PCR实验室标准操作规程SOP

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PCR实验检测标准操作规范

PCR实验检测标准操作规范

PCR检测实验室操作规范一、PCR 实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保证检测结果的可靠性。

2.适用范围:本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3.负责人:4.细则:4.1流感实验室为急传所的专业实验室,从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作等。

4.2 本实验室采用实时荧光定量(定性)PCR 技术作为病毒基因诊断的主要手段,实验室分为三个区:试剂准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增分析区(第三区)。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4.3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。

4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP 文件。

4.5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。

4.6 非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他科室人员因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、标本处理区、扩增分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。

4.7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

二、PCR 实验室工作制度1.目的:保持良好的工作环境,以确保检测结果的可靠性,防止交叉污染,防止差错、事故及纠纷的发生。

2.适用范围:所有本实验室人员。

3.负责人:4.细则:4.1 本实验室进行临床基因扩增检测及相关实验工作,不得进行其它实验操作。

4.2 各区的用品不得混用。

4.3 在各区的实验操作过程中,操作者必须戴手套和帽子,严格按照操作规程。

4.4 试剂准备区只能进行试剂的贮存及配制等相关操作(见相关SOP 文件)。

4.5 标本处理区只能进行临床标本的保存,核酸提取、保存及其加入至扩增反应管和测定RNA 时cDNA 的合成(见相关SOP 文件)。

PCR实验室操作标准流程

PCR实验室操作标准流程

乙型肝炎病毒(HBV DNA PCR ABI7300)检侧原则操作程序一、INFORMATIONFORTEST检测信息项目名称乙型肝炎病毒核酸措施聚合酶链反映措施根据卫生部《全国临床检查操作规程》第三版()第七篇第六章第一节二、ANALYTICALPRINCTPLE检测原理聚台酶链式反映(PCR〕可对特定核苷酸片段进行指数级旳扩增,而实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反映体系中加入荧光基团,运用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过原则曲线对未知模板进行定量分析旳措施。

在实时荧光定量PCR反映中,引入了一种荧光化学物质,荧光物质有两种:荧光探针和荧光染料。

我们目前是使用TaqMan荧光探针旳检测原理:PCR扩增时在加入一对引物旳同步加入一种特异性旳荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一种报告荧光基团和一种淬灭荧光基团。

探针完整时,报告基团发射旳荧光信号被淬灭基团吸取;PCR扩增时,Taq酶旳5’一3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接受到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一种荧光分子形成,荧光信号强度也等比例增长(图一)。

这样就可以通过荧光强度变化监测产物量旳变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。

三、操作环节(一)试剂配制1、进入试剂准备区,启动冰箱冷冻层取出HBV-DNA检测试剂盒。

查看外包装盒(涉及生产批号、有效期),无误后拆开试剂盒,取出核酸提取液、反映液及Taq酶(核对核酸提取液、HBVPCR反映液及Taq酶管上批号与试剂外包装盒批号与否一致)(图1),不一致则不可使用,需更换新旳试剂。

室温平衡20min,完全融化后rpm离心备用。

2、核酸提取液旳分装(1)取0.5ml离心管架置于超净工作台内(开机前用紫外线消毒30分钟),用右手拿起镊子逐个将离心管放入离心管架(注意应夹住离心管外壁,不能遇到管内壁),摆放顺序为横列从左往右摆,竖列为从上往下隔行排,离心管个数为n(n=样本数+对照品+质控品)。

PCR实验室SOP文件

PCR实验室SOP文件

PCR实验室作业指导书文件编号:第2版编制:审核:批准:生效日期:2012年月日目录修订页PCR实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保证检测结果的可靠性.2.适用范围:本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3.负责人:4.细则:4.1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室,从事基因扩增检测及相关实验工作.4.2 本实验室采用普通RT—PCR扩增和实时荧光定量PCR两种技术作为临床基因诊断的主要手段,实验室分为四个区:试剂准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增区(第三区)及产物分析区(第四区)。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

各区标签颜色:红色(第一区)、白色或绿色(第二区)、蓝色(第三区);专用工作服:粉红色(第一区)、白色(第二区)、蓝色(第三区)。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4.3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用.4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。

4.5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增区→产物分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区.4.6 非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他科室人员因需要,进入实验区域(试剂准备区、标本处理区、扩增区、产物分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。

4.7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

5. 本文涉及以下图表:1.实验室设计平面图PCR实验室工作制度1.目的:保持良好的工作环境,以确保检测结果的可靠性,防止交叉污染,防止差错、事故及纠纷的发生.2.适用范围:所有本实验室人员。

3.负责人:4.细则:4.1 本实验室用于基因扩增检测及相关实验工作,不得进行其它实验操作.4.2各区的用品不得混用.4.3在各区的实验操作过程中,操作者必须戴手套和帽子,严格按照操作规程。

PCR正式标准操作文件(SOP)

PCR正式标准操作文件(SOP)

