糖代谢途径汇总简图

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糖代谢(共84张PPT)

糖代谢(共84张PPT)
XI. 乙酰辅酶A
反应列表

反应类型
1. 乌头酸酶
脱水
2. 乌头酸酶 3. 异柠檬酸脱氢酶 4. 异柠檬酸脱氢酶
水合 氧化 脱羧
5. α-酮戊二酸脱氢酶复合体 6. 琥珀酰辅酶A合成酶 7. 琥珀酸脱氢酶 8. 延胡索酸酶 9. 苹果酸脱氢酶 10. 柠檬酸合酶
氧化脱羧 底物水平磷酸化 氧化 水合 氧化 加成
O R C COO-
TPP-酶A(E1)
O R C S L SH
CoA SH
OH
S 酶B( E2 ) SH
O
CO2
R CH TPP
L S
L
R C S CoA
SH
FADH2
FAD 酶C(E3)
NAD+ NADH+H+
丙酮酸氧化脱羧反应简图
(2)三羧酸循环
丙酮酸氧化脱羧产物乙酰CoA与草酰乙酸(三羧酸
生成的NADH和FADH2 进入线粒体呼吸链氧化,生成ATP,是葡萄糖 分解代谢产生ATP的最主要途径。
葡萄糖分解代谢总反应式
C6H12O6 + 6H2O + 10NAD+ + 2FAD + 4ADP + 4Pi 6CO2 + 10
NADH + 10H+ + 2FADH2 + 4ATP
按照每分子NADH产生3分子ATP,1分子FADH2产生2分子ATP计算, 1分子葡萄糖分解代谢成CO2和水共产生38分子ATP
又与发酵紧密联系,又称糖酵解或无氧分解。 (2)三羧酸循环:丙酮酸 CO2 + H2O 。 此过程的第一个物质为三元羧酸-柠檬酸,通常称为三羧酸
循环或柠檬酸循环。分子氧是此系列反应的最终受氢体,又称 为有氧分解。

糖代谢全图

糖代谢全图
糖代谢全图
去磷酸化后有活性
葡(
萄 糖
只 存 在
ATP


肝 肾
ADP
酸组

织 )
葡萄糖
己糖激酶
6-磷酸葡萄糖
共 4 型,肝脏细 胞存在的是Ⅳ 型。受其产物 6磷酸葡萄糖的反 馈抑制。
磷酸葡萄糖变位酶
UDP 葡萄糖
糖原合酶
糖原 n+1
UDPG 焦磷酸化酶
去磷酸化活性降低
糖原磷酸化酶
1-磷酸葡萄糖
糖原
-6-1
磷酸己糖 异构酶
缺乏后引起“蚕豆病”
6-磷酸葡萄糖酸

6-磷酸果糖
NADP+
NADPH 6-磷酸葡萄糖酸
NADP+

ATP



ADP

6-磷酸果糖激酶-1
变构抑制剂:ATP、柠檬 酸。
脱氢酶 CO2
NADPH+H+ ( NADPH
对磷酸戊糖途径的 关键酶:6-磷酸葡萄
1,6-双磷酸果糖
变构激活剂:AMP、ADP、
1,6-双磷酸果糖和 2,6-双 磷酸果糖
5-磷酸核酮糖
糖脱氢酶有很强的 抑制作用。)
核酸合成



5-磷酸木酮糖
5-磷酸核糖
磷酸二羟 丙酮
磷酸丙糖异构酶
Pi NAD+ NADH+H+
3-磷酸 甘油醛
3-磷酸甘油 醛脱氢酶
C3

C7


6-磷酸果糖
C4

1,3-二磷酸甘油酸
第 1 次底物水平磷酸化

第~章糖代谢(共57张PPT)

第~章糖代谢(共57张PPT)

