药化试题1
郑州大学药物化学测试题及答案-1
A BC D 、下列叙述中哪条是不正确的A BC故酰化后活性常降低D 、下面哪个药物的作用与受体无关A BC D 、普奈洛尔是A BC D 、盐酸氯丙嗪是药品的A BC D2、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用3、下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、肾上腺素D、雷洛昔芬4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔5、药物的名称有A、通用名B、商品名C、化学名（中文和英文）D、常用名第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、天然药物包括植物药、抗生素、生化药物、基因药物。
正确错误2、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
正确错误正确错误、盐酸普奈洛尔是肾上腺素正确错误、溴新斯的明的作用靶点是正确错误A BC D 、下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符A氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用B 用C氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D且作用较持久A BCD结构在同一平面A BC D、盐酸吗啡的化学结构与下列哪条不符A BC DC、水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀，不溶于氨试液中D、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色2、属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A、尼可刹米B、茴拉西坦C、安钠咖D、二羟丙茶碱3、中枢兴奋剂可用于A、解救呼吸、循环衰竭B、儿童遗尿症C、对抗抑郁症D、老年性痴呆的治疗4、下列药物中哪些属于肌肉松弛药A、氯唑沙宗B、阿曲库铵C、多沙普仑D、氯化琥珀胆碱5、下列药物具有抗抑郁作用的是A、盐酸氯丙嗪B、盐酸丙咪嗪C、盐酸阿米替林D、奋乃静第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、异戊巴比妥水解后仍然具有活性。
正确错误、地西泮，又名安定，临床上主要用于治疗神经官能症。
正确错误、咖啡因可用黄嘌呤类生物碱的特征反应，紫脲酸铵反应来鉴别。
药化习题-1_pdf教案
单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象 D. 能量最高构象C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B) A. 氨基 C. 羧基B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )B. 乙醚 D. 丁卡因C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。
( B )A. 巴比妥酸 C. 咖啡因B. 可卡因 D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH — C. —O —的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。
( D)B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药 D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 CA. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine 有酯基D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠 C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。
药物化学简答题 (1)
药物化学简答题1、巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠为何常制成粉针剂？（1）巴比妥类药物及苯妥英分子中，存在内酯胺－内酰亚胺互变异构质子，呈弱酸性，可制成钠盐供注射用；（2）其钠盐水溶液pH约10，不稳定，易发生水解开环反应，水解速度及产物与pH及温度有关；（3）此类钠盐水溶液室温放置时，一般水解生成直链酰脲类化合物而失效，在加热灭菌时则更加不稳定；2、试分析吩噻嗪类药物的稳定性。
（1）该类药物具有的吩噻嗪母核，为良好的电子给予体，易氧化；（2）在空气中放置，逐渐变为红棕色，日光及重金属离子有催化作用；（3）盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起氧化变质反应，使注射液pH下降；3、.简述镇痛药的构效关系。
（1）分子结构中有一个平坦的芳香结构部分，通过范德华引力与受体的平坦区相互作用；（2）分子中应具有一个碱性中心，在生理pH条件下，大部分电离为阳离子，并能够与受体表面的阴离子部位结合；（3）碱性中心与芳环几乎处于同一平面上，烃基部分突出于平面的前方，以便嵌入受体中的疏水腔产生疏水性结合；4、分析吗啡不稳定性的原因及配制盐酸吗啡注射液所采取的稳定化措施。
(1)游离体吗啡分子结构中具有酚羟基及叔胺，所以呈酸碱两性，其水溶液在pH4时较稳定；(2)在中性或碱性条件下易被氧化变色；为防止吗啡注射液氧化变质，在配制时，应调pH3.0〜4.0；加乙二胺四醋酸二钠减少重金属离子影响；(3)使用中性玻璃安瓿，充氮气驱氧；加亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、抗坏血酸等作抗氧剂；采用100°C流通蒸气灭菌30分钟等；5、试简述延缓和防止盐酸肾上腺素注射液氧化变质可采取的主要措施。
为了延缓本品氧化变质，因此药典规定本品注射液pH2.5〜5.0；加金属离子配合剂乙二胺四醋酸钠；注射用水经二氧化碳或氮气饱和；安瓿内同时充入上述气体；100°C流通蒸气灭菌15分钟；并且遮光，减压严封，置阴凉处贮存；6、.配制盐酸肾上腺素注射液时需要采取哪些措施？为什么？配制盐酸肾上腺素注射液时，常加入抗氧剂，金属离子配合剂；安瓿和注射用水内充惰性气体；控制pH在3.6~4.0左右；采用流通蒸气灭菌15分钟等措施;这是因为肾上腺素具有邻苯二酚结构，性质不稳定，极易被氧化变质；其水溶液还可由于pH过低或过高、加热等加速其消旋化使药效降低;。
药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答
《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
天然药化习题(1)
一．写出以下各化合物的二级结构类型及重要天然产物活性。
1OHOO 2333OOHOH4NCOOCH 3H Oph OH5O O OCH 3O6O OHO7C HOH H CNHCH 3CH 38OOOHOHCOOH9OONC H10N H 3CO H 3COOCH 3OCH 3OH11 1213 14 15OOHOOH O OHOHglc-rhaOHO16 17 18HOOO OHOOHOO19 20 21 以上化合物具有抗疟活性的是 具有溶血作用的是化合物19具有什么活性 碱性最强的化合物是具有螺缩酮结构的化合物是N OMe ORMe N MeOMeOMeO O OOHOHOHO OHO O O HO HOCH 2OHN N H H CONHCH Me CH 2OH Me 123OOOHOH二．单选题，并简要说明理由1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 对凝胶色谱叙述不正确是：（）A．凝胶色谱又称作分子筛B．凝胶色谱按分子大小分离物质，大分子被阻滞，流动慢，比小分子物质后洗脱。
