《药理学》(药)填空题归纳.pptx
《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)
《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题:1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指:A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是:A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在:A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括:A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题:问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失:10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低:11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱:C型题:问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米:13、伯氨喹:14、异烟肼:15、西米替丁:X型题:16、联合应用两种以上药物的目的在于:A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是:A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括:A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有:A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案:一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度减弱,增加剂量才可保持药效不减。
《药理学》简答题汇总(背完90+)
《药理学》简答题汇总1、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们的解毒机制。
(1)及早、足量、反复地注射阿托品,能迅速解除有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱(ACh)大量存在而产生的M样症状,但对N 样症状几无作用,且无复活胆碱酯酶(ChE)的作用。
(2)胆碱酯酶复活药(碘解磷定):可使ChE复活,及时地水解积聚的ACh,消除ACh过量引起的症状,对阿托品不能制止的骨骼肌震颤亦有效。
(3)两者合用可增强并巩固解毒疗效。
2、简述atropine的药理作用。
(1)抑制腺体分泌。
(2)扩瞳,升高眼内压,调节麻痹。
(3)松弛内脏平滑肌。
(4)治疗剂量减慢心率,较大剂量增加心率,拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。
(5)治疗量时对血管和血压无明显影响,大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用,以皮肤血管扩张为主。
(6)大剂量时兴奋中枢,出现焦虑不安、多言、谵妄;中毒剂量常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等,也可由兴奋转为抑制,出现昏迷和中枢麻痹,可致循环和呼吸衰竭。
3、试述atropine的临床应用。
(1)解除平滑肌痉挛,用于缓解内脏绞痛和膀胱刺激症状。
(2)抑制腺体分泌,用于麻醉前给药、盗汗和流涎。
(3)眼科用于治疗虹膜睫状体炎、验光、眼底检查。
(4)治疗缓慢型心律失常,如窦性心动过缓、房室传导阻滞。
(5)抗休克,用于暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克。
(6)解救有机磷酸酯类中毒。
4、试述atropine的不良反应及禁忌证。
(1)副反应:口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
(2)中枢毒性:大剂量时可出现中枢兴奋,甚至谵妄、幻觉、惊厥;严重中毒时可由兴奋转为抑制,出现昏迷和呼吸麻痹等。
(3)禁忌证:青光眼、前列腺肥大等。
5、简述anisodamine的药理作用及临床应用。
(1)药理作用:Anisodamine(山莨菪碱〕是M受体阻断药,能对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和抑制心血管的作用,但比阿托品稍弱,也能解除小血管痉挛,改善微循环。
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4.毛果芸香碱临床用于治疗。
5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7.高效利尿药利尿作用主要部位是。
8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。
10.氨基甙类口服,不易通过。
11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。
12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。
13.药物的体内过程包括、、和。
14.抢救吗啡急性中毒可用。
15.IDso/ED50的比值称为。
16.氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学试题集
药理学试题总论一名词解释1.药物2.局部作用3.选择作用4.不良反应5.副作用6.毒性反应7.受体激动剂8.受体拮抗剂9.首过消除10.肝肠循环11.血浆半衰期12.极量13.耐受性14.耐药性15.成瘾性16.配伍禁忌17.水杨酸反应18.一级消除动力学19.零级消除动力学20.常用量21.二重感染22.洋地黄化23.治疗指数24.药物效应动力学25.药物代谢动力学26.吸收27.分布28.生物转化29.血浆蛋白结合率30.生物利用度31.抗生素二是非题1.药物的兴奋作用皆对人有利,抑制作用皆对人不利2.药物的治疗作用和副作用是可以相互转化的3.药物的毒性反应过敏反应都是剂量过大引起的4.化学结构相似的药物作用一定相似5.体重,年龄,性别相同的人对药物反应不一定相同6.药物代谢的主要器官是肝脏,药物排泄的主要器官是胃肠道和肾脏7.致癌,致畸,致突变属于毒性反应的范畴8.生物利用度是指药物被机体吸收的程度和速度9.麻醉药品是指有利于外科手术进行的药物三选择题1.药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2. 药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制3.某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变4. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对5.加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变6.加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变7.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等四填空题1.研究____________对_____________的作用规律的科学叫药物效应动力学。