反应式
1、氧化阶段 葡2、萄非糖氧-6化-磷阶酸段+2N+CAOD2P++2+(HN2OA→DP核H酮+糖H-+5)-磷酸
63、核总酮反糖应-5-磷酸+H2O→ 5 葡萄糖-6-磷酸+Pi 6 6葡C萄O2糖+1-62-N磷A酸DP+H12+N1A2HDP++++P7i+H25O葡→萄糖-6-磷酸
己糖激酶
G-6-P
(2)生成乙醇(酵母)
Mg2+
第一阶段总结
果糖、甘露糖和半乳糖等单糖,它们均可以通 丙酮酸的有氧氧化包括两个阶段:
第一阶段总结
过转变过程,最终进入糖酵解途径。 氧化阶段:
6-P-G 5-P-核酮糖 (1)丙酮酸脱氢酶系的调节:
此反应途径中的限速酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶,此酶活性受NADPH浓度影响,NADPH浓度升高抑制酶的活性,因此磷酸戊糖途径主要受体内
/脂肪酸 1,6-2P果糖
糖酵解及其生理意义
一般情况下供能意义不大,但少数组织,如视网膜、 红细胞,即使在有氧条件下,仍需从糖酵解获得能 量;
在某些情况下的特殊生理意义。例如剧烈运动时, 肌肉相对缺氧,必须通过糖酵解过程来补充能量。 又如人们从平原地区进入高原的初期,由于缺氧,
在某些病理情况下,如严重贫血、大量失血、呼吸 障碍、肿瘤组织等,组织细胞也需通过糖酵解来获 取能量。
高能化合物
ATP的生成方式
• (1)底物水平磷酸化296:
底物水平磷酸化指在底物氧化的基础上形成高能化合物 ,高能化合物的能量重新分配,释放的能量推动ADP磷 酸化合成ATP。
特点:ATP的形成与中间代谢物进行的反应相偶联;在有 O2或无O2条件下均可发生。

生物化学 --糖代谢(共32张PPT)

生物化学 --糖代谢(共32张PPT)
新陈代谢
同小分化子作物用质合成大分子的需能过程
中间代谢
大异分化子分作解用成简单小分子的放能过程
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1
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糖代谢概述 糖原的代谢
糖酵解
柠檬酸循环
磷酸戊糖通路 糖异生
糖代谢与其 他代谢关系
第一节 糖类的一般概况
1.单糖:不能再水解的糖,葡萄糖,果糖,核糖等。
2.双糖:由两个相同或不同的单糖组成, 乳糖、蔗糖等.
CH3
丙酮酸
COO HC OH + NAD+
CH3 乳酸
甘油醛3-磷酸氧化为 甘油酸1,3-二磷酸
丙酮酸
无有氧条条件件
NADH
丙酮酸进一步被氧化分解
乳酸
NADH经呼吸链生成水
氧化为二氧化碳和水
乳酸
合成肝糖原或葡萄糖
糖异生
乳酸
乙醇
NADH
乳酸发酵
NADH 乙醇脱氢酶
丙酮酸 脱羧酶 乙醛
乙醇发酵
糖酵解途径汇总Βιβλιοθήκη HOCH 2C O P O OH
HC OH HO
H 2C O P O OH
3-磷酸甘油醛
上述的5步反应完成了糖酵解的准备阶段 。酵解的准备阶段包括两个磷酸化步骤由六 碳糖裂解为两分子三碳糖,最后都转变为甘 油醛3-磷酸。
在准备阶段中,并没有从中获得任何能量 ,与此相反,却消耗了两个ATP分子。
以下的5步反应包括氧化—还原反应、磷酸
3113-PPii
3 生成甘油酸2-磷酸
4 生成烯醇式丙酮酸磷酸
ATP
ATP
5 生成烯醇式丙酮酸 6 生成丙酮酸
⑹甘油醛3-磷酸氧化为甘油酸1,3-二磷酸
O

第25章糖代谢的其他途径

第25章糖代谢的其他途径

⑵1,6-二磷酸果糖→6-磷酸果糖
酵解:
糖异生:
H2O Pi 果糖-1,6-二磷酸酶
FBP-1
⑶ 6-磷酸葡萄糖→葡萄糖
酵解:
糖异生:
H2O Pi
G-6-P
G
葡萄糖-6-磷酸酶
酶:在肝的内质网上,不存在于脑或肌肉中。






PEP 丙酮酸
草酰乙酸






2分子丙酮酸异生生成G共消耗6个ATP。 P1745
利用PEP过膜
PEP羧化激酶
草酰乙酸
磷酸烯醇式丙酮酸
利用苹果酸过膜
线 粒 体
苹果酸脱氢酶
草酰乙酸 + NADH + H+
苹果酸 + NAD+
细 胞
苹果酸 + NAD+
苹果酸脱氢酶
草酰乙酸 + NADH + H+