C．羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相分配色谱的效果D．凝胶色谱常以吸水量大小决定分离范围3. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷4. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH5. 下列几种糖苷中最易酸水解的是（）A: 6-去氧糖苷B: 2-去氧糖苷C: 氨基糖苷D: 羟基糖苷6. 提取香豆素类化合物，下列方法中不适合的是：（）A．有机溶剂提取法B．碱溶酸沉法C．水蒸气蒸馏法D．水提法7. 可以区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是：（）A．Molish反应B．Feigl反应C．无色亚甲兰成色反应D．醋酸镁反应8. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb9. 苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围：（）A．0-1Hz B．1-3Hz C．6-10Hz D．12-16Hz10. 由中药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为：（）A．氯仿B．乙醚C．丙酮D．正丁醇11. 各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力强弱顺序正确的是：（）A．水>有机溶剂> 碱性溶剂B．碱性溶剂 > 有机溶剂> 水C．水>碱性溶剂 > 有机溶剂D．有机溶剂> 碱性溶剂 > 水12. 不宜用碱催化水解的苷是：（）A．酚苷B．酯苷C．醇苷D．与羰基共轭的烯醇苷13. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A ．1摩尔B ．2摩尔C ．3摩尔D ．4摩尔OOHCH 2OHOCH 3OHOH14. 香豆素的基本母核是： （ ） A ．苯骈α-呋喃酮 B ．苯骈α-吡喃酮 C ．苯骈β-呋喃酮 D ．苯骈β-吡喃酮15. 下列乙酰化试剂中酰化能力最强的是： （ ） A ．醋酐 B ．醋酐+浓硫酸 C ．醋酐+吡啶 D ．醋酐+硼酸16. 下列化合物中碱性最强的是： （ ） A ． B ．N3OCH 3H 3CO HONOCH 3OCH 3O OC ．D ．NOCH 3OCH 3OOOHN3OHOO17. 碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别： （ ） A 、生物碱、黄酮、香豆素 B 、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C 、强心苷、生物碱、黄酮 D 、生物碱、蒽醌、酚性化合物18. 1H-NMR 中 -D-葡萄糖苷的端基氢的偶合常数是 （ ）A 、1-2HzB 、2-4HzC 、6-8HzD 、9-10Hz19. 全为亲水性溶剂的一组是 （ ）A 、Et 2O ，MeOH ，CHCl 3B 、Et 2O ，EtOAc ，CHCl 3C 、MeOH ，Me 2CO ，EtOAcD 、MeOH ，Me 2CO ，EtOH20. 下列溶剂极最大的是 （ ） A 、EtOAc B 、C 6H 6 C 、MeOH D 、CHCl 321. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是 （ ）A 、苷元B 、单糖苷C 、双糖苷D 、三糖苷比较下列类型化合物中，碱性由强至弱的顺序正确的是 （ ）A 、伯胺>仲胺>叔胺B 、叔胺>仲胺>伯胺C 、仲胺>叔胺>伯胺D 、仲胺>伯胺>叔胺22. 过碘酸氧化反应能生成氨气的是（）A、邻二醇B、邻三醇C、邻二酮D、 -氨基醇23. 1 C-苷，2 O-苷，3 S-苷，4 N-苷四类成分酸催化水解速度由快到慢是( )A、1>2>3>4B、4>3>2>1C、1>4>3>2D、4>2>3>124. 下列化合物在葡聚糖凝胶上洗脱先后顺序是（）1 苷元2 单糖苷3 二糖苷4 三糖苷A、1>2>3>4B、4>3>2>1C、1>4>3>2D、4>2>3>125. 主要提供化合物中共轭体系信息的是（）A、IRB、MSC、UVD、NMR26. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H627. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl328. 在聚酰胺色谱上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯29. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环30. 下列用分子筛原理来进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）31. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖32. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝33. 用硅胶柱层析分离蒽醌类化合物的依据是（）A: 酸性强弱不同B: 分子量大小不同C: 极性大小不同D: 分配系数不同34. 对酸不稳定的苷元与糖结合所成的苷，为了防止苷元结构的变化，可采用二相水解反应，即在反应混合液中加入（）A.硫酸 B 苯 C. 乙醇 D.碱水35. IR光谱在1645-1608 cm-1之间仅出现一条谱带的化合物是（）A、1,4-二OH蒽醌B、1,6-二OH蒽醌C、1,8-二OH蒽醌D、1,2-二OH蒽醌36. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;B、酮糖较醛糖难水解;C、由难到易: 2-去氧糖> 2-羟基糖> 2-氨基糖;D、呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解37. 实验室使用乙醚作溶剂提取中药材成分时, 需避开( )A: 热水B: 明火C: 真空泵D: 正丁醇38. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮39. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH40. 提取黄酮类化合物时用来保护邻二酚羟基的是（）A、三氯化铁B、硼砂C、石灰水D、醋酸铅41. 可以只水解强心苷结构中α-去氧糖苷键的方法是（）A、2 % HClB、2 % NaOHC、0.02 mol/L HClD、酶水解法42. 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是( )A. β-OH >α-OH >-COOHB. -COOH >β-OH >α-OHC. α-OH >β-OH >-COOHD. -COOH >α-OH >β-OH43. 在总游离蒽醌的乙醚溶液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到（）A. 带一个α-酚羟基的B. 带一个β-酚羟基的C. 带两个α-酚羟基的D. 