《药理学》期末模拟题(三)
《药理学》期末模拟题(三)一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。
2.药物的不良反应有、、、和等。
3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____,临床主要用。
4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过,还能。
5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____,前三种可用______对抗。
6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。
7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。
8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。
9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。
10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进(甲亢)的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。
11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合,对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。
二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢4.以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述,错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者,男性,30岁。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。
2.临床给药途径有、、、、。
3._ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4.生物利用度的意义为、、。
5.稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学题库及答案
药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。
3.首关消除较重的药物不宜()。
4.药物排泄的主要途径是()。
5.N 2受体激动时()兴奋性增强。
6.地西泮是()类药。
7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。
9.山梗菜碱属于()药。
(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。
11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。
12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。
14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。
15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。
16.硫酸亚铁主要用于治疗()。
17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查()。
19.小剂量的碘主要用于预防()。
20.伤寒患者首选()。
21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是()。
23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。
27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有、和作用。
30.联合用药的主要目的是、、。
31.首关消除只有在()给药时才能发生。
32.药物不良反应包括()、()、()、()。
33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。
34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。
35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。
《药理学》(药)填空题归纳
《药理学》(药)填空题归纳第一篇:《药理学》(药)填空题归纳《药理学》(药)填空题归纳1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
3.药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。
4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。
8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度______________。
10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度____________________。
11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
药理学本科复习题
药理学选择题1-5 CDBBB 6-10 DECAA 11-15 DEDCD 16-20 CADCA一、填空题1、简单扩散、膜两侧浓度差、药物分子量、脂溶性、解离度和极性、酸2、高度特异性、高度敏感性、受体占领饱和性、药物与受体是可逆性结合二、名词解释1酶诱导剂:用于治疗新生儿黄疸的一组药物,包括苯巴比妥和尼可刹米。