细 胞 质
草酰乙酸
PEP羧化激酶
磷酸烯醇式丙酮酸
反应方程式:
丙酮酸 + ATP + GTP+H2O → PEP(磷酸烯醇式丙酮酸) + ADP + Pi +GDP+H+
辅基:生物素(活化的CO2的载体作用)。
消耗1个ATP,需Mg2+。
别构激活剂:乙酰CoA 只要结合在酶上,生物素才会被羧化。
调节:ATP的需求
ATP富余:草酰乙酸进入糖异生途径生成糖;
ATP不足:草酰乙酸与乙酰CoA缩合进入柠檬 酸循环。
细胞质 线粒体
丙酮酸→ PEP 两条途径

糖代谢ppt课件

糖代谢ppt课件

❖碘乙酸(ICH2COO-)与酶-SH反应强烈抑制此酶活性。 ❖砷酸盐(AsO3-)与磷酸竟争。
4
糖代谢
10
碘乙酸与-SH反应强烈抑制
6 磷酸甘油醛脱氢酶的催化机制 此酶活性。

H+ +
砷酸盐 竟争性抑制剂
糖代谢
11
+ADP

7
磷酸甘油酸激酶
底物水平磷酸化
糖代谢
ATP
12
8 磷酸甘油酸变 位酶
• 乙醛酸途径
• 糖醛酸途径
• 糖原的分解
糖类在代谢过程中均转成G或G的衍生物。 动物和人不能直接利用无机物合成糖类。
糖代谢
4
第一节 糖酵解glycolysis
一、糖酵解研究历史
发酵:酵母不需氧,葡萄糖变成酒精或乳酸,并产生能量
• 1897年,酵母汁可把蔗糖变成酒精。
• 1905年,把酵母汁加入葡萄糖中,无机磷酸盐逐渐消失。
2. 有3处不可逆,决定了G 的分解速度。 3. 有2处底物水平磷酸化,形成4分子ATP。 4. 耗用 2ATP。有多次异构和有磷酸化。 5. 形成 2NADH+H+
总反应式如下:
C6H12O6 + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi 2CH3COCOOH + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O
在有些组织中,无氧下,必须靠糖酵解进行能量的产生。
如:成熟红细胞无线粒体,不能进行有氧氧化。只能通过
酵解提供能量。
糖代谢
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五、糖酵解的调节(120页)
糖代谢
19
已糖激酶:第一个不可逆步聚
❖肌肉已糖激酶是一个别构酶,被产物6-P-G抑制。 ❖肝葡萄糖激酶,G 浓度高时才起作用。转化6-P-G成

生物化学——糖代谢思维导图脑图

生物化学——糖代谢思维导图脑图

第七章 糖代谢1.无氧分解概念是指在缺氧情况下,葡萄糖或糖原在细胞质中分解生成乳酸并产生少量ATP 的过程,又称乳酸发酵两个阶段糖酵解:葡萄糖或糖原分解成丙酮酸反应特点一次裂解反应——6 C 变2个 3 C 一次脱氧——NAD 变 NADH两次消耗ATP两个高能化合物,两次底物水平磷酸化(2ATP)三个限速酶催化三个不可逆反应己糖激酶6-磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶乳酸生成:丙酮酸转变成乳酸生理意义机体缺氧状况下,能够迅速提供能量有氧状况下,为某些组织细胞提供能量,为成熟红细胞(无线粒体)提供唯一能量保障。

糖酵解过程的中间产物为其他物质生物合成提供材料。

小结不需要氧的产能过程从1分子葡萄糖开始净生成2分子ATP ★(从糖原开始,则净生成3分子ATP)两次底物水平磷酸化底物水平磷酸化:指将高能代谢物分子中的能量直接转移至ADP或GDP 生成ATP或GTP 的过程。

