北京中医药大学远程教育《有机化学z》第2次作业及答案
奥鹏21春季 北京中医药大学《无机化学Z 》平时作业2.doc
1.A.二氯·四硫氰酸根合铬(Ⅲ)酸铵B.四硫氰酸根二氯合铬(Ⅲ)酸铵C.异硫氰酸根·二氯合铬(Ⅲ)酸铵D.氯·四异硫氰根合铬(Ⅲ)酸铵E.二氯合铬(Ⅲ)·四硫氰酸铵【参考答案】: A2.A.正四面体、正四面体B.平面正方形、平面正方形C.正四面体、三角双锥D.正四面体、平面正方形E.平面正方形、正四面体【参考答案】: D3.下列配合物属于外轨型的是A. B. C. D.E.【参考答案】: A4.A.3和4B.1和4C.3和0D.1和0E.2和0【参考答案】: C5.下列配体中，可与中心原子形成螯合物的是-B.NH3C.NH2CH2CH2NH2D.CH3NH2E.S2O32-【参考答案】: D6.根据晶体场理论，高自旋配合物具有的性质是A.分裂能成键能B.分裂能成对能C.分裂能成对能D.电离能成对能 E.分裂能=成对能7.下列各对配离子的稳定性的相对大小，不正确的是A. B. C. D.E.以上都不正确【参考答案】: B8.A.3.74×10-18B.2.1×1025C.4.76×1026D.8.1×1020E.2.0×10-25【参考答案】: B9.A.sp3B.sp2C.dsp2D.sp3d2E.sp3d【参考答案】: A10.形成外轨型配合物时，中心原子不可能采取的杂化方式是A.d2sp3B.sp3C.spD.sp3d2E.sp3d【参考答案】: A11.A.0B.1C.3D.5E.4【参考答案】: D12.A.0.19VB.0.38VC.-0.55VD.1.28VE.-0.38 V13.下列物质或溶液是无色的是A. B. C. D.E.【参考答案】: C14.下列元素中，其化合物常具有颜色的是A.碱金属B.碱土金属C.过渡元素D.惰性气体E.p区元素【参考答案】: C15.A.0B.MC.4.9D.ME.1.7F.3.9G.MH.5.9BM【参考答案】: B16.下列例子中可作为双基配体的是A.C2O42-B.S2O32-C.H2Y2--E.SCN-【参考答案】: A17.组成为CrCl3·6H2O的配合物，其溶液中加入AgNO3后有2/3的Cl-沉淀析出，则该配合物的结构式为A. B. C.D. E.【参考答案】: B18.A.3B.6C.2D.4E.5【参考答案】: B19.A.1B.2C.3D.4E.5【参考答案】: B20.A. B. C. D.E.【参考答案】: C21.下列物质中热稳定性最好的是A.Ca(HCO3)2B.CaCO3C.BaCO3D.H2CO3E.MgCO3 【参考答案】: C22.下列物质中水解度最大的是A.FeCl2B.FeCl3C.BaCl2D.PCl3E.NaCl【参考答案】: D23.下列物质中酸性最弱的是A.H3PO4B.HClO4C.H3AsO4D.H3AsO3E.HCl 【参考答案】: D24.下列化合物属于两性氧化物的是A.Na2OB.Al2O3C.CO2D.SO3E.CaO【参考答案】: B25.下列氢化物中沸点最低的是A.HClB.HBrC.HID.HFE.H2O【参考答案】: A26.下列硫化物能溶于稀盐酸的是A.ZnSB.CuSC.Ag2SD.HgSE.CdS【参考答案】: A27.单质碘在水中的溶解度很小，但在KI或其它碘化物的溶液中碘的溶解度增大，这是因为A.发生了离解反应B.发生了配位反应C.发生了氧化还原反应D.发生了盐效应E.发生了水解反应【参考答案】: B28.过氧化氢中氧原子是采用何种杂化轨道成键A.spB.sp2C.sp3D.dsp2E.sp3d【参考答案】: C29.p区元素含氧酸既可做氧化剂，又能做为还原剂的是A.HNO3B.H3PO4C.HNO2D.HClO4E.H2HO4【参考答案】: C30.硝酸钾的热分解产物是A.KNO2和O2B.K2O、N2O和O2C.K、N2O和O2D.K、N2O、O2和H2OE.K、N2和H2O【参考答案】: A31.硝酸分子中有一个π键，可表示为A. B. C. D.E.【参考答案】: D32.sp3杂化可以描述下列那一种分子中共价键的形成?( )A.H2O2B.HClO4C.NH3D.H2OE.四种分子都可以【参考答案】: E33.在下列化合物中，氢键表现最强的是A.NH3B.H2OC.H2SD.HClE.HBr【参考答案】: B34.下列各酸中何者为酸性最强的酸A.H2SO4B.HClO4C.HBrO4D.HIO4E.HCl【参考答案】: B35.下列哪一种酸能于玻璃反应A.H2SO4B.HNO3C.HFD.HClO4E.HCl【参考答案】: C36.Pb2+离子的电子构型是A.8电子构型B.18电子构型C.182电子构型D.9~17电子构型 E.2电子构型【参考答案】: C37.硼酸的分子式为H3BO3，所以它是A.三元酸B.二元酸C.一元弱酸D.一元强酸E.三元弱酸【参考答案】: C38.在酸性溶液中欲将Mn2+氧化为MnO4-，在下列氧化剂中应选择A.PbO2B.Cl2C.K2CrO7D.H2O2E.KClO3【参考答案】: A39.下列哪一族离子在中性条件下通入H2S都不生成硫化物沉淀A.Fe2、Mg2B.Ca2、Co2C.Ag、Pb2D.Mg2、Ca2E.Ag、Sn2【参考答案】: D40.实验证明，在中性介质中，KMnO4与Na2SO3的反应，它们的产物是A.MnO42-、SO42-B.Mn2、SO42-C.MnO2、SO2D.Mn2、HSO3-E.MnO2、SO42-【参考答案】: E41.在用H2SO4酸化的锰酸钾溶液中，加入过氧化氢时，过氧化氢起什么作用A.起氧化剂作用B.起还原剂作用C.还原硫酸D.分解成氢和氧E.起催化作用【参考答案】: B42.实验室中配制FeSO4溶液须A.加稀H2SO4与铁屑B.加铁屑C.加浓H2SO4D.加浓H2SO4与铁屑 E.加稀H2SO4【参考答案】: A43.Cu(I)在下例哪种情况下稳定A.低温B.酸中C.干态D.水溶液中E.加氧化剂【参考答案】: C44.在K2CrO4溶液中，加入H2SO4，然后再加H2O2。
北京中医药大学《生物化学Z》平时作业2
北京中医药大学《生物化学Z》平时作业2共100道题总分：100分100分单选题一、单选题共100题，100分1、全酶是指( )A脱辅基酶蛋白－变构剂复合物B脱辅基酶蛋白－底物复合物C脱辅基酶蛋白－辅助因子复合物D脱辅基酶蛋白－抑制剂复合物E脱辅基酶蛋白的无活性前体我的答案：C2、把脱辅基酶蛋白完全水解，其水解产物为( )A氨基酸B多肽C辅酶或辅基D寡肽E核苷酸我的答案：A3、关于辅助因子的叙述正确的是( )A本质为蛋白质B决定酶的特异性C所有酶都有辅助因子D一种辅助因子能与多种脱辅基酶蛋白结合，形成具有不同特异性的全酶E组成单位为氨基酸我的答案：D4、关于全酶的不正确叙述是( )A酶促反应的高效率取决于脱辅基酶蛋白B酶促反应的特异性取决于辅助因子C全酶由脱辅基酶蛋白和辅助因子组成D通常一种脱辅基酶蛋白和特定的辅助因子结合E一种辅助因子可与不同的脱辅基酶蛋白结合我的答案：B5、含LDH5丰富的组织是( )A肝细胞B红细胞C脑细胞D肾细胞E心肌细胞我的答案：A6、不以NAD为辅助因子的酶是( )A3-磷酸甘油醛脱氢酶BL-谷氨酸脱氢酶CL-乳酸脱氢酶D琥珀酸脱氢酶E苹果酸脱氢酶我的答案：D7、符合辅助因子概念的叙述是( )A不参与组成酶的活性中心B不能用透析法与脱辅基酶蛋白分开C参与传递化学基团D决定酶的特异性E是一种高分子化合物我的答案：C8、关于酶的辅基的正确叙述是( )A决定酶的特异性，不参与传递化学基团B是一种缀合蛋白质C一般不能用透析或超滤的方法与脱辅基酶蛋白分开D由活性中心内的若干氨基酸组成E与脱辅基酶蛋白的结合比较松散我的答案：C9、决定酶的特异性的是( )A必需基团B催化基团C辅基D辅酶E脱辅基酶蛋白我的答案：E10、酶分子内使底物转化成产物的基团是( )A催化基团B碱性基团C结合基团D疏水基团E酸性基团我的答案：A11、关于酶的活性中心的错误叙述是( )A活性中心就是酶的催化基团和结合基团集中形成的具有一定空间结构的区域B活性中心与酶的空间结构有密切关系C形成活性中心的催化基团和结合基团可位于同一条多肽链上D形成酶的活性中心的基团称为必需基团E一个酶分子可以有多个活性中心我的答案：D12、哪种酶属于多酶体系？( )AL-谷氨酸脱氢酶BL-乳酸脱氢酶C丙酮酸脱氢酶系D大肠杆菌DNA聚合酶ⅠE核糖核酸酶我的答案：C13、酶作为典型的催化剂可产生哪种效应？( )A降低产物的能量水平B降低反应的自由能C降低反应的活化能D提高反应物的能量水平E提供活化能我的答案：C14、酶与一般催化剂的区别是( )A不改变化学平衡B具有很高的特异性C能降低活化能D能缩短达到化学平衡的时间E只催化热力学上可以进行的反应我的答案：B15、影响酶活性的因素不包括( )ApH值B底物浓度C激活剂D温度E抑制剂我的答案：B16、以下哪项不是酶的特点？( )A酶蛋白容易失活B酶的催化效率极高C酶活性可以调节D酶具有很高的特异性E酶可以决定反应方向我的答案：E17、酶原的激活是由于( )A激活剂改变酶原的空间结构B激活剂活化酶原分子的催化基团C激活剂使结合在酶原分子上的抑制剂解离D激活剂使酶原分子的一段肽水解脱落，从而形成活性中心，或使活性中心暴露E激活剂协助底物进入活性中心我的答案：D18、酶原没有活性是因为( )A活性中心未形成或未暴露B酶蛋白肽链合成不完全C酶原是普通的蛋白质D酶原是未被激活的酶的前体E缺乏辅助因子我的答案：A19、酶的Km与哪个无关？( )A底物的种类B反应体系pH值和离子强度等C反应温度D酶的浓度E酶的性质我的答案：D20、关于同工酶的错误叙述是( )A催化相同的化学反应B都是单体酶C理化性质不一定相同D酶蛋白的分子结构不同E免疫学性质不同我的答案：B21、林-贝氏作图法得到的直线在横轴上的截距为( )A－1/KmB－KmC1/KmDKmEKm/Vmax我的答案：A22、各种酶都有最适pH值，其特点是( )A大多数酶的活性—pH曲线为抛物线形B在生理条件下同一细胞内酶的最适pH均相同C最适pH值时该酶活性中心的可解离基团都处于最适反应状态D最适pH值时酶分子与底物的亲和力最强E最适pH值一般为该酶的等电点我的答案：C23、同工酶的共同点是( )A催化相同的化学反应B酶蛋白的电泳行为相同C酶蛋白的分子组成和结构相同D酶蛋白的理化性质相同E酶蛋白的免疫学性质相同我的答案：A24、L-乳酸脱氢酶同工酶是由H、M亚基组成的( )A二聚体B三聚体C四聚体D五聚体E六聚体我的答案：C25、L-乳酸脱氢酶是由两种亚基组成的X聚体，可形成Y种同工酶，其X、Y的数值依次是( )A3B4C5D6E7我的答案：C26、竞争性抑制剂的抑制程度与下列哪种因素无关？( )A底物浓度B酶与底物亲和力的大小C酶与抑制剂亲和力的大小D抑制剂浓度E作用时间我的答案：E27、L-乳酸脱氢酶的哪种同工酶在心肌含量最多？( )ALDH1BLDH2CLDH3DLDH4ELDH5我的答案：A28、酶活性是指( )A酶促反应的可逆性B酶蛋白变性的可逆性C酶的催化能力D酶与底物的结合力E无活性的酶转化成有活性的酶我的答案：C29、底物浓度达到饱和后( )A反应速度随底物浓度增加而加快B酶的活性中心全部被底物占据，反应速度不再加快C酶随着底物浓度的增加反而逐渐失活D形成酶－底物复合物随底物浓度增加而加快E增加抑制剂，反应速度反而加快我的答案：B30、mol/L可用于表示( )AKmB活化能C酶促反应速度常数D酶的比活性E酶活性单位我的答案：A31、μmol/min是( )AKm单位B活化能单位C酶促反应速度常数单位D酶的比活性单位E酶活性单位我的答案：E32、对于一个单底物酶促反应，当[S]＝4Km值时，反应速度为最大速度的( ) A70%B75%C80%D85%E90%我的答案：C33、哪类不是不可逆性抑制剂？( )A磺胺类药物B氰化物C有机汞化合物D有机磷化合物E有机砷化合物我的答案：A34、符合竞争性抑制作用的叙述是( )A抑制剂还原二硫键，破坏酶的空间结构B抑制剂与底物结合C抑制剂与辅助因子结合，抑制其与脱辅基酶蛋白结合D抑制剂与酶的活性中心结合E抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合我的答案：D35、竞争性抑制剂的动力学特点是( )A表观Km值不变，表观Vmax降低B表观Km值不变，表观Vmax升高C表观Km值减小，表观Vmax升高D表观Km值增大，表观Vmax不变E表观Km值增大，表观Vmax升高我的答案：D36、哪一种抑制作用可用增加底物浓度的方法削弱？( ) A不可逆性抑制作用B反竞争性抑制作用C反馈抑制作用D非竞争性抑制作用E竞争性抑制作用我的答案：E37、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于( )A反竞争性抑制作用B反馈抑制作用C非竞争性抑制作用D非特异性抑制作用E竞争性抑制作用我的答案：E38、磺胺类药物的作用机制属于( )A反竞争性抑制作用B反馈抑制作用C非竞争性抑制作用D竞争性抑制作用E使酶变性失活我的答案：D39、反竞争性抑制剂具有下列哪一种动力学效应？( ) AKm值不变，Vmax降低BKm值不变，Vmax升高CKm值减小，Vmax不变DKm值减小，Vmax降低EKm值增大，Vmax不变我的答案：D40、唾液淀粉酶的激活剂是( )ACl－BCu2+CHg2+DK+EMg2+我的答案：A41、以下哪种物质抑制巯基酶活性而引起中毒性疾病？( ) A肼B氰化物C巯基乙酸D有机磷农药E重金属离子我的答案：E42、哪种Vit可作为视蛋白的辅基( )AVit B2BVit ACVit EDVit KE硫辛酸我的答案：B43、脚气病是由于缺乏( )AVit ABVit CCVit B1DVitPPEVit B2我的答案：C44、儿童缺乏维生素D时易患( )B骨软化症C坏血病D巨幼红细胞性贫血E癞皮病我的答案：A45、促进凝血酶原合成的是( )A维生素AB维生素CC维生素DD维生素EE维生素K我的答案：E46、成人缺乏维生素D时易患( )A佝偻病B骨软化症C坏血病D巨幼红细胞性贫血E癞皮病我的答案：B47、叶酸在体内的活性形式是( )ATPPBFH2CFH4DFADEFMN。
2011北京中医药大学远程教育学院-中医基础理论Z第2次作业答案
您本学期选择了学习“中医基础理论Z”。