浙江省X X 医院临床基因扩增检验实验室管理程序和标准操作程序(SOP)起草人:XXX批准人:XXX起草日期:2003年2月10号目录1.目录---------------------------------------------------12.C001 手套使用及左右手分开原则 ------------------------ 32. C002 实验耗材的质检方法--------------------------------53. C003 试剂的质检操作程序--------------------------------64. C004 实验室常用溶液的配制标准程序----------------------75. C005 标本的验收和保存标准程序--------------------------96. C006 样品编号操作程序---------------------------------127. C007 实验台摆放规范-----------------------------------158. C008 样品处理操作程序---------------------------------179. C009 核酸扩增荧光检测实验和结果分析标准操作程序-------1910. C010 实验有效性判断----------------------------------2311. C011 实验室室内质控标准操作程序----------------------2512. C012 实验室化学试剂及废弃物处理,生物防护措施--------3013. I001 LightCycler的使用、维护和校准操作程序-----------3314. I002 加样器使用、维护和校准的标准操作程序-------------3715. I003 离心机的使用、维护和校准操作程序----------------4216. I004 超净工作台使用和维护的标准操作程序--------------4517. I005恒温水浴箱使用和维护的标准操作程序---------------4618. I006 旋涡振荡器使用和维护的标准操作程序--------------4819. I007 冰箱使用和维护的标准操作程序--------------------4920. I008 仪器故障时的标记、放置的标准操作程序------------5021. I009 检验结果报告标准操作程序------------------------51122. I010 实验室清洁标准操作程序--------------------------5323. M001核酸扩增荧光检测实验室规章制度-------------------5424. M002 内务制度----------------------------------------5725. M003 实验室人员的培训程序----------------------------6026. M004 实验人员行为规范--------------------------------6127. M005 抱怨处理----------------------------------------6328. M006 记录管理文件------------------------------------6521 目的核酸扩增荧光检测实验室中,实验人员常要接触各种传染性标本(如乙肝病毒、结核杆菌等),作为一项最基本的防护措施,实验过程中必须戴手套操作,这是要遵守的原则。

CBJY-PCR-SOP-026 实验室检测操作规程

CBJY-PCR-SOP-026 实验室检测操作规程

CBJY-PCR-SOP-026 实验室检测操作规程目的本操作规程旨在指导实验室人员进行CBJY-PCR实验室检测,确保操作准确、合规、安全。

适用范围本操作规程适用于所有参与CBJY-PCR实验室检测的实验室人员。

所需设备和材料- PCR扩增仪- 微量离心管- DNA提取试剂盒- 核酸标本- 扩增引物- DNA聚合酶操作步骤1. 准备工作- 根据需要,将检测设备进行预热和准备。

- 准备所需的实验材料和试剂。

- 安全穿戴实验室所需的个人防护装备。

2. 样本处理和DNA提取- 将核酸标本采集并储存在适当的中。

- 使用DNA提取试剂盒按照厂家提供的说明书进行核酸提取。

3. PCR反应准备- 在微量离心管中按照规定比例加入所需试剂和样本。

- 在反应管中加入扩增引物和DNA聚合酶。

4. PCR扩增- 将反应管放入PCR扩增仪中。

- 按照PCR程序设置合适的温度和时间参数。

5. 结果分析- 将PCR扩增产物进行凝胶电泳或其他适当方法进行分析。

- 分析结果,并按照相应的标准进行解读。

6. 结果记录和报告- 将实验记录和分析结果进行记录。

- 根据需求,生成实验报告并上交相关部门。

实验安全注意事项- 在操作过程中,严格遵守实验室的安全操作规范。

- 使用个人防护装备,如实验手套、实验大衣和护目镜等。

- 样本处理过程中,注意避免交叉污染。

- 操作结束后,及时清洁工作台和实验室设备。

以上为CBJY-PCR实验室检测操作规程的要点内容,具体细节请参照实验室的操作手册和相关规范进行操作。

如有任何疑问或不确定的地方,请及时向实验室主管或负责人咨询。

PCR实验室SOP文件

PCR实验室SOP文件

4. 4 实验结束后用 75%酒精对台面进行清洁,并用紫外灯进行消毒。
4. 5 每天对使用过的移液器用 75%酒精进行擦拭。
4 .6 实验过程中如发生标本或试剂外溅,应立即用
75%酒精滴上,滤纸盖上半小时,然后用酒精擦
洗,并用移动紫外灯消毒。
4 .7 每天实验前开启各区的通风系统,各区实验结束后,分别打开传递窗紫外灯、天花板紫外灯消
5. 本文涉及以下表格
实验室清洁消毒记录表
垃 圾处 理记录 表
PCR样品编号的标准操作程序
1.目的: 保证标本编号的唯一性,也是准确发放报告的基础。
2.适用范围: 使用核酸扩增荧光检测实验室所开展的 几? 种检测项目:流感病毒、手足口病毒、霍乱弧菌
等。
3.负责人:
操作人:
4.细则:
4. 1 按检测类型分类标记
毒实验室,每次开启 30 ~ 60 分钟。
4 . 8 待紫外灯消毒时间足够后,依次关闭各区紫外灯并记录。
4 .9 依次清洁四个区的实验台面和地面,各区清洁消毒工具均专用,不可混用,注意按照单一方向
流程的原则来进行清洁。
4 . 10 处理好各区废弃物,交医院集中处理。
4 . 11 每周将工作服交院洗衣房洗涤消毒,不同实验区的工作服隔开洗涤。
电,节假日指定人员负责检查实验室的仪器、设备,确保安全。 4.2 内务清洁制度 a. 实验室地面保持平整、干净,通道要利于通行,没有无用的物品阻碍。 b. 合理规划实验室内物品,做到摆放整齐、有序,无用的或使用效率低的物品放置到储存处,
常用的物品要容易寻找到。 c. 抽屉、柜子、文件类物品要作好标记,以方便识别。 d. 实验结束后用 75%酒精对台面进行清洁,并经紫外灯进行消毒。 e. 每天实验结束后,紫外灯消毒 60 分钟后,依次关闭各区紫外灯并记录照射时间 f. 搞卫生时,依次清洁四个区的实验台面和地面,各区清洁消毒工具均专用,不可混用,注意