不带酚羟基的44. 纸分配色谱, 固定相是( )A．纤维素 B. 滤纸所含的水C．展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基45. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用哪种试剂( )A、无色亚甲蓝B、5%盐酸水溶液C、5%NaOH水溶液D、甲醛46. 使酰胺生物碱的碱性较弱的原因是( )A、立体效应B、共轭效应C、诱导效应D、氮原子的杂化形式47. 在碱水溶液中开环溶解，在酸水溶液中还原的生物碱是( )A、酚性生物碱B、酸性生物碱C、含内酯键的生物碱D、季铵碱48. 某化合物具有1）四氢硼钠反应程紫红色；2）氯化锶反应阳性；3）锆-枸橼酸反应黄色褪去等性质，则可推测一下化合物可能结构为( ) A BC D49. 在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中( ) A. 有3-OH或5-OH B. 有3-OH，无5-OHC. 有5-OH，无3-OHD. 无3-OH或5-OH50. 提取中药中的皂苷类成分, 常采用( )A: 乙醚B: 醋酸C: 氯仿D: 热水51. 下列有关苷键酸水解的叙述错误的是（）A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B、醛糖苷比酮糖苷易水解C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解D、氮苷比硫苷易水解52. 能与反应NaBH4和浓HCl生成紫-紫红色的物质是：（）A．二氢黄酮类B．异黄酮C．黄酮D．黄酮醇53. 下面哪种方法对挥发油成分的破坏最少：（）A．水蒸气蒸馏法B．有机溶剂回流提取法C．浸取法D．升华法54. 可用于区分甲型强心苷和乙型强心苷的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应三．多选题，1. 下列能引起生物碱碱性降低的因素有（）A、供电诱导B、吸电诱导C、分子内氢键的形成D、空间效应E、诱导-场效应2. 天然药物结构解析中常用来确定分子式的方法有（）A、HR-MS法B、IR法C、色谱法D、同位素丰度法E、元素定量分析3. 下面说法不正确的是：（）A．所有生物碱都有不同程度的碱性B．含氮的杂环化合物都是生物碱C．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀D．生物碱成盐后都易溶于水E．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强4. 下列溶剂能与水混溶的溶剂是：（）A. EtOAcB. Me2COC. EtOHD. CHCl3E. Et2O5. 可以检出苯醌和萘醌的反应有（）A、与金属离子反应B、碱性条件下显色C、Feigl反应D、无色亚甲蓝显色试验E、与活性次甲基试剂反应6. 苷键构型的确定方法主要有（）A、MS谱法B、碱水解法C、分子旋光差法（Klyne法）D、NMR谱法E、酶解法7. 槲皮素用下列色谱方法检查，其Rf值大于芦丁的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开8. 能区别黄酮和二氢黄酮的反应有（）A．盐酸－镁粉反应B．四氢硼钠反应C．锆－枸橼酸反应D．醋酸镁反应E．氯化锶反应9. 挥发油具备的性质是（）A．难溶于水 B．有挥发性C．有升华性 D．能水蒸气蒸馏E．易溶于有机溶剂10. 可用于皂苷元显色反应的试剂是（）A．冰醋酸-乙酰氯B．苦味酸C．三氯醋酸D．五氯化锑E．醋酐-浓硫酸11. 下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A ．羟基黄酮类化合物B ．羟基蒽醌类化合物C ．生物碱类D ．二萜E ．香豆素类化合物12. 下列成分类型中那些是挥发油的组成： （ ）A ．单萜类化合物B ．三萜类化合物C ．芳香族类化合物D ．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物13. 下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应四．用指定的方法区别以下各组化合物1. OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (化学法、1H NMR 、MS)2.OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3.OH OOOH(A) (B) (化学法、1H NMR 、IR)4.OOO O OO(A) (B) (化学法、波谱法)5. OH OO OHOH OOOH(A) (B) (波谱法)6.O OO(A) (B) (化学法、IR法)7.O OHOHOOOHOHOO(A) (B) (C) (IR法)8.NOOOCH3OCH3OH NH3COHOOCH3OCH3OH(A) (B) (化学法)9.O OOHOOCH3OglcO（TLC法）10.OOOHHHOOOHHHOO(A) (B) (化学法)11.OOHOHOOOHHOglc rhaOOHOHHO(A) (B) (化学法)12.COOHHOOOHOOH(A) (B) (化学法)13.OHOOHOHOHOOHOOHOCH3OHO(A) (B)(化学法)五．完成下列反应1.CCOOHR'RIO4-+2.O glcCOO glcrhaOH-3.CCOHH OHR'RIO4-+H+4.OHOOOOHO5.OOHCH 3OHH 2SO 4 + Ac 2O6.CH 3I + Ag 2OOOOHOHOHOHOH 2OH+ +7.O OHO 长时间加热六．提取分离1. 某中药中含有下列化合物，按照下列流程进行提取分离，试将每种成分排列在可能出现的部位位置。
药化前几章试题1
一、写出下列药物的化学结构及其临床用途：恩氟烷、盐酸氯胺酮、依托咪酯、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氟烷、丙泊酚、盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、甲氧氟烷、七氟烷、羟丁酸钠二、问答题1．麻醉药主要分为哪两大类？作用机制有何不同？2．有机氟元素如何检测？3．优秀局麻药应具有哪些特性？4．局麻药按结构可以分为哪些类型？各举一例代表药物。
5．盐酸普鲁卡因有哪些化学性质？与哪些结构特点有关？6．简述局麻药的构效关系。
三、合成题以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因本章习题：一、试写出下列药物的化学结构及主要临床用途：1、苯巴比妥2、异戊巴比妥3、硫喷妥钠4、地西泮5、奥沙西泮6、艾司唑仑7、唑吡坦8、苯妥英钠9、卡马西平10、丙戊酸钠11、氯丙嗪12、氟哌啶醇13、氟西汀14、舒必利15、阿米替林二、问答题：1、简述为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂？2、为什么巴比妥酸和5-单取代巴比妥酸没有镇静催眠作用？3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？说明其原理。
4、简述巴比妥类药物的构效关系及一般合成方法。
5、简述苯二氮艹卓类药物的构效关系。
6、抗癫痫药物主要分为哪些结构类型？各举一例药物。
7、简述吩噻嗪类药物的结构改造方法。
8、抗精神病药物主要有哪些结构类型？各举说明。
9、抗抑郁药主要分为哪几类？各举一例药物。
三、合成题：1、以苯乙酸乙酯为原料合成苯巴比妥（以反应式表示）。
2、以3-氯-4-氟苯胺为原料合成诺氟沙星（以反应式表示）。
3、以4-甲基吡啶为原料合成异烟肼（以反应式表示）。