说明：本次作业是针对课件中2.1内容的，总分为52分，您的得分为50分A型题：1. “寒极生热”说明了阴阳之间的何种关系A.阴阳交感B.阴阳互根C.阴阳对立D.阴阳消长E.阴阳转化2. 可用阴阳对立制约解释的是A.寒极生热B.阴损及阳C.寒者热之D.重阴必阳E.阴中求阳3. 冬至到夏至的阴阳变化为A.阴阳转化B.阴长阳消C.阴阳均长D.阴阳均消E.阴消阳长4. 适用于阴偏衰的治疗方法是A.阳病治阴B.阴病治阳C.阴中求阳D.阳病治阳E.阴病治阴5. “阴中求阳”的理论依据是A.相互转化B.互根互用C.相互消长D.对立制约E.动态平衡6. “阴胜则阳病”说明了阴阳之间的何种关系A.对立制约B.互根互用C.互为消长D.平衡协调E.互相转化7. “动极者镇之以静，阴亢者胜之以阳”，说明了阴阳之间的什么关系?A.阴阳对立B.阴阳互根C.阴阳平衡D.阴阳转化E.阴阳制约8. 可用阴阳相互转化解释的是A.寒极生热B.阴损及阳C.寒者热之D.阴病治阳E.阴中求阳9. “热者寒之”说明了阴阳之间的何种关系A.对立制约B.互根互用C.互为消长D.平衡协调E.互相转化10. “阴阳离决，精气乃绝”是指A.阴阳平衡关系的破坏B.阴阳对立关系的破坏C.阴阳互根关系的破坏D.阴阳消长关系的破坏E.阴阳转化关系的破坏11. 属于阳的事物或现象是A.下降B.静止C.涩脉D.洪脉E.面色晦暗12. “热者寒之”适用于下述哪项病证A.阳偏胜B.阳偏衰C.阴偏胜D.阴偏衰E.阴阳两虚13. “阴平阳秘，精神乃治”，是阴阳之间什么关系的正常？A.阴阳对立与制约B.阴阳制约与消长C.阴阳互根与平衡D.阴阳消长与平衡E.阴阳消长与转化14. “阴损及阳”说明了阴阳之间的何种关系A.阴阳制约B.阴阳互根C.阴阳对立D.阴阳消长E.阴阳转化15. 属于阳的味是A.酸、苦、咸B.辛、苦、咸C.辛、甘、淡D.甘、淡、涩E.甘、苦、淡16. “冬至四十五日，阳气微上，阴气微下”反映了阴阳之间的什么关系？A.对立制约B.互根互用C.互为消长D.平衡协调E.互相转化17. “无阳则阴无以生”说明了阴阳之间的何种关系A.阴阳制约B.阴阳互根C.阴阳对立D.阴阳消长E.阴阳转化18. 《素问?金匮真言论》五脏分阴阳，肺的阴阳属性是A.阳中之阳B.阳中之阴C.阴中之阳D.阴中之阴E.阴中之至阴19. 事物阴阳属性的相对性体现在下述哪个方面A.对立制约B.互根互用C.互为消长D.平衡协调E.互相转化20. “阴在内，阳之守也；阳在外，阴之使也”，主要说明阴阳之间的什么关系？A.对立制约B.互根互用C.互为消长D.平衡协调E.互相转化21. “阴中求阳”的治疗方法适用于A.阴虚B.阳虚C.阴胜D.阳胜E.阴阳两虚22. 引起虚寒证的阴阳失调是A.阳偏胜B.阳偏衰C.阴偏胜D.阴偏衰E.阴胜则阳病23. 《素问?金匮真言论》五脏分阴阳，脾的阴阳属性是A.阳中之阳B.阳中之阴C.阴中之阳D.阴中之阴E.阴中之至阴24. “阴病治阳”的病理基础是A.阴虚B.阳虚C.阴胜D.阳胜E.阴阳两虚25. 补阴时适当配伍补阳药的方法称为A.阴中求阳B.阳中求阴C.阴病治阳D.阳病治阴E.阴阳双补26. “益火之源，以消阴翳”指的是A.阴病治阳B.阳病治阴C.热者寒之D.寒者热之E.阳中求阴27. 昼夜分阴阳，属于“阳中之阴”的时间是A.前半夜B.下午C.上午D.中午E.后半夜28. 《素问?阴阳应象大论》所说的升降的道路是A.寒与热B.水与火C.上与下D.内与外E.左与右29. 下列除哪项外，都体现了阴阳的互根关系A.阴在内，阳之守也B.孤阴不生，独阳不长C.阳在外，阴之使也D.重阴必阳，重阳必阴E.阴损及阳，阳损及阴30. 阴液不足，日久不愈，影响阳气化生，引起阳也不足的病理变化称为A.阴偏衰B.阳偏衰C.阳损及阴D.阴损及阳E.阴阳互损31. 导致实热证的阴阳失调是A.阳偏胜B.阳偏衰C.阴偏胜D.阴偏衰E.阴胜则阳病32. 《素问?阴阳应象大论》所说的阴阳属性的征兆是A.寒与热B.水与火C.上与下D.内与外E.动与静33. “重阴必阳”说明了阴阳之间的何种关系A.阴阳交感B.阴阳互根C.阴阳对立D.阴阳消长E.阴阳转化34. 可用阴阳互根互用解释的是错误：正确答案为：EA.寒极生热B.阴病治阳C.寒者热之D.重阴必阳E.阴中求阳B型题：A.实热证B.虚热证C.实寒证D.虚寒证E.寒热错杂35. 阴偏胜所致的证候性质是ABCDE36. 阴偏衰所致的证候性质是错误：正确答案为：BABCDEA.阴虚B.阳虚C.阴胜D.阳胜E.阴阳两虚37. “阳中求阴”的治疗方法适用于ABCDE38. “阴中求阳”的治疗方法适用于ABCDEA.心B.肺C.脾D.肝E.肾39. 称“阳中之阳”的脏是ABCDE40. 称“阴中之阳”的脏是ABCDEA.阳中之阳B.阳中之阴C.阴中之阴D.阴中之阳E.阴中之至阴41. 上午被称为ABCDE42. 前半夜被称为ABCDEA.阴虚B.阳虚C.阴胜D.阳胜E.阴阳两虚43. “阴病治阳”的病理基础是ABCDE44. “阳病治阴”的病理基础是ABCDEA.阳偏胜B.阳偏衰C.阴偏胜D.阴偏衰E.阴阳两虚45. “壮水之主，以治阳光”适用的病证是ABCDE46. “益火之源，以消阴翳”适用的病证是ABCDEA.阴阳相错，而变由生也B.动极者镇之以静C.阴在内，阳之守也D.寒极生热，热极生寒E.重阴必阳，重阳必阴47. 可用阴阳互根说明的是ABCDE48. 可用对立制约说明的是ABCDEA.上午B.下午C.中午D.前半夜E.后半夜49. 阳中之阴的时间是ABCDE50. 阴中之阳的时间是ABCDEA.阳偏胜B.阳偏衰C.阴偏胜D.阴偏衰E.阴阳两虚51. 寒者热之适用的病证是ABCDE52. 热者寒之适用的病证是ABCDE。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案
北京中医药大学【2 】长途教导学院有机化学分解温习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂产生银镜反响的是：AA. CH3CH2CH2CHOB. CH3CH2C OCH3C. CH3CH2CH2C OCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OCH32.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中,能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2CHOC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示办法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能产生碘仿反响的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂产生反响速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC. CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH8. 与卢卡斯（lucas ）试剂产生反响速度最慢的是：DA. (CH 3)2CHOHB. (CH 3)3COHC. CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH9. 在芬芳烃代替反响中,起致活感化的基因是：B,DSO 3H A.CH 3CH 2B.C NO 2C. D.CH 310. 在芬芳烃代替反响中,起致钝感化的基因是：ACl A. R B.CNH 2C. R NH D.11. 下列化合物中能与KMnO 4水溶液反响的是：DC CH A.CH 3CH 2CH 2CH 3B.OC CH 3(CH3)3COHC.D.CH3CH2CH2OH12.下列化合物中能与AgNO3水溶液反响最快的是：CA.氯仿B.氯苯C.氯化苄D.氯乙烷13.Cl中的氯原子不生动,是因为氯原子与苯环产生了：AA.P─π共轭B.π─π共轭C.α─π超共轭D.α─P超共轭14.下列化合物中能与溴水产生白色沉淀的是：B,CA.乙炔B.苯酚C.苯胺D.乙烯15.断定化合物具有旋光性的前提是：DA.分子的偶极距等于零B. 分子中有无对称身分C. 分子中有无互变异构体D. 分子中有无手性碳16. 最稳固的自由基中央体是：DA. CH 3CHCH 2CH 2CH 3.B. .(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C. CH 2.D. .(CH 3)3C 17. 能与溴水产生使其褪色的反响是：BA. 果糖B. 葡萄糖C. 蔗糖D. 淀粉18. F -C 反响平日在：DA. 无水乙醚中进行B. 低温前提下进行C. Fe 粉加盐酸D. 无水三氯化铝催化下进行19. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液显紫色,因为它具有:BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯产生偶联反响的是：BNH2A.CH3B.OHC.NH2D.22.格氏试剂是：B,COCH3CH2CH2CH2CH2A.C HCH 3CH 2CH 2MgCl B.CH 2CH 2CH 2MgClC.CH 2CH 2CClD.O二、 写出下列化合物的构造式1. N,N —二丁基苯乙酰胺2. N —甲基—N —异丙基苯乙胺CH 2CH 2N2.CH 3CH CH 333. N —乙基苯甲胺CH 2CH 2N3.H CH 34. 异丁酸丙酯CH 2CH 2CH 3CHO O 4.CH 3CH 3C5. 丙酸异丙酯CH 2O O 5.CH 3CH 3CH 3C CH6. 氯化三乙正丙胺CH 2CH 2CH 3]+Cl -CH 2CH 2CH 36.[CH 3N CH 2CH 37. β—萘乙酰胺CH 2O 7.C NH 28. α—甲基戊酐O O CH 38.CH 3CH 2CH 2CH C CH 3CH 2CH 2CHC CH 3O9. 4,6—二羟基嘧啶N OH9.N HO10. 3—吲哚乙酸OH O CH 210.C H N11. 丁二酰氯O CH 2CH 211.C Cl OC Cl12. 3,5—二甲基吡啶CH 312.N H 3C13. 3—甲基邻苯二甲酸酐13.C O O C H 3C O14. 乙烯基乙炔14.HC C CH CH 215. 乙基异丙基乙炔15.C CH 3CH 3C CH 3CH 2CH16. 甲基乙基乙炔16.C CH 3C CH 3CH 217. 3,5—二溴—2—硝基甲苯17.CH 3NO 2Br Br18. 2—硝基—对甲苯酚 OH 18.CH 3NO 219. 2—硝基—对甲苯磺酸SO 3H 19.CH 3NO 220. （R ）—2—丁醇21. （S ）—2—丁硫醇22. 苯基叔丁基醚O 22.CCH 3CH 3CH 3 23. 苯甲基丁基醚O CH 2CH 2CH 2CH 323.CH 224. 2,4—己二酮25. 3—苯基丙烯醛26. 环己醇OH26.27. β,β′—二溴乙醚OCH 2CH 227.BrCH 2CH 2Br28. 1,3—丁二烯28.CHCH 2CH CH 229. 3—甲基辛醛30. 呋喃甲醛30.CHOO三、 用体系定名法定名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH2—己烯3.CHCH 3CH 2CH 3CH 22—戊烯4.CC CH3CH 2CH 32—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2,4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH 12.萘酚13.菲14.OCH 2CH 3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH 2COOH苯乙酸217.2O22,3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N吡咯24.S噻吩OHN25.N对羟基偶氮苯NH2N26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBrBr2,4,6-三溴苯酚NCH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O2-呋喃甲醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、 完成下列反响,写出重要产物的构造式CH 32.2 2.COOHCH 33.CCl OCH 33.CCH 3O +CH 3CCH 3OCH 24.2CH2CHCH 2BrBr5.CH 2CH 36.CH 3CH 2Cl32CH 36.8.CH 3CCH 3+ NaHSO 3O9.CH 3CH 2CH 2CH 2CHO + NaHSO 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH9.SO 3NaN +NCl -N +OH11.NCl -NaOH +11.NNN +12.NCl -NaOH +NH212.NH 2NN14.2HCN15.CH 3CH 2CH CH 2HCl16.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl17.COCH 3+ 浓H 2SO418.CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2MgCl+CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 318.OMgCl22.CH 3CH 2CH 2I+△22.OCH 2CH 2CH 323.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH +NaHCO 23.ONa CH 3CH 2CH 2CH 2COOH24.OH[O]Br25.CH 2CH 2CH 2CHCH OHCH 3CH 2CH 2CHCH 3OH26.CClOOH -CH 3CH 2CH 2+CH 326.CH 2CH 2CH 3C3O+ HCl27.CCH 3CH 2CH 2Cl OCH 3CH 2CH 2+O 27.CH 2CH 2CH 3C OCH 3CH 2CH 2+ HCl 28.CCH 2CH 3OH 2O O CH 3CH 2+C O 28. 2 CH 3CH 2COOH29.CH 3CHCH 2OHCCH 2CH 3OOCH 3CH 2+CH 3O29.CH 2CHCH 3CCH 3O CH 3CH 230.CH 2CH 2CH 2NH NH+CH 3C ONHOH30.CH 2CH 2CH 2C CH 3NH五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3甲基2戊酮可算作是一个甲基和一个乙基二代替的丙酮.按照先大后小的原则,先引入乙基,后引入甲基,经酮式分化,即得所需产物.2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸OC 2H C OCH 2CH 3C O CH 2CH 3CH CH 3C O OC 2H 5C O C 2H 5ONaCH 3CH 2Br ②3.由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5.由丙二酸二乙酯合成戊酸6.由格氏试剂合成辛醇—47.由苯合成对溴苯甲酸8.由苯合成间溴苯甲酸9.由苯合成2—溴—4—硝基甲苯10.由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学试验根本操作1.回流2.蒸馏3.分馏4.减压蒸馏5.重结晶6.升华六、有机化学试验根本操作答案1.回流答：1.冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管,若反响混杂物沸点很低或个中有毒性大的原料或溶剂时,可选用蛇形冷凝管.2.热浴的选用：回流加热前应先放入沸石,依据瓶内液体的沸腾温度,可选用水浴.油浴.空气浴或电热套加热等方法.3.回流速度：回流速度应掌握在液体蒸气浸润不超过两个球为宜.4.