处方管理办法试题及答案89369
《处方管理办法》考试试题答案
1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、 完整。
（ ）《处方管理办法》试题不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度曼性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,并确认处方的11、药师调剂处方时的“四查”为量、药品性状、用法用量、处方到药品零售企业购药。
二、判断是非题：（每小题2.5分，共25分，请在题后括号内，对的打“2”，错的打“X”）姓名: 得分: 一、填空题。
（每道题2分，共30分） 1、《处方管理办法》是指由 的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括 用药医嘱单。
3、处方医师的，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,4、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 ；控缓释制剂, 每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
每张处方不得超过 每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为 常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、 、剂型、规格、数13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
B 、安全、有效方所列的全部药品。
A 、必须分别开具处方B 、可以分别开具处方，也可以开具一张处方3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过（C 、执业地点5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过种。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。
A、3B、 4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A、2B、 3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。
A、1B、 2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。
A、1B、2C、3D、45、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A)。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（A）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。
A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（ABCD ）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC ）A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ABCD ）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、用药人调配药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A 、2 B、3 C、4 D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为药品有效期满后（ B ）年。
A 、1 B、2 C、3 D、45、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。
处方管理办法试题及答案89369
《处方管理办法》试题单位：姓名：科室：成绩：一、选择题（1-10为单选，11-14为多选, 每空3分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
A、1B、 2C、 3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
A 、1 B、2 C、3 D、 45、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为( )，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( )；第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。
黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。
A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、用药人调配药品，不得有下列行为：（）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。
处方管理办法试题考核试卷及答案
《处方管理办法》知识考核姓名：科室：得分：一、填空题（每空5分）1、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。
2、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
3、试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
4、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
发现严重不合理用药或者用药错误，应当，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
5、医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其。
二、选择题（多选题，每题5分）1、处方书写应当符合下列规则：（）A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句2、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照（）等开具处方A、诊疗规范B、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌C、不良反应及注意事项D、药品的价格3、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性，并对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（）A、处方用药与临床诊断的相符性B、剂量、用法的正确性C、选用剂型与给药途径的合理性D、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌4、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（）A、被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间；B、被注销、吊销执业证书；C、不按照规定开具处方，造成严重后果的；D、不按照规定使用药品，造成严重后果的；E、因开具处方牟取私利。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题 2 分，共 30 分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和或者加盖专用。
外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题 1.5 分 , 共 15 分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法 试题及答案
《药品管理法》与《处方管理办法》一．单项选择题。
(每题2分，共30分）1。
《中华人民共和国药品管理法》适用于(）A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位2.城乡集市贸易市场可以出售（）A．中成药B。
生物制品C。
中药材D。
化学药品3。
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）A。
责令停止生产、经营和使用 B.按假药或劣药论处 C.禁止出口D。
撤销其批准文号4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A.每季度进行健康检查B。
每半年进行健康检查C。
每年进行健康检查D。
每两年进行健康检查5。
医疗单位配制的制剂只限于（）A.在本单位临床和科研使用B.在指定的市场销售C.医院之间使用D.集贸市场上销售6.药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）A.注册商标图案B。
注册商标字样C。
生产日期D。
广告审查批准文号7。
以下不属于药品的是()A.进口药品B。
中药饮片C。
卫生材料 D.血清疫苗8。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（)A.药品检验机构B。
药品生产企业C。
进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业9.药品零售连锁企业经批准可以销售（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C。
疫苗 D. .第二类精神药品10.违反生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人在一定年限内不得从事药品生产、经营活动.根据《中国人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（）A.5年B.8年C.10年D。
15年11。
下列品种不属于医疗用毒性药品的是（)A。
美沙酮 B.阿托品 C.生甘遂D。
A型肉毒毒素12.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过(）A.3B.4C.5D.613。
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A。
处方管理办法试题及答案最新版
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的_______ 和 __________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括_____ 和医疗机构________ 医嘱单。
3、处方医师的_______ 和________ ，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、幵具处方后的空白处应画______ 以示处方完毕。
5、门（急）诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为______ 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过—常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过_常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 _常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为—年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为 _常用量，仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂_____ 药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方______ 、______ 和 ____ 书写是否清晰、完整，并确认处方的_________ 。