本章习题：一、试写出下列药物的化学结构及主要临床用途：1、吗啡2、盐酸哌替啶3、枸橼酸芬太尼4、盐酸美沙酮5、海洛因6、喷他佐辛7、可待因8、喷妥维林9、盐酸溴己新二、问答题：1、简述解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？2、简述吗啡有哪些化学性质？和哪些官能团有关？3、试讨论吗啡和可待因二者在酸碱性、稳定性方面的异同及药理活性的差异。
药物化学网课测试题及答案
药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。
A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。
A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。
A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
西交《药物化学》在线作业1参考答案
B.显酸碱两性
C.药用其R构型，具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
答案:C
4.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
答案:C
5.氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答案:C
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:B
19.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答案:A
20.米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()
A.生物烷化剂
B.抗代谢
C.金属络合物
D.抗生素
答案:D
21.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酐酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
答案:C
25.能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
答案:B
26.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
答案:B
27.盐酸克仑特罗俗称
A.舒喘灵
6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答案:C
7.阿昔洛韦的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___，加盐酸酸化析出白色沉淀。
2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
3.药物中的杂质主要来源有: 和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。
受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。
8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。
三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。
7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。
38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。
9.乙胺丁醇以左旋体供药用。
10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
药物化学试题及答案
题型 :单选题1、下列镇痛药中，不是µ受体激动剂的是（ ）。
喷他佐辛正确答案吗 啡美沙酮哌替啶 题型 :单选题2、下列哪项叙述与利多卡因不符（ ）。
局麻作用是普鲁卡因的1／2 正确答案对酸或碱较稳定，不易被水解为白色结晶性粉末作用时间比普普卡因延长一倍题型 :单选题3、不属于选择性β1受体阻滞剂有（ ）。
吲哚洛尔 正确答案阿替洛尔美托洛尔倍他洛尔题型 :单选题4、下列药物中不是钙通道阻滞剂的为（） 普萘洛尔 正确答案维拉帕米尼卡地平桂利嗪题型 :单选题5、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）。
N,N-(β-氯乙基)氧氮磷六环N,N-(β-氯乙基)胺 正确答案环上的磷氧代题型 :名词解释 A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D6、受体的激动剂 试卷答案题型 :简答题7、简述磺胺类药物的作用机制。
试卷答案题型 :名词解释8、M-胆碱受体 试卷答案题型 :名词解释9、磺胺类药物试卷答案题型 :简答题10、去极化型肌松药与非去极化型肌松药的作用机制差异？药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
磺胺类药物的作用机制有许多学说，其中Wood-Fields 学说为大家所公认，且为以后的实验所证实。
W-F 学说认为在二氢叶酸的生物合成中，磺胺类药物可以占据二氢叶酸结构中 PABA 的位置，生成无功能的化合物，妨碍了二氢叶酸的生物合成，致使细菌的生长、繁殖受到阻碍。
PABA 是微生物合成二氢叶酸的重要原料。
二氢喋啶焦磷酸酯与 PABA 及谷氨酸或二氢喋啶焦磷酸酯与对-氨基苯甲酰谷氨酰胺，在二氢叶酸合成酶的作用下合成二氢叶酸，二氢叶酸经二氢叶酸还原酶的作用还原为四氢叶 酸，进一步合成为辅酶F 。
辅酶F 为DNA 合成中所必须的嘌呤、嘧啶碱基的合成提 供一碳单位。
因此，磺胺类药物与PABA 竞争性拮抗的结果使微生物的DNA 、RNA 及蛋白质的合成受到干扰，影响了细菌的生长繁殖。
天然药物化学 选择判断题(精选.)
天然药物化学试题（1）三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（√）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（√）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D ）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C ）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（D ）黄酮。
A 3-OHB 5-OHC 6-OHD 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（ C ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（B）。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是（）。
A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术？（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案：C3. 在天然药物化学中，常用于分离和纯化化合物的方法是（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案：C4. 天然药物的化学结构研究中，最常用的光谱技术是（）。