隔断潮气的回流装配：某些有机化学反响中水汽的消失会影响反响的正常进行（如运用格氏试剂.无水三氯化铝来制备化合物的试验）,则需在球形冷凝管顶端加湿润管（湿润管内填装颗粒状的湿润剂）.5.有气体接收装配的回流：此操作实用于反响时有水溶性气体（如氯化氢.溴化氢.二氧化硫等气体）产生的试验6.其它回流装配：a有分水器的回流（如正丁醚合成）.b有搅拌器和滴加液体反响物装配的回流.回流提取法操作：可以依据所需提取化合物的类型采用各类响应的溶剂,取适量破碎摧毁后的药材放于烧瓶内,参加溶剂高于药材约2厘米,总体积不能超过烧瓶容量的2/3,加热回流提取三次,第一次回流时光约2小时,第二.三次各1小时.回流提取法实用于对热稳固的化合物的提取,加热提取效力较高.2、蒸馏答：蒸馏操作是化学试验中常用的试验技巧,一般运用于下列几方面：（1）分别液体混杂物,仅对混杂物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有用的分别;（2）测定纯化合物的沸点;（3）提纯,经由过程蒸馏含有少量杂质的物资,进步其纯度;（4）收受接收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液.加料：将待蒸馏液经由过程玻璃漏斗当心倒入蒸馏瓶中,要留意不使液体从支管流出.参加几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位.再一次检讨仪器的各部分衔接是否慎密和妥当.加热：用水冷凝管时,先由冷凝管下口徐徐通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开端加热.加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升.温度计的读数也略有上升.当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升.这时应恰当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端逗留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到均衡.然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏.掌握加热温度,调节蒸馏速度,平日以每秒1～2滴为宜.在全部蒸馏进程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴.此时蒸馏的温度即为液体与蒸气均衡时的温度,温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点.蒸馏时加热的火焰不能太大,不然会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接收到火焰的热量,如许由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,不然因为温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范.不雅察沸点及收集馏液：进行蒸馏前,至少要预备两个接收瓶.因为在达到预期物资的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出.这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完,温度趋于稳固后,蒸出的就是较纯的物资,这时应改换一个干净湿润的接收瓶接收,记下这部分液体开端馏出时和最后一滴时温度计的读数,等于该馏分的沸程（沸点规模）.一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所须要的馏分蒸出后,若再持续升高加热温度,温度计的读数会明显升高,若保持本来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会忽然降低.这时就应停滞蒸馏.即使杂质含量少少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶决裂及产生其他不测变乱.蒸馏完毕,应先停滞加热,然后停滞通水,拆下仪器.拆除仪器的次序和装配的次序相反,先取下接收器,然后拆下尾接收.冷凝管.蒸馏头和蒸馏瓶等.操作时要留意：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.（2）温度计水银球的地位应与支管口下缘位于统一程度线上.（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3.（4）冷凝管中冷却水从下口进,上口出.（5）加热温度不能超过混杂物中沸点最高物资的沸点.3.分馏答：1.准确绘出分馏装配图2.分馏操作（1）选用适合的热浴加热,当液体沸腾后实时调节浴温,使蒸气在分馏柱内慢慢上升,约10~15min后蒸气到达柱顶（可用手摸柱壁,若柱温明显升高甚至烫手时,表明蒸气已到达柱顶,同时可不雅察到温度计的水银球上消失了液滴）（2）当有馏出液滴出后,调节浴温,掌握馏速每2~3秒1滴.（3）待低沸点液体蒸完后,再逐渐升高温度,按沸点收集第一.第二……组分的馏出液,收集完各组分后,停滞分馏.3.留意事项（1）分馏必定要迟缓进行,要掌握好恒定的蒸馏速度.（2）选择适合的回流比,使有相当量的液体自分馏柱流回烧瓶中.（3）分馏柱的外围运用石棉绳包住以尽量削减分馏柱的热量散掉和波动.4.减压蒸馏答：（1）安装仪器完毕后检讨体系压力.若达不到所请求的压力则分段检讨各部分（尤其是各衔接口处）,并在解除真空后,用熔融的白腊密封,直至达到所需的真空.（2）慢慢旋开安全瓶上活塞,放入空气,直到表里压力相等为止.（3）参加液体于克氏蒸馏烧瓶中（液体体积﹤烧瓶容积的1/2）关好安全瓶上的活塞,开泵抽气,调节毛细管导入空气,使液体中有持续安稳的吝啬泡经由过程.（4）开启冷凝水,选用适合的热浴加热蒸馏.此时应留意（a）克氏蒸馏烧瓶的圆球部位至少应有2/3浸入浴液中;（b）浴液中放一温度计,掌握浴温比待蒸馏液体的沸点约高20~30℃（使馏速1~2滴/s）（c）经常留意瓶颈上的温度计和压力的读数.（d）记载压力.沸点等数据.（e）如有须要,当心迁移转变多尾接液管,收集不同馏分.（5）蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开毛细管上的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,均衡表里压力,使测压计的水银柱迟缓地恢回复复兴状,然后封闭抽气泵.留意事项：（1）封闭抽气泵前,若过快旋开螺旋夹和安全瓶上的活塞,则水银柱会很快上升,有冲破压力计的可能.（2）若不待表里压力均衡就封闭抽气泵,外压会使油泵中的油反倒吸入湿润塔.（3）减压蒸馏进程中务必戴上护目眼镜.5.重结晶答：重结晶提纯法的一般操作办法选择溶剂→消融固体→热过滤除杂质→晶体析出→抽滤,洗涤晶体→湿润（1）选择溶剂应特殊留意：（a）溶剂与被提纯的有机物不反响（b）被提纯的有机物易溶于热溶剂中不易溶于冷溶剂中（c）溶剂对杂质的消融大很大（杂质留在母液中）或很小（热过滤时除去杂质）（d）价廉易得,毒性低（2）消融固体（a）一般运用所需溶剂量的120％阁下的溶剂;（b）若运用有机易燃.低沸点或有毒溶剂,应在锥形瓶上装配回流冷凝管（3）热过滤除杂质（a）必须熄灭火源再进行热过滤（b）过滤前要把短颈玻璃漏斗在烘箱中预先烘热（c）过滤前先用少量热溶剂润湿折叠滤纸,以免干滤纸接收溶剂,使结晶析出堵塞漏斗颈（d）过滤时,漏斗上应盖上表面皿,以削减溶剂的挥发（e）运用毛巾等物包住热的容器,以免烫伤或慌乱（4）晶体折出（a）不要急冷和激烈搅动滤液,以免晶体细致,使晶体因表面积大而吸附杂质多（b）若溶液不结晶,可投"晶种"或用玻棒摩擦器壁（5）抽滤洗涤晶体（a）抽滤接近完毕时,用玻璃钉挤压晶体,以尽量除去母液（b）布氏漏斗中的晶体要用少量溶剂洗涤,以除去消失于晶体表面的母液6.升华答:最简略的常压升华装配如下图所示.在蒸发皿中放置粗产物,上面笼罩一张刺有很多小孔的滤纸.然后将大小适合的玻璃漏斗倒盖在上面,漏斗的颈部塞有玻璃毛或脱脂棉,以削减蒸汽逸出.在石棉网上逐渐加热蒸发皿（最好能用沙浴或其它热浴）,当心调节火焰,掌握浴温低于被升华物资的熔点,使其慢慢升华,蒸汽经由过程滤纸小孔上升,冷却后凝聚在滤纸上或漏斗壁上.必要时外壁可用湿布冷却.。
北京中医药大学远程教育《正常人体解剖学Z》第2次作业
A.前庭襞位于声襞的下部
B.前庭裂最狭窄
C.声襞之间的裂是声门裂
D.声门裂在呼吸时呈关闭状
E.前庭裂比声门裂宽
A.由完整的软骨环构成
B.左侧较短
C.是气体交换的场所
A.与第8肋相交
B.与第11肋相交
C.与第6肋相交
D.与10第肋相交
E.第12胸椎脊突
A.分为口腔前庭和固有口腔
B.颊粘膜上有下颌下腺的开口
C.上壁为腭
D.向后通口咽部
E.下壁为口腔底
A.口腔
B.食管
C.空肠
A.是肝外胆道的组成部分
B.具有贮存胆汁的功能
C.具有浓缩胆汁的功能
D.胆囊底通常在肝前缘处露出
E.位于肝下面左纵沟前部内
A.与第10肋相交
B.与第7肋相交
C.与第8肋相交
D.与第11肋相交
E.第10胸椎脊突
A.胸膜是纤维膜
B.脏胸膜形成肋膈隐窝
C.胸膜腔就是胸腔
A B C D E A B C D E
A B C D E A B C D E
E
E
E
E
A B C D E A B C D E
A B C D E A B C D E
A B C D E A B C D E
A B C D E A B C D E
E
E
A B C D E A B C D E。
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应，反应完成时两种溶液消耗的体积相等，两者反应的物质的量之比为：2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L2. 有关保留时间t R的描述错误的是：[1分]A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3. 一组分析数据标准偏差的计算式应为：[1分]B.4. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：[1分]E.滴定剂浓度5. 以下关于系统误差的叙述，错误的是: [1分]D.在同一条件下重复测定中，正负系统误差出现机会相等6. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：[1分]D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收7. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]E.式中α≤18. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：[1分]D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9. 分离度R的计算式为：[1分]B.10. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：[1分]E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数11. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的pKa=9.21，据此，不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是：[1分]E.HCN12. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是：[1分]D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13. 高效液相色谱仪组成不包括：[1分]B.单色器14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：[1分]C.同离子效应15. 下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：[1分]D.σ→σ*16. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是：[1分]E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定18. 红外光谱法对制样的要求错误的是：[1分]B.样品可以含大量水19. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：[1分]E.相对过饱和度20. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w21. HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：[1分]D.流动相粘度大22. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C.明确物质的合成方法23. GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：[1分]E.固定液的最高使用温度24. 应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：[1分]B.保留时间25. 必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E.NaOH26. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法27. 当单色光通过一吸光介质后：[1分]A.透光率一般小于128. 当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B.红移29. 吸收池使用注意事项中错误的是：[1分]D.只能装到容积1/330. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A ＞B＞C，问三组分的极性大小顺序为：[1分]B.C＞B＞AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶1. 量取未知液作滴定，应选用：[1分] C.移液管2. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸，应选用：[1分] B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中，为酸的是：[1分] E.NH4+4. 按酸碱质子理论，H20的共轭碱是：[1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V25. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成仅含有Na2CO3时，应：[1分] D.V1=V26. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时，至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL，继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL，如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时，应：[1分] E.V1>V2A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位7. 309.456-1.53计算结果（）位有效数字：[1分] A.五位8. pKa=3.05 有效数字（）：[1分] C.两位第二次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是：[1分]A.加热2. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小3. 以下与氧化还原反应速度无关的是：[1分]A.反应平衡常数4. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好：[1分]C.过量20％～30%5. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定：[1分]D.填料孔隙的体积6. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]D.溶液的离子强度对条件电位没有影响7. 分离度R的计算式为: [1分]C.8.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则：[1分]D.滴定突跃范围越大9. 气相色谱中选作定量的参数是：[1分]D.峰面积10. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强：[1分]C.甲醇11. 以下不是滴定分析的特点的是：[1分]B.适用于测定微量或痕量组分的含量12. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]E.薄层板的宽窄13. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是：[1分]E.凝胶柱色谱14. 不影响酸碱指示剂使用的条件是：[1分]A.湿度15. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为：[1分]B.化学计量点16. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是：[1分]E.该区特征性很强故称特征区17. 色谱图中，两峰间的距离取决于：[1分]B.相应两组分在两相间的分配系数18. 以下为共轭酸碱对的是[1分]E.H2CO3——CO32-19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]E.气体池法20. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]D.重量分析21. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？[1分]C.混晶22. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]E.C s/C m3. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]B.二乙胺24. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是：[1分]D.n=m/M25. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是：[1分]B.铬黑T是氧化还原的指示剂26. 以下标准溶液必须用标定法配制的是：[1分]D.EDTA标准溶液27. 化学键合固定相的优点不包括：[1分]A.固定相粒度小28. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：[1分]E.>1.529. 32.650-1.5正确的答案是：[1分]B.31.130. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件：[1分]E.不含有结晶水B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小：[1分] C.流动相的极性增强2. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大：[1分] A.色谱柱的长度增长A.4B.12C.7D.6E.53. 乙炔分子的振动自由度为：[1分] C.74. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为：[1分] A.4A.ArB.R’C.ClD.HE.R5. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为：[1分] A.Ar6. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为：[1分] C.ClA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为：[1分] A.柱色谱8. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为：[1分] C.正相色谱第三次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl( )毫升[1分]B.200.02. 即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是：[1分]A.优级纯草酸3. 应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的: [1分]B.保留时间4. 以下试剂能作为基准物质的是：[1分]E.99.99%纯锌5. 下述各项，属于偶然误差的是：[1分]A.两次平行操作实验的读数不一致6. 新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老化”，老化的目的是：[1分]A.除去多余溶剂或柱内残余物7. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂，常用的酸不包括：[1分]D.磷酸8. 以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用HCl用溶液的准确体积（mL）为：[1分]D.32.00±0.01mL9. 配位滴定可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分]D.碱性溶液11. 以下不属于氧化还原滴定方法的是：[1分]E.银量法12. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是：[1分]E.优级纯重铬酸钾13. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L，不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：[1分]E.NH4Cl (pK a=9.25)14. 以下不影响氧化还原反应速度的是：[1分]B.反应平衡常数15. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液，化学计量点时溶液的：[1分]B.pH>7.016. 在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大[1分]B.芳烃17. 气相色谱法常用的载气有[1分]B.氮气18. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大19. 以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是：[1分]A.K MY≥10820. 下列不属于重量分析对称量形式要求：[1分]E.与沉淀形式相同B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂1. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相2. 配位滴定中，常用EDTA作为：[1分] E.滴定剂A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应3. MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快: [1分] C.自动催化反应4. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D.酸效应A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂5. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为: [1分] C.指示剂6. 配位滴定中，常用EDTA作为: [1分] E.滴定剂A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器7. 可以减少偶然误差的方法是：[1分] A.增加平行测定次数8. 不加样品，与样品在完全相同的条件下操作，属于: [1分] B.空白试验A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化9. 随环张力增加，红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将：[1分] B.向低波数位移10. 随环张力增加，红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将：[1分] C.向高波数位移A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是：[1分] C.红外分光光度法A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水13. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定相的载体是：[1分] B.纤维素14. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱，其固定液是：[1分] E.水A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异15. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异16. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异第四次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？[1分]A.紫外-可见光2. 以下试剂不能作为基准物质的是：[1分]A.分析纯NaOH3. 纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作是：[1分]C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂4. 定量分析过程不包括以下步骤：[1分]A.样品调查5. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是：[1分]D.σ→σ*6. 薄层色谱的结果观察错误的方法是：[1分]A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点7. 将黄铁矿石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀为BaSO4，若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量，则换算因子为：[1分]D.M Fe/2M BaSO48. 绝对偏差是指：[1分]D.单次测定值与平均值之差9. 红外分光光度计使用的检测器是：[1分]E.真空热电偶10. 应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：[1分]D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用错误的是：[1分]E.清洗比色皿12. 关于“色谱用硅胶”叙述正确的是：[1分]B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质13. 关于准确度与精密度错误的是：[1分]E.精密度高准确度一定高14. 下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E.峰宽15. 不能减免或消除系统误差的方法是：[1分]D.增加测定次数16. R f值：[1分]E.物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17. 25.00×5.300×1.6144正确答案是：[1分]B.213.918. 容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式是[1分]A.t R’=t0k19. 气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：[1分]C.保证样品完全气化20. 吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分]C.A=-lgTB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度1. 吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于：[1分] B.电子跃迁几率2. 吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于：[1分] A.电子跃迁能级差A.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3. 