荧光定量PCR实验标准操作 SOP

荧光定量PCR实验标准操作 SOP

荧光定量PCR实验操作SOP一、实验目的通过本操作获得准确、无误差、客观的样品基因扩增数据,用于下一步实验结果的分析。

二、实验准备:1. 进行荧光定量PCR实验操作之前,荧光定量PCR 操作实验室需紫外灯照射15 分钟,关闭紫外灯后开启通风系统抽风15分钟。

2. 进入荧光定量PCR操作实验室后需要佩戴一次性无菌口罩、无菌乳胶手套、实验中尽量避免与同事交谈,防止PCR模板污染。

3. 实验前将70%乙醇涂布于操作台及器具(移液器等)表面,两分钟后用纸巾擦除。

4. 准备实验中放污染材料的器皿、用于荧光定量PCR 实验操作的耗材(要求无菌)1ml枪头、200ul枪头、10ul枪头、1.5ml 离心管,用于荧光定量PCR 操作的试剂: 荧光定量PCR Master Mix、H2O,DNA 或cDNA 模板(注意必须在配制完荧光定量PCR所需MIX后才可以取出).5. 一个实验区域在同一时间段只进行一种实验。

6. 实验结束后移出个人专用材料(实验记录本)至个人专用区域保管;封好污染材料盛放器皿并移出至污物袋;移出共用器具至专门区域保管;将70%乙醇涂布于操作台或器具表面,两分钟后用纸巾擦除;打开紫外灯照射至少15分钟。

三、实验步骤:1. 荧光定量PCR MIX 的配置:在实验记录本上记录下要进行实验的样品内容、日期、实验样品孔信息(无特殊要求每样品每基因均按照3平行孔实验),然后计算出所需MIX 体积,分别加入后混匀分装至PCR扩增板,单孔荧光定量PCR孔Master Mix 按照20uL反应体系内容如下:Primer F: 0.8ul(0.4uM)Primer R: 0.8ul(0.4uM)2×TB Green Premix: 10ulROX: 0.4ulH2O: 6ulMIX Total: 18ulMIX配制通常准备10%冗余量。

2. MIX 配置好后混匀快速分装至PCR反应板,快速准确的将样品DNA/cDNA 小心加入装有反应液体的反应管内:DNA/cDNA Template: 2ul(<100ng)荧光定量PCR 反应总体积:20ul.3. 模板加好后, 盖紧盖子并做好标记, 写上编号(用防水笔书写);4. 严格按照荧光定量PCR 仪的操作手册启动仪器,设置实验扩增程序(包含荧光定量PCR 扩增程序、荧光定量PCR 样品孔信息),保存文件,最好以日期及样品名称命。

PCR实验室标准操作规程

PCR实验室标准操作规程

PCR实验室作业指导书文件编号:第1版编制:审核:批准:生效日期:2015年*月*日质管部PCR实验室公正性声明1、坚持公正立场认真对待每一例检测,不受任何对检测工作质量有不良影响的、来自实验室内部或外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。

避免卷入任何可能会降低技术能力、公正性、判断或运作诚实性的信任的活动。

2、严格遵循实验室认可依据的国际标准,严格按标准的管理要素和技术要素的要求建立自我完善的管理体系和控制检测全过程各环节的机制,所有与检测有关的人员熟悉与之相关的质量文件,并在工作中执行这些政策和程序,真正把标准作为科学管理检测实验室的先进管理模式,尽可能把差错降到最低限度,确保检测数据准确可靠,检测结果和技术判断正确有效。

3、坚持以“客户为中心、质量第一”的服务宗旨,严格保护客户的机密和所有权,热忱提供优质服务,努力实现让上级放心、客户满意的服务标准。

4、主动开展实验室的比对实验和其他有效地检测质量监控方案,并通过日常检测的监督机制,持续改进、不断完善管理体系,从而保证其充分性和有效性。

修订页目录前言 (1)质量方针 (2)质量管理体系组织结构图 (3)一、工作制度 (4)PCR实验室的设置及管理规程 (4)PCR实验室内务管理规程 (5)PCR实验室人员的配置及管理规程 (6)PCR实验室管理规程 (8)PCR实验室生物安全防护措施 (11)PCR实验室废弃物的处理管理规程 (12)PCR实验室清洁消毒管理规程 (13)PCR实验室仪器设备的管理规程 (14)试剂管理规程 (15)清洁剂、消毒剂管理规程 (16)异常情况应急处理管理规程 (17)采购管理规程 (20)仓库管理制度 (23)临床标本的管理规程 (26)PCR实验室记录管理规程 (27)检验报告单发放、保密管理规程 (28)PCR实验室岗位责任制 (29)二、操作指导书 (30)PCR实验室的清洁消毒操作规程 (30)冰箱、冷藏柜的使用操作程序 (31)冰箱、冷藏柜的维护保养操作程序 (32)洁净工作台使用操作规程 (34)洁净工作台维护、清洁操作规程 (35)ABI 7500实时跟踪荧光PCR仪使用操作规程 (37)ABI 7500实时跟踪荧光PCR仪维护保养操作规程 (38)高速冷冻离心机使用标准操作规程 (39)高速冷冻离心机维护保养操作规程 (40)生物安全柜使用操作规程 (41)生物安全柜的维护保养操作规程 (42)加样器的使用操作规程 (43)加样器的维护保养操作规程 (44)干式恒温箱的使用操作规程 (45)干式恒温箱的维护保养操作规程 (46)紫外灯的使用操作规程 (47)紫外灯的维护保养操作规程 (48)温湿度计自行检定操作规程 (49)PCR实验室试剂的质检标准操作规程 (50)PCR实验室标本唯一标识编号编制操作规程 (51)临床标本的采集、运送、接收操作规程 (52)临床标本的保存操作规程 (54)清洁剂、消毒剂配制操作规程 (55)乙肝病毒核酸扩增荧光检测操作规程 (56)室内质量控制标准操作程序 (58)室间质评操作规程 (61)三、引用图表 (62)实验室负责人简历 (62)实验室工作人员一览表 (63)北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室自查/审核表 (69)前言1.临床基因扩增实验室质量管理手册由以下部分组成:1.1管理性程序;1.2仪器设备标准操作程序、维护保养程序;1.3检测项目操作程序;1.4相关图表;1.5相关复印件2.现有文件编号与本公司现行ISO9001质量体系一致;3.文件管理:3.1现有的文件由公司行政办公室负责管理;3.2实验室主任保存全套文件一份;3.3各工作区保存该区使用的文件,以方便工作人员随时使用。