A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案：D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物？（）。
A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案：C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。
答案：植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。
答案：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。
答案：熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。
答案：太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。
答案：有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。
答：天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。
其研究意义在于，天然产物是新药发现的重要来源，许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。
通过对天然药物化学的研究，可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物，为人类健康服务。
2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。
《药物化学》19秋平时作业1答卷
E.剂型对生物利用度的影响
C.氯沙坦
D.普仑司
E.奥美拉唑
答案:E
23.氟康唑的临床用途为（）
A.抗肿瘤药物
B.抗结核药物
C.抗真菌药物
D.抗病毒药物
答案:C
24.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（）
A.磺胺甲噁唑
B.磺胺异噁唑
C.磺胺多辛
D.磺胺嘧啶
E.甲氧苄啶
答案:E
25.适当增加化合物的亲脂性不可以（）
13.杜冷丁是（ ）
A.盐酸美沙酮的别名
B.盐酸哌替啶的别名
C.盐酸吗啡的别名
D.喷他佐辛的别名
答案:B
14.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）
A.舒巴坦
B.甲砜霉素
C.氨曲南
D.克拉维酸
答案:C
15.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）
A.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
B.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性
C.含邻苯二酚结构，易氧化变质
D.可激动α和β受体
答案:B
21.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
A.西咪替丁
B.甲咪硫脲
C.咪丁硫脲
D.Nα-脒基组织胺
答案:A
22.下面哪个药物的作用与受体无关（ ）
A.降钙素
B.氯贝胆碱
B.极易溶解于水
C.具退热作用
D.具有抗炎作用
答案:B
16.复方新诺明是由（）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
C.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
天然药物化学试题库及答案(六套)
天然药物化学试题 （1)一、指出下列各物质的成分类别（每题1分,共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√"，错的划“X ” 每题1分，共10分) （ ）1．13C-NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（ ）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
( ）3．D —甘露糖苷,可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。
（ ）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇-水为洗脱剂时,甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
( )5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰. （ )6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称.（ ）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（ )8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（ ）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（ ）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分,共10分）1． 糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。
A δppm 〈50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120～160 E δppm>160 2． 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）.A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7—羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。
A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。
天然药物化学 选择判断题
天然药物化学试题（1）三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（√）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（√）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D ）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C ）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（D ）黄酮。
A 3-OHB 5-OHC 6-OHD 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（ C ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（B）。
天然药物化学的试题1-9章