按酸碱质子理论，H2O的共轭碱是：[1分] C.OH-4. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是[1分] E.NH4+A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱5. 液相色谱中，固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D.反相色谱6. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A.柱色谱A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7. 分离某两个混合碱，最可能的流动相系统是[1分] C.苯-乙醚—二乙胺8. 分离某两个混合酸，最可能的流动相系统是[1分] E.正丁醇-水-冰醋酸A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异9. 空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] C.分子大小差异10. 吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的：[1分] B.极性差异A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气态状态下测定的是: [1分] C.红外分光光度法A.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法13. 以固体吸附剂为固定相，以液体溶剂为流动相的色谱法属于：[1分] B.吸附色谱法14. 以离子交换树脂为固定相，以水的电解质溶液为流动相的色谱属于：[1分]D.离子交换色谱法A.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF15. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最小的是：[1分] B.HCl16. 当以上溶液浓度均为C mol/L时，pH值最大的是：[1分] C.NaOHA.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线17. 使用内标标准曲线法时，使用的定量关系曲线是: [1分] E.mi/ms—Ai/As 曲线18. 使用外标标准曲线法时，使用的定量关系曲线为：[1分] C.ms—As 曲线第五次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼烧为Mg 2P2O7形式称重，以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式是：[1分]D.M P2O5/M Mg2P2O72. 以下关于M+Y=MY的副反应系数和条件稳定常数的叙述，错误的是：[1分]E.[L]越大，αM(L)越小3. 某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为：[1分]B.氘灯，石英4. 色谱中，某一物质的K为0，表明该物质：[1分]C.随溶剂前沿流出5. 以下不属于氧化还原指示剂的是：[1分]E.金属指示剂6. 下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系是：[1分]E.pK a1+pK b2= pK w7. 红外光谱法样品不能是[1分]E.含水样品8. EDTA可用于测定：[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9. 在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是：[1分]D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10. 用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准确：[1分]A.0.2-0.711. 容量因子k与R f之间的关系式是：[1分]C.R f =1/(k+1)12. 无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：[1分]D.锥形瓶洗净后未干燥13. 气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了：[1分]B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱14. 用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：[1分]B.二乙胺15. 采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的R f值分别为0.50与0.40，问：[1分]C.硅胶B比硅胶A的活性大16. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V，就一定可以用于氧化还原滴定17. 按质子理论，Na2HPO4是：[1分]E.两性物质18. 以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是：[1分]A.减小薄层的厚度19. 下面哪个参数为色谱定量的参数：[1分]D.峰面积20. 滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称为：[1分]D.滴定终点B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.以上指示剂均不可B.酚酞C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）D.铬黑TE.A和B均可1. 以C(HCl)=0.001000mol/L的标准溶液滴定20.00mL 同浓度的NaOH 溶液，可选用的指示剂是：[1分]C.中性红（变色范围pH6.8~8.0）2. 以C(NaOH)=0.1000mol/L的标准溶液滴定20.00mL同浓度的HCl溶液，可选用的指示剂：[1分]E.A和B均可A.薄层板的长度B.硅胶的活度C.流动相的极性D.薄层操作的温度E.硅胶的粒度3. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的比移值Rf因素的是：[1分] A.薄层板的长度4. 硅胶薄层色谱中，不影响物质的容量因子k因素的是：[1分] A.薄层板的长度A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法5. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是：[1分] D.酸碱滴定法6. 常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法是：[1分] C.红外分光光度法A.由纯振动能级跃迁而产生的光谱B.由电子能级跃迁产生的光谱C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱D.由纯转动能级跃迁而产生的光谱E.由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7. 红外吸收光谱是由：[1分] C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱8. 紫外吸收光谱是由：[1分] B.由电子能级跃迁产生的光谱A.配位滴定B.返滴定C.置换滴定D.直接滴定E.间接滴定9. 在滴定分析法中，由于没有合适的指示剂确定终点，可采用：[1分] E.间接滴定10. 在滴定分析法中，由于被测物难溶，可采用：[1分] B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1 E.1300-400cm -111. 红外光谱的指纹区的波数范围是：[1分] E.1300-400cm -112. 红外光谱的特征区的波数范围是：[1分] C.4000-1300cm-1A.8.7~5.3B.8.7~4.3C.9.7~ 5.3D.10.7~5.3E.10.7~3.313. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均增大10倍，pH突跃范围是：[1分] E.10.7~3.314. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7～4.3,若HCl 和NaOH的浓度均减小10倍，pH突跃范围是：[1分] A.8.7~5.3A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂15. 酸碱滴定中，甲基橙被用作为：[1分] C.指示剂16. 薄层色谱法中，常用三氧化二铝作为：[1分] D.固定相A.氧化性溶液B.无色溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液17. 酸式滴定管不能直接盛装：[1分] D.碱性溶液18. 碱式滴定管不能直接盛装：[1分] A.氧化性溶液第六次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有效数字是：[1分]C.因测量仪器不同而产生的2. 用内标法定量的主要优点是：[1分]C.对进样量要求不严3. 死时间t0：[1分]D.为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素：[1分]A.湿度5. 色谱所用的氧化铝：[1分]D.有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多6. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最简便方法是：[1分]B.配位掩蔽法7. 用纸色谱分离有机酸时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的：[1分]C.冰醋酸8. 32.640-1.5正确的答案是：[1分]B.31.19. 在色谱分析中，对载体的要求不包括：[1分]A.具有较强的吸附性10. 在反相HPLC中，对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的是：[1分]B.流动相极性大于固定相极性，极性大的组分先出峰11. 下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是：[1分]D.进行仪器校正12. 已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520，问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B.A＞B＞C13. 在正相分配色谱中，保留时间长的组分是：[1分]B.固定相溶解度大的14. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是：[1分]C.同离子效应15. 对氧化还原滴定，以下叙述错误的是：[1分]E.滴定反应中如有物质发生副反应，会影响相关电对的条件电位，但不影响滴定突跃的大小16. 某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含（）官能团：[1分]C.苯环17. 色谱中，某一物质的K→∝，表明该物质：[1分]B.不被洗脱18. 下面哪个参数为定性参数：[1分]B.保留时间19. 不适合晶形沉淀的条件是：[1分]C.沉淀剂的浓度要大20. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是：[1分]A.必须使用化学指示剂指示终点21. 定量分析的任务是：[1分]D.明确物质中某种组份的相对含量22. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的称样量一般不少于：[1分]D.0.2g23. 下列关于偶然误差不正确的是：[1分]D.偶然误差具有单向性24. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：[1分]A.式中γ≥1B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.3.00000gB.3.0gC.3.00gD.3.000gE.3.0000g1. 用分度值为0.01mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] A.3.00000g2. 用分度值为10mg的天平称出3g试样，应记录为：[1分] C.3.00gA.硫酸B.水C.硅胶D.硅油E.玻璃板3. 以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] D.硅油4. 以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的是：[1分] B.水A.邻苯二甲酸氢钾B.NaHCO3C.NaB2O7.10H2OD.AgNO3E.ZnO5. 标定HCl标准溶液常用[1分] C.NaB2O7.10H2O6. 标定NaOH 标准溶液常用[1分] A.邻苯二甲酸氢钾A.氧化性B.中性C.碱性D.无色E.有色7. 酸式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] C.碱性8. 碱式滴定管不能盛装以上何种溶液：[1分] A.氧化性A.以上都可以B.离子交换色谱法C.凝胶色谱法D.吸附色谱法E.分配色谱法9. 固定相可反复使用，且保存时需转型成盐型的方法是：[1分] B.离子交换色谱法10. 纸色谱属于：[1分] E.分配色谱法A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异11. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] B.极性差异12. 空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离：[1分] C.分子大小差异A.lgK MIn’B.pK HInC.pK MIn’±1D. ±1E. ±(0.059/n)13. 配位滴定终点溶液的pM'是：[1分] A.lgK MIn’14. 氧化还原指示剂的理论变色范围是：[1分] D. ±1。
北京中医药大学远程教育学院 中药学Z 第2次作业
您本学期选择了“中药学Z”，以下是您需要提交的作业。