2激动药:与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物。
3反跳现象:长期使用B受体阻断剂,突然停药后常可引起原发病症状加重,如血压上升、严重心率失常、心绞痛,甚至产生急性心肌梗赛和猝死,这种现象称为反跳现象。
4稳态浓度:按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆浓度称为稳态浓度。
5清除率:是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
三、问答题1体重50kg的妇女,一次静脉注射300mg药物,血药浓度为0.01mg/ml,计算此药的表观分布容积?此药主要分布在何部位?解:表观分布容积计算公式Vd=X/C0=300/0.01=30L此药物是均匀地分布于各种组织与体液中,且其浓度与血液中相同。
2简述镇咳药的分类及主要代表药物答:按其作用和机制不同,通常将镇咳药分为两大类。
1、中枢性镇咳药凡能选择性抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物,称为中枢性镇咳药。
中枢性镇咳药又可进一步分为麻醉性镇咳药(成瘾性镇咳药)和非麻醉性(非成瘾性)镇咳药两类。
麻醉性镇咳药除常用的可待因制剂外,尚有福尔可定。
非麻醉性镇咳药主要有右美沙芬、喷托维林等,这些药物几乎没有成瘾性,但镇咳作用强度不如可待因。
2、外周性镇咳药凡通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经、传出神经中任何一个环节而发挥镇咳作用的,都属此类。
如苯佐那酯具有局部麻醉作用,虽对咳嗽中枢具有一定抑制作用,但主要是通过其局部麻醉作用,抑制肺牵张感受器及感变神经末梢而发挥镇咳作用,所以仍属外周性镇咳药;那可丁通过抑制吸入性气体及肺牵张感受器而发挥镇咳作用;而苯丙哌林则是通过阻断肺一胸牵张感受器引起的肺迷走神经反射及所具有的平滑肌解痉作用,而产生外周性镇咳作用;甘草流浸膏可因呼吸道黏膜的保护作用而发挥镇咳作用。
兽医药理学:药理部分填空题
填空题1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:(被胆碱酯酶破坏),去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:(被神经末梢再摄取)。
2、药物肝肠循环影响了药物在体内的:(作用持续时间)。
3、药物的不良反应包括(副作用)、(毒性作用)、(变态反应)、(继发性反应)、(后遗效应)。
4、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有:肾上腺素、麻黄碱、多巴胺。
5、解热镇痛药抑制(前列腺素)的合成,故能起解热、镇痛作用。
6、慢性支气管炎应选用碘化钾等刺激性祛痰药,急性支气管炎应选用刺激性弱的祛痰药如氯化铵。
7、作用于心脏的药物种类及应用:咖啡因类:急性充血性心力衰竭,肾上腺素:心脏急救,强心苷类:慢性充血性心力衰竭8、细菌耐药机理:①产生灭活酶使药物失活:①水解酶②合成酶(钝化酶);②改变细胞膜的通透性③改变靶位结构④主动外排作用⑤改变代谢途径9、兽医专用抗生素中,第三代头孢菌素类中有(头孢噻呋),氨基糖苷类抗生素中有(安普霉素),大环内酯类有(泰乐菌素)、(替米考星)。
10、理想抗寄生虫药的条件:①安全——治疗指数高,安全范围广。
②高效、广谱③具有适于群体给药的理化特性:④价格低廉⑤无残留:食品动物应用后,药物不残留于肉、蛋和乳及其制品中⑥适口性好、使用方便1、安全范围为最小有效量与最小中毒量之间的距离2、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独使用的代数和,这种作用叫做协同作用3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏4、治疗重症肌无力,应首选新斯的明5、维生素K属于哪一类药物促凝血药6、磺胺类药物的作用机制抑制二氢叶酸合成酶7、抢救青霉素过敏性休克的首选药物是去甲肾上腺素8、口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激9、体内外具有抗凝作用的药物是肝素10、一般来说,吸收速度最快的给药途径是肌内注射1、药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。
2、复合麻醉的方式是麻前给药、基础麻醉、混合麻醉、配合麻醉、诱导麻醉。
3、药物转化的主要器官是肝脏。
(完整版)药理学填空题汇总,推荐文档
酶,β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌
的合成。
116、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得
作用,繁殖期杀菌药与速效
抑菌药联合应用可获得
作用,静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得
作用。
117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有
、
和
(每类各举一代表药)。
118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有
降压作用则是通过抑制
酶。
81、Captopril 抗高血压的作用机制有
、
、
等。
82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用
;高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用
;高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用
。
83、50 岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速,选药时宜用
降压;高血压患者
同时伴有糖尿病或痛风者不宜用
降压。
84、Captopril 抗高血压的主要作用机制是抑制
、 ,
、 ,
和 和
。 四大类。
106、避孕药可分为四类: 107、Prednisone 在肝内转化为
,
,
,
。
而起效,故严重肝功能不全者或关节腔内用药只宜
使用
。
108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起
和
。
109、糖皮质激素的主要药理作用是
,
,
。
110、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原则是
,
。
111、抢救重症糖尿病患者宜用
。
55、米帕明主要用于治疗
,碳酸锂对
有显著疗效。
56、Morphine 的临床应用有
、
和
。
57、Morphine 可用于
2023药理学练习题填空简答论述