11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。
12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、_________ 、____________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上_______ 或者加盖专用 ____ 。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和________ 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
《处方管理办法》考试试题及答案
《处方管理办法》考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是《处方管理办法》的制定目的？（）A. 规范处方管理B. 提高处方质量C. 促进合理用药D. 提高患者满意度答案：D2. 《处方管理办法》的实施日期是哪一年？（）A. 2007年B. 2010年C. 2013年D. 2016年答案：D3. 以下哪个部门负责全国处方管理工作的监督管理？（）A. 卫生行政部门B. 药品监督管理部门C. 发展和改革部门D. 工商行政管理部门答案：A4. 处方由哪几部分组成？（）A. 前记、正文、后记B. 前记、正文、附件C. 前记、正文、签名D. 前记、正文、日期答案：A5. 以下哪种处方不得开具？（）A. 非药品处方B. 非处方药处方C. 药品处方D. 处方药品处方答案：A6. 以下哪个处方属于特殊管理药品处方？（）A. 麻醉药品处方B. 精神药品处方C. 毒性药品处方D. 放射性药品处方答案：A7. 处方开具后，患者应当在多长时间内取药？（）A. 1天B. 3天C. 5天D. 7天答案：C8. 以下哪种情况下，医师需要重新开具处方？（）A. 处方丢失B. 处方过期C. 患者病情发生变化D. 药师无法调配答案：C9. 以下哪种情况下，药师有权拒绝调配处方？（）A. 处方不符合规定B. 患者无法支付药费C. 药品库存不足D. 药师工作繁忙答案：A10. 以下哪个部门应当建立处方点评制度？（）A. 医疗机构B. 药品生产企业C. 药品经营企业D. 卫生行政部门答案：A二、判断题（每题2分，共20分）11. 《处方管理办法》规定，医师应当使用规范的处方用纸开具处方。
（）答案：正确12. 处方开具时，医师应当根据患者病情、年龄、性别、体重等情况选择合适的药品。
（）答案：正确13. 药师在调配处方时，应当核对处方与患者身份信息，确保相符。
（）答案：正确14. 处方开具后，医师应当在处方上签名或盖章，并注明日期。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题姓名：专业：成绩：一、选择题：每小题2分，共20分1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常量 D．一次常用量4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A．吗啡 B．羟考酮 C．芬太尼 D．哌替啶5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A．药品通用名称 B.复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.药品的商品名或曾用名7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院8、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A、1B、2C、3D、49、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、盐酸哌替啶处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用A、1B、3C、5 D 、7二、多项选择题：每小题2分，共20分1、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品4、根据处方管理办法的规定，下列哪些说法正确（）A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”,处方为黄色B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色C、麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色D、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色5、下列符合癌痛患者药物治疗原则的是（）A、无创用药B、随时用药C、按阶段给药D、个体化给药6、有关WHO癌痛三阶梯用药描述正确的是（）A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射 D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值7、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料复印件（）A、二级以上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件D、为患者代办人身份证明文件8、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消（）A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。
处方管理办法试题、答案
《处方管理办法》试题科别：工号：姓名：分数：单项选择题（每小题2分，共20分）1.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过一天。
AA. 3 B7 C15 D 302.处方一般不得超过一日用量；急诊处方一般不得超过—日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
BA. 7,1 B7Z3 C 15,1 D 15,33.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过一旦常用量；其他剂型，每张处方不得超过旦常用量。
CA 一次，15日，3日B 一次，7日，7日C 一次，7 0,30D 一次,3日，日4.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过一旦常用量。
CA 一次，15日，3日B 一次，7日，7日C 一次，7日，3日D 一次,3日，日5.第二类精神药品一般每张处方不得超过—日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
BA3 B7 C15 D306.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
AA3 0, 15 0,7 B Bl 日，7 日，15 日C1 日，7 日，15 日D1 日，3 日，5 日7.第二类精神药品处方印刷用纸为一色，右上角标注“精二”。
AA.白B.黄C.绿D.淡红8.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
BA. 2,3B3,2 C5,3 D 5,29.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题 2 分，共 30 分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和或者加盖专用。
外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题 1.5 分 , 共 15 分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
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《处方管理办法》试题
单位：姓名：科室：成绩：
一、选择题（1-10为单选，11-14为多选, 每空3分）
1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3
B、 4
C、 5
D、 6
2、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
A、1
B、 2
C、 3
D、4
4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
A 、1 B、2 C、3 D、 4
5、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为( )，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( )；第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A、白色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、淡红色
6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。
黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色
7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A、1
B、7
C、3
D、15
9、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日
B、2007年2月1日
C、2007年1月1日
D、2007年3月1日
10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。
A、2
B、3
C、1
D、5
11、处方管理办法的法律法规依据为：（）
A、《执业医师法》
B、《药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《麻醉药品和精神药品管理条例》
12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）
A、安全
B、有效
C、经济
D、方便
13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
14、用药人调配药品，不得有下列行为：（）
A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；
B、违反国家规定超剂量调配药品；
C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；
D、法律、法规禁止的其他行为。
四、简答题：（25分）
药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么？
1 C
2 B
3 A B C
4 C
5 A B C D A
6 B A D
7 A
8 A B C D
9 A
10 C
11 ABCD
12 ABC
13 ABCD
14 ABCD
答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。