说明：本次作业的知识点为：8-9，总分为59分，您的得分为58分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 既能治疗风热感冒，又能治疗疮痈肿毒的药物是[1分]B.金银花、连翘2. 既能清热解毒，又能疏散风热的药物是[1分]B.金银花3. 治疗肝经风热，目赤肿痛，首选药物是[1分]A.蝉蜕4. 大青叶、板蓝根、青黛的共同功效是[1分]A.清热解毒凉血5. 长于清泻下焦湿热的药物是[1分]A.黄柏6. 善治外邪郁阻，经气不利，筋脉失养所致颈背强痛的药物是[1分]D.葛根7. 下列除哪项外，均能明目[1分]A.牛蒡子8. 具有息风止痉功效的解表药是[1分]D.蝉蜕9. 既能清热泻火，又能滋阴润燥的药物是[1分]A.知母10. 既能凉血，又能活血的药物是[1分]D.赤芍11. 有“疮家圣药之称”，用于治疗痈疽、瘰疬的药物是[1分]D.连翘12. 治疗恶寒发热，喘咳，痰多清稀，首选药物是[1分]A.细辛13. 既能发散风热，又能透疹的药物是[1分]C.葛根、升麻14. 生地黄的主治病证是[1分]A.热入营血，温毒发癍15. 柴胡对肝的作用是[1分]B.疏肝解郁16. 善治热毒血痢的药物是[1分]D.白头翁17. 下列除哪项外，均可治疗骨蒸潮热盗汗[1分]A.赤芍18. 治疗阴虚火旺，咽喉疼痛，首选药物是[1分]A.玄参19. 长于清肺热，善清中上焦湿热的药物是[1分]B.黄芩20. 善于解毒利咽的清热药是[1分]A.板蓝根21. 被称为“夏月解表之药“的药物是[1分]A.香薷22. 既能治疗热病烦渴，又能治疗疮疡肿毒的药物是[1分]C.天花粉23. 善于清泻三焦火热之邪的药物是[1分]D.栀子24. 治疗外感风寒，表实无汗，喘逆咳嗽者，首选药物是[1分]A.麻黄E.桂枝参考答案为：E，您选择的答案为：A (此题个人认为应选A)25. 解表药中既可解表退热，又能疏肝行气的药物是[1分]B.薄荷26. 辛香透散，长于清透阴份伏热，善清虚热，退骨蒸的药物是[1分]A.青蒿27. 具有助阳化气功效的解表药是[1分]A.桂枝28. 金银花的功效是[1分]C.疏散风热29. 黄芩、黄连、黄柏的共同功效是[1分]B.清热燥湿，泻火解毒30. 治疗气虚下陷，脱肛，子宫下垂，黄芪常配伍[1分]C.柴胡、升麻31. 性味辛甘大寒，归肺胃经的药物是[1分]A.石膏32. 具有收敛止血功效的解表药是[1分]B.荆芥炭33. 治疗疟疾寒热往来的常用药是[1分]C.柴胡34. 有“呕家圣药”之称的药物是[1分]C.生姜35. 治疗疟疾的要药是[1分]D.青蒿36. 善长治疗寒凝血滞疼痛病证的药物是[1分]D.桂枝37. 治风水浮肿，首选药物是[1分]D.麻黄38. 既能疏散风热，又能清热解毒的药物是[1分]A.菊花39. 既能退虚热，又能清肺热的药物是[1分]A.地骨皮40. 治疗温热病，壮热、烦渴、汗出，脉洪大，首选药物是[1分]D.知母、石膏41. 具有清热凉血功效的药物是[1分]D.生地黄、玄参42. 既能清热燥湿，又能泻火除蒸的药物是[1分]C.黄柏43. 既能清热凉血，又能活血化瘀的药物是[1分]C.牡丹皮B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.瘰疬B.乳痈C.肠痈D.肺痈E.疔疮1. 蒲公英善治[1分]B.乳痈2. 鱼腥草善治[1分]D.肺痈A.鱼腥草B.大血藤C.龙胆草D.谷精草E.夏枯草3. 治疗肠痈，首选药物是[1分]B.大血藤4. 治疗肺痈，首选药物是[1分]A.鱼腥草A.生姜B.香附C.荆芥D.辛荑E.葱白5. 具有散风寒，通鼻窍功效的药物是[1分]D.辛荑[1分]6. 具有解表散风，透疹功效的药物是[1分]C.荆芥A.疔疮B.瘰疬C.肠痈D.肺痈E.乳痈7. 夏枯草善治[1分]B.瘰疬8. 紫花地丁善治[1分]A.疔疮A.太阳风寒，巅顶疼痛B.风热上攻头痛C.厥阴头痛D.少阴伏风头痛E.阳明头痛9. 薄荷长于治疗[1分]B.风热上攻头痛10. 藁本长于治疗[1分]A.太阳风寒，巅顶疼A.消肿排脓B.敛疮生肌C.滋阴润燥D.清热利尿E.清肝明目11. 知母的功效是[1分]C.滋阴润燥12. 芦根的功效是[1分]D.清热利尿A.黄柏B.黄连C.知母D.龙胆草E.鱼腥草13. 善清肝火的药物是[1分]D.龙胆草14. 善清心火的药物是[1分]B.黄连A.麻黄B.桑叶C.生姜D.防风E.蔓荆子15. 治疗破伤风，首选药物是[1分]D.防风16. 治疗肝阳上亢，首选药物是[1分]B.桑叶更多资料持续更新中……。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。
中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出以下化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O CH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名以下化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出以下化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出以下化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出以下化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出以下化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名以下化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出以下化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名以下化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出以下化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成以下反响式四、 以苯为原料合成以下化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名以下化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHCl35.三氯甲烷〔氯仿〕二、写出以下化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名以下化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出以下化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 25.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C OH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮OO 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出以下化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反响)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名以下化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出以下化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OO C C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3C Cl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出以下化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是〔A 〕。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：［1分］A。
沉淀的溶解度B。
物质的性质C。
溶液的温度D.过饱和度E。
相对过饱和度2. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是［1分］A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E。
预先分离3。
红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分]A.液体样品浓度适中B。
样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4. 高效液相色谱仪组成不包括: [1分]A.色谱柱B。
单色器C。
高压输液泵D.检测器E.进样装置5. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：［1分］A.氨分子中3个H—C键不对称变形振动B。
丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C。
乙醚分子中的C—O—C不对称伸缩振动D。
二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E。
水分子中H-O伸缩振动6. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为： [1分］A.A=B=CB.C＞B＞AC.A＞B＞CD.B＞A＞CE.C＞A＞B7. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分]A。
都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C。
显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D。
在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E。
都是有机酸8. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: [1分］A.其它副反应B。
酸效应C.同离子效应D.盐效应E。
配位效应9. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：［1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E。
式中α≤110. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是: ［1分］A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D。
离子强度E。
滴定剂浓度11。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案之欧阳学创编
北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A2.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中，能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2CHOC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：DA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH9.在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,D10.在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：A11.下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：D12.下列化合物中能与AgNO3水溶液反应最快的是：CA.氯仿B.氯苯C.氯化苄D.氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：AA.P─π共轭B.π─π共轭C.α─π超共轭D.α─P超共轭14.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B,CA.乙炔B.苯酚C.苯胺D.乙烯15.判断化合物具有旋光性的条件是：DA.分子的偶极距等于零B.分子中有无对称因素C.分子中有无互变异构体D.分子中有无手性碳16.最稳定的自由基中间体是：D17.能与溴水发生使其褪色的反应是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有:BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：B22.格氏试剂是：B,C二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺3.N—乙基苯甲胺4.异丁酸丙酯5.丙酸异丙酯6.氯化三乙正丙胺7.β—萘乙酰胺8.α—甲基戊酐9.4，6—二羟基嘧啶10.3—吲哚乙酸11.丁二酰氯12.3，5—二甲基吡啶13.3—甲基邻苯二甲酸酐14.乙烯基乙炔15.乙基异丙基乙炔16.甲基乙基乙炔17.3，5—二溴—2—硝基甲苯18. 2—硝基—对甲苯酚19. 2—硝基—对甲苯磺酸20. （R ）—2—丁醇21. （S ）—2—丁硫醇22. 苯基叔丁基醚23. 苯甲基丁基醚24. 2，4—己二酮25. 3—苯基丙烯醛26. 环己醇27. β，β′—二溴乙醚28. 1，3—丁二烯29. 3—甲基辛醛30. 呋喃甲醛三、 用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO 2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 2—己烯 3.CH CH 3CH 2CH 3CH 22—戊烯4.C C CH 3CH 2CH 3 2—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2 3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2，4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH 12.萘酚13.菲14.OCH 2CH 3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH2COOH苯乙酸217.2O22，3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉23.N吡咯24.S噻吩OHN25.N对羟基偶氮苯NH2N26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBr2，4，6-三溴苯酚N CH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO 29.O 2-呋喃甲醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O 丙酸丁酯 四、完成下列反应，写出主要产物的结构式 五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3甲基2戊酮可看成是一个甲基和一个乙基二取代的丙酮。