PCR实验室标准操作规程

PCR实验室标准操作规程

PCR实验室标准操作规程PCR实验室作业指导书文件编号:第1版编制:审核:批准:生效日期:2015年*月*日质管部PCR实验室公正性声明1、坚持公正立场认真对待每一例检测,不受任何对检测工作质量有不良影响的、来自实验室内部或外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。

避免卷入任何可能会降低技术能力、公正性、判断或运作诚实性的信任的活动。

2、严格遵循实验室认可依据的国际标准,严格按标准的管理要素和技术要素的要求建立自我完善的管理体系和控制检测全过程各环节的机制,所有与检测有关的人员熟悉与之相关的质量文件,并在工作中执行这些政策和程序,真正把标准作为科学管理检测实验室的先进管理模式,尽可能把差错降到最低限度,确保检测数据准确可靠,检测结果和技术判断正确有效。

3、坚持以“客户为中心、质量第一”的服务宗旨,严格保护客户的机密和所有权,热忱提供优质服务,努力实现让上级放心、客户满意的服务标准。

4、主动开展实验室的比对实验和其他有效地检测质量监控方案,并通过日常检测的监督机制,持续改进、不断完善管理体系,从而保证其充分性和有效性。

修订页目录前言 (1)质量方针 (2)质量管理体系组织结构图 (3)一、工作制度 (4)PCR实验室的设置及管理规程 (4) PCR实验室内务管理规程 (5)PCR实验室人员的配置及管理规程 (6)PCR实验室管理规程 (8)PCR实验室生物安全防护措施 (11)PCR实验室废弃物的处理管理规程 (12)PCR实验室清洁消毒管理规程 (13)PCR实验室仪器设备的管理规程 (14)试剂管理规程 (15)清洁剂、消毒剂管理规程 (16)异常情况应急处理管理规程 (17)采购管理规程 (20)仓库管理制度 (23)临床标本的管理规程 (26)PCR实验室记录管理规程 (27)检验报告单发放、保密管理规程 (28)PCR实验室岗位责任制 (29)二、操作指导书 (30)PCR实验室的清洁消毒操作规程 (30)冰箱、冷藏柜的使用操作程序 (31)冰箱、冷藏柜的维护保养操作程序 (32)洁净工作台使用操作规程 (34)洁净工作台维护、清洁操作规程 (35)ABI 7500实时跟踪荧光PCR仪使用操作规程 (37) ABI 7500实时跟踪荧光PCR仪维护保养操作规程 (38) 高速冷冻离心机使用标准操作规程 (39)高速冷冻离心机维护保养操作规程 (40)生物安全柜使用操作规程 (41)生物安全柜的维护保养操作规程 (42)加样器的使用操作规程 (43)加样器的维护保养操作规程 (44)干式恒温箱的使用操作规程 (45)干式恒温箱的维护保养操作规程 (46)紫外灯的使用操作规程 (47)紫外灯的维护保养操作规程 (48)温湿度计自行检定操作规程 (49)PCR实验室试剂的质检标准操作规程 (50)PCR实验室标本唯一标识编号编制操作规程 (51)临床标本的采集、运送、接收操作规程 (52)临床标本的保存操作规程 (54)清洁剂、消毒剂配制操作规程 (55)乙肝病毒核酸扩增荧光检测操作规程 (56)室内质量控制标准操作程序 (58)室间质评操作规程 (61)三、引用图表 (62)实验室负责人简历 (62)实验室工作人员一览表 (63)北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室自查/审核表 (69)前言1.临床基因扩增实验室质量管理手册由以下部分组成:1.1管理性程序;1.2仪器设备标准操作程序、维护保养程序;1.3检测项目操作程序;1.4相关图表;1.5相关复印件2.现有文件编号与本公司现行ISO9001质量体系一致;3.文件管理:3.1现有的文件由公司行政办公室负责管理;3.2实验室主任保存全套文件一份;3.3各工作区保存该区使用的文件,以方便工作人员随时使用。

PCR实验检测标准操作规范

PCR实验检测标准操作规范

PCR检测实验室操作规范一、PCR实验室的设置及管理i•目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保证检测结果的可靠性。

2•适用范围:本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3•负责人:4.细则:4. 1流感实验室为急传所的专业实验室,从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作等。

4. 2本实验室采用实时荧光定量(定性)PCR技术作为病毒基因诊断的主要手段,实验室分为三个区:试剂准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增分析区(第三区)。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4. 3各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。

4. 4各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。

4. 5严格遵守从“试剂准备区T标本处理区T扩增分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。

4. 6非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他科室人员因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、标本处理区、扩增分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。

4. 7实验完毕后做好清洁消毒工作。

1、PCR实验室工作制度1.目的:保持良好的工作环境,以确保检测结果的可靠性,防止交叉污染,防止差错、事故及纠纷的发生。

2.适用范围:所有本实验室人员。

3.负责人:4.细则:4. 1本实验室进行临床基因扩增检测及相关实验工作,不得进行其它实验操作。

4. 2各区的用品不得混用。

4. 3在各区的实验操作过程中,操作者必须戴手套和帽子,严格按照操作规程。

4. 4试剂准备区只能进行试剂的贮存及配制等相关操作(见相关SOP文件)。

4. 5标本处理区只能进行临床标本的保存,核酸提取、保存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成(见相关SOP文件)。