天然药物化学的试题1-9章第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（）A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（）A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇6．在水液中不能被乙醇沉淀的是（E）A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.鞣质7．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇E.苯＞乙醚＞甲醇8.与判断化合物纯度无关的是（）A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测9.不属亲脂性有机溶剂的是（）A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚10.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法11.下列类型基团极性最大的是（）A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羟基12．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl313．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷14．影响提取效率最主要因素是（）A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度15．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异16．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化17．乙醇不能提取出的成分类型是（）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质18．原理为分子筛的色谱是（）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）（）（）（）（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法22．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（）（）（）（）（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）（）（）（）（）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）（）（）（）（）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD）（）（）（）（）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（）（）（）（）（）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）（）（）（）（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8.液-液分配柱色谱用的载体主要有（）（）（）（）（）A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9.下列有关硅胶的论述，正确的是（）（）（）（）（）A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）（）（）（）3（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11.透析法适用于分离（）（）（）（）（）A.酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12.凝胶过滤法适宜分离（）（）（）（）（）A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13.离子交换树脂法适宜分离（ABCD）（）（）（）（）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14.大孔吸附树脂的分离原理包括（）（）（）（）（）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异15．大孔吸附树脂（）（）（）（）（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）（）（）（）（）A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（）（）（）（）（）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1.有效成分2.有效部位三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差4异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。
天然药物化学试题及答案（1）
天然药物化学试题及答案（1）《天然药物化学》习题答案⼀、单项选择题1、⾹⾖素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂⽪酸C. 反式邻羟基桂⽪酸D. 顺式邻羟基桂⽪酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作⽤基团是（A ）A. 亚甲⼆氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、⽣物碱在⾃然界分布最多的是（ C ）A. 单⼦叶植物B. 裸⼦植物C. 双⼦叶植物D. 菌类4、属于⾮还原糖的是(A )。
A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆⼆糖5、能确定苷键构型的是（ D ）。
A. 酸解B. ⼄酰解C. 碱解D. 酶解6、⼈参中的主要成分属于(B )。
A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.⾹⾖素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于(B )。
A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.⾹⾖素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷⽤（B ）。
A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分⼦结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（C ）A. ⼈参皂苷-RB1B.⼈参皂苷-RB2C. ⽢草酸D. 柴胡皂苷-A10、20(S)-原⼈参⼆醇（B ）。
