分子生物学试卷
大学分子生物学考试(试卷编号181)
大学分子生物学考试(试卷编号181)1.[单选题]下列哪种RNA的拼接需要拼接体参与A)真核生物细胞mRNAB)线粒体mRNAC)rRNADD)tRNA答案:A解析:2.[单选题]证明遗传物质是DNA的实验是( ) 。
A)1944年Oswald Avery的肺炎双球菌转化实验B)1860年 孟德尔的豌豆杂交实验C)Meselson和Stahl设计的N1 5放射性同位素实验D)Crick提 出的中心法则答案:A解析:3.[单选题]结构基因突变不包括A)基因扩增B)基因点突变C)基因重排D)基因表达异常E、基因缺失答案:D解析:4.[单选题]RNA聚合酶1的功能是()A)转录蛋自质基因和部分snRNA基因B)只转录rRNA;C)转录多种基因。
D)转录tRNA和5SRNA基因答案:B解析:5.[单选题]下列关于DNA复制的叙述,正确的是A)在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制B)DNA通过一次复制后产生四个DNA分子C)DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA的复制D)单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链6.[单选题]在DNA复制中，RNA引物A)使DNA聚合酶Ⅲ活化B)使DNA双链解开C)提供5’-P末端作合成新DNA链起点D)提供3’-OH末端作合成新DNA链起点答案:D解析:7.[单选题]ROS造成的碱基氧化性损伤由哪种机制修复( )A)碱基修复B)核苷酸修复C)光修复D)重组修复答案:B解析:8.[单选题]使DNA超螺旋结构松驰的酶是( )A)引发酶B)解旋酶C)拓扑异构酶D)端粒酶答案:C解析:9.[单选题]16S rRNA不是下列哪种来源的核糖体小亚基成分()A)细菌B)古菌C)植物叶绿体D)哺乳动物线粒体答案:D解析:10.[单选题]成熟的真核生物mRNA5’端具有()。
A)PolyB)Poly(U)C)Poly(c)D)帽子结构答案:D解析:A)C值与生物的形态复杂性呈正相关B)C值不随生物的进化程度和复杂性而增加C)亲缘关系密切的生物C值相差很大D)高等真核生物DNA含量远远大于编码蛋白等物质所需要的量。
大学分子生物学考试(试卷编号111)
大学分子生物学考试(试卷编号111)1.[单选题]tRNA分子上结合氨基酸的序列()。
A)CAA-3′B)CCA-3′C)AAC-3′D)ACA-3′答案:B解析:2.[单选题]与原核生物相比,下列不属于真核生物特有的调控层次的是( )A)转录水平B)染色质水平C)RNA后加工水平D)RNA干扰答案:A解析:3.[单选题]DNA复制中RNA引物的主要作用是A)合成冈崎片段B)作为合成冈崎片段的模板C)为DNA合成原料dNTP提供3'-OH末端D)激活DNA聚合酶答案:C解析:4.[单选题]不符合基因工程中理想载体条件的是A)具有自主复制能力B)分子量很大C)具有限制性内切酶的单一切点D)有一个或多个筛选标志答案:B解析:5.[单选题]tRNA的作用是A)将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上B)将氨基酸带到mRNA位置上C)将mRNA接到核糖体上D)增加氨基酸的有效浓度6.[单选题]以下哪种操纵子的调控方式中不存在弱化作用? ( )A)乳糖操纵子B)色氨酸操纵子C)亮氨酸操纵子D)苯丙答案:A解析:7.[单选题]细菌翻译系统起始密码子的识别主要是依赖于mRNA( )端的SD序列与16S rRNA( )端的反SD序列之间的互补配对。
A)5’;3’B)5’;5’C)3’;5’D)3’; 3’答案:A解析:8.[单选题]下列有关端粒和端粒酶描述错误的是A)端粒是染色体末端短的串联重复序列B)端粒酶是一种引物酶,来维持端粒的长度C)端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高D)端粒每复制一次,缩短一次,所以端粒和衰老有一定的关系答案:B解析:9.[单选题]原核生物中哪种酶是承担基因组DNA复制的聚合酶?A)DNA聚合酶IIB)DNA聚合酶IIIC)Klenow酶D)DNA聚合酶I答案:B解析:10.[单选题]真核生物细胞质核糖体小亚基只含有一种rRNA,其沉降系数为_______A)30SB)40SC)18SD)16S答案:C11.[单选题]可用来控制一种大分子复合体内某一成分的合成,以实现各成分在量.上协调的翻译水平调控称为 ( )A)自体调控B)RNA干扰C)mRNA屏蔽D)mRNA的降解和稳定答案:A解析:12.[单选题]逆转录酶催化A)以RNA为模板的DNA合成B)以DNA为模板的RNA合成C)以mRNA为模板的蛋白质合成D)以DNA为模板的DNA合成答案:A解析:13.[单选题]生物遗传信息传递中心法则是A)DNA→蛋白质→RNAB)DNA→RNA→蛋白质C)RNA→DNA→蛋白质D)RNA→蛋白质→DNA答案:B解析:14.[单选题]构成染色体的基本单位是A)DNAB)核小体C)螺线管D)超螺线管答案:B解析:15.[单选题]原核生物的基因组主要存在于 ()A)质粒B)线粒体C)类核D)核糖体答案:C解析:A)红霉素B)放线菌酮C)嘌呤霉素D)稀疏霉素答案:B解析:17.[单选题]在乳糖操纵子调控模式中,乳糖或其类似物被称作 ( )A)诱导物B)阻遏物C)激活蛋白D)阻遏蛋白答案:A解析:18.[单选题]从一个复制起点可分出几个复制叉?A)1B)2C)3D)4答案:B解析:19.[单选题]DNA分子的Tm值是A)加热使DNA分子有 一半发生变性所需的温度B)加热使DNA分 子完全变性所需的温度C)DNA分子的GC含量D)加热使DNA分子有一半发生变性时的A260答案:A解析:20.[单选题]与原核细胞基因组相比,真核细胞基因组的编码方式与其不同,主要体现在()A)以单顺反子的形式进行转录B)以多顺反子的形式转录C)存在大量的重复序列D)结构基因所占比例较小答案:A解析:21.[单选题]DNA引发酶参与了DNA合成，它是一种( )C)催化DNA引物合 成的RNA聚合酶D)催化DNA引物 合成的DNA聚 合酶答案:A解析:22.[单选题]真核生物的hnRNA加工不包括_______A)在3’端加polyA尾B)删除5’UTR区。
大学分子生物学考试(试卷编号151)
大学分子生物学考试(试卷编号151)1.[单选题]决定各种蛋白质在细胞中的最终定位的是多肽链本身所具有的A)特定 氨基酸序列B)DNA序列C)RNA序列D)特定的氨基酸修饰答案:A解析:2.[单选题]在DNA损伤时激活，可诱导细胞凋亡或转录因子，被称为真核细胞基因组守护神的蛋白是( )A)p50B)p51C)p52D)p53答案:D解析:3.[单选题]DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,其表现形式是()A)DNA互补双链碱基序列的一致性B)代与代之间DNA碱基序列的一致性C)偶数链DNA碱基序列的一致性D)对应链DNA碱基序列的一致性答案:B解析:4.[单选题]核酸的紫外吸收性质是其中的碱基赋予的,最大吸收峰为_____nm。
A)230B)260C)280D)290答案:B解析:5.[单选题]在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?A)DNA聚合酶IIIB)DNA聚合酶IIC)DNA聚合酶I6.[单选题]以下关于增强子的叙述错误的是A)增强子只在个别真核生物中存在，无普遍性B)增强子作用无方向性C)增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用D)增强子为基因表达正性调控的顺式作用元件答案:A解析:7.[单选题]DNA-pol Ⅲ合成DNA链的最高速度是()A)5 nt/秒;B)10 nt/秒;C)50 nt/秒;D)1000 nt/秒答案:C解析:8.[单选题]可美容美颜的胶原蛋白中脯氨酸或赖氨酸常发生下列哪种修饰A)甲基化B)羟基化C)羧基化D)乙酰化答案:B解析:9.[单选题]在培养TrpR缺失突变菌株的培养基中添加色氨酸,检测其TrpEDCBA五种蛋白的表达量,最可能得到的结果是 ( )A)五种蛋B)五种蛋C)五种蛋白的表达量变为0.D)五种蛋白中有的升高,有的降低。
答案:A解析:10.[单选题]下列组蛋白中,不参与形成组蛋白八聚体核心的是_______。
分子生物学试卷1
答：一个氨基酸由一个以上的三联体密码编码的现象叫做密码子的简并性。其中的密码就叫做简并密码子。
6．顺式作用元件
答：顺式作用元件(cis-actingelement)存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。
6、阐述酵母双杂交的原理
答：酵母双杂交系统由 Fields和Song等首先在研究真核基因转录调控中建立。典型的真核生长转录因子， 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域: DNA结合结构域和转录激活结构域。前者可识别DNA上的特异序列，并使转录激活结构域定位于所调节的基因的上游， 转录激活结构域可同转录复合体的其他成分作用， 启动它所调节的基因的转录。