药理学练习题【填空,简答,论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布,代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。
3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。
4、传出神经系统包括:_植物神经系统和运动神经系统。
5、耐受性指在连续用药过程中,有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。
1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
3、副作用是指药物在治疗剂量下,出现的与防止目的无关的作用,这是与防治作用同时发生的药物固有作用。
4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区,大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用,临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐,但对晕动病引起的呕吐无效。
5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。
11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强,而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。
14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。
15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__,使骨骼肌血管__舒张___。
16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。
18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能,影响体内活性物质,影响递质释放或激素分泌,影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。
22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。
24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型,前者的代表药是琥珀胆碱,后者的代表药是筒箭毒碱。
国开作业《药理学(药)》 (17)
题目:属于β-内酰胺类,具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是()。
选项A:氨基糖苷类选项B:多黏菌素类选项C:磺胺类选项D:头孢菌素类选项E:氟喹诺酮类答案:头孢菌素类题目:属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是()。
选项A:氟罗沙星选项B:莫西沙星选项C:左氧氟沙星选项D:诺氟沙星选项E:洛美沙星答案:诺氟沙星题目:氟喹诺酮的不良反应不包括()。
选项A:肾损害选项B:皮肤过敏选项C:软骨损害选项D:胃肠道反应选项E:神经兴奋答案:肾损害题目:关于氟喹诺酮的临床应用正确的是()。
选项A:只可用于内脏厌氧菌感染选项B:可用于全身不同系统的感染选项C:仅用于泌尿道感染选项D:仅用于呼吸道感染选项E:仅用于用于结核及军团菌感染治疗答案:可用于全身不同系统的感染题目:青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的()。
选项A:自溶酶和激活合成酶选项B:转移酶和激活聚糖酶选项C:合成酶和激活转肽酶选项D:转肽酶和激活自溶酶选项E:聚糖酶和激活转移酶答案:转肽酶和激活自溶酶题目:关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是()。
选项A:少数革兰阴性杆菌选项B:甲氧西林耐药菌选项C:放线菌选项D:梅毒螺旋体选项E:大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌答案:甲氧西林耐药菌题目:青霉素G不可用于()。
选项A:铜绿假单胞菌感染选项B:溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎选项C:疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热选项D:草绿色链球菌引起的心内膜炎选项E:脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案:铜绿假单胞菌感染题目:应高度重视的青霉素不良反应是()。
选项A:过敏性休克选项B:青霉素脑病选项C:赫氏反应选项D:皮肤过敏选项E:肌内注射可致局部疼痛答案:过敏性休克题目:二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。
选项A:增加胰岛功能选项B:降糖作用不依赖胰岛功能选项C:对正常人降糖作用不明显选项D:也适于伴有高血脂的糖尿患者选项E:特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者答案:增加胰岛功能题目:二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。
药理学复习资料(填空题)
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
《药理学》(本)名解、简答
一、名词解释半数有效量(ED50):能引起半数动物(50%)阳性反应的剂量。
二重感染:长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
肝药酶诱导剂:指能增强药酶活性,加速其本身或其他一些药物代谢的药物后遗效应:停药后血浆药物浓度己降到浓度以下时所残存的生物效应激动剂:与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性的药物首关消除:口服经门静脉进入肝脏的药物,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。
替代疗法:指外源性补给某种激素、以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。
效能:即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
药物的蛋白结合率:治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。
药物的抑制作用:在药物对机体发生作用的过程中,药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用,使原有功能水平降低。