CBJY-PCR-SOP-026 实验室对照操作规程

CBJY-PCR-SOP-026 实验室对照操作规程

CBJY-PCR-SOP-026 实验室对照操作规程1. 概述本操作规程旨在指导实验室对照操作的正确方法,确保实验结果的准确性和可靠性。

2. 试剂和材料- PCR试剂盒- 样本DNA模板- 阳性对照样本- 阴性对照样本- 蒸馏水3. 实验步骤3.1 准备工作1. 确保实验室环境清洁,避免污染。

2. 检查PCR试剂盒是否符合质量标准,确保试剂的有效性。

3.2 样本准备1. 将阳性对照样本和阴性对照样本分别标记,以避免混淆。

2. 打开样本DNA模板,取出所需量的样本。

3.3 PCR反应1. 按照PCR试剂盒说明书中的建议,配制反应体系。

2. 将阳性对照样本和阴性对照样本分别加入反应管中,保证每个样本的体积相等。

3. 在反应管中加入所需量的样本DNA模板。

4. 添加蒸馏水以达到所需体积,轻轻摇晃混合。

3.4 PCR扩增1. 将PCR反应管放入热循环仪中。

2. 根据PCR试剂盒说明书中的建议,设置合适的扩增条件。

3. 启动热循环仪开始PCR扩增。

3.5 结果分析1. 在PCR扩增完成后,取出反应管。

2. 根据PCR试剂盒说明书,进行凝胶电泳分析。

3. 观察扩增产物是否与阳性对照样本一致,是否与阴性对照样本不一致。

4. 结论按照本操作规程进行实验室对照操作,可确保实验结果的准确性和可靠性。

在实施之前,必须确认PCR试剂盒的有效性,并严格遵守试剂盒说明书中的要求。

5. 风险和注意事项- 注意个人防护措施,避免接触有害物质。

- 遵循实验室安全操作规程。

- 正确使用PCR试剂盒,避免试剂的污染和损坏。

以上就是CBJY-PCR-SOP-026实验室对照操作规程的内容。

请严格按照操作步骤进行实验,并注意安全操作。

如有任何问题,请及时向实验室管理人员咨询。

PCR实验室标准操作规程SOP

PCR实验室标准操作规程SOP
申请单位法定负责人(签名): 申请单位(盖章)
年月日
IV
拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况、对临床基因扩增检验
的需求情况以及实验室运行的预测分析
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临床基因扩增PCR实验室SOP标准操作程序文件(32项)

临床基因扩增PCR实验室SOP标准操作程序文件(32项)

临床基因扩增实验室标准操作程序编写人:审核人:批准人:启用日期:年月日XXX医院前言为使基因扩增检验技术有效地应用于临床,更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务,保证检验质量,严格按照《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》要求,制定本实验室管理文件,本实验室任何实验均需遵循本管理文件中规定执行。

临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的,以扩增检测DNA或RNA 为方法的检测技术,快速、可靠、准确、安全、收费合理方式下,以规范的操作对临床标本进行分析。

本室采用经国家药品监督管理局批准的试剂盒。

开展的检测项目:1、乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测2、人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测标准操作程序文件1.目的:为了分子实验室的规范管理,特制订本程序。

2.范围:分子实验室。

3.职责:3.1临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。

3.2因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、样本准备区、PCR扩增区)的非本室人员需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行。