增强子可分为细胞专一性增强子和诱导性增强子两类：①组织和细胞专一性增强子。②诱导性增强子。这种增强子的活性通常要有特定的启动子参与。
增强子能大大增强启动子的活性。增强子对于启动子的位置不固定，而能有很大的变动；它能在两个方向产生相作用。一个增强子并不限于促进某一特殊启动子的转录，它能刺激在它附近的任一启动子。
4、新合成的肽链通常经过哪些加工才能变成有功能的蛋白质？
答：1） 肽链的剪接
(1) N端fMet或Met的切除
(2) 信号序列的切除
(3)切除新生肽链中非功能片段
2）二硫键的形成
3）特定氨基酸的修饰
氨基酸侧链的修饰作用包括泛素化、磷酸化、糖基化、甲基化 、乙基化、羟基化和羧基化等。
4、下列哪几种突变最可能是致命的： ( D )
大学分子生物学考试(试卷编号121)
大学分子生物学考试(试卷编号121)1.[单选题]动物细胞mRNA的帽子结构通常的形式是A)m7ApppNmPB)m7GpppNmPC)m7GpNmPD)m7CpppNmP答案:B解析:2.[单选题]常染色质与异染色质的区别是A)染色质的折叠压缩程度不同B)基因的表达活性不同C)存在的位 置不同D)基因的数量不同答案:A解析:3.[单选题]人类线粒体基因组中A)产生唯一一个大的转录产物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子B)几乎所有的DNA不编码基因产物C)大多数编码蛋白的基因产物是连续的D)几乎所有的编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录答案:C解析:4.[单选题]P53基因是一种：( )A)细胞原癌基因B)抑癌基因C)病毒癌基因D)操纵子调节基因答案:B解析:5.[单选题]DNA的二级结构是:A)螺旋B)β片层C)双螺旋结构D)超螺旋结构6.[单选题]外显子可（ ）A)促进DNA复制B)启动基因转录C)调节基因转录D)编码蛋白质答案:D解析:真核生物的基因为断裂基因，即外显子被内含子隔开，外显子即编码序列，内含子则在转录后加工过程中被切除。
故选D7.[单选题]组蛋白的乙酰化是表观遗传调控中的一种常见调控方式，下列关于它的作用正确的是A)激活基因表达B)抑制基因表达C)促进基因复 制D)抑制基因复 制答案:A解析:8.[单选题]mRNA5’端帽子结构为()。
A)pppmGB)GpppGC)m7GpppGD)GpppmG答案:C解析:9.[单选题]PCR合成的步骤不包括A)显色B)变性C)延伸D)退火答案:A解析:10.[单选题]可帮助转录因子可以探测到外部特殊信号,并传递给转录复合物的结构域为 ( )A)信号感应结构域B)DNA结合结构域C)效应器结构域D)多聚化结构域答案:A11.[单选题]染色体骨架的主要成分是A)组蛋白B)非组蛋白C)DNAD)RNA答案:C解析:12.[单选题]用作DNA合成的模板不包括 ()A)tRNAB)细菌染色体DNAC)病毒RNAD)线粒体DNA答案:A解析:13.[单选题]如果将色氨酸前导序列中的4个重要互补碱基序列按照5'-3'的方向依次编号为1、2、3和4,那么哪两段之间形成发夹结构后可以构成终止子? ( )A)1和4B)1和2C)2和3D)3和4答案:D解析:14.[单选题]催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II对α-鹅膏覃碱A)不敏感B)敏感C)高度敏感D)低度敏感答案:C解析:15.[单选题]判断-种核酸是RNA还是DNA，其标准是A)戊糖的2'位OH是否脱氧B)是否含有UC)是否含有TD)能否形 成双螺旋答案:A解析:A)DNA序列没有变化但染色体变化产生的稳定可遗传的表型B)由DNA序列变化产生的稳定可遗传的表型C)染色体数量 变化产生的稳定可遗传的表型D)染色体倍数 变化产生的稳定可遗传的表型答案:A解析:17.[单选题]mRNA中的遗传信息可来自()。
大学分子生物学考试(试卷编号171)
大学分子生物学考试(试卷编号171)1.[单选题]真核生物mRNA的加尾信号()。
A)在转录终止点之后B)在转录终止点之前C)在转录终止点上D)在mRNA的5'端答案:B解析:2.[单选题]遗传物质的分子本质不包括_____。
A)DNAB)RNAC)脂类D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]基因组是A)一个生物内所有基因分子的总量B)一个二倍体细胞中的染色体数C)遗传单位D)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量答案:A解析:4.[单选题]下列何种生物形式的基因组中没有内含子()。
A)四膜虫B)水稻C)大肠杆菌。
D)酵母答案:C解析:5.[单选题]下面的说法不正确的是()A)肿瘤细胞可有端粒酶活性增高B)老化与端粒酶活性下降有关C)肿瘤细胞可有端粒缺失D)胚胎细胞端粒最短6.[单选题]PCR技术容易出现A)假阴性结果B)假阳性结果C)灵敏度不高D)适用不广答案:B解析:7.[单选题]在DNA复制中RNA引物的作用是A)使DNA双链解开B)提供5’末端作合成新DNA链起点C)提供3’OH作合成新DNA链起点D)提供3’OH作合成新RNA链起点答案:C解析:8.[单选题]DNA以半保留方式复制，如果一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中经过两轮复制，其产物分子的放射性情况如何？A)其中两条没有放射性B)都有放射性C)半数分子的两条链都有放射性D)都不含放射性答案:A解析:9.[单选题]连接酶链反应的描述错误的是A)需要 DNA 聚合酶B)靶 DNA 序列已知C)一对引物在模板上的位置是紧密相连的D)产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A解析:10.[单选题]引起基因表达沉默的DNA甲基化主要发生在 ( )A)CG中的CB)CG中的GC)AT中的AD)AT中的T答案:A11.[单选题]FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A)镰状细胞贫血B)脆性 X 综合征C)地中海贫血D)血友病 AE、血友病 B答案:B解析:12.[单选题]下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?A)负责模板链的选择和转录的起始;B)启动子识别。
自考医学考试分子生物学(试卷编号111)
自考医学考试分子生物学(试卷编号111)1.[单选题]同位素标记探针检测NC膜上的RNA分子（ ）A)叫做NorthernBlottingB)叫做SouthernBlottingC)叫做WesternBlottingD)叫做蛋白分子杂交答案:A解析:2.[单选题]滚环复制是A)细胞DNA的主要复制方式B)线粒体DNA的主要复制方式C)产生的复制子总是双链环状拷贝D)噬菌体DNA通常的复制方式答案:D解析:3.[单选题]下列关于DNA双螺旋模型的叙述，错误的是A)是DNA的二级结构B)双螺旋相互平行，走向相反C)磷酸与脱氧核糖组成了双螺旋的骨架D)碱基位于双螺旋的外侧答案:D解析:4.[单选题]下列不属于顺式作用元件的是A)启动子B)转录因子C)终止子D)衰减子答案:B解析:5.[单选题]下列关于逆转录酶活性的叙述，错误的是（ ）A)RNA指导的DNA聚合酶B)DNA指导的DNA聚合酶C)核糖核酸酶ⅡD)核酸外切酶6.[单选题]翻译停止时核糖体阅读的位置是A)终止子B)终止密码子C)终止因子D)AUG答案:B解析:7.[单选题]下列哪一种RNA发挥运载胞浆中游离氩基酸与信使RNA链上对应的密码子识别和结合的怍用?A)rRNAB)BtRNAC)mRNAD)snRNA答案:B解析:8.[单选题]原核生物参与转录起始的酶是（ ）A)解链酶B)引物酶C)RNA聚合酶IID)RNA聚合酶全酶答案:D解析:9.[单选题]通过自动获取或人为地供给外源DNA使真核细胞获得新的遗传表型，称为A)转化B)接合C)转导D)转染答案:D解析:10.[单选题]染色体末端的端粒所具有的功能，不包括A)防止染色体DNA降解B)保护染色体的完整性C)作为细胞的分裂时钟D)携带遗传信息答案:D11.[单选题]1979年，Rich对d(CGCGCG)结晶进行X射线衍射分析得到的DNA结构模型为A)A型B)B型C)C型D)Z型答案:D解析:12.[单选题]真核生物转录时结合RNA聚合酶的蛋白质称为A)启动子B)增强子C)P因子D)转录因子答案:D解析:13.[单选题]关于病毒粒子的叙述，错误的是A)由蛋白质和核酸构成B)能够独立地进行能量代谢C)许多代谢依赖于宿主细胞D)自身不能生长分裂答案:B解析:14.[单选题]下列哪一种质粒可将染色体基因和它本身转移到无质粒的细胞中A)F性因子B)R抗药性因子C)Col因子D)Ti因子答案:A解析:15.[单选题]逆转录是指A)以DNA为模板合成RNA的过程B)以RNA为模板合成DNA的过程C)以DNA为模板合成蛋白质的过程D)以RNA为模板合成蛋白质的过程答案:B解析:A)转录转座子B)逆转录转座子C)Ty转座子D)Copia转座子答案:B解析:17.[单选题]基因工程所用的载体是A)DNAB)RNAC)氨基酸D)蛋白质答案:A解析:18.[单选题]原核生物的基因一般是以下列哪一种形式存在?A)启动子B)增强子C)操纵子D)衰减子答案:C解析:19.[单选题]乳糖操纵子中与调节蛋白结合的位点是A)启动子B)操纵基因C)结构基因D)CAP结合位点答案:B解析:20.[单选题]大肠杆菌最常见的σ因子是A)σ70B)σ5C)σ43D)σ32答案:A解析:21.[单选题]核酸内切酶能够识别并切割某种特定核苷酸序列，该序列具有双重旋转对称结构，该结B)回文结构C)三叶草结构D)帽子结构答案:B解析:22.[单选题]多聚核糖体A)是核糖体大、小亚基聚合B)是核糖体小亚基与mRNA聚合C)在蛋白质合成中出现D)是氨基酸在核糖体上聚合答案:C解析:23.[单选题]下列不能作为DNA复制的原料是A)dATPB)dGTPC)dUTPD)Dctp答案:C解析:24.[单选题]原核生物RNA聚合酶的核心酶组成是A)α2βB)α2ββ’σC)α2ββ’D)αββ’答案:C解析:25.[单选题]干扰索(Interferon)是A)病毒本身存在的B)细菌产生的C)根据竞争性抑制原理没计的D)病毒感染后诱导细胞合成的答案:D解析:26.[单选题]σ亚基作为RNA聚合酶全酶组分在转录起始时结合在DNA模板上。
