສະໝຸດ B.美沙酮C.芬太尼
D.盐酸哌替啶
15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期
是( A )
A.当日
B.三日内
C.五日内
D.一周内
16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医
31. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是( B ) A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛(消炎痛) 32. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C ) A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬
33. 执业医师的麻醉药品处方资格是( B ) A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意 34. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查( C ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 35. 麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C ) A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C ) A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 37、属于麻醉药品的是( B ) A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、 麦角新碱 38、属于第一类精神药品的是( C ) A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱
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医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题科室:姓名:成绩:一、单选题1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 ( D )A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应( B )A、医院负责人B、分管负责人C、医务科长D、药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 ( D )A、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方? ( D )A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?( C )A、芬太尼注射液B、注射用瑞芬太尼C、阿托品注射液D、盐酸哌替啶6、麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年? ( D )A、一B、二C、三D、五7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为( C )A、两周B、一个月C、三个月D、四个月8、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量 ( A )A、逐日一日B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次9、医疗机构毒性药品处方至少保存年。
( B)A、1B、2C、3D、510、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( B )A、阿托品B、纳洛酮C、纳曲酮D、美沙酮11、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( C )A、三日常用量B、七日常用量C、十五日常用量D、三十日常用量12、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( A )A、淡红色B、浅黄色C、浅绿色D、白色14、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?( A )A、吗啡B、美沙酮C、芬太尼D、盐酸哌替啶15、以下哪种不是同一类镇痛药?( D )A、可待因B、吗啡C、芬太尼D、布洛芬16、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( C )A、国家级B、省级C、设区的市级D、区级或县级17、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应 ( A )A、每天结算B、每周结算C、每月结算D、每季度结算18、下列哪种情况是错误的:( C )A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方19、开具麻醉药品应该使用下列哪种处方:( A )A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方20、下列药品中不作为特殊管理的是:( B )A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品21、下列药品中不作为特殊管理的是:( A )A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品22、下列药物中不属于麻醉药品的是:( C )A、可待因B、芬太尼C、曲马多D、吗啡23、下列药物中属于二类精神药品的是( D )A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑24、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是( B )A、哌替啶B、吲哚美辛C、芬太尼D、可待因25、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是( B )A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛26、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C )A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬27、执业医师的麻醉药品处方资格是( B )A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意28、精神药品处方至少保存多少时间备查( B )A、一年B、二年C、三年D、四年29、麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C )A、一年B、二年C、三年D、四年30、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C )A、1年B、2年C、3年D、5年31、属于麻醉药品的是( B )A、曲马多B、哌替啶C、司可巴比妥D、麦角新碱32、属于第一类精神药品的是( C )A、曲马多B、哌替啶C、司可巴比妥D、麦角新碱33、属于第二类精神药品的是( A )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱34、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是( D )A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素35、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字36、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( A )A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁37、对炎症性疼痛疗效最好的是( B )A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素38、第一类精神药品、麻醉药品( A )A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售39、有关依赖性,说法错误的是( C )A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性40、以下哪项说法不正确( D )A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年41、规范化疼痛处理的原则不包括( A )A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量42、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件( A )A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小D、中枢神经系统副作用小43、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( D )A一日常用量B三日常用量C七日常用量 D一次常用量44、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为()次常用量,仅限于()级以上医院内使用。
( B )A 一,一B 一,二C二,二D一,三45、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品应在那个部门监督下进行?(C )A、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门D、所在地公安部门46、处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是( B )A、苏芬太尼B、哌替啶C、可待因D、瑞芬太尼47、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的处方,可以处以( D )元以下的罚款。
A、2000B、3000C、4000D、500048、医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未按照规定进行专册登记的,市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正,处以( D )元罚款。
A、1000-2000B、2000-4000C、4000-6000D、5000-10000二、判断题(正确的请打√,错误的请打×)(√)1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。
(√)2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
(×)3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。
(×)4、精神药品的处方为白色。
(√)5、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院的癌症疼痛患者。
(√)6、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。
(√)7、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
(√)8、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者,在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。
(√)9、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。
(√)10、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。
(×)11、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。
均属于麻醉药品。
(×)12、《麻醉药品临床应用指导原则》:慢性非癌性疼痛三阶梯治疗,如疼痛已缓解,应尽早转入二阶梯用药。
强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。
(×)13、镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药),而不是按时给药(即有规律的定时给药)。
(×)14、医师取得麻醉药品处方权后,才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。
(√)15、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药,只限于在二级以上医院病人使用,门诊暂不能使用。
(×)16、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。
(√)17、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时,应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。
(√)18、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用,而不是限制正常使用。
(√)19、开具麻醉药品处方时,药品名称只能使用通用名,不得使用商品名、别名。
(×)20、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1次用量。
三、多选题1、医疗单位麻醉药品实行“五专”管理包括?(ABCDE)A、专人负责B、专柜加锁C、专用账册D、专用处方E、专册登记。
2、医疗单位麻醉药品实行“三级”管理包括?(ABC)A、药库B、药房 C 、病区 D、病人3、医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组,成员除组长副组长外应包括(ABCD)A、医院管理B、药学C、护理D、保卫4、含特殊药品复方制剂包括(ABCD )A、含麻黄碱类复方制剂B、含可待因复方口服溶液C、复方地芬诺酯片D、复方甘草片5、以下关于二类精神药品管理正确的是(ABCD )A、应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存B、建立专用账册C、实行专人管理D、禁止使用现金交易6、阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或可耐受的反应( ACD )A、恶心呕吐B、便秘反应C、嗜睡D、头晕7、医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领等情况应立即向以下哪些部门报告。