4.实验室设置:4.1实验室设计为:专用走廊、试剂准备区、样本制备区、PCR扩增区组成。

三个区域各有一个缓冲间。

(见设置图)4.2三个工作区各配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

试剂准备区—白色、样品处理区—兰色、基因扩增区—红色。

4.3工作区的配置、功能、内务管理制度见各工作区文件。

4.4 实验室须严格遵守试剂区→样本区→扩增区的流向制度,严禁误入和逆进入各工作区。

4.5实验室流程:1)PCR室工作人员上班后,由过道走廊→试剂区→样本区→扩增区流向,打开排风、光源、温控装置。

2)标本接收区接收标本、验收登记后离心(不开盖),由内走廊入口将标本送入标本制备区缓冲间(标本制备区内门关闭)。

3)PCR工作人员按从试剂区→样本区→扩增区更衣开始流水操作。

pcr操作规程

pcr操作规程

pcr操作规程PCR操作规程引言:聚合酶链反应(PCR)是一种用于扩增DNA片段的核酸技术。

它广泛应用于生物学、分子生物学、医学诊断等领域。

为了能够准确和高效地进行PCR实验,下面是一份PCR操作规程供参考。

一、实验前准备1.1 检查实验室中PCR反应液的储存条件,确保其保存在-20℃的冰箱或冷冻库中,避免反应液过期。

1.2 检查PCR反应管、PCR板和无菌tips等试剂的储存情况,确保其洁净无污染。

1.3 检查邻近实验台是否摆放了所需的试剂和设备,以便操作过程中快速取用。

二、PCR体系的准备2.1 根据实验需要准备所需的PCR反应体系,包括模板DNA、引物、酶、缓冲液和试剂。

2.2 采用冰上配置体系,避免体系成分发生不可逆的酶解反应。

2.3 计算PCR反应体系的总体积,根据实验需要配置相应体积的试剂,保持体系的配比平衡。

2.4 混匀配制的试剂,避免体系中有一侧含有较高浓度的试剂。

三、PCR反应条件的设定3.1 设定所需的PCR反应条件,包括温度和时间等参数。

一般的PCR反应条件为:98℃预变性10分钟,然后30-40次循环(98℃变性30秒、退火温度30秒、72℃延伸时间依据片段长度调整),最后72℃延伸10分钟。

具体参数根据实验需求进行调整。

3.2 针对不同反应体系,根据实验要求添加适当的PCR 增强剂或增强剂,以提高PCR的效率和特异性。

四、模板DNA的添加4.1 将所需的模板DNA量转化为体积,并按计算结果向PCR反应体系中加入模板DNA。

4.2 使用无菌的微量吸管或枪头,避免交叉污染。

4.3 对于浓度较低的模板DNA,可以使用前处理技术进行浓缩或增加反应的循环数,以提高PCR效果。

4.4 完成模板DNA的加入后,立即封闭PCR管。

五、引物的添加5.1 根据实验设计的需要,准备相应的引物,确保引物的浓度和质量良好。

5.2 使用无菌的微量吸管或枪头,避免交叉污染。

5.3 尽量避免引物的反复冻融,以保持其稳定性。

pcr 操作规程

pcr 操作规程

pcr 操作规程PCR(聚合酶链反应)是一种重要的分子生物学技术,被广泛应用于基础研究、医学诊断和法医学等领域。

它可以在体外迅速扩增目标DNA序列,并且可以在少量DNA 样本中检测到极低浓度的目标DNA。

为了确保PCR实验的准确性和重复性,制定一份操作规程是非常重要的。

下面是一份PCR操作规程:一、实验准备1. 检查PCR试剂盒的有效期,确保试剂的质量和纯度。

如果试剂过期或出现异常,应及时替换。

2. 温度设置:将实验室温度提前设定在室温(25℃),PCR仪预热至需要的温度。

3. 化学物品准备:准备好的试剂和物品包括PCR试剂盒、试剂所需的缩微管、用于装载PCR试剂的微量移液器和相应的移液器尖等。

4. 试剂检查:确认PCR试剂盒中的主要成分完好无损,并检查是否有任何已经发生的异常。

5. 设计引物:根据研究的目的和样本的特性,设计合适的引物序列。

确保引物能够与目标序列特异性结合,避免二次结构和自身互补性。

二、实验操作步骤1. DNA提取:根据需要选择合适的DNA提取方法,从样本中提取出所需的DNA。

2. DNA浓度测定:利用分光光度计检测DNA的浓度,确保DNA的浓度适合PCR扩增反应。

如果浓度过高或过低,可以进行适当的稀释或浓缩。

3. 反转录:如果是从RNA提取DNA,则首先需要进行反转录反应,将RNA转化为cDNA。

反转录反应的条件和步骤根据所用的反转录酶和试剂盒而有所不同,需按照相应的操作手册进行。

4. PCR试剂配置:按照PCR试剂盒说明书中所提供的配方准确称取PCR试剂,配置PCR反应体系。

确保试剂的质量和纯度,并且避免交叉污染。

5. PCR反应体系的装载:将PCR反应体系按照试剂盒说明书中的要求装入PCR管或反应板中。

确保每个反应管或反应孔中的体积均匀且准确。

6. PCR反应条件设定:根据所扩增的目标序列和引物的特性,设定合适的PCR反应条件,包括温度、时间和循环次数等。

一般情况下,PCR反应包括初始变性、循环变性、退火和延伸等步骤。

PCR实验室SOP

PCR实验室SOP

1.目的:确保ABI7500仪器的正确使用及正常运行2.适用范围:美国应用生物系统公司生产的ABI7500实时荧光定量PCR仪3.运行环境:电源:推荐配备合适的UPS或稳压器。

通风:仪器的通风应该没有阻挡。

温度:推荐实验室配备空调,温度应该控制在10~30℃之间。

湿度:20-80%;对于潮湿的省份,推荐实验室配备除湿机。

空间:易于操作,安全。

4.操作程序:4.1开关机程序:开机顺序:先开电脑,待电脑完全启动后再开启定量PCR仪主机,等主机面板上的绿灯亮后即可打开ABI7500系统软件,进行实验。

关机顺序:确认实验已经结束后,首先关闭ABI7500系统软件,然后关掉定量PCR仪主机的电源,最后关闭电脑。

4.2 创建绝对定量反应板文件:4.2.1依次选择Start > Programs > Applied Biosystems 7500 >Applied Biosystems 7500 SDS Software ( ),以启动SDS 软件;或在桌面双击Applied Biosystems 7500 SDS Software ( )图标。

4.2.2选择File (文件)> New (新建)。

4.2.3在New Document Wizard (新建文件向导)窗口中,从Assay (实验)下拉列表中选择Absolute Quantification (Standard Curve)(绝对定量,标准曲线)。

接受Container(反应板类型)与Template (模板)字段中的默认设置(即分别为96-Well Clear(空白96 孔板)与Blank Document(空白反应板))。