分子生物学基础测试题
分子生物学基础测试题一、选择题（每题共10分，共10题）1. DNA的主要功能是什么？A. 负责细胞的合成B. 存储遗传信息C. 调控细胞代谢D. 维持细胞结构2. 下列哪个是真核生物细胞中的主要遗传物质？A. RNAB. DNAC. 脂质D. 蛋白质3. 核糖体的主要功能是什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 氨基酸合成D. 蛋白质翻译4. 在DNA序列“ATCGGCTA”中，与A相对应的碱基是什么？A. TB. GC. CD. A5. RNA转录是指什么过程？A. DNA复制B. RNA合成C. DNA修复D. RNA降解6. 酶是什么？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 糖类7. DNA双链的两条链是怎么连在一起的？A. 磷酸二酯键B. 碳酰胺键C. 氢键D. 立体键8. RNA的主要功能是什么？A. 调控基因表达B. 氨基酸合成C. 细胞呼吸D. 维持细胞结构9. 双链DNA的两条链是什么关系？A. 平行B. 反平行C. 单链D. 无关10. PCR反应是用来进行什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质合成D. 病毒检测二、简答题（每题共20分，共5题）1. 请简述DNA复制的过程。
2. 简述RNA转录的过程。
3. 什么是重复序列？请举一个例子说明。
4. 请解释基因突变的概念，并举例说明。
5. 简述PCR反应的原理和应用。
三、论述题（共60分，共2题）1. 细胞中的DNA需要进行复制和修复，这些过程对细胞的生存和发展至关重要。
请论述DNA复制和修复的重要性以及它们在维持细胞功能中的作用。
2. 遗传信息的传递在生物界中起着重要的作用。
请论述RNA在遗传信息传递中的功能以及其与DNA和蛋白质之间的关系。
四、实验设计题（共40分）请设计一个实验，探究表观遗传调控对基因表达的影响。
详细描述实验步骤、所需材料和预期结果，并解释你的实验设计能帮助我们更好地理解分子生物学中的表观遗传现象。
《分子生物学》期考试卷及答案
《分子生物学》期末试卷一、术语解释（20分，每题2分）1、操纵子2、增强子3、启动子4、内含子5、外显子6、顺式作用元件7、反式作用因子8、转录因子9、单顺反子mRNA10、多顺反子mRNA二、选择题（20分）1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为: ( )A.单考贝顺序B.回文顺序C.高度重复顺序D.中度重复顺序2. 下列有关Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是: ( )A.在mRNA分子的起始密码子上游7-12个核苷酸处的顺序B.在mRNA分子通过SD序列与核糖体大亚基的16s rRNA结合C.SD序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补D. SD序列是mRNA分子结合核糖体的序列3.原核生物中起始氨基酰-tRNA是: ( )A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA4.下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是错误的: ( )A. 保守序列为TATAATB.它能和RNA聚合酶紧密结合C. 它参与形成开放转录起始复合体D.它和提供了RNA聚合酶全酶识别的信号5. 一个mRNA的部分顺序和密码的编号是140 141 142 143 144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸为: ( )A.141B.142C.143D.1446. DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：( )A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。
7． DNA聚合酶III的描述中哪条不对：( )A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B.具有5′→3′外切酶活性C. 具有5′→3′聚合活性D. 是DNA复制中链延长反应中的主导DNA聚合酶8.与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是: ( )A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI9．组蛋白在生理pH条件下的净电荷是：（）A. 正 B . 负 C. 中性 D. 无法确定10．转录需要的原料是( )A. dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP11．DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是: ( )A. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’12．DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? ( )A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物13．下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（）A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构 D：3’端没有或只有较短的多聚A.结构14．真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物C.三个全酶在转录起始点形成的复合物D.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物16．下列哪组氨基酸只有一个密码子？（）A．苏氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸 E．天冬氨酸和天冬酰胺17．tRNA分子上结合氨基酸的序列是（）A．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′18．下列关于遗传密码的知识中错误的是（）A．20种氨基酸共有64个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码D．一个氨基酸可有多达6个密码子19．下列不是蛋白质生物合成中的终止密码是( )。
教学生物实验中的分子生物学技术考核试卷
19. ABCD
20. ABC
三、填空题
1.互补
2.翻译
3. DNA聚合酶
4. 30亿
5. Western blot
6. BLAST
7.引物1、引物2、引物3
8.核酸内切
9.线粒体
10.三级结构
四、判断题
1. √
2. √
3. √
4. √
5. ×
6. ×
7. √
8. √
9. ×
10. √
14. A
15. B
16. D
17. A
18. C
19. A
20. A
二、多选题
1. ABC
2. ABC
3. ABC
4. AB
5. ABC
6. BC
7. ABCD
8. ABC
9. ABC
10. ABC
11. ABCD
12. ABC
13. ABC
14. ABCD
15. AB
16. ABCD
17. ABC
8.下列哪种技术用于蛋白质的分离？（）
A. PCR
B.电泳
C. X射线晶体学
D.亲和层析
9.哪个过程负责将DNA上的信息转化为蛋白质？（）
A.转录
B.翻译
C.克隆
D.突变
10.下列哪种酶在DNA复制过程中起关键作用？（）
A. DNA聚合酶
B. DNA连接酶
C.逆转录酶
D.限制性内切酶
11.在分子生物学中，SDS-PAGE主要用于？（）
C. PhyML
D. GROMACS
