华南理工大学期末考试物理化学试卷试卷b附答案汇编
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华南理工大学期末考试
《物理化学》试卷
1. 考前请将密封线内填写清楚;
所有答案请直接答在试卷上(或答题纸上);
.考试形式:闭卷;
选择题(每题2分,共20分)
原电池是指:()
(A)将电能转换成化学能的装置
(B)将化学能转换成电能的装置
(C)可以对外作电功的装置
(D)对外作电功同时从环境吸热的装置
电解金属盐的水溶液时, 在阴极上:( )
(A) 还原电势愈正的粒子愈容易析出
(B) 还原电势与其超电势之代数和愈正的粒子愈容易析出
(C) 还原电势愈负的粒子愈容易析出
(D) 还原电势与其超电势之和愈负的粒子愈容易析出
LiCl 的无限稀释摩尔电导率为115.03×10-4 S·m2·mol-1,在298 K 时,测得
LiCl 稀溶液中Li+ 的迁移数为0.3364,则Cl- 离子的摩尔电导率λm(Cl-)为:()
(A) 76.33×10-4 S·m2·mol-1
(B) 113.03×10-4 S·m2·mol-1
(C) 38.70×10-4 S·m2·mol-1
(D) 76.33×102 S·m2·mol-1
有一ZnCl2水溶液,m=0.002 mol·kg-1,γ±=0.83,则a±为:()
(A) 1.66×10-3 (B) 2.35×10-3
(C) 2.64×10-3 (D) 2.09×10-4
对于反应2NO2= 2NO + O2,当选用不同的反应物和产物来表示反应速率时,其
( )
(A) -2d[NO2]/d t = 2d[NO]/d t = d[O2]/d t
(B) - d[NO2]/2d t = d[NO]/2d t = d[O2]/d t = dξ/d t
(C) - d[NO2]/d t = d[NO]/d t = d[O2]/d t
(D) - d[NO2]/2d t = d[NO]/2d t = d[O2]/d t = 1/V dξ/d t
6. 二级反应的速率常数的单位是:( )
(A) s-1
(B) dm6·mol-2·s-1
(C) s-1·mol-1
(D) dm3·s-1·mol-1
7. 气相反应A + 2B ─→2C,A 和B 的初始压力分别为p A和p B,反应开始时
并无C,若p为体系的总压力,当时间为t时,A 的分压为:( )
(A) p A- p B
(B) p - 2p A
(C) p - p B
(D) 2(p - p A) - p B
8. 光化学反应中的量子效率Φ一定是:( )
(A) 正整数(B) <1
(C) >1 (D) 可>1,也可<1
9. 多孔硅胶的强烈吸水性能说明硅胶吸附水后,表面自由能将:( )
(A) 变高
(B) 变低
(C) 不变
(D) 不能比较
10. 下列物系中为非胶体的是:( )
(A) 灭火泡沫(B) 珍珠
(C) 雾(D) 空气
二.填空题(每题2分,共10分)
1.在10 cm3 1mol·dm-3 KOH溶液中加入10 cm3水,其电导率将_______________,摩尔电导率将_________________(填入增加、减小、不能确定)。
2.电池放电时,随电流密度增加阳极电位变________,阴极电位变________,正极变________ ,负极变_____。
3.N2和H2合成NH3, 在400℃下, 动力学实验测定结果表明没有催化剂时, 其活化能为334.9 kJ·mol-1,用Fe催化时, 活化能降至167.4 kJ·mol-1。假定催化和非催
化反应的指前因子相等, 则两种情况下,反应速率常数之比值k c a t / k0) =______________________________。
4.已知φ∃ (Fe2+/Fe)= -0.440 V, φ∃ (Cu2+/Cu) = 0.337 V,在25℃, p∃时, 以Pt 为阴极,石墨为阳极,电解含有FeCl2(0.01 mol·kg-1)和CuCl2 (0.02 mol·kg-1)的水溶液,
若电解过程不断搅拌溶液,且超电势可忽略不计,则最先析出的金属是______。
5.对带正电的溶胶,NaCl 比AlCl3的聚沉能力。
对对带负电的溶胶,Na2SO4比NaCl 的聚沉能力。
三.计算题
1.25℃时,TlCl在纯水中的溶解度为1.607×10-2 mol·dm-3,在0.100 mol·dm-3 NaCl 溶液中的溶解度是3.95×10-3 mol·dm-3,TlCl的活度积是2.022×10-4,试求在不含NaCl 和含有0.1000 mol·dm-3 NaCl的TlCl饱和溶液中离子平均活度系数。(10分)。
2.电池Ag(s)|AgBr(s)|HBr(0.1 kJ·mol-1)|H2(0.01p∃),Pt,298 K时,E=0.165 V,当电子得失为1mol时,∆r H m= - 50.0 kJ·mol-1,电池反应平衡常数K∃=0.0301,E∃(Ag+|Ag)=0.800 V,设活度系数均为1。
(1) 写出电极与电池反应;
(2) 计算298 K时AgBr(s)的K sp;
(3) 求电池反应的可逆反应热Q R;
(4) 计算电池的温度系数。(15 分)
3. 气相反应2NO2+ F2→2NO2F,当2 mol NO2和 3 mol F2在400 dm3的反应釜中混
合,已知300 K 时,k = 38 dm3·mol-1·s-1,反应速率方程为:r = k[NO2][F2]。试计算反应10 s 后,NO2 ,F2,NO2F 在反应釜中物质的量(10 分)。
4.苯乙烯工业化生产是从石油裂解得到的乙烯与苯作用生成乙苯,在由乙苯直接脱氢而制得:
C6H5CH2CH3(g) C6H5CH=CH2(g)+H2(g)
乙苯直接脱氢的工艺条件为:温度:600~800℃;压力:常压;原料:过热水蒸气与乙苯蒸气,物质的量比为9:1 的混合气,已知数据如下:
乙苯(g) 苯乙烯(g) 水(g)
$(298 K)/kJ⋅mol-129.79 146.9 -241.8
Δf H
m
$(298 K)/kJ⋅mol-1130.58 213.8 -228.6
Δf G
m
$=33.26 kJ⋅mol-1,700~1100 K 之间反应
(1)已知700 K 时,上述乙苯脱氢反应的Δr G
m
$=124.4 kJ⋅mol-1,计算1000 K 时乙苯的理论转化率。
热效应平均值Δr H
m
(2)试对本反应为什么采取高温常压,充入惰性气体等工艺条件,做热力学的分析说明。
(3)用蒸馏法从粗品中分离苯乙烯时,采用什么措施防止或减少其聚合作用。
(4)文献报道,有人建议可用乙苯氧化脱氢的办法来制取苯乙烯
C6H5CH2CH3(g)+(1/2)O2(g) = C6H5CH=CH2(g)+H2O(g)
从热力学角度估算一下,在25℃、标准压力下有无实际的可能性,若可能实现,从理论上来讲比直接脱氢法具有什么优点。(15 分)