乳酸的生成使糖酵解途经中生成的NADH和H+重新转变成NAD+,保证糖酵解过程继续运行。

2.有氧氧化是糖分解供能的主要方式概念在有氧条件下,葡萄糖或糖原在细胞质与线粒体中彻底氧化生成水和二氧化碳,并产生大量ATP 的过程。

三个阶段丙酮酸生成(细胞质)葡萄糖生成丙酮酸,同糖酵解丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA (线粒体)限速酶:丙酮酸脱氢酶复合体三羧酸循环(线粒体)实质乙酰CoA的彻底氧化分解概念TAC ,从乙酰CoA 与草酰乙酸缩合生成含有三个羧基的柠檬酸开始,经过一系列的酶促反应,乙酰CoA被氧化分解成水和二氧化碳,而草酰乙酸得以再生,同时生成大量能量的过程。

特点一次底物水平磷酸化两次脱羧,生成两分子二氧化碳三个限速酶,催化三次不可逆反应柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶α-酮戊二酸脱氢酶复合四次脱氢三次生成NADH和H+一次生成FADH2三羧酸循环一次共生成 10分子ATP在循环中,中间产物本身无量的变化,由于中间产物进入其他代谢途径影响循环的进程,需补充以保证循环的正常运转生理意义是机体获取能量供应的主要方式三羧酸循环是三大营养素彻底氧化分解的共同途径是糖、脂、蛋白质代谢联系的枢纽小结每分子葡萄糖彻底氧化可净生成30或32分子ATP3.磷酸戊糖途径实质葡萄糖分解代谢的另一途径,其主要意义不是生成ATP,而是生成磷酸核糖和NADPH唯一限速酶6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏此限速酶会导致NADPH和G-SH减少,红细胞易破裂,产生溶血性贫血。

大连理工大学生物化学课件糖代谢的其它途径文稿演示

大连理工大学生物化学课件糖代谢的其它途径文稿演示
☞若只需要NADPH而不需要5-磷酸核糖,则5-磷 酸核糖可通过碳链骨架的重新整理回到6-磷酸葡 萄糖而进入糖酵解。
5-磷酸核糖经碳链整理重新进入糖酵解
6分子5碳糖转化为5分子6碳糖
1、磷酸戊糖途径是细胞产生还原力(NADPH)的主要途径
☞高还原电势电子的能量在传递过程中转化贮存到2类分子 * ATP、GTP等 * NADPH、NADH(NADH经氧化磷酸化生成水和ATP)
1、糖异生途径中哪一种酶代替糖酵解的己糖激酶?( )
A、丙酮酸羧化酶
B、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
C、葡萄糖-6-磷酸酶 D、磷酸化酶
2、糖原分解过程中磷酸化酶催化磷酸解的键是( )
A、a-1,6-糖苷键
B、b-1,6-糖苷键
C、a-1,4-糖苷键
D、b-1,4-糖苷键
3、磷酸戊糖途径的真正意义在于产生( )的同时产生许多
大连理工大学生物化学课件糖代谢的其它途径文稿演示
1、葡萄糖-6-磷酸脱氢生成6-磷酸葡萄糖-d-内酯
6-磷酸葡萄糖脱氢酶催 化脱氢氧化发生在1碳
NADP+=e-受体
6-磷酸葡萄糖-d-内酯
(C1-C5)
关键酶
NADPH是变构抑制剂
2、6-磷酸葡萄糖酸内酯水解生成6-磷酸葡萄糖酸
内酯酶催化
☞若需要NADPH和5-磷酸核糖参与其他反应,则 反应终止在此。
☞ NADPH留在细胞溶胶而不进入呼吸链,作为有机物合成 的还原力提供氢
* 脂肪酸、胆固醇等合成 * GSSG(氧化型)+ H GSH(还原型)
2、磷酸戊糖途径是细胞内不同结构糖分子的重要来源 ☞ 5-磷酸核糖——核酸的合成 ☞ 三、四、五、六、七碳糖的来源
3、磷酸戊糖途径的起始物——葡萄糖-6-磷酸

糖代谢知识点总结图

糖代谢知识点总结图

糖代谢知识点总结图一、糖的吸收和转运1. 糖的消化吸收:糖类主要通过小肠粘膜上皱不整的绒毛处的吸收上皮细胞,通过主动运输、被动扩散、依赖能活转移等方式被吸收。

2. 糖的转运:糖在肠道吸收后进入血管系统,在体内通过各种糖转运蛋白进入细胞内,参与能量代谢和结构物质的合成。

二、糖的利用和合成1. 糖的利用:糖类在体内主要参与葡萄糖代谢途径,包括糖的磷酸化、糖酵解、糖异生等途径。

磷酸化途径是糖类进入细胞之后的首要代谢途径,通过磷酸化反应将葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸。