4.2.4在Default Plate Name (默认反应板名)字段中输入反应板文件名,或接受默认文件名。

4.2.5单击Next > (下一步>)。

4.2.6选择要添加到反应板文件的探针。

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

XXX医院检验科基因扩增实验室标准操作规程适用部门:基因扩增实验室XX医院目录第一部分工作制度及程序 (1)PCR实验室各区工作制度及程序 (1)PCR实验室人员配置及培训程序 (4)PCR实验室清洁程序 (5)PCR实验室废弃物处理程序 (6)PCR实验室生物安全防护程序 (7)抱怨的处理程序 (8)PCR实验室应急处理程序 (9)第二部分标准操作规程 (11)临床标本的采集及处理操作程序 (11)标本接收、拒收及保存程序 (12)实验室化学试剂的管理和配制标准操作程序 (14)标本前处理(核酸纯化)标准操作程序 (16)新型冠状病毒核酸检测标准操作程序 (18)人乳头瘤病毒分型检测(基因芯片法)标准操作规程 (24)核酸扩增及产物分析检测的操作程序 (30)检测结果分析的标准操作程序 (31)检测结果报告程序 (34)实验记录管理程序 (35)第三部分设备SOP文件 (36)AU1001-96全自动核酸提取仪(96 通道)操作流程、校准及维护保养程序 (36)乐普Lepgen-96全自动医用PCR 分析系统操作流程、校准及维护保养程序 (41)净化工作台SW-CJ系列操作流程及维护保养程序 (48)博科生物安全柜操作流程及维护保养程序 (49)多恒DHG-9053BS-III电热恒温鼓风干燥箱操作流程及维护保养程序 (54)多恒HH-100干式恒温器(金属浴)操作流程、校准及维护保养程序 (56)多恒TD4Z低速离心机操作流程及维护保养程序 (60)多恒DH18R台式高速冷冻离心机操作流程及维护保养程序 (66)多恒MINI10K迷你离心机操作流程及维护保养程序 (74)多恒MIX-2500微型旋涡混合/匀器操作流程及维护保养程序 (76)多恒2-96板式离心机操作流程及维护保养程序 (78)威高MSL.NC80高压灭菌器操作流程及维护保养程序 (80)紫外线消毒车操作规程操作流程及维护保养程序 (91)澳柯玛药品冷藏柜操作流程及维护保养程序 (93)澳柯玛普通冰箱操作维护规程 (95)移液器操作流程、校准及维护保养程序 (97)传递窗操作流程、校准及维护保养程序 (101)第四部分实验室质量控制 (102)实验室试剂、耗材购买管理程序 (102)试剂的质检标准操作程序 (104)实验耗材质检的标准操作程序 (105)室内质控标准操作程序 (107)室间质评管理程序 (111)第一部分工作制度及程序PCR实验室各区工作制度及程序1 目的:实现PCR实验室日常专人负责,确保实验室操作的规范性。

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

XXX医院检验科基因扩增实验室标准操作规程适用部门:基因扩增实验室XX医院目录第一部分工作制度及程序 (1)PCR实验室各区工作制度及程序 (1)PCR实验室人员配置及培训程序 (4)PCR实验室清洁程序 (5)PCR实验室废弃物处理程序 (6)PCR实验室生物安全防护程序 (7)抱怨的处理程序 (8)PCR实验室应急处理程序 (9)第二部分标准操作规程 (11)临床标本的采集及处理操作程序 (11)标本接收、拒收及保存程序 (12)实验室化学试剂的管理和配制标准操作程序 (14)标本前处理(核酸纯化)标准操作程序 (16)新型冠状病毒核酸检测标准操作程序 (18)人乳头瘤病毒分型检测(基因芯片法)标准操作规程 (24)核酸扩增及产物分析检测的操作程序 (30)检测结果分析的标准操作程序 (31)检测结果报告程序 (34)实验记录管理程序 (35)第三部分设备SOP文件 (36)AU1001-96全自动核酸提取仪(96 通道)操作流程、校准及维护保养程序 (36)乐普Lepgen-96全自动医用PCR 分析系统操作流程、校准及维护保养程序 (41)净化工作台SW-CJ系列操作流程及维护保养程序 (48)博科生物安全柜操作流程及维护保养程序 (49)多恒DHG-9053BS-III电热恒温鼓风干燥箱操作流程及维护保养程序 (54)多恒HH-100干式恒温器(金属浴)操作流程、校准及维护保养程序 (56)多恒TD4Z低速离心机操作流程及维护保养程序 (60)多恒DH18R台式高速冷冻离心机操作流程及维护保养程序 (66)多恒MINI10K迷你离心机操作流程及维护保养程序 (74)多恒MIX-2500微型旋涡混合/匀器操作流程及维护保养程序 (76)多恒2-96板式离心机操作流程及维护保养程序 (78)威高MSL.NC80高压灭菌器操作流程及维护保养程序 (80)紫外线消毒车操作规程操作流程及维护保养程序 (91)澳柯玛药品冷藏柜操作流程及维护保养程序 (93)澳柯玛普通冰箱操作维护规程 (95)移液器操作流程、校准及维护保养程序 (97)传递窗操作流程、校准及维护保养程序 (101)第四部分实验室质量控制 (102)实验室试剂、耗材购买管理程序 (102)试剂的质检标准操作程序 (104)实验耗材质检的标准操作程序 (105)室内质控标准操作程序 (107)室间质评管理程序 (111)第一部分工作制度及程序PCR实验室各区工作制度及程序1 目的:实现PCR实验室日常专人负责,确保实验室操作的规范性。

PCR实验室SOP文件

PCR实验室SOP文件

PCR实验室作业指导书文件编号:第2版编制:审核:批准:生效日期:2012年月日目录修订页PCR实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保证检测结果的可靠性。

2.适用范围:本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3.负责人:4.细则:4.1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室,从事基因扩增检测及相关实验工作。

4.2 本实验室采用普通RT-PCR扩增和实时荧光定量PCR两种技术作为临床基因诊断的主要手段,实验室分为四个区:试剂准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增区(第三区)及产物分析区(第四区)。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

各区标签颜色:红色(第一区)、白色或绿色(第二区)、蓝色(第三区);专用工作服:粉红色(第一区)、白色(第二区)、蓝色(第三区)。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4.3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。

4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。

4.5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增区→产物分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。

4.6 非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他科室人员因需要,进入实验区域(试剂准备区、标本处理区、扩增区、产物分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。