18.下列哪些是实验室常用的细胞培养技术？（）
华北理工大学《分子生物学》2020-2021学年第二学期期末试卷
华北理工大学《分子生物学》2020-2021学年第二学期期末试卷《分子生物学》考试内容：《分子生物学》；考试时间：120分钟；满分：100分；姓名：——；班级：——；学号：——一、选择题（每题3分，共30分）1. DNA分子的基本结构单位是：A. 核苷酸B. 碱基对C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，腺嘌呤（A）与哪种碱基形成互补配对？A. 胸腺嘧啶（T）B. 鸟嘌呤（G）C. 胞嘧啶（C）D. 尿嘧啶（U）3. PCR（聚合酶链式反应）扩增DNA片段的主要目的是：A. 确定DNA序列B. 在体外大量复制特定DNA片段C. 修饰DNA结构D. 切割DNA片段4. 真核生物基因转录的起始需要哪种酶的参与？A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 解旋酶D. 逆转录酶5. 下列哪项不是基因表达调控的主要层次？A. 转录水平调控B. 翻译水平调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制水平调控6. 表观遗传学主要通过什么机制来调控基因表达，而不改变DNA序列？A. 基因突变B. 染色质重塑C. 遗传密码的重新排列D. 染色体数目的变化7. 在原核生物中，基因转录和翻译的时空关系通常是：A. 相互独立，发生在细胞的不同部位B. 相互偶联，在同一空间内几乎同时进行C. 发生在细胞分裂期D. 受严格的时间顺序控制8. siRNA（小干扰RNA）在RNA干扰机制中的主要作用是：A. 催化mRNA的切割B. 作为模板合成cDNAC. 促进蛋白质翻译D. 抑制特定mRNA的翻译9. 下列哪种技术是用于检测特定DNA或RNA序列在生物体内存在与否的常用方法？A. PCR（聚合酶链式反应）B. 凝胶电泳C. Northern blotD. Southern blot10. 逆转录过程是指：A. DNA复制为DNAB. RNA复制为RNAC. DNA转录为RNAD. RNA逆转录为DNA二、填空题（每题2分，共20分）1. DNA的双螺旋结构由两条反向平行的_____链组成，它们通过_____键连接。
《分子生物学》试卷(基因诊断)
《分子生物学》试卷（基因诊断）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．基因诊断（gene diagnosis）2．斑点杂交（dot blot hybridization）3. 原位杂交（in situ hybridization）4. 多重PCR（multiplex PCR）5. 单链构象多态性（single-strand conformation polymorphism， SSCP）6. 限制性片断长度多态性（restriction fragment length polymorphism, RFLP）7. 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）8．DNA指纹图谱（DNA fingerprint）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1．有关基因诊断描述错误的是（ E ）A. 是对基因结构或表达异常的检测B. 检测对象包括DNA或RNAC. 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D. 靶基因包括病原微生物的特定基因E. 仅适合遗传病的诊断2．利用几根毛发进行基因诊断主要体现了基因诊断的哪项特点（ C ）A．高特异性 B. 应用广泛性 C. 高灵敏性 D. 早期诊断性 E. 唯一性3．下列方法不属于基因诊断范畴的是（ A ）A．光学显微镜下观察到镰刀型红细胞推测患者可能罹患镰状细胞贫血病B．以古生物化石标本中残液为模板进行多态性位点相关的PCR以判别生物种类C．用RT-PCR对乙肝病毒携带者进行病毒复制水平检测D．用反向点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断E．用基因表达芯片分析肿瘤相关基因表达变化4．常用核酸分子杂交技术不包括（ C ）A. Southern印迹杂交B. Northern 印迹杂交C. Western印迹杂交D. 菌落原位杂交E．反向斑点杂交5. 有关间接基因诊断描述正确的是（ E ）A. 突变基因的异常结构检测B.针对是基因的表达产物C. 比直接诊断效果好D. 完全可以替代直接诊断E. 利用连锁遗传标记进行连锁分析6. 下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中（ D ）A．PCR B. 核酸杂交 C．基因芯片 D．基因打靶 E. 序列分析7. 当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（ B ）A. 测序B. RFLPC. PCR-ASOD. AS-PCRE. 核酸分子杂交8. 串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（ E ）A. 错义突变B. 同义突变C. 点突变D. 移码突变E. 可变数目串联重复序列或短串联重复序列9. 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（ D ）A．PCR B. 序列分析 C. PCR-SSCP分析 D. 限制性酶谱分析 E. 核酸杂交10. 使用了限制性核酸内切酶的技术是（ B ）A. 寡核苷酸探针杂交B. RFLPC. RT-PCRD. DNA测序E. Western blot11. 关于基因诊断的概念不正确的是 ( B )A．基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B．基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C．基因诊断技术既可以是内源性基因（即机体自身的基因），也可以是外源性基因（如致病微生物的特异性基因）D．基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E．现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断12. 有关基因诊断的描述正确的是（ D ）A. 仅限于对基因突变的检测B. 不可以利用连锁的遗传标记进行C. 致病基因未知时无法进行D. 可以检测基因的表达产物E. 不适应于病毒性疾病的诊断13. 基因诊断的目标分子不可以是（ D ）A. DNAB. 基因的表达产物C. RNAD. 脂多糖E.mRNA14. 对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（ E ）A. 设计等位基因特异性引物进行PCRB. 测序C. PCR与限制性核酸内切酶技术结合D. 核酸分子杂交E. 在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化15 .基因诊断不可能实现（ B ）A. 对某种遗传疾病发生的预知B. 改变基因的原有表达方式C. 对个体身份的鉴定D. 对病毒的亚型准确判断E. 判定某种肿瘤疾病的易感性16. 以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断（ B ）A．PCRB．Northern blottingC．Southern blottingD．RFLP分析E．ASO17. DNA指纹技术（DNA fingerprinting）主要依据是：( A )A. VNTRB. 线粒体C. ESTD. SNPE.结构基因18. 有关基因诊断的特点，不正确的是（ E ）A．诊断早期性B．有很高的特异性C．诊断灵敏度高；D．适用性强，诊断范围广E．技术单一，对操作人员要求低。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. 核酸是所有生物体的遗传物质，以下哪项不是核酸的基本组成单位？A. 腺苷B. 胞嘧啶C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，两条互补链之间是通过什么方式连接的？A. 氢键B. 疏水作用C. 离子键D. 共价键3. 以下哪种酶能够在DNA复制过程中加入新的核苷酸？A. 解旋酶B. 聚合酶C. 连接酶D. 切割酶4. 转录过程中，RNA聚合酶催化合成的RNA链是：A. 从3'端到5'端B. 从5'端到3'端C. 双向合成D. 环状合成5. 在蛋白质合成过程中，哪种RNA负责携带氨基酸进入核糖体？A. rRNAB. mRNAC. tRNAD. snRNA6. 以下哪项不是真核生物细胞质中核糖体的组成成分？A. 核糖B. 蛋白质C. mRNAD. 转运RNA7. 逆转录是指：A. RNA转录成DNA的过程B. DNA复制的过程C. RNA翻译成蛋白质的过程D. DNA转录成RNA的过程8. 以下哪种技术常用于检测基因的表达？A. PCRB. DNA测序C. Northern BlotD. Western Blot9. 基因突变中，哪种类型的突变会导致氨基酸序列的移码？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 沉默突变10. 以下哪个不是蛋白质纯化的方法？A. 离子交换层析B. 凝胶渗透层析C. 亲和层析D. 核磁共振二、填空题1. 核酸根据五碳糖的不同可以分为______和______。