北京中医药大学远程教育学院病理学Z第2次作业答案
北京中医药大学远程教育学院病理学Z（2次）(2011-07-25 21:14:38)转载A型题：1. 血栓形成是指： E.活体心、血管内血液有形成分形成固体质块的过程2. 右心衰竭时发生淤血的器官主要是: B.肝、脾及胃肠道3. 关于萎缩，下述哪项是正确的？E.萎缩器官多伴有间质的增生4. 脑室腔长期积水，使脑组织发生的萎缩属于：D.压迫性萎缩5. 下列哪一项不是淤血引起的后果？D.器官组织代谢功能增强6. 关于萎缩的病理变化,下述哪一项是不正确的? E.萎缩器官实质细胞内出现含铁血黄素7. 在循环血流中出现不溶性异常物质，随血流到达某器官或组织内，阻塞相应大小的血管，这一过程称为：C.栓塞8. 关于水样变性，下述错误的是：D.线粒体不肿大9. 下列坏死组织的结局中，哪项是错误的？ E.化生10. 细胞坏死时，胞核在光镜下的变化是： D.核浓缩，核碎裂和核溶解11. 引起肝脂肪变性的原因中哪项是错误的： E.病毒性肝炎12. 肝淤血不会导致： D.肝细胞气球样变13. 肺淤血时，痰中出现的吞噬有棕黄色色素颗粒的巨噬细胞称为： C.心力衰竭细胞14. 脾、肾梗死肉眼检查的主要特点： B.多呈楔形、灰白色、界限清楚15. 心肌褐色萎缩，脏器呈褐色主要是由于： D.脂褐素沉积16. 区别死后组织自溶与组织坏死最可靠的根据是： E.病变组织周围有无炎症反应17. 关于贫血性梗死的病变描述错误的是： B.梗死灶切面均呈楔形18. 判断组织或细胞是否坏死其主要标志是： B.胞核的改变19. 血管壁的玻璃样变性主要发生于： D.细动脉20. 支气管粘膜的纤毛柱状上皮出现鳞状上皮化生,应属于下列哪一项病变?E.适应性反应21. 气性坏疽是在下列哪种情况下发生？ C.恶性水肿杆菌感染22. 变性的概念，下述哪种说法是正确的？D.由于物质代谢障碍，组织或细胞内出现一些异常物质或正常物质的数量显著增多23. 局部贫血的器官肉眼观察的主要变化是：A.色苍白，体积缩小，切面干燥，失去光泽，温度下降24. 在组织间隙中，有较大量的局限性出血被肉芽组织所取代，这种变化称为：C.血肿机化25. 有关纤维素样变性的描述中,下述哪一项是错误的： C.良性高血压病的细动脉26. 粘液样变性是指： C.组织间质内出现类粘液的积聚27. 混合血栓是由哪些成分构成的？ E.血小板小梁及纤维蛋白网，网眼内网罗大量血细胞28. 细胞水肿主要发生的器官为： C.心、肝、肾29. 萎缩的组织在光学显微镜下可见： B.实质细胞体积缩小，胞浆减少，胞核基本正常30. 关于肉芽组织,下列哪一项是错误的? C.肉芽呈苍白色,明显水肿31. 关于动脉性充血的叙述，哪一项是错误的？ E.动脉性充血对机体有利，不引起不良后果32. 机化指的是: D.肉芽组织替代坏死组织或异物的过程33. 肺出血性梗死形成的重要条件除了肺动脉的阻塞以外，还需有： B.严重肺淤血34. 从一种分化成熟的组织转变成另一种相似性质的组织,称为: D.化生35. 骨折后肢体长期被石膏固定而不活动引起的肢体肌肉萎缩属于： D.废用性萎缩36. 纤维素样变性常发生于： D.间质胶原纤维37. 股静脉内血栓脱落引起栓塞，下列哪一项是不正确的？B.都发生出血性梗死38. 液化性坏死主要见于：C.脑39. 脂肪变性最常见于：C.肝细胞40. 血栓形成的关键性始动过程是： D.血小板在血管内膜局部粘附和堆积41. 有关心肌梗死的病变，下列哪一项描述是错误的？ C.病灶呈楔形，尖端对着心尖42. 形成血栓性栓子是由于： D.血栓软化脱落43. 槟榔肝的形成是由于： B.中央静脉及肝窦淤血和肝细胞脂肪变性44. 潜水员如果过快地从海底上升到地面容易发生： D.气体栓塞45. 下列哪项不是引起出血性梗死的原因？ D.侧支循环不丰富46. 促进血栓形成的三种主要因素是： C.心血管内膜损伤、血流减慢和血液凝固性增高47. 肝脂肪变性时,肉眼观察主要病变是：D.体积增大，包膜紧张，边缘钝，色黄有油腻感48. 下列哪一项不是心血管内膜损伤导致血栓形成的机制？ D.血液凝固性增高49. 下列哪一个是延续性血栓形成的顺序？ C.白色血栓，混合血栓，红色血栓50. 发生细胞水肿的器官，肉眼病变特点： D.器官肿大，包膜紧张,混浊无光泽，切面隆起，边缘外翻51. 易发生干性坏疽的器官是: B.四肢52. 细胞水肿的器官光镜下病变特点是： B.细胞肿大，胞浆呈粉红染颗粒状53. 肺动脉栓塞的栓子一般来自： A.静脉系统或右心的血栓脱落54. 下列哪一项不是慢性肺淤血的镜下改变？ E.肺内支气管扩张B型题：A.脂肪栓塞B.气体栓塞C.羊水栓塞D.失血E.窒息55. 产妇在分娩过程中破水后突然死亡的原因可能是： C.羊水栓塞56. 长骨骨折病人突然死亡的原因可能是： A.脂肪栓塞A.平滑肌细胞B.肝细胞C.骨骼肌细胞D.表皮细胞E.神经细胞57. 以上各种细胞中再生能力最强的是 D.表皮细胞58. 以上各种细胞中缺乏再生能力的是 E.神经细胞A.血栓机化B.血栓再通C.血栓钙化D.血栓软化E.血栓吸收59. 血栓被肉芽组织取代的过程称为： A.血栓机化60. 血栓中的纤维蛋白被溶解称为： D.血栓软化A.肺出血性梗死B.支气管扩张破裂出血C.慢性肺淤血D.肺结核E.肺水肿61. 心衰细胞可见于： C.慢性肺淤血62. 侵蚀性出血见于： D.肺结核A.脾动脉栓塞B.肺动脉栓塞C.门静脉分支栓塞D.逆行性栓塞E.交叉性栓塞63. 体静脉的血栓脱落可引起：B.肺动脉栓塞64. 肠系膜下静脉血栓脱落引起：C..门静脉分支栓塞A.出血性梗死B.贫血性梗死C.干酪样坏死D.液化性坏死E.酶解坏死65. 肠扭转： A.出血性梗死66. 冠状动脉栓塞： B.贫血性梗死A.增生B.化生C.分化D.机化E.钙化67. 由肉芽组织取代坏死组织或其他异物的过程 D.机化68. 一种分化成熟的组织转变为另一种相似性质的成熟组织 B.化生A.动脉血栓B.静脉血栓C.微血栓D.球形血栓E.红色血栓69. 在临床上最常见的血栓是： B.静脉血栓70. 在休克时常见到：C.微血栓A.心、脾、肾B.肺、肠C.肝D.骨骼肌E.皮肤71. 出血性梗死多发生于： B.肺、肠72. 贫血性梗死多发生于： A.心、脾、肾A.废用性萎缩B.压迫性萎缩C.神经性萎缩D.营养不良性萎缩E.生理性萎缩73. 一侧下股骨折，长期石膏固定后引起骨骼肌萎缩为 A.废用性萎缩74. 肾盂积水 B.压迫性萎缩A.钙化B.脂肪变性C.水样变性D.纤维素样变性E.玻璃样变性75. 与瘢痕组织有关 E.玻璃样变性76. 与病毒性肝炎有关 C.水样变性A.内出血B.外出血C.积血D.破裂性出血E.漏出性出血77. 血液流到组织间隙或体腔称为： A.内出血78. 由于毛细血管壁通透性增高，红细胞缓慢地透过血管壁进入组织间隙称为：E.漏出性出血A.动脉血流供应中断B.胶原纤维崩解C.坏死组织分解彻底D.大片坏死组织伴腐败菌感染而呈现黑色、暗绿色、具有臭味等特殊改变E.大量纤维蛋白原渗出，形成纤维素样之坏死79. 坏疽 D.大片坏死组织伴腐败菌感染而呈现黑色、暗绿色、具有臭味等特殊改变80. 纤维素样坏死 B.胶原纤维崩解A.胞浆内可见玻璃样小滴B.胞浆内出现多量的脂滴C.胞浆内出现大量粉染微细颗粒D.胞浆呈空泡状E.间质内可见类粘液积聚81. 细胞内透明变性 A.胞浆内可见玻璃样小滴82. 细胞水肿 C.胞浆内出现大量粉染微细颗粒A.废用性萎缩B.压迫性萎缩C.神经性萎缩D.营养不良性萎缩E.生理性萎缩83. 食道癌患者因进食困难引起的全身消瘦 D.营养不良性萎缩84. 绝经期妇女子宫内膜的萎缩 E.生理性萎缩A.细胞水肿B.凝固性坏死C.干酪样坏死D.纤维素样坏死E.脂肪变性85. 脾梗死 B.凝固性坏死86. 恶性高血压 D.纤维素样坏死A.凝固性坏死B.液化性坏死C.干酪样坏死D.坏疽E.酶解坏死87. 脑梗死 B.液化性坏死88. 结核病 C.干酪样坏死A.白色血栓B.混合血栓C.红色血栓D.纤维素性血栓E.微血栓89. 延续性血栓头部是： A.白色血栓90. 延续性血栓尾部是：C.红色血栓A.废用性萎缩B.神经性萎缩C.营养不良性萎缩D.压迫性萎缩E.内分泌性萎缩91. 脑室积水导致脑实质萎缩为D.压迫性萎缩92. 西蒙病 E.内分泌性萎缩A.凝固性坏死B.坏疽C.干酪样坏死D.桥接坏死E.液化性坏死93. 淋巴结结核 C.干酪样坏死94. 病毒性肝炎 D.桥接坏死。
北京中医药大学远程教育《无机化学Z》作业2答案
A型题：1. 当主量子数n=3时，最多可容纳的电子数为A.3个B.6个C.9个D.18个E.32个2.A.ⅠA族、ⅡA族元素B.ⅠB族、ⅡB族元素C.ⅢA族—ⅧA族元素D.ⅢB族—ⅧB族元素 E.镧系元素3. 元素的电负性是指分子中原子A.在空间的取向B.失去电子的能力C.吸引电子的能力D.形成化学键的能力E.发射电子的能力4.A.ⅠA族、ⅡA族元素B.ⅠB族、ⅡB族元素C.ⅢA族—ⅧA族元素D.ⅢB族—ⅧB族元素 E.镧系元素5. 关于歧化反应，正确的叙述是A.同种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应B.同种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应 C.两种分子里同种原子之间发生的氧化还原反应 D.两种分子里两种原子之间发生的氧化还原反应 E.以上叙述都不正确6. 当溶液中[H+]增加时，氧化能力不增加的氧化剂是A.Cr2O72-B.O3C.NO3-D.PbCl62-E.MnO4-7.A.空间坐标数学式的表达式B.表示原子轨道C.核外电子在某空间出现的几率D. E.核外电子壳层几率随半径的变化8. 在短周期中（除稀有气体外），从左到右元素的第一电离势A.逐渐减小B.逐渐增大C.先增大，后减小D.先减小后增大E.不规则9.A.+1B.+2C.+3D.+5E.+710. 若增大电池（-）Zn|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Cu(+)的电动势，应采取的方法是A.在ZnSO4溶液中加入ZnSO4固体B.在CuSO4溶液中加入CuSO4固体C.在CuSO4中加入等浓度的CuSO4固体 D.在ZnSO4中加入等浓度的ZnSO4固体 E.在CuSO4中加入水11. 下列哪个反应设计的电池常不用盐桥A. B.C. D.E.12. 下列那一组是组成电子云的实际图像A. B.C. D.E.13. 原电池中负极发生的是A.氧化反应B.还原反应C.氧化还原反应D.H+传递反应E.水解反应14. 电子运动具有波动性A.波尔理论可以解释B.电子衍射实验可以证实C.原子光谱可以解释D.连续光谱可以证实 E.核外电子排布可以证实15.A. B.C. D.E.16.A.越大B.越小C.不受影响D.先小后大E.不能判断17. 在下列分子中元素氧化值为+7的是A. B. C. D.E.18. 在Na2S4O6中硫的氧化值是A.+2B.+4C.-4D.+5/2E.-5/219. 泡利原理（pauli）指的是：A.需要有四个量子数来描述原子中的每一个电子B.在同一原子里，不能有四个量子数完全相同的电子 C.原子的第二电子层最多容纳8个电子 D.原子中电子层尽量占据等价的空轨道，且自旋方向平行 E.以上都不是20. 氧化还原反应自发进行的条件是A.E>0B.E <0C.D.E.E =021.A.磷仅被还原B.磷仅被氧化C.磷既未被还原，也未被氧化D.PH3是固体沉淀E.磷既被还原，又被氧化22.A. B. C.D. E.23. 下列元素中各基态原子的第一电离势最大的是：A.BeB.BC.CD.NE.O24. 原子半径由大到小的是A.C、N、O、FB.F、Cl、Br、I、AtC.B、Be、Li、He、HD.Be、Mg、Ca、Sr、BaE.O、B、N、C、F25. 对氢原子来说，电子出现概率密度最大的地方是A.原子核附近B.以原子核为中心，52.9pm为半径的球面上C.以原子核为中心，52.9pm为半径的球面内 D.以原子核为中心，52.9pm为半径的球面附近的极薄层内 E.以上都不是26. 某元素在第四周期，ⅤA族，最高氧化值为+5，该元素原子的价电子构型是A.2s22p3B.3s23p3C.4s24p3D.5s25p3E.6s26p327.A.1B.2C.12D.4E.628.A.1.3×10-5B.5.6×10-9C.1.8×10-11D.1.8×10-10E.2.1×10-1229.A.ⅠA族、ⅡA族元素B.ⅠB族、ⅡB族元素C.ⅢA族—ⅧA族元素D.ⅢB族—ⅧB族元素 E.镧系元素30. 下列各组量子数（n，l，m，m s）合理的是A.3，1，2，+1/2B.1，2，0，+1/2C.2，1，0，0D.3，3，2，+1/2E.2，1，－1，+1/231.A.电极电势降为原来的1/10B.电极电势高出原来的1/10C.电极电势降低59.2mVD.电极电势为0.77V E.电极电势为-0.77V32.A. B.C. D.E.33.A.B.C.D.E.34.A. B.C. D. E.以上都不对35. 某两个电对的Eq值相差愈大，则它们之间的氧化反应A.反应速度愈快B.反应进行的愈完全C.氧化剂和还原剂之间转移的电子数愈多D.反应愈容易达到平衡 E.受外界温度和压力的影响愈小36. 原子轨道是指A.一个固定的运动轨道B.电子在离核半径为r的球面上运动C.波函数的角度分布D.几率密度的径向分布 E.波函数描述的几率分布，没有确定的运动轨道37. 1926年奥地利物理学家薛定谔提出了A.描述微观粒子和宏观粒子运动的方程B.描述宏观粒子运动的波动方程C.描述微观粒子运动的波动方程 D.描述所有物体运动的方程 E.以上均非38. 用惰性电极电解MnI2水溶液，两极上的产物是A.H2和I2B.Mn和I2C.Mn和O2D.H2和O2E.H2O和I239.A. B.C. D.E.40. 铁在酸性溶液中比在纯水中更易腐蚀，是因为A. B.C. D.E.B型题：A. B.C. D. E.41. .以上反应属于歧化反应的是A B C D E42. 以上反应属非氧化还原的是A B C D EA.4，4，1，+1/2B.3，1，1，+1/2C.4，3，2，－1/2D.3，2，0，+1/2E.4，2，1，+1/243. 描述基态硫原子中某一个电子运动状态的四个量子数是A B C D E44. 不合理的一组四个量子数是A B C D EA. B. C.D. E.45.A B C D E.46.A B C D EA.正极B.负极C.盐桥D.电动势E.石墨47. 原电池中发生氧化反应的是A B C D E48. 原电池中两个电极电之差是A B C D EA. B. C. D. E.49. 壳层几率径向分布是A B C D E50. 原子的有效核电荷是A B C D EA.氧化反应B.还原反应C.氧化还原反应D.水解反应E.电离反应51. 原电池正极发生的反应是A B C D E52. 原电池反应A B C D EA. B. C. D.E.53. 上列电对中，最强的氧化剂在哪一电对中A B C D E54. 上列电对中，最强的还原剂在哪一电对中A B C D EA.2个等价轨道B.3个等价轨道C.5个等价轨道D.7个等价轨道E.9个等价轨道55. p轨道有A B C D E56. f轨道有A B C D EA.MnO4-B.MnO42-C.MnO2D.Mn(OH)2E.Mn2+57.A B C D E58. 锰的氧化值为+6的物质是A B C D EA.n=4，l=1，m=1B.n=3，l=1，m=0C.n=2，l=1，m =0D.n=3，l=0，m=0E.n=4，l=2，m=159.A B C D E60. 轨道能级最高的是A B C D E。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业2答案
