药品基础知识培训

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药品基础知识培训资料1．药品的类别包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药；内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

2．药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等.不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。

本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。

3．药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。

药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量（重量）、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示. 同一种药品常常不仅有不同的规格,还有各级不同大小的包装单位。

根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。

一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。

4．药品的生产日期、批号与有效期；“批"的含义:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品.①、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母.但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式,从批号上不能确定生产日期。

②、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

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药品基础知识培训◆1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

◆2、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。

◆3、辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

◆4、假药：是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的和以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

◆5、劣药：是指药品成份的含量不符合国家药品标准的。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

◆6、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，药品分为处方药和非处方药。

◆7、处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，依据处方正确调配、销售药品。

对处方不得擅自更改或代用。

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

处方必须留存5年以上备查。

◆8、非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类（甲类非处方药必须在药店销售，并且在药师指导下购买和使用；乙类非处方则不需要药师指导，便可在超市、宾馆、百货商店等处销售）；非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

药品基础知识培训内容

药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容可以包括以下几个方面：
1. 药物的分类：介绍药物的分类方法，如按照药理学分类、按照临床应用分类、按照化学结构分类等。

2. 药物存储和采购：了解药品存储的要求，如温度、湿度、光线、通风等；掌握药品采购的流程和注意事项。

3. 药品命名规则：了解药品的通用名、商品名、化学名、商品名等，以及药品命名的规则和分类。

4. 药物的生物利用度和药物代谢：介绍药物在体内的生物利用度、药代动力学和药物代谢的基本概念和过程。

5. 药品的剂型和给药途径：学习不同剂型的药品（如片剂、胶囊、注射剂等）的特点和使用方法，以及常见的给药途径（如口服、皮下注射、静脉注射等）。

6. 药品的药理学作用和不良反应：了解药物的药理学作用和作用机制，以及常见的药物不良反应和药物相互作用。

7. 药品的剂量和用药注意事项：学习合理用药的原则，掌握药品剂量的计算方法，以及用药的注意事项，如用药时间、禁忌症、特殊人群用药等。

8. 药物的质量控制和药品法规：了解药物质量控制的重要性，
学习药品法规和药品注册的相关知识。

9. 药学伦理和临床试验：学习药学伦理和临床试验的基本原则和步骤，了解药物上市前的评价和监管过程。

10. 常见药物的临床应用：介绍一些常见的药物及其临床应用，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。

以上是一些常见的药品基础知识培训内容，可以根据受训者的需求和背景适当调整和扩展。

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。

题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。

题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。

药品知识培训

药品基础知识培训资料一.基本概念1）药品的概念：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2）麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。

分为：阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。

3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。

可分为：一类精神药品和二类精神药品4）毒性药品：是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

一般多在中药材：5）药材：一般是指未经加工的中药原料药。

6）中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。

其主要来源：天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。

7）中药饮片：是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。

毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

8）消毒产品的定义：消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号）84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号）9）化妆品的定义：化妆品：指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

例如：：补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。

药品基础知识培训试题1及答案

药品基础知识培训试题1及答案
试题1：
1.药品的定义是什么？
答：药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节人体生理功能的物质。

2.药品分为几大类别？分别是哪些？
答：药品分为两大类别，一类是非处方药，一类是处方药。

非处方药包括感冒药、止痛药等；处方药包括抗生素、激素类药物等。

3.药品的剂型有哪些？
答：药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。

4.何为药效学？
答：药效学是研究药物在人体内如何产生治疗效果的学科。

5.什么是药代动力学？
答：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

6.什么是药物不良反应？
答：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物后，出现不预期的不良反应或者效应。

7.药品的有效期是指什么？
答：药品的有效期是指药品在特定保存条件下，保持其稳定性和有效性的时间期限。

8.什么是药物禁忌症？
答：药物禁忌症是指一些情况下禁止或不推荐使用其中一种药物的疾病状况或者生理状态。

9.什么是药物相互作用？
答：药物相互作用是指两种或多种药物在联合应用时，相互影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药效或者产生不良反应的现象。