2. DNA的二级结构是______，其特点包括两条互补链的______和______。
3. 在蛋白质合成中，终止密码子包括______、______和______。
4. 逆转录酶的化学本质是______，它是由______病毒携带的。
5. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由______和______两部分组成。
三、简答题1. 请简述DNA复制的三个主要步骤。
分子生物学试卷（含答案）
第1页（共4页）分子生物学试卷姓名：姓名：__________ __________ __________ 考试时间：考试时间：考试时间：_______ ___ _______ ___试卷满分 100 分，考试时间 60 分钟；书写要工整、清楚、标点符号使用正确。
题型填空题判断题单选题名词解释简答题论述题总分得分一、填空题，根据题意，将正确答案补充完整(本大题满分20分,每小题2分)1. 1. 反式作用因子可划分为反式作用因子可划分为反式作用因子可划分为( ()、组织特异性转录因子和( )三类。
2. 2. 分子克隆中常用的工具酶有分子克隆中常用的工具酶有分子克隆中常用的工具酶有( ()、( )、( )、( )。
3. 3. 常用的核酸探针包括常用的核酸探针包括常用的核酸探针包括( ()、( )和( )。
4. 4. 限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的DNA DNA DNA序列呈二重旋转对称，即具有序列呈二重旋转对称，即具有( )、切割、切割DNA DNA DNA均产生含均产生含均产生含( ( )和3'-3'-羟基的末端、错位切割产生具有羟基的末端、错位切割产生具有羟基的末端、错位切割产生具有5'-5'-5'-或或3'-3'-突出的粘性末端；而沿对称轴切割双链突出的粘性末端；而沿对称轴切割双链突出的粘性末端；而沿对称轴切割双链DNA DNA DNA产生平头末端，也称产生平头末端，也称产生平头末端，也称( ()、少数不同的限制酶可识别和切割相同的同的限制酶可识别和切割相同的( ( )。
5. 5. 顺式作用元件按功能可划分为顺式作用元件按功能可划分为顺式作用元件按功能可划分为( ()、( )、( )和( )。
6. 6. 影响影响影响PCR PCR PCR的因素有的因素有的因素有( ( )、( )、耐热、耐热DNA DNA DNA聚合酶活性和用量、聚合酶活性和用量、聚合酶活性和用量、( ()、( )、PH PH、温度、、温度、、温度、( ()。
《分子生物学》试卷(基因表达的调控)
《分子生物学》试卷（基因表达的调控）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．基因表达（gene expression）2．启动子（promoter）3．多顺反子（polycistron）4．操纵子（operon）5．单顺反子（monocistron）6．顺式作用元件（cis-acting element）7. 核心启动子（core promoter）8. 上游启动子元件（upstream promoter element, UPE）9. 增强子（enhancer）10. 沉默子（silencer）11. 反式作用因子（trans-acting factor）12. 转录因子（transcription factor, TF）13. 锌指结构（zinc finger structure）14. 同源结构域（homeodomain, HD）15. 碱性亮氨酸拉链（basic leucine zipper, bLZ）16. 转录活化结构域（transcription activation domain）17. 选择性剪接（alternative splicing）18. 核不均一性RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1. 下列哪项是属于乳糖操纵子的转录调控序列（ C ）A. ZB. YC. OD. AE. CAP2. 有关真核基因转录调控的反式作用因子描述不正确的是（ C ）A. 包括基本和特异性转录因子B. 通常含有DNA结合结构域C. 基因组上一段DNA序列D. 通常还有与其它蛋白结合的结构域E. 含有转录活化域3. 下列哪项不属于真核基因转录调控的顺式作用元件（ D ）A. 启动子B. 增强子C. TATA 盒D. 一种RNAE. 沉默子4. 有关基因表达描述错误的是（ A ）A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程B. 某些基因表达经历基因转录及翻译等过程C. 某些基因表达产物是蛋白质分子D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子E. 某些基因表达产物是RNA分子5. 关于管家基因叙述错误的是（ C ）A．在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B．在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C．在一个物种的几乎所有个体中持续表达D．在生物个体的某一生长阶段持续表达E．在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达6. 大多数基因表达调控的最基本环节是（C）A. 复制水平B. 转录水平C. 转录起始水平D. 转录后加工水平E. 翻译水平7.当培养基内色氨酸浓度较大时，色氨酸操纵子处于（ B ）A. 诱导表达B. 阻遏表达C. 基本表达D. 组成表达E. 协调表达8. 顺式作用元件是指( E )A. 基因的5侧翼序列B. 基因的3侧翼序列C. 基因的5、3侧翼序列D. 基因5、3侧翼序列以外的序列E. 具有转录调节功能的特异DNA序列10. 一个操纵子通常含有（ B ）A. 一个启动序列和一个编码基因B. 一个启动序列和数个编码基因C. 数个启动序列和一个编码基因D. 数个启动序列和数个编码基因E. 两个启动序列和数个编码基因11. 反式作用因子是指（ D ）A. 具有激活功能的调节蛋白B. 具有抑制功能的调节蛋白C. 对自身基因具有表达调控的蛋白D. 对另一基因具有表达调控的蛋白E. 对另一基因具有功能的调节蛋白12. 乳糖操纵子的直接诱导剂是（ E ）A. β-半乳糖苷酶B. 透酶C. 葡萄糖D. 乳糖E. 别乳糖13. 阻遏蛋白结合乳糖操纵子的（ B ）A、P序列B、O序列C、CAP结合位点D、I基因E、Z基因14. 乳糖操纵子的阻遏蛋白是由（ D ）A、2基因编码B、Y基因编码C、A基因编码D、I基因编码E、以上都不是15. 对大多数基因来说，CpG序列甲基化（ A ）A、抑制基因转录B、促进基因转录C、与基因转录无关D、对基因转录影响不大E、以上都不是16. 大肠杆菌转录启动子-10区的核苷酸序列称为( E )A. TATA盒B. CAAT盒C. 增强子D. 调节子E. Pribnow盒17. 别乳糖对乳糖操纵子的作用是( C )A. 作为阻遏物结合于操纵基因B. 作为辅阻遏物结合于阻遏蛋白C. 使阻遏蛋白变构而不能结合DNAD. 抑制阻遏基因的转录E. 使RNA聚合酶变构而活化18. 有关操纵子学说的正确论述是( B )A. 操纵子调控系统是真核生物基因调控的主要方式B. 操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式C. 操纵子调控系统由结构基因、启动子和操纵基因组成D. 诱导物与操纵基因结合启动转录E. 诱导物与启动子结合而启动转录19. 属于反式作用因子的是( E )A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. RNA聚合酶E. 转录因子20. 乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物是( B )A. 脱氢酶、黄素酶、CoQB. β-半乳糖苷酶、渗透酶、硫代半乳糖苷乙酰转移酶C. 乳糖还原酶、乳糖合成酶、别构酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶、变位酶、醛缩酶E. 乳糖酶、乳糖磷酸化酶、激酶21. RNA聚合酶结合于操纵子的( E )A. 结构基因起始区B. 阻遏物基因C. 诱导物D. 阻遏物E. 启动子22. 诱导乳糖操纵子转录的物质是( D )A. 果糖B. 葡萄糖C. 阿拉伯糖D. 别乳糖E. AMP21. cAMP对转录的调控作用是通过( C )A. cAMP转变为CAPB. CAP转变为cAMPC. 形成cAMP-CAP复合物D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用来扩充能源E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关22. 