药物作用的选择性:一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用,而对其他组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。
抑菌药:仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
治疗指数:是药物安全性的指标,以LD5O/ED50比值表示,此值越大越安全。
最小有效量:能引起药理效应的最小剂量,亦称剂量A 安全范围:用来衡量药物的安全性,指5%致死量与95%有效量之间的距离。
B 半数有效量(ED50):药物能对一群实验动物的50%产生药理效应所需的剂量或浓度。
半数致死量(LD50):引起半数实验动物(50%)死亡的剂量。
变态反应:又称过敏效应,少数人队某些药物产生的免疫反应,与剂量无关。
不良反应(adverse reaction):在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。
部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,能拮抗激动药的部分效应。
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩X的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌X力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患有高血压,还有左心室肥厚,请问他最好服用哪类药血管紧X素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大,射血时间延长,增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用,主要由于作用于中枢,使PG合成减少,23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛,促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
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环境中抗
菌作用增强。
89.β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类。与青霉素 G 相比较,羧苄青霉素的抗
菌谱特点是对革兰氏阴性菌也有效。
90. 真菌感染选药的原则应明确是_深部_ 感染还是 浅部 感染;选择全身_ 用药,
还是_局部 _用药。
91. 四环素对_绿脓
杆菌、_伤寒 杆菌、_结核
92.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素 B12
、 耳毒性
、_高尿酸血症
75. 选择性抑制 COX-2 的药物是 萘丁美酮和美络昔康
。
76. 甘露醇禁用于 慢性心衰和活动性颅内出血
患者。
77. 具有保钾作用的利尿药是_安体舒通
和 氨苯喋啶
。
78.氨茶碱的主要药理作用有_促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞
释放组胺、拮抗腺苷受体。
79.沙丁胺醇选择性作用于_β2_
。
;使支气管 扩张
。
38. 过敏性休克首选_肾上腺素
迅速皮下或肌肉注射。
39.麻黄碱除能直接兴奋 α 和 β 受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放 去甲肾上腺素
。
40.多巴胺除能直接兴奋 α 和 β 受体外,还能兴奋 DA_ 受体。
2
学海无 涯
41. 多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病 、_心房颤动
。
46. 镇静药可以轻度抑制_中枢神经
;催眠药可以较深抑制 中枢神经
。
47. 酚妥拉明的作用有 扩血管降血压
、_兴奋心脏 、和_拟胆碱作用_
。
48. 巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静 、_催眠_ 、_抗惊厥 、和 麻醉 。 49.苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑 、 镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性
1
学海无 涯
21.M 受体兴奋可引起心脏_抑制 ,瞳孔_缩小 ,胃肠平滑肌 收缩 ,腺体分泌
增加 。 22.常用的 H1 受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明
,H2受体阻断药是 胃酸分泌抑制药
如西米替丁_。
23.常用的胆碱酯酶复活药有 碘解磷啶
和 氯解磷啶
。
24.肾上腺素受体分为 α 受体
和 β 受体
57. 抢救吗啡急性中毒可用 纳洛酮
。
58.吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的
敏感性,扩血管降低心脏前后负荷。
59.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛 、_抑制呼吸中枢、_镇咳 和_催吐缩 瞳 等作用。 60.阿司匹林具有解热 、镇痛 、 抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制 PG 合 成有关。
通过与细胞核蛋白体 50S 亚单位_结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌 作用。 86. 复方新诺明(SMZco)由_SMZ 和_TMP 组成。 87.红霉素的不良反应有_胃肠道反应、肝毒性和过敏反应,氨基甙类的不良反应有_肾毒 性_、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。
88.氨基苷类主要对_革兰氏阴性_菌作用强,对_革兰氏阳性菌无效,在_碱
肌松作用等。
50. 氯丙嗪可与_度冷丁_ 、 异丙嗪 配合组成冬眠合剂。 51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ 的_DA 受体,大量直接抑制_呕吐中枢;
对_刺激前庭_引起的呕吐无效。
52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低_ ,而在高
温环境中则可使体温显著 升高_
71痛。
_型心绞
72. 常用的抗痛风药有 秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。 73.伴有心衰的心绞痛患者可选用_硝酸酯类_药物抗心绞痛;伴有心律失常或高血压的稳 定
性心绞痛患者宜选用 β 受体阻断
药。
74. 呋塞米的不良反应是 水、电解质紊乱 。
。
