常用药代动力学符号注释

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临床药物动力学符号注释

A体内药量(mg或μmol)

Aa在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmol)

Ae尿中累积原形药物排泄量(mg或μmol)

Ael(m)已消除的代谢物的量(mg或μmol)

Aess在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmol)Ae∞单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmol)A(m)体内代谢物的量(mg或μmol)

Amin达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmol)

AN,max; AN,min 固定给药剂量和给药间隔,第N次给药后体内的最大和最小药量(mg或μmol)

AN,t在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmol)ARE单次给药后,有待从尿中排泄的药量(mg或μmol)ASS在恒速静脉滴注时,稳态时的体内药量(mg或μmol)

ASS,AU稳态时,一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmol)

ASS,max; Ass,min 固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmol)

Ass,t

在固定剂量和给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg

或μmol)

AUC

血浆药物浓度—时间曲线下面积,它代表一次用药后的吸收总量,反映

药物的吸收程度。(mg·h/L或μmol/L·h)

AUCb全血药物浓度—时间曲线下面积(mg·h/L或μmol/L·h)

AUC(m)血浆代谢物浓度—时间曲线下面积(mg·h/L或μmol/L·h)

AUCSS

稳态时,一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积(mg·h/L或

μmol/L·h)

AUMC一阶矩—时间曲线下面积(mg·h2/L或μmol/L·h2)

C在t时的血药浓度(mg/L或μmol/L)

Ca在吸收部位液体中的药物浓度(mg/L或μmol/L)

CA动脉血液中的药物浓度(mg/L或μmol/L)

Cb血液中的药物浓度(mg/L或μmol/h)

Cbd血浆中的结合药物浓度(mg/L或μmol/L)

CD离开透析器时透析液药物浓度(mg/L或μmol/L)Cinf恒速滴注浓度(mg/L或μmol/L)

CL代谢抑制剂浓度(mg/L或μmol/L)

CL血浆药物总清除率(L/h)

CLb全血药物总清除率(L/h)

CLbD血液药物透析清除率(L/h)

CLb,H血液药物肝清除率(L/h)

CLcr肌酐肾清除率(L/h)

CLD血浆药物透析清除率(L/h)

CLf药物通过生成代谢物的清除率(L/h)

CLH血浆药物肝清除率(L/h)

CL int器官对药物的固有清除率(L/h)

CL(m)代谢物的总清除率(L/h)

CLpD血浆药物腹膜透析清除率(L/h)

CLR药物肾消除率(L/h)

Clu未结合药物消除率(L/h)

C(m)血浆代谢物浓度(mg/L或μmol/L)

Cmax一次给药后的最大血药浓度(mg/L或μmol/L)

C(m)ss持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg/L或μmol/L)Cmin一次给药后的最小血药浓度(mg/L或μmol/L)

C

n

在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度

CN,max; CN,min 当固定给药剂量和给药间隔时,第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)

Cpc腹腔中药物浓度(mg/L或μmol/L)

Css

在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg/L或

μmol/L)

C

静脉注射后瞬时的血药浓度

(C

1

)max反复用药后第1次用药中最大血药浓度

(C

1

)min反复用药后第1次用药中最小血药浓度

C∞反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度

(C

)max稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度

(C

)min稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度

Css,av

固定给药剂给药间隔,当达到稳态时,任一给药间期的平均血浆药物浓

度(mg/L或μmol/L)

Css,max; Css,min 固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)

CT血浆外体液平均药物浓度(mg/L或μmol/L)

CTW总体液中未结合药物浓度(mg/L或μmol/L)

Cupper;

Clower

血浆药物浓度的上、下限(mg/L或μmol/L)

Cu血液中未结合药物浓度(mg/L或μmol/L)

血浆中未结合抑制剂浓度(mg/L或μmol/L)

Cu

1

Cv静脉血液中药物浓度(mg/L或μmol/L)

D2负荷剂量(mg或μmol/L)

DM固定剂量方案的维持剂量(mg或μmol/L)

最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药DM,max

物血浆浓度的上、下限之间(mg或μmol/L)

E抽提比(无单位)

EC50产生1/2最大效应的浓度(mg/L或μmol/L)

EH肝抽提比(无单位)

Emax最大效应(使用效应测量单位)

fp血浆中未结合药物的分数

fs唾液中未结合药物的分数

F药物生物利用度(无单位)

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