增强子是( D )A. 特异性高的转录调控因子B. 真核生物细胞内的组蛋白C. 原核生物的启动子在真核生物中的别称D. 增强启动子转录活性的DNA序列E. 在结构基因的5'-端的DNA序列23. 下列哪些不是操纵子的组成部分( A )A. 阻遏蛋白B. 启动子C. 操纵基因D. 结构基因E. Pribnow盒24. 转录前起始复合物是指( C )A. RNA聚合酶与TATAAT序列结合B. RNA聚合酶与TATA序列结合C. 各种转录因子与DNA模板、RNA聚合酶结合D. σ因子与RNA聚合酶结合E. 阻遏物变构后脱离操纵基因复合物25. 下述关于管家基因表达的描述最确切的是（B）A. 在生物个体的所有细胞中表达B. 在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达C. 在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达D. 特定环境下，在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达E. 特定环境下，在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达。
分子生物学自考(试卷编号111)
分子生物学自考(试卷编号111)1.[单选题]有关tRNA分子的正确解释是A)tRNA分子多数由80个左右的氨基酸组成B)tRNA的功能主要在于结合蛋白质合成所需要的各种辅助因子C)反密码环中的反密码子的作用是结合DNA中相互补的碱基答案:C解析:2.[单选题]下列不属于细胞凋亡的特征是A)出现炎症反应B)出现凋亡小体C)DNA降解成大小不同片段D)染色质固缩答案:A解析:3.[单选题]密码子存在于A)DNAB)rRNAC)mRNAD)tRNA答案:C解析:4.[单选题]下列关于DNA双螺旋模型的叙述，错误的是A)是DNA的二级结构B)双螺旋相互平行，走向相反C)磷酸与脱氧核糖组成了双螺旋的骨架D)碱基位于双螺旋的外侧答案:D解析:5.[单选题]为便于筛选和鉴定，载体应该具备A)自主复制能力B)克隆位点C)遗传标记D)多拷贝数答案:C解析:6.[单选题]人类基因组计划研究内容包括（ ）A)遗传图谱B)生物图谱C)蛋白质序列图D)蛋白质结构图答案:A解析:7.[单选题]人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析A)提取组织中的RNB)反转录成cDNA并测序后获得C)核苷酸多态性的标记D)基因组DNA的标记答案:B解析:8.[单选题]核酸分子杂交是指序列互补的单链RNA和DNA，或DNA和DNA，或RNA和RNA按照碱基配对原则，借助__________相连而形成双链杂交分子的过程。
A)磷酸二酯键B)糖苷键C)氢键D)肽键答案:C解析:9.[单选题]稀有的核苷酸碱基主要存在于下列哪一类核酸中A)mRNAB)tRNAC)rRNAD)DNA答案:B解析:10.[单选题]限制性内切酶作用特点不包括A)识别序列4-6核苷酸B)识别回文结构C)在识别处切割D)都产生粘性末端答案:D解析:11.[单选题]RNA的转录过程分为A)核糖体循环的启动.肽链的延长和终止B)RNA的剪切和剪接.末端添加核苷酸.修饰及RNA编辑C)转录的起始.延长和终止D)解链.引发.链的延长和终止答案:C解析:12.[单选题]天然状态的DNA双螺旋结构大多属于A)A型B)B型C)C型D)Z型答案:B解析:13.[单选题]启动子是指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段序列。
《分子生物学》试卷(DNA损伤与修复)
《分子生物学》试卷（DNA损伤与修复）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1．DNA 损伤2. 点突3．DNA修复4．核苷酸切除修复5．碱基切除修复6．重组修复7．错配修复8. 嘧啶二聚体9. AP位点10. 着色性干皮病二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1．腺嘌呤以亚氨基形式存在时，可以与配对 AA. 胞嘧啶B. 胸腺嘧啶C. 鸟嘌呤D. 次黄嘌呤E. 黄嘌呤2．胸腺嘧啶以烯醇式形式存在时，可以与配对C A. 腺嘌呤 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 次黄嘌呤 E. 黄嘌呤3．胞嘧啶以亚氨基形式存在时，可以与配对 BA. 胸腺嘧啶B. 腺嘌呤C. 鸟嘌呤D. 次黄嘌呤E. 黄嘌呤4．鸟嘌呤以烯醇式形式存在时，可以与配对 CA. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 胸腺嘧啶D. 次黄嘌呤E. 黄嘌呤5. E.coli 错配修复过程中，识别错配核苷酸的是 EA. HelicaseB. RecJC. mut LD. mut HE. mut S6. E.coli错配修复过程中，在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链 DA. HelicaseB. RecJC. mut LD. mut HE. mut S7. DNA损伤修复机制中，主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤. CA. 错配修复B. 直接修复C. 核苷酸切除修复D. 碱基切除修复E. 重组修复8. DNA损伤修复机制中，主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变. DA. 错配修复B. 直接修复C. 核苷酸切除修复D. 碱基切除修复E. 重组修复9. 紫外线照射使DNA 分子碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是 DA. C-CB. C-TC. T-UD. T-TE. U-C10．E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrA的作用是 AA. 识别损伤部位B. 解旋双链C. 3’末端内切D. 5’末端内切E. DNA合成11．E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrD的作用是 BA. 识别损伤部位B. 解旋双链C. 3’末端内切D. 5’末端内切E. DNA合成12. 人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割DNA单链 DA. XPAB. RPAC. XPCD. XPGE. XPF-ERCC113. 人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点5’端切割DNA单链 EA. XPAB. XPBC. XPCD. XPGE. XPF-ERCC114. 转录偶联核苷酸切除修复过程中，识别受损DNA EA. RNA聚合酶B. CSAC. CSBD. CSA/CSB复合物E. RNA聚合酶/CSA/CSB复合物15． DNA 双链断裂的感应因子是 AA. ATMB. ATRC. Chk1D. Chk2E. Cdc25A16．识别碱基改变的感应因子是 BA. ATMB. ATRC. Chk1D. Chk2E. Cdc25A三、多项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个或多个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
大学分子生物学考试(试卷编号191)
大学分子生物学考试(试卷编号191)1.[单选题]指导蛋白质进入细胞核的信号序列称为A)核定位信号B)核输出信号:C)分子伴侣D)转录因子答案:A解析:2.[单选题]“下 列哪种修饰通常作为真核生物胞内蛋白质被蛋白酶体选择性降解的先兆A)泛酰化B)甲基化C)乙酰化D)糖基化答案:A解析:3.[单选题]()在产生遗传多样性的过程中非常重要。
A)翻译B)转录C)重组D)转化答案:C解析:4.[单选题]拓扑异构酶不能A)参与DNA复制B)改变DNA的一级结构C)改变DNA的空间构象D)释放DNA中额外的张力答案:B解析:5.[单选题]G.riffith在 肺炎双球菌试验中，加热杀死的S型菌中什么物质使R型菌变得具有致死性?A)DNAB)RNAC)蛋白质D)其他大分子6.[单选题]关于断裂基因，以下说法正确的是A)含有内含子的基因称为不连续基因或断裂基因B)只有 真核生物的基因是以断裂基因的形式存在的C)基因的编码区 称为内含子D)在编码序列中插有与编码氨基酸无关的间隔区，称为外显子答案:A解析:7.[单选题]关于真核生物结构基因的转录,正确的说法是A)产物多为多顺反子RNAB)产物多为单顺反子RNAC)不连续转录D)对称转录答案:B解析:8.[单选题]含有稀有碱基最多的RNA是下列哪种RNA:A)tRNAB)mRNAC)rRNAD)siRNA答案:A解析:9.[单选题]下列不属于复制起始区的特征的是( )A)由多个短的重复序列组成B)常富含AT序列C)能够被特定的复制起始区结合蛋白识别并结合D)原核生物中-10区影响DNA复制的频率答案:D解析:10.[单选题]通常,DNA的复制起始区富含______碱基。