糖酵解途径是葡萄糖分解为丙酮酸,生成差异合酶酸后进入三羧酸循环产生ATP。

糖异生是指通过某些组织的特异合成途径,例如肝脏和肾脏可以合成葡萄糖以满足机体组织的需要。

2. 糖的合成:糖类合成主要包括糖异生途径和异生糖合成途径,通过这些途径可以合成各种不同类型的糖类物质,如多糖、寡糖和核苷酸糖。

三、糖的代谢调节1. 体内糖代谢平衡:机体通过血糖浓度调节、胰岛素和胰高血糖素的分泌调节以及神经内分泌调节等方式维持体内糖代谢的平衡状态,确保机体内糖代谢处于一个相对稳定的状态。

2. 糖代谢失调:血糖浓度异常、胰岛素分泌或功能异常、肝脏糖异生功能障碍等因素可能导致糖代谢失调,引起糖尿病、胰岛素抵抗等疾病。

四、糖代谢与疾病1. 糖尿病:糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病,分为Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病。

Ⅰ型糖尿病主要由于胰岛素分泌不足引起,Ⅱ型糖尿病主要由于胰岛素抵抗和胰岛素分泌减少引起。

2. 低血糖症:低血糖症是指血糖浓度过低的疾病,主要原因是胰岛素过多或者酮体生成不足引起的。

五、糖代谢与健康1. 膳食糖的选择:合理的膳食结构和糖的摄入量对于机体健康非常重要,过多摄入糖类可能导致肥胖、糖尿病等代谢性疾病。

2. 运动与糖代谢:适量的运动可以促进糖代谢途径,提高机体对葡萄糖的利用率,对于预防糖尿病和其他代谢性疾病具有积极意义。

总结:糖代谢是机体内糖类物质在生物体内进行化学反应和能量转换的过程。

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ADP
1,3-二磷酸甘油酸
磷酸甘油 酸激酶
3-磷酸甘油酸
琥珀酰CoA
α-酮戊二酸
琥珀酸
2-磷酸甘油酸
磷酸烯醇式丙 酮酸(PEP)
柠檬酸
苹果酸
ADP
丙酮酸 激酶
丙酮酸 丙酮酸羧化酶(乙酰CoA激活)
ATP
HS-CoA
丙酮酸脱氢酶复合体(TPP、 硫辛素、FAD、 NAD+ 、CoA)
草酰乙酸 乙酰CoA(+ NADH+ H+ +CO2 )
1-磷酸葡萄糖
+UTP
肝糖原
糖原合酶 α- 1,4-糖苷键
UDPG
UDPGA
葡萄糖
葡萄糖6-磷酸酶
ATP
己糖 激酶
6-磷酸葡萄糖
脱氢酶 NADP+
6-磷酸葡萄糖酸内酯
6-磷酸果糖
果糖二 磷酸酶-1
ATP
6-磷酸果 糖激酶-1
正 反
1,6-双磷酸果糖 馈
5-磷酸核糖
6-磷酸葡萄糖酸 5-磷酸核酮糖
聚糖
3-磷酸甘油醛
5-磷酸木酮糖
NAD+
磷酸二羟基丙酮
①箭头上方物为原料供消耗 ②红字酶为关键限速酶 ③除PFK-1变构调节受正反馈产物促 进(F-2,6-BP最强),受ATP和柠 檬酸抑制;其他均算是负反馈 ④有3次底物水平磷酸化 ⑤乙酰CoA:10ATP; 丙酮酸12.5ATP; 葡萄糖30/32ATP ⑥磷酸化使糖原合酶活性抑制,使 糖原磷酸化酶活性增强 ⑦TCA循环是三大代谢的枢纽 ⑧NADPH不供能而供氢 ⑨能通过线粒体膜的有丙酮酸、苹 果酸、天冬氨酸、柠檬酸;不能过 的有脂酰CoA、乙酰CoA、草酰乙酸 ⑩草酰乙酸经苹果酸和天冬氨酸; 乙酰CoA经柠檬酸出线粒体 ⑪G-6-P为糖代谢途径交汇点
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