A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与LieBermA.nn-BurChArD试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原⼦不同，最不容易酸⽔解的是（ D ）A.N-苷B.O-苷C.S-苷D.C-苷12、苷类化合物酸催化⽔解的最后⼀步是（D ）A.苷键原⼦质⼦化B.苷键断裂C.阳碳离⼦溶剂化D. 脱去氢离⼦13、七叶内酯具有的药理活性有（A ）A. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳⽓平喘D. 温脾⽌泻14、结构相似的⾹⾖素混合物适宜⽤下列哪种⽅法分离（ D ）A.⽔蒸⽓蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.⾊谱⽅法15、可外消旋化成阿托品的是（B ）A. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. ⼭莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选⽤（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是（ B ）A.⼤黄素B.⼤黄酸C.芦荟⼤黄素D.⼤黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是（D ）19、芦丁的化学结构是（ A ）20、下列不属于有机胺类化合物的是（ B ）A.⿇黄碱B.喜树碱C.秋⽔仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（B ）皂苷。
药物化学1试题及答案
药物化学1试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制的科学。
以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的作用机制答案：C3. 药物化学中，药物的合成主要涉及（）A. 有机合成B. 无机合成C. 生物合成D. 物理合成答案：A4. 药物化学中，药物的分析主要采用（）A. 化学分析方法B. 生物分析方法C. 物理分析方法D. 临床分析方法答案：A5. 药物化学中，药物的作用机制主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：C6. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D7. 以下哪个药物是通过生物合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪个药物是通过物理合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案9. 以下哪个药物是通过临床试验得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案10. 以下哪个药物是通过药物化学研究得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容包括药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制。
2. 药物化学的研究内容不包括药物的临床试验。
3. 药物的合成主要涉及有机合成。
4. 药物的分析主要采用化学分析方法。
5. 药物的作用机制主要研究药物的生物活性。
6. 阿司匹林是通过化学合成得到的。
《药物化学》习题集[1]
![《药物化学》习题集[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/ed42a94ee45c3b3567ec8b34.png)
一、单项选择题
(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)
(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑
(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱
(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)
(A)预防脑血栓 (B)避孕
(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹
(E)侧链去N-甲基
(9) 造成氯氮平毒性反应的原因是………………(B)
(A)在代谢中产生的氮氧化合物
(B)在代谢中产生的硫醚代谢物
(C)在代谢中产生的酚类化合物
(D)抑制β受体
(E)氯氮平产生的光化毒反应
(10)不属于苯并二氮的药物是…………………(C)
(A)地西泮 (B)氯氮
(A)超长效类(>8小时)
(B)长效类(6-8小时)
(C)中效类(4-6小时)
(D)短效类(2-3小时)
(E)超短效类(1/4小时)
(15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强(D)
(A)-H (B)-Cl (C)COCH3
(D)-CF3 (E)-CH3
(2) (A)作用于阿片受体 (B)作用多巴胺体
(C)作用于苯二氮ω1受体
(D)作用于磷酸二酯酶 (E)作用于GABA受体
1、美沙酮 (A)
2、氯丙嗪 (B)
3、普罗加比 (E)
4、茶碱 (D)
5、唑吡坦 (C)
(D)基因芯片 (E)固相合成
(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)
(A)阿替洛尔 (B)可乐定
(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁
五、问答题
(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？
15药物化学期末试卷 1
注:页面设置:上、下、左、右为2厘米;纸张大小为:8K; 插入页码,标明《**》考试试卷共*页)药剂专业2015级《药物化学》考试试卷(宋体,二号字)学校: 考点: 班别:_________ 学号: 姓名:________ 成绩:2、下列哪个药物就是β受体拮抗剂:A、肾上腺素B、盐酸麻黄碱C、盐酸哌唑嗪D、盐酸普萘洛尔E、多巴胺3、去甲肾上腺素遇光与空气易变质,就是因为发生了以下哪种反应:A水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应4、异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为:A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构5、遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物就是:A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、双嘧达莫E、普萘洛尔6、对光敏感,遇光极不稳定,会发生差向异构体化的药物的就是:A、卡托普利B、利血平C、硝苯地平D、硝酸甘油E、盐酸可乐定7、属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物就是:A、卡托普利B、美托洛尔C、硝苯地平D、硝酸甘油E、氯沙坦8、下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的就是:A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、地高辛9、具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的就是:A、硫酸链霉素B、利福平C、对氨基水杨酸钠D、灰黄霉素E、两性霉素B10、复方新诺明由下列哪组药物组成:A、磺胺嘧啶、甲氧苄啶B、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑C、磺胺异恶唑、甲氧苄啶D、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶11、加入氨制硝酸银试液,在管壁有银镜生成的就是:A、硫酸链霉素B、异烟肼C、盐酸乙胺丁醇D、利福平E、对氨基水杨酸钠12、呈铜盐反应,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色的就是:A、磺胺嘧啶B、磺胺甲恶唑C、磺胺异恶唑D、甲氧苄啶13、呈铜盐反应,生成草绿色沉淀的就是:A、磺胺嘧啶B、磺胺甲恶唑C、磺胺异恶唑D、甲氧苄啶14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必需基团就是:A、8位有哌嗪B、2位有羰基,3位有羧基C、1位有乙基,2位有羧基D、5位有氟E、3位有羧基,4位有酮基15、异烟肼因保存不当使其毒性增大的原因就是:A、水解生成异烟酸与游离肼,异烟酸使毒性增大B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性E、水解生成异烟酸与游离肼,游离肼使毒性增大。