A)GCB)AGC)CTD)AT答案:D解析:B)乙酰化C)泛酰化D)生物素化答案:B解析:12.[单选题]在细菌翻译系统中,起始密码子的识别依赖于( ) 5’端SD序列和 ( )3’端反SD序列之间的相互作用。
《分子生物学》试卷(基因治疗)
《分子生物学》试卷（基因治疗）（课程代码）班级姓名学号一、名词解释（每小题﹡分，共﹡分）1. 基因治疗（gene therapy）2. 基因置换（gene substitution）3. 基因矫正（gene correction）4. 基因打靶（gene targeting）5. 基因添加（gene augmentation）6. 基因干预（gene interference）7. 旁观者效应（bystander effect）8. RNA干扰（RNA interference, RNAi）9. 核酶（ribozyme）10. 三链DNA形成脱氧寡核苷酸（triple helixforming oligonucleotides, TFO）二、单项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
1. 有关基因治疗描述错误的是（ A ）A. 主要针对生殖细胞B. 可实现缺陷基因序列的矫正C. 可实现有害基因的表达抑制D. 可用于传染病的治疗E. 可用于遗传病的基因治疗2. 可以用于血友病B的基因治疗策略是（ D ）A. 基因干预B. RNA干扰C. 自杀基因治疗D. 基因添加E. 基因免疫治疗3. 不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（ B ）A. 基因免疫治疗B. 基因芯片C. 干扰耐药基因的表达D. 自杀基因治疗E. 基因干预4. 不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是（ D ）A. 基因免疫治疗B. 反义RNAC. RNA干扰D. 自杀基因治疗E. 三链DNA技术5. 有关自杀基因治疗策略描述正确的是（ E ）A. 自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因B．直接抑制有害基因的表达C．不需要药物前体D．是为了去除结构异常的基因E. 自杀基因导入后要表达6. 同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现。
该技术属于（ A ）A. 基因打靶B. 基因添加C. 基因干预D. 自杀基因治疗E. 基因免疫治疗7. 有关逆转录病毒载体描述正确的是（ B ）A. 很安全B. 随机整合C. 治疗基因表达易丢失D. 辅助细胞株是可有可无的E. 辅助病毒颗粒最好具有重复感染能力8. 有关腺病毒治疗载体描述正确的是（ C ）A. 很安全B. 随机整合C. 治疗基因表达易丢失D. 载体容量无限制E. 定点整合9. 有关核酶技术描述正确的是（ D ）A. 为一种双链RNAB. 可以降解任意核酸分子C. 酶活性靠蛋白提供D. 可以带来靶基因表达的抑制E. 主要停止基因转录10. 有关基因置换的正确描述是（ A ）A．是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复B．会带来基因组其它部位的改变C．利用了基因的随机整合原理D．可以用于病毒性疾病的治疗E．利用核酶技术置换目的基因表达产物11．有关基因干预治疗描述正确的是（ C ）A．最终目的是提高某个基因的表达水平B．经常采用自杀基因干预治疗C．是为了抑制某个有害基因的表达D．不可以采用干扰RNA技术E．是为了添加一个新的功能基因12．有关自杀基因治疗正确的描述是（ B ）A．破坏基因的结构使之不能表达B．利用自杀基因编码的酶来杀死靶细胞C．遗传性疾病治疗的常用方法之一D．自杀基因的存在使人具有自杀倾向E．自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因13．逆转录病毒载体的特点包括（ E ）A．能定点整合B．病毒原有包装蛋白基因还保留C．不便于外源基因永久表达D．没有危险性E．保留了病毒包装信号Ψ14. 腺相关病毒（AAV）载体的特点包括（ A ）A．能定点整合B．病毒的容量很大C．不便于外源基因永久表达D．高度危险性E．目的基因的表达水平很低15．校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（ A ）A．基因组 B．线粒体 C．蛋白质 D．细胞质 E．RNA16．基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统（ B ）A．质粒载体 B．病毒载体 C．脂质体 D．粘粒 E．磷酸钙17．在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（ C ）A．反义RNA B．RNAi C．蛋白酶 D．核酶 E．三链DNA18．通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是 ( D ) A．基因修饰 B．基因添加 C．基因干预 D．基因置换 E．基因添加19．下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法（ A ）A．基因剔除 B．基因矫正 C．基因置换 D．基因添加 E．自杀基因的应用20．基因治疗中常用的基因转移载体是（ D ）A．粘性质粒 B．噬菌体 C．脂质体载体 D．病毒载体 E．磷酸钙21．利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（ E ）A．基因灭活治疗B．基因矫正治疗C．基因置换治疗D．基因添加治疗E．自杀基因治疗22．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（ A ）A．基因干预 B．基因矫正 C．基因置换 D．基因添加 E．基因剔除23．通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是（ D ）A．基因灭活 B．基因矫正 C．基因置换 D．基因添加 E．自杀基因的应用24．以下哪种有关RNA干扰（RNAi）的表述是不正确的（ D ）A．可以抑制基因的表达B．一种双链RNA诱导的基因沉默现象C．是基因功能研究的有力工具D．使细胞内目的蛋白加速降解E．可以用于恶性肿瘤的基因治疗25. 有关核酶的哪种表述是不正确的（ E ）A．具有引导序列B．具有锤头状结构C．切断目的mRNA而自身没有消耗D．核酶两端的引导序列与靶分子序列互补E．使mRNA不能转录26．将外源治疗性基因导入哺乳动物细胞的方法不包括（ D ）A．显微注射法B．电穿孔法C．DEAE-葡聚糖法D．MgCI2沉淀法E．病毒介导的基因转移27．基因治疗的间接体内疗法（ex vivo）的基本程序中不包括（ D ）A．选择治疗基因B．选择载体C．选择靶细胞D．将外源基因直接导入体内E．将外源基因导入靶细胞三、多项选择题（从下列各题所给备选答案中选出一个或多个正确的答案，并将其序号填在题干后的括号内。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
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分子生物学试卷一、名词解释（每小题2分，共10分）得分：分1．基因: 也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。
2．半保留复制: DNA在进行复制时，互补双链内的碱基间氢键断裂，双链解旋打开，以每条解旋的单链链作为模板，分别合成出与其互补配对的子代新链。
这样新合成的DNA分子中，一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的DNA，这种方式被称DNA半保留复制。
3．Licensing Factor：a protein or complex of proteins that allows an origin of replication to begin DNA replication at that site. 一种允许DNA从复制起始复位点复制起始时所必须的蛋白质或者蛋白质复合体，列如组成酿酒酵母复制起始蛋白复合体MCM中的Cdc6。
第 2 页共 16 页4. 冈崎片段：DNA的复制中，在DNA滞后链上不连续合成的一系列长度有限，相对比较短（大约1000核苷酸残基）的DNA分子，由日本学者冈崎（Reiji Okazaki）在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到。
5．朊病毒（prion），一类仅有蛋白质所组成的具有侵染性的病毒因子，可自我复制，可引发哺乳动物的传染性海绵状脑病，包括羊搔痒症、疯牛病、克雅二氏病和库鲁病等。