10.什么是优生学？
答：优生学是研究药物对生物体生理与病理状态的影响以及药物在人体内的代谢、药效学等方面的学科。

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药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。

例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。

2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。

例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。

3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。

疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。

4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。

例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。

二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。

以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。

通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。

商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。

2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。

3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。

4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。

5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。

6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。

三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。

药品基础知识培训试题5篇

药品基础知识培训试题5篇以下是网友分享的关于药品基础知识培训试题的资料5篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。

药品基础知识培训试题篇1药品基础知识培训试题姓名一．填空题1．药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

为明确表示有效期限，不能仅仅标明有效期为几年，规定要以“________________”的形式，表明药品到某年某月某日为止始终_________。

3.处方药（简称_____药）：必须凭执业_____师处方才可调配、购买，在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。

4.非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

又称为“________发售药品”。

5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。

6.药品生产企业必须按照GMP________________，通过药品监督管理部门组织的________。

7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________8.常用的药物剂型有：________制剂、________剂和________制剂三类。

9.常见的口服制剂有：_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。

近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂________________度高。

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药品的名称
药品的名称包括药物的通用名、商品名和别名。药品的通用名：即国际非专有名称，指在全世界都可通用的名称。它是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及说明书中标明的有效成分的名称。药品的商品名（品牌名）：许多生产厂家或企业为了树立自己的形象和品牌，往往给自己的产品注册使用商品名（品牌名），以示区别。别名：由于一定历史原因造成某药曾在一段时间使用过一个名称，后又统一改为现今的通用名，那个曾使用一段时间、人们已习惯的名称即称为别名。例如解热镇痛对乙酰氨基酚为通用名，扑热息痛为别名，泰诺林百服宁、必理通等为商品名（品牌名）。
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市场部
常见的药品剂型
一、片剂 1、普通压制片：是指将药物与辅料混合压制而成的未包衣的普通片（与下述的包衣片相对而言，亦称其素片或片芯），如磺胺嘧啶片、复方乙酰水杨酸片等，片重一般为0.1~0.5g，服用时以为送下，经胃肠道吸收而发挥其治疗作用。 2、包衣片：是指在上述普通压制片的外表面包上一层衣膜的片剂，它在临床上的应用十分广泛，在片剂中占有比较重要的地位。根据包衣所用材料的不同，包衣片又可分为： (1)糖衣片：是经蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制
常用抗生素类药品的不良反应：
（8）产生耐药：目前国内金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药率可达80％～90％，伤寒杆菌对氯霉素耐药可达90％以上，革兰氏阴性杆菌对链霉素、庆大霉素耐药率达75％以上。因此，应严格掌握抗生素的适应症，避免不合理滥用抗生素。
药品的禁用与慎用
一般药品说明书上常注明“禁用”、“慎用”、“ 忌用”等字样，许多人不明白它们之间有什么区别，有的人甚至产生误解。禁用就是禁止使用，即病人用药后会产生严重不良反应或中毒。慎用是指谨慎使用，即使用时要小心谨慎，并不是绝对不能使用，但用后可能会引起不良反应。通常需慎用的都是指小儿、老人、孕妇以及有心脏、肝脏、肾脏功能不良的病人，因为这些人由于生理上的特点或病理上的原因，身体解毒、排泄等功能较弱，或重要脏器功

药品基础知识培训课件

药品基础知识培训课件一：药品1、药品的定义药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。

所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。

2、药物与药品基本区别药品是经国家正式批准，有批准文号，能上市销售的药物（有批准文号的原料药怎么定义呢？）；药品在取得国家批准之前的则称呼其药物，如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”，而不是“药品临床试验”,在写方案时，涉及到药时都称为药物，试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。