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一、单选题
1.属于非联苯四唑类化合物是：？
A. 依那普利
B. 福辛普利
C. 坎地沙坦
D. 厄贝沙坦
E. 缬沙坦
2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A. 双吗啡 b. 可待因
C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡
E. N-氧化吗啡
3.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂 d. 5-羟色胺再摄取抑制剂
E. 5-羟色胺受体抑制剂
4.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A. N-氧化 b. 硫原子氧化
C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子
E. 侧链去n-甲基
5.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
A. 羰基
B. 无机酸根
C. 酸羟基
D. 共轭系统
E. 连二烯醇
6.未经结构改造直接药用的甾类药物是
A. 黄体酮
B. 甲基睾丸素
C. 炔诺酮
D. 雌二醇
E. 氢化泼尼松
7.certirizine是什么类化合物：
A.哌嗪类
B.哌啶类
C.三环类
8.是苯甲酸酯类的是
A.普鲁卡因
B.氯沙坦
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.vC
9.降血脂药是：
A.Lovastain
B.clopidogrel
C.warfarin
D.reserpine
E.asprine
10.属于吡唑酮的是
A羟布宗B布洛芬C奥美拉唑D吉非贝齐E洛伐他汀
11.属于氮芥类的生物烷化剂的是
A环磷酰胺B卡莫司汀C白消安D氟尿嘧啶E甲氨蝶啶12.异烟肼的发现方法：
A化学组合B天然化学物C随机筛选
13.氟康唑是
A抗真菌B抗病毒
二、多选题
1.药物的命名方法：
A.化学名
B.通用名
C.商品名
2.药物的作用：
A预防、治疗、诊断疾病B调节人体功能C保持身体健康
D提高生活质量E维持生态平衡
3.药物化学的任务：
A.发明发现新药
B.合成化学药物
C.阐明药物化学性质
D.研究药物作用规律
E.解释生理现象
4.下列药物作用于肾上腺素的β受体
A. 肾上腺素
B. 可乐定
C. 沙丁胺醇
D. 普萘洛尔
E. 雷尼替丁
5. 属于肾上腺皮质激素的药物有
A. 麻黄碱
B. 醋酸可的松
C. 氢化可的松
D. 地塞米松
E. 苯磺阿曲库铵
6. 喹诺酮类药物通常的不良反应为
A. 与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合
B. 光毒性
C. 胃肠道反应（与P450）
D. 有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性
E. 过敏反应
7.抗癫痫药物有
A.氯丙嗪
B.卡马西平
C.苯妥英钠
D.氟哌啶醇
E.氟西汀
8.美沙酮的正确说法：
A.阿片u受体
B.有一个手性碳原子
C.右旋体镇痛活性大于左旋体
D.临床上常用外消旋体
E.羰基位阻较大，不能生成缩氨脲或醛
9.普奈洛尔正确说法：
A.有一氨基丙醇侧链
B.C2为S型
C.用于心绞痛
D.可能引发支气管哮喘
10.钙通道阻滞剂：
A.硝苯地平B氨氯地平 C.地尔硫卓
11.Na通道阻滞剂：
A胺碘酮B奎尼丁C普鲁卡因胺D美西律E利多卡因
12.卡托普利的正确说法：
A是脯氨酸的衍生物B含有两个S型手性碳C是血管紧张素转化酶抑制剂D用治高血压E从蛇毒中分离的纯化肽
13.西咪替丁正确说法
A.有一个手性碳
B.在水中微溶C代谢产物为硫氧化物
D治疗胃溃疡、反流性食管炎 E.与雌激素受体有亲和作用
14.奥美拉唑的正确的说法：
A亚枫上的硫有手性B强烈抑制胃酸分泌C次磺酰胺的理想前药
15.布洛芬的正确说法
A别名异丁苯丙酸B不溶于水C临床用消旋体
D代谢后R(-)转为S（+）型E为非甾体抗炎药
16.氯霉素的正确说法
A有四个旋光异构体B对革兰氏阴性或阳性细菌有作用
C治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒D多次使用可损害骨髓的造血功能
E作用于细胞核糖体50S亚基
17.利巴韦林的正确说法
A广谱抗病毒药B进入细胞后迅速被磷酸化C口服或吸入给药
D有致畸和胚胎毒性E艾滋病预防用药
18.有降糖作用的药物
A促胰岛素分泌剂B增加外周葡萄糖的利用药物C胰岛素分泌模式调节剂D胰岛素增敏剂Eα-葡萄糖苷酶抑制剂
19.甲苯磺丁脲的正确说法
A长效降糖药物B磺酰尿结构C几乎不溶于水D脲部分不稳定
20.维生素A的正确说法
A稳定性比醋酸维生素A好B对紫外线不稳定C代谢成视黄酸
三、填空题
1.吡唑坦作用受体：苯二氮卓W受体
2.吲哚美辛作用受体：5-羟色胺受体
3.盐酸哌替啶作用受体：阿片μ受体
4.氯沙坦作用受体：血管紧张素2受体
5.甲氧苄啶作用受体：二氢叶酸还原酶
6.Vc：
7.溴新斯的明：胆碱酯酶
四、名词解释
1. 前药:将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
2. 软药:在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物
3. NO供体药物:NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。
NO又称血管内皮舒张因子（EDRF），它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。
NO 供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。
4. 抗生素:是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。
多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病,某些抗生素还具有抗肿瘤、免疫抑制和刺激植物生长作用。
5. 先导化合物:简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
五、简单题
1.由地西泮的代谢对新药合成的意义
2.磺胺类的抗菌机制对药物化学的发展
3.洛伐他丁为什么是前药，其代谢物的构效作用
4.奎洛酮类药物的毒副作用
5.氮芥类药物的组成部分及作用
六、简述题
1.β-内酰胺抗生素的分类、作用机制、结构特点、经典药物
2.合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？
3.硝苯地平的合成，以及二氢吡啶的构效关系
4.地西泮的结构修饰。