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A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为： [1分]A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点2. 用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量的: [1分]A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷3. 用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大，则： [1分]A.终点时，指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小4. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲线pH突跃的变化应该是：[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大5. 在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强： [1分]A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲烷6. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件： [1分]A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高D.性质稳定E.不含有结晶水7. 关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是： [1分]A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色8. 不影响酸碱指示剂使用的条件是： [1分]A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂9. 以下与氧化还原反应速度无关的是： [1分]A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂10. 以下标准溶液必须用标定法配制的是： [1分]A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液11. 在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量最好： [1分]A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20％～30%D.过量50%~100%E.沉淀剂达到近饱和12. 以下不是滴定分析的特点的是： [1分]A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较，操作简便、快速E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉13. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属于仪器分析的是: [1分]A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析14. 色谱图中，两峰间的距离取决于： [1分]A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽15. 以下为共轭酸碱对的是 [1分]A.H2PO4-——PO43-B.H3O+——OH-C.NH4+——NH 3D.H3AsO4——HAsO42-E.H2CO3——CO32-16. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉淀？ [1分]A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏17. 在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是： [1分]A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.518. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定： [1分]A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积19. 为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: [1分]A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法20. 32.650-1.5正确的答案是： [1分]A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.14021. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是: [1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中α≥122. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m（g），浓度为C s、C m（g/ml），摩尔数为n s、n m（mol），固定相和流动相的体积为V s、V m（ml），此组分的分配系数是: [1分]A.C m/C sB.m s/m mC.（C s V s）/（C m V m）D.n s/n mE.C s/C m23. 分离度R的计算式为: [1分]A.B.C.D.E.24. 气相色谱中选作定量的参数是： [1分]A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间25. 在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效，要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是： [1分]A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气26. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区间的叙述正确的是： [1分]A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区27. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是： [1分]A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱28. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄29. 化学键合固定相的优点不包括： [1分]A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高30. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是： [1分]A.C1:V1=C2:V2B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/mB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱1. 液相色谱中，固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为： [1分]A B C D E2. 液相色谱中，固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为： [1分]A B C D EA.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小3. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小： [1分]A B C D E4. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变，但保留时间增大： [1分]A B C D EA.4B.12C.7D.6E.55. 乙炔分子的振动自由度为： [1分]A B C D E6. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为： [1分]A B C D EA.ArB.R’C.ClD.HE.R7. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为： [1分]A B C D E8. 羰基化合物R-CO-X中，若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为： [1分]A B C D E。
中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第1次作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基 CH 3CH 3CHOH 3. 羟基2 氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O C H 6. 醛基 CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28. 硝基CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3.4.第二章 烷烃一、命名下列化合物(CH3)CHCH2CH2CH321.2-甲基戊烷CH3CH2C(CH3)2CH2CH32.3, 3-二甲基戊烷(C2H5)2C(CH3)CH2CH33.3-甲基-3-乙基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)24.2, 3, 4-三甲基己烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH CH2CH3CH2CH3CH25.3-甲基-5-乙基辛烷 (CH3)3CCH2C(CH3)26.2, 2, 4-三甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)27.2-甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH38.2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH39.2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH3CH10.CH2CH3CHCH3CH2CH2CHCH3CH33-甲基-4-异丙基庚烷二、写出下列化合物的系统名称1. 2. 3.丙烷丁烷异丁烷4. 5. 6.2, 2-二甲基丙烷2, 3-二甲基丁烷3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式1.2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷10.5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 2 2-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3C CCH 31. 2-丁炔CHCCH 2CH 32. 1-丁炔 CH 3CHCH 2CCH CH 33. 4-甲基-1-戊炔 CH 2CHCH 2CH 2C CH4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CH CH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3C C CCHCH 2CH 3CH CH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HC C C C CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C C C CH 3CH 3CH 3CH 28. 4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔 8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物CCH 3CH 3CH 31. CH 3Cl 2. C2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH 叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5. C CH CH 3CH 36.7.苯甲醇2-苯基-2-丁烯环己基苯二、写出下列化合物的结构式1.间二硝基苯2.对溴硝基苯3.对羟基苯甲酸4.2，4，6—三硝基苯酚5.对氯苄氯6.3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C HCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式 1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOH O 2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。