从我们取得的临床批件、生产批件上也可以看出这个区别。

可是还有些认为药品是指转化为商品的药物。

看上去似乎也对，可是兽药呢？农药呢？药品主要针对的是人的疾病，所以农药和兽药不是药品，但它属于药物。

二．假药、劣药及不合格药品的定义。

1、假药有下列情形之一的,为假药：1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2）、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的.有下列情形之一的药品，按假药论处:1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2）、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3）、变质的;4）、被污染的；5）、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6)、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.2、劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处：1 )未标明有效期或者更改有效期的；2 )不注明或者更改生产批号的;3 ）超过有效期的;4 ）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5 ）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6 ）其他不符合药品标准规定的.3、不合格药品的定义不合格药品：是指药品内在质量、外在质量、包装质量及标识不符合药品监督管理法律法规及药品质量标准规定的药品。

药品基础知识培训试题1及答案

药品基础知识培训试题1及答案
1、药物作用机理主要分三类，请问它们分别是？
答：（1）物质作用：药物直接被宿主吸收后，在宿主体内发生化学反应，从而达到药理作用。

（2）生物物质作用：药物刺激机体内一些物质的产生或生物反应，从而达到药理作用。

（3）抗菌或抗病毒作用：药物能够抑制有害微生物的生长，从而达到治疗疾病的目的。

2、请说明药物使用的安全管理有哪些内容？
答：（1）药物的购进、检查、验收、保管、发放以及滥用控制等。

（2）药品使用安全管理，包括用药前的病人评估、用药前后的病史记录、用药前后的监测以及药物不良反应的报告等。

（3）药物的常规管理，包括预防、检测、监测和处理药物过敏反应等。

（4）药物的质量控制，包括药品安全性、有效性和制法正确性的评价；药品贮藏条件的管理，以及适当的监测系统等。

3、孕妇用药的安全使用原则有哪些？
答：（1）用药前应充分了解母婴双方可能遭受的风险，及时使用必要的药物；
（2）尽量使用最低安全剂量的药物；
（3）严格遵守用药处方的要求；
（4）慎用糖皮质激素类药物；
（5）禁用苯巴比妥、维生素A和氟喹诺酮类药物；（6）给孕妇和哺。

(完整版)药品基础知识培训

时间：地点：授课人：主题：内容:药品基础知识培训一：药品的定义药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。

所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效.二:药品管理法中对假药的定义1。

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的.2。

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处：1.务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2。