二、单项选择题（每小题2分，共30分）得分：答案：1 D 2 D 3 B 4 D 5 D6 D7 D8 B9 B 10 A11 B 12 A 13 D 14 D 15 C 1. 在噬菌体侵染试验中标记DNA所用的同位素是A. 氧B.硫C.氮D.磷2. 在互补测验中，两个具有相同表型的同质隐性突变体杂交得到了野生型后代，说明第 3 页共 16 页A.两个亲本的突变位点在同一基因B.两个亲本性状影响不同性状C.两个亲本带同样的突变D.两个亲本的突变在不同的基因上.3. mRNA ５’帽子的主要功能A.提供核糖体结合位点B.保护ｍＲＮＡ不被降解C.减少转录错误D. 提供RNA聚合酶结合位点。
4. U1 snRNA ５’端单链能够与mRNA哪部分配对A. 5′capB. branch siteC. 3′splice site D. 5′splice site5. 剪切体组装第一步形成的保证复合体也称为A．A complex B.B1 complex C.B2 complexD. E complex.6. 原核细胞的共线性是指A.基因的两条DNA链编码相同的多肽B.核苷酸的数目是氨基酸数目的三倍 C.蛋第 4 页共 16 页白和基因的长度一致 D.编码多肽的原核基因含有连续的不间断序列7. 从DNA得到RNA产物称为A.剪切B.翻译C. RNA加工D.转录8. 什么技术涉及将ＤＮＡ从琼脂糖转到纤维素膜或尼龙膜上？A. RT-PCRB.Southern blottingC.restriction mappingD. westernblotting9. 细菌RNA聚合酶活性中心包括何种亚基（）A.αI and αIIB.β and β′C. αand β D.ω10. 下列有关插入序列(IS)这种简单的转座元件的描述中那一项是正确的 A. IS两端序列中包含一段短的正向重复序列B．IS在目标位点的插入会导致目标DNA序列上产生2段短的反向重复序列C. IS的转座过程需要解离酶的参与第 5 页共 16 页D. IS的转座机制包括复制型转座和非复制型转座11. 有关细菌的RecBCD系统那一项是错误的A. 细菌RecBCD 系统的激活依赖于chi（kai）序列B. RecBCD complex包含三种酶的活性：核酸酶、解旋酶和拓扑异构酶活性C. RecBCD结合位点在chi（kai）序列下游D. chi（kai）序列能够印发RecBCD复合体中B亚基的解离12. 下列有关SOS修复系统的描述中那一项是正确A. SOS修复系统是由RecA所引发B. SOS修复系统是由LexA所引发C. RecA激活了lexA基因表达活性D. LexA激活了recA基因表达活性13. 下列那种分子病不是由朊病毒Prions所引起的A.Alzheimer病第 6 页共 16 页B. Kuru病C. 疯牛病D. 镰刀形贫血症14. 有关5’ RACE（rapid amplification ofcDNA ends）的描述中那一项是错误的A. 在反转录酶的作用下，以基因片段内部特异性引物启始cDNA第一条链合成B. RNase降解模板链mRNA，纯化第一链C. 用末端转移酶在cDNA链3’端加入连续的dCTPD. 以带有oligo(dT) 的锚定引物和基因内部特异的巢式引物进行PCR扩增目的片段15. 氨基酸活化后被结合在tRNA的（）上。
A. 额外环B. 反密码子臂C. 3’端的CCA D. D臂三、简答题（每小题 3 分，共30分）得分：分1. 简述重组DNA实验中常用的工具酶类的种类第 7 页共 16 页和功能？重组DNA实验中常见的主要工具酶：酶类功能限制性内切酶识别并在特定位点切开DNADNA连接酶通过磷酸二酯键把两个或多个DNA片段连接成一个DNA分子反转录酶按照RNA分子中的碱基序列，根据碱基互补原则合成DNA链碱性磷酸酶切除位于DNA链末端的磷酸基团DNA聚合酶按5'到3'方向合成新链DNA多核苷酸激酶把磷酸基团加到多聚核苷酸链的5'-OH末端（进行末端标记实验或用来进行DNA的连接末端转移酶在双链核酸的3‘末端加上多聚或单核苷酸2. 比较说明Southern blotting, Northern blotting, 和 western blotting有何异同第 8 页共 16 页All three techniques are used to transfer molecules that have been separated by gel electrophoresis from the gel to a membrane for further analysis (such as hybridization of a probe to detect a specific DNA sequence). Southern blotting transfers DNA, northern blotting transfers RNA, and western blotting transfers proteins。
3. 说出蓝白斑筛选的分子机制蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法：是根据载体的遗传特征筛选重组子，如α-互补、抗生素基因等。
现在使用的许多载体都带有一个大肠杆菌的DNA的短区段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前146个氨基酸的编码信息。
在这个编码区中插入了一个多克隆位点（MCS），它并不破坏读框，但可使少数几个氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影响功能，这种载体适用于可编码β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞。
因此，宿主第 9 页共 16 页和质粒编码的片段虽都没有酶活性，但它们同时存在时，可形成具有酶学活性的蛋白质。
这样，lacZ基因在缺少近操纵基因区段的宿主细胞与带有完整近操纵基因区段的质粒之间实现了互补，称为α-互补。
由α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落，因而易于识别。
然而，当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，几乎不可避免地导致无α-互补能力的氨基端片段，使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。
这种重组子的筛选，又称为蓝白斑筛选4. 简述转座作用的遗传学效应有哪些转座引起插入突变,导致结构基因失活；转座产生新的基因；转座产生的染色体畸变；转座引起生物进化。
5. 简述原核生物DNA的复制特点细菌染色体的复制是作为一个单位从唯一的复制起点开始，双向进行的；原核生物复制速率比真核生物相对较快；复制方式上原核生物主要是以一种θ型复制进行，还包括其它类型的第 10 页共 16 页复制方式。
6. 简要说明乳糖操纵子模型的主要内容大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因Ⅰ。
Ⅰ基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。
在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成LAC操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。
对乳糖操纵子来说 CAP是正性调节因素，乳糖阻遏蛋白是负性调节因素。
两种调节机制根据存在的碳源性质及水平协调调节乳糖操纵子的表达。
7. 分子生物学实验中用于细菌转化的主要方法有哪些法，将快速生长期大肠杆菌置于经0℃CaCl2预处理的低渗CaCl溶液中，细胞膨胀，膜通透2第 11 页共 16 页性改变，易与外源DNA相粘附。
将该体系转移到42℃下做短暂的热刺激，外源DNA就可能被细胞吸收。
将经过转化后的细胞置于选择性培养基上，筛选阳性克隆电击法，电脉冲可以在细胞膜上造成小凹陷，形成疏水孔洞。
随着跨膜电压增加，大疏水性孔洞会转变为亲水性孔洞，介质中的DNA进入细胞质。
将生长至对数中期的E. coli菌液冷却至4℃后离心，洗菌后用10%的甘油悬浮，将高密度菌液置于特制的电极杯中进行电击。
8. 请说说插入序列与复合型转座子之间的异同9. 起始因子IF1-3在翻译中的作用是什么？第 12 页共 16 页10. 比较说明同源重组和特异位点重组有何异同四、论述题（每题15分，共30分，每小题分标在小题后）得分：分1．详述原核细胞中蛋白质翻译的起始，延伸，终止过程。
起始：需要起始因子IF1，2，3 参与。
IF-3和自由的30S 小亚基结合，阻止30S小亚基和50S大亚基结合。
30S小亚基上的16S rRNA能够和mRNA上的SD序列互补配对，从而将核糖体小亚基和mRNA结合到一起。
之后 IF-1占居第 13 页共 16 页A位点，IF-2携带fMet-tRNA进入P位点。
tRNA 上的反密码子和mRNA的起始密码子配对，起始因子IF1，2，3离开，大亚基加入，形成完整的核糖体。
延伸：IF-Tu携带第二个氨酰ｔＲＮＡ进入Ａ位点。
密码子和反密码子的配对使得ｔＲＮＡ的结合更加稳定，使得ＥＦ－Ｔｕ水解GTP。
在50S大亚基中的23S rRNA提供的肽酰转移酶作用下，位于P位点的甲酰甲硫氨酸转移到A 位点的氨酰tRNA，第一个肽键形成。