4.7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

5. 本文涉及以下图表:1.实验室设计平面图PCR实验室工作制度1.目的:保持良好的工作环境,以确保检测结果的可靠性,防止交叉污染,防止差错、事故及纠纷的发生。

2.适用范围:所有本实验室人员。

3.负责人:4.细则:4.1 本实验室用于基因扩增检测及相关实验工作,不得进行其它实验操作。

4.2各区的用品不得混用。

4.3在各区的实验操作过程中,操作者必须戴手套和帽子,严格按照操作规程。

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请表
一、基因扩增检验实验室基本情况 (一) 实验室所属法人单位名称:________________________________________________
地址:__________________________________________________________________ 邮编:_____________________________________ 法定代表人:_____________________实验室负责人:_________________________ 联系人:_________________________email:_________________________________ 电话:___________________________传真:__________________________________ (二) 实验室总人数:__________________名 (其中初级职称人数人员___名,占____;中级职称人数人员_____名,占______。)
质量手册
一、 管理性程序: 程序文件的管理和维护 ……………………………………………………………………… 1 PCR 实验室管理制度 …………………………………………………………………………… 2 生物安全准则 ………………………………………………………………………………… 4 实验室生物防护措施 …………………………………………………………………………… 7 实验室传染性废弃物管理制度 ………………………………………………………………… 9 PCR 实验室的人员配置及管理制度 …………………………………………………… 12 PCR 实验室的人员培训计划及措施 …………………………………………………………… 14 PCR 实验记录管理制度 ………………………………………………………………………… 15 惠安县医院 PCR 检验报告单保密制度 ……………………………………………………… 17 检验结果的传送管理制度 ……………………………………………………………………… 19 实验室的清洁制度 ……………………………………………………………………………… 20 化学试剂的管理程序 …………………………………………………………………………… 22 实验室消耗品购买、验收和贮存程序 ………………………………………………………… 23 新项目审批程序 …………………………………………………………………………………… 25 仪器设备的管理制度 …………………………………………………………………………… 26 仪器设备的使用制度 …………………………………………………………………………… 28 仪器设备的标准操作制度 ……………………………………………………………………… 29 仪器设备的维护保养程序和制度 ……………………………………………………………… 31 仪器设备的校准制度 …………………………………………………………………………… 34 仪器设备发生故障的应急处理制度 ………………………………………………………… 35 PCR 检测的标本管理制度 …………………………………………………………………… 36
I
消毒液的配制程序 ………………………………………………………………………………… 45 室内质量控制操作程序 ………………………………………………………………………… 46 实验室室间质量评价的操作程序 ……………………………………………………………… 49 试剂的质检操作程序 …………………………………………………………………………… 50 带滤塞吸头的质检操作程序 …………………………………………………………………… 52 人员流动程序 ……………………………………………………………………………………… 53 抱怨处理程序 ……………………………………………………………………………………… 54 应急处理程序 ……………………………………………………………………………………… 55 生物污染废弃物处理标准操作程序 …………………………………………………… 57 乙型肝炎病毒 DNA-荧光定量 PCR 测定 ……………………………………………………… 59 沙眼衣原体 DNA-荧光 PCR 测定………………………………………………… 61 结核菌 DNA-荧光定量 PCR 测定……………………………………………………… 63 三、 仪器设备标准操作程序: GeneLight 9800 实时跟踪荧光 PCR 仪操作程序 …………………………………………… 66 Reactor4800 加热仪标准操作程序 …………………………………………………………… 67 FX 1200-Ⅱ- B2 型生物安全柜操作程序 …………………………………………………… 68 SpanStar2418 台式高速离心机标准操作程序 ……………………………………………… 70 加样器的操作程序 ……………………………………………………………………………… 71 医用低温冷冻冰箱标准操作程序 ……………………………………………………………… 73 移动紫外灯操作程序 …………………………………………………………………………… 74 四、 仪器设备维护保养程序 GeneLight 9800 实时跟踪荧光 PCR 仪维护保养程序 …………………………………… 75 Reactor4800 器加热仪维护保养程序 ………………………………………………………… 76 FX 1200-Ⅱ- B2 型生物安全柜维护保养程序 ……………………………………………… 77 SpanStar2418 台式高速离心机的维护保养程序 …………………………………………… 78 医用低温冷冻冰箱保养程序 …………………………………………………………………… 79 XW-80A 型旋涡混合器的保养程序 ………………………………………………………… 80 移动紫外灯维护保养程序 ……………………………………………………………………… 81 五、 仪器设备校准程序: GeneLight 9800 实时跟踪荧光 PCR 仪校准程序 …………………………………………… 82 Reactor4800 器加热仪校准程序 ……………………………………………………………… 83 FX 1200-Ⅱ- B2 型生物安全柜校准操作程序 ……………………………………………… 84 加样器的校准程序 ……………………………………………………………………………… 85 SpanStar2418 台式高速离心机的校准程序 ………………………………………………… 87 温湿度表的校准程序 …………………………………………………………………………… 88 六、 附相关图表 附表 001 送检标本接收记录表 附表 002 送检标本拒收记录表 附表 003 标本超低温保存及处置记录表 附表 004 室内质量控制登记表 附表 005 试剂验收记录表 附表 006 试剂质检记录表 附表 007 紫外灯强度监测表 附表 008 消耗品验收记录表 附表 009 消耗品质检记录表
申请单位法定负责人(签名): 申请单位(盖章)
年月日
IV
拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况、对临床基因扩增检验
的需求情况以及实验室运行的预测分析
__________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________ __________________________________________
二、 检测项目操作程序: 标本、样本编号唯一性程序 ……………………………………………………………………… 38 临床标本的采集、运送和接收程序 …………………………………………………………… 39 临床标本的保存程序 …………………………………………………………………………… 41 临床标本的处理(核酸纯化)程序 ……………………………………………………………… 42 核酸扩增及产物分析检测的标准操作程序 ………………………………………………… 43


申报文件
一、临床基因扩增检验实验室技术验收申请表 二、《医疗机构执业许可证复印件》 三、拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室
运行的预测分析 四、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图 五、实验室主要负责人简历表 六、实验室工作人员一览表 七、主要仪器设备表 八、拟开展的临床基因诊断项目 九、几点说明
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