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3。

变质的;4。

被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的.6。

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

三：药品管理法中对劣药的定义药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：1。

未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4。

直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

四：药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

五：药品的剂型剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。

药品基础知识培训课件

药品基础知识培训课件药品基础知识培训课件药品基础知识是每个从事医药行业的人都必须掌握的内容。

无论是医生、药师还是药品销售人员，都需要了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识。

在这篇文章中，我们将介绍一些关于药品基础知识的内容，希望能够为大家提供一些有用的信息。

一、药品分类药品根据其来源、制剂形式和使用方式等不同特点，可以分为多个不同的分类。

常见的药品分类有西药和中药两大类。

西药是指以化学合成的方式制造出来的药品，如抗生素、降压药等。

中药则是指以植物、动物和矿物等天然物质为原料制成的药品，如中草药等。

此外，还有一些特殊的药品分类，如生物制品、保健品等。

二、药品功效药品的功效是指药品对人体所产生的治疗、预防或改善疾病的效果。

不同的药品有不同的功效。

例如，抗生素可以抑制细菌的生长，从而治疗感染性疾病；降压药可以降低血压，预防心血管疾病的发生。

了解药品的功效对于正确使用药品非常重要，可以帮助医生合理开药，也可以帮助患者正确选择药品。

三、药品使用方法不同的药品有不同的使用方法。

一般来说，药品可以通过口服、外用、注射等方式使用。

口服是最常见的使用方式，即将药品通过口腔进入消化道，然后被吸收到血液中。

外用是指将药品直接涂抹在皮肤表面，通过皮肤吸收起到治疗作用。

注射是将药品通过皮下、肌肉或静脉注射进入体内，起到快速、直接的治疗效果。

四、药品的副作用和禁忌药品在治疗疾病的同时，也可能会产生一些副作用。

副作用是指药品在治疗过程中对人体其他器官或系统产生的不良反应。

不同的药品有不同的副作用，有些副作用轻微，有些副作用则较为严重。

在使用药品时，医生和患者都需要了解药品的副作用，以便及时采取措施。

此外，一些药品还有禁忌，即某些人群不适合使用该药品。

了解药品的禁忌对于避免不必要的风险非常重要。

五、药品的储存和保管药品的储存和保管也是非常重要的。

不正确的储存和保管方式可能会导致药品的变质和失效。

一般来说，药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。

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04
药品的采购与储存
药品的采购渠道与质量保证
正规渠道采购
确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品，避免从非法渠道或个人手中采购。
质量保证
对药品的质量进行严格把关，包括药品的成分、含量、包装等方面，确保采购的药品符合国家相关标准和规定。
药品的储存条件与方法
01
02
03
适宜的储存环境
药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
02
药品的成分与作用
药品的化学成分
原料药
指用于生产各类制剂的含有淀粉、糊精、糖类、蛋白质等一般性营养物质的原料药品。
辅料
指生产过程中用以赋形或有助于制剂形成的材料。
药品的生物成分
微生物
药品中的微生物包括细菌、真菌等，它们在药品的生产和储存过程中起到重要作用。
动物组织
一些药品如胰岛素、生长激素等是从动物组织中提取的。
分类储存
不同种类的药品应分类储存，避免混淆和污染。
正确摆放
药品应按照说明书上的要求正确摆放，标签清晰、易于识别。
药品的有效期与过期处理
有效期管理
对药品的有效期进行严格管理，及时处理过期或即将过期的药品。
过期药品处理
过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理，避免流入非法渠道或对环境造成污染。
特点
不同的剂型具有不同的特点，如方便性、有效性、可控性等。例如，口服制剂具有服用方便、吸收效果好等优点，而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等优点。
药品的生产与流通
生产
药品的生产必须经过严格的审批程序，确保药品的质量和安全。生产过程中需要遵守相关法规和标准，确保生产、批发、零售等。在流通过程中，需要遵守相关法规和标准，确保药品的质量和安全。同时，还需要建立完善的药品追溯体系，确保药品来源的可追溯性。

药品基础知识培训

二、药品的包装标识
商标的符号表示方法： 1、TM(trademark) 商标符，指已经向商标局登记（申请注册，但只是商标初步审定公告）、或持有人声明拥有权利的商标。 2、R(registered) 注册符，指经商标局正式核准注册的商标。使用注册商标，可以在商品、商品包装、说明书或者其他符着物上标明“注册商标”或者注册标记。注册标记包括（“注” 外加○）和（“R”外加○，即®）。使用注册标记，应当瓢在商标的右上角或者右下角。
一、药物吸收
• 3、首过效应某些药物在通过肠黏膜或肝脏时，因经过灭活代谢而进入人体循环的药量减少，致药效降低的现象即所谓“首过效应” 或“首过作用”。
二、药物分布
• 定义：药物分布是指药物从血液向各器官组织转运的过程。 • 药物在体内的分布过程与药物的作用强度、速率、持续时间及不良反应有着密切的关系。
二、按药品分类管理
• 2、国家基本药物目录的主要特点有：（1）基本药物全部纳入政府定价范围，省级集中网上公开招标采购。（2）基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。（3）国家发展改革委负责制定基本药物全国零售指导价格。
三、按药品的来源分类
• • • • • • 1、植物药 2、动物药 3、矿物药 4、抗生素 5、生物制品 6、人工合成药
• （一）药物代谢酶肝脏是药物的主要代谢器官，富含催化药物代谢酶系，包括专一性酶和非专一性酶。肝药酶：存在于肝细胞内质网的微粒体酶，主要包括细胞色素P450酶系，是促进药物代谢的主要酶系统。
四、药物排泄
• （一）肾排泄 • 肾脏是药物及其代谢物的主要排泄器官，肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程，即肾小球的滤过、肾小管的主动分泌，肾小管的重吸收。