83. 糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松,长效制剂有地塞米松和倍他米松。
84. 长期应用糖皮质激素停药过快可致 反跳现象
和 停药症状
。
85.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_二氢叶酸合成酶,喹诺酮类通过抑制_DNA 回旋_酶 ,
从而阻碍细菌 DNA 复制__而产生杀菌作用。红霉素抗菌作用比青霉素 弱 ,起作用机制
66. 地高辛主要通过 肾脏
消除;其半衰期大约为 33—36 小时。
67.洋地黄毒苷主要通过_肝脏 消除;其半衰期大约为_5—7 天;地高辛主要消除途径是
肾脏。
68.多巴胺丁酚激动心脏的_β1_ 受体,加强心肌收缩力,激动血管的 β2__受体,降低
外周阻力。
69.利多卡因主要用于 室 性心律失常,经肝脏代谢时_首关 效应明显,故不宜 口服给药,常采用 静脉点滴__方式给药。 70.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌,这种作用以_硝苯地平作用最强;对心脏 的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。
。
53. 镇静药能轻度抑制_中枢神经
;而催眠药较深抑制_中枢神经
。
54.巴比妥类药物包括长效 苯巴比妥_ ;中效_戊巴比妥
;短效 司可巴比
妥 ;超短效_硫喷妥
。
55.抗癫痫药是指 用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。抗惊厥药是_用于
缓解多种原因引起的惊厥症状的药物
56. 治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选 安定静注
80.麻黄碱的作用特点是_口服有效_、 速耐受性。
受体,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。 作用缓慢_、_温和持久_和_连续使用易产生快
4
学海无 涯
81.肝素用药过量所致出血可用_鱼精蛋白 肝素使之形成稳定复合物 。
解救;其原理是 鱼精蛋白带正电中和
82. 香豆素类过量所致出血可选用 维生素 K
解救;其原理是_竞争性拮抗
。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量 、治疗量 、最小中毒量 和_
致死量 。
6. 药物的安全范围是指 ED95 与 LD5 之间的距离 。
7. 部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性 。
8. 药物的治疗作用包括 对因治疗
和 对症治疗
。
9. 药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的 效价强度
、 分布 、 代谢
和 排泄
。
13. 临床所用的药物治疗量是指 对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量
。
14.某药物经肝转化,其 t1/2 为 5 小时,肝功能降低时其 t1/2 应是 大于 5 小时
。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 坪值_
。
15. 药物依赖性可分为_身体依赖性
和 精神依赖性
3
学海无涯
61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服 同服抗酸
药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。
62. 高血压危象可选用 硝普钠
和_硝苯地平
治疗。
63. 硝苯地平(心痛定)不宜用于 劳累 型心绞痛。
64.拉贝洛尔通过阻断 α、β 受体而发挥降压作用。
65.强心苷治疗慢性心功能不全时对 伴有心房纤颤和心室律快 的心衰疗效最好。
。
10. 药物被机体吸收利用的程度被称为 生物利用度
。
11.口服某些药物,在 胃肠道
吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被 肠
粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消
除。
12. 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除 。药物的体内过程包括_吸收
。
16.LD50/ED50之比值称为 治疗指数
。
17. 最小中毒量是指 引起毒性反应的最小剂量
。
18.常用给药途径有口服 、_注射 、舌下给药 、_吸入给药 、_直肠给药_ 和_
局部给药法
。
19. _反复用药后机体对该药的反应减弱 20.能够传递化学信息的_化学物质
这种现象称为耐受性。 叫做递质(介质)。
。
42.目前临床上使用的 α 受体阻断药分两类为_α1 受体阻断药 和_α2受体阻断药 。
43. 普萘洛尔的主要适应症是 抗高血压 、_抗心绞痛 和_抗心律失常
。
44. β 受体阻断药的药理作用有:β 受体阻断作用 、内在拟交感活性 和 膜稳定作
用
。
45. 骨骼肌松弛药除极化型的是 琥珀胆碱 ,非除极化型药物是_筒箭毒碱
。
25. 乙酰胆碱主要是在 胆碱能神经 末梢形成,在胆碱 乙酰化酶_ 的催化下,在
乙酰辅酶 A 的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
26.β2 受体兴奋可引起 支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张
。
27.新斯的明过量中毒可用 阿托品和胆碱酯酶复活药 对抗;新斯的明禁用于_机械性肠
梗阻和支气管哮喘 患者。
。
33. 儿茶酚胺类药包括 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 、_异丙肾上腺素 和 多巴胺
。
34.作用于 α 和 β 受体药物有_肾上腺素
、_麻黄碱
和 多巴胺
。
35. 毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼 ,其作用机理是 扩瞳降低眼压
。
36. 阻断 α 和 β 受体的药物是_拉贝洛尔
37.兴奋 β2 受体使骨骼肌血管和冠脉 扩张
杆菌无效。 。
93.肝素用药过量时引起的出血可用 鱼精蛋白
解救。
5
《药理学》(药)填空题归纳
学海无 涯
1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括 药效学_和 药动学
两方面。
2. 药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质
。
3. 药理学的研究方法主要有 临床前研究 、_临床研究 和_售后调研_三方面。
4. 药物作用的基本表现是 兴奋 和 抑制_
28. 解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为 碘解磷啶